ŁRPN-T/ ZP – 9/2013/PN - udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę i montaż systemów chromatografii cieczowej dla Pracowni Analityki Biomolekuł. - pl-łódź: aparatura kontrolna i badawcza
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa i montaż systemów chromatografii cieczowej dla pracowni analityki biomolekuł. urządzenia muszą być produkowane zgodnie ze standardami iso 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa ce. wykonawca dostarczy zamawiającemu instrukcje obsługi wszystkich urządzeń w języku polskim. gwarancja na dostarczone urządzenia minimum 24 miesiące, z zastrzeżeniem tych przypadków określonych w siwz, w których zamawiający wymaga dłuższego okresu gwarancji. wszystkie parametry oferowanego urządzenia nie mogą być gorsze niż zawarte w specyfikacji zamawiającego. wykonawca musi zapewnić serwis gwarancyjny i pogwarancyjny przez serwis posiadający aktualną aktualizację producenta na podstawie ważnego dokumentu autoryzacyjnego. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 8 do siwz. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Łódź: Aparatura kontrolna i badawcza |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 97613-2013 |
| PD | Data publikacji | 23/03/2013 |
| OJ | Dz.U. S | 59 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologiczny sp. z o.o. |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| DS | Dokument wysłany | 22/03/2013 |
| DT | Termin | 06/05/2013 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 38432200 - Chromatografy 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza |
| OC | Pierwotny kod CPV | 38432200 - Chromatografy 38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.technopark.lodz.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
23/03/2013 S59 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Łódź: Aparatura kontrolna i badawcza
2013/S 059-097613
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe
Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologiczny sp. z o.o.
ul. Dubois 114/116
93-465 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 426844444
E-mail: biuro@technopark.lodz.pl
Faks: +48 426845000
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.technopark.lodz.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Spółka prawa handlowego - Sp. z o.o.
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Inny: Wynajem i zarządzanie nieruchomościami własnymi lub dzierżawionymi
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
ŁRPN-T/ ZP – 9/2013/PN - udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę i montaż systemów chromatografii cieczowej dla Pracowni Analityki Biomolekuł.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologoiczny Sp. z o.o.
93-465 Łódź, ul. Dubois 114/116
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologoiczny Sp. z o.o.
93-465 Łódź, ul. Dubois 114/116
Kod NUTS PL113
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa i montaż systemów chromatografii cieczowej dla Pracowni Analityki Biomolekuł.
Urządzenia muszą być produkowane zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
Wykonawca dostarczy Zamawiającemu instrukcje obsługi wszystkich urządzeń w języku polskim.
Gwarancja na dostarczone urządzenia - minimum 24 miesiące, z zastrzeżeniem tych przypadków określonych w SIWZ, w których Zamawiający wymaga dłuższego okresu gwarancji.
Wszystkie parametry oferowanego urządzenia nie mogą być gorsze niż zawarte w specyfikacji Zamawiającego.
Wykonawca musi zapewnić serwis gwarancyjny i pogwarancyjny przez serwis posiadający aktualną aktualizację producenta - na podstawie ważnego dokumentu autoryzacyjnego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 8 do SIWZ.
Urządzenia muszą być produkowane zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
Wykonawca dostarczy Zamawiającemu instrukcje obsługi wszystkich urządzeń w języku polskim.
Gwarancja na dostarczone urządzenia - minimum 24 miesiące, z zastrzeżeniem tych przypadków określonych w SIWZ, w których Zamawiający wymaga dłuższego okresu gwarancji.
Wszystkie parametry oferowanego urządzenia nie mogą być gorsze niż zawarte w specyfikacji Zamawiającego.
Wykonawca musi zapewnić serwis gwarancyjny i pogwarancyjny przez serwis posiadający aktualną aktualizację producenta - na podstawie ważnego dokumentu autoryzacyjnego.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Załączniku nr 8 do SIWZ.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
38500000, 38432200
II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa i montaż systemów chromatografii cieczowej dla Pracowni Analityki Biomolekuł.
Urządzenia muszą być produkowane zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
Wykonawca dostarczy Zamawiającemu instrukcje obsługi wszystkich urządzeń w języku polskim.
Gwarancja na dostarczone urządzenia - minimum 24 miesiące, z zastrzeżeniem tych przypadków określonych w SIWZ, w których Zamawiający wymaga dłuższego okresu gwarancji.
Wszystkie parametry oferowanego urządzenia nie mogą być gorsze niż zawarte w specyfikacji Zamawiającego.
Wykonawca musi zapewnić serwis gwarancyjny i pogwarancyjny przez serwis posiadający aktualną aktualizację producenta - na podstawie ważnego dokumentu autoryzacyjnego.
I. Chromatograf masowy sprzężony ze spektrometrem masowym zawierający:
a) źródło jonizacji ESI umożliwiające jonizację dodatnią i ujemną, z uziemioną igłą.
b) optykę jonową posiadającą podwójny układ ogniskowania jonów dla maksymalnej transmisji i zwiększonej czułości niezależnie od zakresu mas i użytego źródła jonizacji.
c) system detekcji typu TOF z przetwornikiem 4Gs/s umożliwiający zapis kompletnego sygnału jonowego, z ogniskowaniem wiązki jonów oraz kompensacją temperaturową .
d) 5-stopniowy system próżniowy.
e) komputer PC (Windows XP lub nowszy) z oprogramowaniem sterującym oraz analitycznym, z monitorem LCD i drukarką laserową.
f) generator azotu ze sprężarką o odpowiedniej wydajności.
g) źródło jonizacji chemicznej (APCI) z możliwością poddania jonizacji próbki ciała stałego.
h) interfejs CE-ESI-MS do podłączenia elektroforezy kapilarnej.
i) system typu U-HPLC sterowany z poziomu tej samej platformy programowej co MS.
1. System spektrometrii mas:
a) zakres mas min. 20 - 40.000 m/z.
b) możliwość wyboru do fragmentacji i izolacji jonu macierzystego do masy 3.000 m/z.
c) osiągana max rozdzielczość min. 40.000 FWHM w trybie pojedynczego odbicia (dla masy ok. 1.200 m/z) uzyskiwana bez utraty czułości .
d) dokładność pomiaru mas w trybie MS oraz MS/MS nie gorsza niż 800 ppb RMS (z kalibracją wewnętrzną) oraz nie gorsza niż 2 ppm RMS (z kalibracją zewnętrzną).
e) możliwość generowania wysokorozdzielczych chromatogramów z dokładnością lepszą niż +/- 1 mDa dla uzyskania wysokiej selektywności.
f) zautomatyzowane tworzenie listy wzorów sumarycznych nieznanych substancji w oparciu o dokładny pomiar masy badanej substancji oraz jej rozkładu izotopowego w trybie MS i MS/MS.
g) szybkość zapisu danych w trybie MS i MS/MS 50 Hz (tzn. 50 widm zapisanych na dysk w ciągu 1 s).
h) czułość w trybie MS dla 1 pg rezerpiny min. S/N > 100:1 RMS .
i) możliwość zdalnej diagnostyki systemu przy użyciu zabezpieczonego połączenia internetowego.
Wyposażenie dodatkowe:
A. pakiet oprogramowania dedykowany analizom małych cząsteczek umożliwiający:
a) statystyczne analizy porównawcze różnych grup próbek.
b) prognozowanie metabolitów w oparciu o zasady biotransformacji.
c) różnicowy podgląd kolejnych analiz LC-MS dla próbek pobieranych w różnym czasie od jednego organizmu.
B. pakiet oprogramowania dedykowany analizom statystycznym umożliwiający:
a) obliczenia metodą Analizy Głównych Składowych (PCA - ang. Principle Component Analysis).
b) różne opcje normalizacyjne.
c) walidację danych zestawem testowym oraz kros walidację.
d) rekalibrację danych przed zastosowaniem obróbki.
e) wizualizację wyników obliczeń.
