zakup i dostawa centrali monitorującej KTG 7-stanowiskowej 1 szt. i centrali monitorującej KTG 18-stanowiskowej 1 szt. dla potrzeb wyposażenia Pawilonu Ginekologiczno - Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
Opis przedmiotu przetargu: Lp. Parametry wymagane PARAMETRY CENTRALI MONITORUJĄCEJ 1. System centralnego nadzoru położniczego. Stanowisko centralne (serwer) na bazie systemu operacyjnego z aktualnym wsparciem producenta (np. Windows XP, XP-Pro, Vista lub Windows 2003 serwer). Nie dopuszcza się systemów operacyjnych i innych elementów oprogramowania nieposiadających aktualnego wsparcia producenta. 2. Wspólna baza danych (SQL) dla wszystkich podłączonych stanowisk KTG i stacji roboczych. 3. Intuicyjny, graficzny interfejs użytkownika. 4. Obsługa za pomocą myszy i klawiatury. 5. Oprogramowanie w języku polskim. 6. Możliwość podłączenia do systemu posiadanych kardiotokografów HP/Philips (M1351A). 7. Możliwość podłączenia aparatów KTG Oxford i GE. 8. Podłączenie 16 nowych aparatów KTG (wg. specyfikacji poniżej) 9. W zestawie niezbędne elementy sieciowe (przełączniki i interfejsy sieciowe). Montaż niezbędnego okablowania sieciowego w ramach oferty. 10. Możliwość monitorowania na jednym ekranie min. 16 stanowisk. 11. Całkowita pojemność systemu: przygotowany na minimum 20 stanowisk/ licencji KTG. 12. Stacje robocze typu klient (poza serwerem) 5 szt. 13. Łącznie 6 stacji roboczych (łącznie ze stacją serwera lub serwer plus 5 stacji): - I piętro - 2szt., - II piętro - 2szt., - poradnia (parter) - 1szt. 14. Możliwość rozbudowy o kolejne stacje robocze. 15. Możliwość dostępu do wszystkich zapisów KTG: bieżących i zarchiwizowanych w identyczny sposób na każdej stacji roboczej. 16. Do każdego stanowiska: - ekran LCD TFT min. 19 cali (po 1 szt.); - drukarki laserowe (łącznie 3 szt.). 17. Możliwość dostępu do danych poprzez sieć wewnętrzną (Intranet) i zewnętrzną (Internet). Dostęp chroniony hasłem z identyfikacją użytkownika i hierarchią uprawnień. 18. Analiza zapisów KTG z min. dwustopniowym systemem alarmów. Identyfikacja czasu pojawienia się alarmu i czasu zatwierdzenia z możliwością wydruku. 19. Alarmy tachykardii i bradykardii 20. Alarm w przypadku utraty sygnału 21. Wykrywanie liczby i typu deceleracji 22. Wykrywanie liczby typu akceleracji 23. Wykrywanie liczby typu skurczów. 24. Wykrywanie zmienności FHR. 25. Możliwość zmiany progów alarmowych. 26. Podawanie wraz z informacją o alarmie uzasadnienia tego alarmu. 27. Sygnalizacja alarmów - dźwiękowa i wizualna. 28. Alarm wykrycia końca papieru w rejestratorach KTG. 29. Obsługa monitorowania bliźniąt i trojaczków. 30. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tego samego płodu za pomocą 2 lub 3 głowic US w przypadku bliźniąt lub trojaczków 31. Możliwość przeprowadzenia testu bezstresowego ( NST) z raportem testu. 32. Możliwość konfigurowania kryteriów testu bezstresowego. 33. Kontrola spełnienia kryteriów testu bezstresowego. 34. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu na zapisie. 35. Możliwość rejestrowania monitorowanych parametrów matki (np. tętna, ciśnienia, saturacji). 36. Możliwość tworzenia dokumentacji pacjentki, przebiegu ciąży i porodu z możliwością konfiguracji tych dokumentów. 37. Wprowadzenie: - własnych notatek, - podawanych leków, - wyników badań. 38. Archiwizacja danych (zapisów) na różnych nośnikach z gwarancją bezpieczeństwa i dużej trwałości. 39. Możliwość przeglądania zapisów w postaci skompresowanej. 40. Możliwość współpracy z telemetrycznymi urządzeniami KTG. 41. Możliwość współpracy z systemem Neowenta STAN. 42. Dokumentacja w j. polskim w postaci drukowanej i na nośnikach elektronicznych. 43. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych. PARAMETRY KARDIOGRAFÓW 44. Kardiografy: Część porodowa 6 szt. Patologia ciąży 9 szt. Poradnia 1 szt. Łącznie 16 szt. Przewiduje się podłączenie 7 aparatów KTG do centrali 7-stanowiskowej i 9 aparatów KTG do centrali 18-stanowiskowej) 45. Głowica ultradźwiękowa do pomiaru tętna płodu (łącznie 19 szt. - 3 szt. dodatkowe do monitorowania ciąży mnogich). 46. Częstotliwość pracy [MHz] - podać 47. Uśredniona wartość natężenia emitowanej fali US maks. 3,2 mW/cm2. 