Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 – realizacja programu zdrowotnego pn.: „Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 POLKARD”. - pl-katowice: urządzenia medyczne

Zamiast: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów):

Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 – realizacja programu zdrowotnego pn.:"Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 Polkard".

Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych.

Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej.

Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych.

Zad. 4 Dostawa kardiomonitora. Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 1.

Zamówienie będzie realizowane w dwóch etapach.

Zakres Etapu I:

1) Opracowanie dokumentacji projektowej stanowiącej podstawę przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej Zamawiającego stosownie do wymagań dotyczących hybrydowej sali zabiegowej;

Dokumentacja projektowa musi być sporządzona w oparciu o Program funkcjonalnoużytkowy hybrydowej sali zabiegowej opracowany przez Zamawiającego, stanowiący Załącznik nr 8 do SIWZ, oraz w sposób określony w obowiązujących przepisach prawa, a w szczególności w:

— ustawie z dnia 7.7.1994 r. Prawo budowlane (tj. Dz. U. z 2010r., nr 243, poz. 1623 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 2.9.2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych oraz programu funkcjonalno - użytkowego (Dz. U. z 2004 r., Nr 202, poz. 2072 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 4.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. z 2002 r. Nr 75, poz. 690 ze zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 7.6.2010 r. w sprawie ochrony przeciwpożarowej budynków, innych obiektów budowlanych i terenów (Dz.U. nr 109, poz. 719),

— Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 2.2.2011 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej (Dz.U. nr 31, poz..158),

— Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 4.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. 2002 r. Nr 75 poz. 690 z późniejszymi zmianami),

— Rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy, Polityki Społecznej z dnia 26.9.1997 r. w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy(Dz. U. nr 169 z 2003 r. poz. 1650),

— obowiązujących Polskich Normach i Warunkach Technicznych.

Dokumentacja projektowa winna zawierać:

a) projekt budowlany,

b) projekty wykonawcze, zawierające kompletną dokumentację wykonawczą, techniczno – roboczą i instalacyjno - montażową, szczegółowe specyfikacje wykonania i odbioru robót (SST) i opisy techniczne dla wszelkich przewidzianych do realizacji robót w ramach przedmiotowego zadania, zapewniające m.in.:

— pełną ergonomię sali hybrydowej pod kątem wymagań użytkownika i z uwzględnieniem rozmieszczenia wszystkich urządzeń niezbędnych podczas zabiegów,

— właściwe posadowienie oraz właściwe podwieszenie niezbędnych urządzeń przy uwzględnieniu parametrów konstrukcyjno - wytrzymałościowych obiektu,

— właściwą dobudowę galerii zewnętrznej pod kątem wymagań konstrukcyjno – budowlanych.

c) projekty branżowe w zakresie niezbędnym dla prawidłowej pracy urządzeń oraz w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym, w szczególności wykonanie dokumentacji technicznej osłon stałych w miejscu instalacji cyfrowego angiografu, instalacji elektrycznych, wentylacyjnych, klimatyzacyjnych, gazów medycznych oraz wod.-kan., wraz z uzyskaniem pozytywnej opinii Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego,

d) harmonogram rzeczowo – finansowy, projekt organizacji robót, plan zapewnienia jakości wykonywanych robót i projekt zagospodarowania terenu budowy,

e) przedmiary robót dla wszystkich opracowań projektowych,

f) plan BIOZ (stworzony w uzgodnieniu z Zamawiającym). Dokumentacja powinna być wykonana w stanie kompletnym z punktu widzenia celu, któremu ma służyć.

Opracowania projektowe i opisowe określające przedmiot zamówienia, m. in. rysunki, specyfikacje techniczne powinny być wzajemnie spójne i skoordynowane pod względem technicznym, a w szczególności posiadać uzgodnienia projektowe między poszczególnymi branżami.

Materiały wskazane w dokumentacji projektowej winny posiadać deklaracje zgodności z Polską Normą lub Polską Normą z europejską aprobatą techniczną.

Rozwiązania projektowe będą na bieżąco konsultowane i uzgadniane z Zamawiającym.

Wykonawca musi uzyskać akceptację Zamawiającego dla propozycji rozwiązań technicznych i materiałowych.

Warunkiem opracowania dokumentacji projektowej jest uprzednie zatwierdzenie przez Zamawiającego projektu wstępnego. Zatwierdzenie następuje poprzez umieszczenie na tym projekcie klauzuli zatwierdzającej, zawierającej datę i podpis osoby działającej w imieniu Zamawiającego.

Zatwierdzenie to nie zwalnia z odpowiedzialności Wykonawcy z tytułu wad fizycznych i prawnych dokumentacji projektowej. Wykonawca jest w szczególności odpowiedzialny za prawidłowość rozwiązań technicznych i materiałowych. Przed złożeniem wniosku przez Wykonawcę o wydanie pozwolenia na budowę niezbędne jest uzyskanie akceptacji Zamawiającego dla wszystkich rozwiązań zawartych w dokumentacji projektowej.

Zamawiający wymaga również przedłożenia do akceptacji rysunków wykonawczych i szczegółowych specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót (SST) przed ich skierowaniem do realizacji, w aspekcie ich zgodności z ustaleniami Programu funkcjonalno-użytkowego hybrydowej sali zabiegowej. Każdy element realizowanego zadania inwestycyjnego musi być wykonany na podstawie zatwierdzonej przez Zamawiającego dokumentacji projektowej.

Dokumentację projektową należy wykonać w 6 egzemplarzach w twardo oprawionej wersji papierowej oraz w wersji elektronicznej na dysku CD/DVD. Wersja elektroniczna musi zawierać kompletny projekt budowlany i wykonawczy, a po zakończeniu realizacji robót projekt powykonawczy. Rysunki winny być opracowane w technice CAD i zapisane w edytowalnym formacie .dwg oraz jako .pdf, zaś opisy techniczne w edytorze tekstowym i zapisane w edytowalnym formacie .doc oraz jako wersja .pdf. Wszelkie załączniki i dokumenty towarzyszące muszą być zapisane w formacie .pdf.

W ramach Etapu I Wykonawca powinien również:

a) uzyskać wszystkie niezbędne decyzje administracyjne, warunki techniczne, uzgodnienia, zgody, zgłoszenia, opinie i sprawdzenia dokumentacji projektowej wymagane dla opracowania kompletnej dokumentacji projektowej i uzyskania pozwolenia na budowę. W szczególności dotyczy to uzgodnień z Wojewódzkim Inspektorem Sanitarnym, ppoż. i BHP dla opracowywanej dokumentacji dla całości zaprojektowanych robót przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej;

b) złożyć wniosek o pozwolenie na budowę (przy współudziale Zamawiającego) i uzyskać prawomocną decyzję o pozwoleniu na budowę,

Wszelkie niezbędne materiały, wnioski, uzgodnienia, zgłoszenia, zgody, opinie i sprawdzenia wymagane dla realizacji prac projektowych, Wykonawca pozyskuje we własnym zakresie i na własny koszt w ramach wynagrodzenia określonego w niniejszej umowie.

