: Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Opis przedmiotu przetargu: dostawa różnej aparatury medycznej do uniwersyteckiego szpitala klinicznego uniwersytetu medycznego w białymstoku, z podziałem na 8 części, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu użytkownika. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz nr 1.1 – nr 1.8. wykonanie zamówienia jest opisane w siwz, część c.ii i w zał. nr 2 do siwz. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem ii oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa pompy infuzyjne część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33194110 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia a. pompy infuzyjne strzykawkowe – 6 szt. – klinika neonatologii i in tensywnej terapii noworodka; b. pompa infuzyjna strzykawkowa z wyposażeniem do dializoterapii – 1 szt. – ii klinika nefrologii z oddziałem leczenia nadciśnienia tętniczego i pododdziałem dializoterapii; c. pompa infuzyjna objętościowa z wyposażeniem – 1 szt. – ii klini ka nefrologii z oddziałem leczenia nadciśnienia tętniczego i pododdziałem dializoterapii; d. pompy infuzyjne strzykawkowe z wyposażeniem – 20 szt. – klinika kardiologii inwazyjnej; e. pompa infuzyjna objętościowa – 1 szt. – klinika kardiologii inwazyjnej; f. pompy infuzyjne strzykawkowe z wyposażeniem – 23 szt. – klinika neurologii – 15 szt. i klinika reumatologii – 8 szt.; g. pompy infuzyjne objętościowe z wyposażeniem – 2 szt. – klinika reumatologii; h. pompa do żywienia dojelitowego – 1 szt. – klinika kardiologii inwazyjnej. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz nr 1.1. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2 do siwz. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 24 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 16 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 30 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 4 500 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, do złożenia a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. ii.2)opis ii.2.1)nazwa aparat do hemofiltracji część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33181400 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia aparat do hemofiltracji – 1 szt. – klinika kardiologii z oddziałem intensywnego nadzoru kardiologicznego. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz nr 1.2. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2 do siwz. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 24 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 16 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 30 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 1 500 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, do złożenia a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. ii.2)opis ii.2.1)nazwa aparat do terapii nerkozastępczej część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33181400 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia aparat do terapii nerkozastępczej– 3 szt. oddział intensywnej terapii. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz nr 1.3. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2 do siwz. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 24 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 16 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 30 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 4 000 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, do złożenia a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. ii.2)opis ii.2.1)nazwa a. walizka reanimacyjna; b. walizka reanimacyjna z wyposażeniem część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33171000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia a. walizka reanimacyjna – 4 szt. – oddział intensywnej terapii; b. walizka reanimacyjna z wyposażeniem – 2 szt. – szpitalny oddział ratunkowy. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz nr 1.4. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2 do siwz. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 30 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 650 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, do złożenia a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. ii.2)opis ii.2.1)nazwa a. inhalator ultradźwiękowy jezdny; b. inhalator ultradźwiękowy; c. nebulizator część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33157000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia a. inhalator ultradźwiękowy jezdny– 2 szt. – ii klinika chirurgii ogólnej i endokrynologicznej; b. inhalator ultradźwiękowy– 3 szt. – klinika chirurgii klatki piersiowej; c. nebulizator – 1 szt. – klinika endokrynologii, diabetologii i chorób wewnętrznych. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz nr 1.5. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2 do siwz. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 24 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 16 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 30 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 500 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę, do złożenia a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i). c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń. ii.2)opis ii.2.1)nazwa wyposażenie część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 35120000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia wyposażenie – zakład medycyny nuklearnej. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz nr 1.6. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2 do siwz. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 24 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 16 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 1 300 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zam. wezwie wyk. do złoż. a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; dot. poz.5 11, 17,22. b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dot wyrobów med. klasy i) dot. poz. 5 11,17,22 c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dot. zaoferowanych urządzeń. ii.2)opis ii.2.1)nazwa sonda usg (son 1), fantom do kontroli jakości (fkj) część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33124100 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia sonda usg (son 1), fantom do kontroli jakości (fkj) – zakład medycyny nuklearnej. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz nr 1.7. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2 do siwz. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % kryterium kosztu nazwa długość okresu gwarancji / waga 40 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 56 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 900 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę do złożenia a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i) c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dot. zaoferowanych urządzeń. ii.2)opis ii.2.1)nazwa a. aparat ekg, b. zestaw do prób wysiłkowych, c. zestaw do prób wysiłkowych, d. aparat ekg część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33121500 33123000 51400000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl343 główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu uniwersyteckiego szpitala klinicznego w białymstoku (użytkownika) – ul. m. skłodowskiej – curie 24a, 15 276 białystok, oznaczonego „fgh”. ii.2.4)opis zamówienia a. aparat ekg – 2 szt. – klinika kardiologii; b. zestaw do prób wysiłkowych – 1 szt. – klinika kardiologii; c. zestaw do prób wysiłkowych – 1 szt. – klinika kardiologii inwazyjnej; d. aparat ekg – 1 szt. – klinika reumatologii i chorób wewnętrznych. wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz nr 1.8. wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu użytkownika, jest opisane w siwz, część c.ii i w załączniku nr 2 do siwz. zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane ce. stosowny akt prawny dyrektywa 93/42/ewg dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane ce. poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest wykonawca. dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń w terminie do 5 tygodni od daty zawarcia umowy. zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez wykonawcę firm podwykonawców. informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej jednolity dokument, jedz) – załącznik nr 5.1 do siwz). ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa parametry techniczne / waga 40 % kryterium kosztu nazwa cena / waga 60 % ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 35 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wymagane wadium 3 700 pln. zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy zamawiający wezwie wykonawcę do złożenia a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy i) c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dot. zaoferowanych urządzeń. sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Pompy infuzyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 95693-2017 |
| PD | Data publikacji | 15/03/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 52 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 10/03/2017 |
| DT | Termin | 21/04/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33121500 - Elektrokardiogram 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33157000 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33181400 - Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 33194110 - Pompy infuzyjne 35120000 - Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33121500 - Elektrokardiogram 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33157000 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33181400 - Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 33194110 - Pompy infuzyjne 35120000 - Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Białystok: Pompy infuzyjne
2017/S 052-095693
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL343
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
: Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 8 części, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz: nr 1.1 – nr 1.8. Wykonanie zamówienia jest opisane w siwz, część C.II i w zał. nr 2 do siwz. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem ii oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Pompy infuzyjne
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
A. Pompy infuzyjne strzykawkowe – 6 szt. – Klinika Neonatologii i In-tensywnej Terapii Noworodka;
B. Pompa infuzyjna strzykawkowa z wyposażeniem do dializoterapii – 1 szt. – II Klinika Nefrologii z Oddziałem Leczenia Nadciśnienia Tętniczego i Pododdziałem Dializoterapii;
C. Pompa infuzyjna objętościowa z wyposażeniem – 1 szt. – II Klini-ka Nefrologii z Oddziałem Leczenia Nadciśnienia Tętniczego i Pododdziałem Dializoterapii;
D. Pompy infuzyjne strzykawkowe z wyposażeniem – 20 szt. – Klinika Kardiologii Inwazyjnej;
E. Pompa infuzyjna objętościowa – 1 szt. – Klinika Kardiologii Inwazyjnej;
F. Pompy infuzyjne strzykawkowe z wyposażeniem – 23 szt. – Klinika Neurologii – 15 szt. i Klinika Reumatologii – 8 szt.;
G. Pompy infuzyjne objętościowe z wyposażeniem – 2 szt. – Klinika Reumatologii;
H. Pompa do żywienia dojelitowego – 1 szt. – Klinika Kardiologii Inwazyjnej.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.1. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).
Wymagane wadium: 4 500 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Aparat do hemofiltracji
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Aparat do hemofiltracji – 1 szt. – Klinika Kardiologii z Oddziałem Intensywnego Nadzoru kardiologicznego.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.2. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).
Wymagane wadium: 1 500 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Aparat do terapii nerkozastępczej
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Aparat do terapii nerkozastępczej– 3 szt.-Oddział Intensywnej Terapii.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.3. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).
Wymagane wadium: 4 000 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
A. Walizka reanimacyjna; B. walizka reanimacyjna z wyposażeniem
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
A. Walizka reanimacyjna – 4 szt. – Oddział Intensywnej Terapii;
B. Walizka reanimacyjna z wyposażeniem – 2 szt. – Szpitalny Oddział Ratunkowy.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.4. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).