C. pakiet oprogramowania do analiz przesiewowych (screening) umożliwiający:
a) tworzenie wyodrębnionych chromatogramów jonowych (ang. EIC - Extracted Ion Chromatograms).
b) automatyczne tworzenie listy związków w oparciu o EIC.
c) automatyczne porównanie wykrytych związków z predefiniowaną listą.
D. 2 urządzenia typu UPS o czasie podtrzymania min. 10 minut każde.
E. reduktor do butli z gazem kolizyjnym.
2. Ultra sprawny chromatograf cieczowy U-HPLC:
A. Dwutłokowa pompa gradientowa:
a) Formowanie gradientu 4-składnikowego po stronie niskiego ciśnienia.
b) Kontrolowana szybkość przepływu eluentu: od 0.001 do 8.000 ml/min z krokiem 0,001 ml/min.
c) Precyzja przepływu < 0.05% RSD.
d) Dokładność przepływu nie gorsza niż ±0.1%.
e) Zakres ciśnień roboczych: do min. 1020 bar w zakresie przepływu do 5ml/min i min. 800 bar w zakresie przepływu do 8ml/min.
f) Dokładność tworzenia gradientu – równa lub lepsza niż ± 0,5%.
g) Czterokanałowy system odgazowania próżniowego on-line – wbudowany w pompę.
h) Pełna kontrola z poziomu oprogramowania.
i) Wbudowane funkcje walidacyjne.
j) Automatyczne przemywanie tłoków w standardzie.
B. Podstawka pod rozpuszczalniki wraz z butlami i podłączeniami.
C. Autosampler:
a) Cykl nastrzyku autosamplera do 15 s.
b) Zakres ciśnień roboczych do min. 1000 bar.
c) Zakres objętości nastrzykiwanej próbki od 0,01 µl do 100 µl bez zmiany pętli i strzykawki.
d) Pojemnik na min. 100 fiolek o obj. do 2 ml oraz opcjonalnie możliwość pracy z płytkami typu-deep well plate.
e) Termostatowana komora próbek w zakresie min. +4°C do +45 °C.
f) Precyzja nastrzyku nie gorsza niż 0,25% RSD dla nastrzyku 5 µl.
g) Możliwość wielokrotnego powtórzenia nastrzyku z jednej fiolki.
h) Carryover: <0,004%.
i) Wbudowane funkcje walidacyjne.
j) Pełna kontrola z poziomu oprogramowania.
D. Termostat do kolumn:
a) Termostat do kolumn na min. 6 kolumn o długości do 30 cm.
b) Termostatowanie kolumn w zakresie min. +5°C do + 110°C.
c) Stabilność temperatury nie gorsza niż ± 0,1°C.
d) Dokładność nie gorsza niż± 0,5 °C.
e) Wstępne ogrzanie eluentu przed wejściem na kolumnę.
f) Chłodzenie eluentu po wyjściu z kolumny.
g) Wbudowane funkcje walidacyjne.
h) Pełna kontrola z poziomu oprogramowania.
E. Detektor UV-VIS:
a) Zakres długości fali: 190 – 900 nm.
b) Możliwość równoczesnego pomiaru przy minimum czterech długościach fali.
c) Częstotliwość zbierania danych minimum 100 Hz.
d) Dokładność ustawienia długości fali – ±1 nm.
e) Dryft sygnału: ≤ 1 x 4-10 AU/h przy 254 nm.
f) Szum sygnału: ≤ ±3.5 x 10-6 AU przy 254 nm.
g) Liniowość detektora do 2.5AU.
h) Automatyczna kalibracja i weryfikacja za pomocą wbudowanych filtrów referencyjnych.
i) Celka: droga optyczna 7mm, objętość celki maksymalnie 2.5µl.
F. Oprogramowanie:
- Pracujące pod systemem operacyjnym Microsoft Windows XP, Windows 7, Windows 8.
- Oprogramowanie typu klient-serwer.
- Kontrola wszystkich modułów chromatografu.
- Wbudowana baza danych.
- Opcja umożliwiająca współpracę ze spektrometrami mas różnych producentów.
- Wbudowany moduł tworzenia raportów.
- Wbudowane procedury kwalifikacji IQ, OQ/PQ .
Komputer nie gorszy niż PC Pentium Intel Core™ i3, 4 GB RAM, HDD 500 GB, napędy CD/DVD-RW z nagrywarką, odpowiednim oprogramowaniem systemowym, monitorem LCD 21” i drukarką kolorową laserową.
3. Wyposażenie dodatkowe:
- Kolumna UHPLC typu C18 shell core, 100x2.1mm 2.6µm, prekolumny 10x2.1mm 2.6µm – 4 sztuki, uchwyt.
- Po min. 10 litrów rozpuszczalników czystości UHPLC: metanol, acetonitryl, woda.
- Standardowe fiolki do autosamplera wraz z nakrętkami: min. 500 szt.
- Zestaw instalacyjny z niezbędnymi połączeniami i narzędziami.
- Dysk zewnętrzny (2 sztuki):
- Pojemność dysku: 1000 GB.
- Interfejs: USB3.0 oraz USB2.0.
- Zasilanie z portu USB.
- Kompatybilność z oprogramowaniem: Windows XP, Windows Vista, Windows 7, Windows 8, Mac OS X Leopard - Snow Leopard oraz Lion.
- Zakres temperatur podczas pracy: 5 stopni C do 40 stopni C.
- Zakres temperatur podczas bezczynności: -20 stopni C do 65 stopni C.
- Wstrząso- i wodoodporny.
- Zapakowanie: dysk przenośny, kabel USB3.0, skrócona instrukcja obsługi.
- Gwarancja: 36 miesięcy gwarancji zewnętrznej.
- Pamięć przenośna (4 sztuki):
- Pojemność 32GB.
- Interfejs: Kompatybilność ze standardami USB 2.0 i 3.0.
- Bezpieczeństwo: szyfrowanie sprzętowe, zabezpieczenie hasłem administratora -użytkownik konfiguruje hasło zabezpieczające przed nieautoryzowanym dostępem. Pamięć blokowana i formatowana po 10 nieudanych próbach logowania.
- Zapis / Odczyt 5 MB/s / 10 MB/s.
- Źródło zasilania: zasilanie z portu USB.
- Temperatura eksploatacyjna: 0 stopni C ÷ 60 stopni C.
- Temperatura przechowywania: -20° do +85°C (zalecana).
- Gwarancja 5 letnia.
- Kompatybilność z systemem operacyjnym Windows 8, Windows 7 (SP1), Windows Vista (SP1, SP2), Windows XP (SP3), Mac OS X v.10.6.x+.
4. Dodatkowe wymagania:
- Znaki bezpieczeństwa i systemy jakości: zestaw musi być produkowany zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
- Wraz z ofertą należy dostarczyć prospekty producenta poświadczające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z jego opisem.
- Gwarancja co najmniej 24 miesiące.
- Oferowana aparatura musi być fabrycznie nowa.
- Instrukcja obsługi w języku polskim, obejmująca zasadnicze informacje niezbędne dla prawidłowego użytkowania i obsługi przez użytkownika.
- Bezpłatne szkolenie podstawowe z obsługi systemu podczas instalacji oraz zaawansowane (w miejscu dostawy lub gdy jest taki wymóg producenta w jego siedzibie – szkolenie na koszt Wykonawcy) min. 2 dni dla 2 osób.
- Wszystkie parametry zestawu muszą być podane w oparciu o załączoną gwarantowaną specyfikację techniczną producenta.
- Obsługa gwarancyjna i pogwarancyjna wykonywana przez serwis posiadający aktualną autoryzację producenta.
- Dostawca zestawu w chwili dostawy musi załączyć ważne dokumenty potwierdzające fakt autoryzacji przez producenta w zakresie sprzedaży oraz serwisu dostarczanego zestawu.
