Sukcesywna dostawa odczynników laboratoryjnych i dzierżawa analizatora biochemicznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego dla Nerwowo i Psychicznie Chorych SP ZOZ w Ciborzu

Cibórz: Sukcesywna dostawa odczynników laboratoryjnych i dzierżawa analizatora biochemicznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego dla Nerwowo i Psychicznie Chorych SP ZOZ w Ciborzu


Numer ogłoszenia: 8856 - 2014; data zamieszczenia: 09.01.2014

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny dla Nerwowo i Psychicznie Chorych, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , 66-213 Cibórz, woj. lubuskie, tel. 068 3419335 w. 265, faks 068 3419494.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.ciborz.eu

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Sukcesywna dostawa odczynników laboratoryjnych i dzierżawa analizatora biochemicznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego dla Nerwowo i Psychicznie Chorych SP ZOZ w Ciborzu.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Zadanie nr 1: Dzierżawa aparatu do badań biocemicznych z dostawą odczynników biochemicznych i akcesoriów do aparatu. Lp Nazwa odczynnika Wymagane metody oznaczeń Ilość oznaczeń na rok 1 Glukoza enzymatyczna oksydazowa 10 000 2 Mocznik enzymatyczna z ureazą i GLDH 2 200 3 Bilirubina całk. diazo z surfaktantem lub Jendrassika 3 000 4 Kreatynina kinetyczna Jaffe 4 000 5 Cholesterol enzymatyczna 1 200 6 Żelazo z ferenem lub chromazurolem 500 7 ALT kinetyczna IFCC 2400 8 AST kinetyczna IFCC 2400 9 Białko biuretowa 200 10 Wapń arsenazo 200 11 Cholesterol HDL bezpośrednia 1400 12 Trójglicerydy enzymatyczna 1400 13 CPK (Kinaza kreatynowa) kinetyczna IFCC 1000 14 amylaza kinetyczna 500 15 GGTP kinetyczna 1200 16 Fosfataza zasadowa kinetyczna 200 17 Mikroproteiny ze standardem (Białko w moczu i CSF) punktu końcowego 200 18 Kwas moczowy enzymatyczna 400 19 Białko CRP ze standardem kolorymetryczna 150 20 Magnez kolorymetryczna 200 21 Serostrandardy N Ilość odczynnika na rok 180 ml 22 Serostandardy P Ilość odczynnika na rok 180 ml 23 Kalibrator uniwersalny Ilość odczynnika na rok 30ml 24 Kalibrator HDL Ilość odczynnika na rok 3ml 25 Kontola do białka w moczu i CSF LOW Ilość odczynnika na rok 30ml 26 Kontola do białka w moczu i CSF HIGH Ilość odczynnika na rok 30ml 27 Kontola do białka CRP LOW Ilość odczynnika na rok 3ml 28 Kontola do białka CRP HIGH Ilość odczynnika na rok 3ml Roczna dzierżawa aparatu wraz z akcesoriami Zadanie nr 2: Odczynniki koagulologiczne i akcesoria do aparatu CHROM-7 1 Odczynnik PT z fibrynogenem 10 x 8 ml 3 2 Zestaw APTT + CaCl 2 5x 9 ml odczynnika 5x9 ml CaCl 2 2 3 Osocze kontrolne normalne 10 x 1 ml 1 4 Osocze kontrolne patologiczne niskie 10x 1 ml 1 5 Osocze kontrolne patologiczne wysokie 10x 1 ml 1 6 Zestaw Antytrombina III 3x 6ml 6 7 Kalibrator 10 x 1 ml 1 8 Kuwety chrom a500 10 9 Zestaw D-dimery z kalibratorem 2 x 9 ml Bufor 2 x 3 ml Latex 10 10 D-dimery Kontrol I 5 x 1 ml 1 11 D-dimery Kontrol II 5 x 1 ml 1 Zadanie nr 3: Odczynniki do aparatu EMERALD 1 Diluent 10 L 15 2 Lyse (960 ml) 960 mL 7 3 Cleaner (960 ml) 960 mL 17 4 Enzymatic Cleaner 2 x 50 ml 2 5 CELL-DYN 18+ Calibrator 2 x 2,5 ml 1 6 CELL-DYN 18+ Controls Half Pack 6 x 2,5 ml 4 7 Pakiet materiałów wymienialnych szt. 1 Zadanie nr 4: Odczynniki i akcesoria do aparatu Alfa Wassermann STARLYTE V (Na, K, Li) 1. Cal Pack 9810 w składzie: Standard A Standard B Standard C ISE 620 ml 27 2 Płyn czyszczący A 100 ml 2 3 Kondycjoner 100 ml 2 4 Kontrole (Na,K,Li) 3poziomy w ampułkach 30 x 2ml 10 5 Elektrody: referencyjna 1 sodowa 1 potasowa 1 litowa 2 obudowa elektrody referencyjnej 1 wężyki, pompy 2 Zadanie nr 5: Dostawa szybkich testów diagnostycznych 1 Test kasetkowy Giardia lamblia w kale 100 szt. 2 ASO latex z kontrolami op. 100 oznaczeń 1 op. 3 Syphilis Test kasetkowy 100 szt. 4 Test ciążowy hCG kasetkowy 100 szt. 5 FOB Test na krew utajoną w kale kasetkowy z kontrolą dodatnią w postaci płynnej czułość 10 ng/ml 100 szt. 6 Test kasetkowy narkotyki w moczu panelowy (6 parametrów: AMP, COC, MET, OPI, THC, BZD) 300 szt..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 33.12.41.30-5, 33.12.41.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 5.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium w postępowaniu