Wymagane wadium: 650 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
A. Inhalator ultradźwiękowy jezdny; B. Inhalator ultradźwiękowy; C. Nebulizator
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
A. Inhalator ultradźwiękowy jezdny– 2 szt. – II Klinika Chirurgii Ogólnej i Endokrynologicznej;
B. Inhalator ultradźwiękowy– 3 szt. – Klinika Chirurgii Klatki Piersiowej;
C. Nebulizator – 1 szt. – Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Wewnętrznych.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do SIWZ: nr 1.5. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).
Wymagane wadium: 500 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Wyposażenie
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wyposażenie – Zakład medycyny Nuklearnej.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.6. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ).
Wymagane wadium: 1 300 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zam. wezwie Wyk. do złoż.:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń; dot. poz.5-11, 17,22.
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dot wyrobów med. klasy I) dot. poz. 5-11,17,22
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dot. zaoferowanych urządzeń.
Sonda USG (SON 1), Fantom do kontroli jakości: (FKJ)
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Sonda USG (SON 1), Fantom do kontroli jakości: (FKJ) – Zakład Medycyny Nuklearnej.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.7. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).
Wymagane wadium: 900 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I)
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dot. zaoferowanych urządzeń.
A. Aparat EKG, B. Zestaw do prób wysiłkowych, C. Zestaw do prób wysiłkowych, D. Aparat EKG
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
A. Aparat EKG – 2 SZT. – Klinika Kardiologii;
B. Zestaw do prób wysiłkowych – 1 SZT. – Klinika Kardiologii;
C. Zestaw do prób wysiłkowych – 1 SZT. – Klinika Kardiologii Inwazyjnej;
D. Aparat EKG – 1 SZT. – Klinika Reumatologii i Chorób Wewnętrznych.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.8. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w siwz, część C.II i w załączniku nr 2 do siwz.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 5 tygodni od daty zawarcia umowy.
Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do siwz).
Wymagane wadium: 3 700 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I)
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dot. zaoferowanych urządzeń.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków,
o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12 – 23 ustawy, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 7 ustawy. Zamawiający nie przewiduje możliwości wykluczenia wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy.
Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu odnośnie do kompetencji lub uprawnień do wykonywania określonej działalności zawodowej. Zamawiający nie formułuje również szczegółowych warunków udziału w postępowaniu, dotyczących sytuacji ekonomicznej wykonawcy.
O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący sytuacji finansowej, w szczególności posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w kwocie
co najmniej:
Część nr 1 – 200 000,- zł.
Część nr 2 – 70 000,- zł.
Część nr 3 – 170 000,- zł.
Część nr 4 – 30 000,- zł.
Część nr 5 – 20 000,- zł.
Część nr 6 – 60 000,- zł.
Część nr 7 – 40 000,- zł.
Część nr 8 – 180 000,- zł.
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej, niż jedną Część zamówienia, wówczas musi posiadać zdolność kredytową lub środki finansowe w kwocie równej co najmniej sumie odpowiednich kwot wskazanych powyżej dla poszczególnych Części zamówienia (np. oferta na Część nr 2 i nr 3: co najmniej 240 000,- zł).
Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na sytuacji ekonomicznej lub finansowej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych. W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że na nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi: Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie mniejszą, niż określona powyżej, w okresie nie wcześniejszym, niż 1 miesiąc przez upływem terminu składania ofert.
O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej i zawodowej, mianowicie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonali
Część nr 1: dostawy łącznie co najmniej 100 pomp infuzyjnych, w nie mniej, niż 2 i nie więcej, niż 4 dostawach, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej dwóch odbiorców.
Część nr 2: dostawy łącznie co najmniej 2 aparatów do terapii nerkozastępczej / hemodializy / hemofiltracji wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej dwóch odbiorców.
Część nr 3: dostawy łącznie co najmniej 2 aparatów do terapii do terapii nerkozastępczej / hemodializy / hemofiltracji, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem, dla co najmniej dwóch odbiorców.
Część nr 4, Część nr 5 – Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu w zakresie zdolności technicznej i zawodowej.
Część nr 6 – co najmniej 2, nie więcej niż 4 dostawy sprzętu ochrony radiologicznej i jądrowej o łącznej wartości min. 120 000,- dla co najmniej 2 odbiorców.
Część nr 7– Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu w zakresie zdolności technicznej i zawodowej.
Część nr 8 – co najmniej dwie dostawy co najmniej jednego elektrokardiografu i co najmniej dwie dostawy co najmniej jednego zestawu do prób wysiłkowych, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem.