48. Zakres pomiaru częstotliwości tętna płodu (FHR) [Bpm]. min. 50-210 BPM 49. Międzykanałowa weryfikacja sygnału tętna w przypadku monitorowania ciąży bliźniaczej. Weryfikacja pomiędzy sygnałem płodu i matki. 50. Regulowane progi alarmowe: <100bpm, >160 bpm. 51. Regulowany czas zwłoki pojawienia się alarmu: brady, tachy, utraty sygnału 52. Rozdzielczość pomiaru tętna co 1 bpm 53. Automatyczna rejestracja ruchów płodu 54. Zmiana miedzy skurczowa (zdolność do utrzymania zapisu przy dużych zmianach tętna): minimum 25 bpm 55. Odporność na zanieczyszczenia i wodę: IP68 56. Jednakowe głowice US we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami 57. Pas do zamocowania każdej głowicy z zapinkami 58. Każdy aparat KTG z opcją bliźniaczą (obsługa jednocześnie drugiej głowicy US) możliwość przenoszenia dowolnej głowicy US z oferowanej puli pomiędzy aparatami 59. Głowica do rejestracji skurczów macicy (po 1 szt.do każdego aparatu) 60. Przetwornik (RODZAJ) - podać 61. Zakres pomiarowy, minimum 0-125 62. Jednakowe głowice we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic TOCO pomiędzy aparatami 63. Pas do zamocowania głowicy z zapinkami 64. Odporność na zanieczyszczenia i wodę :IP68 65. Możliwości rozbudowy o nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi matki w przyszłości w aparatach nie posiadających tej opcji. 66. Znacznik subiektywnych odczuwalnych ruchów dokumentowanych graficznie na papierze (przycisk dla pacjentki oraz przycisk w aparacie) 67. Możliwość pomiaru tętna płodu z elektrody skalpowej 68. Dokumentowanie rejestracji i prezentacja danych 69. Drukarka wbudowana termiczna 70. Wymagane prędkości przesuwu papieru 1,2 i 3 [cm/min] 71. Maksymalny czas ciągłego rejestrowania przy prędkości 1cm/min dla 1 ładunku papier minimum 20 godzin 72. Rodzaj, rozmiar papieru - stosownie do aparatu 73. Funkcja przesunięcia (separacji zapisów) w przypadku ciąży bliźniaczej informacją o włączeniu funkcji a wydruku. Możliwość włączenia i wyłączenia funkcji 74. Możliwość szybkiego wydruku zapisu z pamięci, ze zwiększoną prędkością 75. Możliwość wprowadzenia (drukowania) danych demograficznych pacjentki, ekranowa lub zewnętrzna klawiatura do wprowadzenia danych 76. Możliwość wprowadzenia i drukowania notatek tekstowych 77. Wyświetlanie danych: - Ekran typu TFT, kolorowy o przekątnej min.5,5 cala - Częstość pracy tętna płodu (pojedyncze lub bliźniacze jednocześnie) - Skurcze macicy - Wskaźnik jakości sygnału tętna 78. Konfigurowany stoper testu bezstresowego NST 79. Złącza do komunikacji z systemem informatycznym centralnym 80. Gniazda wyjść cyfrowych do eksportu danych, komunikacji z cyfrowymi systemami nadzoru położniczego i współpracy z telemerią płodową 81. Protokół RS 232 82. Zasilanie i zabezpieczenia 83. Napięcie sieciowe 230V 50Hz 84. Typ CF, klasa elektryczna II 85. Wymiary - podać 86. Ciężar [kg] <6kg 87. Stojak na podstawie jezdnej z koszykiem na akcesoria (1 szt.) 88. Równorzędne (jednakowe) gniazda głowic (TOCO i US). Automatyczne rozpoznawanie głowic. 89. Aparaty KTG gotowe do współpracy z telemetrią płodową 90. W przypadku ewentualnego uszkodzenia kabla głowicy (US lub TOCO) możliwa wymiana samego kabla. 91. Oprogramowanie w języku polskim. Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych (np. CD-ROM) 92. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych INNE DOTYCZĄCE SYSTEMU I APARATÓW KTG 93. Instalacja systemu nadzoru wraz z podłączeniem do niego wszystkich aparatów KTG. 94. Gwarancja minimum 24 miesiące . 95. Fabrycznie nowy model, rok produkcji nie wcześniejszy niż 2009.
Radom: zakup i dostawa centrali monitorującej KTG 7-stanowiskowej 1 szt. i centrali monitorującej KTG 18-stanowiskowej 1 szt. dla potrzeb wyposażenia Pawilonu Ginekologiczno - Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
Numer ogłoszenia: 89930 - 2010; data zamieszczenia: 30.03.2010
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego , ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom, woj. mazowieckie, tel. 048 3615285, 3615284, faks 048 3615213.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.szpital.radom.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
zakup i dostawa centrali monitorującej KTG 7-stanowiskowej 1 szt. i centrali monitorującej KTG 18-stanowiskowej 1 szt. dla potrzeb wyposażenia Pawilonu Ginekologiczno - Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego..