2) Prace adaptacyjne w sali zabiegowej nr 3 Zakładu Kardiologii Inwazyjnej i pomieszczeniach pomocniczych (tj. stanowiących techniczną i funkcjonalną całość z hybrydową salą zabiegową), w których Wykonawca zainstaluje wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzenia towarzyszące;

Zakres prac adaptacyjnych obejmuje:

1. prace ogólnobudowlane przygotowawcze i rozbiórkowe: przygotowanie terenu budowy, instalacja obiektów tymczasowych zaplecza budowy, wyznaczenie dróg oraz stref, wyznaczenie placów składowych, wykonanieprzyłączy i niezbędnych wygrodzeń. Przed przystąpieniem do właściwych robót budowlanych modernizacyjnych i instalacyjnych konieczne będzie wykonanie demontaży:

a) ścian działowych,

b) stolarki drzwiowej i okiennej,

c) istniejących instalacji stanowiących infrastrukturę obecnie istniejącej sali zabiegowej Zakładu Kardiologii Inwazyjnej,

d) demontaż osłon stałych z części lub całości ścian pomieszczenia przeznaczonego na angiograf cyfrowy,

e) zerwanie wykładzin i warstw podłogowych,

f) skucie płytek ceramicznych,

g) demontaż konstrukcji podłogi,

h) demontaż sufitów podwieszanych;

2. roboty ogólnobudowlane wykończeniowe (zgodnie z Programem funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ):

a) wykonanie nowych ścianek działowych,

b) wykonanie stałych osłon (ołowianych lub równoważnych) w ścianach pomieszczenia angiografu cyfrowego wraz ze wszelkimi koniecznymi pracami adaptacyjno – remontowymi i dostosowawczymi w obrębie pomieszczenia,

c) wykonanie konstrukcji żelbetowej posadowienia angiografu cyfrowego oraz wykonanie konstrukcji podwieszenia urządzeń angiografu cyfrowego z uwzględnieniem ewentualnej konieczności wzmocnienia stropu,

d) wykończenie ścian (malowanie, tapetowanie, okładziny ścienne),

e) wykończenie sufitów,

f) wykończenie podłóg,

g) wymiana stolarki okiennej i drzwiowej;

3. roboty instalacyjne (zgodnie z Programem funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ):

a) wykonanie instalacji elektrycznych (zasilanie angiografu cyfrowego), tablicy sieciowej, instalacji kablowych od angiografu do pomieszczenia technicznego, instalacji zasilającej dla urządzeń wentylacji i klimatyzacji oraz wszelkich instalacji wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej,

b) wykonanie instalacji wentylacji mechanicznej i klimatyzacji wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalno-użytkowym hybrydowej sali zabiegowej,

c) wykonanie instalacji wodno – kanalizacyjnych i wszelkich wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalno-użytkowym hybrydowej sali zabiegowej.

Zamawiający we własnym zakresie wykona zaprojektowane instalacje gazów medycznych.

Warunki realizacji robót budowlanych:

a) Przed rozpoczęciem planowanych robót należy przygotować zaplecze budowy, wykonać niezbędne prace przygotowawcze, oznaczyć i ogrodzić teren budowy i inne miejsca, które mogą być traktowane jako część terenu budowy.

b) Należy zapewnić stały dozór terenu budowy i zabezpieczyć teren budowy przed dostępem osób postronnych.

c) Rozmieszczenie urządzeń niezbędnych do prowadzenia prac budowlanych nie może uniemożliwiać prawidłowego funkcjonowania obiektu lub blokować dojazdu do budynku. Organizacja robót i terenu budowy nie może utrudniać pracy szpitala, ani powodować żadnych zagrożeń dla pacjentów i personelu.

d) Wyłączenia pomieszczeń z eksploatacji czy utrudnienia (na przykład roboty o dużym natężeniu hałasu prowadzone w obrębie bloku operacyjnego) powinny być tak skoordynowane, aby w jak najmniejszym stopniu dezorganizować bieżącą działalność Zamawiającego. Ponieważ prace prowadzone będą w obrębie czynnego Zakładu Kardiologii Inwazyjnej, Zamawiający wymaga, aby prace rozpocząć od wykonania tych robót, które zapewnią separację terenu budowy od reszty Zakładu.

e) Wykonawca zobowiązany jest utrzymywać porządek na terenie budowy i w jej otoczeniu, a po zakończeniu robót uporządkuje ich teren.

Zarówno projektowanie jak i wykonawstwo powinno zostać przeprowadzone w oparciu o podstawowe przepisy prawne wymienione w Programie funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.

W trakcie wykonywania prac adaptacyjnych Wykonawca zobowiązany jest również do zapewnienia pełnienia nadzoru autorskiego przez właściwe osoby.

3) Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym (1 szt.),

b) zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu (1 kpl.),

c) kolumny anestezjologicznej (1 szt.), wraz z wszelkimi urządzeniami towarzyszącymi. Roboty budowlane będące przedmiotem zamówienia dotyczą wyłącznie pomieszczenia sali hybrydowej, maszynowni (Sali nr 2 i 3) oraz sterowni.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzeń zainstalowanych w Etapie I stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących służących właściwemu funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonych urządzeń oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalności oraz testy związane z wymogami przepisów specjalistycznych). Warunki uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnego uruchomienia urządzeń stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z ww. urządzeniami Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z ww. urządzeniami specyfikacji dostawy.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 2.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) aparatu do echokardiografii przezprzełykowej (1 szt.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzenia zainstalowanego w Etapie I stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalności oraz testy związane z wymogami przepisów specjalistycznych).

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia: W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterekdostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z ww. urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z ww. urządzeniem specyfikacji dostawy.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 3.

Dostawa wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych (1 kpl.),

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. dostarczenia Zamawiającemu wraz z ww. instrumentarium Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

2. dostarczenie wraz z ww. instrumentarium specyfikacji dostawy.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 4.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) kardiomonitora (1 kpl.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1. Uruchomienie urządzenia zainstalowanego w Etapie I stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2. Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3. Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4. Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalności oraz testy związane z wymogami przepisów specjalistycznych).

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z ww. urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/ w urządzeniem specyfikacji dostawy.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa.

a) Załącznik nr 5 do SIWZ (Zestawienie parametrów technicznych) – dla Zadań 1, 2, 3, 4

b) Załącznik nr 7 do SIWZ (Wzór umowy) – dla Zadań 1, 2, 3, 4

c) Załącznik nr 8 do SIWZ (Program funkcjonalno-użytkowy hybrydowej sali zabiegowej) – dla Zad. 1.

W odniesieniu do Zadań 1, 2, 3, 4:

Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć przedmiot zamówienia posiadający odpowiednie atesty, certyfikaty i odpowiednio zarejestrowany, jeżeli odrębne przepisy wymagają posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji.

Informacje na temat części.

Część nr 1 Nazwa Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych.

1) Krótki opis:

Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych. Opis Przedmiotu Zamówienia: Zadanie 1.

Zamówienie będzie realizowane w dwóch etapach.