Jeżeli Wykonawca składa oferty na Części: nr 2 i nr 3, musi wykazać wykonanie co najmniej 4 dostaw, przy czym dopuszcza się, aby odbiorcy w Części nr 2 i nr 3 byli tożsami (tj. dwóch różnych odbiorców odnośnie do Części nr 2 i dwóch odnośnie do Części nr 3, ale mogą to być ci sami odbiorcy, co dla Części nr 2; jednak dostawy muszą być odrębne – odrębne terminy lub umowy lub urządzenia).
Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do siwz).
Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach technicznych i zawodowych innych podmiotów, wówczas w realizacji zamówienia konieczny jest udział tych podmiotów jako podwykonawcy, doradcy, konsultanta itp.,
co powinno wynikać z treści ww. zobowiązania.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi:a) Wykaz dostaw wykonanych w okresie wskazanym w części B.I.3 siwz, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz, których dostawy zostały wykonane, oraz z załączeniem dowodów, określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie; dowody są to referencje lub inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonane,
a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. Wzór wykazu zostanie przekazany wykonawcy
wraz z wezwaniem, o którym mowa w pkt. 8.4 siwz.
1. Najpóźniej w dniu podpisania umowy wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonaniaumowy, w wysokości 10 % ceny oferty.
2. Bezpośrednim płatnikiem wynagrodzenia Wykonawcy będzie Zamawiający.
3. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w PLN.
4. Wykonawca wystawi f-rę na UM w B-stoku na kwotę równą 100 % wart. Umowy po podpisaniu protokołu końcowego.
5. Zamawiający opłaci kwotę, o której mowa w pkt. 4, w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury wraz z załącznikiem, którym będzie protokół końcowy dostarczony przez Wykonawcę.
6. Należność będzie opłacona przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę w f-rze.
7. Za dokonanie płatności uważa się dzień obciążenia rachunku Zamawiającego.
8. Koszty finansowej obsługi Umowy w banku Wykonawcy pokrywa Wykonawca, zaś w banku Zamawiającego–Zamawiający.
Sekcja IV: Procedura
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (Pałac Branickich – I piętro, sala konferencyjna obok Auli Magna), ul.Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Wykaz oświadczeń lub dok. potwierdzających spełnienie war. udziału w postęp. oraz brak podstaw wykluczenia.
JEDZ- Wykonawca jest zobowiązany do złożenia go wraz z ofertą. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa wraz z ofertą
a) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby.
b) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: zał.nr 6 do siwz).
c)Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy – wystawiona nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
d) Oświadczenie Wykonawcy w związku z art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy: o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne, albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
e) Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.
f) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium RP, a osoby, których dotyczy dok. wskazany w ww. pkt c,mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, Wykonawca składa w odniesieniu do nich informacje zodpowiedniego rejestru, albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawione nie wcześniej niż6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dok. – zastępuje się go dok. zawierającym oświadczenie tej osoby, złożone przed notariuszem lub przed organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawod. lub gospodar. właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby – w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawionym w ww. terminie.
g) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dok. wymienionego w pkt c składa informacje z odpowiedniego rejestru w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21ustawy,albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP,w przypadku wydania wyroku lub decyzji, o których mowa w pkt. d – składa dok. lub dok. wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszk. potwierdzające dokonanie płatności przedmiotowych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
i) Jeżeli w kraju miejsca zamieszk. osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zam., lub miejsce zam. ma osoba, której dok. dotyczy,nie wydaje się dok., o których mowa w pkt. c i d wówczas zastępuje się je dok. zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionych do jego reprez., lub ośw. osoby, której dok. miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administr. albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164 ze zmianami), przysługują środki ochrony prawnej
w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 – 198g),
w szczególności:
1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Pompy infuzyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 144996-2017 |
| PD | Data publikacji | 15/04/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 75 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 13/04/2017 |
| DT | Termin | 10/05/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33121500 - Elektrokardiogram 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33157000 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33181400 - Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 33194110 - Pompy infuzyjne 35120000 - Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33121500 - Elektrokardiogram 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33157000 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33181400 - Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 33194110 - Pompy infuzyjne 35120000 - Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
Polska-Białystok: Pompy infuzyjne
2017/S 075-144996
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 052-095693)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL343
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
: Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 8 części, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz: nr 1.1 – nr 1.8. Wykonanie zamówienia jest opisane w siwz, część C.II i w zał. nr 2 do siwz. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem ii oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Pompy infuzyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 165671-2017 |
| PD | Data publikacji | 03/05/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 85 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 28/04/2017 |
| DT | Termin | 26/05/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33121500 - Elektrokardiogram 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33157000 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33181400 - Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 33194110 - Pompy infuzyjne 35120000 - Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33121500 - Elektrokardiogram 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33157000 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33181400 - Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 33194110 - Pompy infuzyjne 35120000 - Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
Polska-Białystok: Pompy infuzyjne
2017/S 085-165671
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 052-095693)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL343
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
: Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 8 części, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz: nr 1.1 – nr 1.8. Wykonanie zamówienia jest opisane w siwz, część C.II i w zał. nr 2 do siwz. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem ii oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Zamawiający informuje, że w powiązaniu z ogłoszeniem pierwotnym jest również ogłoszenie o zmianie ogłoszenia: Dz.U.2017/S 075-144996-2017 z 15.4.2017, w którym zostały zmienione pierwotne daty dotyczące terminu składania i otwarcia ofert z 21.4.2017 na 10.5.2017.