II. Chromatograf cieczowy z detektorem UV-VIS i wyładowań koronowych:
1. Odgazowania eluentu:
6-kanałowy degazer membranowy próżniowy wraz z butelkami i podłączeniami.
2. Podwójna pompa gradientowa:
- Podwójna dwutłokowa pompa gradientowa (podwójny trójskładnikowy gradient) w jednym bloku.
- Formowanie gradientu po stronie niskiego ciśnienia.
- Ilość rozpuszczalników: 6, po 3 na każdy blok pompy.
- Kontrolowana szybkość przepływu eluentu: od 0.001 do 10.000 ml/min z krokiem 0,001 ml/min.
- Ciśnienie maksymalne w całym zakresie przepływu: minimum 600 bar.
- Precyzja przepływu < 0.05% RSD.
- Dokładność przepływu nie gorsza niż ±0.1%.
- Dokładność formowania gradientu: ±0,5%.
- Pełna kontrola z oprogramowania.
- Automatyczne przemywanie tłoków w standardzie.
3. Autosampler z funkcją kolekcji frakcji:
- Cykl nastrzyku autosamplera do 60 s.
- Zakres objętości nastrzykiwanej próbki nie gorszy niż od 0,01 ul do 250 ul.
- Pojemnik na min. 100 fiolek o obj. do 2 ml oraz opcjonalnie możliwość pracy z płytkami typu-deep well plate.
- Zakres ciśnień roboczych nie mniejszy niż 900 bar.
- Termostatowana komora próbek oraz kolekcjonowanych frakcji w zakresie nie gorszym niż +4°C do +45°C.
- Precyzja nastrzyku nie gorsza niż 0,30% RSD dla nastrzyku 5 µl.
- Możliwość wielokrotnego powtórzenia nastrzyku z jednej fiolki.
- Carryover: <0,02%.
- Wbudowane funkcje walidacyjne.
- Pełna kontrola z poziomu oprogramowania.
4. Termostat do kolumn:
- Na min. 6 kolumn o długości do 30 cm,
- Minimum jeden zawór dwupozycyjny dziesięcioportowy do pracy w tandemie oraz równoległej
- Chłodzenie i grzanie w zakresie +5 do +80 °C,
- Stabilność temperatury: +/-0,1 °C,
- Precyzja ustawienia temperatury nie gorsza niż +/-0,1 °C,
- Dokładność temperatury nie gorsza niż ± 0.5°C,
- Możliwość ustawienia gradientu temperaturowego,
- Wbudowane funkcje walidacyjne,
- Możliwość samodzielnej i sterowalnej pracy,
- Karty do identyfikacji kolumn,
- Wstępne podgrzewanie fazy ruchomej przed wejściem na kolumnę
5. Detektor UV-VIS z matrycą diodową:
- Zakres długości fali co najmniej 190-800 nm.
- Ilość elementów światłoczułych: min. 1024.
- Dwie lampy zapewniające odpowiednią energię światła w całym zakresie długości fali.
- Dokładność długości fali nie gorsza niż ±1.0 nm.
- Częstotliwość zbierania danych minimum 100 Hz.
- Automatyczna kalibracja liniami D2, weryfikacja za pomocą wbudowanego filtra z tlenku holmu.
- Szum: <±8 × 10–6AU, przy 254 nm.
- Dryft: <5×10–4 AU/h.
- Rozdzielczość widmowa: < 1 nm.
- Wbudowane funkcje walidacyjne.
- Celka przepływowa o drodze optycznej 7mm i objętości max. 2.5µl.
- Celka przepływowa o drodze optycznej 10 mm i objętości max. 15 µl .
6. Detektor wyładowań koronowych:
- Możliwość nebulizacji w temperaturze otoczenia.
- Termostatowanie nebulizera w zakresie nie gorszym niż +5 do +35 °C.
- Częstotliwość zbierania danych nie gorsza niż 100 Hz.
- Wbudowany przynajmniej jeden zawór dwupozycyjny sześcioportowy.
- Odpowiedz detektora niezależna od budowy chemicznej.
- Zakres przepływu fazy ruchomej do 2 ml/min.
- Gaz: azot.
- Ciśnienie gazu w zakresie 4 – 5 bar.
- Czułość nie gorsza niż 10 ng .
- Zakres sygnału co najmniej od1 pA do 500 pA.
- Możliwość oznaczeń ilościowych w szerokim zakresie stężeń .
- Możliwość pracy w gradiencie.
7. Oprogramowanie:
- Pracujące pod systemem operacyjnym Microsoft Windows XP , Windows 7, Windows 8.
- Oprogramowanie typu klient-serwer.
- Zgodność z GLP.
- Opcja 3D oprogramowania umożliwiająca zbieranie i obróbkę widm 3D .
- Opcja oprogramowania umożliwiająca automatyczną kolekcję frakcji.
- Kontrola wszystkich modułów chromatografu.
- Wbudowana baza danych.
- Wbudowany moduł tworzenia raportów.
- Wbudowany moduł zarządzania użytkownikami i ich uprawnieniami.
- Wbudowane procedury kwalifikacji IQ, OQ/PQ.
8. Komputer:
Nie gorszy niż PC Pentium Intel Core™ i5, 8 GB RAM, HDD 1TB, napędy CD/DVD-RW z nagrywarką, odpowiednim oprogramowaniem systemowym, monitorem LCD 21” i drukarką kolorową laserową.
9. Wyposażenie dodatkowe:
- Kolumny: typu RP C18, 150x4.6mm 5µm (2 sztuki) z prekolumnami 10x4mm 5µm (4 sztuki) oraz uchwytem; typu Amide-80 lub równoważna, silica, 3um, 4.6mm ID x 15cm; typu Accucore XL C18 lub równoważna 150x4.6mm 4µm z prekolumnami 10x4.6mm 4µm oraz uchwytem.
- Zestaw podłączeń umożliwiających konfigurację zestawu do pracy w trybie tandem, równoległym i odwróconego gradientu.
- Standardowe fiolki do autosamplera wraz z nakrętkami: min. 500 szt.
- Zestaw instalacyjny z niezbędnymi połączeniami i narzędziami.
10. Dodatkowe wymagania:
- Znaki bezpieczeństwa i systemy jakości: zestaw musi być produkowany zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
- Wraz z ofertą należy dostarczyć prospekty producenta poświadczające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z jego opisem.
- Gwarancja co najmniej 24 miesiące.
- Oferowana aparatura musi być fabrycznie nowa.
- Instrukcja obsługi w języku polskim, obejmująca zasadnicze informacje niezbędne dla prawidłowego użytkowania i obsługi przez użytkownika.
- Bezpłatne szkolenie podstawowe z obsługi systemu podczas instalacji min. 2 dni dla 2 osób.
- Wszystkie parametry zestawu muszą być podane w oparciu o załączoną gwarantowaną specyfikację techniczną producenta.
- Obsługa gwarancyjna i pogwarancyjna wykonywana przez serwis posiadający aktualną autoryzację producenta.
- Dostawca zestawu w chwili dostawy musi załączyć ważne dokumenty potwierdzające fakt autoryzacji przez producenta w zakresie sprzedaży oraz serwisu dostarczanego zestawu.
III. Zestaw do elektroforezy kapilarnej:
1. Wysokosprawny system elektroforezy kapilarnej zasilany wysokim napięciem w zakresie do 30 kV; zasilanie dwubiegunowe:
- Zakres osiąganego prądu do 300 μAmp.
- Zakres osiąganej mocy do 9W.
- Możliwości operacyjne:
operowanie stałym lub gradientowym poziomem napięcia, natężenia, mocy, ciśnienia oraz próżni.
możliwość jednoczesnego przyłożenia napięcia, natężenia lub mocy łącznie z przyłożonym ciśnieniem lub próżnią.
możliwość przyłożenia ciśnienia zarówno od strony wlotu lub wylotu kapilary osobno oraz z obu stron kapilary jednocześnie.
