Kwalifikacja aparatury
Opis przedmiotu przetargu: PRZEDMIOTEM ZAMÓWIENIA JEST PRZEPROWADZENIE KWALIFIKACJI N.W. APARATÓW PRZY ZASTOSOWANIU WYMIENNYCH CZĘŚCI PRODUCENTA WRAZ Z ZESTAWEM DOKUMENTACJI SŁUŻĄCYCH DO KWALIFIKACJI I. Kwalifikacja 2 aparatów produkcji Metrohm: 1. Tritrator701 KF Titrino rok produkcji 1996. 2. Tritrator721 NET Titrino rok produkcji 1999. II. Kwalifikacja aparatu do elektroforezy kapilarnej G1600A (DAD) produkcji Agilent HP. III. Kwalifikacja chromatografów cieczowych produkcji Shimadzu: 1. LC-2010AHT detektor UV (HPLC1) rok produkcji 2005. 2. SPD-M20A (HPLC2) 3. LC10A rok produkcji 1990. 4. LC20 AB (PDA) IV. Kwalifikacja aparatu GCMS GC-17A QP5000 produkcji Shimadzu rok produkcji 2004 . V. Kwalifikacja n.w. aparatów produkcji Ewreka: 1. Aparat do uwalniania DT 70 rok produkcji 1996. 2. Aparat do uwalniania DT 828 rok produkcji 2009. VI. Kwalifikacja mikroskopowego analizatora cząsteczek Morphology G3s produkcji Malvern rok produkcji 2009. VII. Kwalifikacja wirówek produkcji Med-Instruments: 1. MPW 370 rok produkcji 1998 2. MPW 350R rok produkcji 2003 3. MPW 60 (mikrowirówka) rok produkcji 2000 Materiały eksploatacyjne do wirówek: 1.wkładki redukcyjne w zestawie 4 szt. , każda po 7 miejsc na probówki o pojemności 10 ml, średnicy 16 mm, wysokości 100 mm. Ilość 2 zestawy
Warszawa: Kwalifikacja aparatury
Numer ogłoszenia: 97670 - 2012; data zamieszczenia: 29.03.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - usługi
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Farmaceutyczny , ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 4563866, faks 022 4563879.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.ifarm.eu
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: jednostka naukowa.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Kwalifikacja aparatury.
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
usługi.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
PRZEDMIOTEM ZAMÓWIENIA JEST PRZEPROWADZENIE KWALIFIKACJI N.W. APARATÓW PRZY ZASTOSOWANIU WYMIENNYCH CZĘŚCI PRODUCENTA WRAZ Z ZESTAWEM DOKUMENTACJI SŁUŻĄCYCH DO KWALIFIKACJI I. Kwalifikacja 2 aparatów produkcji Metrohm: 1. Tritrator701 KF Titrino rok produkcji 1996. 2. Tritrator721 NET Titrino rok produkcji 1999. II. Kwalifikacja aparatu do elektroforezy kapilarnej G1600A (DAD) produkcji Agilent HP. III. Kwalifikacja chromatografów cieczowych produkcji Shimadzu: 1. LC-2010AHT detektor UV (HPLC1) rok produkcji 2005. 2. SPD-M20A (HPLC2) 3. LC10A rok produkcji 1990. 4. LC20 AB (PDA) IV. Kwalifikacja aparatu GCMS GC-17A QP5000 produkcji Shimadzu rok produkcji 2004 . V. Kwalifikacja n.w. aparatów produkcji Ewreka: 1. Aparat do uwalniania DT 70 rok produkcji 1996. 2. Aparat do uwalniania DT 828 rok produkcji 2009. VI. Kwalifikacja mikroskopowego analizatora cząsteczek Morphology G3s produkcji Malvern rok produkcji 2009. VII. Kwalifikacja wirówek produkcji Med-Instruments: 1. MPW 370 rok produkcji 1998 2. MPW 350R rok produkcji 2003 3. MPW 60 (mikrowirówka) rok produkcji 2000 Materiały eksploatacyjne do wirówek: 1.wkładki redukcyjne w zestawie 4 szt. , każda po 7 miejsc na probówki o pojemności 10 ml, średnicy 16 mm, wysokości 100 mm. Ilość 2 zestawy.
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.00.00.00-5, 38.43.22.00-4.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 7.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 6.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuO udzielenie zamówienia moga ubiegać sie Wykonawcy, którzy zrealizowali lub realizują zamówienia o charakterze ciągłym/okresowym w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie co najmniej jedną kwalifikację (walidację) aparatów o wartości nie mniejszej niż: dla części nr I, IV, V, VI, VII 10 000 zł; dla części nr II i III 40.000,00 zł.
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuO udzielenie zamówienia moga ubiegać sie Wykonawcy, którzy są ubezpieczeni od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę minimum: dla części nr I, IV, V, VI, VII 10 000 zł; dla części nr II i III 40.000,00 zł.
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
- opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1) Oferty na wykonanie zamówienia publicznego (Zał. nr 1 do SIWZ) 2) Formularza cenowego - stosownie do części zamówienia - załączniki: 1A, 1B,1C,1D,1E,1F,1G 3) Dokumentów potwierdzających uprawnienia osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych załączonych do oferty.