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Pompy infuzyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 191511-2017 |
| PD | Data publikacji | 20/05/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 97 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 18/05/2017 |
| DT | Termin | 07/06/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33121500 - Elektrokardiogram 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33157000 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33181400 - Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 33194110 - Pompy infuzyjne 35120000 - Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33121500 - Elektrokardiogram 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33157000 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33181400 - Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 33194110 - Pompy infuzyjne 35120000 - Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| RC | Kod NUTS | PL343 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
Polska-Białystok: Pompy infuzyjne
2017/S 097-191511
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2017/S 052-095693)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL343
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
: Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 8 części, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz: nr 1.1 – nr 1.8. Wykonanie zamówienia jest opisane w siwz, część C.II i w zał. nr 2 do siwz. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem ii oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz: nr 1.1 – nr 1.8. Wykonanie zamówienia
jest opisane w siwz, część C.II i w zał. nr 2 do siwz. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do siwz: nr 1.3, 1.5 i 1.7 oraz w zmienionych zał. nr 1.1, 1.2, 1.4, 1.6 i 1.8. Wykonanie zamówienia
jest opisane w siwz, część C.II i w zał. nr 2 do siwz. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.3, 1.5, 1.7 i w zmienionych zał. nr 1.1, 1.4, 1.6 i 1.8 do siwz były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017, a w przypadku urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zmienionym zał. nr 1.2 do siwz wyprodukowane w roku 2016 lub 2017.
A. Pompy infuzyjne strzykawkowe – 6 szt. – Klinika Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.1.
A. Pompy infuzyjne strzykawkowe – 12 szt. – Klinika Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zmienionym załączniku do siwz: nr 1.1.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.2.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zmienionym załączniku do siwz: nr 1.2.
A. Walizka reanimacyjna; B. Walizka reanimacyjna z wyposażeniem.
A. Walizka reanimacyjna z wyposażeniem; B. Walizka reanimacyjna z wyposażeniem; C. Walizka reanimacyjna.
A. Walizka reanimacyjna – 4 szt. – Oddział Intensywnej Terapii;
B. Walizka reanimacyjna z wyposażeniem – 2 szt. – Szpitalny Oddział Ratunkowy.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.4.
A. Walizka reanimacyjna z wyposażeniem – 4 szt. – Oddział Intensywnej Terapii;
B. Walizka reanimacyjna z wyposażeniem – 2 szt. – Szpitalny Oddział Ratunkowy;
C. Walizka reanimacyjna – 3 szt. – Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii z Blokiem Operacyjnym,
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zmienionym załączniku do siwz: nr 1.4.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.6.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zmienionym załączniku do siwz: nr 1.6.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do siwz: nr 1.8.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zmienionym załączniku do siwz: nr 1.8.