Zakres Etapu I:

1) Opracowanie dokumentacji projektowej stanowiącej podstawę przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej Zamawiającego stosownie do wymagań dotyczących hybrydowej sali zabiegowej;

Dokumentacja projektowa musi być sporządzona w oparciu o Program funkcjonalnoużytkowy hybrydowej sali zabiegowej opracowany przez Zamawiającego, stanowiący Załącznik nr 8 do SIWZ, oraz w sposób określony w obowiązujących przepisach prawa, a w szczególności w:

— ustawie z dnia 7.7.1994 r. Prawo budowlane (tj. Dz. U. z 2010 r., nr 243, poz. 1623 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 2.9.2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych oraz programu funkcjonalno - użytkowego (Dz. U. z 2004 r., Nr 202, poz. 2072 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 4.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. z 2002 r. Nr 75, poz. 690 ze zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 7.6.2010 r. w sprawie ochrony przeciwpożarowej budynków, innych obiektów budowlanych i terenów (Dz.U. nr 109, poz. 719),

— Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 2.2.2011 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej (Dz. U. nr 31, poz..158),

— Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 4.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. 2002 r. Nr 75 poz. 690 z późniejszymi zmianami),

— Rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy, Polityki Społecznej z dnia 26.9.1997 r. w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy(Dz. U. nr 169 z 2003 r. poz. 1650),

— obowiązujących Polskich Normach i Warunkach Technicznych.

Dokumentacja projektowa winna zawierać:

a) projekt budowlany,

b) projekty wykonawcze, zawierające kompletną dokumentację wykonawczą, techniczno – roboczą i instalacyjno - montażową, szczegółowe specyfikacje wykonania i odbioru robót (SST) i opisy techniczne dla wszelkich przewidzianych do realizacji robót w ramach przedmiotowego zadania, zapewniające m.in:

— pełną ergonomię sali hybrydowej pod kątem wymagań użytkownika i z uwzględnieniem rozmieszczenia wszystkich urządzeń niezbędnych podczas zabiegów,

— właściwe posadowienie oraz właściwe podwieszenie niezbędnych urządzeń przy uwzględnieniu parametrów konstrukcyjno - wytrzymałościowych obiektu,

— właściwą dobudowę galerii zewnętrznej pod kątem wymagań konstrukcyjno – budowlanych.

c) projekty branżowe w zakresie niezbędnym dla prawidłowej pracy urządzeń oraz w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym, w szczególności wykonanie dokumentacji technicznej osłon stałych w miejscu instalacji cyfrowego angiografu, instalacji elektrycznych, wentylacyjnych, klimatyzacyjnych, gazów medycznych oraz wod.-kan., wraz z uzyskaniem pozytywnej opinii Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego,

d) harmonogram rzeczowo – finansowy, projekt organizacji robót, plan zapewnienia jakości wykonywanych robót i projekt zagospodarowania terenu budowy,

e) przedmiary robót dla wszystkich opracowań projektowych,

f) plan BIOZ (stworzony w uzgodnieniu z Zamawiającym). Dokumentacja powinna być wykonana w stanie kompletnym z punktu widzenia celu, któremu ma służyć.

Opracowania projektowe i opisowe określające przedmiot zamówienia, m.in. rysunki, specyfikacje techniczne powinny być wzajemnie spójne i skoordynowane pod względem technicznym, a w szczególności posiadać uzgodnienia projektowe między poszczególnymi branżami. Materiały wskazane w dokumentacji projektowej winny posiadać deklaracje zgodności z Polską Normą lub Polską Normą z europejską aprobatą techniczną.

Rozwiązania projektowe będą na bieżąco konsultowane i uzgadniane z Zamawiającym. Wykonawca musi uzyskać akceptację Zamawiającegodla propozycji rozwiązań technicznych i materiałowych. Warunkiem opracowania dokumentacji projektowej jest uprzednie zatwierdzenie przez Zamawiającego projektu wstępnego. Zatwierdzenie następuje poprzez umieszczenie na tym projekcie klauzuli zatwierdzającej, zawierającej datę i podpis osoby działającej w imieniu Zamawiającego.

Zatwierdzenie to nie zwalnia z odpowiedzialności Wykonawcy z tytułu wad fizycznych i prawnych dokumentacji projektowej. Wykonawca jest w szczególności odpowiedzialny za prawidłowość rozwiązań technicznych i materiałowych. Przed złożeniem wniosku przez Wykonawcę o wydanie pozwolenia na budowę niezbędne jest uzyskanie akceptacji Zamawiającego dla wszystkich rozwiązań zawartych w dokumentacji projektowej.

Zamawiający wymaga również przedłożenia do akceptacji rysunków wykonawczych i szczegółowych specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót (SST) przed ich skierowaniem do realizacji, w aspekcie ich zgodności z ustaleniami Programu funkcjonalno-użytkowego hybrydowej sali zabiegowej. Każdy element realizowanego zadania inwestycyjnego musi być wykonany na podstawie zatwierdzonej przez Zamawiającego dokumentacji projektowej.

Dokumentację projektową należy wykonać w 6 egzemplarzach w twardo oprawionej wersji papierowej oraz w wersji elektronicznej na dysku CD/DVD. Wersja elektroniczna musi zawierać kompletny projekt budowlany i wykonawczy, a po zakończeniu realizacji robót projekt powykonawczy. Rysunki winny być opracowane w technice CAD i zapisane w edytowalnym formacie .dwg oraz jako .pdf, zaś opisy techniczne w edytorze tekstowym i zapisane w edytowalnym formacie .doc oraz jako wersja .pdf. Wszelkie załączniki i dokumenty towarzyszące muszą być zapisane w formacie .pdf.

W ramach Etapu I Wykonawca powinien również:

a) uzyskać wszystkie niezbędne decyzje administracyjne, warunki techniczne, uzgodnienia, zgody, zgłoszenia, opinie i sprawdzenia dokumentacji projektowej wymagane dla opracowania kompletnej dokumentacji projektowej i uzyskania pozwolenia na budowę. W szczególności dotyczy to uzgodnień z Wojewódzkim Inspektorem Sanitarnym, ppoż. i BHP dla opracowywanej dokumentacji dla całości zaprojektowanych robót przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej;

b) złożyć wniosek o pozwolenie na budowę (przy współudziale Zamawiającego) i uzyskać prawomocną decyzję o pozwoleniu na budowę, Wszelkie niezbędne materiały, wnioski, uzgodnienia, zgłoszenia, zgody, opinie i sprawdzenia wymagane dla realizacji prac projektowych, Wykonawca pozyskuje we własnym zakresie i na własny koszt w ramach wynagrodzenia określonego w niniejszej umowie.

