Dostawy materiałów medycznych

Łowicz: Dostawy materiałów medycznych


Numer ogłoszenia: 89285 - 2015; data zamieszczenia: 18.06.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Zespół Opieki Zdrowotnej , ul. Ułańska 28, 99-400 Łowicz, woj. łódzkie, tel. 046 8375368 w. 250, faks 046 8375991.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.zoz.pol.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawy materiałów medycznych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Zakres rzeczowy przedmiotu zamówienia obejmuje dostarczanie do Zespołu Opieki Zdrowotnej w Łowiczu materiałów medycznych w ilościach i asortymencie wyszczególnionym w załączniku nr 4 zgodnie z zamówieniami cząstkowymi składanymi sukcesywnie przez okres 12 miesięcy. Przedmiot zamówienia składa się z 13 zadań: zadanie nr 1- nici wchłanialne syntetyczne, jednobarwne, z kwasu poliglikolowego, w podwójnym sterylnym opakowaniu z bezpośrednim dostępem do igły po otwarciu zadanie nr 2 - nici niewchłanialne jednowłóknowe syntetyczne, skórne-poliamidowe, w podwójnym sterylnym opakowaniu z bezpośrednim dostępem do igły po otwarciu. zadanie nr 3 -nici syntetyczne niewchłanialne, poliamidowe igłowe i bezigłowe zadanie nr 4 -nici niewchłanialne jednowłóknowe syntetyczne, skórne i naczyniowe zadanie nr 5 -materiały specjalistyczne do zaopatrywania ran zadanie nr 6 -materiały syntetyczne niewchłanialne do zaopatrzenia przepukliny pachwinowej i dootrzewnej zadanie nr 7 - materiały syntetyczne niewchłanialne do zaopatrzenia przepukliny zadanie nr 8 - szwy mechaniczne zadanie nr 9 -opatrunki zadanie nr 10 - drobny materiał zabiegowy zadanie nr 11 - podkłady chłonne zadanie nr 12 - pieluchomajtki zadanie nr 13 - zestaw do strzykawki MEDRAD Vistron CT Wymagania Zamawiającego dotyczące nici: - nitki nie mogą się strzępić ani zrywać - nitka musi się dobrze wiązać(pewny węzeł) - igła musi być stabilna w imadle - igła musi wielokrotnie przechodzić przez tkankę z jednakową ostrością - dopuszcza się tolerancję na długości igieł +/- 10 % , na długości nitki +/- 15 %, do pełnego milimetra zgodnie z zasadami zaokrąglania matematycznego. Zamawiający wymaga, aby wszystkie materiały medyczne miały oznakowania i instrukcje używania zgodnie z art. 14 Ustawy o wyrobach medycznych ( Dz.U. Dz 2010r. nr 107 poz. 679) UWAGA! Dostawy winny być realizowane transportem Wykonawcy do magazynów Zamawiającego w Aptece Szpitalnej w godz. 8-15..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.11.10-4, 33.14.11.21-4, 33.19.80.00-4, 33.14.17.10-1.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 13.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania w placówkach służby zdrowia na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 20 maja 2010 roku (Dz.U. Nr 107 poz. 679) o wyrobach medycznych oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie RP (wzór oświadczenia stanowi zał. nr 5 do siwz). 2. deklarację zgodności - dla wszystkich pozycji 3. wpis lub zgłoszenie do RWM - dla wszystkich pozycji 4. dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, tzn: - w klasie I niesterylnej - deklarację zgodności CE, - w klasie I sterylnej i klasie IIa - deklarację zgodności CE oraz certyfikat CE jednostki notyfikowanej przy udziale której dokonano oceny zgodności wyrobu medycznego, - w klasie IIb i klasie III - deklarację zgodności CE, certyfikat CE jednostki notyfikowanej przy udziale której dokonano oceny zgodności wyrobu medycznego oraz dokument potwierdzający wywiązanie się z obowiązku dokonania zgłoszenia. ppunkt 4 dotyczy zadania nr 9 i 10 5. raport procesu walidacji sterylizacji oraz dokumenty wydane przez producenta potwierdzające spełnienie wymogów określonych w SIWZ - dotyczy zadań nr 9 i 10 6. dokumenty wydane przez producenta potwierdzające spełnienie wymogów określonych w SIWZ - dotyczy zadania nr 12 7. Certyfikat CE, oświadczenie producenta, prospekt lub katalog potwierdzające parametry oferowanych materiałów medycznych - dotyczy zadania nr 13 8. W przypadku zaoferowania produktu równoważnego - dotyczy zad. nr 13, Wykonawca do oferty przedłoży: a. oświadczenie, potwierdzone przez producenta wstrzykiwacza kontrastu Medrad Vistron CT, bądź jego autoryzowanego przedstawiciela i/lub serwis, że zaproponowane produkty równoważne wskazują w 100% cechy produktu oryginalnego w zakresie składu fizyko-chemicznego, reakcji i wpływu na kontakt z organizmem ludzkim oraz gwarantowanej jakości badania b.oświadczenie, że zaproponowane produkty równoważne są w 100% kompatybilne ze wstrzykiwaczem kontrastu Medard Vistron CT ( nr seryjny 56724).

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - termin realizacji dostaw częściowych - 5

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

W § 5 projektu umowy 1. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian zawartej umowy w przypadku konieczności wprowadzenia zmian wynikających z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy: - w zakresie numeru katalogowego produktu, - w zakresie sposobu konfekcjonowania, - w zakresie liczby opakowań, - w sytuacji, gdy zostanie wprowadzony do sprzedaży przez producenta - przypadku obniżenia ceny. zmodyfikowany/udoskonalony produkt powodujący wycofanie dotychczasowego. 2. Powyższe zmiany nie mogą skutkować zmianami wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. 3. W przypadku wycofania oferowanych towarów Wykonawca będzie dostarczał towar zastępczy dostępny na rynku w tej samej cenie. 4. Wszelkie zmiany w umowie pod rygorem nieważności muszą być dokonane w formie pisemnej.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.zoz.pol.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Zespół Opieki Zdrowotnej, 99-400 Łowicz, ul. Ułańska 28, budynek administracji - pokój 111.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
26.06.2015 godzina 12:00, miejsce: Zespół Opieki Zdrowotnej, 99-400 Łowicz, ul. Ułańska 28, budynek administracji - sekretariat -pokój 213.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie