„kompleksowa informatyzacja Międzyleskiego Szpitala Specjalistycznego w Warszawie sposobem na przeciwdziałanie wykluczeniu informatycznemu” współfinansowanego z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach priorytetu II „Przyspieszenie e-rozwoju Mazowsza” Działania 2.1 „Przeciwdziałanie wykluczeniu informatycznemu” Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Mazowieckiego 2007-2013- część II. - polska-warszawa: pakiety oprogramowania i systemy informatyczne

Zamiast: 

Część 2 Nazwa: Zadanie II – Dostawa i zinstalowanie detektorów wraz z osprzętem do ucyfrowienia aparatu RTG

1) Krótki opis

OPIS PRZEDMIORU ZAMÓWIENIA

w odniesieniu do zadania

„dostawa i zainstalowanie detektorów wraz z osprzętem do ucyfrowienia aparatu RTG”

A. ROZMIARY I CHARAKTER ZADANIA

1. Zestaw będzie zawierał konsolę sterującą (stanowisko komputerowe dla technika RTG) wraz z oprogramowaniem do akwizycji obrazów, która ma współpracować z dostarczonymi panelami;

2. W ramach zamówienia wykonawca dostarczy dwa mobilne detektory (panele płaskie) do aparatu RTG Philips BuckyDiagnost (nr. ser. 8000479);

3. Detektory muszą pasować do uchwytów na klasyczne kasety z błoną fotograficzną;

4. Detektory muszą przesyłać dane zarówno bezprzewodowo jak i przewodowo (w zależności od konfiguracji użytkownika) do systemu PACS;

5. Panele zostaną zainstalowane i skalibrowane do pracy z posiadanym przez szpital aparatem RTG Philips BuckyDiagnost;

B. DETEKTORY (2 szt.)

1. detektor ma być dostosowany do instalacji bez przerabiania uchwytu w stole i stojaku (ściance aparatu RTG);

2. system ma umożliwiać akwizycję obrazu rentgenowskiego przy użyciu bezprzewodowego detektora płaskiego DR o rozmiarach standardowej kasety 35x43cm;

3. detektor ma być dostosowany do wykonywania badań poza stołem i stojakiem np na wózku;

4. aktywne pole detektora ma wynosić min. 35x42cm;

5. detektor musi współpracować z aparatem RTG w zakresie pracy generatora lampy min. 40-125kV;

6. wstępny czas transferu obrazu do konsoli ma mieć wartość poniżej 5s;

7. wymiana baterii/akumulatora ma być możliwa bez używania specjalnych narzędzi;

8. pojedynczy panel pracujący na w pełni naładowanym akumulatorze ma umożliwić; wykonanie co najmniej 100 ekspozycji;

9. każdy z paneli ma być wyposażony w zapasowy komplet akumulatorów wraz z ładowarką w celu zapewnienia ciągłości pracy zestawu podczas ładowania;

10. minimalne DQE (Detective Quantum Efficiency) obrazowania ma być większe od 50%;

11. minimalna rozdzielczość przestrzenna ma wynosić 3.4 (lp/mm);

12. maksymalny rozmiar pixela: 175x175 m;

13. minimalna rozdzielczość bitowa przetwornika: 12 bit;

14. interfejs bezprzewodowy detektora musi zapewniać bezpieczny (szyfrowany) transfer danych pomiędzy detektorami a stacją technika RTG;

15. detektor ma współpracować z kratką znajdującą się w aparacie rtg;

16. minimalne obciążenie rozproszone pojedynczego detektora: 100 kg;

17. maksymalna waga pojedynczego detektora: 3,5 kg;

18. detektor musi posiadać zabezpieczenie przed podwójną ekspozycją;

19. dostawca ma przedstawić dokument potwierdzający współpracę detektora z aparatem posiadanym przez zamawiającego;

C. KONSOLA TECHNIKA RTG (1 szt.)

1. Konsolę technika RTG stanowi zestaw komputerowy przeznaczony do obsługi zainstalowanych detektorów z dedykowanym oprogramowaniem , wyposażony w monitor dotykowy, klawiaturę, mysz i zasilacz UPS.

2. minimalna przekątna monitora konsoli: 19 cali. (ekran dotykowy);

3. interfejs użytkownika ma być w języku polskim;

4. konsola musi obsługiwać jednocześnie przynajmniej 2 dostarczone w ramach zamówienia detektory;

5. konsola ma umożliwiać wprowadzanie danych przy pomocy ekranu dotykowego oraz klawiatury i myszy;

6. konsola ma obsługiwać dane obrazowe wysyłane w standardzie DICOM 3.0 z rozdzielczością min. 12 bitów;

7. konsola ma obsługiwać klasy: Dicom Store, Dicom Print, Dicom Worklist, MPPS, Storage Commitment;

8. konsola ma pobierać listy pacjentów z systemu RIS poprzez mechanizm DICOM WORKLIST;

9. konsola ma być wyposażona w oprogramowanie do wieloskalarnej obróbki badań;

10. dostęp do stacji musi być ograniczony przez mechanizm wprowadzania hasła, dane; zalogowanej osoby wykonującej badanie muszą być dołączone do wynikowego pliku DICOM;

11. dostęp do zaawansowanych opcji oprogramowania musi być uzależniony od uprawnień nadawanych poszczególnym użytkownikom przez administratora;

12. zainstalowane na konsoli oprogramowanie do obróbki obrazów musi zapewniać przynajmniej prezentację pozytyw – negatyw, zmianę zaczernienia i kontrastu, obracanie obrazu;

13. oprogramowanie do obróbki obrazu ma umożliwiać kalibracje obrazu;

14. oprogramowanie do obróbki obrazu ma umożliwiać umieszczanie wielu komentarzy w dowolnym miejscu na przetwarzanym obrazie;

15. oprogramowanie ma umożliwiać definiowanie elektronicznych markerów (znaczników) na przetwarzanym obrazie;

16. oprogramowanie ma umożliwiać wydruk obrazu w skali 1:1 (tryb TRUE-SIZE) a w przypadku wydruku na mniejszym filmie umożliwić kadrowania obrazu;

17. oprogramowanie ma umożliwiać prowadzenie kilku otwartych badań (procedur) jednocześnie na kilku zestawach rtg w różnych gabinetach rtg, np. podczas wykonywania zdjęć kontrastowych z odstępem czasowym;

18. wpisywanie do systemu danych o parametrach ekspozycji (kV, mAs)

19. oprogramowanie ma umożliwiać wydruk obrazów bezpośrednio ze stacji technika poprzez mechanizm DICOM Print, podział kliszy min. 1x1, 1x2.

DETEKTOR – 2 szt. Wartość wymagana Wartość oferowana

1. Detektor płaski wykonany w technologii aSi Tak

2. Detektory zainstalowane i skalibrowane do pracy z posiadanym przez Zamawiającego aparatem RTG Philips BuckyDiagnost; Tak

3. Instalacja detektora nie wymaga żadnych przeróbek uchwytu w stole i statywie do zdjęć płucnych (rozmiary detektora jak dla kasety 35x43cm – zgodnie z normą ISO Tak

4. Możliwość zastosowania detektora do wykonywania badań poza stołem i stojakiem, np. na wózku; Tak

5. Zakres wysokiego napięcia dla którego pracuje detektor min. 40-125kV

6. Wymiar aktywnego pola obrazowania [cm] min. (35-42)

7. Rozmiar pojedynczego pixela [µm] max. 175x175

8. Wydajność kwantowa detektora dla rozdzielczości przestrzennej 1 pl/mm min. 50%

9. Czas od ekspozycji do pojawienia się obrazu gotowego do przesłania na monitorze [s] ≤ 5s

10. Głębokość akwizycji [bit] Min. 12

11. Dopuszczalne obciążenie detektora [kg] Min. 150

12. Możliwość pracy detektora zarówno na kablu jak i bezprzewodowo Tak

13. Interfejs bezprzewodowy detektora musi zapewniać bezpieczny (szyfrowany) transfer danych pomiędzy detektorami a stacją technika Tak

14. Ilość ekspozycji możliwych do wykonania na w pełni naładowanym systemie zasilania Min. 100

15. Trwałość systemu zasilania wyrażona ilością cykli ładowania Min. 10000

16. Konieczność stosowania wymiennych baterii Tak

17. Jeżeli detektor wymaga wymiany baterii/akumulatora ma być ona możliwa bez używania specjalnych narzędzi Tak

18. Zapewniene ciągłości pracy detektora poprzez zapasowy komplet akumulatorów/baterii wraz z ładowarką lub inne alternatywne rozwiązanie Tak

19. Koszt wymiany baterii/akumulatora dla jednego detektora Podać

20. Waga detektora Max. 3,5 kg

21. Detektor posiada zabezpieczenie przed podwójną ekspozycją Tak

22. Detektor umożliwia otrzymanie obrazów o rozdzielczości przestrzennej min 3.4 (lp/mm) Tak

23. Detektor zastępczy w razie awarii w ciągu max. 24 h Tak

24. Gwarancja 24 miesiące Tak

25. Gwarancja obejmuje uszkodzenia mechaniczne detektora (wynikająca np. z upadku) Tak

26. STACJA AKWIZYCYJNA TECHNIKA

27. Pojedynczy monitor LCD o przekątnej min. 19” spełniający wymogi Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich

rodzajów ekspozycji medycznej (zał. nr 1 Wymagania dotyczące opisu i przeglądu obrazów rejestrowych w postaci cyfrowej). Tak

28. Procesor min. 2 [Ghz], np. Intel lub równoważny Tak

29. Pojemność dysków bazy danych w części przeznaczonej na obrazy [liczba obrazów w pełnej matrycy]

≥ 8000

30. Archiwizacja na CD/DVD Tak

31. Interfejs DICOM 3, min. DICOM Send, DICOM Print, DICOM Storage Commitment Tak

32. Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez mechanizm DICOM WORKLIST Tak

33. Oprogramowanie stacji MPPS (Modality Performed Procedure Step) Tak

34. Oprogramowanie umożliwiające analizę statystyczną systemu, w tym analizę zdjęć odrzuconych (z podziałem na przyczyny odrzucenia) Tak

35. Zdefiniowane elektroniczne markery (znaczniki) – min. 40 Tak

36. Oprogramowanie polepszające jakość zdjęcia (do wieloskalarnej automatycznej obróbki obrazu) Tak

37. Automatyczne wpisywanie do systemu danych o parametrach ekspozycji (kV, mAs, dawki) oraz umieszczanie ich w nagłówkach Dicom obrazów diagnostycznych Tak

38. Interface użytkownika w języku polskim Tak

39. Narzędzia do obróbki obrazu: regulacja jasności, kontrastu, obrót obrazu, powiększenie obrazu Tak

40. Archiwizacja na CD/DVD Tak

41. Oprogramowanie do obróbki obrazu ma umożliwiać automatyczne dodawanie do obrazu skali centymetrowej Tak

42. oprogramowanie ma umożliwiać definiowanie elektronicznych markerów (znaczników) na przetwarzanym obrazie (min. 40 znaczników) Tak

43. Interfejs DICOM 3, min. DICOM Send, DICOM Print, DICOM Storage Commitment Tak

44. Narzędzia do obróbki obrazu: regulacja jasności, kontrastu, obrót obrazu, powiększenie obrazu Tak

45. oprogramowanie ma umożliwiać wydruk obrazu w skali 1:1 (tryb TRUE-SIZE) a w przypadku wydruku na mniejszym filmie umożliwić kadrowania obrazu; Tak

46. Oprogramowanie ma umożliwiać prowadzenie kilku otwartych badań (procedur) jednocześnie na kilku zestawach rtg w różnych gabinetach rtg, np. podczas wykonywania zdjęć kontrastowych z odstępem czasowym; Tak

47. Oprogramowanie ma umożliwiać wydruk obrazów bezpośrednio ze stacji technika poprzez mechanizm DICOM Print, podział kliszy min. 1x1, 1x2 Podać

Część 3 Nazwa: Zadanie III – Dostawa PACS wraz z dostawą, instalacją i konfiguracją 4 stacji opisowych i 3 przeglądowych z osprzętem

I. Zadanie - SYSTEM PACS i stacje opisowe i przeglądowe

I. SYSTEM PACS

W czasie prowadzenia prac wdrożeniowych należy przestrzegać wszystkich norm i przepisów prawnych odnoszących się do przedmiotu zamówienia, a w szczególności:

1. System musi spełniać wymogi wynikające z ustawy o „Ochronie Danych Osobowych” z dnia 29 czerwca 1997 (Dz.U. 2002 nr 101 poz. 926).

2. System musi spełniać wymogi wynikające z rozporządzenia MSWiA z dnia 29 kwietnia 2004 roku w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz systemów technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia służące do przetwarzania danych osobowych (Dz. U. 2004 nr 100 poz. 1024).

3. W odniesieniu do wymogów opisanych w punktach 1 i 2 system musi przechowywać między innymi następujące informacje:

a) data wprowadzenia danych osobowych;

b) identyfikator użytkownika wprowadzającego dane;

c) źródłach danych (o ile dane nie pochodzą od osoby, której dotyczą);

d) odbiorcach danych;

e) data i zakres udostępnienia danych;

f) data modyfikacji danych osobowych;

g) identyfikator operatora modyfikującego dane.

4. System musi być zgodny z Ustawą Prawo atomowe z dnia 29 listopada 2000 roku - tekst jednolity Dz.U. z 2012 roku, poz. 264, z późniejszymi zmianami.

5. System musi spełniać wymogi wynikające z Ustawy o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne z dnia 17 lutego 2005 roku (Dz.U. z dnia 20 kwietnia 2005 roku).

6. System musi spełniać wymogi wynikające z Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 roku w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. z dnia 6 października 2005 roku)

7. System musi być zgodny z przepisami i wymogami NFZ.

8. System musi być zgodny ze szczegółowymi wymogami standardu DICOM 3.0.

9. System musi być zgodny z innymi szczegółowymi zarządzeniami i wymogami w zakresie przetwarzania danych wrażliwych.

10. System musi być zgodny z Ustawą o systemie informacji w ochronie zdrowia z dnia 28 kwietnia 2011 roku.

11. System musi być zgodny z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 11 października 2005 roku w sprawie minimalnych wymagań systemów teleinformatycznych.

12. System musi być zgodny z Rozporządzenie, Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2006 roku zmieniające rozporządzenie z dnia 29 lipca 2005 roku w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych.

13. System musi być zgodny z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej w zakładach opieki zdrowotnej oraz sposobu jej przetwarzania z dnia 21 grudnia 2010 roku.

14. System musi być zgodny z Ustawą o działalności leczniczej z dnia 15 kwietnia 2011 roku (Dz.U. nr 112, poz. 654).

15. System musi obsługiwać polskie znaki diakrytyczne

A. Wymagania ogólne Parametr wymagany graniczny Wartość oferowana

1. Producent systemu / Nazwa handlowa i oznaczenie wersji Podać

2. System musi wykorzystywać relacyjny motor bazy danych przynajmniej w zakresie przechowywania metadanych archiwizowanych plików DICOM. Dopuszcza się transakcyjny serwer relacyjnych baz danych ORACLE / Microsoft SQL / Sybase / MySQL / DB2. Musi istnieć możliwość jest wykupienia asysty technicznej u producenta, dla oferowanej wersji silnika bazy danych.

Wykonawca w ramach przedmiotu umowy dostarczy licencję, gwarancję oraz opiekę autorską przez czas trwania umowy na wykorzystany przez system relacyjny motor bazy danych. TAK

3. Umiejscowienie bazy danych w systemie plikowym.

Pliki bazy danych na macierzy dyskowej RAID TAK

4. Automatyczne uruchomienie serwera PACS do pełnej funkcjonalności po restarcie bez udziału administratora np. po awarii zasilania. TAK

5. System musi być wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem na poziomie klienta (aplikacja) i serwera (serwer baz danych).

TAK

6. System musi archiwizować wyniki obrazowe w jakości diagnostycznej (DICOM) TAK

7. System musi archiwizować badania obrazowe w archiwum on-line, którego pojemność może być przez Szpital rozszerzana. TAK

8. System musi automatycznie tworzyć kopie zapasową danych obrazowych na wskazanej macierzy zapasowej i w razie awarii archiwum głównego, automatycznie przełączać się na pracę z archiwum zapasowym TAK

9. Wykonawca jest zobowiązany udzielić Szpitalowi licencji bezterminowo i bez ograniczeń dla wszystkich programów wymaganych do poprawnego działania systemu w zakresie opisu przedmiotu zamówienia (np. sam system radiologiczny, systemy baz danych, systemy operacyjne, oprogramowanie zarządzające procesem starzenia się informacji i inne).

Określenie licencji jako „bezterminowych i bez ograniczeń” oznacza, że muszą one charakteryzować się następującymi cechami:

a) nie są ograniczone czasowo i nie wygasną po zakończeniu trwania umowy;

b) nie ograniczają liczby zarejestrowanych w systemie użytkowników;

c) nie mają ograniczeń stanowiskowych - Szpital będzie mógł zainstalować dostarczone oprogramowanie na dowolnej liczbie posiadanych stanowisk komputerowych;

d) nie ograniczają ani liczby rekordów wpisywanych do baz danych, ani liczby rekordów przechowywanych w systemie. TAK

10. Wykonawca jest zobowiązany udzielić Szpitalowi licencji dla potrzeb administracyjnych, umożliwiających konfigurowanie uprawnień dostępu do systemu PACS dla co najmniej 2 użytkowników korzystających z dowolnego uprawnionego komputera pracującego w sieci szpitalnej. TAK

11. Wykonawca jest zobowiązany udzielić Szpitalowi licencji bezterminowo i bez ograniczeń na moduł dystrybucji sieciowej PACS dla systemu HIS (otwieranie obrazów z PACS przez system HIS). TAK

12. System PACS musi być przygotowany do pracy niezależnie od HIS (np. przy wyłączonym systemie HIS).

13. 6. Liczba licencji usług serwera PACS (w przypadku limitowania) musi wystarczyć do zaspokojenia potrzeb Szpitala czyli:

- 1 x serwer obsługujący min. 100.000 badań/rok

- klient diagnostyczny RTG (według szczegółowego poniżej)

- bez limitu dystrybucja na oddziały dla lekarzy klinicystów (klient kliniczny przeglądowy)

- podłączenie do 15 urządzeń DICOM (DICOM Store SCU) (opis szczegółowy w załączniku nr 1 do niniejszej tabeli)

- 1 x połączenie HL7 z systemem HIS

- 2 x obsługa duplikatora płyt (opis szczegółowy w załączniku nr 1 do niniejszej tabeli) TAK

14. Wszystkie moduły (archiwum PACS / obsługa DICOM Modality Worklist / klient kliniczny przeglądowy / klient diagnostyczny RTG) jednego producenta TAK

B System archiwizacji oraz dystrybucji danych obrazowych PACS

1. System dystrybucji i udostępniania danych obrazowych posiada własne oprogramowanie diagnostyczne oraz kliniczne działające w technice pełny klient-serwer. Aplikacje klienckie korzystają wyłącznie z bazy danych serwera PACS.