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Lp. Parametry wymagane PARAMETRY CENTRALI MONITORUJĄCEJ 1. System centralnego nadzoru położniczego. Stanowisko centralne (serwer) na bazie systemu operacyjnego z aktualnym wsparciem producenta (np. Windows XP, XP-Pro, Vista lub Windows 2003 serwer). Nie dopuszcza się systemów operacyjnych i innych elementów oprogramowania nieposiadających aktualnego wsparcia producenta. 2. Wspólna baza danych (SQL) dla wszystkich podłączonych stanowisk KTG i stacji roboczych. 3. Intuicyjny, graficzny interfejs użytkownika. 4. Obsługa za pomocą myszy i klawiatury. 5. Oprogramowanie w języku polskim. 6. Możliwość podłączenia do systemu posiadanych kardiotokografów HP/Philips (M1351A). 7. Możliwość podłączenia aparatów KTG Oxford i GE. 8. Podłączenie 16 nowych aparatów KTG (wg. specyfikacji poniżej) 9. W zestawie niezbędne elementy sieciowe (przełączniki i interfejsy sieciowe). Montaż niezbędnego okablowania sieciowego w ramach oferty. 10. Możliwość monitorowania na jednym ekranie min. 16 stanowisk. 11. Całkowita pojemność systemu: przygotowany na minimum 20 stanowisk/ licencji KTG. 12. Stacje robocze typu klient (poza serwerem) 5 szt. 13. Łącznie 6 stacji roboczych (łącznie ze stacją serwera lub serwer plus 5 stacji): - I piętro - 2szt., - II piętro - 2szt., - poradnia (parter) - 1szt. 14. Możliwość rozbudowy o kolejne stacje robocze. 15. Możliwość dostępu do wszystkich zapisów KTG: bieżących i zarchiwizowanych w identyczny sposób na każdej stacji roboczej. 16. Do każdego stanowiska: - ekran LCD TFT min. 19 cali (po 1 szt.); - drukarki laserowe (łącznie 3 szt.). 17. Możliwość dostępu do danych poprzez sieć wewnętrzną (Intranet) i zewnętrzną (Internet). Dostęp chroniony hasłem z identyfikacją użytkownika i hierarchią uprawnień. 18. Analiza zapisów KTG z min. dwustopniowym systemem alarmów. Identyfikacja czasu pojawienia się alarmu i czasu zatwierdzenia z możliwością wydruku. 19. Alarmy tachykardii i bradykardii 20. Alarm w przypadku utraty sygnału 21. Wykrywanie liczby i typu deceleracji 22. Wykrywanie liczby typu akceleracji 23. Wykrywanie liczby typu skurczów. 24. Wykrywanie zmienności FHR. 25. Możliwość zmiany progów alarmowych. 26. Podawanie wraz z informacją o alarmie uzasadnienia tego alarmu. 27. Sygnalizacja alarmów - dźwiękowa i wizualna. 28. Alarm wykrycia końca papieru w rejestratorach KTG. 29. Obsługa monitorowania bliźniąt i trojaczków. 30. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tego samego płodu za pomocą 2 lub 3 głowic US w przypadku bliźniąt lub trojaczków 31. Możliwość przeprowadzenia testu bezstresowego ( NST) z raportem testu. 32. Możliwość konfigurowania kryteriów testu bezstresowego. 33. Kontrola spełnienia kryteriów testu bezstresowego. 34. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu na zapisie. 35. Możliwość rejestrowania monitorowanych parametrów matki (np. tętna, ciśnienia, saturacji). 36. Możliwość tworzenia dokumentacji pacjentki, przebiegu ciąży i porodu z możliwością konfiguracji tych dokumentów. 37. Wprowadzenie: - własnych notatek, - podawanych leków, - wyników badań. 38. Archiwizacja danych (zapisów) na różnych nośnikach z gwarancją bezpieczeństwa i dużej trwałości. 39. Możliwość przeglądania zapisów w postaci skompresowanej. 40. Możliwość współpracy z telemetrycznymi urządzeniami KTG. 41. Możliwość współpracy z systemem Neowenta STAN. 42. Dokumentacja w j. polskim w postaci drukowanej i na nośnikach elektronicznych. 43. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych. PARAMETRY KARDIOGRAFÓW 44. Kardiografy: Część porodowa 6 szt. Patologia ciąży 9 szt. Poradnia 1 szt. Łącznie 16 szt. Przewiduje się podłączenie 7 aparatów KTG do centrali 7-stanowiskowej i 9 aparatów KTG do centrali 18-stanowiskowej) 45. Głowica ultradźwiękowa do pomiaru tętna płodu (łącznie 19 szt. - 3 szt. dodatkowe do monitorowania ciąży mnogich). 46. Częstotliwość pracy [MHz] - podać 47. Uśredniona wartość natężenia emitowanej fali US maks. 3,2 mW/cm2. 48. Zakres pomiaru częstotliwości tętna płodu (FHR) [Bpm]. min. 50-210 BPM 49. Międzykanałowa weryfikacja sygnału tętna w przypadku monitorowania ciąży bliźniaczej. Weryfikacja pomiędzy sygnałem płodu i matki. 50. Regulowane progi alarmowe: <100bpm, >160 bpm. 51. Regulowany czas zwłoki pojawienia się alarmu: brady, tachy, utraty sygnału 52. Rozdzielczość pomiaru tętna co 1 bpm 53. Automatyczna rejestracja ruchów płodu 54. Zmiana miedzy skurczowa (zdolność do utrzymania zapisu przy dużych zmianach tętna): minimum 25 bpm 55. Odporność na zanieczyszczenia i wodę: IP68 56. Jednakowe głowice US we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami 57. Pas do zamocowania każdej głowicy z zapinkami 58. Każdy aparat KTG z opcją bliźniaczą (obsługa jednocześnie drugiej głowicy US) możliwość przenoszenia dowolnej głowicy US z oferowanej puli pomiędzy aparatami 59. Głowica do rejestracji skurczów macicy (po 1 szt.do każdego aparatu) 60. Przetwornik (RODZAJ) - podać 61. Zakres pomiarowy, minimum 0-125 62. Jednakowe głowice we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic TOCO pomiędzy aparatami 63. Pas do zamocowania głowicy z zapinkami 64. Odporność na zanieczyszczenia i wodę :IP68 65. Możliwości rozbudowy o nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi matki w przyszłości w aparatach nie posiadających tej opcji. 