- Zasięg ciśnień dla przemywania i separacji do 100psi, bez konieczności użycia zewnętrznego zasilania (np. azotem).
- Możliwość wprowadzania prób do kapilary w następujących trybach iniekcji: hydrodynamicznie w zakresie próżni/ciśnienia nie gorszą niż od -5 psi do 25 psi, z możliwością rozszerzenia zakresu do 100 psi (bez konieczności użycia zewnętrznego zasilania) oraz elektrokinetycznie do 10 kV.
- Możliwość automatycznego wprowadzania buforów, bezpośrednio z fiolek w zakresie nie gorszym niż od 0.2 ml do max 2.0 ml
- Możliwość automatycznego wprowadzania próbki do analizy bezpośrednio fiolek w zakresie od 0.2 do max. 2.0 ml oraz z płytek 96 dołkowych.
- Możliwość termostatowania wyłącznie analizowanych próbek w niezależnej komorze termostatowanej elementem Peltier. Zakres osiąganych temperatur nie gorszy niż +10oC do +50oC, przy stabilności temperatury ±1°C.
- Pełna obudowa kartridża kapilary umożliwiająca szybkie i proste montowanie kapilary bez konieczności otwierania kasety.
- Termostatowanie kapilary w kartridżu wyłącznie przy użyciu wymuszonego przepływu chłodziwa (płynu chłodzącego) w układzie zamkniętym. Zakres temp. Nie gorszy niż od +20oC do +50oC, przy stabilności temperatury ±1°C.
- Modułowy detektor DAD w zakresie 190 – 600 nm, z 256 elementową matrycą, umieszczony wewnątrz instrumentu do elektroforezy kapilarnej. Zakres szumów detektora nie gorszy niż ≤ 20 µAU, a zakres dryfu ≤ 6000 µAU/godz. Możliwość łatwej wymiany detektora DAD, na kompatybilne detektory UV filtrowy lub LIF, producenta elektroforezy kapilarnej.
- Modułowy detektor UV-VIS w zakresie 190 – 600 nm z możliwością wyboru długości fali poprzez wymienne filtry, umieszczany wewnątrz instrumentu do elektroforezy kapilarnej.
- Możliwość podłączenia systemu elektroforezy kapilarnej z detektorem MS, przy jednoczesnym zachowaniu cieczowego systemu termostatowania kapilary.
- Komputer nie gorszy niż PC Pentium Intel Core™ i5, 8 GB RAM, HDD 1TB, napędy CD/DVD-RW z nagrywarką, odpowiednim oprogramowaniem systemowym, monitorem LCD 21” i drukarką kolorową laserową.
- Pełne oprogramowanie kontrolno-pomiarowe zainstalowane na zewnętrznej stacji roboczej, umożliwiające sterowanie systemem (do 3 niezależnych instrumentów minimum), wizualizację, zbieranie, integrację i obróbkę wyników oraz posiadające wsparcie dla procedur zapisu elektronicznego (21 CFR Part 11) oraz regulacji GLP/CGMP. Oprogramowanie umożliwiające zapis nieograniczonej ilości metod, sekwencji i danych (limitowane pojemnością dysku twardego).
- Zestaw kapilar i odczynników startowych umożliwiających analizę cukrów, kationów, anionów i witamin.
2. Dodatkowe wymagania:
- Znaki bezpieczeństwa i systemy jakości: zestaw musi być produkowany zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
- Wraz z ofertą należy dostarczyć prospekty producenta poświadczające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z jego opisem.
- Gwarancja co najmniej 24 miesiące.
- Oferowana aparatura musi być fabrycznie nowa.
- Instrukcja obsługi w języku polskim, obejmująca zasadnicze informacje niezbędne dla prawidłowego użytkowania i obsługi przez użytkownika.
- Bezpłatne szkolenie podstawowe z obsługi systemu podczas instalacji min. 2 dni dla 2 osób.
- Wszystkie parametry zestawu muszą być podane w oparciu o załączoną gwarantowaną specyfikację techniczną producenta.
- Obsługa gwarancyjna i pogwarancyjna wykonywana przez serwis posiadający aktualną autoryzację producenta.
- Dostawca zestawu w chwili dostawy musi załączyć ważne dokumenty potwierdzające fakt autoryzacji przez producenta w zakresie sprzedaży oraz serwisu dostarczanego zestawu.
3. Stół podnośnikowy:
- Min. wysokość stołu nie mniejsza niż 500 mm.
- maks. wysokość stołu 1800 mm.
- Maks. wysokość podnoszenia (mm) 1620.
- Masa nie większa niż 150 kg.
- Nośność nie gorsza niż 350 kg.
- Wymiary platformy sz. x wys. (mm) nie gorsze niż 1100 x 500.
- Stół spełnia wymogi normy EN 1570/1999.
- Rama i nogi ze spawanych profili stalowych.
- Platforma robocza z blachy stalowej.
- Pompa hydrauliczna nie wymagająca konserwacji, z chromowanym tłokiem, podnoszenie pedałem.
- Delikatne opuszczanie ze stałą prędkością niezależnie od obciążenia stołu.
- Dźwignia sterująca na uchwycie rurkowym.
- Linowe sterowanie wentylem cylindra hydraulicznego.
- Wentyl bezpieczeństwa chroniący system hydrauliczny przed uszkodzeniem przez przeciążenie.
- Koła z niebrudzącymi obręczami, tylne obrotowe z blokowaniem, ochronne ramy zabezpieczające na kołach zapobiegające urazowi - najechaniu na nogę pracownika.
- Części metalowe pomalowane lakierem proszkowym.
- Gwarancja 24 miesiące.
Urządzenia muszą być produkowane zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
Wykonawca dostarczy Zamawiającemu instrukcje obsługi wszystkich urządzeń w języku polskim.
Gwarancja na dostarczone urządzenia - minimum 24 miesiące, z zastrzeżeniem tych przypadków określonych w SIWZ, w których Zamawiający wymaga dłuższego okresu gwarancji.
Wszystkie parametry oferowanego urządzenia nie mogą być gorsze niż zawarte w specyfikacji Zamawiającego.
Wykonawca musi zapewnić serwis gwarancyjny i pogwarancyjny przez serwis posiadający aktualną aktualizację producenta - na podstawie ważnego dokumentu autoryzacyjnego.
I. Chromatograf masowy sprzężony ze spektrometrem masowym zawierający:
a) źródło jonizacji ESI umożliwiające jonizację dodatnią i ujemną, z uziemioną igłą.
b) optykę jonową posiadającą podwójny układ ogniskowania jonów dla maksymalnej transmisji i zwiększonej czułości niezależnie od zakresu mas i użytego źródła jonizacji.
c) system detekcji typu TOF z przetwornikiem 4Gs/s umożliwiający zapis kompletnego sygnału jonowego, z ogniskowaniem wiązki jonów oraz kompensacją temperaturową .
d) 5-stopniowy system próżniowy.
e) komputer PC (Windows XP lub nowszy) z oprogramowaniem sterującym oraz analitycznym, z monitorem LCD i drukarką laserową.
f) generator azotu ze sprężarką o odpowiedniej wydajności.
g) źródło jonizacji chemicznej (APCI) z możliwością poddania jonizacji próbki ciała stałego.
h) interfejs CE-ESI-MS do podłączenia elektroforezy kapilarnej.
i) system typu U-HPLC sterowany z poziomu tej samej platformy programowej co MS.