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w formie aneksu, w sytuacji zmiany obowiązujących przepisów, jeżeli zgodnie z nimi konieczne będzie dostosowanie treści umowy do aktualnego stanu prawnego. Zmiana wymaga zgłoszenia w formie pisemnej w ciągu 14 dni od powzięcia informacji stanowiącej podstawę do wprowadzenia zmian. Zmiana ta może spowodować wydłużenie terminu wykonania zamówienia i nie spowoduje zmiany wynagrodzenia Wykonawcy. Inicjatorem tej zmiany może być Zamawiający lub Wykonawca. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w formie aneksu w sytuacji, kiedy nastąpi ustawowa zmiana stawki VAT. Inicjatorem tej zmiany może być Zamawiający lub Wykonawca. Zmiana wymaga zgłoszenia w formie pisemnej w ciągu 14 dni od powzięcia informacji stanowiącej podstawę do wprowadzenia zmian. Zmiana ta nie wpłynie na termin wykonania prac i spowoduje zmianę wynagrodzenia Wykonawcy brutto. Kwota netto pozostanie bez zmian.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.ifarm.eu
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
INSTYTUT FARMACEUTYCZNY, 01-793 Warszawa, ul. Rydygiera 8.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
05.04.2012 godzina 13:00, miejsce: INSTYTUT FARMACEUTYCZNY, 01-793 Warszawa, ul. Rydygiera 8 w kancelarii Instytutu w budynku nr 17 pokój nr 11 (pracuje do 13:00).
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Zamówienie jest finansowane z Prpgramu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka.
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Warszawa: Kwalifikacja aparatury
Numer ogłoszenia: 112553 - 2012; data zamieszczenia: 21.05.2012
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Usługi
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 97670 - 2012r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa, woj. mazowieckie, tel. 022 4563866, faks 022 4563879.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: jednostka naukowa.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Kwalifikacja aparatury.
II.2) Rodzaj zamówienia:
Usługi.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
I. Kwalifikacja 2 aparatów produkcji Metrohm: 1. Tritrator701 KF Titrino rok produkcji 1996. 2. Tritrator721 NET Titrino rok produkcji 1999. II. Kwalifikacja aparatu do elektroforezy kapilarnej G1600A (DAD) produkcji Agilent HP. III. Kwalifikacja chromatografów cieczowych produkcji Shimadzu: 1. LC-2010AHT detektor UV (HPLC1) rok produkcji 2005. 2. SPD-M20A (HPLC2) 3. LC10A rok produkcji 1990. 4. LC20 AB (PDA) IV. Kwalifikacja aparatu GCMS GC-17A QP5000 produkcji Shimadzu rok produkcji 2004 . V. Kwalifikacja n.w. aparatów produkcji Ewreka: 1. Aparat do uwalniania DT 70 rok produkcji 1996. 2. Aparat do uwalniania DT 828 rok produkcji 2009. VI. Kwalifikacja mikroskopowego analizatora cząsteczek Morphology G3s produkcji Malvern rok produkcji 2009. VII. Kwalifikacja wirówek produkcji Med-Instruments: 1. MPW 370 rok produkcji 1998 2. MPW 350R rok produkcji 2003 3. MPW 60 (mikrowirówka) rok produkcji 2000 Materiały eksploatacyjne do wirówek: 1.wkładki redukcyjne w zestawie 4 szt. , każda po 7 miejsc na probówki o pojemności 10 ml, średnicy 16 mm, wysokości 100 mm. Ilość 2 zestawy.
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.00.00.00-5, 38.43.22.00-4.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
tak, projekt/program: Projekty nr: UDA-POIG.01.03.01-14-068 08 : Opracowanie innowacyjnych technologii leków oftalmicznych o szczególnym znaczeniu terapeutycznym i społecznym; UDA-POIG.01.03.01-14-069 08 : Innowacyjne technologie leków onkologicznych o szczególnym znaczeniu terapeutycznym i społecznym; POIG.01.01.02-14-072 09 : Poszukiwanie innowacyjnego leku śródbłonkowego w grupie nowych pochodnych escyny; UDA-POIG.01.03.01-14-62 09 : Innowacyjne technologie leków sercowo-naczyniowych o szczególnym znaczeniu terap.
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Część NR:
3
Nazwa:
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
16.05.2012.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- A.M.Borzymowski E.Borzymowska-Reszka, A.Reszka Sp.jawna, {Dane ukryte}, 05-080 Izabelin, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 25570,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
61559,00
Oferta z najniższą ceną:
61559,00
/ Oferta z najwyższą ceną:
61559,00
Waluta:
PLN.
Część NR:
5
Nazwa:
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
21.05.2012.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- A.P.Instruments Sp.z.o.o., {Dane ukryte}, 02-869 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 3315,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
7752,00
Oferta z najniższą ceną:
7752,00
/ Oferta z najwyższą ceną:
7752,00
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 9767020120 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2012-03-28 |
Rodzaj zamówienia: | usługi |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 6 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 7 |
Kryterium ceny: | 0% |
WWW ogłoszenia: | www.ifarm.eu |
Informacja dostępna pod: | INSTYTUT FARMACEUTYCZNY, 01-793 Warszawa, ul. Rydygiera 8 |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
38000000-5 | Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) | |
38432200-4 | Chromatografy |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Kwalifikacja aparatury | A.M.Borzymowski E.Borzymowska-Reszka, A.Reszka Sp.jawna Izabelin | 2012-05-21 | 61 559,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-05-21 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 380000005 384322004 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 61 559,00 zł Minimalna złożona oferta: 61 559,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 61 559,00 zł Maksymalna złożona oferta: 61 559,00 zł | |||
Kwalifikacja aparatury | A.P.Instruments Sp.z.o.o. Warszawa | 2012-05-21 | 7 752,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2012-05-21 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 380000005 384322004 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 752,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 752,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 752,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 752,00 zł |