66. Znacznik subiektywnych odczuwalnych ruchów dokumentowanych graficznie na papierze (przycisk dla pacjentki oraz przycisk w aparacie) 67. Możliwość pomiaru tętna płodu z elektrody skalpowej 68. Dokumentowanie rejestracji i prezentacja danych 69. Drukarka wbudowana termiczna 70. Wymagane prędkości przesuwu papieru 1,2 i 3 [cm/min] 71. Maksymalny czas ciągłego rejestrowania przy prędkości 1cm/min dla 1 ładunku papier minimum 20 godzin 72. Rodzaj, rozmiar papieru - stosownie do aparatu 73. Funkcja przesunięcia (separacji zapisów) w przypadku ciąży bliźniaczej informacją o włączeniu funkcji a wydruku. Możliwość włączenia i wyłączenia funkcji 74. Możliwość szybkiego wydruku zapisu z pamięci, ze zwiększoną prędkością 75. Możliwość wprowadzenia (drukowania) danych demograficznych pacjentki, ekranowa lub zewnętrzna klawiatura do wprowadzenia danych 76. Możliwość wprowadzenia i drukowania notatek tekstowych 77. Wyświetlanie danych: - Ekran typu TFT, kolorowy o przekątnej min.5,5 cala - Częstość pracy tętna płodu (pojedyncze lub bliźniacze jednocześnie) - Skurcze macicy - Wskaźnik jakości sygnału tętna 78. Konfigurowany stoper testu bezstresowego NST 79. Złącza do komunikacji z systemem informatycznym centralnym 80. Gniazda wyjść cyfrowych do eksportu danych, komunikacji z cyfrowymi systemami nadzoru położniczego i współpracy z telemerią płodową 81. Protokół RS 232 82. Zasilanie i zabezpieczenia 83. Napięcie sieciowe 230V 50Hz 84. Typ CF, klasa elektryczna II 85. Wymiary - podać 86. Ciężar [kg] <6kg 87. Stojak na podstawie jezdnej z koszykiem na akcesoria (1 szt.) 88. Równorzędne (jednakowe) gniazda głowic (TOCO i US). Automatyczne rozpoznawanie głowic. 89. Aparaty KTG gotowe do współpracy z telemetrią płodową 90. W przypadku ewentualnego uszkodzenia kabla głowicy (US lub TOCO) możliwa wymiana samego kabla. 91. Oprogramowanie w języku polskim. Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych (np. CD-ROM) 92. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych INNE DOTYCZĄCE SYSTEMU I APARATÓW KTG 93. Instalacja systemu nadzoru wraz z podłączeniem do niego wszystkich aparatów KTG. 94. Gwarancja minimum 24 miesiące . 95. Fabrycznie nowy model, rok produkcji nie wcześniejszy niż 2009..
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.19.52.00-5, 33.12.32.30-9.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 90.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Warunkiem udziału w postępowaniu jet wniesienie wadium w kwocie:12.616,00 zł
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkunie dotyczy
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuWykonawca w ostatnich trzech latach przed wszczęciem postępowania, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie wykonał dostawy na sprzęt KTG na kwotę min: 100.000,00 PLN. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkunie dotyczy
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuWykonawca wykaże, że dysponuje co najmniej jedną osobą zdolną do wykonania przedmiotu zamówienia w zakresie montażu oferowanego sprzętu. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów.
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkunie dotyczy
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
- oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyć w wykonywaniu zamówienia, posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
- wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
- próbki, opisy lub fotografie
- zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. pełnomocnictwo do reprezentowania, jeżeli ofertę składa pełnomocnik 2. parafowany wzór umowy 3. dokuemnt potwierdzający wniesienie wadium
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital.radom.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych i Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia ul. Lekarska 4 pok. 316.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
12.04.2010 godzina 11:00, miejsce: Radomski Szpital Specjalistyczny Dzial Zamówień Publicznych i Funduszy Strukturalnych ul. Lekarska 4 pok. 316.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Projekt KLuczowy pt. Budowa Pawilonu Ginekologiczno - Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego z wykorzystaniem istaniejącej konstrukcji wraz z wyposażeniem.
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Numer ogłoszenia: 100582 - 2010; data zamieszczenia: 09.04.2010
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.
Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
89930 - 2010 data 30.03.2010 r.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego, ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom, woj. mazowieckie, tel. 048 3615285, 3615284, fax. 048 3615213.
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
IV.4.4.
W ogłoszeniu jest:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 12.04.2010 godzina 11:00, miejsce: Radomski Szpital Specjalistyczny Dzial Zamówień Publicznych i Funduszy Strukturalnych ul. Lekarska 4 pok. 316..
W ogłoszeniu powinno być:
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 19.04.2010 godzina 11:00, miejsce: Radomski Szpital Specjalistyczny Dzial Zamówień Publicznych i Funduszy Strukturalnych ul. Lekarska 4 pok. 316..
Numer ogłoszenia: 102418 - 2010; data zamieszczenia: 13.04.2010
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.
Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
89930 - 2010 data 30.03.2010 r.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Radomski Szpital Specjalistyczny im. dr Tytusa Chałubińskiego, ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom, woj. mazowieckie, tel. 048 3615285, 3615284, fax. 048 3615213.
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
II.1.3).
W ogłoszeniu jest:
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Parametry wymagane PARAMETRY CENTRALI MONITORUJĄCEJ 1. System centralnego nadzoru położniczego. Stanowisko centralne (serwer) na bazie systemu operacyjnego z aktualnym wsparciem producenta (np. Windows XP, XP-Pro, Vista lub Windows 2003 serwer). Nie dopuszcza się systemów operacyjnych i innych elementów oprogramowania nieposiadających aktualnego wsparcia producenta. 2. Wspólna baza danych (SQL) dla wszystkich podłączonych stanowisk KTG i stacji roboczych. 3. Intuicyjny, graficzny interfejs użytkownika. 4. Obsługa za pomocą myszy i klawiatury. 5. Oprogramowanie w języku polskim. 6. Możliwość podłączenia do systemu posiadanych kardiotokografów HP/Philips (M1351A). 7. Możliwość podłączenia aparatów KTG Oxford i GE. 8. Podłączenie 16 nowych aparatów KTG (wg. specyfikacji poniżej) 9. W zestawie niezbędne elementy sieciowe (przełączniki i interfejsy sieciowe). Montaż niezbędnego okablowania sieciowego w ramach oferty. 10. Możliwość monitorowania na jednym ekranie min. 16 stanowisk. 11. Całkowita pojemność systemu: przygotowany na minimum 20 stanowisk/ licencji KTG. 12. Stacje robocze typu klient (poza serwerem) 5 szt. 13. Łącznie 6 stacji roboczych (łącznie ze stacją serwera lub serwer plus 5 stacji): - I piętro - 2szt., - II piętro - 2szt., - poradnia (parter) - 1szt. 14. Możliwość rozbudowy o kolejne stacje robocze. 15. Możliwość dostępu do wszystkich zapisów KTG: bieżących i zarchiwizowanych w identyczny sposób na każdej stacji roboczej. 16. Do każdego stanowiska: - ekran LCD TFT min. 19 cali (po 1 szt.); - drukarki laserowe (łącznie 3 szt.). 17. Możliwość dostępu do danych poprzez sieć wewnętrzną (Intranet) i zewnętrzną (Internet). Dostęp chroniony hasłem z identyfikacją użytkownika i hierarchią uprawnień. 18. Analiza zapisów KTG z min. dwustopniowym systemem alarmów. Identyfikacja czasu pojawienia się alarmu i czasu zatwierdzenia z możliwością wydruku. 19. Alarmy tachykardii i bradykardii 20. Alarm w przypadku utraty sygnału 21. Wykrywanie liczby i typu deceleracji 22. Wykrywanie liczby typu akceleracji 23. Wykrywanie liczby typu skurczów. 24. Wykrywanie zmienności FHR. 25. Możliwość zmiany progów alarmowych. 26. Podawanie wraz z informacją o alarmie uzasadnienia tego alarmu. 27. Sygnalizacja alarmów - dźwiękowa i wizualna. 28. Alarm wykrycia końca papieru w rejestratorach KTG. 29. Obsługa monitorowania bliźniąt i trojaczków. 30. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tego samego płodu za pomocą 2 lub 3 głowic US w przypadku bliźniąt lub trojaczków 31. Możliwość przeprowadzenia testu bezstresowego ( NST) z raportem testu. 32. Możliwość konfigurowania kryteriów testu bezstresowego. 33. Kontrola spełnienia kryteriów testu bezstresowego. 34. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu na zapisie. 35. Możliwość rejestrowania monitorowanych parametrów matki (np. tętna, ciśnienia, saturacji). 36. Możliwość tworzenia dokumentacji pacjentki, przebiegu ciąży i porodu z możliwością konfiguracji tych dokumentów. 37. Wprowadzenie: - własnych notatek, - podawanych leków, - wyników badań. 