1. System spektrometrii mas:
a) zakres mas min. 20 - 40.000 m/z.
b) możliwość wyboru do fragmentacji i izolacji jonu macierzystego do masy 3.000 m/z.
c) osiągana max rozdzielczość min. 40.000 FWHM w trybie pojedynczego odbicia (dla masy ok. 1.200 m/z) uzyskiwana bez utraty czułości .
d) dokładność pomiaru mas w trybie MS oraz MS/MS nie gorsza niż 800 ppb RMS (z kalibracją wewnętrzną) oraz nie gorsza niż 2 ppm RMS (z kalibracją zewnętrzną).
e) możliwość generowania wysokorozdzielczych chromatogramów z dokładnością lepszą niż +/- 1 mDa dla uzyskania wysokiej selektywności.
f) zautomatyzowane tworzenie listy wzorów sumarycznych nieznanych substancji w oparciu o dokładny pomiar masy badanej substancji oraz jej rozkładu izotopowego w trybie MS i MS/MS.
g) szybkość zapisu danych w trybie MS i MS/MS 50 Hz (tzn. 50 widm zapisanych na dysk w ciągu 1 s).
h) czułość w trybie MS dla 1 pg rezerpiny min. S/N > 100:1 RMS .
i) możliwość zdalnej diagnostyki systemu przy użyciu zabezpieczonego połączenia internetowego.
Wyposażenie dodatkowe:
A. pakiet oprogramowania dedykowany analizom małych cząsteczek umożliwiający:
a) statystyczne analizy porównawcze różnych grup próbek.
b) prognozowanie metabolitów w oparciu o zasady biotransformacji.
c) różnicowy podgląd kolejnych analiz LC-MS dla próbek pobieranych w różnym czasie od jednego organizmu.
B. pakiet oprogramowania dedykowany analizom statystycznym umożliwiający:
a) obliczenia metodą Analizy Głównych Składowych (PCA - ang. Principle Component Analysis).
b) różne opcje normalizacyjne.
c) walidację danych zestawem testowym oraz kros walidację.
d) rekalibrację danych przed zastosowaniem obróbki.
e) wizualizację wyników obliczeń.
C. pakiet oprogramowania do analiz przesiewowych (screening) umożliwiający:
a) tworzenie wyodrębnionych chromatogramów jonowych (ang. EIC - Extracted Ion Chromatograms).
b) automatyczne tworzenie listy związków w oparciu o EIC.
c) automatyczne porównanie wykrytych związków z predefiniowaną listą.
D. 2 urządzenia typu UPS o czasie podtrzymania min. 10 minut każde.
E. reduktor do butli z gazem kolizyjnym.
2. Ultra sprawny chromatograf cieczowy U-HPLC:
A. Dwutłokowa pompa gradientowa:
a) Formowanie gradientu 4-składnikowego po stronie niskiego ciśnienia.
b) Kontrolowana szybkość przepływu eluentu: od 0.001 do 8.000 ml/min z krokiem 0,001 ml/min.
c) Precyzja przepływu < 0.05% RSD.
d) Dokładność przepływu nie gorsza niż ±0.1%.
e) Zakres ciśnień roboczych: do min. 1020 bar w zakresie przepływu do 5ml/min i min. 800 bar w zakresie przepływu do 8ml/min.
f) Dokładność tworzenia gradientu – równa lub lepsza niż ± 0,5%.
g) Czterokanałowy system odgazowania próżniowego on-line – wbudowany w pompę.
h) Pełna kontrola z poziomu oprogramowania.
i) Wbudowane funkcje walidacyjne.
j) Automatyczne przemywanie tłoków w standardzie.
B. Podstawka pod rozpuszczalniki wraz z butlami i podłączeniami.
C. Autosampler:
a) Cykl nastrzyku autosamplera do 15 s.
b) Zakres ciśnień roboczych do min. 1000 bar.
c) Zakres objętości nastrzykiwanej próbki od 0,01 µl do 100 µl bez zmiany pętli i strzykawki.
d) Pojemnik na min. 100 fiolek o obj. do 2 ml oraz opcjonalnie możliwość pracy z płytkami typu-deep well plate.
e) Termostatowana komora próbek w zakresie min. +4°C do +45 °C.
f) Precyzja nastrzyku nie gorsza niż 0,25% RSD dla nastrzyku 5 µl.
g) Możliwość wielokrotnego powtórzenia nastrzyku z jednej fiolki.
h) Carryover: <0,004%.
i) Wbudowane funkcje walidacyjne.
j) Pełna kontrola z poziomu oprogramowania.
D. Termostat do kolumn:
a) Termostat do kolumn na min. 6 kolumn o długości do 30 cm.
b) Termostatowanie kolumn w zakresie min. +5°C do + 110°C.
c) Stabilność temperatury nie gorsza niż ± 0,1°C.
d) Dokładność nie gorsza niż± 0,5 °C.
e) Wstępne ogrzanie eluentu przed wejściem na kolumnę.
f) Chłodzenie eluentu po wyjściu z kolumny.
g) Wbudowane funkcje walidacyjne.
h) Pełna kontrola z poziomu oprogramowania.
E. Detektor UV-VIS:
a) Zakres długości fali: 190 – 900 nm.
b) Możliwość równoczesnego pomiaru przy minimum czterech długościach fali.
c) Częstotliwość zbierania danych minimum 100 Hz.
d) Dokładność ustawienia długości fali – ±1 nm.
e) Dryft sygnału: ≤ 1 x 4-10 AU/h przy 254 nm.
f) Szum sygnału: ≤ ±3.5 x 10-6 AU przy 254 nm.
g) Liniowość detektora do 2.5AU.
h) Automatyczna kalibracja i weryfikacja za pomocą wbudowanych filtrów referencyjnych.
i) Celka: droga optyczna 7mm, objętość celki maksymalnie 2.5µl.
F. Oprogramowanie:
- Pracujące pod systemem operacyjnym Microsoft Windows XP, Windows 7, Windows 8.
- Oprogramowanie typu klient-serwer.
- Kontrola wszystkich modułów chromatografu.
- Wbudowana baza danych.
- Opcja umożliwiająca współpracę ze spektrometrami mas różnych producentów.
- Wbudowany moduł tworzenia raportów.
- Wbudowane procedury kwalifikacji IQ, OQ/PQ .
Komputer nie gorszy niż PC Pentium Intel Core™ i3, 4 GB RAM, HDD 500 GB, napędy CD/DVD-RW z nagrywarką, odpowiednim oprogramowaniem systemowym, monitorem LCD 21” i drukarką kolorową laserową.
3. Wyposażenie dodatkowe:
- Kolumna UHPLC typu C18 shell core, 100x2.1mm 2.6µm, prekolumny 10x2.1mm 2.6µm – 4 sztuki, uchwyt.
- Po min. 10 litrów rozpuszczalników czystości UHPLC: metanol, acetonitryl, woda.
- Standardowe fiolki do autosamplera wraz z nakrętkami: min. 500 szt.
- Zestaw instalacyjny z niezbędnymi połączeniami i narzędziami.
- Dysk zewnętrzny (2 sztuki):
- Pojemność dysku: 1000 GB.
- Interfejs: USB3.0 oraz USB2.0.
- Zasilanie z portu USB.
- Kompatybilność z oprogramowaniem: Windows XP, Windows Vista, Windows 7, Windows 8, Mac OS X Leopard - Snow Leopard oraz Lion.
- Zakres temperatur podczas pracy: 5 stopni C do 40 stopni C.
- Zakres temperatur podczas bezczynności: -20 stopni C do 65 stopni C.
- Wstrząso- i wodoodporny.
- Zapakowanie: dysk przenośny, kabel USB3.0, skrócona instrukcja obsługi.
- Gwarancja: 36 miesięcy gwarancji zewnętrznej.
- Pamięć przenośna (4 sztuki):
- Pojemność 32GB.
- Interfejs: Kompatybilność ze standardami USB 2.0 i 3.0.
- Bezpieczeństwo: szyfrowanie sprzętowe, zabezpieczenie hasłem administratora -użytkownik konfiguruje hasło zabezpieczające przed nieautoryzowanym dostępem. Pamięć blokowana i formatowana po 10 nieudanych próbach logowania.
- Zapis / Odczyt 5 MB/s / 10 MB/s.
- Źródło zasilania: zasilanie z portu USB.