Zamawiający informuje, że:
1. W powiązaniu z ogłoszeniem pierwotnym jest ogłoszenie o zmianie ogłoszenia: Dz.U.2017/S 075-144996-2017 z 15.4.2017, w którym zostały zmienione pierwotne daty dotyczące terminu składania i otwarcia ofert z 21.4.2017 na 10.5.2017 oraz
ogłoszenie o zmianie ogłoszenia: Dz.U.2017/S 085-165671-2017 z 3.5.2017, w którym zostały zmienione daty dotyczące terminu składania i otwarcia ofert z 10.5.2017 na 26.5.2017;
2. Ilekroć w ogłoszeniu o zamówieniu, specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub w załącznikach do niej będzie mowa o załącznikach nr 1.1, nr 1.2, nr 1.4, nr 1.6 i nr 1.8 do siwz, należy rozumieć, iż chodzi o zmienione załączniki nr 1.1, nr 1.2, nr 1.4, nr 1.6 i nr 1.8 do siwz.
| TI | Tytuł | Polska-Białystok: Pompy infuzyjne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 477011-2017 |
| PD | Data publikacji | 29/11/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 229 |
| TW | Miejscowość | BIAŁYSTOK |
| AU | Nazwa instytucji | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 28/11/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| PC | Kod CPV | 33121500 - Elektrokardiogram 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33157000 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33181400 - Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 33194110 - Pompy infuzyjne 35120000 - Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33121500 - Elektrokardiogram 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 33124100 - Urządzenia diagnostyczne 33157000 - Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33181400 - Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy 33194110 - Pompy infuzyjne 35120000 - Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa 51400000 - Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
| RC | Kod NUTS | PL841 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.umb.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE |
Polska-Białystok: Pompy infuzyjne
2017/S 229-477011
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Jana Kilińskiego 1
Białystok
15-089
Polska
Osoba do kontaktów: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Tel.: +48 857485539
E-mail: zampubl@umb.edu.pl
Faks: +48 857485627
Kod NUTS: PL841
Adresy internetowe:
Główny adres: www.umb.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 8 części.
Dostawa różnej aparatury medycznej do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, z podziałem na 8 części, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w zał. do SIWZ: nr 1.1 – nr 1.8. wykonanie zamówienia jest opisane w SIWZ, część c.ii i w zał. nr 2 do SIWZ. zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracjach opisanych w zał. nr 1.1 – 1.8 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności,spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie zobowiązującym prawem ii oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Pompy infuzyjne
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej – Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
A. Pompy infuzyjne strzykawkowe – 6 szt. – Klinika Neonatologii i In-tensywnej Terapii Noworodka;
B. Pompa infuzyjna strzykawkowa z wyposażeniem do dializoterapii – 1 szt. – II Klinika Nefrologii z Oddziałem Leczenia Nadciśnienia Tętniczego i Pododdziałem Dializoterapii;
C. Pompa infuzyjna objętościowa z wyposażeniem – 1 szt. – II Klini-ka Nefrologii z Oddziałem Leczenia Nadciśnienia Tętniczego i Pododdziałem Dializoterapii;
D. Pompy infuzyjne strzykawkowe z wyposażeniem – 20 szt. – Klinika Kardiologii Inwazyjnej;
E. Pompa infuzyjna objętościowa – 1 szt. – Klinika Kardiologii Inwazyjnej;
F. Pompy infuzyjne strzykawkowe z wyposażeniem – 23 szt. – Klinika Neurologii – 15 szt. i Klinika Reumatologii– 8 szt.;
G. Pompy infuzyjne objętościowe z wyposażeniem – 2 szt. – Klinika Reumatologii;
H. Pompa do żywienia dojelitowego – 1 szt. – Klinika Kardiologii Inwazyjnej.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do SIWZ: nr 1.1. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
Wymagane wadium: 4 500 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Aparat do hemofiltracji
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Aparat do hemofiltracji – 1 szt. – Klinika Kardiologii z Oddziałem Intensywnego Nadzoru kardiologicznego.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do SIWZ: nr 1.2. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
Wymagane wadium: 1 500 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Aparat do terapii nerkozastępczej
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Aparat do terapii nerkozastępczej– 3 szt.-Oddział Intensywnej Terapii.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do SIWZ: nr 1.3. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
Wymagane wadium: 4 000 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
A. Walizka reanimacyjna; B. walizka reanimacyjna z wyposażeniem
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
A. Walizka reanimacyjna – 4 szt. – Oddział Intensywnej Terapii;
B. Walizka reanimacyjna z wyposażeniem – 2 szt. – Szpitalny Oddział Ratunkowy.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do SIWZ: nr 1.4. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
Wymagane wadium: 650 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
A. Inhalator ultradźwiękowy jezdny; B. Inhalator ultradźwiękowy; C. Nebulizator
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
A. Inhalator ultradźwiękowy jezdny– 2 szt. – II Klinika Chirurgii Ogólnej i Endokrynologicznej;
B. Inhalator ultradźwiękowy– 3 szt. – Klinika Chirurgii Klatki Piersiowej;
C. Nebulizator – 1 szt. – Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Chorób Wewnętrznych.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do SIWZ: nr 1.5. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy.