2) Prace adaptacyjne w sali zabiegowej nr 3 Zakładu Kardiologii Inwazyjnej i pomieszczeniach pomocniczych (tj. stanowiących techniczną i funkcjonalną całość z hybrydową salą zabiegową), w których Wykonawca zainstaluje wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzenia towarzyszące;

Zakres prac adaptacyjnych obejmuje:

1. prace ogólnobudowlane przygotowawcze i rozbiórkowe: przygotowanie terenu budowy, instalacja obiektów tymczasowych zaplecza budowy, wyznaczenie dróg oraz stref, wyznaczenie placów składowych, wykonanie przyłączy i niezbędnych wygrodzeń. Przed przystąpieniem do właściwych robót budowlanych modernizacyjnych i instalacyjnych konieczne będzie wykonanie demontaży:

a) ścian działowych,

b) stolarki drzwiowej i okiennej,

c) istniejących instalacji stanowiących infrastrukturę obecnie istniejącej sali zabiegowej Zakładu Kardiologii Inwazyjnej,

d) demontaż osłon stałych z części lub całości ścian pomieszczenia przeznaczonego na angiograf cyfrowy,

e) zerwanie wykładzin i warstw podłogowych,

f) skucie płytek ceramicznych,

g) demontaż konstrukcji podłogi,

h) demontaż sufitów podwieszanych;

2. roboty ogólnobudowlane wykończeniowe (zgodnie z Programem funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ):

a) wykonanie nowych ścianek działowych,

b) wykonanie stałych osłon (ołowianych lub równoważnych) w ścianach pomieszczenia angiografu cyfrowego wraz ze wszelkimi koniecznymi pracami adaptacyjno – remontowymi i dostosowawczymi w obrębie pomieszczenia,

c) wykonanie konstrukcji żelbetowej posadowienia angiografu cyfrowego oraz wykonanie konstrukcji podwieszenia urządzeń angiografu cyfrowego z uwzględnieniem ewentualnej konieczności wzmocnienia stropu,

d) wykończenie ścian (malowanie, tapetowanie, okładziny ścienne),

e) wykończenie sufitów,

f) wykończenie podłóg,

g) wymiana stolarki okiennej i drzwiowej;

3. roboty instalacyjne (zgodnie z Programem funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ):

a) wykonanie instalacji elektrycznych (zasilanie angiografu cyfrowego), tablicy sieciowej, instalacji kablowych od angiografu do pomieszczenia technicznego, instalacji zasilającej dla urządzeń wentylacji i klimatyzacji oraz wszelkich instalacji wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej,

b) wykonanie instalacji wentylacji mechanicznej i klimatyzacji wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalno-użytkowym hybrydowej sali zabiegowej,

c) wykonanie instalacji wodno – kanalizacyjnych i wszelkich wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalno-użytkowym hybrydowej sali zabiegowej.

Zamawiający we własnym zakresie wykona zaprojektowane instalacje gazów medycznych.

Warunki realizacji robót budowlanych:

a) Przed rozpoczęciem planowanych robót należy przygotować zaplecze budowy, wykonać niezbędne prace przygotowawcze, oznaczyć i ogrodzić teren budowy i inne miejsca, które mogą być traktowane jako część terenu budowy.

b) Należy zapewnić stały dozór terenu budowy i zabezpieczyć teren budowy przed dostępem osób postronnych.

c) Rozmieszczenie urządzeń niezbędnych do prowadzenia prac budowlanych nie może uniemożliwiać prawidłowego funkcjonowania obiektu lub blokować dojazdu do budynku.

Organizacja robót i terenu budowy nie może utrudniać pracy szpitala, ani powodować żadnych zagrożeń dla pacjentów i personelu.

d) Wyłączenia pomieszczeń z eksploatacji czy utrudnienia (na przykład roboty o dużym natężeniu hałasu prowadzone w obrębie bloku operacyjnego) powinny być tak skoordynowane, aby w jak najmniejszym stopniu dezorganizować bieżącą działalność Zamawiającego.

Ponieważ prace prowadzone będą w obrębie czynnego Zakładu Kardiologii Inwazyjnej, Zamawiający wymaga, aby prace rozpocząć od wykonania tych robót, które zapewnią separację terenu budowy od reszty Zakładu.

e) Wykonawca zobowiązany jest utrzymywać porządek na terenie budowy i w jej otoczeniu, a po zakończeniu robót uporządkuje ich teren.

Zarówno projektowanie jak i wykonawstwo powinno zostać przeprowadzone w oparciu o podstawowe przepisy prawne wymienione w Programie funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.

W trakcie wykonywania prac adaptacyjnych Wykonawca zobowiązany jest również do zapewnienia pełnienia nadzoru autorskiego przez właściwe osoby.

3) Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym (1 szt.),

b) zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu (1 kpl.),

c) kolumny anestezjologicznej (1 szt.), wraz z wszelkimi urządzeniami towarzyszącymi.

Roboty budowlane będące przedmiotem zamówienia dotyczą wyłącznie pomieszczenia sali hybrydowej, maszynowni (Sali nr 2 i 3) oraz sterowni.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzeń zainstalowanych w Etapie I stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących służących właściwemu funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonych urządzeń oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalności oraz testy związane z wymogami przepisów specjalistycznych).

Warunki uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnego uruchomienia urządzeń stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z ww. urządzeniami Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z ww. urządzeniami specyfikacji dostawy.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV):

33100000, 33123220, 71000000, 45000000, 45215130, 45453000, 45200000, 45210000

3) Wielkość lub zakres:

Całkowita wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 125 000 EUR.

Część nr 2 Nazwa Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej.

1) Krótki opis:

Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 2.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) aparatu do echokardiografii przezprzełykowej (1 szt.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzenia zainstalowanego w Etapie I stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalności oraz testy związane z wymogami przepisów specjalistycznych).

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z ww. urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z ww. urządzeniem specyfikacji dostawy.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV):

33100000, 33123220, 71000000, 45000000, 45215130, 45453000, 45200000, 45210000

3) Wielkość lub zakres: Całkowita wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 125 000 EUR.

Część nr 3 Nazwa Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych.

1) Krótki opis:

Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 3.

Dostawa wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych (1 kpl.),

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w instrumentarium Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

2. dostarczenie wraz z w/ w instrumentarium specyfikacji dostawy.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV): 33100000, 33123220, 71000000, 45000000, 45215130, 45453000, 45200000, 45210000

3) Wielkość lub zakres:

Całkowita wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 125 000 EUR.

Część nr 4 Nazwa Zad. 4 Dostawa kardiomonitora.

1) Krótki opis:

Zad. 4 Dostawa kardiomonitora. Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 4.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) kardiomonitora (1 kpl.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1 Uruchomienie urządzenia zainstalowanego w Etapie I stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2 Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3 Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4 Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalnościoraz testy związane z wymogami przepisów specjalistycznych).

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z ww. urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/ w urządzeniem specyfikacji dostawy.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV):

33100000, 33123220, 71000000, 45000000, 45215130, 45453000, 45200000, 45210000

3) Wielkość lub zakres:

Całkowita wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 125 000 EUR.

II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji:

Rozpoczęcie 27.10.2011.

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 3.10.2011 - 9:00

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 3.10.2011 - 9:00

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 3.10.2011 - 13:00

Powinno być: 

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów):

Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 – realizacja programu zdrowotnego pn.: "Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 Polkard".

Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych.

Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej.

Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych.

Zad. 4 Dostawa kardiomonitora OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: Zadanie 1.

Zamówienie będzie realizowane w dwóch etapach.