- Temperatura eksploatacyjna: 0 stopni C ÷ 60 stopni C.
- Temperatura przechowywania: -20° do +85°C (zalecana).
- Gwarancja 5 letnia.
- Kompatybilność z systemem operacyjnym Windows 8, Windows 7 (SP1), Windows Vista (SP1, SP2), Windows XP (SP3), Mac OS X v.10.6.x+.
4. Dodatkowe wymagania:
- Znaki bezpieczeństwa i systemy jakości: zestaw musi być produkowany zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
- Wraz z ofertą należy dostarczyć prospekty producenta poświadczające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z jego opisem.
- Gwarancja co najmniej 24 miesiące.
- Oferowana aparatura musi być fabrycznie nowa.
- Instrukcja obsługi w języku polskim, obejmująca zasadnicze informacje niezbędne dla prawidłowego użytkowania i obsługi przez użytkownika.
- Bezpłatne szkolenie podstawowe z obsługi systemu podczas instalacji oraz zaawansowane (w miejscu dostawy lub gdy jest taki wymóg producenta w jego siedzibie – szkolenie na koszt Wykonawcy) min. 2 dni dla 2 osób.
- Wszystkie parametry zestawu muszą być podane w oparciu o załączoną gwarantowaną specyfikację techniczną producenta.
- Obsługa gwarancyjna i pogwarancyjna wykonywana przez serwis posiadający aktualną autoryzację producenta.
- Dostawca zestawu w chwili dostawy musi załączyć ważne dokumenty potwierdzające fakt autoryzacji przez producenta w zakresie sprzedaży oraz serwisu dostarczanego zestawu.
II. Chromatograf cieczowy z detektorem UV-VIS i wyładowań koronowych:
1. Odgazowania eluentu:
6-kanałowy degazer membranowy próżniowy wraz z butelkami i podłączeniami.
2. Podwójna pompa gradientowa:
- Podwójna dwutłokowa pompa gradientowa (podwójny trójskładnikowy gradient) w jednym bloku.
- Formowanie gradientu po stronie niskiego ciśnienia.
- Ilość rozpuszczalników: 6, po 3 na każdy blok pompy.
- Kontrolowana szybkość przepływu eluentu: od 0.001 do 10.000 ml/min z krokiem 0,001 ml/min.
- Ciśnienie maksymalne w całym zakresie przepływu: minimum 600 bar.
- Precyzja przepływu < 0.05% RSD.
- Dokładność przepływu nie gorsza niż ±0.1%.
- Dokładność formowania gradientu: ±0,5%.
- Pełna kontrola z oprogramowania.
- Automatyczne przemywanie tłoków w standardzie.
3. Autosampler z funkcją kolekcji frakcji:
- Cykl nastrzyku autosamplera do 60 s.
- Zakres objętości nastrzykiwanej próbki nie gorszy niż od 0,01 ul do 250 ul.
- Pojemnik na min. 100 fiolek o obj. do 2 ml oraz opcjonalnie możliwość pracy z płytkami typu-deep well plate.
- Zakres ciśnień roboczych nie mniejszy niż 900 bar.
- Termostatowana komora próbek oraz kolekcjonowanych frakcji w zakresie nie gorszym niż +4°C do +45°C.
- Precyzja nastrzyku nie gorsza niż 0,30% RSD dla nastrzyku 5 µl.
- Możliwość wielokrotnego powtórzenia nastrzyku z jednej fiolki.
- Carryover: <0,02%.
- Wbudowane funkcje walidacyjne.
- Pełna kontrola z poziomu oprogramowania.
4. Termostat do kolumn:
- Na min. 6 kolumn o długości do 30 cm,
- Minimum jeden zawór dwupozycyjny dziesięcioportowy do pracy w tandemie oraz równoległej
- Chłodzenie i grzanie w zakresie +5 do +80 °C,
- Stabilność temperatury: +/-0,1 °C,
- Precyzja ustawienia temperatury nie gorsza niż +/-0,1 °C,
- Dokładność temperatury nie gorsza niż ± 0.5°C,
- Możliwość ustawienia gradientu temperaturowego,
- Wbudowane funkcje walidacyjne,
- Możliwość samodzielnej i sterowalnej pracy,
- Karty do identyfikacji kolumn,
- Wstępne podgrzewanie fazy ruchomej przed wejściem na kolumnę
5. Detektor UV-VIS z matrycą diodową:
- Zakres długości fali co najmniej 190-800 nm.
- Ilość elementów światłoczułych: min. 1024.
- Dwie lampy zapewniające odpowiednią energię światła w całym zakresie długości fali.
- Dokładność długości fali nie gorsza niż ±1.0 nm.
- Częstotliwość zbierania danych minimum 100 Hz.
- Automatyczna kalibracja liniami D2, weryfikacja za pomocą wbudowanego filtra z tlenku holmu.
- Szum: <±8 × 10–6AU, przy 254 nm.
- Dryft: <5×10–4 AU/h.
- Rozdzielczość widmowa: < 1 nm.
- Wbudowane funkcje walidacyjne.
- Celka przepływowa o drodze optycznej 7mm i objętości max. 2.5µl.
- Celka przepływowa o drodze optycznej 10 mm i objętości max. 15 µl .
6. Detektor wyładowań koronowych:
- Możliwość nebulizacji w temperaturze otoczenia.
- Termostatowanie nebulizera w zakresie nie gorszym niż +5 do +35 °C.
- Częstotliwość zbierania danych nie gorsza niż 100 Hz.
- Wbudowany przynajmniej jeden zawór dwupozycyjny sześcioportowy.
- Odpowiedz detektora niezależna od budowy chemicznej.
- Zakres przepływu fazy ruchomej do 2 ml/min.
- Gaz: azot.
- Ciśnienie gazu w zakresie 4 – 5 bar.
- Czułość nie gorsza niż 10 ng .
- Zakres sygnału co najmniej od1 pA do 500 pA.
- Możliwość oznaczeń ilościowych w szerokim zakresie stężeń .
- Możliwość pracy w gradiencie.
7. Oprogramowanie:
- Pracujące pod systemem operacyjnym Microsoft Windows XP , Windows 7, Windows 8.
- Oprogramowanie typu klient-serwer.
- Zgodność z GLP.
- Opcja 3D oprogramowania umożliwiająca zbieranie i obróbkę widm 3D .
- Opcja oprogramowania umożliwiająca automatyczną kolekcję frakcji.
- Kontrola wszystkich modułów chromatografu.
- Wbudowana baza danych.
- Wbudowany moduł tworzenia raportów.
- Wbudowany moduł zarządzania użytkownikami i ich uprawnieniami.
- Wbudowane procedury kwalifikacji IQ, OQ/PQ.
8. Komputer:
Nie gorszy niż PC Pentium Intel Core™ i5, 8 GB RAM, HDD 1TB, napędy CD/DVD-RW z nagrywarką, odpowiednim oprogramowaniem systemowym, monitorem LCD 21” i drukarką kolorową laserową.
9. Wyposażenie dodatkowe:
- Kolumny: typu RP C18, 150x4.6mm 5µm (2 sztuki) z prekolumnami 10x4mm 5µm (4 sztuki) oraz uchwytem; typu Amide-80 lub równoważna, silica, 3um, 4.6mm ID x 15cm; typu Accucore XL C18 lub równoważna 150x4.6mm 4µm z prekolumnami 10x4.6mm 4µm oraz uchwytem.
- Zestaw podłączeń umożliwiających konfigurację zestawu do pracy w trybie tandem, równoległym i odwróconego gradientu.
- Standardowe fiolki do autosamplera wraz z nakrętkami: min. 500 szt.
- Zestaw instalacyjny z niezbędnymi połączeniami i narzędziami.
10. Dodatkowe wymagania:
- Znaki bezpieczeństwa i systemy jakości: zestaw musi być produkowany zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
- Wraz z ofertą należy dostarczyć prospekty producenta poświadczające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z jego opisem.