38. Archiwizacja danych (zapisów) na różnych nośnikach z gwarancją bezpieczeństwa i dużej trwałości. 39. Możliwość przeglądania zapisów w postaci skompresowanej. 40. Możliwość współpracy z telemetrycznymi urządzeniami KTG. 41. Możliwość współpracy z systemem Neowenta STAN. 42. Dokumentacja w j. polskim w postaci drukowanej i na nośnikach elektronicznych. 43. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych. PARAMETRY KARDIOGRAFÓW 44. Kardiografy: Część porodowa 6 szt. Patologia ciąży 9 szt. Poradnia 1 szt. Łącznie 16 szt. Przewiduje się podłączenie 7 aparatów KTG do centrali 7-stanowiskowej i 9 aparatów KTG do centrali 18-stanowiskowej) 45. Głowica ultradźwiękowa do pomiaru tętna płodu (łącznie 19 szt. - 3 szt. dodatkowe do monitorowania ciąży mnogich). 46. Częstotliwość pracy [MHz] - podać 47. Uśredniona wartość natężenia emitowanej fali US maks. 3,2 mW/cm2. 48. Zakres pomiaru częstotliwości tętna płodu (FHR) [Bpm]. min. 50-210 BPM 49. Międzykanałowa weryfikacja sygnału tętna w przypadku monitorowania ciąży bliźniaczej. Weryfikacja pomiędzy sygnałem płodu i matki. 50. Regulowane progi alarmowe: <100bpm, >160 bpm. 51. Regulowany czas zwłoki pojawienia się alarmu: brady, tachy, utraty sygnału 52. Rozdzielczość pomiaru tętna co 1 bpm 53. Automatyczna rejestracja ruchów płodu 54. Zmiana miedzy skurczowa (zdolność do utrzymania zapisu przy dużych zmianach tętna): minimum 25 bpm 55. Odporność na zanieczyszczenia i wodę: IP68 56. Jednakowe głowice US we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami 57. Pas do zamocowania każdej głowicy z zapinkami 58. Każdy aparat KTG z opcją bliźniaczą (obsługa jednocześnie drugiej głowicy US) możliwość przenoszenia dowolnej głowicy US z oferowanej puli pomiędzy aparatami 59. Głowica do rejestracji skurczów macicy (po 1 szt.do każdego aparatu) 60. Przetwornik (RODZAJ) - podać 61. Zakres pomiarowy, minimum 0-125 62. Jednakowe głowice we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic TOCO pomiędzy aparatami 63. Pas do zamocowania głowicy z zapinkami 64. Odporność na zanieczyszczenia i wodę :IP68 65. Możliwości rozbudowy o nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi matki w przyszłości w aparatach nie posiadających tej opcji. 66. Znacznik subiektywnych odczuwalnych ruchów dokumentowanych graficznie na papierze (przycisk dla pacjentki oraz przycisk w aparacie) 67. Możliwość pomiaru tętna płodu z elektrody skalpowej 68. Dokumentowanie rejestracji i prezentacja danych 69. Drukarka wbudowana termiczna 70. Wymagane prędkości przesuwu papieru 1,2 i 3 [cm/min] 71. Maksymalny czas ciągłego rejestrowania przy prędkości 1cm/min dla 1 ładunku papier minimum 20 godzin 72. Rodzaj, rozmiar papieru - stosownie do aparatu 73. Funkcja przesunięcia (separacji zapisów) w przypadku ciąży bliźniaczej informacją o włączeniu funkcji a wydruku. Możliwość włączenia i wyłączenia funkcji 74. Możliwość szybkiego wydruku zapisu z pamięci, ze zwiększoną prędkością 75. Możliwość wprowadzenia (drukowania) danych demograficznych pacjentki, ekranowa lub zewnętrzna klawiatura do wprowadzenia danych 76. Możliwość wprowadzenia i drukowania notatek tekstowych 77. Wyświetlanie danych: - Ekran typu TFT, kolorowy o przekątnej min.5,5 cala - Częstość pracy tętna płodu (pojedyncze lub bliźniacze jednocześnie) - Skurcze macicy - Wskaźnik jakości sygnału tętna 78. Konfigurowany stoper testu bezstresowego NST 79. Złącza do komunikacji z systemem informatycznym centralnym 80. Gniazda wyjść cyfrowych do eksportu danych, komunikacji z cyfrowymi systemami nadzoru położniczego i współpracy z telemerią płodową 81. Protokół RS 232 82. Zasilanie i zabezpieczenia 83. Napięcie sieciowe 230V 50Hz 84. Typ CF, klasa elektryczna II 85. Wymiary - podać 86. Ciężar [kg] <6kg 87. Stojak na podstawie jezdnej z koszykiem na akcesoria (1 szt.) 88. Równorzędne (jednakowe) gniazda głowic (TOCO i US). Automatyczne rozpoznawanie głowic. 89. Aparaty KTG gotowe do współpracy z telemetrią płodową 90. W przypadku ewentualnego uszkodzenia kabla głowicy (US lub TOCO) możliwa wymiana samego kabla. 91. Oprogramowanie w języku polskim. Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych (np. CD-ROM) 92. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych INNE DOTYCZĄCE SYSTEMU I APARATÓW KTG 93. Instalacja systemu nadzoru wraz z podłączeniem do niego wszystkich aparatów KTG. 94. Gwarancja minimum 24 miesiące . 95. Fabrycznie nowy model, rok produkcji nie wcześniejszy niż 2009...