Możliwość skonfigurowania systemu tak, aby obrazy nie były przechowywane na stacji klienta, mogły być przechowywane w pamięci podręcznej stacji roboczej tylko w czasie pracy aplikacji klienckiej, lub były przechowywane w pamięci podręcznej przez określony czas po zakończeniu pracy aplikacji klienckiej. TAK

2. Możliwość automatycznego udostępniania danych pacjenta i badania dla aparatów diagnostycznych (DICOM WorkList ). TAK

3. System umożliwia skonfigurowanie dostępu do danych dla użytkowników z dowolnego komputera w sieci. Możliwość wymuszenia szyfrowanego połączenia między serwerem a stacją kliencką bez instalacji dodatkowego oprogramowania. TAK

4. System umożliwia archiwizację i wyświetlanie danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0, min. klasy SOP (SCU):

- Standard CR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1

- Standard Digital X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1

- Standard Mammography Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1

- Standard Intra-oral X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1

- Standard CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2

- Enhanced CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1

- Standard US Multiframe Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3

- Standard US Multiframe Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1

- Standard MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4

- Enhanced MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1

- Standard US Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6

- Standard US Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1

- Standard Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7

- Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1

- Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2

- Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3

- Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4

- Standard Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8

- Standard Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10

- Standard VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11

- Grayscale Softcopy Presentation State Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1

- Standard X-ray Angio Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1

- Standard X-ray Radio Fluoroscopy Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2

- Standard NM Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20

- Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66

- Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1

- Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2

- Standard VL Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1

- Standard VL Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2

- Standard VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1

- Standard Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1

- Standard VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2

- Standard Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1

- Standard VL Slide Microscopic Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3

- Standard VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4

- Standard Video Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1

- Standard Ophthalmic Photographic 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1

- Standard Ophthalmic Photographic 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2

- Structured Reporting Storage (Basic Text, Enhanced SR, Comprehensive) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33

- Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50

- Key Object Selection Document Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59

- Chest CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65

- Standard PET Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128

- Standard PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129

- Standard RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1 TAK

5. System umożliwia archiwizację i wyświetlanie danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0, min. klasy SOP (SCP):

- Standard Echo 1.2.840.10008.1.1

- Storage Commitment 1.2.840.10008.1.20.1

- Standard Digital X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1

- Standard Mammography Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1

- Standard Intra-oral X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1

- Standard CR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1

- Standard CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2

- Enhanced CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1

- Standard US Multiframe Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3

- Standard US Multiframe Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1

- Standard MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4

- Enhanced MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1

- Standard US Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6

- Standard US Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1

- Standard Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7

- Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1

- Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2

- Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3

- Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4

- Standard Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8

- Standard Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9

- Standard Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10

- Standard VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11

- Grayscale Softcopy Presentation State Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1

- Standard X-ray Angio Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1

- Standard X-ray Radio Fluoroscopy Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2

- Standard NM Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20

- Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66

- Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1

- Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2

- Standard VL Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1

- Standard VL Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2

- Standard VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1

- Standard Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1

- Standard VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2

- Standard Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1

- Standard VL Slide Microscopic Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3

- Standard VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4

- Standard Video Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1

- Standard Ophthalmic Photographic 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1

- Standard Ophthalmic Photographic 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2

- Structured Reporting Storage (Basic Text, Enhanced SR, Comprehensive) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33

- Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50

- Key Object Selection Document 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59

- Chest CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65

- Standard PET Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128

- Standard PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129

- Standard RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1

- Patient Root Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.1

- Patient Root Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.2

- Patient Root Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.3

- Study Root Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.1

- Study Root Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.2

- Study Root Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.3

- Patient Study Only Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.1

- Patient Study Only Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.2

- Patient Study Only Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.3 TAK

6. Obsługa poniższych Transfer Syntax:

- Implicit VR Little Endian Transfer Syntax

- Explicit VR Little Endian Transfer Syntax

- Explicit VR Big Endian Transfer Syntax

- JPEG Baseline Transfer Syntax

- JPEG Lossless Transfer Syntax

- JPEG 2000 Image compression (Lossless Only) Transfer Syntax

- JPEG 2000 Image compression Transfer Syntax

- RLE Transfer Syntax TAK

7. System umożliwia konfigurację wielu ścieżek, w których będą przechowywane pliki obrazowe. Możliwość określenia typu badań i źródła obrazów które będą zapisywane w wybranej ścieżce. TAK

8. Możliwość nadania priorytetu wybranej ścieżce określającego kolejność zapisywania danych w dostępnych ścieżkach (min 8 priorytetów). Możliwość określenia maksymalnego zapełnienia dysku wybranej ścieżki, po przekroczeniu którego dane nie będą w niej zapisywane. TAK

9. System umożliwia tworzenie kopii zapasowej obrazu w zdefiniowanej ścieżce.

W przypadku awarii archiwum głównego następuje automatyczne przełączenie system na pracę z kopią zapasową bez przerwania pracy. TAK

10. Walidacja odebranych badań na poziomie protokołu DICOM w stosunku do informacji z RIS/HIS, co najmniej statusy sygnalizujące błędne dane badania, poprawne dane badania. TAK

11. Procesy aplikacji nie mogą pracować na koncie z prawami administratora. TAK

12. Panel / menedżer licencji umożliwiający centralne zarządzanie licencjami.

Poszczególne licencje na oprogramowanie kliencie może być przypisywane do wybranych grup lub użytkowników. TAK

13. Archiwizacja wszystkich danych przekazywanych przez urządzenia diagnostyczne. Dane muszą być zapisywane w archiwum on-line a także w kopii zapasowej w formacie DICOM, bez utraty żadnych informacji. TAK

14. Automatyczna zmiana informacji w odbieranych plikach DICOM. TAK

15. Autorouting badań po zadanych regułach, min: typ badania, klasa SOP, ID pacjenta, nazwy badania, stacji źródłowej, lekarza zlecającego, ram czasowych ze względu na dzień tygodnia i godzinę. Możliwość określenia czy badanie ma być anonimizowane, przesłane zdekompresowane, skompresowane bezstratnie lub stratnie. Możliwość nagrania płyty CD / DVD z badaniami po anonimizacji. TAK

16. Przechowywanie obrazów bez kompresji, skompresowanych bezstratnie algorytmem JPEG2K. TAK

17. Graficzny panel administracyjny pozwalający na zmianę danych pacjenta i badania, dzielenie badania oraz łączenie badań, przenoszenie serii między badaniami. TAK

18. Graficzny panel administracyjny umożliwiający:

- zarządzanie użytkownikami

- zarządzanie grupami użytkowników i prawami tych grup

- zarządzanie węzłami DICOM

- zarządzanie regułami autoroutingu TAK

19. Rejestrowanie zdarzeń systemowych z datą i godzina oraz stacją źródłową, min: logowanie/wylogowanie użytkownika, otworzenie badania, zmiana danych pacjenta. TAK

20. Graficzny panel statystyczny z możliwością eksportu danych do formatu akceptowanego przez MS Excel, min: liczba badań ze względu na typ, lekarza zlecającego; liczby opisanych badań ze względu na radiologa. TAK

21. Obsługa nagrywania (duplikatora) płyt z badaniami dla pacjenta:

Na płytę nagrywany musi być:

- wybrany zestaw badań w formacie DICOM w jakości diagnostycznej,

- przeglądarka DICOM producenta systemu PACS pracująca w systemie MS Windows XP lub nowszym, z możliwością obróbki obrazów: ustawienia okna, płynne powiększenie, lupa, pomiar odległości, pomiar kątów

- opis do nagranego badania dostępny z nagranej na płytę przeglądarki DICOM

Możliwość nagrywania, za pomocą automatycznego „duplikatora”, płyt CD/DVD dla pacjentów z wybranym zestawem badań obrazowych (obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG wraz z opisami) i przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC.

- Dane do nadruku etykiet na CD/DVD nagrywanych dla pacjenta przez robot automatyczny:

- imię i nazwisko pacjenta;

- PESEL pacjenta;

- rodzaj badania;

- data badania;

- nazwa instytucji;

- logo instytucji.

- Możliwość selektywnego nagrywania wyników badań dla pacjenta (jednosesyjny zapis wielu wyników badań dla pacjenta).

- Przeglądarka DICOM nagrywana na CD/DVD dla pacjentów jest w polskiej wersji językowej.

- Przeglądarka DICOM nagrywana na CD/DVD dla pacjentów jest kompatybilna min. z MS Windows XP/Windows7.

- Zapis na płycie CD/DVD wybranych badań w zakresie:

- danych pacjenta,

- danych zlecenia,

- opisu,

- wyniku obrazowego, w jakości referencyjnej i diagnostycznej

- plik DICOM DIR.

- Możliwość podziału dużego badania na kilka płyt oraz konfiguracji w przypadku dużego badania automatycznego wyboru nagrania na DVD a małego na CD, jeśli do systemu podłączone jest urządzenie posiadające 2 zasobniki na płyty, tj. zasobnik na CD i zasobnik na DVD.

- Możliwość wyświetlenia listy zleconych płyt do nagrania na wszystkich zdefiniowanych stacjach nagrywających w systemie. Przy każdej pozycji na liście znajduje się nr badania, nazwisko pacjenta oraz nazwa stacji nagrywającej.

- Obsługa duplikatorów min. Rimage 2000i i Epson PP-100.

- Oprogramowanie komunikuje się z użytkownikiem w języku polskim.

- Oprogramowanie prezentuje listę zadań do wykonania przez duplikator oraz możliwość ich filtrowania.

- Na liście zadań prezentowane są pola przynajmniej :

- unikalny numer zadania;

- nazwa zadania;

- typ zadania;

- status zadania;

- postęp wykonania zadania.

- Oprogramowanie pozwala na zarządzanie kolejką zadań do nagrania w zakresie:

- wstrzymanie zadania;

- anulowanie zadania;

- wznowienie zadania;

- usunięcie zadania.

- Oprogramowanie umożliwia przechowywanie i prezentację historii wykonanych zadań.

- Oprogramowanie umożliwia weryfikację poprawności nagranych płyt.

- Oprogramowanie umożliwia wykonanie nadruku na płytach.

- Oprogramowanie umożliwia edycję szablonu nadruku płyty, w tym dodanie danych teleadresowych i logo szpitala. TAK

22. Możliwość tworzenia naukowej bazy badań, pozwalającej na przypisywanie badań lub obrazów do dowolnie skonfigurowanych kategorii TAK

23. Możliwość dostępu z oddalonej lokalizacji po szyfrowanym łączu do badań i opisów wraz z możliwością uruchomienia przeglądarki diagnostycznej TAK

24. Deklaracja potwierdzająca zgodność z wymogami zawartymi wyżej zarówno dla serwera PACS jak i oprogramowania klienckiego, tzw. DICOM Conformance Statement TAK

25. Produkt musi posiadać certyfikat klasy minimum IIa, właściwy dla urządzeń lub oprogramowania medycznego używanego w procesie bezpośredniego diagnozowania lub/i monitorowania życiowych procesów fizjologicznych TAK, załączyć

26. System musi prezentować przepływ danych pomiędzy urządzeniami DICOM a serwerem PACS. TAK

27. Aplikacja musi zapewniać możliwość sprawdzenia aktualnego stanu połączenia serwera PACS z urządzeniem za pomocą polecenia PING i C-ECHO. TAK

28. Aplikacja musi udostępniać narzędzie diagnostyczne do sprawdzenia podłączonych urządzeń i stacji diagnostycznych do PACS w zakresie komunikacji i informować o niedostępności węzłów DICOM TAK

29. Aplikacja musi umożliwiać konfigurowanie automatycznego przesyłania (Autorouting) obiektów DICOM do wskazanych stacji w zależności od charakterystycznych cech badania m.in. urządzenie, na którym zostało wykonane badanie, typ wykonanego badania. TAK

30. Aplikacja musi umożliwiać konfigurowanie list roboczych (MWL, Modality Worklist) dla poszczególnych urządzeń. TAK

31. Administrator ma dostęp do plików logów dla innych usług powiązanych z systemem PACS - w tym dla następujących usług:

- autorouting;

- administrator PACS;

- listy robocze MWL;

- interfejs wymiany danych HL7;

- system dystrybucji obrazów. TAK

32. Aplikacja musi umożliwiać przeglądanie zawartości archiwum DICOM TAK

33. Aplikacja musi umożliwiać wyszukiwanie badań w PACS na podstawie kryteriów:

- nazwisko i imię pacjenta;

- data urodzenia pacjenta;

- numer pacjenta;

- numer badania;

- zakres dat wykonania badania;

- opis badania;

- lekarz zlecający;

- modalność;

- urządzenie, z którego zostało wysłane badanie. TAK

34. Aplikacja musi umożliwiać wyszukiwanie badań na urządzeniach DICOM podłączonych do PACS - wraz możliwością pobrania ich do PACS lub przesłania do innych urządzeń DICOM podłączonych do PACS. TAK

35. Aplikacja musi zapewniać możliwość przenoszenia badań pomiędzy pacjentami. TAK

36. Aplikacja musi umożliwiać zmianę danych pacjenta i badania znajdującego się w archiwum DICOM w zakresie:

- imię, nazwisko pacjenta;

- data urodzenia pacjenta;

- płeć pacjenta;

- numer badania;

- opis badania. TAK

37. Aplikacja musi umożliwiać przenoszenie pomiędzy badaniami (np. w przypadku błędu technika):

- jednej lub wielu serii obrazów;

- jednego lub wielu obrazów. TAK

38. Aplikacja musi umożliwiać śledzenia oraz wycofania dokonanych zmian danych pacjenta i badania w bazie danych. TAK

39. Aplikacja musi udostępniać możliwość przeglądania historii zmian danych pacjenta i badania oraz listy wykonanych operacji modyfikacji badania TAK

40. Administrator ma możliwość skonfigurowanie serwera PACS w zakresie zmian następujących parametrów:

- nazwa AE,

- numer portu nasłuchu,

- poziom logowania zdarzeń,

- ilość połączeń do serwera,

- Storage Commitment,

- parametry komunikacji HL7 z RIS. TAK

41. Administrator musi mieć możliwość podgląd stanu i kontroli usług (start - stop-restart) związanych z serwerem PACS min.:

- autorouting;

- moduł list roboczych (MWL);

- interfejs wymiany danych HL7;

- system dystrybucji obrazów. TAK

42. Aplikacja musi pozwalać na podgląd wykorzystania licencji w dostępie do serwera PACS. TAK

43. Aplikacja musi pozwalać na zarządzanie grupami użytkowników i przypisywanie uprawnień do grupy:

- Archiwizacja badań

- Ustawienia autoroutingu

- Ustawienia prefetchingu

- Usuwanie badań

- Eksport badań

- Zarządzanie użytkownikami i grupami użytkowników

- Przesyłanie badań pomiędzy węzłami

- Zarządzanie węzłami

możliwość określenia dostępu do badań przechowywanych w PACS na podstawie typu badania (modalność) oraz jednostki kierującej.

44. Integracja z systemem HIS

- Szpital zapewni licencję na korzystanie z funkcjonalności (modułu) realizującej integrację/komunikację z zewnętrznymi systemami za pośrednictwem standardu HL7 (standard HL7 w interpretacji producenta HIS).

- Szpital dopuszcza integrację za pomocą tabel bazy danych wyłącznie w przypadku, gdy Wykonawca uzyska zgodę od producenta systemu HIS i dołączy ją do oferty.

- Szpital wymaga integracji rozumianej jako uruchomienie komunikacji pomiędzy oprogramowaniem HIS, a oferowanym oprogramowaniem radiologicznym w zakresie opisanym szczegółowo w opisie przedmiotu zamówienia.

- Szpital wymaga od Wykonawcy przeprowadzenia prac integracyjnych i poniesienia kosztów wyłącznie po stronie dostarczanego rozwiązania.

- Szpital udostępni Wykonawcy szczegółową dokumentację HL7 umożliwiającą integrację systemu HIS Zamawiającego z systemem radiologicznym PACS w trakcie analizy przedwdrożeniowej.

- Minimalne wymagania dla integracji systemu radiologicznego z systemem HIS:

- Integracja musi umożliwić komunikację pomiędzy HIS i systemem radiologicznym w zakresie niezbędnym do obsługi aparatów i wykonywania opisów.

- Umożliwienie rejestracji przyjęcia pacjenta w jednym systemie, system HIS jest systemem nadrzędnym. Jeśli pacjentowi zarejestrowanemu w systemie HIS zostanie zlecone badanie diagnostyczne to niezbędne dane do wygenerowania listy roboczej DICOM i zwrócenia wyniku badania zostaną przekazane do systemu PACS.

- Warstwa transportowa oparta jest o protokół TCP/IP z potwierdzeniami transportowymi ACK.

- System HIS wysyła komunikaty HL7 informujące system radiologiczny o dopisaniu (ADT^A28), modyfikacja (ADT^A31). Dodatkowo wysyłany jest komunikat połączenia dwóch rekordów pacjenta w jeden wpis (ADT^A30).

- System HIS wysyła komunikaty dotyczące zleceń: Nowe zlecenie, Zmiana zlecenia, Anulowanie: ORM^O01.

- System PACS odsyłała komunikat ORM^O01 zmiany stanu zlecenia (np. wykonane badanie, anulowanie / odrzucenie badania z podaniem powodu).

- Scenariusz podstawowy realizacji:

System HIS:

- Wprowadzenie zlecenia na badanie, skierowanie do rejestracji pracowni diagnostycznej.

- Rejestracja: Przyjęcie pacjenta do realizacji. Następuje wygenerowanie komunikatu HL7: ORM^O01 do systemu radiologicznego PACS

System Radiologiczny PACS:

- Przyjęcie zlecenia, przygotowanie listy roboczej DICOM na aparacie.

- Realizacja zleconego badania na aparacie. Po realizacji system radiologiczny generuje komunikat ORM^O01 do HIS informujący o wykonaniu badania. Pola komunikatu HL7: ORC.1=SC, ORC.5=CM (zmienią status zlecenia w HIS na NWYK (wykonane nieautoryzowane). W wiadomości przekazywany jest odnośnik do umożliwiający otworzenie obrazów konkretnego badania w przeglądarce PACS

System HIS:

- Po przyjęciu komunikatu zmiany stanu z systemu radiologicznego PACS, zmiana stanu zlecenia na Wykonane nieautoryzowane. Automatyczne dodanie informacji, która umożliwi wywołanie przeglądarki obrazów z PACS z wybranym badaniem.

System Radiologiczny PACS:

- Realizacja opisu badania, wprowadzenie danych rozliczeniowych, autoryzacja wyniku. Po autoryzacji wynik przesyłany jest do systemu HIS za pomocą wiadomości ORU. TAK

C Klient kliniczny – przeglądowy / dystrybucja sieciowa (Brak limitu liczby licencji)

1. Klient kliniczny przeglądowy tego samego producenta to system PACS. TAK

2. Automatyczna instalacja z sieci oprogramowania klienckiego na stacjach roboczych. Aplikacja nie wymaga żadnej ingerencji użytkownika podczas instalacji na dowolnym komputerze w sieci. TAK

3. Automatyczna aktualizacja oprogramowania bez ingerencji użytkownika TAK

4. Dostęp do systemu chroniony hasłem. Możliwość automatycznego wylogowania użytkownika po zadanym okresie nieaktywności. Możliwość blokowania konta użytkownika po zadanej próbie nieudanych logowań. TAK

5. Aplikacja automatycznie wykrywa ilość podłączonych monitorów i wybiera odpowiedni tryb wyświetlania na podstawie informacji zapisanych w profilu użytkownika, min: protokoły wyświetlania na poszczególnych monitorach. TAK

6. W przypadku podłączenia czterech monitorów system umożliwia podział na następujące obszary wyświetlania: 1-1-1-1; 1-3; 1-2-1; 3-1; 1-1-2; 2-2; 2-1-1; 4 TAK

7. Wyszukiwanie badań co najmniej wg numeru ID badania, numeru ID pacjenta, nazwiska (imienia) pacjenta, daty wykonania, rodzaju badania, typu urządzenia, nazwy badania. Możliwość tworzenia i zapisywania własnych filtrów na podstawie zadanych kryteriów TAK

8. Zakładki „Ulubione” w którym przechowywane są odnośniki do wybranych przez użytkownika badań. Możliwość podziału zakładek na foldery i podfoldery. TAK

9. Po wybraniu badania na liście roboczej oprogramowanie sygnalizuje obecność innych badań wygranego pacjenta, wyświetla opis badania oraz miniatury obrazów badania. TAK

10. Automatyczną aktualizacja list roboczych w wybranych przez użytkownika interwałach czasowych. TAK

11. Możliwość wydruku opisu badania na drukarce lokalnej TAK

12. Możliwość definiowania indywidualnych pasków narzędziowych z dostępnych narzędzi do obróbki obrazu. Graficzny edytor pasków. TAK

13. Graficzny edytor definiowania indywidualnych protokołów wyświetlania w zależności od min. liczby podłączonych monitorów, typu badania, AETitle źródła badania, nazwy badania.

Konfiguracja min: wybrania monitorów na którym mają być wyświetlane obrazy; podział obszaru min. 1x1,2x2,2x3,3x4,4x5; wybranego paska narzędziowego, wyświetlania poprzednich badań pacjenta, rozmieszczenia serii na ekranie i ustawień okna dla wybranej serii. TAK

14. System umożliwia zapisanie indywidualnych ustawień wyświetlania dla każdego użytkownika centralnie, tak żeby były one dostępne na każdej stacji roboczej. Indywidualne ustawienia zawierają indywidualne:

protokoły wyświetlania z podziałem na ilość podłączonych monitorów do stacji klienckiej, skróty klawiszowe, ustawienia konfiguracji listy roboczej, predefiniowane filtry wyszukiwania badań

Użytkownik logujący się z dowolnej maszyny otrzymuje ustawienia ze swojego profilu. TAK

15. Wyświetlanie min. badań typu CR, DX, MG, USG, MR, CT, ECG, SC, OT, NM i PET TAK

16. Możliwość wyświetlenia badan różnych pacjentów TAK

17. Sortowanie obrazów w serii według znaczników DICOM min. wg numeru ID obrazu, pozycji warstwy, czasu akwizycji TAK

18. Możliwość ręcznego ustalenia dowolnej kolejności obrazów w serii. TAK

19. Możliwość otworzenia badania z wyświetleniem tylko obrazów „istotnych” TAK

20. Organizowanie przeglądania sekwencji obrazów, min:

- zmiana kolejności;

- tryb animacji (ustawianie prędkości, kierunku, początku i końca zapętlanie animacji);

- scalanie obrazów wybranych serii TAK

21. System musi umożliwiać zapis (eksport) na lokalnym dysku obrazu z adnotacjami jako plik JPEG BMP, TIFF, DICOM, AVI TAK

22. System musi umożliwiać podział badania wieloklatkowego na pojedyncze obrazy TAK

23. Obróbka obrazów w zakresie podstawowym, min.

- ustawienia okna;

- negatyw / pozytyw;

- blendowanie;

- obroty 90° i 180°, odbicia lustrzane;

- wyświetlanie w trybie skali 1:1

- funkcja ruchomej lupy z płynnym powiększaniem;

- ukrywanie danych pacjenta;

- płynne powiększanie całości obrazu;

- określenie zakresu działania modyfikacji obrazu – jeden obraz, cała seria;

- filtr wyostrzający i wygładzający. TAK

24. Pomiary na obrazach w zakresie podstawowym, min.:

- Odległości po linii prostej;

- Odległość po krzywej;

- Histogram;

- Kalibracja geometryczna;

- Kąty między dwoma nieprzecinającymi się prostymi;

- Automatyczne kreślenie linii łączącej środki dwóch innych odcinków;

- Kąt między dwoma liniami łączącymi środki par innych odcinków;

- Wskaźnik sercowo-płucny;

- Wskaźnik rozbieżności długości kości udowych;

- Pomiar objętości obszaru na podstawie obrazów 2D z wyborem algorytmu eliptycznego, sferycznego i Lamberta;

- Wyznaczanie linii centralnej;

- Wartość piksela znajdującego się pod kursorem myszy (w przypadku badan TK, wartość HU);

- Pomiary statystyczne na wybranym ROI w kształcie elipsy, wielokąta lub dowolnego kształtu z wyznaczeniem wartości minimalnej, maksymalnej średniej i odchylenia standardowego. TAK

25. Nanoszenie i usuwanie adnotacji na obrazach

- Tekst dowolny;

- Tekst predefiniowany przez użytkownika;

- Linie proste;

- Strzałki z podpisem;

- Notatka dodawana do wybranego miejsca obrazu, z wyświetleniem tylko tytułu tej notatki, z możliwością otworzenia pełnego tekstu;

- Prostokąty;

- Wielokąty regularne;

- Okręgi;

- Edycja (przesuwanie i zmiany zawartości / kształtów);

- Szybkie ukrywanie i przywracanie;

- Szybkie usuwanie wybranych oraz wszystkich adnotacji;

- Etykietowanie kręgów. TAK

26. Predefiniowanie indywidualnych ustawień okna z podziałem na typ badania, min. 10 ustawień TAK

27. Automatyczna synchronizacja i przeglądanie synchroniczne serii TK i MR w obrębie badania. Ręczna synchronizacja i przeglądanie synchroniczne serii TK i MR w różnych badaniach. TAK

28. Możliwość skopiowania wybranego kawałka obrazu do schowka systemowego TAK

29. Znacznik informujący użytkownika i wyświetleniu wszystkich badań w serii TAK

30. Progresywne wczytywanie obrazów z indywidualnym określeniem domyślną ilością wczytanych danych ze względu na typ badania. TAK

31. Indywidualnie definiowane skróty klawiszowe, min. wyświetl opis badania, zamknij badanie, otwórz badanie, zmiana okna, minimalizacja, lista robocza, włącz/wyłącz dane demograficzne, włącz/wyłącz adnotacje i pomiary. TAK

32. Możliwość odtworzenia głosowego opisu badania. TAK

33. Prezentacja statusu badania w liście roboczej. min. status informujący o oczekiwaniu na opis, zakończeniu opisu, zatwierdzeniu opisu. TAK

34. System umożliwia ustawienie aplikacji stacji klienckiej w stan czuwania, tak, że badania spełniające zdefiniowane kryteria są ściągane do pamięci podręcznej stacji diagnostycznej bez ingerencji użytkownika. TAK

35. Odbieranie komunikatów pozwalających na automatyczne otwarcie okna klienta PACS (przeglądarki DICOM) po zlokalizowaniu badania w zewnętrznej aplikacji (np. systemie RIS lub HIS). TAK

36. Możliwość wyświetlenia listy badań z DICOMDIR znajdujących się na nośniku optycznym umieszczonym w lokalnym napędzie CD. Możliwość importu tych badań do systemu PACS z edycją podstawowych danych pacjenta. TAK

37. Możliwość pobierania badań z innych systemów za pomocą DICOM Query/Retrieve TAK

38. Możliwość otworzenia pojedynczych plików DICOM z lokalnego folderu TAK

D Klient opisowy – 8 licencji

1. Klient opisowy RIS umożliwiający wprowadzanie wyników dla badań zarejestrowanych w systemie RIS/PACS o funkcjach:

- Możliwość wprowadzania opisu badania z udokumentowaniem kto i kiedy wykonał opis.

- Możliwość definiowania gotowych fraz wykorzystywanych w opisie. Szablony mogą być globalne, zakładowe i użytkownika. Możliwość przypisania frazom skrótów klawiszowych.

- Możliwość kopiowania opisów z poprzednich wyników badań pacjenta.

- Możliwość utworzenia opisu wstępnego, który może być edytowany tylko przez autora lub użytkownika posiadającego odpowiednie uprawnienia.

- Możliwość definiowania wielu szablonów wydruku opisu z automatycznie uzupełnianymi informacjami o pacjencie i badaniu.

- Otworzenie okna do opisywania na jednej stacji klienckiej blokuje możliwość opisywania wybranego badania na innych stacjach.

- Możliwość aktualizacji wyniku zatwierdzonego tylko przez jego autora lub użytkownika posiadającego odpowiednie uprawnienia.

- Możliwość pracy nad kilkoma opisami jednocześnie (bez zamykania poprzednich).

- Przypisywanie badaniom słów kluczowych prywatnych, zakładowych, globalnych.

- Funkcja automatycznego zapisywania wprowadzanego wyniku co określony czas.

- Pełna dokumentacja operacji przeprowadzanych na badaniu, kto, kiedy jaką operacje na badaniu wykonał.

- Możliwość autoryzacji opisu badania przez lekarza rezydenta a następnie wysłania tego badania do wybranego lekarza specjalisty do zatwierdzenia.

- Tylko opis zatwierdzony przez lekarza specjalisty jest wynikiem ogólnodostępnym. TAK

E INNE WYMAGANIA dla systemu

1. Grupowanie użytkowników

Możliwość definiowania uprawnień na poziomie grup użytkowników (ról) TAK

2. Dzienniki zdarzeń Serwera PACS

Rejestrowanie zdarzeń związanych z pracą systemu PACS TAK

3. Dzienniki zdarzeń systemu dystrybucji sieciowej

Rejestrowanie zdarzeń związanych z pracą systemu webowej dystrybucji badań TAK

4. Notowanie zdarzenia protokołów

Przychodzące i wychodzące wiadomości DICOM i HL7 (DICOM Modality Worklist, MPPS, C-FIND) TAK

5. Notowanie zdarzenia walidacji badań

Zmiany numerów i nazwisk pacjentów, numerów badań, dowiązywanie badań, negatywne weryfikacje TAK

6. W cenie oferowanego kompleksowego rozwiązania należy uwzględnić koszt licencji, wdrożenie, szkolenie oraz aktualizacje systemu i wsparcie przez okres gwarancji od momentu podpisania protokołu odbioru. TAK

7. W cenie oferowanego systemu należy uwzględnić migrację danych DICOM. Zamawiający wymaga przeniesienia obrazów DICOM do dostarczonego rozwiązania PACS z obecnie użytkowanego systemu ARCHIMEDIC firmy IM s.c. A.Bielicki, C.Ścisiński. Zamawiający zapewni Wykonawcy dostęp do danych obecnego rozwiązania archiwum DICOM. TAK

8. Serwis dostarczonego systemu

- Zgłaszanie awarii: w elektronicznym systemie zgłoszeń udostępnionym przez Wykonawcę (lub drogą mailową w przypadku braku takiego systemu), a także telefonicznie w dni robocze w godzinach 7:00-15:00.

- Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) w systemie w godzinach 7:00-15:00 we wszystkie dni robocze.

- Usuniecie awarii (oprogramowania lub sprzętu) w następnym dniu roboczym od daty zgłoszenia

- Awaria zgłoszona w godzinach pomiędzy 16.00 a 24.00 dnia roboczego traktowana jest jak przyjęta o godz. 8.00 następnego dnia roboczego;

- Awaria zgłoszona w godzinach pomiędzy 0.00 a 8.00 dnia roboczego - traktowana jest jak przyjęty o godz. 8.00 danego dnia roboczego;

- Awaria zgłoszona w dniu ustawowo lub dodatkowo wolnym od pracy - traktowana jest jak przyjęty o godz. 8.00 najbliższego dnia roboczego;

- Wykonawca obejmie opieką serwisową wszystkie dostarczone elementy. Przez objecie opieką serwisową zamawiający rozumie utrzymanie wyposażenia w niezakłóconym działaniu, konserwacje zgodnie z wymogami producenta oraz dokonywanie wszelkich potrzebnych napraw.

- Wykonawca zapewni zdalne wsparcie systemu umożliwiające dokonywanie diagnozy awarii i napraw oprogramowania, oraz przedstawi imienny wykaz osób uprawnionych do pracy zdalnej.

- Wykonawca jest zobowiązany do prowadzenia rejestru kontaktów z Zamawiającym, obejmujący w szczególności: rozmowy telefoniczne, pisma, zmiany konfiguracji oprogramowania oraz wykonane czynności serwisowe co będzie załącznikiem do co miesięcznego rozliczenia usługi serwisowej.

- Zamawiający wymaga objęcia ochroną antywirusową zaoferowanych systemów posiadanym przez Zamawiającego programem antywirusowym.

- Rozbudowa sprzętowa systemu o dodatkowe zasoby dyskowe (rozbudowa macierzy archiwum PACS) nie będzie wymagała od Zamawiającego wykupywania dodatkowych licencji a konfiguracja nowego sprzętu odbędzie się w ramach obowiązującej umowy.

- W przypadku wymiany przez Zamawiającego urządzeń diagnostycznych podłączonych do zaoferowanych systemów Wykonawca wykona nieodpłatnie podłączenia nowych węzłów DICOM w ramach posiadanych licencji.

- Firma serwisująca musi posiadać ISO 13485 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzację producenta oprogramowania- dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. TAK

9. Nadzór autorski nad systemem - wymagany czas trwania 36 miesięcy

- Zgłaszanie i usuwanie błędów w oprogramowaniu odbywać się będzie na zasadach zgłaszania awarii systemu opisanych w punkcie wyżej

- Udostępnianie nowych wersji oprogramowania zgodnie z zaleceniami producenta. Nowe wersje oprogramowania są instalowane u Zamawiającego przez Wykonawcę, w sposób i liczbie pozwalającej na niezakłócone funkcjonowanie oprogramowania. Za aktualizację wersji oprogramowania u Zamawiającego odpowiedzialność ponosi Wykonawca, który ma zaplanować i przeprowadzić proces aktualizacji oprogramowania, w sposób zapewniający prawidłowe funkcjonowanie oprogramowania po zakończeniu procesu aktualizacji, na wszystkich stanowiskach objętych oprogramowaniem.

- Instalacja aktualizacji i nowych wersji oprogramowania aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian ustawowych i wymogów jakie Zamawiający musi spełniać w obszarze zakresu i formatu danych przekazywanych innym podmiotom w terminach wejścia ich w życie.

- Rozwój oprogramowania (nowe elementy systemu objętego niniejszym postępowaniem zgodnie ze zmieniającymi się powszechnie obowiązującymi przepisami prawa, przepisami prawa wewnętrznie obowiązującymi wydanymi na podstawie delegacji ustawowej). Wykonawca ma obowiązek dostarczać zamawiającemu nieodpłatnie oprogramowanie podlegające każdorazowo aktualizacji wynikającej ze zmieniających się przepisów prawa, dotyczy to również wszelkich zmian i aktualizacji zakresu przepisów wydawanych przez NFZ.

- Wykonawca jest zobowiązany do stosowania wszystkich przepisów i regulaminów obowiązujących u Zamawiającego, które mogą mieć zastosowanie w realizacji niniejszego zamówienia, w tym obowiązujących wykładni prawnych lub wskazówek jednostek nadrzędnych (np. Narodowy Fundusz Zdrowia, Ministerstwo Zdrowia, Samorządowy Wydział Zdrowia, Organ Założycielski, inne). TAK

ZAŁĄCZNIK Nr 1 do tabeli wymagań PACS - INSTALACJA I PODŁĄCZENIA URZĄDZEŃ

Udostępniona przez zamawiającego baza sprzętowa:

- Zamawiający zapewni środowisko sprzętowe lub wirtualne na potrzeby zainstalowania dostarczonego oprogramowania, w tym systemy operacyjne Microsoft Windows 2008 Server R2 lub Linux CentOS x64.

- Urządzenia pamięci masowych o pojemności minimum 5TB.

- Zamawiający udostępni 2 komputery z zainstalowanym środowiskiem Windows 7 Professional na potrzeby zainstalowania przez Wykonawcę oprogramowania sterującego pracą duplikatorów. Zamawiający dopuszcza dostarczenie przez Wykonawcę innego sprzętu niezbędnego do prawidłowej pracy duplikatorów.

- Zamawiający udostępni sieć teleinformatyczną szpitala, na której pracować mają systemy HIS oraz radiologiczny.