Wymagane wadium: 500 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Wyposażenie
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Wyposażenie – Zakład medycyny Nuklearnej.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do SIWZ: nr 1.6. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Wymagane wadium: 1 300 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Sonda USG (SON 1), Fantom do kontroli jakości: (FKJ)
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
Sonda USG (SON 1), Fantom do kontroli jakości: (FKJ) – Zakład Medycyny Nuklearnej.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do SIWZ: nr 1.7. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.
Wymagane wadium: 900 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
A. Aparat EKG, B. Zestaw do prób wysiłkowych, C. Zestaw do prób wysiłkowych, D. Aparat EKG
Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego wBiałymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.
A. Aparat EKG – 2 SZT. – Klinika Kardiologii;
B. Zestaw do prób wysiłkowych – 1 SZT. – Klinika Kardiologii;
C. Zestaw do prób wysiłkowych – 1 SZT. – Klinika Kardiologii Inwazyjnej;
D. Aparat EKG – 1 SZT. – Klinika Reumatologii i Chorób Wewnętrznych.
Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załączniku do SIWZ: nr 1.8. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ.
Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu
i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE.
Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.
Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 5 tygodni od daty zawarcia umowy.
Wymagane wadium: 3 700 PLN.
Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, do złożenia:
a) Kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dot. zaoferowanych urządzeń;
b) Kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dot. zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).
c) Kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
1
Nazwa:
Pompy infuzyjne
{Dane ukryte}
Warszawa
02-305
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Aparat do hemofiltracji
ul. Krzywa 13
Poznań
60-118
Polska
Kod NUTS: PL418
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Aparat do terapii nerkozastępczej
ul. Kruczkowskiego 8
Warszawa
00-380
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
4
Nazwa:
A. Walizka reanimacyjna; B. walizka reanimacyjna z wyposażeniem
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
5
Część nr:
6
Nazwa:
Wyposażenie – Zakład medycyny Nuklearnej.
al. Piłsudskiego 133d
Łódź
92-318
Polska
Kod NUTS: PL711
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
6
Część nr:
8
Nazwa:
A. Aparat EKG, B. Zestaw do prób wysiłkowych, C. Zestaw do prób wysiłkowych, D. Aparat EKG
ul. Transportowców 11
Warszawa
02-858
Polska
Kod NUTS: PL911
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Zamawiający informuje, że postępowanie w zakresie części:
— nr 5 (A. Inhalator ultradźwiękowy jezdny; B. Inhalator ultradźwiękowy; C. Nebulizator) zostało unieważnione na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, ponieważ jedyna złożona oferta została odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt. 2 ustawy Pzp;
— nr 7 (Sonda USG (SON 1), Fantom do kontroli jakości: (FKJ) zostało unieważnione na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.1.2004 (Dz.U. z 2015 r., poz. 2164 ze zmianami), przysługują środki ochrony prawnej
w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179 – 198g),
w szczególności:
1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.
ul. Postępu 17a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Adres internetowy:http://www.uzp.gov.pl
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 9569320171 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | AZP/261/D/11/TIN/USK/ZP/104/2017 |
| Data publikacji zamówienia: | 2017-03-15 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 8 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.umb.edu.pl |
| Informacja dostępna pod: | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok, woj. PODLASKIE |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33121500-9 | Elektrokardiogram | |
| 33123000-8 | Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej | |
| 33124100-6 | Urządzenia diagnostyczne | |
| 33157000-5 | Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej | |
| 33171000-9 | Przyrządy do anestezji i resuscytacji | |
| 33181400-6 | Wielofunkcyjne urządzenia do hemodializy | |
| 33194110-0 | Pompy infuzyjne | |
| 35120000-1 | Systemy i urządzenia nadzoru i bezpieczeństwa | |
| 51400000-6 | Usługi instalowania sprzętu medycznego i chirurgicznego |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pompy infuzyjne | „Fresenius Kabi Polska” Sp. z o. o. Warszawa | 2017-10-04 | 236 570,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-10-04 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33121500 33123000 33124100 33157000 33171000 33181400 33194110 35120000 51400000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 236 571,00 zł Minimalna złożona oferta: 236 571,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 236 571,00 zł Maksymalna złożona oferta: 236 571,00 zł |