Zakres Etapu I:

1) Opracowanie dokumentacji projektowej stanowiącej podstawę przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej Zamawiającego stosownie do wymagań dotyczących hybrydowej sali zabiegowej;

Dokumentacja projektowa musi być sporządzona w oparciu o Program funkcjonalnoużytkowy hybrydowej sali zabiegowej opracowany przez Zamawiającego, stanowiący Załącznik nr 8 do SIWZ, oraz w sposób określony w obowiązujących przepisach prawa, a w szczególności w:

— ustawie z dnia 7.7.1994 r. Prawo budowlane (tj. Dz. U. z 2010r., nr 243, poz. 1623 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 2.9.2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych oraz programu funkcjonalno - użytkowego (Dz. U. z 2004 r., Nr 202, poz. 2072 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 4.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. z 2002 r. Nr 75, poz. 690 ze zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 7.6.2010 r. w sprawie ochrony przeciwpożarowej budynków, innych obiektów budowlanych i terenów (Dz.U. nr 109, poz. 719),

— Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 2.2.2011 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej (Dz .U. nr 31, poz..158),

— Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 4.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. 2002 r. Nr 75 poz. 690 z późniejszymi zmianami),

— Rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy, Polityki Społecznej z dnia 26.9.1997 r. w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy(Dz. U. nr 169 z 2003 r. poz. 1650),

— obowiązujących Polskich Normach i Warunkach Technicznych.

Dokumentacja projektowa winna zawierać:

a) projekt budowlany,

b) projekty wykonawcze, zawierające kompletną dokumentację wykonawczą, techniczno – roboczą i instalacyjno - montażową, szczegółowe specyfikacje wykonania i odbioru robót (SST) i opisy techniczne dla wszelkich przewidzianych do realizacji robót w ramach przedmiotowego zadania, zapewniające m.in:

— pełną ergonomię sali hybrydowej pod kątem wymagań użytkownika i z uwzględnieniem rozmieszczenia wszystkich urządzeń niezbędnych podczas zabiegów,

— właściwe posadowienie oraz właściwe podwieszenie niezbędnych urządzeń przy uwzględnieniu parametrów konstrukcyjno - wytrzymałościowych obiektu,

— właściwą dobudowę galerii zewnętrznej pod kątem wymagań konstrukcyjno – budowlanych.

c) projekty branżowe w zakresie niezbędnym dla prawidłowej pracy urządzeń oraz w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym, w szczególności wykonanie dokumentacji technicznej osłon stałych w miejscu instalacji cyfrowego angiografu, instalacji elektrycznych, wentylacyjnych, klimatyzacyjnych, gazów medycznych oraz wod.-kan., wraz z uzyskaniem pozytywnej opinii Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego,

d) harmonogram rzeczowo – finansowy, projekt organizacji robót, plan zapewnienia jakości wykonywanych robót i projekt zagospodarowania terenu budowy,

e) przedmiary robót dla wszystkich opracowań projektowych,

f) plan BIOZ (stworzony w uzgodnieniu z Zamawiającym). Dokumentacja powinna być wykonana w stanie kompletnym z punktu widzenia celu, któremu ma służyć.

Opracowania projektowe i opisowe określające przedmiot zamówienia, m.in. rysunki, specyfikacje techniczne powinny być wzajemnie spójne i skoordynowane pod względem technicznym, a w szczególności posiadać uzgodnienia projektowe między poszczególnymi branżami.

Materiały wskazane w dokumentacji projektowej winny posiadać dokumenty potwierdzające dopuszczenie materiałów do obrotu i stosowania w budownictwie w szczególności, takie jak deklaracje zgodności z Polską Normą lub Polską Normą z europejską aprobatą techniczną.

Rozwiązania projektowe będą na bieżąco konsultowane i uzgadniane z Zamawiającym.

Wykonawca musi uzyskać akceptację Zamawiającego dla propozycji rozwiązań technicznych i materiałowych. Warunkiem opracowania dokumentacji projektowej jest uprzednie zatwierdzenie przez Zamawiającego projektu wstępnego. Zatwierdzenie następuje poprzez umieszczenie na tym projekcie klauzuli zatwierdzającej, zawierającej datę i podpis osoby działającej w imieniu Zamawiającego.

Zatwierdzenie to nie zwalnia z odpowiedzialności Wykonawcy z tytułu wad fizycznych i prawnych dokumentacji projektowej. Wykonawca jest w szczególności odpowiedzialny za prawidłowość rozwiązań technicznych i materiałowych. Przed złożeniem wniosku przez Wykonawcę o wydanie pozwolenia na budowę niezbędne jest uzyskanie akceptacji Zamawiającego dla wszystkich rozwiązań zawartych w dokumentacji projektowej.

Zamawiający wymaga również przedłożenia do akceptacji rysunków wykonawczych i szczegółowych specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót (SST) przed ich skierowaniem do realizacji, w aspekcie ich zgodności z ustaleniami Programu funkcjonalno-użytkowego hybrydowej sali zabiegowej.

Każdy element realizowanego zadania inwestycyjnego musi być wykonany na podstawie zatwierdzonej przez Zamawiającego dokumentacji projektowej.

Dokumentację projektową należy wykonać w 6 egzemplarzach w twardo oprawionej wersji papierowej oraz w wersji elektronicznej na dysku CD/DVD. Wersja elektroniczna musi zawierać kompletny projekt budowlany i wykonawczy, a po zakończeniu realizacji robót projekt powykonawczy. Rysunki winny być opracowane w technice CAD i zapisane w edytowalnym formacie .dwg oraz jako .pdf, zaś opisy techniczne w edytorze tekstowym i zapisane w edytowalnym formacie .doc oraz jako wersja .pdf. Wszelkie załączniki i dokumenty towarzyszące muszą być zapisane w formacie .pdf.

W ramach Etapu I Wykonawca powinien również:

a) uzyskać wszystkie niezbędne decyzje administracyjne, warunki techniczne, uzgodnienia, zgody, zgłoszenia, opinie i sprawdzenia dokumentacji projektowej wymagane dla opracowania kompletnej dokumentacji projektowej i uzyskania pozwolenia na budowę. W szczególności dotyczy to uzgodnień z Wojewódzkim Inspektorem Sanitarnym, ppoż. i BHP dla opracowywanej dokumentacji dla całości zaprojektowanych robót przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej;

b) złożyć wniosek o pozwolenie na budowę (przy współudziale Zamawiającego) i uzyskać prawomocną decyzję o pozwoleniu na budowę,

Wszelkie niezbędne materiały, wnioski, uzgodnienia, zgłoszenia, zgody, opinie i sprawdzenia wymagane dla realizacji prac projektowych, Wykonawca pozyskuje we własnym zakresie i na własny koszt w ramach wynagrodzenia określonego w niniejszej umowie.