Wykonawca podłączy aparaty do PACS oraz konsole i skonfiguruje listy robocze dla tych urządzeń (MWL – ang. Modality Work List)

Aparaty i stacje do podłączenia do systemu radiologicznego:

- APARAT RTG typ PRECISION Rxi

Producent: GENERAL ELECTRIC

Rok produkcji: 2005

Uwagi: Zamawiający posiada kompletny zestaw ucyfrowienia pośredniego firmy Kodak CR850 i zabezpieczy koszty podłączenia po stronie urządzenia;

- APARAT RTG typ BuckyDiagnost

Producent: PHILIPS

Rok produkcji: 2008

Uwagi: aparat będzie ucyfrowiony w ramach innego zadania i objęty umową serwisową zabezpieczającą koszty podłączenia do oferowanych systemów po stronie aparatu;

- REZONANS MAGNETYCZNY typ GYROSCAN ACS-NT

Producent: PHILIPS

Rok produkcji: 1999

Uwagi: aparat obecnie jest podłączony do eksploatowanego systemu PACS i Zamawiający zabezpieczy przyłączenie aparatu do nowego systemu;

- Stacja robocza PHILIPS typ EasyVision Rel.4;

- TOMOGRAF KOMPUTEROWY typ LIGHTSPEED16 Pro

Producent: GE HEALTHCARE

Rok produkcji: 2005

Uwagi: aparat obecnie jest podłączony do eksploatowanego systemu PACS i Zamawiający zabezpieczy przyłączenie aparatu do nowego systemu;

- 2 stacje robocze GE typ Advantage Windows 4.2

- ANGIOGRAF PHILIPS z oprogramowaniem PHILIPS ALLURA 3D oraz oprogramowanie Xcelera 1.1

Uwagi: Aparat obecnie nie jest podłączony do eksploatowanego systemu PACS i Zamawiający zabezpieczy przyłączenie aparatu do nowego systemu

- Drukarka klisz RTG Kodak Dry View 8150

- Robot nagrywający (duplikator) EPSON PP100 + komputer z systemem Windows XP

Uwagi: wykonawca powinien uwzględnić wszystkie koszy podłączenia do zaoferowanych systemów oraz zaoferować oprogramowanie komunikacyjne z duplikatorem

- Dodatkowy robot nagrywający (duplikator) + komputer z systemem Windows 7 Pro

Uwagi: zostanie zakupiony przez Zamawiającego w ramach innego zadania; Wykonawca powinien uwzględnić wszystkie koszy podłączenia do zaoferowanych systemów oraz zaoferować oprogramowanie komunikacyjne z duplikatorem

- Składowe elementy obecnie wykorzystywanych systemów radiologicznych:

- Do serwera PACS są obecnie podłączone (jako Dicom Store SCP oraz jako Dicom Q/R SCU) następujące urządzenia:

- Konsola TK GE typ Light Speed16 pro

- Stacje robocze GE typ Advantage Windows 4.2 - 2 szt.

- Konsola MR Philips Gyroscan ACS-NT

- Stacja robocza Philips typ EasyVision Rel.4

- System nagrywania płyt pacjenta ARCHIMEDIC2-IMARCH

- Przeglądarki ARCHIMEDIC2-rsr2 w ZDO i na oddziałach - 15 szt.

- Procesor video OLYPMUS - 2 szt.

Uwagi: Podłączeniu do systemu przy pomocy dostarczanych przez Wykonawcę urządzeń do konwersji sygnału video na DICOM o parametrach:

1. Możliwość stosowania na sali zabiegowej / operacyjnej.

2. Galwaniczna izolacja pomiędzy szpitalną siecią Ethernet, a urządzeniem.

3. Praca w oparciu o DICOM Modality Worklist oraz DICOM C Store wraz z aktywnymi bezterminowymi licencjami.

Możliwość pobrania wpisu DMWL i odesłania zarejestrowanego sygnału wideo w postaci pliku DICOM do systemu PACS.

4. Dostęp do urządzenia zapewniający możliwość samodzielnej rekonfiguracji ustawień (adres IP, serwer PACS, serwer DMWL, źródło sygnału video) bez udziału serwisu zewnętrznego.

5. Możliwość ręcznej rejestracji pacjenta na badanie z podaniem minimum:

- nazwisko i imię pacjenta

- ID pacjenta

6. Oprogramowanie sterujące w polskiej wersji językowej.

7. Możliwość rejestracji statycznych obrazów z wejściowego sygnału wideo i ich wysyłka do serwera PACS za pomocą komunikacji DICOM.

8. Kolorowy ekran dotykowy z możliwością dezynfekcji o przekątnej minimum 7". Stopień ochrony minimum IP54.

9. Pogląd przechwytywanego obrazu na żywo

10. Możliwość przechwytywania obrazu przy użyciu synchronizacji z urządzeniem diagnostycznym. Wymagana możliwość synchronizacji z urządzeniami firm PENTAX, OLYMPUS, FUJINON

11. NAGRYWANIE sekwencji wideo

12. Możliwość rejestracji pętli filmowych (ang. cine) dowolnej długości z użyciem lub bez kompresji JPEG.

13. Nagrywanie w trybie cache (pojedyncze obrazy, jak i filmy) po utracie połączenia sieciowego i możliwość późniejszego przesłania zgromadzonych danych do systemu PACS

14. PRZESYŁANIE DANYCH

15. Korzystanie z najnowszego standardu DICOM dla listy roboczej i przechowywania

16. KONFIGURACJA

17. Pasywne chłodzenie, brak elementów ruchomych

18. Zasilacz medyczny 100 - 250 V AC, 47 - 63 Hz

19. Ethernet: 2x1000 Mb/s

20. Standardowe wejścia sygnału wideo: S-Video/Composite o rozdzielczości do 768x576 z możliwością dodatkowej rozbudowy do RGB, DVI lub HD-SDI z rozdzielczością do 1920x1080

21. Jednostka sterująca wyposażona w dysk twardy SSD do zapisu danych

22. BEZPIECZEŃSTWO

23. Standardowy sieciowy izolator medyczny 1000 Mbit/s

24. Wyrób medyczny w klasie minimum I według 93/42 EEC, załącznik IX. Zgodność z zasadniczymi wymaganiami dyrektyw WE 2002/95/WE (RoHS) i 2002/96/WE

25. OPCJE

26. Możliwość przełączania pomiędzy dwoma źródłami wejściowymi wideo w przypadku zastosowania więcej niż jednej karty przechwytującej obraz

27. Wejście video o rozdzielczości do 1920x1080 RGB (VGA/DVI)

28. Wejście video HD-SDI do 1080i (1920x1080)

29. Możliwość rozpoczęcia/zakończenia przechwytywania obrazu przy użyciu przycisku, włącznika nożnego

II. STACJE OPISOWE I PRZEGLĄDOWE

Wymagania Parametr wymagany/oceniany / graniczny Wartość oferowana

A-1 STACJA OPISOWA RADIOLOGICZNA - sztuk 4

1. Procesor Intel Xeon W3550 lub równoważny osiągający nie gorsze wyniki testów wydajnościowych zgodnie z testami na stronie http://www.cpubenchmark.net.

Pamięć min. RAM 8 GB

Dyski twarde min. 1 szt. 250 GB SATA

Karta sieciowa min. 1 Gb – 1szt.

Napęd optyczny DVDRW

System operacyjny Windows 7 Proffesional lub równoważny

Klawiatura

Mysz

Monitor LCD min. 20''

Zasilacz awaryjny

Gwarancja – min. 36 miesięcy, naprawa w siedzibie zamawiającego, usunięcie awarii nie później niż następnego dnia roboczego Tak

2. Para monitorów diagnostycznych monochromatycznych 2MP

- Wielkość przekątnej ekranu - 21,3 cala (54 cm)

- Typ ekranu - LCD, aktywna matryca TFT monochromatyczna potrafiąca wyświetlić odcienie szarości w 10 bitach z podświetleniem LED

- Rozdzielczość naturalna - 1200 x 1600

- Wielkość plamki - 0,27 mm

- Jasność min. - 1200 cd/m2

- Wymagany układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu czuwania.

- Kontrast panela min. - 850:1

- Odcienie szarości - Minimum 1024 z 16369 tonów

- Kąty widzenia - 176 /176 w pionie i poziomie

- Całkowity czas reakcji matrycy (white-black-white) - Nie więcej niż 40 ms

- Kalibracja monitora - Wymagana sprzętowa kalibracja do standardu DICOM część 14 dla każdego trybu pracy.

- Wbudowany kalibrator nie ograniczający pola widzenia na monitorze podczas kalibracji .

- Funkcjonalność pozwalająca na samodzielne kalibrowanie monitora bez systemu operacyjnego uruchamiane z menu monitora .

- Pomiar czasu pracy

- Wymagany układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora oraz podświetlenia

- Definiowane tryby pracy monitora - 5 trybów pracy: standard DICOM, dwa tryby kalibracji, tryb hybrydowy dla obrazów DICOM i innych wyświetlanych jednocześnie, tryb uwzględniający korektę krzywej DICOM względem oświetlenia zewnętrznego

- Złącza 1x DVI-D, 1x DisplayPort, 1x USB upstream, 2 x USB downstream

- Komplet kabli zasilających i połączeniowych

- Czujnik sprawdzający obecność użytkownika przed monitorem i pozwalający na jego automatyczne wyłączenie po odejściu użytkownika

- Automatyczne wyłączanie/włączanie monitora zsynchronizowane z wygaszaczem ekranu – po zainstalowaniu dołączonej do monitora aplikacji

- Czujnik mierzący jasność otoczenia

- Wymagany układ wyrównujący jasność i odcienie szarości dla całej powierzchni matrycy LCD

- Zgodność z standardem CE ( Medical Device Directive )

- Gwarancja producenta 60 miesięcy Tak, podać nazwę, typ i parametry, przy dostawie załączyć certyfikat producenta dot. fabrycznego parowania

3. Oświadczenie producenta monitora lub autoryzowanego przedstawiciela na terenie RP, że w przypadku nie wywiązania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty oraz dostarczonego sprzętu.

Firma serwisująca musi posiadać ISO 13485 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzację producenta monitora- dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. TAK

A-2 Klient diagnostyczny RTG - Podstawowy (4 licencje pływające) Klient diagnostyczny RTG tożsamy z klientem klinicznym opisanym w zadaniu 1 rozszerzony o poniższe funkcjonalności

1. Zapisywanie w systemie PACS i udostępnianie zmian wprowadzonych na obrazach, min: adnotacje i pomiary, ustawienia okna, kalibracja, obrót, odbicie lustrzane. TAK

2. Możliwość wykonywania tzw. zrzutów ekranowych min. z wybranego obraz, całego ekranu i dodanie ich do badania w archiwum jako nowa seria. TAK

3. Możliwość oznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako „istotny”. TAK

4. Możliwość umieszczania na wydruku opisu obrazów z badania lub wykonanych zrzutów. TAK

5. Wtórne rekonstrukcje MPR warstw CT i MR (2D) płaszczyznach min, wieńcowej, strzałkowej, skośnej TAK

6. Wtórne rekonstrukcje MPR warstw TK i MR po dowolnej krzywej (3DMPR). Możliwość zapisania rekonstrukcji jako nowa seria w badaniu TAK

7. Określenie grubości warstwy rekonstrukcji. TAK

8. Rekonstrukcje MIP, MinIP, z określeniem dowolnego VOI . Możliwość „odcinania” nieistotnych części rekonstrukcji TAK

9. Tworzenie automatycznych sekwencji obrazów rekonstrukcji MIP w różnych pozycjach i zapisanie ich do PACS. TAK

10. Dodatkowe pomiary na rekonstrukcjach MPR, min:

- Odległość w linii prostej 3D (umiejscowione w przestrzeni 3D);

- Odległość w linii krzywej 3D (umiejscowione w przestrzeni 3D);

- Oznaczenie strzałką z opisem w 3D. TAK

11. Możliwość oznaczenia kręgów na widoku w płaszczyźnie czołowej lub strzałkowej, tak, że po przejściu do widoku płaszczyzny poziomej system powinien pokazywać informację na wysokości jakiego kręgu znajduje się wyświetlany obraz. TAK

12. Możliwość tworzenia katalogów "kominkowych", w których można zapamiętać chwilowe ustawienia parametrów wyświetlania danego badania (obraz w serii, parametry okna, obrót, rekonstrukcja) tak, aby można było w przyszłości wywołać to badanie z takimi ustawieniami wyświetlania jak zapisane bez konieczności indywidualnego przywracania poszczególnych parametrów wyświetlania. TAK

A-3 Klient diagnostyczny RTG - Rozszerzony (1 licencja pływająca) - funkcjonalności rozszerzone

1. Możliwość tworzenia rekonstrukcji 3D w czasie rzeczywistym:

- MPR w trzech płaszczyznach oraz po dowolnej krzywej,

- VR,

- MIP, minIP. TAK

2. Rekonstrukcje CPR, PCPR i PMPR. TAK

3. Synchronizacja widoków rekonstruowanych serii. TAK

4. Wirtualna endoskopia. TAK

5. Segmentacja poszczególnych obiektów obrazu, w tym dedykowana segmentacja serca i dużych naczyń automatyczna lub półautomatyczna. TAK

6. Możliwość oznaczania i usuwania wybranych obszarów z rekonstruowanych obrazów 3D. TAK

7. Automatyczne usuwanie żeber z obrazu. TAK

8. Automatyczne usuwanie stołu aparatu diagnostycznego TK z obrazu. TAK

9. Funkcja dedykowana do badań przesiewowych płuc oraz diagnostyki i oceny procesu leczenia. Możliwość obliczania dokładnego rozmiar woluminu wykrytego guza oraz jego zmianę / progresję zmian. TAK

B DUPLIKATOR PŁYT PACJENTA z komputerem sterującym - KOMPLET 1 sztuka

1. DUPLIKATOR

- Funkcja wykonywania nadruku na płytach (za pomocą atramentu).

- Pojemność zasobników wejściowych łącznie min. 100 płyt.

- Zautomatyzowane nagrywanie badań na płyty CD wraz z nadrukiem dla pacjenta.

- Obsługa nośników danych: CD-R, DVD-R, DVD+R, DVD-R DL, DVD+R DL.

- Możliwość zapisywania płyt przez użytkownika korzystającego ze stanowiska komputerowego, do którego duplikator nie jest przyłączony bezpośrednio.

- 2 wbudowane napędy DVD.

- Interfejs USB 2.0 i/lub 3.0.

- Komplet tuszy wystarczających na wykonanie nadruku na 1000 płytach.

- Możliwość wymiany (przez użytkownika) każdego pojemnika z tuszem - dla każdego koloru odrębnie.

KOMPUTER STERUJACY

- Procesor dwurdzeniowy. Procesor powinien osiągać w teście wydajności PassMark Performance Test (http://www.passmark.com/products/pt.htm) wynik co najmniej 4100 punktów Passmark CPU Mark

- Pamięć 4 GB 1333MHz DDR3.

- Dysk twardy 250 GB 3, 5” Serial ATA.

- Co najmniej 1 napęd optyczny 16X DVD +/-RW z oprogramowaniem.

- Monitor min. 19” LCD TCO99 DVI-D

- Klawiatura USB.

- Mysz optyczna USB.

- System operacyjny Windows® 7 Professional.

Wymagane 3 lata gwarancji na duplikator i komputer sterujący TAK

C STACJA PRZEGLĄDOWA NA SALE OPERACYJNE - sztuk 3

1. Stacja wykonana w wersji do powieszenia lub na statywie jezdnym z półką TAK

2. Klawiatura składana, podfoliowa z powłoką antybakteryjną z touchpad'em, przewody zabudowane niewidoczne TAK

3. Stacja DVD+/-RW LightScribe – 1 szt. TAK

4. Monitor chroniony szybą z antyrefleksem, 8 krotna redukcja niepożądanych refleksów świetlnych podać producenta TAK

5. Dwa złącza USB 2.0 zabezpieczone przed zalaniem

Gniazda sygnału wejściowego Display Port, HDMI, VGA; Gniazdo sygnału wyjściowego display Port

Kontrola monitora poprzez Złącze LAN lub RS 232

Gniazdo sieciowe LAN 10/100/1000GB zabezpieczone przed zalaniem TAK

6. Zasilanie 230V;50Hz TAK

7. Obudowa gwarantująca łatwość dezynfekcji TAK

8. System operacyjny Windows W7 Professional/ TAK

9. Płyta główna Intel TAK

10. Procesor I5:3,2 GHz. Procesor osiągający min. 6500 punktów w teście PassMark. Wydruk potwierdzenia. TAK

11. Pamięć RAM 4 GB DDR2 możliwością rozbudowy do 8 GB TAK

12. Profesjonalna karta graficzna zapewniająca wysoką dokładność odwzorowania obrazu TAK

13. Dysk twardy 500 GB z możliwością powiększenia przestrzeni oraz pracy w trybie RAI. TAK

14. Kolorowy medyczny monitor referencyjny z funkcją kalibracji zgodnie z DICOM Part 14, posiadający sprzętową kalibrację do standardu DICOM w tablicy LUT monitora, matryca SPV-A podświetlanie W-LED – oświadczenie producent monitora TAK

15. Przekątna monitora Min 27 cali (68 cm)

16. Rozdzielczości naturalna Min.2560x1440 3,6 MP

17. Kąt widzenia monitora poziom/pion – 178º / 178º TAK

18. Jasność monitora min 300 cd/m² max700 cd/ m² TAK

19. Kontrast monitora od 1000 do 4000:1 TAK

20. Deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy medycznej MDD 93/42/EEC ze zmianami 2007/47/EC oraz wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych poświadczony przez producenta TAK

21. Gwarancja min. 60 miesięcy TAK

22. Oświadczenie producenta monitora lub autoryzowanego przedstawiciela na terenie RP, że w przypadku nie wywiązania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty oraz dostarczonego sprzętu.

Firma serwisująca musi posiadać ISO 13485 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzację producenta monitora- dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. TAK

D MONITORY REFRENCYJNE NA ODDZIAŁY - sztuk 2

1. Wielkość przekątnej ekranu: 21,3 cala (54 cm)

Typ ekranu: LCD, aktywna matryca TFT

Wielkość plamki: 0,270 mm

Rozdzielczość naturalna: 1600 x 1200

Jasność: 300 cd/m2

Wymagany układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu czuwania.

Kontrast panela: 850:1

Kalibracja monitora: Wymagana sprzętowa kalibracja do standardu DICOM część 14

Pomiar czasu pracy: Wymagany układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora

Kąty widzenia ( przy kontraście 10:1): 178 /178 w pionie i poziomie

Definiowane tryby pracy monitora 4 trybów: ustawienia własne użytkownika, tryb tekstowy, standard DICOM, tryb kalibracji.

Złącza 1x DVI-I 29 pin, 1x D-sub mini 15 pin

Porty USB/Standard: 1 upstream. 2 downstream / Rev. 2.0

Zgodny z standardem CE ( Medical Device Directive )

Wymagania dodatkowe Oprogramowanie monitorujące na bieżąco zmiany jasności podświetlenia matrycy i raportujące o błędach.

Oprogramowanie potrafiące skalibrować monitor wykorzystujące jego wewnętrzny czujnik. jasności podświetlenia matrycy

Gwarancja producenta 60 miesięcy

2. Oświadczenie producenta monitora lub autoryzowanego przedstawiciela na terenie RP, że w przypadku nie wywiązania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty oraz dostarczonego sprzętu.

Firma serwisująca musi posiadać ISO 13485 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzację producenta monitora- dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. TAK

E. Zestaw do kontroli jakości i kalibracji składający się z oprogramowania i czujnika zewnętrznego wraz ze szkoleniem 1 szt.

1. Sensor podłączany jest poprzez port USB TAK

2. Służący do kalibracji i kontroli jakości monitorów do standardu DICOM różnych producentów TAK

3. maksymalny błąd pomiarowy 4%

4. wymagany certyfikat producenta potwierdzający jakość urządzenia TAK

5. Umożliwia wykonywanie testów akceptacyjnych według norm DIN i AAPM, IEC i JIS, a także kalibrację DICOM TAK

6. Szkolenie z kalibracji zakończone certyfikatem producenta/producentów oferowanych monitorów w siedzibie zamawiającego dla 2 osób TAK

IV.3.4) Termin składania ofert

24.04.2014 (12:00)

IV.3.8) Termin otwarcia ofert

24.04.2014 (12:30)

Powinno być: 

Część 2 Nazwa: Zadanie II – Dostawa i zinstalowanie detektorów wraz z osprzętem do ucyfrowienia aparatu RTG

1) Krótki opis

Opis przedmioru zamówienia w odniesieniu do zadania

„dostawa i zainstalowanie detektorów wraz z osprzętem do ucyfrowienia aparatu RTG”

A. Rozmiary i charakter zadania

1. Zestaw będzie zawierał konsolę sterującą (stanowisko komputerowe dla technika RTG) wraz z oprogramowaniem do akwizycji obrazów, która ma współpracować z dostarczonymi panelami;

2. W ramach zamówienia wykonawca dostarczy dwa mobilne detektory (panele płaskie) do aparatu RTG Philips BuckyDiagnost (nr. ser. 8000479);

3. Detektory muszą pasować do uchwytów na klasyczne kasety z błoną fotograficzną;

4. Detektory muszą przesyłać dane zarówno bezprzewodowo jak i przewodowo (w zależności od konfiguracji użytkownika) do systemu PACS;

5. Panele zostaną zainstalowane i skalibrowane do pracy z posiadanym przez szpital aparatem RTG Philips BuckyDiagnost;

B. Detektory (2 szt.)

1. detektor ma być dostosowany do instalacji bez przerabiania uchwytu w stole i stojaku (ściance aparatu RTG);

2. system ma umożliwiać akwizycję obrazu rentgenowskiego przy użyciu bezprzewodowego detektora płaskiego DR o rozmiarach standardowej kasety 35x43 cm;

3. detektor ma być dostosowany do wykonywania badań poza stołem i stojakiem np na wózku;

4. aktywne pole detektora ma wynosić min. 35x42 cm;

5. detektor musi współpracować z aparatem RTG w zakresie pracy generatora lampy min. 40-125kV;

6. wstępny czas transferu obrazu do konsoli ma mieć wartość poniżej 5s;

7. wymiana baterii/akumulatora ma być możliwa bez używania specjalnych narzędzi;

8. pojedynczy panel pracujący na w pełni naładowanym akumulatorze ma umożliwić; wykonanie co najmniej 100 ekspozycji;

9. każdy z paneli ma być wyposażony w zapasowy komplet akumulatorów wraz z ładowarką w celu zapewnienia ciągłości pracy zestawu podczas ładowania;

10. minimalne DQE (Detective Quantum Efficiency) obrazowania ma być większe od 50 %;

11. minimalna rozdzielczość przestrzenna ma wynosić 3.4 (lp/mm);

12. maksymalny rozmiar pixela: 175x175 m;

13. minimalna rozdzielczość bitowa przetwornika: 12 bit;

14. interfejs bezprzewodowy detektora musi zapewniać bezpieczny (szyfrowany) transfer danych pomiędzy detektorami a stacją technika RTG;

15. detektor ma współpracować z kratką znajdującą się w aparacie rtg;

16. minimalne obciążenie rozproszone pojedynczego detektora: 100 kg;

17. maksymalna waga pojedynczego detektora: 3,5 kg;

18. detektor musi posiadać zabezpieczenie przed podwójną ekspozycją;

19. dostawca ma przedstawić dokument potwierdzający współpracę detektora z aparatem posiadanym przez zamawiającego;

C. Konsola technika RTG (1 szt.)

1. Konsolę technika RTG stanowi zestaw komputerowy przeznaczony do obsługi zainstalowanych detektorów z dedykowanym oprogramowaniem , wyposażony w monitor dotykowy, klawiaturę, mysz i zasilacz UPS.

2. minimalna przekątna monitora konsoli: 19 cali. (ekran dotykowy);

3. interfejs użytkownika ma być w języku polskim;

4. konsola musi obsługiwać jednocześnie przynajmniej 2 dostarczone w ramach zamówienia detektory;

5. konsola ma umożliwiać wprowadzanie danych przy pomocy ekranu dotykowego oraz klawiatury i myszy;

6. konsola ma obsługiwać dane obrazowe wysyłane w standardzie DICOM 3.0 z rozdzielczością min. 12 bitów;

7. konsola ma obsługiwać klasy: Dicom Store, Dicom Print, Dicom Worklist, MPPS, Storage Commitment;

8. konsola ma pobierać listy pacjentów z systemu RIS poprzez mechanizm DICOM WORKLIST;

9. konsola ma być wyposażona w oprogramowanie do wieloskalarnej obróbki badań;

10. dostęp do stacji musi być ograniczony przez mechanizm wprowadzania hasła, dane; zalogowanej osoby wykonującej badanie muszą być dołączone do wynikowego pliku DICOM;

11. dostęp do zaawansowanych opcji oprogramowania musi być uzależniony od uprawnień nadawanych poszczególnym użytkownikom przez administratora;

12. zainstalowane na konsoli oprogramowanie do obróbki obrazów musi zapewniać przynajmniej prezentację pozytyw – negatyw, zmianę zaczernienia i kontrastu, obracanie obrazu;

13. oprogramowanie do obróbki obrazu ma umożliwiać kalibracje obrazu;

14. oprogramowanie do obróbki obrazu ma umożliwiać umieszczanie wielu komentarzy w dowolnym miejscu na przetwarzanym obrazie;

15. oprogramowanie ma umożliwiać definiowanie elektronicznych markerów (znaczników) na przetwarzanym obrazie;

16. oprogramowanie ma umożliwiać wydruk obrazu w skali 1:1 (tryb TRUE-SIZE) a w przypadku wydruku na mniejszym filmie umożliwić kadrowania obrazu;

17. oprogramowanie ma umożliwiać prowadzenie kilku otwartych badań (procedur) jednocześnie na kilku zestawach rtg w różnych gabinetach rtg, np. podczas wykonywania zdjęć kontrastowych z odstępem czasowym;

18. wpisywanie do systemu danych o parametrach ekspozycji (kV, mAs)

19. oprogramowanie ma umożliwiać wydruk obrazów bezpośrednio ze stacji technika poprzez mechanizm DICOM Print, podział kliszy min. 1x1, 1x2.

Detektor – 2 szt. Wartość wymagana Wartość oferowana;

1. Detektor płaski wykonany w technologii aSi Tak;

2. Detektory zainstalowane i skalibrowane do pracy z posiadanym przez Zamawiającego aparatem RTG Philips BuckyDiagnost; Tak;

3. Instalacja detektora nie wymaga żadnych przeróbek uchwytu w stole i statywie do zdjęć płucnych (rozmiary detektora jak dla kasety 35x43 cm – zgodnie z normą ISO Tak;

4. Możliwość zastosowania detektora do wykonywania badań poza stołem i stojakiem, np. na wózku; Tak;

5. Zakres wysokiego napięcia dla którego pracuje detektor min. 40-125kV;

6. Wymiar aktywnego pola obrazowania [cm] min. (35-42);

7. Rozmiar pojedynczego pixela [µm] max. 175x175;

8. Wydajność kwantowa detektora dla rozdzielczości przestrzennej 1 pl/mm min. 45 %;

9. Czas od ekspozycji do pojawienia się obrazu gotowego do przesłania na monitorze [s] ≤ 5s;

10. Głębokość akwizycji [bit] Min. 12;

11. Dopuszczalne obciążenie detektora [kg] Min. 150;

12. Możliwość pracy detektora zarówno na kablu jak i bezprzewodowo Tak;

13. Interfejs bezprzewodowy detektora musi zapewniać bezpieczny (szyfrowany) transfer danych pomiędzy detektorami a stacją technika Tak;

14. Ilość ekspozycji możliwych do wykonania na w pełni naładowanym systemie zasilania Min. 100;

15. Trwałość systemu zasilania wyrażona ilością cykli ładowania Min. 10 000;

16. Konieczność stosowania wymiennych baterii Tak;

17. Jeżeli detektor wymaga wymiany baterii/akumulatora ma być ona możliwa bez używania specjalnych narzędzi Tak;

18. Zapewniene ciągłości pracy detektora poprzez zapasowy komplet akumulatorów/baterii wraz z ładowarką lub inne alternatywne rozwiązanie Tak;

19. Koszt wymiany baterii/akumulatora dla jednego detektora Podać;

20. Waga detektora Max. 3,5 kg;

21. Detektor posiada zabezpieczenie przed podwójną ekspozycją Tak;

22. Detektor umożliwia otrzymanie obrazów o rozdzielczości przestrzennej min 3.4 (lp/mm) Tak;

23. Detektor zastępczy w razie awarii w ciągu max. 24 h Tak;

24. Gwarancja 24 miesiące Tak;

25. Gwarancja obejmuje uszkodzenia mechaniczne detektora (wynikająca np. z upadku) Tak;

26. Stacja akwizycyjna technika

27. Pojedynczy monitor LCD o przekątnej min. 19” spełniający wymogi Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (zał. nr 1 Wymagania dotyczące opisu i przeglądu obrazów rejestrowych w postaci cyfrowej). Tak;

28. Procesor min. 2 [Ghz], np. Intel lub równoważny Tak;

29. Pojemność dysków bazy danych w części przeznaczonej na obrazy [liczba obrazów w pełnej matrycy] ≥ 8000;

30. Archiwizacja na CD/DVD Tak;

31. Interfejs DICOM 3, min. DICOM Send, DICOM Print, DICOM Storage Commitment Tak;

32. Pobieranie listy pacjentów z systemu RIS poprzez mechanizm DICOM Worklist Tak;

33. Oprogramowanie stacji MPPS (Modality Performed Procedure Step) Tak;

34. Oprogramowanie umożliwiające analizę statystyczną systemu, w tym analizę zdjęć odrzuconych (z podziałem na przyczyny odrzucenia) Tak;

35. Zdefiniowane elektroniczne markery (znaczniki) – min. 40 Tak;

36. Oprogramowanie polepszające jakość zdjęcia (do wieloskalarnej automatycznej obróbki obrazu) Tak;

37. Automatyczne wpisywanie do systemu danych o parametrach ekspozycji (kV, mAs, dawki) oraz umieszczanie ich w nagłówkach Dicom obrazów diagnostycznych Tak;

38. Interface użytkownika w języku polskim Tak;

39. Narzędzia do obróbki obrazu: regulacja jasności, kontrastu, obrót obrazu, powiększenie obrazu Tak;

40. Archiwizacja na CD/DVD Tak;

41. Oprogramowanie do obróbki obrazu ma umożliwiać automatyczne dodawanie do obrazu skali centymetrowej Tak;

42. oprogramowanie ma umożliwiać definiowanie elektronicznych markerów (znaczników) na przetwarzanym obrazie (min. 40 znaczników) Tak;

43. Interfejs DICOM 3, min. DICOM Send, DICOM Print, DICOM Storage Commitment Tak;

44. Narzędzia do obróbki obrazu: regulacja jasności, kontrastu, obrót obrazu, powiększenie obrazu Tak;

45. oprogramowanie ma umożliwiać wydruk obrazu w skali 1:1 (tryb TRUE-SIZE) a w przypadku wydruku na mniejszym filmie umożliwić kadrowania obrazu; Tak;

46. Oprogramowanie ma umożliwiać prowadzenie kilku otwartych badań (procedur) jednocześnie na kilku zestawach rtg w różnych gabinetach rtg, np. podczas wykonywania zdjęć kontrastowych z odstępem czasowym; Tak;

47. Oprogramowanie ma umożliwiać wydruk obrazów bezpośrednio ze stacji technika poprzez mechanizm DICOM Print, podział kliszy min. 1x1, 1x2 Podać.

Część 3 Nazwa: Zadanie III – Dostawa PACS wraz z dostawą, instalacją i konfiguracją 4 stacji opisowych i 3 przeglądowych z osprzętem

I. Zadanie - SYSTEM PACS i stacje opisowe i przeglądowe

I. SYSTEM PACS

W czasie prowadzenia prac wdrożeniowych należy przestrzegać wszystkich norm i przepisów prawnych odnoszących się do przedmiotu zamówienia, a w szczególności:

1. System musi spełniać wymogi wynikające z ustawy o „Ochronie Danych Osobowych” z dnia 29 czerwca 1997 (Dz.U. 2002 nr 101 poz. 926).

2. System musi spełniać wymogi wynikające z rozporządzenia MSWiA z dnia 29 kwietnia 2004 roku w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz systemów technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia służące do przetwarzania danych osobowych (Dz. U. 2004 nr 100 poz. 1024).

3. W odniesieniu do wymogów opisanych w punktach 1 i 2 system musi przechowywać między innymi następujące informacje:

a) data wprowadzenia danych osobowych;

b) identyfikator użytkownika wprowadzającego dane;

c) źródłach danych (o ile dane nie pochodzą od osoby, której dotyczą);

d) odbiorcach danych;

e) data i zakres udostępnienia danych;

f) data modyfikacji danych osobowych;

g) identyfikator operatora modyfikującego dane.

4. System musi być zgodny z Ustawą Prawo atomowe z dnia 29 listopada 2000 roku - tekst jednolity Dz.U. z 2012 roku, poz. 264, z późniejszymi zmianami.

5. System musi spełniać wymogi wynikające z Ustawy o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne z dnia 17 lutego 2005 roku (Dz.U. z dnia 20 kwietnia 2005 roku).

6. System musi spełniać wymogi wynikające z Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005 roku w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. z dnia 6 października 2005 roku)

7. System musi być zgodny z przepisami i wymogami NFZ.

8. System musi być zgodny ze szczegółowymi wymogami standardu DICOM 3.0.

9. System musi być zgodny z innymi szczegółowymi zarządzeniami i wymogami w zakresie przetwarzania danych wrażliwych.

10. System musi być zgodny z Ustawą o systemie informacji w ochronie zdrowia z dnia 28 kwietnia 2011 roku.

11. System musi być zgodny z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 11 października 2005 roku w sprawie minimalnych wymagań systemów teleinformatycznych.

12. System musi być zgodny z Rozporządzenie, Ministra Zdrowia z dnia 14 grudnia 2006 roku zmieniające rozporządzenie z dnia 29 lipca 2005 roku w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych przez świadczeniodawców, szczegółowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych.

13. System musi być zgodny z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej w zakładach opieki zdrowotnej oraz sposobu jej przetwarzania z dnia 21 grudnia 2010 roku.

14. System musi być zgodny z Ustawą o działalności leczniczej z dnia 15 kwietnia 2011 roku (Dz.U. nr 112, poz. 654).

15. System musi obsługiwać polskie znaki diakrytyczne

A. Wymagania ogólne Parametr wymagany graniczny Wartość oferowana

1. Producent systemu / Nazwa handlowa i oznaczenie wersji Podać

2. System musi wykorzystywać relacyjny motor bazy danych przynajmniej w zakresie przechowywania metadanych archiwizowanych plików DICOM. Dopuszcza się transakcyjny serwer relacyjnych baz danych ORACLE / Microsoft SQL / Sybase / MySQL / DB2. Musi istnieć możliwość jest wykupienia asysty technicznej u producenta, dla oferowanej wersji silnika bazy danych.

Wykonawca w ramach przedmiotu umowy dostarczy licencję, gwarancję oraz opiekę autorską przez czas trwania umowy na wykorzystany przez system relacyjny motor bazy danych. TAK

3. Umiejscowienie bazy danych w systemie plikowym.

Pliki bazy danych na macierzy dyskowej RAID TAK

4. Automatyczne uruchomienie serwera PACS do pełnej funkcjonalności po restarcie bez udziału administratora np. po awarii zasilania. TAK

5. System musi być wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem na poziomie klienta (aplikacja) i serwera (serwer baz danych).

TAK

6. System musi archiwizować wyniki obrazowe w jakości diagnostycznej (DICOM) TAK

7. System musi archiwizować badania obrazowe w archiwum on-line, którego pojemność może być przez Szpital rozszerzana. TAK

8. System musi automatycznie tworzyć kopie zapasową danych obrazowych na wskazanej macierzy zapasowej i w razie awarii archiwum głównego, automatycznie przełączać się na pracę z archiwum zapasowym TAK

9. Wykonawca jest zobowiązany udzielić Szpitalowi licencji bezterminowo i bez ograniczeń dla wszystkich programów wymaganych do poprawnego działania systemu w zakresie opisu przedmiotu zamówienia (np. sam system radiologiczny, systemy baz danych, systemy operacyjne, oprogramowanie zarządzające procesem starzenia się informacji i inne).

Określenie licencji jako „bezterminowych i bez ograniczeń” oznacza, że muszą one charakteryzować się następującymi cechami:

a) nie są ograniczone czasowo i nie wygasną po zakończeniu trwania umowy;

b) nie ograniczają liczby zarejestrowanych w systemie użytkowników;

c) nie mają ograniczeń stanowiskowych - Szpital będzie mógł zainstalować dostarczone oprogramowanie na dowolnej liczbie posiadanych stanowisk komputerowych;

d) nie ograniczają ani liczby rekordów wpisywanych do baz danych, ani liczby rekordów przechowywanych w systemie. TAK

10. Wykonawca jest zobowiązany udzielić Szpitalowi licencji dla potrzeb administracyjnych, umożliwiających konfigurowanie uprawnień dostępu do systemu PACS dla co najmniej 2 użytkowników korzystających z dowolnego uprawnionego komputera pracującego w sieci szpitalnej. TAK

11. Wykonawca jest zobowiązany udzielić Szpitalowi licencji bezterminowo i bez ograniczeń na moduł dystrybucji sieciowej PACS dla systemu HIS (otwieranie obrazów z PACS przez system HIS).(mechanizm umożliwiający z poziomu okna systemu HIS otworzenie badań obrazowych w przeglądarce systemu PACS w kontekście wybranego w HIS badania lub pacjenta) TAK

12. System PACS musi być przygotowany do pracy niezależnie od HIS (np. przy wyłączonym systemie HIS).

13. 6. Liczba licencji usług serwera PACS (w przypadku limitowania) musi wystarczyć do zaspokojenia potrzeb Szpitala czyli:

- 1 x serwer obsługujący min. 100.000 badań/rok

- klient diagnostyczny RTG (według szczegółowego poniżej)

- bez limitu dystrybucja na oddziały dla lekarzy klinicystów (klient kliniczny przeglądowy)

- podłączenie do 15 urządzeń DICOM (DICOM Store SCU) (opis szczegółowy w załączniku nr 1 do niniejszej tabeli)

- 1 x połączenie HL7 z systemem HIS

- 2 x obsługa duplikatora płyt (opis szczegółowy w załączniku nr 1 do niniejszej tabeli) TAK

14. Wszystkie moduły (archiwum PACS / obsługa DICOM Modality Worklist / klient kliniczny przeglądowy / klient diagnostyczny RTG) jednego producenta TAK

B System archiwizacji oraz dystrybucji danych obrazowych PACS

1. System dystrybucji i udostępniania danych obrazowych posiada własne oprogramowanie diagnostyczne oraz kliniczne działające w technice pełny klient-serwer. Aplikacje klienckie korzystają wyłącznie z bazy danych serwera PACS.