- Gwarancja co najmniej 24 miesiące.
- Oferowana aparatura musi być fabrycznie nowa.
- Instrukcja obsługi w języku polskim, obejmująca zasadnicze informacje niezbędne dla prawidłowego użytkowania i obsługi przez użytkownika.
- Bezpłatne szkolenie podstawowe z obsługi systemu podczas instalacji min. 2 dni dla 2 osób.
- Wszystkie parametry zestawu muszą być podane w oparciu o załączoną gwarantowaną specyfikację techniczną producenta.
- Obsługa gwarancyjna i pogwarancyjna wykonywana przez serwis posiadający aktualną autoryzację producenta.
- Dostawca zestawu w chwili dostawy musi załączyć ważne dokumenty potwierdzające fakt autoryzacji przez producenta w zakresie sprzedaży oraz serwisu dostarczanego zestawu.
III. Zestaw do elektroforezy kapilarnej:
1. Wysokosprawny system elektroforezy kapilarnej zasilany wysokim napięciem w zakresie do 30 kV; zasilanie dwubiegunowe:
- Zakres osiąganego prądu do 300 μAmp.
- Zakres osiąganej mocy do 9W.
- Możliwości operacyjne:
operowanie stałym lub gradientowym poziomem napięcia, natężenia, mocy, ciśnienia oraz próżni.
możliwość jednoczesnego przyłożenia napięcia, natężenia lub mocy łącznie z przyłożonym ciśnieniem lub próżnią.
możliwość przyłożenia ciśnienia zarówno od strony wlotu lub wylotu kapilary osobno oraz z obu stron kapilary jednocześnie.
- Zasięg ciśnień dla przemywania i separacji do 100psi, bez konieczności użycia zewnętrznego zasilania (np. azotem).
- Możliwość wprowadzania prób do kapilary w następujących trybach iniekcji: hydrodynamicznie w zakresie próżni/ciśnienia nie gorszą niż od -5 psi do 25 psi, z możliwością rozszerzenia zakresu do 100 psi (bez konieczności użycia zewnętrznego zasilania) oraz elektrokinetycznie do 10 kV.
- Możliwość automatycznego wprowadzania buforów, bezpośrednio z fiolek w zakresie nie gorszym niż od 0.2 ml do max 2.0 ml
- Możliwość automatycznego wprowadzania próbki do analizy bezpośrednio fiolek w zakresie od 0.2 do max. 2.0 ml oraz z płytek 96 dołkowych.
- Możliwość termostatowania wyłącznie analizowanych próbek w niezależnej komorze termostatowanej elementem Peltier. Zakres osiąganych temperatur nie gorszy niż +10oC do +50oC, przy stabilności temperatury ±1°C.
- Pełna obudowa kartridża kapilary umożliwiająca szybkie i proste montowanie kapilary bez konieczności otwierania kasety.
- Termostatowanie kapilary w kartridżu wyłącznie przy użyciu wymuszonego przepływu chłodziwa (płynu chłodzącego) w układzie zamkniętym. Zakres temp. Nie gorszy niż od +20oC do +50oC, przy stabilności temperatury ±1°C.
- Modułowy detektor DAD w zakresie 190 – 600 nm, z 256 elementową matrycą, umieszczony wewnątrz instrumentu do elektroforezy kapilarnej. Zakres szumów detektora nie gorszy niż ≤ 20 µAU, a zakres dryfu ≤ 6000 µAU/godz. Możliwość łatwej wymiany detektora DAD, na kompatybilne detektory UV filtrowy lub LIF, producenta elektroforezy kapilarnej.
- Modułowy detektor UV-VIS w zakresie 190 – 600 nm z możliwością wyboru długości fali poprzez wymienne filtry, umieszczany wewnątrz instrumentu do elektroforezy kapilarnej.
- Możliwość podłączenia systemu elektroforezy kapilarnej z detektorem MS, przy jednoczesnym zachowaniu cieczowego systemu termostatowania kapilary.
- Komputer nie gorszy niż PC Pentium Intel Core™ i5, 8 GB RAM, HDD 1TB, napędy CD/DVD-RW z nagrywarką, odpowiednim oprogramowaniem systemowym, monitorem LCD 21” i drukarką kolorową laserową.
- Pełne oprogramowanie kontrolno-pomiarowe zainstalowane na zewnętrznej stacji roboczej, umożliwiające sterowanie systemem (do 3 niezależnych instrumentów minimum), wizualizację, zbieranie, integrację i obróbkę wyników oraz posiadające wsparcie dla procedur zapisu elektronicznego (21 CFR Part 11) oraz regulacji GLP/CGMP. Oprogramowanie umożliwiające zapis nieograniczonej ilości metod, sekwencji i danych (limitowane pojemnością dysku twardego).
- Zestaw kapilar i odczynników startowych umożliwiających analizę cukrów, kationów, anionów i witamin.
2. Dodatkowe wymagania:
- Znaki bezpieczeństwa i systemy jakości: zestaw musi być produkowany zgodnie ze standardami ISO 9000 oraz posiadać certyfikaty bezpieczeństwa CE.
- Wraz z ofertą należy dostarczyć prospekty producenta poświadczające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z jego opisem.
- Gwarancja co najmniej 24 miesiące.
- Oferowana aparatura musi być fabrycznie nowa.
- Instrukcja obsługi w języku polskim, obejmująca zasadnicze informacje niezbędne dla prawidłowego użytkowania i obsługi przez użytkownika.
- Bezpłatne szkolenie podstawowe z obsługi systemu podczas instalacji min. 2 dni dla 2 osób.
- Wszystkie parametry zestawu muszą być podane w oparciu o załączoną gwarantowaną specyfikację techniczną producenta.
- Obsługa gwarancyjna i pogwarancyjna wykonywana przez serwis posiadający aktualną autoryzację producenta.
- Dostawca zestawu w chwili dostawy musi załączyć ważne dokumenty potwierdzające fakt autoryzacji przez producenta w zakresie sprzedaży oraz serwisu dostarczanego zestawu.
3. Stół podnośnikowy:
- Min. wysokość stołu nie mniejsza niż 500 mm.
- maks. wysokość stołu 1800 mm.
- Maks. wysokość podnoszenia (mm) 1620.
- Masa nie większa niż 150 kg.
- Nośność nie gorsza niż 350 kg.
- Wymiary platformy sz. x wys. (mm) nie gorsze niż 1100 x 500.
- Stół spełnia wymogi normy EN 1570/1999.
- Rama i nogi ze spawanych profili stalowych.
- Platforma robocza z blachy stalowej.
- Pompa hydrauliczna nie wymagająca konserwacji, z chromowanym tłokiem, podnoszenie pedałem.
- Delikatne opuszczanie ze stałą prędkością niezależnie od obciążenia stołu.
- Dźwignia sterująca na uchwycie rurkowym.
- Linowe sterowanie wentylem cylindra hydraulicznego.
- Wentyl bezpieczeństwa chroniący system hydrauliczny przed uszkodzeniem przez przeciążenie.
- Koła z niebrudzącymi obręczami, tylne obrotowe z blokowaniem, ochronne ramy zabezpieczające na kołach zapobiegające urazowi - najechaniu na nogę pracownika.
- Części metalowe pomalowane lakierem proszkowym.
- Gwarancja 24 miesiące.
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Rozpoczęcie 1.8.2013. Zakończenie 30.8.2013
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Wraz ze złożeniem oferty Zamawiający wymaga potwierdzenia wniesienia wadium w wysokości 60 000 PLN w formie i terminie określonych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Jako gwarancji należytego wykonania umowy Zamawiający ządał będzie wniesienia przez Wykonawcę zabezpieczenia w wysokości 8 % ceny ofertowej brutto w formie i terminie określonych w SpecyfikacjiIstotnychWarunków Zamówienia.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
Warunki finansowe zostały okreśłone w SIWZ oraz we wzorze umowy.