W ogłoszeniu powinno być:
Lp. Parametry wymagane PARAMETRY CENTRALI MONITORUJĄCEJ 1. System centralnego nadzoru położniczego. Stanowisko centralne (serwer) na bazie systemu operacyjnego z aktualnym wsparciem producenta (np. Windows XP, XP-Pro, Vista lub Windows 2003 serwer). Nie dopuszcza się systemów operacyjnych i innych elementów oprogramowania nieposiadających aktualnego wsparcia producenta. 2. Wspólna baza danych (SQL) dla wszystkich podłączonych stanowisk KTG i stacji roboczych. 3. Intuicyjny, graficzny interfejs użytkownika. 4. Obsługa za pomocą myszy i klawiatury. 5. Oprogramowanie w języku polskim. 6. Możliwość podłączenia do systemu posiadanych kardiotokografów HP/Philips (M1351A). 7. Możliwość podłączenia aparatów KTG Oxford i GE. 8. Podłączenie 16 nowych aparatów KTG (wg. specyfikacji poniżej) 9. W zestawie niezbędne elementy sieciowe (przełączniki i interfejsy sieciowe). Montaż niezbędnego okablowania sieciowego w ramach oferty. 10. Możliwość monitorowania na jednym ekranie min. 16 stanowisk. 11. Całkowita pojemność systemu: przygotowany na minimum 20 stanowisk/ licencji KTG. 12. Stacje robocze typu klient (poza serwerem) 5 szt. 13. Łącznie 6 stacji roboczych (łącznie ze stacją serwera lub serwer plus 5 stacji): - I piętro - 2szt., - II piętro - 2szt., - poradnia (parter) - 1szt. 14. Możliwość rozbudowy o kolejne stacje robocze. 15. Możliwość dostępu do wszystkich zapisów KTG: bieżących i zarchiwizowanych w identyczny sposób na każdej stacji roboczej. 16. Do każdego stanowiska: - ekran LCD TFT min. 19 cali (po 1 szt.); - drukarki laserowe (łącznie 3 szt.). 17. Możliwość dostępu do danych poprzez sieć wewnętrzną (Intranet) i zewnętrzną (Internet). Dostęp chroniony hasłem z identyfikacją użytkownika i hierarchią uprawnień. 18. Analiza zapisów KTG z min. dwustopniowym systemem alarmów. Identyfikacja czasu pojawienia się alarmu i czasu zatwierdzenia z możliwością wydruku. 19. Alarmy tachykardii i bradykardii 20. Alarm w przypadku utraty sygnału 21. Wykrywanie liczby i typu deceleracji 22. Wykrywanie liczby typu akceleracji 23. Wykrywanie liczby typu skurczów. 24. Wykrywanie zmienności FHR. 25. Możliwość zmiany progów alarmowych. 26. Podawanie wraz z informacją o alarmie uzasadnienia tego alarmu. 27. Sygnalizacja alarmów - dźwiękowa i wizualna. 28. Alarm wykrycia końca papieru w rejestratorach KTG. 29. Obsługa monitorowania bliźniąt i trojaczków. Dopuszcza się centralę bez możliwości monitorowania trojaczków. 30. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tego samego płodu za pomocą 2 lub 3 głowic US w przypadku bliźniąt lub trojaczków. Dopuszcza się centralę bez możliwości monitorowania trojaczków. 31. Możliwość przeprowadzenia testu bezstresowego ( NST) z raportem testu. 32. Możliwość konfigurowania kryteriów testu bezstresowego. 33. Kontrola spełnienia kryteriów testu bezstresowego. 34. Automatyczne monitorowanie ruchów płodu na zapisie. 35. Możliwość rejestrowania monitorowanych parametrów matki (np. tętna, ciśnienia, saturacji). 36. Możliwość tworzenia dokumentacji pacjentki, przebiegu ciąży i porodu z możliwością konfiguracji tych dokumentów. 37. Wprowadzenie: - własnych notatek, - podawanych leków, - wyników badań. 38. Archiwizacja danych (zapisów) na różnych nośnikach z gwarancją bezpieczeństwa i dużej trwałości. 39. Możliwość przeglądania zapisów w postaci skompresowanej lub zarchiwizowanej. 40. Możliwość współpracy z telemetrycznymi urządzeniami KTG. 41. Możliwość współpracy z systemem Neowenta STAN. 42. Dokumentacja w j. polskim w postaci drukowanej i na nośnikach elektronicznych. 43. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych. PARAMETRY KARDIOGRAFÓW 44. Kardiografy: Część porodowa 6 szt. Patologia ciąży 9 szt. Poradnia 1 szt. Łącznie 16 szt. Przewiduje się podłączenie 7 aparatów KTG do centrali 7-stanowiskowej i 9 aparatów KTG do centrali 18-stanowiskowej) 45. Głowica ultradźwiękowa do pomiaru tętna płodu (łącznie 19 szt. - 3 szt. dodatkowe do monitorowania ciąży mnogich). 46. Częstotliwość pracy [MHz] - podać 47. Uśredniona wartość natężenia emitowanej fali US maks. 3,2 mW/cm2. 48. Zakres pomiaru częstotliwości tętna płodu (FHR) [Bpm]. min. 50-210 BPM 49. Międzykanałowa weryfikacja sygnału tętna w przypadku monitorowania ciąży bliźniaczej. Weryfikacja pomiędzy sygnałem płodu i matki. 50. Regulowane progi alarmowe: <100bpm, >160 bpm lub od 50 do 140 oraz od 140 do 210 bpm. 51. Regulowany czas zwłoki pojawienia się alarmu: brady, tachy, utraty sygnału. Dopuszcza się czas zwłoki alarmu dla tachykardii 5min i dla bradykardii 30sek pod warunkiem możliwości ich zmiany (regulacji). 