Możliwość skonfigurowania systemu tak, aby obrazy nie były przechowywane na stacji klienta, mogły być przechowywane w pamięci podręcznej stacji roboczej tylko w czasie pracy aplikacji klienckiej, lub były przechowywane w pamięci podręcznej przez określony czas po zakończeniu pracy aplikacji klienckiej. TAK

2. Możliwość automatycznego udostępniania danych pacjenta i badania dla aparatów diagnostycznych (DICOM WorkList ). TAK

3. System umożliwia skonfigurowanie dostępu do danych dla użytkowników z dowolnego komputera w sieci. Możliwość wymuszenia szyfrowanego połączenia między serwerem a stacją kliencką bez instalacji dodatkowego oprogramowania. TAK

4. System umożliwia archiwizację i wyświetlanie danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0, min. klasy SOP (SCU):

- Standard CR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1

- Standard Digital X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1

- Standard Mammography Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1

- Standard Intra-oral X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1

- Standard CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2

- Enhanced CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1

- Standard US Multiframe Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3

- Standard US Multiframe Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1

- Standard MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4

- Enhanced MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1

- Standard US Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6

- Standard US Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1

- Standard Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7

- Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1

- Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2

- Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3

- Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4

- Standard Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8

- Standard Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10

- Standard VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11

- Grayscale Softcopy Presentation State Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1

- Standard X-ray Angio Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1

- Standard X-ray Radio Fluoroscopy Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2

- Standard NM Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20

- Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66

- Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1

- Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2

- Standard VL Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1

- Standard VL Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2

- Standard VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1

- Standard Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1

- Standard VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2

- Standard Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1

- Standard VL Slide Microscopic Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3

- Standard VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4

- Standard Video Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1

- Standard Ophthalmic Photographic 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1

- Standard Ophthalmic Photographic 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2

- Structured Reporting Storage (Basic Text, Enhanced SR, Comprehensive) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33

- Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50

- Key Object Selection Document Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59

- Chest CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65

- Standard PET Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128

- Standard PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129

- Standard RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1 TAK

5. System umożliwia archiwizację i wyświetlanie danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0, min. klasy SOP (SCP):

- Standard Echo 1.2.840.10008.1.1

- Storage Commitment 1.2.840.10008.1.20.1

- Standard Digital X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1

- Standard Mammography Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1

- Standard Intra-oral X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1

- Standard CR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1

- Standard CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2

- Enhanced CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1

- Standard US Multiframe Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3

- Standard US Multiframe Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1

- Standard MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4

- Enhanced MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1

- Standard US Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6

- Standard US Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1

- Standard Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7

- Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1

- Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2

- Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3

- Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4

- Standard Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8

- Standard Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9

- Standard Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10

- Standard VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11

- Grayscale Softcopy Presentation State Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1

- Standard X-ray Angio Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1

- Standard X-ray Radio Fluoroscopy Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2

- Standard NM Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20

- Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66

- Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1

- Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2

- Standard VL Image Storage (retired) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1

- Standard VL Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2

- Standard VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1

- Standard Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1

- Standard VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2

- Standard Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1

- Standard VL Slide Microscopic Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3

- Standard VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4

- Standard Video Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1

- Standard Ophthalmic Photographic 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1

- Standard Ophthalmic Photographic 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2

- Structured Reporting Storage (Basic Text, Enhanced SR, Comprehensive) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33

- Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50

- Key Object Selection Document 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59

- Chest CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65

- Standard PET Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128

- Standard PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129

- Standard RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1

- Patient Root Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.1

- Patient Root Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.2

- Patient Root Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.3

- Study Root Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.1

- Study Root Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.2

- Study Root Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.3

- Patient Study Only Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.1

- Patient Study Only Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.2

- Patient Study Only Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.3 TAK

6. Obsługa poniższych Transfer Syntax:

- Implicit VR Little Endian Transfer Syntax

- Explicit VR Little Endian Transfer Syntax

- Explicit VR Big Endian Transfer Syntax

- JPEG Baseline Transfer Syntax

- JPEG Lossless Transfer Syntax

- JPEG 2000 Image compression (Lossless Only) Transfer Syntax

- JPEG 2000 Image compression Transfer Syntax

- RLE Transfer Syntax TAK

7.

8. Możliwość nadania priorytetu wybranej ścieżce określającego kolejność zapisywania danych w dostępnych ścieżkach (min 8 priorytetów). Możliwość określenia maksymalnego zapełnienia dysku wybranej ścieżki, po przekroczeniu którego dane nie będą w niej zapisywane. TAK

9. System umożliwia tworzenie kopii zapasowej obrazu w zdefiniowanej ścieżce.

W przypadku awarii archiwum głównego następuje automatyczne przełączenie system na pracę z kopią zapasową bez przerwania pracy. TAK

10. Walidacja odebranych badań na poziomie protokołu DICOM w stosunku do informacji z RIS/HIS, co najmniej statusy sygnalizujące błędne dane badania, poprawne dane badania. TAK

11. Procesy aplikacji nie mogą pracować na koncie z prawami administratora. TAK

12. Panel / menedżer licencji umożliwiający centralne zarządzanie licencjami.

Poszczególne licencje na oprogramowanie kliencie może być przypisywane do wybranych grup lub użytkowników. TAK

13. Archiwizacja wszystkich danych przekazywanych przez urządzenia diagnostyczne. Dane muszą być zapisywane w archiwum on-line a także w kopii zapasowej w formacie DICOM, bez utraty żadnych informacji. TAK

14. Automatyczna zmiana informacji w odbieranych plikach DICOM. TAK

15. Autorouting badań po zadanych regułach, min: typ badania, klasa SOP, ID pacjenta, nazwy badania, stacji źródłowej, lekarza zlecającego, ram czasowych ze względu na dzień tygodnia i godzinę. Możliwość określenia czy badanie ma być anonimizowane, przesłane zdekompresowane, skompresowane bezstratnie lub stratnie. Możliwość nagrania płyty CD / DVD z badaniami po anonimizacji. TAK

16. Przechowywanie obrazów bez kompresji, skompresowanych bezstratnie algorytmem JPEG2K. TAK

17. Graficzny panel administracyjny pozwalający na zmianę danych pacjenta i badania, dzielenie badania oraz łączenie badań, przenoszenie serii między badaniami. TAK

18. Graficzny panel administracyjny umożliwiający:

- zarządzanie użytkownikami

- zarządzanie grupami użytkowników i prawami tych grup

- zarządzanie węzłami DICOM

- zarządzanie regułami autoroutingu TAK

19. Rejestrowanie zdarzeń systemowych z datą i godzina oraz stacją źródłową, min: logowanie/wylogowanie użytkownika, otworzenie badania, zmiana danych pacjenta. TAK

20.

21. Obsługa nagrywania (duplikatora) płyt z badaniami dla pacjenta:

Na płytę nagrywany musi być:

- wybrany zestaw badań w formacie DICOM w jakości diagnostycznej,

- przeglądarka DICOM producenta systemu PACS pracująca w systemie MS Windows XP lub nowszym, z możliwością obróbki obrazów: ustawienia okna, płynne powiększenie, lupa, pomiar odległości, pomiar kątów

- opis do nagranego badania dostępny z nagranej na płytę przeglądarki DICOM

Możliwość nagrywania, za pomocą automatycznego „duplikatora”, płyt CD/DVD dla pacjentów z wybranym zestawem badań obrazowych (obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG wraz z opisami) i przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC.

- Dane do nadruku etykiet na CD/DVD nagrywanych dla pacjenta przez robot automatyczny:

- imię i nazwisko pacjenta;

- PESEL pacjenta;

- rodzaj badania;

- data badania;

- nazwa instytucji;

- logo instytucji.

- Możliwość selektywnego nagrywania wyników badań dla pacjenta (jednosesyjny zapis wielu wyników badań dla pacjenta).

- Przeglądarka DICOM nagrywana na CD/DVD dla pacjentów jest w polskiej wersji językowej.

- Przeglądarka DICOM nagrywana na CD/DVD dla pacjentów jest kompatybilna min. z MS Windows XP/Windows7.

- Zapis na płycie CD/DVD wybranych badań w zakresie:

- danych pacjenta,

- danych zlecenia,

- opisu,

- wyniku obrazowego, w jakości referencyjnej i diagnostycznej

- plik DICOM DIR.

- Możliwość podziału dużego badania na kilka płyt oraz konfiguracji w przypadku dużego badania automatycznego wyboru nagrania na DVD a małego na CD, jeśli do systemu podłączone jest urządzenie posiadające 2 zasobniki na płyty, tj. zasobnik na CD i zasobnik na DVD.

- Możliwość wyświetlenia listy zleconych płyt do nagrania na wszystkich zdefiniowanych stacjach nagrywających w systemie. Przy każdej pozycji na liście znajduje się nr badania, nazwisko pacjenta oraz nazwa stacji nagrywającej.

- Obsługa duplikatorów min. Rimage 2000i i Epson PP-100.

- Oprogramowanie komunikuje się z użytkownikiem w języku polskim.

- Oprogramowanie prezentuje listę zadań do wykonania przez duplikator oraz możliwość ich filtrowania.

- Na liście zadań prezentowane są pola przynajmniej :

- unikalny numer zadania;

- nazwa zadania;

- typ zadania;

- status zadania;

- postęp wykonania zadania.

- Oprogramowanie pozwala na zarządzanie kolejką zadań do nagrania w zakresie:

- wstrzymanie zadania;

- anulowanie zadania;

- wznowienie zadania;

- usunięcie zadania.

- Oprogramowanie umożliwia przechowywanie i prezentację historii wykonanych zadań.

- Oprogramowanie umożliwia weryfikację poprawności nagranych płyt.

- Oprogramowanie umożliwia wykonanie nadruku na płytach.

- Oprogramowanie umożliwia edycję szablonu nadruku płyty, w tym dodanie danych teleadresowych i logo szpitala. TAK

22. Możliwość tworzenia naukowej bazy badań, pozwalającej na przypisywanie badań lub obrazów do dowolnie skonfigurowanych kategorii TAK

23. Możliwość dostępu z oddalonej lokalizacji po szyfrowanym łączu do badań i opisów wraz z możliwością uruchomienia przeglądarki diagnostycznej TAK

24. Deklaracja potwierdzająca zgodność z wymogami zawartymi wyżej zarówno dla serwera PACS jak i oprogramowania klienckiego, tzw. DICOM Conformance Statement TAK

25. Produkt musi posiadać certyfikat klasy minimum IIa, właściwy dla urządzeń lub oprogramowania medycznego używanego w procesie bezpośredniego diagnozowania lub/i monitorowania życiowych procesów fizjologicznych TAK, załączyć

26. System musi prezentować przepływ danych pomiędzy urządzeniami DICOM a serwerem PACS. TAK

27. Aplikacja musi zapewniać możliwość sprawdzenia aktualnego stanu połączenia serwera PACS z urządzeniem za pomocą polecenia PING i C-ECHO. TAK

28. Aplikacja musi udostępniać narzędzie diagnostyczne do sprawdzenia podłączonych urządzeń i stacji diagnostycznych do PACS w zakresie komunikacji i informować o niedostępności węzłów DICOM TAK

29. Aplikacja musi umożliwiać konfigurowanie automatycznego przesyłania (Autorouting) obiektów DICOM do wskazanych stacji w zależności od charakterystycznych cech badania m.in. urządzenie, na którym zostało wykonane badanie, typ wykonanego badania. TAK

30. Aplikacja musi umożliwiać konfigurowanie list roboczych (MWL, Modality Worklist) dla poszczególnych urządzeń. TAK

31. Administrator ma dostęp do plików logów dla innych usług powiązanych z systemem PACS - w tym dla następujących usług:

- autorouting;

- administrator PACS;

- listy robocze MWL;

- interfejs wymiany danych HL7;

- system dystrybucji obrazów. TAK

32. Aplikacja musi umożliwiać przeglądanie zawartości archiwum DICOM TAK

33. Aplikacja musi umożliwiać wyszukiwanie badań w PACS na podstawie kryteriów:

- nazwisko i imię pacjenta;

- data urodzenia pacjenta;

- numer pacjenta;

- numer badania;

- zakres dat wykonania badania;

- opis badania;

- lekarz zlecający;

- modalność;

- urządzenie, z którego zostało wysłane badanie. TAK

34. Aplikacja musi umożliwiać wyszukiwanie badań na urządzeniach DICOM podłączonych do PACS - wraz możliwością pobrania ich do PACS lub przesłania do innych urządzeń DICOM podłączonych do PACS. TAK

35. Aplikacja musi zapewniać możliwość przenoszenia badań pomiędzy pacjentami. TAK

36. Aplikacja musi umożliwiać zmianę danych pacjenta i badania znajdującego się w archiwum DICOM w zakresie:

- imię, nazwisko pacjenta;

- data urodzenia pacjenta;

- płeć pacjenta;

- numer badania;

- opis badania. TAK

37. Aplikacja musi umożliwiać przenoszenie pomiędzy badaniami (np. w przypadku błędu technika):

- jednej lub wielu serii obrazów;

- jednego lub wielu obrazów. TAK

38. Aplikacja musi umożliwiać śledzenia oraz wycofania dokonanych zmian danych pacjenta i badania w bazie danych. TAK

39. Aplikacja musi udostępniać możliwość przeglądania historii zmian danych pacjenta i badania oraz listy wykonanych operacji modyfikacji badania TAK

40. Administrator ma możliwość skonfigurowanie serwera PACS w zakresie zmian następujących parametrów:

- nazwa AE,

- numer portu nasłuchu,

- poziom logowania zdarzeń,

- ilość połączeń do serwera,

- Storage Commitment,

- parametry komunikacji HL7 z RIS. TAK

41. Administrator musi mieć możliwość podgląd stanu i kontroli usług (start - stop-restart) związanych z serwerem PACS min.:

- autorouting;

- moduł list roboczych (MWL);

- interfejs wymiany danych HL7;

- system dystrybucji obrazów. TAK

42. Aplikacja musi pozwalać na podgląd wykorzystania licencji w dostępie do serwera PACS. TAK

43. Aplikacja musi pozwalać na zarządzanie grupami użytkowników i przypisywanie uprawnień do grupy:

- Archiwizacja badań

- Ustawienia autoroutingu

- Ustawienia prefetchingu

- Usuwanie badań

- Eksport badań

- Zarządzanie użytkownikami i grupami użytkowników

- Przesyłanie badań pomiędzy węzłami

- Zarządzanie węzłami

możliwość określenia dostępu do badań przechowywanych w PACS na podstawie typu badania (modalność) oraz jednostki kierującej.

44. Integracja z systemem HIS

- Szpital zapewni licencję na korzystanie z funkcjonalności (modułu) realizującej integrację/komunikację z zewnętrznymi systemami za pośrednictwem standardu HL7 (standard HL7 w interpretacji producenta HIS).

- Szpital dopuszcza integrację za pomocą tabel bazy danych wyłącznie w przypadku, gdy Wykonawca uzyska zgodę od producenta systemu HIS i dołączy ją do oferty.

- Szpital wymaga integracji rozumianej jako uruchomienie komunikacji pomiędzy oprogramowaniem HIS, a oferowanym oprogramowaniem radiologicznym w zakresie opisanym szczegółowo w opisie przedmiotu zamówienia.

- Szpital wymaga od Wykonawcy przeprowadzenia prac integracyjnych i poniesienia kosztów wyłącznie po stronie dostarczanego rozwiązania.

- Szpital udostępni Wykonawcy szczegółową dokumentację HL7 umożliwiającą integrację systemu HIS Zamawiającego z systemem radiologicznym PACS w trakcie analizy przedwdrożeniowej.

- Minimalne wymagania dla integracji systemu radiologicznego z systemem HIS:

- Integracja musi umożliwić komunikację pomiędzy HIS i systemem radiologicznym w zakresie niezbędnym do obsługi aparatów i wykonywania opisów.

- Umożliwienie rejestracji przyjęcia pacjenta w jednym systemie, system HIS jest systemem nadrzędnym. Jeśli pacjentowi zarejestrowanemu w systemie HIS zostanie zlecone badanie diagnostyczne to niezbędne dane do wygenerowania listy roboczej DICOM i zwrócenia wyniku badania zostaną przekazane do systemu PACS.

- Warstwa transportowa oparta jest o protokół TCP/IP z potwierdzeniami transportowymi ACK.

- System HIS wysyła komunikaty HL7 informujące system radiologiczny o dopisaniu (ADT^A28), modyfikacja (ADT^A31). Dodatkowo wysyłany jest komunikat połączenia dwóch rekordów pacjenta w jeden wpis (ADT^A30).

- System HIS wysyła komunikaty dotyczące zleceń: Nowe zlecenie, Zmiana zlecenia, Anulowanie: ORM^O01.

- System PACS odsyłała komunikat ORM^O01 zmiany stanu zlecenia (np. wykonane badanie, anulowanie / odrzucenie badania z podaniem powodu).

- Scenariusz podstawowy realizacji:

System HIS:

- Wprowadzenie zlecenia na badanie, skierowanie do rejestracji pracowni diagnostycznej.

- Rejestracja: Przyjęcie pacjenta do realizacji. Następuje wygenerowanie komunikatu HL7: ORM^O01 do systemu radiologicznego PACS

System Radiologiczny PACS:

- Przyjęcie zlecenia, przygotowanie listy roboczej DICOM na aparacie.

- Realizacja zleconego badania na aparacie. Po realizacji system radiologiczny generuje komunikat ORM^O01 do HIS informujący o wykonaniu badania. Pola komunikatu HL7: ORC.1=SC, ORC.5=CM (zmienią status zlecenia w HIS na NWYK (wykonane nieautoryzowane). W wiadomości przekazywany jest odnośnik do umożliwiający otworzenie obrazów konkretnego badania w przeglądarce PACS

System HIS:

- Po przyjęciu komunikatu zmiany stanu z systemu radiologicznego PACS, zmiana stanu zlecenia na Wykonane nieautoryzowane. Automatyczne dodanie informacji, która umożliwi wywołanie przeglądarki obrazów z PACS z wybranym badaniem.