2) Prace adaptacyjne w sali zabiegowej nr 3 Zakładu Kardiologii Inwazyjnej i pomieszczeniach pomocniczych (tj. stanowiących techniczną i funkcjonalną całość z hybrydową salą zabiegową), w których Wykonawca zainstaluje wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzenia towarzyszące;

Zakres prac adaptacyjnych obejmuje:

1. prace ogólnobudowlane przygotowawcze i rozbiórkowe: przygotowanie terenu budowy, instalacja obiektów tymczasowych zaplecza budowy, wyznaczenie dróg oraz stref, wyznaczenie placów składowych, wykonanie przyłączy i niezbędnych wygrodzeń. Przed przystąpieniem do właściwych robót budowlanych modernizacyjnych i instalacyjnych konieczne będzie wykonanie demontaży:

a) ścian działowych,

b) stolarki drzwiowej i okiennej,

c) istniejących instalacji stanowiących infrastrukturę obecnie istniejącej sali zabiegowej Zakładu Kardiologii Inwazyjnej,

d) demontaż osłon stałych z części lub całości ścian pomieszczenia przeznaczonego na angiograf cyfrowy,

e) zerwanie wykładzin i warstw podłogowych,

f) skucie płytek ceramicznych,

g) demontaż konstrukcji podłogi,

h) demontaż sufitów podwieszanych;

2. roboty ogólnobudowlane wykończeniowe (zgodnie z Programem funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ):

a) wykonanie nowych ścianek działowych,

b) wykonanie stałych osłon (ołowianych lub równoważnych) w ścianach pomieszczenia angiografu cyfrowego wraz ze wszelkimi koniecznymi pracami adaptacyjno – remontowymi i dostosowawczymi w obrębie pomieszczenia,

c) wykonanie konstrukcji żelbetowej posadowienia angiografu cyfrowego oraz wykonanie konstrukcji podwieszenia urządzeń angiografu cyfrowego z uwzględnieniem ewentualnej konieczności wzmocnienia stropu,

d) wykończenie ścian (malowanie, tapetowanie, okładziny ścienne),

e) wykończenie sufitów,

f) wykończenie podłóg,

g) wymiana stolarki okiennej i drzwiowej;

3. roboty instalacyjne (zgodnie z Programem funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ):

a) wykonanie instalacji elektrycznych (zasilanie angiografu cyfrowego), tablicy sieciowej, instalacji kablowych od angiografu do pomieszczenia technicznego, instalacji zasilającej dla urządzeń wentylacji i klimatyzacji oraz wszelkich instalacji wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej,

b) wykonanie instalacji wentylacji mechanicznej i klimatyzacji wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalno-użytkowym hybrydowej sali zabiegowej,

c) wykonanie instalacji wodno – kanalizacyjnych i wszelkich wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalno-użytkowym hybrydowej sali zabiegowej.

Zamawiający we własnym zakresie wykona zaprojektowane instalacje gazów medycznych.

Warunki realizacji robót budowlanych:

a) Przed rozpoczęciem planowanych robót należy przygotować zaplecze budowy, wykonać niezbędne prace przygotowawcze, oznaczyć i ogrodzić teren budowy i inne miejsca, które mogą być traktowane jako część terenu budowy.

b) Należy zapewnić stały dozór terenu budowy i zabezpieczyć teren budowy przed dostępem osób postronnych.

c) Rozmieszczenie urządzeń niezbędnych do prowadzenia prac budowlanych nie może uniemożliwiać prawidłowego funkcjonowania obiektu lub blokować dojazdu do budynku.

Organizacja robót i terenu budowy nie może utrudniać pracy szpitala, ani powodować żadnych zagrożeń dla pacjentów i personelu.

d) Wyłączenia pomieszczeń z eksploatacji czy utrudnienia (na przykład roboty o dużym natężeniu hałasu prowadzone w obrębie bloku operacyjnego) powinny być tak skoordynowane, aby w jak najmniejszym stopniu dezorganizować bieżącą działalność Zamawiającego.

Ponieważ prace prowadzone będą w obrębie czynnego Zakładu Kardiologii Inwazyjnej, Zamawiający wymaga, aby prace rozpocząć od wykonania tych robót, które zapewnią separację terenu budowy od reszty Zakładu.

e) Wykonawca zobowiązany jest utrzymywać porządek na terenie budowy i w jej otoczeniu, a po zakończeniu robót uporządkuje ich teren.

Zarówno projektowanie jak i wykonawstwo powinno zostać przeprowadzone w oparciu o podstawowe przepisy prawne wymienione w Programie funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.

W trakcie wykonywania prac adaptacyjnych Wykonawca zobowiązany jest również do zapewnienia pełnienia nadzoru autorskiego przez właściwe osoby.

3) Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym (1 szt.),

b) zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu (1 kpl.),

c) kolumny anestezjologicznej (1 szt.),

Określonymi w umowie wraz z wszelkimi urządzeniami towarzyszącymi określonymi w umowie.

Roboty budowlane będące przedmiotem zamówienia dotyczą wyłącznie pomieszczenia sali hybrydowej, maszynowni (Sali nr 2 i 3) oraz sterowni.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzeń zainstalowanych w Etapie I stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących służących właściwemu funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonych urządzeń oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalności oraz testy związane z wymogami przepisów specjalistycznych). Warunki uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnego uruchomienia urządzeń stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniami Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/ w urządzeniami specyfikacji dostawy.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 2.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) aparatu do echokardiografii przezprzełykowej (1 szt.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzenia zainstalowanego w Etapie I stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej.

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/ w urządzeniem specyfikacji dostawy.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 3.

Dostawa wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych (1 kpl.),

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. dostarczenia Zamawiającemu wraz z ww. instrumentarium Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

2. dostarczenie wraz z w/ w instrumentarium specyfikacji dostawy.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 4.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) kardiomonitora (1 kpl.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1 Uruchomienie urządzenia zainstalowanego w Etapie I stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2 Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3 Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4 Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalności oraz testy związane z wymogami przepisów specjalistycznych).

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/ w urządzeniem specyfikacji dostawy.

Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa.

a) Załącznik nr 5 do SIWZ (Zestawienie parametrów technicznych) – dla Zadań 1, 2, 3, 4

b) Załącznik nr 7 do SIWZ (Wzór umowy) – dla Zadań1, 2, 3, 4

c) Załącznik nr 8 do SIWZ (Program funkcjonalno-użytkowy hybrydowej sali zabiegowej) – dla Zad. 1.

W odniesieniu do Zadań 1, 2, 3, 4:

Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć przedmiot zamówienia posiadający odpowiednie atesty, certyfikaty i odpowiednio zarejestrowany, jeżeli odrębne przepisy wymagają posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji.

Informacje na temat części.

Część nr 1 Nazwa Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych.

1) Krótki opis:

Zad. 1 Dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym, zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu, kolumny anestezjologicznej - wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych. Opis Przedmiotu Zamówienia:

Zadanie 1.

Zamówienie będzie realizowane w dwóch etapach.

Zakres Etapu I:

1) Opracowanie dokumentacji projektowej stanowiącej podstawę przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej Zamawiającego stosownie do wymagań dotyczących hybrydowej sali zabiegowej;

Dokumentacja projektowa musi być sporządzona w oparciu o Program funkcjonalnoużytkowy hybrydowej sali zabiegowej opracowany przez Zamawiającego, stanowiący Załącznik nr 8 do SIWZ, oraz w sposób określony w obowiązujących przepisach prawa, a w szczególności w:

— ustawie z dnia 7.7.1994 r. Prawo budowlane (tj. Dz. U. z 2010r., nr 243, poz. 1623 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 2.9.2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych oraz programu funkcjonalno - użytkowego (Dz. U. z 2004 r., Nr 202, poz. 2072 z późn. zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 4.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. z 2002 r. Nr 75, poz. 690 ze zm.),

— Rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 7.6.2010 r. w sprawie ochrony przeciwpożarowej budynków, innych obiektów budowlanych i terenów (Dz.U. nr 109, poz. 719),

— Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 2.2.2011 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej (Dz.U. nr 31, poz. 158),

— Rozporządzenie Ministra Infrastruktury z dnia 4.12.2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. 2002 r. Nr 75 poz. 690 z późniejszymi zmianami),

— Rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy, Polityki Społecznej z dnia 26.9.1997 r. w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy(Dz. U. nr 169 z 2003 r. poz. 1650),

— obowiązujących Polskich Normach i Warunkach Technicznych.