52. Rozdzielczość pomiaru tętna co 1 bpm 53. Automatyczna rejestracja ruchów płodu 54. Zmiana miedzy skurczowa (zdolność do utrzymania zapisu przy dużych zmianach tętna): minimum 25 bpm 55. Odporność na zanieczyszczenia i wodę: IP68 56. Jednakowe głowice US we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami 57. Pas do zamocowania każdej głowicy z zapinkami 58. Każdy aparat KTG z opcją bliźniaczą (obsługa jednocześnie drugiej głowicy US) możliwość przenoszenia dowolnej głowicy US z oferowanej puli pomiędzy aparatami 59. Głowica do rejestracji skurczów macicy (po 1 szt.do każdego aparatu) 60. Przetwornik (RODZAJ) - podać 61. Zakres pomiarowy, minimum 0-125. Dopuszcza się zakres pomiarowy od 0 do 100. 62. Jednakowe głowice we wszystkich oferowanych urządzeniach. Możliwość przenoszenia głowic TOCO pomiędzy aparatami 63. Pas do zamocowania głowicy z zapinkami 64. Odporność na zanieczyszczenia i wodę :IP68 65. Możliwości rozbudowy o nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi matki w przyszłości w aparatach nie posiadających tej opcji. 66. Znacznik subiektywnych odczuwalnych ruchów dokumentowanych graficznie na papierze (przycisk dla pacjentki oraz przycisk w aparacie) 67. Możliwość pomiaru tętna płodu z elektrody skalpowej - dotyczy 1 szt. aparatu, który będzie zlokalizowany na sali porodowej. 68. Dokumentowanie rejestracji i prezentacja danych 69. Drukarka wbudowana termiczna 70. Wymagane prędkości przesuwu papieru 1,2 i 3 [cm/min] 71. Maksymalny czas ciągłego rejestrowania przy prędkości 1cm/min dla 1 ładunku papier minimum 20 godzin 72. Rodzaj, rozmiar papieru - stosownie do aparatu 73. Funkcja przesunięcia (separacji zapisów) w przypadku ciąży bliźniaczej informacją o włączeniu funkcji a wydruku. Możliwość włączenia i wyłączenia funkcji 74. Możliwość szybkiego wydruku zapisu z pamięci, ze zwiększoną prędkością 75. Możliwość wprowadzenia (drukowania) danych demograficznych pacjentki, ekranowa lub zewnętrzna klawiatura do wprowadzenia danych. Dopuszcza się aparat bez możliwości wprowadzania danych demograficznych pacjentki, ale wymagane jest drukowanie tych danych na papierze z rejestratora. 76. Możliwość wprowadzenia i drukowania notatek tekstowych 77. Wyświetlanie danych: - Ekran typu TFT, kolorowy o przekątnej min.5,5 cala - parametr nie wymagany - Częstość pracy tętna płodu (pojedyncze lub bliźniacze jednocześnie) - Skurcze macicy - Wskaźnik jakości sygnału tętna 78. Konfigurowany stoper testu bezstresowego NST. Dopuszcza się wariant bez konfigurowania. 79. Złącza do komunikacji z systemem informatycznym centralnym 80. Gniazda wyjść cyfrowych do eksportu danych, komunikacji z cyfrowymi systemami nadzoru położniczego i współpracy z telemerią płodową 81. Protokół RS 232 82. Zasilanie i zabezpieczenia 83. Napięcie sieciowe 230V 50Hz 84. Typ CF lub BF, klasa elektryczna II. Dla pomiaru tętna płodu metodą bezpośrednią wymagany jest typ CF. 85. Wymiary - podać 86. Orientacyjny ciężar ok. 6kg 87. Stojak na podstawie jezdnej z koszykiem na akcesoria (1 szt.) 88. Równorzędne (jednakowe) gniazda głowic (TOCO i US). Automatyczne rozpoznawanie głowic. 89. Aparaty KTG gotowe do współpracy z telemetrią płodową 90. W przypadku ewentualnego uszkodzenia kabla głowicy (US lub TOCO) możliwa wymiana samego kabla. 91. Oprogramowanie w języku polskim. Instrukcje obsługi w języku polskim w wersji drukowanej i na nośnikach cyfrowych (np. CD-ROM) 92. Dokumentacja techniczna (serwisowa) na nośnikach elektronicznych INNE DOTYCZĄCE SYSTEMU I APARATÓW KTG 93. Instalacja systemu nadzoru wraz z podłączeniem do niego wszystkich aparatów KTG. 94. Gwarancja minimum 24 miesiące . 95. Fabrycznie nowy model, rok produkcji nie wcześniejszy niż 2009..
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 8993020100 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2010-03-29 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 90 dni |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 1 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.szpital.radom.pl |
| Informacja dostępna pod: | Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych i Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia ul. Lekarska 4 pok. 316 |
| Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
| 33123230-9 | Kardiografy | |
| 33195200-5 | Centralna jednostka monitorująca |