System Radiologiczny PACS:

- Realizacja opisu badania, wprowadzenie danych rozliczeniowych, autoryzacja wyniku. Po autoryzacji wynik przesyłany jest do systemu HIS za pomocą wiadomości ORU. TAK

C Klient kliniczny – przeglądowy / dystrybucja sieciowa (Brak limitu liczby licencji)

1. Klient kliniczny przeglądowy tego samego producenta to system PACS. TAK

2. Automatyczna instalacja z sieci oprogramowania klienckiego na stacjach roboczych. Aplikacja nie wymaga żadnej ingerencji użytkownika podczas instalacji na dowolnym komputerze w sieci. TAK

3. Automatyczna aktualizacja oprogramowania bez ingerencji użytkownika TAK

4. Dostęp do systemu chroniony hasłem. Możliwość automatycznego wylogowania użytkownika po zadanym okresie nieaktywności. Możliwość blokowania konta użytkownika po zadanej próbie nieudanych logowań. TAK

5. Aplikacja automatycznie wykrywa ilość podłączonych monitorów i wybiera odpowiedni tryb wyświetlania na podstawie informacji zapisanych w profilu użytkownika, min: protokoły wyświetlania na poszczególnych monitorach. TAK

6. W przypadku podłączenia czterech monitorów system umożliwia podział na następujące obszary wyświetlania: 1-1-1-1; 1-3; 1-2-1; 3-1; 1-1-2; 2-2; 2-1-1; 4 TAK

7. Wyszukiwanie badań co najmniej wg numeru ID badania, numeru ID pacjenta, nazwiska (imienia) pacjenta, daty wykonania, rodzaju badania, typu urządzenia, nazwy badania. Możliwość tworzenia i zapisywania własnych filtrów na podstawie zadanych kryteriów TAK

8. Zakładki „Ulubione” w którym przechowywane są odnośniki do wybranych przez użytkownika badań. Możliwość podziału zakładek na foldery i podfoldery. TAK

9. Po wybraniu badania na liście roboczej oprogramowanie sygnalizuje obecność innych badań wygranego pacjenta, wyświetla opis badania oraz miniatury obrazów badania. TAK

10. Automatyczną aktualizacja list roboczych w wybranych przez użytkownika interwałach czasowych. TAK

11. Możliwość wydruku opisu badania na drukarce lokalnej TAK

12. Możliwość definiowania indywidualnych pasków narzędziowych z dostępnych narzędzi do obróbki obrazu. Graficzny edytor pasków. TAK

13. Graficzny edytor definiowania indywidualnych protokołów wyświetlania w zależności od min. liczby podłączonych monitorów, typu badania, AETitle źródła badania, nazwy badania.

Konfiguracja min: wybrania monitorów na którym mają być wyświetlane obrazy; podział obszaru min. 1x1,2x2,2x3,3x4,4x5; wybranego paska narzędziowego, wyświetlania poprzednich badań pacjenta, rozmieszczenia serii na ekranie i ustawień okna dla wybranej serii. TAK

14. System umożliwia zapisanie indywidualnych ustawień wyświetlania dla każdego użytkownika centralnie, tak żeby były one dostępne na każdej stacji roboczej. Indywidualne ustawienia zawierają indywidualne:

protokoły wyświetlania z podziałem na ilość podłączonych monitorów do stacji klienckiej, skróty klawiszowe, ustawienia konfiguracji listy roboczej, predefiniowane filtry wyszukiwania badań

Użytkownik logujący się z dowolnej maszyny otrzymuje ustawienia ze swojego profilu. TAK

15. Wyświetlanie min. badań typu CR, DX, MG, USG, MR, CT, ECG, SC, NM i PET TAK

16. Możliwość wyświetlenia badan różnych pacjentów TAK

17. Sortowanie obrazów w serii według znaczników DICOM min. wg numeru ID obrazu, pozycji warstwy, czasu akwizycji TAK

18. Możliwość ręcznego ustalenia dowolnej kolejności obrazów w serii. TAK

19. Możliwość otworzenia badania z wyświetleniem tylko obrazów „istotnych” TAK

20. Organizowanie przeglądania sekwencji obrazów, min:

- zmiana kolejności;

- tryb animacji (ustawianie prędkości, kierunku, początku i końca zapętlanie animacji);

- scalanie obrazów wybranych serii TAK

21. System musi umożliwiać zapis (eksport) na lokalnym dysku obrazu z adnotacjami jako plik JPEG BMP, TIFF, DICOM, AVI TAK

22. System musi umożliwiać podział badania wieloklatkowego na pojedyncze obrazy TAK

23. Obróbka obrazów w zakresie podstawowym, min.

- ustawienia okna;

- negatyw / pozytyw;

- blendowanie;

- obroty 90° i 180°, odbicia lustrzane;

- wyświetlanie w trybie skali 1:1

- funkcja ruchomej lupy z płynnym powiększaniem;

- ukrywanie danych pacjenta;

- płynne powiększanie całości obrazu;

- określenie zakresu działania modyfikacji obrazu – jeden obraz, cała seria;

- filtr wyostrzający i wygładzający. TAK

24. Pomiary na obrazach w zakresie podstawowym, min.:

- Odległości po linii prostej;

- Odległość po krzywej;

- Histogram;

- Kalibracja geometryczna;

- Kąty między dwoma nieprzecinającymi się prostymi;

- Automatyczne kreślenie linii łączącej środki dwóch innych odcinków;

- Kąt między dwoma liniami łączącymi środki par innych odcinków;

- Wskaźnik sercowo-płucny;

- Wskaźnik rozbieżności długości kości udowych;

- Pomiar objętości obszaru na podstawie obrazów 2D z wyborem algorytmu eliptycznego, sferycznego i Lamberta;

- Wyznaczanie linii centralnej;

- Wartość piksela znajdującego się pod kursorem myszy (w przypadku badan TK, wartość HU);

- Pomiary statystyczne na wybranym ROI w kształcie elipsy, wielokąta lub dowolnego kształtu z wyznaczeniem wartości minimalnej, maksymalnej średniej i odchylenia standardowego. TAK

25. Nanoszenie i usuwanie adnotacji na obrazach

- Tekst dowolny;

- Tekst predefiniowany przez użytkownika;

- Linie proste;

- Strzałki z podpisem;

- Notatka dodawana do wybranego miejsca obrazu, z wyświetleniem tylko tytułu tej notatki, z możliwością otworzenia pełnego tekstu;

- Prostokąty;

- Wielokąty regularne;

- Okręgi;

- Edycja (przesuwanie i zmiany zawartości / kształtów);

- Szybkie ukrywanie i przywracanie;

- Szybkie usuwanie wybranych oraz wszystkich adnotacji;

- Etykietowanie kręgów. TAK

26. Predefiniowanie indywidualnych ustawień okna z podziałem na typ badania, min. 10 ustawień TAK

27. Automatyczna synchronizacja i przeglądanie synchroniczne serii TK i MR w obrębie badania. Ręczna synchronizacja i przeglądanie synchroniczne serii TK i MR w różnych badaniach. TAK

28. Możliwość skopiowania wybranego kawałka obrazu do schowka systemowego TAK

29. Znacznik informujący użytkownika i wyświetleniu wszystkich badań w serii TAK

30.Progresywne wczytywanie obrazów z indywidualnym określeniem domyślną ilością wczytanych danych ze względu na typ badania. TAK

31.

32. Możliwość odtworzenia głosowego opisu badania. TAK

33. Prezentacja statusu badania w liście roboczej. min. status informujący o oczekiwaniu na opis, zakończeniu opisu, zatwierdzeniu opisu. TAK

34. System umożliwia ustawienie aplikacji stacji klienckiej w stan czuwania, tak, że badania spełniające zdefiniowane kryteria są ściągane do pamięci podręcznej stacji diagnostycznej bez ingerencji użytkownika. TAK

35. Odbieranie komunikatów pozwalających na automatyczne otwarcie okna klienta PACS (przeglądarki DICOM) po zlokalizowaniu badania w zewnętrznej aplikacji (np. systemie RIS lub HIS). TAK

36. Możliwość wyświetlenia listy badań z DICOMDIR znajdujących się na nośniku optycznym umieszczonym w lokalnym napędzie CD. Możliwość importu tych badań do systemu PACS z edycją podstawowych danych pacjenta. TAK

37. Możliwość pobierania badań z innych systemów za pomocą DICOM Query/Retrieve TAK

38. Możliwość otworzenia pojedynczych plików DICOM z lokalnego folderu TAK

D Klient opisowy – 8 licencji

1. Klient opisowy RIS umożliwiający wprowadzanie wyników dla badań zarejestrowanych w systemie RIS/PACS o funkcjach:

- Możliwość wprowadzania opisu badania z udokumentowaniem kto i kiedy wykonał opis.

- Możliwość definiowania gotowych fraz wykorzystywanych w opisie. Szablony mogą być globalne, zakładowe i użytkownika. Możliwość przypisania frazom skrótów klawiszowych.

- Możliwość kopiowania opisów z poprzednich wyników badań pacjenta.

- Możliwość utworzenia opisu wstępnego, który może być edytowany tylko przez autora lub użytkownika posiadającego odpowiednie uprawnienia.

- Możliwość definiowania wielu szablonów wydruku opisu z automatycznie uzupełnianymi informacjami o pacjencie i badaniu.

- Otworzenie okna do opisywania na jednej stacji klienckiej blokuje możliwość opisywania wybranego badania na innych stacjach.

- Możliwość aktualizacji wyniku zatwierdzonego tylko przez jego autora lub użytkownika posiadającego odpowiednie uprawnienia.

- Możliwość pracy nad kilkoma opisami jednocześnie (bez zamykania poprzednich).

- Przypisywanie badaniom słów kluczowych prywatnych, zakładowych, globalnych.

- Funkcja automatycznego zapisywania wprowadzanego wyniku co określony czas.

- Pełna dokumentacja operacji przeprowadzanych na badaniu, kto, kiedy jaką operacje na badaniu wykonał.

- Możliwość autoryzacji opisu badania przez lekarza rezydenta a następnie wysłania tego badania do wybranego lekarza specjalisty do zatwierdzenia.

- Tylko opis zatwierdzony przez lekarza specjalisty jest wynikiem ogólnodostępnym. TAK

E INNE WYMAGANIA dla systemu

1. Grupowanie użytkowników

Możliwość definiowania uprawnień na poziomie grup użytkowników (ról) TAK

2. Dzienniki zdarzeń Serwera PACS

Rejestrowanie zdarzeń związanych z pracą systemu PACS TAK

3. Dzienniki zdarzeń systemu dystrybucji sieciowej

Rejestrowanie zdarzeń związanych z pracą systemu webowej dystrybucji badań TAK

4. Notowanie zdarzenia protokołów

Przychodzące i wychodzące wiadomości DICOM i HL7 (DICOM Modality Worklist, MPPS, C-FIND) TAK

5. Notowanie zdarzenia walidacji badań

Zmiany numerów i nazwisk pacjentów, numerów badań, dowiązywanie badań, negatywne weryfikacje TAK

6. W cenie oferowanego kompleksowego rozwiązania należy uwzględnić koszt licencji, wdrożenie, szkolenie oraz aktualizacje systemu i wsparcie przez okres gwarancji od momentu podpisania protokołu odbioru. TAK

7. W cenie oferowanego systemu należy uwzględnić migrację danych DICOM. Zamawiający wymaga przeniesienia obrazów DICOM do dostarczonego rozwiązania PACS z obecnie użytkowanego systemu ARCHIMEDIC firmy IM s.c. A.Bielicki, C.Ścisiński. Zamawiający zapewni Wykonawcy dostęp do danych obecnego rozwiązania archiwum DICOM. TAK

8. Serwis dostarczonego systemu

- Zgłaszanie awarii: w elektronicznym systemie zgłoszeń udostępnionym przez Wykonawcę (lub drogą mailową w przypadku braku takiego systemu), a także telefonicznie w dni robocze w godzinach 7:00-15:00.

- Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) w systemie w godzinach 7:00-15:00 we wszystkie dni robocze.

- Usuniecie awarii (oprogramowania lub sprzętu) w następnym dniu roboczym od daty zgłoszenia

- Awaria zgłoszona w godzinach pomiędzy 16.00 a 24.00 dnia roboczego traktowana jest jak przyjęta o godz. 8.00 następnego dnia roboczego;

- Awaria zgłoszona w godzinach pomiędzy 0.00 a 8.00 dnia roboczego - traktowana jest jak przyjęty o godz. 8.00 danego dnia roboczego;

- Awaria zgłoszona w dniu ustawowo lub dodatkowo wolnym od pracy - traktowana jest jak przyjęty o godz. 8.00 najbliższego dnia roboczego;

- Wykonawca obejmie opieką serwisową wszystkie dostarczone elementy. Przez objecie opieką serwisową zamawiający rozumie utrzymanie wyposażenia w niezakłóconym działaniu, konserwacje zgodnie z wymogami producenta oraz dokonywanie wszelkich potrzebnych napraw.

- Wykonawca zapewni zdalne wsparcie systemu umożliwiające dokonywanie diagnozy awarii i napraw oprogramowania, oraz przedstawi imienny wykaz osób uprawnionych do pracy zdalnej.

- Wykonawca jest zobowiązany do prowadzenia rejestru kontaktów z Zamawiającym, obejmujący w szczególności: rozmowy telefoniczne, pisma, zmiany konfiguracji oprogramowania oraz wykonane czynności serwisowe co będzie załącznikiem do co miesięcznego rozliczenia usługi serwisowej.

- Zamawiający wymaga objęcia ochroną antywirusową zaoferowanych systemów posiadanym przez Zamawiającego programem antywirusowym.

- Rozbudowa sprzętowa systemu o dodatkowe zasoby dyskowe (rozbudowa macierzy archiwum PACS) nie będzie wymagała od Zamawiającego wykupywania dodatkowych licencji a konfiguracja nowego sprzętu odbędzie się w ramach obowiązującej umowy.

- W przypadku wymiany przez Zamawiającego urządzeń diagnostycznych podłączonych do zaoferowanych systemów Wykonawca wykona nieodpłatnie podłączenia nowych węzłów DICOM w ramach posiadanych licencji.

- Firma serwisująca musi posiadać posiadać autoryzację producenta oprogramowania- dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. TAK

9. Nadzór autorski nad systemem - wymagany czas trwania 36 miesięcy

- Zgłaszanie i usuwanie błędów w oprogramowaniu odbywać się będzie na zasadach zgłaszania awarii systemu opisanych w punkcie wyżej

- Udostępnianie nowych wersji oprogramowania zgodnie z zaleceniami producenta. Nowe wersje oprogramowania są instalowane u Zamawiającego przez Wykonawcę, w sposób i liczbie pozwalającej na niezakłócone funkcjonowanie oprogramowania. Za aktualizację wersji oprogramowania u Zamawiającego odpowiedzialność ponosi Wykonawca, który ma zaplanować i przeprowadzić proces aktualizacji oprogramowania, w sposób zapewniający prawidłowe funkcjonowanie oprogramowania po zakończeniu procesu aktualizacji, na wszystkich stanowiskach objętych oprogramowaniem.

- Instalacja aktualizacji i nowych wersji oprogramowania aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian ustawowych i wymogów jakie Zamawiający musi spełniać w obszarze zakresu i formatu danych przekazywanych innym podmiotom w terminach wejścia ich w życie.

- Rozwój oprogramowania (nowe elementy systemu objętego niniejszym postępowaniem zgodnie ze zmieniającymi się powszechnie obowiązującymi przepisami prawa, przepisami prawa wewnętrznie obowiązującymi wydanymi na podstawie delegacji ustawowej). Wykonawca ma obowiązek dostarczać zamawiającemu nieodpłatnie oprogramowanie podlegające każdorazowo aktualizacji wynikającej ze zmieniających się przepisów prawa, dotyczy to również wszelkich zmian i aktualizacji zakresu przepisów wydawanych przez NFZ.

- Wykonawca jest zobowiązany do stosowania wszystkich przepisów i regulaminów obowiązujących u Zamawiającego, które mogą mieć zastosowanie w realizacji niniejszego zamówienia, w tym obowiązujących wykładni prawnych lub wskazówek jednostek nadrzędnych (np. Narodowy Fundusz Zdrowia, Ministerstwo Zdrowia, Samorządowy Wydział Zdrowia, Organ Założycielski, inne). TAK

ZAŁĄCZNIK Nr 1 do tabeli wymagań PACS - INSTALACJA I PODŁĄCZENIA URZĄDZEŃ

Udostępniona przez zamawiającego baza sprzętowa:

- Zamawiający zapewni środowisko sprzętowe lub wirtualne na potrzeby zainstalowania dostarczonego oprogramowania, w tym systemy operacyjne Microsoft Windows 2008 Server R2 lub Linux CentOS x64.

- Urządzenia pamięci masowych o pojemności minimum 5TB.

- Zamawiający udostępni 2 komputery z zainstalowanym środowiskiem Windows 7 Professional na potrzeby zainstalowania przez Wykonawcę oprogramowania sterującego pracą duplikatorów. Zamawiający dopuszcza dostarczenie przez Wykonawcę innego sprzętu niezbędnego do prawidłowej pracy duplikatorów.

- Zamawiający udostępni sieć teleinformatyczną szpitala, na której pracować mają systemy HIS oraz radiologiczny.

Wykonawca podłączy aparaty do PACS oraz konsole i skonfiguruje listy robocze dla tych urządzeń (MWL – ang. Modality Work List)

Aparaty i stacje do podłączenia do systemu radiologicznego:

- APARAT RTG typ PRECISION Rxi

Producent: GENERAL ELECTRIC

Rok produkcji: 2005

Uwagi: Zamawiający posiada kompletny zestaw ucyfrowienia pośredniego firmy Kodak CR850 i zabezpieczy koszty podłączenia po stronie urządzenia;

- APARAT RTG typ BuckyDiagnost

Producent: PHILIPS

Rok produkcji: 2008

Uwagi: aparat będzie ucyfrowiony w ramach innego zadania i objęty umową serwisową zabezpieczającą koszty podłączenia do oferowanych systemów po stronie aparatu;

- REZONANS MAGNETYCZNY typ GYROSCAN ACS-NT

Producent: PHILIPS

Rok produkcji: 1999

Uwagi: aparat obecnie jest podłączony do eksploatowanego systemu PACS i Zamawiający zabezpieczy przyłączenie aparatu do nowego systemu;

- Stacja robocza PHILIPS typ EasyVision Rel.4;

- TOMOGRAF KOMPUTEROWY typ LIGHTSPEED16 Pro

Producent: GE HEALTHCARE

Rok produkcji: 2005

Uwagi: aparat obecnie jest podłączony do eksploatowanego systemu PACS i Zamawiający zabezpieczy przyłączenie aparatu do nowego systemu;

- 2 stacje robocze GE typ Advantage Windows 4.2

- ANGIOGRAF PHILIPS z oprogramowaniem PHILIPS ALLURA 3D oraz oprogramowanie Xcelera 1.1

Uwagi: Aparat obecnie nie jest podłączony do eksploatowanego systemu PACS i Zamawiający zabezpieczy przyłączenie aparatu do nowego systemu

- Drukarka klisz RTG Kodak Dry View 8150

- Robot nagrywający (duplikator) EPSON PP100 + komputer z systemem Windows XP

Uwagi: wykonawca powinien uwzględnić wszystkie koszy podłączenia do zaoferowanych systemów oraz zaoferować oprogramowanie komunikacyjne z duplikatorem

- Dodatkowy robot nagrywający (duplikator) + komputer z systemem Windows 7 Pro

Uwagi: zostanie zakupiony przez Zamawiającego w ramach innego zadania; Wykonawca powinien uwzględnić wszystkie koszy podłączenia do zaoferowanych systemów oraz zaoferować oprogramowanie komunikacyjne z duplikatorem

- Składowe elementy obecnie wykorzystywanych systemów radiologicznych:

- Do serwera PACS są obecnie podłączone (jako Dicom Store SCP oraz jako Dicom Q/R SCU) następujące urządzenia:

- Konsola TK GE typ Light Speed16 pro

- Stacje robocze GE typ Advantage Windows 4.2 - 2 szt.