Dokumentacja projektowa winna zawierać:

a) projekt budowlany,

b) projekty wykonawcze, zawierające kompletną dokumentację wykonawczą, techniczno – roboczą i instalacyjno - montażową, szczegółowe specyfikacje wykonania i odbioru robót (SST) i opisy techniczne dla wszelkich przewidzianych do realizacji robót w ramach przedmiotowego zadania, zapewniające m.in:

— pełną ergonomię sali hybrydowej pod kątem wymagań użytkownika i z uwzględnieniem rozmieszczenia wszystkich urządzeń niezbędnych podczas zabiegów,

— właściwe posadowienie oraz właściwe podwieszenie niezbędnych urządzeń przy uwzględnieniu parametrów konstrukcyjno - wytrzymałościowych obiektu,

— właściwą dobudowę galerii zewnętrznej pod kątem wymagań konstrukcyjno – budowlanych.

c) projekty branżowe w zakresie niezbędnym dla prawidłowej pracy urządzeń oraz w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym, w szczególności wykonanie dokumentacji technicznej osłon stałych w miejscu instalacji cyfrowego angiografu, instalacji elektrycznych, wentylacyjnych, klimatyzacyjnych, gazów medycznych oraz wod.-kan., wraz z uzyskaniem pozytywnej opinii Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego,

d) harmonogram rzeczowo – finansowy, projekt organizacji robót, plan zapewnienia jakości wykonywanych robót i projekt zagospodarowania terenu budowy,

e) przedmiary robót dla wszystkich opracowań projektowych,

f) plan BIOZ (stworzony w uzgodnieniu z Zamawiającym).

Dokumentacja powinna być wykonana w stanie kompletnym z punktu widzenia celu, któremu ma służyć.

Opracowania projektowe i opisowe określające przedmiot zamówienia, m.in. rysunki, specyfikacje techniczne powinny być wzajemnie spójne i skoordynowane pod względem technicznym, a w szczególności posiadać uzgodnienia projektowe między poszczególnymi branżami.

Materiały wskazane w dokumentacji projektowej winny posiadać dokumenty potwierdzające dopuszczenie materiałów do obrotu i stosowania w budownictwie w szczególności, takie jak deklaracje zgodności z Polską Normą lub Polską Normą z europejską aprobatą techniczną. Rozwiązania projektowe będą na bieżąco konsultowane i uzgadniane z Zamawiającym.

Wykonawca musi uzyskać akceptację Zamawiającego dla propozycji rozwiązań technicznych i materiałowych.

Warunkiem opracowania dokumentacji projektowej jest uprzednie zatwierdzenie przez Zamawiającego projektu wstępnego. Zatwierdzenie następuje poprzez umieszczenie na tym projekcie klauzuli zatwierdzającej, zawierającej datę i podpis osoby działającej w imieniu Zamawiającego.

Zatwierdzenie to nie zwalnia z odpowiedzialności Wykonawcy z tytułu wad fizycznych i prawnych dokumentacji projektowej. Wykonawca jest w szczególności odpowiedzialny za prawidłowość rozwiązań technicznych i materiałowych.

Przed złożeniem wniosku przez Wykonawcę o wydanie pozwolenia na budowę niezbędne jest uzyskanie akceptacji Zamawiającego dla wszystkich rozwiązań zawartych w dokumentacji projektowej.

Zamawiający wymaga również przedłożenia do akceptacji rysunków wykonawczych i szczegółowych specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót (SST) przed ich skierowaniem do realizacji, w aspekcie ich zgodności z ustaleniami Programu funkcjonalno-użytkowego hybrydowej sali zabiegowej.

Każdy element realizowanego zadania inwestycyjnego musi być wykonany na podstawie zatwierdzonej przez Zamawiającego dokumentacji projektowej.

Dokumentację projektową należy wykonać w 6 egzemplarzach w twardo oprawionej wersji papierowej oraz w wersji elektronicznej na dysku CD/DVD. Wersja elektroniczna musi zawierać kompletny projekt budowlany i wykonawczy, a po zakończeniu realizacji robót projekt powykonawczy. Rysunki winny być opracowane w technice CAD i zapisane w edytowalnym formacie .dwg oraz jako .pdf, zaś opisy techniczne w edytorze tekstowym i zapisane w edytowalnym formacie .doc oraz jako wersja .pdf. Wszelkie załączniki i dokumenty towarzyszące muszą być zapisane w formacie .pdf. W ramach Etapu I Wykonawca powinien również:

a) uzyskać wszystkie niezbędne decyzje administracyjne, warunki techniczne, uzgodnienia, zgody, zgłoszenia, opinie i sprawdzenia dokumentacji projektowej wymagane dla opracowania kompletnej dokumentacji projektowej i uzyskania pozwolenia na budowę. W szczególności dotyczy to uzgodnień z Wojewódzkim Inspektorem Sanitarnym, ppoż. i BHP dla opracowywanej dokumentacji dla całości zaprojektowanych robót przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej;

b) złożyć wniosek o pozwolenie na budowę (przy współudziale Zamawiającego) i uzyskać prawomocną decyzję o pozwoleniu na budowę,

Wszelkie niezbędne materiały, wnioski, uzgodnienia, zgłoszenia, zgody, opinie i sprawdzenia wymagane dla realizacji prac projektowych, Wykonawca pozyskuje we własnym zakresie i na własny koszt w ramach wynagrodzenia określonego w niniejszej umowie.