Zamawiający okreslił 60- dniowy termin płatności faktur.
Zamawiający okreslił 60- dniowy termin płatności faktur.
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Wykonawca ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego musi spełnić poniższe warunki udziału w postępowaniu:
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Dokumenty potwierdzające, że brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania:
a) Oświadczenie, o spełnieniu warunków art. 22 ust. 1, pkt 1-4 Ustawy – Wykonawca składa oświadczenie zawarte w Formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ.
b) Oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 Ustawy – zgodnie z Załącznikiem nr 3. Oświadczenie to musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
c) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty te
muszą złożyć wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.
d) Aktualne (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
e) Aktualne (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert) zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
f) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
g) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 – 11 Ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
h) Wykonawcy, mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,zobowiązani są złożyć wymagane przez Zamawiającego dokumenty zgodnie z § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 grudnia 2009 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający
od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. 2009 r., Nr 226 poz. 1817) tj.dokumenty odpowiednio potwierdzające, że :
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; jak również składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania
albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy.
Dokumenty, o których mowa w lit. h) w odnośnikach pierwszym, trzecim i czwartym powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
Dokument, o którym mowa w lit. h) w odnośniku drugim powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww. dokumenty muszą być złożone przez każdego Wykonawcę.
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Dokumenty potwierdzające, że brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania:
a) Oświadczenie, o spełnieniu warunków art. 22 ust. 1, pkt 1-4 Ustawy – Wykonawca składa oświadczenie zawarte w Formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ.
b) Oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 Ustawy – zgodnie z Załącznikiem nr 3. Oświadczenie to musi złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
c) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty te
muszą złożyć wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.
d) Aktualne (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
e) Aktualne (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert) zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych
płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
f) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
g) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 – 11 Ustawy wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
h) Wykonawcy, mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,zobowiązani są złożyć wymagane przez Zamawiającego dokumenty zgodnie z § 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 31 grudnia 2009 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający
od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. 2009 r., Nr 226 poz. 1817) tj.dokumenty odpowiednio potwierdzające, że :
nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; jak również składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania
albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy.
Dokumenty, o których mowa w lit. h) w odnośnikach pierwszym, trzecim i czwartym powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
Dokument, o którym mowa w lit. h) w odnośniku drugim powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W przypadku składania oferty przez Wykonawców występujących wspólnie ww. dokumenty muszą być złożone przez każdego Wykonawcę.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Zamawiający w celu potwierdzenia, że Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, żąda załączenia
do oferty:
Opłaconej polisy, a w przypadku jej braku, innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę minimum 2 000 000 PLN.
do oferty:
Opłaconej polisy, a w przypadku jej braku, innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej na kwotę minimum 2 000 000 PLN.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Wykonawca w celu potwierdzenia posiadania wiedzy i doświadczenia musi wykazać, że należycie wykonał, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 2 b Ustawy, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie minimum trzy dostawy sprzętu podobnego rodzaju jak przedmiot zamówienia, każda o wartości minimum 1 500 000 PLN brutto. Ocena spełnienia warunku dokonana zostanie na podstawie: a) wykazu minimum trzech dostaw sprzętu podobnego rodzaju jak przedmiot zamówienia, każda o wartości minimum 1 500 000 PLN brutto, wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - z tego okresu, przygotowane wg wzoru - załącznika nr 4 do SIWZ, b) dokumentów potwierdzających, że dostawy wskazane w wykazie zostały wykonane należycie (np.: referencje, protokoły odbioru).
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wymaga się dołączenia do oferty opisu technicznego w języku polskim wraz ze zdjęciem oferowanego urządzenia.
Wykonawca w celu potwierdzenia posiadania wiedzy i doświadczenia musi wykazać, że należycie wykonał, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 2 b Ustawy, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie minimum trzy dostawy sprzętu podobnego rodzaju jak przedmiot zamówienia, każda o wartości minimum 1 500 000 PLN brutto. Ocena spełnienia warunku dokonana zostanie na podstawie: a) wykazu minimum trzech dostaw sprzętu podobnego rodzaju jak przedmiot zamówienia, każda o wartości minimum 1 500 000 PLN brutto, wykonanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - z tego okresu, przygotowane wg wzoru - załącznika nr 4 do SIWZ, b) dokumentów potwierdzających, że dostawy wskazane w wykazie zostały wykonane należycie (np.: referencje, protokoły odbioru).
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wymaga się dołączenia do oferty opisu technicznego w języku polskim wraz ze zdjęciem oferowanego urządzenia.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi
Sekcja IV: Procedura
IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
ŁRPN-T/ ZP – 9/2013/PN
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
6.5.2013 - 09:15
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 6.5.2013 - 09:30
Miejscowość:
Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologiczny Sp. z o.o., ul. Dubois 114/116, budynek BioNanoPark, I piętro, sala konferencyjna przy pokoju 1.51.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zamówienie realizowane jest w ramach projektu BioNanoPark współfinansowego z Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka na lata 2007-2013; Działanie 5.3 Wspieranie Ośrodków Innowacyjności.
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zamówienie realizowane jest w ramach projektu BioNanoPark współfinansowego z Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka na lata 2007-2013; Działanie 5.3 Wspieranie Ośrodków Innowacyjności.
VI.3)Informacje dodatkowe
1. Zamawiający unieważni postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli zaistnieją okoliczności, o których mowa w art. 93 ust. 1 Ustawy Pzp.
2. Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzieleniu zamówienia, jeśli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegające zwrotowi środki z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane, a możliwość unieważnienia postępowania na tej podstawie została przewidziana w ogłoszeniu o zamówieniu.
2. Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzieleniu zamówienia, jeśli środki pochodzące z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegające zwrotowi środki z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały mu przyznane, a możliwość unieważnienia postępowania na tej podstawie została przewidziana w ogłoszeniu o zamówieniu.
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
00-646 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej IzbyOdwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznymweryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu jeżeli:
1. Czynność zamawiającego, jeżeli informacje o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania zostały przekazane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy w terminie 10 dni
2. Czynność zamawiającego, jeżeli informacje o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania zostały przekazane w sposób inny niż określony w art. 27 ust. 2 ustawy w terminie 15 dni.
3. Treść ogłoszenia o zamówieniu od dnia jego publikacji w Dzienniku Urzędowym UE lub Biuletynie Zamówień Publicznych, a jeżeli postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego wobec postanowieńSIWZ od dnia zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej w terminie 10 dni.
4. Wobec czynności innych niż określone w punktach od 1 do 3 odwołanie wnosi się w terminie liczonymod dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość ookolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia w terminie 10 dni.
1. Czynność zamawiającego, jeżeli informacje o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania zostały przekazane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy w terminie 10 dni
2. Czynność zamawiającego, jeżeli informacje o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę wniesienia odwołania zostały przekazane w sposób inny niż określony w art. 27 ust. 2 ustawy w terminie 15 dni.
3. Treść ogłoszenia o zamówieniu od dnia jego publikacji w Dzienniku Urzędowym UE lub Biuletynie Zamówień Publicznych, a jeżeli postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego wobec postanowieńSIWZ od dnia zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej w terminie 10 dni.
4. Wobec czynności innych niż określone w punktach od 1 do 3 odwołanie wnosi się w terminie liczonymod dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość ookolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia w terminie 10 dni.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
00-646 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
22.3.2013
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-05-06
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 9761320131 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2013-03-23 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 115 dni |
| Wadium: | 60000 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 2 000 000 PLN - 3 000 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.technopark.lodz.pl |
| Informacja dostępna pod: | Łódzki Regionalny Park Naukowo-Technologiczny sp. z o.o. ul. Dubois 114/116, 93-465 łódź, woj. łódzkie |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 38432200-4 | Chromatografy | |
| 38500000-0 | Aparatura kontrolna i badawcza |