- Konsola MR Philips Gyroscan ACS-NT

- Stacja robocza Philips typ EasyVision Rel.4

- System nagrywania płyt pacjenta ARCHIMEDIC2-IMARCH

- Przeglądarki ARCHIMEDIC2-rsr2 w ZDO i na oddziałach - 15 szt.

- Procesor video OLYPMUS - 2 szt.

Uwagi: Podłączeniu do systemu przy pomocy dostarczanych przez Wykonawcę urządzeń do konwersji sygnału video na DICOM o parametrach:

1. Możliwość stosowania na sali zabiegowej / operacyjnej.

2. Galwaniczna izolacja pomiędzy szpitalną siecią Ethernet, a urządzeniem.

3. Praca w oparciu o DICOM Modality Worklist oraz DICOM C Store wraz z aktywnymi bezterminowymi licencjami.

Możliwość pobrania wpisu DMWL i odesłania zarejestrowanego sygnału wideo w postaci pliku DICOM do systemu PACS.

4. Dostęp do urządzenia zapewniający możliwość samodzielnej rekonfiguracji ustawień (adres IP, serwer PACS, serwer DMWL, źródło sygnału video) bez udziału serwisu zewnętrznego.

5. Możliwość ręcznej rejestracji pacjenta na badanie z podaniem minimum:

- nazwisko i imię pacjenta

- ID pacjenta

6. Oprogramowanie sterujące w polskiej wersji językowej.

7. Możliwość rejestracji statycznych obrazów z wejściowego sygnału wideo i ich wysyłka do serwera PACS za pomocą komunikacji DICOM.

8. Kolorowy ekran dotykowy z możliwością dezynfekcji o przekątnej minimum 7". Stopień ochrony minimum IP54.

9. Pogląd przechwytywanego obrazu na żywo

10. Możliwość przechwytywania obrazu przy użyciu synchronizacji z urządzeniem diagnostycznym. Wymagana możliwość synchronizacji z urządzeniami firm PENTAX, OLYMPUS, FUJINON

11. NAGRYWANIE sekwencji wideo

12. Możliwość rejestracji pętli filmowych (ang. cine) dowolnej długości z użyciem lub bez kompresji JPEG.

13. Nagrywanie w trybie cache (pojedyncze obrazy, jak i filmy) po utracie połączenia sieciowego i możliwość późniejszego przesłania zgromadzonych danych do systemu PACS

14. PRZESYŁANIE DANYCH

15. Korzystanie z najnowszego standardu DICOM dla listy roboczej i przechowywania

16. KONFIGURACJA

17. Pasywne chłodzenie, brak elementów ruchomych

18. Zasilacz medyczny 100 - 250 V AC, 47 - 63 Hz

19. Ethernet: 2x1000 Mb/s

20. Standardowe wejścia sygnału wideo: S-Video/Composite o rozdzielczości do 768x576 z możliwością dodatkowej rozbudowy do RGB, DVI lub HD-SDI z rozdzielczością do 1920x1080

21. Jednostka sterująca wyposażona w dysk twardy SSD do zapisu danych

22. BEZPIECZEŃSTWO

23. Standardowy sieciowy izolator medyczny 1000 Mbit/s

24. Wyrób medyczny w klasie minimum I według 93/42 EEC, załącznik IX. Zgodność z zasadniczymi wymaganiami dyrektyw WE 2002/95/WE (RoHS) i 2002/96/WE

25. OPCJE

26. Możliwość przełączania pomiędzy dwoma źródłami wejściowymi wideo w przypadku zastosowania więcej niż jednej karty przechwytującej obraz

27. Wejście video o rozdzielczości do 1920x1080 RGB (VGA/DVI)

28. Wejście video HD-SDI do 1080i (1920x1080)

29. Możliwość rozpoczęcia/zakończenia przechwytywania obrazu przy użyciu przycisku, włącznika nożnego

II. STACJE OPISOWE I PRZEGLĄDOWE

Wymagania Parametr wymagany/oceniany / graniczny Wartość oferowana

A-1 STACJA OPISOWA RADIOLOGICZNA - sztuk 4

1. Procesor Intel Xeon W3550 lub równoważny osiągający nie gorsze wyniki testów wydajnościowych zgodnie z testami na stronie http://www.cpubenchmark.net.

Pamięć min. RAM 8 GB

Dyski twarde min. 1 szt. 250 GB SATA

Karta sieciowa min. 1 Gb – 1szt.

Napęd optyczny DVDRW

System operacyjny Windows 7 Proffesional lub równoważny

Klawiatura

Mysz

Monitor LCD min. 20''

Zasilacz awaryjny

Gwarancja – min. 36 miesięcy, naprawa w siedzibie zamawiającego, usunięcie awarii nie później niż następnego dnia roboczego Tak

2. Para monitorów diagnostycznych monochromatycznych 2MP

- Wielkość przekątnej ekranu - 21,3 cala (54 cm)

- Typ ekranu - LCD, aktywna matryca TFT monochromatyczna potrafiąca wyświetlić odcienie szarości w 10 bitach z podświetleniem LED

- Rozdzielczość naturalna - 1200 x 1600

- Wielkość plamki - 0,27 mm

- Jasność min. - 1200 cd/m2

- Wymagany układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu czuwania.

- Kontrast panela min. - 850:1

- Odcienie szarości - Minimum 1024 z 16369 tonów

- Kąty widzenia - 176 /176 w pionie i poziomie

- Całkowity czas reakcji matrycy (white-black-white) - Nie więcej niż 40 ms

- Kalibracja monitora - Wymagana sprzętowa kalibracja do standardu DICOM część 14 dla każdego trybu pracy.

- Wbudowany kalibrator nie ograniczający pola widzenia na monitorze podczas kalibracji .

- Funkcjonalność pozwalająca na samodzielne kalibrowanie monitora bez systemu operacyjnego uruchamiane z menu monitora .

- Pomiar czasu pracy

- Wymagany układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora oraz podświetlenia

- Definiowane tryby pracy monitora - 5 trybów pracy: standard DICOM, dwa tryby kalibracji, tryb hybrydowy dla obrazów DICOM i innych wyświetlanych jednocześnie, tryb uwzględniający korektę krzywej DICOM względem oświetlenia zewnętrznego

- Złącza 1x DVI-D, 1x DisplayPort, 1x USB upstream, 2 x USB downstream

- Komplet kabli zasilających i połączeniowych

- Czujnik sprawdzający obecność użytkownika przed monitorem i pozwalający na jego automatyczne wyłączenie po odejściu użytkownika

- Automatyczne wyłączanie/włączanie monitora zsynchronizowane z wygaszaczem ekranu – po zainstalowaniu dołączonej do monitora aplikacji

- Czujnik mierzący jasność otoczenia

- Wymagany układ wyrównujący jasność i odcienie szarości dla całej powierzchni matrycy LCD

- Zgodność z standardem CE ( Medical Device Directive )

- Gwarancja producenta 60 miesięcy Tak, podać nazwę, typ i parametry, przy dostawie załączyć certyfikat producenta dot. fabrycznego parowania

3. Oświadczenie producenta monitora lub autoryzowanego przedstawiciela na terenie RP, że w przypadku nie wywiązania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty oraz dostarczonego sprzętu.

Firma serwisująca musi posiadać posiadać autoryzację producenta monitora- dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. TAK

A-2 Klient diagnostyczny RTG - Podstawowy (4 licencje pływające) Klient diagnostyczny RTG tożsamy z klientem klinicznym opisanym w zadaniu 1 rozszerzony o poniższe funkcjonalności

1. Zapisywanie w systemie PACS i udostępnianie zmian wprowadzonych na obrazach, min: adnotacje i pomiary, ustawienia okna, kalibracja, obrót, odbicie lustrzane. TAK

2. Możliwość wykonywania tzw. zrzutów ekranowych min. z wybranego obraz, całego ekranu i dodanie ich do badania w archiwum jako nowa seria. TAK

3. Możliwość oznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako „istotny”. TAK

4. Możliwość umieszczania na wydruku opisu obrazów z badania lub wykonanych zrzutów. TAK

5. Wtórne rekonstrukcje MPR warstw CT i MR (2D) płaszczyznach min, wieńcowej, strzałkowej, skośnej TAK

6. Wtórne rekonstrukcje MPR warstw TK i MR po dowolnej krzywej (3DMPR). Możliwość zapisania rekonstrukcji jako nowa seria w badaniu TAK

7. Określenie grubości warstwy rekonstrukcji. TAK

8. Rekonstrukcje MIP, MinIP, z określeniem dowolnego VOI . Możliwość „odcinania” nieistotnych części rekonstrukcji TAK

9. Tworzenie automatycznych sekwencji obrazów rekonstrukcji MIP w różnych pozycjach i zapisanie ich do PACS. TAK

10. Dodatkowe pomiary na rekonstrukcjach MPR, min:

- Odległość w linii prostej 3D (umiejscowione w przestrzeni 3D);

- Odległość w linii krzywej 3D (umiejscowione w przestrzeni 3D);

- Oznaczenie strzałką z opisem w 3D. TAK

11. Możliwość oznaczenia kręgów na widoku w płaszczyźnie czołowej lub strzałkowej, tak, że po przejściu do widoku płaszczyzny poziomej system powinien pokazywać informację na wysokości jakiego kręgu znajduje się wyświetlany obraz. TAK

12. Możliwość tworzenia katalogów "kominkowych", w których można zapamiętać chwilowe ustawienia parametrów wyświetlania danego badania (obraz w serii, parametry okna, obrót, rekonstrukcja) tak, aby można było w przyszłości wywołać to badanie z takimi ustawieniami wyświetlania jak zapisane bez konieczności indywidualnego przywracania poszczególnych parametrów wyświetlania. TAK

A-3 Klient diagnostyczny RTG - Rozszerzony (1 licencja pływająca) - funkcjonalności rozszerzone

1. Możliwość tworzenia rekonstrukcji 3D w czasie rzeczywistym:

- MPR w trzech płaszczyznach oraz po dowolnej krzywej,

- VR,

- MIP, minIP. TAK

2. Rekonstrukcje CPR, PCPR i PMPR. TAK

3. Synchronizacja widoków rekonstruowanych serii. TAK

4. Wirtualna endoskopia. TAK

5. Segmentacja poszczególnych obiektów obrazu, w tym dedykowana segmentacja serca i dużych naczyń automatyczna lub półautomatyczna. TAK

6. Możliwość oznaczania i usuwania wybranych obszarów z rekonstruowanych obrazów 3D. TAK

7. Automatyczne usuwanie żeber z obrazu. TAK

8. Automatyczne usuwanie stołu aparatu diagnostycznego TK z obrazu. TAK

9. Funkcja dedykowana do badań przesiewowych płuc oraz diagnostyki i oceny procesu leczenia. Możliwość obliczania dokładnego rozmiar woluminu wykrytego guza oraz jego zmianę / progresję zmian. TAK

B DUPLIKATOR PŁYT PACJENTA z komputerem sterującym - KOMPLET 1 sztuka

1. DUPLIKATOR

- Funkcja wykonywania nadruku na płytach (za pomocą atramentu).

- Pojemność zasobników wejściowych łącznie min. 100 płyt.

- Zautomatyzowane nagrywanie badań na płyty CD wraz z nadrukiem dla pacjenta.

- Obsługa nośników danych: CD-R, DVD-R, DVD+R, DVD-R DL, DVD+R DL.

- Możliwość zapisywania płyt przez użytkownika korzystającego ze stanowiska komputerowego, do którego duplikator nie jest przyłączony bezpośrednio.

- 2 wbudowane napędy DVD.

- Interfejs USB 2.0 i/lub 3.0.

- Komplet tuszy wystarczających na wykonanie nadruku na 1000 płytach.

- Możliwość wymiany (przez użytkownika) każdego pojemnika z tuszem - dla każdego koloru odrębnie.

KOMPUTER STERUJACY

- Procesor dwurdzeniowy. Procesor powinien osiągać w teście wydajności PassMark Performance Test (http://www.passmark.com/products/pt.htm) wynik co najmniej 4100 punktów Passmark CPU Mark

- Pamięć 4 GB 1333MHz DDR3.

- Dysk twardy 250 GB 3, 5” Serial ATA.

- Co najmniej 1 napęd optyczny 16X DVD +/-RW z oprogramowaniem.

- Monitor min. 19” LCD TCO99 DVI-D

- Klawiatura USB.

- Mysz optyczna USB.

- System operacyjny Windows® 7 Professional.

Wymagane 3 lata gwarancji na duplikator i komputer sterujący TAK

C STACJA PRZEGLĄDOWA NA SALE OPERACYJNE - sztuk 3

1. Stacja wykonana w wersji do powieszenia lub na statywie jezdnym z półką TAK

2. Klawiatura składana, podfoliowa z powłoką antybakteryjną z touchpad'em, przewody zabudowane niewidoczne TAK

3. Stacja DVD+/-RW LightScribe – 1 szt. TAK

4. Monitor chroniony szybą z antyrefleksem, 8 krotna redukcja niepożądanych refleksów świetlnych podać producenta TAK

5. Dwa złącza USB 2.0 zabezpieczone przed zalaniem

Gniazda sygnału wejściowego Display Port, HDMI, VGA; Gniazdo sygnału wyjściowego display Port

Kontrola monitora poprzez Złącze LAN lub RS 232

Gniazdo sieciowe LAN 10/100/1000GB zabezpieczone przed zalaniem TAK

6. Zasilanie 230V;50Hz TAK

7. Obudowa gwarantująca łatwość dezynfekcji TAK

8. System operacyjny Windows W7 Professional/ TAK

9. Płyta główna Intel TAK

10. Procesor I5:3,2 GHz. Procesor osiągający min. 6500 punktów w teście PassMark. Wydruk potwierdzenia. TAK

11. Pamięć RAM 4 GB DDR2 możliwością rozbudowy do 8 GB TAK

12. Profesjonalna karta graficzna zapewniająca wysoką dokładność odwzorowania obrazu TAK

13. Dysk twardy 500 GB z możliwością powiększenia przestrzeni oraz pracy w trybie RAI. TAK

14. Kolorowy medyczny monitor referencyjny z funkcją kalibracji zgodnie z DICOM Part 14, posiadający sprzętową kalibrację do standardu DICOM w tablicy LUT monitora, matryca SPV-A podświetlanie W-LED – oświadczenie producent monitora TAK

15. Przekątna monitora Min 27 cali (68 cm)

16. Rozdzielczości naturalna Min.2560x1440 3,6 MP

17. Kąt widzenia monitora poziom/pion – 178º / 178º TAK

18. Jasność monitora min 300 cd/m² max700 cd/ m² TAK

19. Kontrast monitora od 1000 do 4000:1 TAK

20. Deklaracja zgodności z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy medycznej MDD 93/42/EEC ze zmianami 2007/47/EC oraz wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych poświadczony przez producenta TAK

21. Gwarancja min. 60 miesięcy TAK

22. Oświadczenie producenta monitora lub autoryzowanego przedstawiciela na terenie RP, że w przypadku nie wywiązania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty oraz dostarczonego sprzętu.

Firma serwisująca musi posiadać ISO 13485 na świadczenie usług serwisowych oraz posiadać autoryzację producenta monitora- dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. TAK

D MONITORY REFRENCYJNE NA ODDZIAŁY - sztuk 2

1. Wielkość przekątnej ekranu: 21,3 cala (54 cm)

Typ ekranu: LCD, aktywna matryca TFT

Wielkość plamki: 0,270 mm

Rozdzielczość naturalna: 1600 x 1200

Jasność: 300 cd/m2

Wymagany układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu czuwania.

Kontrast panela: 850:1

Kalibracja monitora: Wymagana sprzętowa kalibracja do standardu DICOM część 14

Pomiar czasu pracy: Wymagany układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora

Kąty widzenia ( przy kontraście 10:1): 178 /178 w pionie i poziomie

Definiowane tryby pracy monitora 4 trybów: ustawienia własne użytkownika, tryb tekstowy, standard DICOM, tryb kalibracji.

Złącza 1x DVI-I 29 pin, 1x D-sub mini 15 pin

Porty USB/Standard: 1 upstream. 2 downstream / Rev. 2.0

Zgodny z standardem CE ( Medical Device Directive )

Wymagania dodatkowe Oprogramowanie monitorujące na bieżąco zmiany jasności podświetlenia matrycy i raportujące o błędach.

Oprogramowanie potrafiące skalibrować monitor wykorzystujące jego wewnętrzny czujnik. jasności podświetlenia matrycy

Gwarancja producenta 60 miesięcy

2. Oświadczenie producenta monitora lub autoryzowanego przedstawiciela na terenie RP, że w przypadku nie wywiązania się z obowiązków gwarancyjnych oferenta lub firmy serwisującej, przejmie na siebie wszelkie zobowiązania związane z serwisem – dokumenty potwierdzające załączyć do oferty oraz dostarczonego sprzętu.

Firma serwisująca musi posiadać posiadać autoryzację producenta monitora- dokumenty potwierdzające załączyć do oferty. TAK

E. Zestaw do kontroli jakości i kalibracji składający się z oprogramowania i czujnika zewnętrznego wraz ze szkoleniem 1 szt.

1. Sensor podłączany jest poprzez port USB TAK

2. Służący do kalibracji i kontroli jakości monitorów do standardu DICOM różnych producentów TAK

3. maksymalny błąd pomiarowy 4%

4. wymagany certyfikat producenta potwierdzający jakość urządzenia TAK

5. Umożliwia wykonywanie testów akceptacyjnych według norm DIN i AAPM, IEC i JIS, a także kalibrację DICOM TAK

6. Szkolenie z kalibracji zakończone certyfikatem producenta/producentów oferowanych monitorów w siedzibie zamawiającego dla 2 osób TAK

IV.3.4) Termin składania ofert

06.05.2014 (12:00)

IV.3.8) Termin otwarcia ofert

06.05.2014 (12:30)

Dyrektywa 2004/18/WE