2) Prace adaptacyjne w sali zabiegowej nr 3 Zakładu Kardiologii Inwazyjnej i pomieszczeniach pomocniczych (tj. stanowiących techniczną i funkcjonalną całość z hybrydową salą zabiegową), w których Wykonawca zainstaluje wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzenia towarzyszące;

Zakres prac adaptacyjnych obejmuje:

1. prace ogólnobudowlane przygotowawcze i rozbiórkowe: przygotowanie terenu budowy, instalacja obiektów tymczasowych zaplecza budowy, wyznaczenie dróg oraz stref, wyznaczenie placów składowych, wykonanie przyłączy i niezbędnych wygrodzeń. Przed przystąpieniem do właściwych robót budowlanych modernizacyjnych i instalacyjnych konieczne będzie wykonanie demontaży:

a) ścian działowych,

b) stolarki drzwiowej i okiennej,

c) istniejących instalacji stanowiących infrastrukturę obecnie istniejącej sali zabiegowej Zakładu Kardiologii Inwazyjnej,

d) demontaż osłon stałych z części lub całości ścian pomieszczenia przeznaczonego na angiograf cyfrowy,

e) zerwanie wykładzin i warstw podłogowych,

f) skucie płytek ceramicznych,

g) demontaż konstrukcji podłogi,

h) demontaż sufitów podwieszanych;

2. roboty ogólnobudowlane wykończeniowe (zgodnie z Programem funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ):

a) wykonanie nowych ścianek działowych,

b) wykonanie stałych osłon (ołowianych lub równoważnych) w ścianach pomieszczenia angiografu cyfrowego wraz ze wszelkimi koniecznymi pracami adaptacyjno – remontowymi i dostosowawczymi w obrębie pomieszczenia,

c) wykonanie konstrukcji żelbetowej posadowienia angiografu cyfrowego oraz wykonanie konstrukcji podwieszenia urządzeń angiografu cyfrowego z uwzględnieniem ewentualnej konieczności wzmocnienia stropu,

d) wykończenie ścian (malowanie, tapetowanie, okładziny ścienne),

e) wykończenie sufitów,

f) wykończenie podłóg,

g) wymiana stolarki okiennej i drzwiowej;

3. roboty instalacyjne (zgodnie z Programem funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ):

a) wykonanie instalacji elektrycznych (zasilanie angiografu cyfrowego), tablicy sieciowej, instalacji kablowych od angiografu do pomieszczenia technicznego, instalacji zasilającej dla urządzeń wentylacji i klimatyzacji oraz wszelkich instalacji wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej,

b) wykonanie instalacji wentylacji mechanicznej i klimatyzacji wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalno-użytkowym hybrydowej sali zabiegowej,

c) wykonanie instalacji wodno – kanalizacyjnych i wszelkich wskazanych przez Zamawiającego w Programie funkcjonalno-użytkowym hybrydowej sali zabiegowej. Zamawiający we własnym zakresie wykona zaprojektowane instalacje gazów medycznych.

Warunki realizacji robót budowlanych:

a) Przed rozpoczęciem planowanych robót należy przygotować zaplecze budowy, wykonać niezbędne prace przygotowawcze, oznaczyć i ogrodzić teren budowy i inne miejsca, które mogą być traktowane jako część terenu budowy.

b) Należy zapewnić stały dozór terenu budowy i zabezpieczyć teren budowy przed dostępem osób postronnych.

c) Rozmieszczenie urządzeń niezbędnych do prowadzenia prac budowlanych nie może uniemożliwiać prawidłowego funkcjonowania obiektu lub blokować dojazdu do budynku. Organizacja robót i terenu budowy nie może utrudniać pracy szpitala, ani powodować żadnych zagrożeń dla pacjentów i personelu.

d) Wyłączenia pomieszczeń z eksploatacji czy utrudnienia (na przykład roboty o dużym natężeniu hałasu prowadzone w obrębie bloku operacyjnego) powinny być tak skoordynowane, aby w jak najmniejszym stopniu dezorganizować bieżącą działalność Zamawiającego.

Ponieważ prace prowadzone będą w obrębie czynnego Zakładu Kardiologii Inwazyjnej, Zamawiający wymaga, aby prace rozpocząć od wykonania tych robót, które zapewnią separację terenu budowy od reszty Zakładu.

e) Wykonawca zobowiązany jest utrzymywać porządek na terenie budowy i w jej otoczeniu, a po zakończeniu robót uporządkuje ich teren.

Zarówno projektowanie jak i wykonawstwo powinno zostać przeprowadzone w oparciu o podstawowe przepisy prawne wymienione w Programie funkcjonalnoużytkowym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.

W trakcie wykonywania prac adaptacyjnych Wykonawca zobowiązany jest również do zapewnienia pełnienia nadzoru autorskiego przez właściwe osoby.

3) Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym (1 szt.),

b) zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu (1 kpl.),

c) kolumny anestezjologicznej (1 szt.), wraz z wszelkimi urządzeniami towarzyszącymi.

Roboty budowlane będące przedmiotem zamówienia dotyczą wyłącznie pomieszczenia sali hybrydowej, maszynowni (Sali nr 2 i 3) oraz sterowni.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzeń zainstalowanych w Etapie I stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących służących właściwemu funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonych urządzeń oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalności oraz testy związane z wymogami przepisów specjalistycznych).

Warunki uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnego uruchomienia urządzeń stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z ww. urządzeniami Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/ w urządzeniami specyfikacji dostawy.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV):

33100000, 33123220, 71000000, 45000000, 45215130, 45453000, 45200000, 45210000

3) Wielkość lub zakres:

Całkowita wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 125 000 EUR.

Część nr 2 Nazwa Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej.

1) Krótki opis:

Zad. 2 Dostawa aparatu do echokardiografii przezprzełykowej.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 2.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) aparatu do echokardiografii przezprzełykowej (1 szt.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1) Uruchomienie urządzenia zainstalowanego w Etapie I stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej. Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z ww. urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z ww. urządzeniem specyfikacji dostawy.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV):

33100000, 33123220, 71000000, 45000000, 45215130, 45453000, 45200000, 45210000

3) Wielkość lub zakres:

Całkowita wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 125 000 EUR.

Część nr 3 Nazwa Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych.

1) Krótki opis:

Zad. 3 Dostawa instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych.

Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 3.

Dostawa wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) instrumentarium naczyniowego do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych (1 kpl.),

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w instrumentarium Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

2. dostarczenie wraz z w/ w instrumentarium specyfikacji dostawy.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV):

33100000, 33123220, 71000000, 45000000, 45215130, 45453000, 45200000, 45210000

3) Wielkość lub zakres:

Całkowita wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 125 000 EUR.

Część nr 4 Nazwa Zad. 4 Dostawa kardiomonitora.

1) Krótki opis:

Zad. 4 Dostawa kardiomonitora. Opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 4.

Zakres Etapu I:

Dostawa i instalacja wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:

a) kardiomonitora (1 kpl.), wraz z urządzeniami towarzyszącymi, jeżeli zostały określone w Zestawieniu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 5 do SIWZ.

Zakres Etapu II:

1 Uruchomienie urządzenia zainstalowanego w Etapie I stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących;

2 Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;

3 Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;

4 Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno- Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych (testy niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia i zapewnienia jego pełnej sprawności i funkcjonalności oraz testy związane z wymogami przepisów specjalistycznych).

Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:

W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:

1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzenia stanowiącego wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:

— warunkami określonymi w SIWZ,

— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.

2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,

3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń i usterek dostarczonego urządzenia będącego wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,

4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniem Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,

5. dostarczenie wraz z w/ w urządzeniem specyfikacji dostawy.

2) Wspólny słownik zamówień (CPV):

33100000, 33123220, 71000000, 45000000, 45215130, 45453000, 45200000, 45210000

3) Wielkość lub zakres:

Całkowita wartość szacunkowa zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 125 000 EUR.

II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji:

Rozpoczęcie 7.11.2011.

IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych: 12.10.2011 - 9:00

IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 12.10.2011 - 9:00

IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: 12.10.2011 - 13:00

Dyrektywa 2004/18/WE