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na potwierdzenie spełnienia tego warunku Wykonawca zobowiązany jest złożyć podpisane oświadczenie z art. 22 ust. 1 pkt.1-4 ustawy prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia przedstawionego warunku zostanie dokonana w oparciu o przedłożone oświadczenia wg formuły spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na potwierdzenie spełnienia tego warunku Wykonawca zobowiązany jest złożyć podpisane oświadczenie z art. 22 ust. 1 pkt.1-4 ustawy prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia przedstawionego warunku zostanie dokonana w oparciu o przedłożone oświadczenia wg formuły spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na potwierdzenie spełnienia tego warunku Wykonawca zobowiązany jest złożyć podpisane oświadczenie z art. 22 ust. 1 pkt.1-4 ustawy prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia przedstawionego warunku zostanie dokonana w oparciu o przedłożone oświadczenia wg formuły spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na potwierdzenie spełnienia tego warunku Wykonawca zobowiązany jest złożyć podpisane oświadczenie z art. 22 ust. 1 pkt.1-4 ustawy prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia przedstawionego warunku zostanie dokonana w oparciu o przedłożone oświadczenia wg formuły spełnia/nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na potwierdzenie spełnienia tego warunku Wykonawca zobowiązany jest złożyć podpisane oświadczenie z art. 22 ust. 1 pkt.1-4 ustawy prawo zamówień publicznych. Ocena spełnienia przedstawionego warunku zostanie dokonana w oparciu o przedłożone oświadczenia wg formuły spełnia/nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oferowane odczynniki laboratoryjne winne być dopuszczone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami tj. zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z dnia 17 czerwca 2010r. nr 107, poz. 679 ze zm.) Na potwierdzenie powyższego Wykonawca winien załączyć do oferty dokument dopuszczający oferowany wyrób medyczny do obrotu, czyli deklarację zgodności CE. Do zadania 1 Wykonawca zobowiązany jest przedstawić aplikacje do aparatu w pozycjach od 1 do 20. Do zadania nr 2 Wykonawca zobowiązany jest przedstawić ulotki odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych zawierające metodyki, parametry i wyniki oznaczeń kontrolnych uzyskanych dla aparatu CHROM-7.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Strony dopuszczają zmianę przedmiotu umowy w zakresie: 1. Parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu umowy, w tym zmianę numeru katalogowego, bądź nazwy własnej produktu w sytuacji, gdy: a) Na rynek zostanie wprowadzony produkt zmodyfikowany lub udoskonalony, b) Produkcja przedmiotu umowy została wstrzymana lub zakończona, c) Cena dostarczonego odpowiednika nie może przekroczyć ceny jednostkowej netto produktu, którego dotyczy odpowiednik, a w przypadku dostarczenia odpowiednika o niższej cenie rynkowej, strony umowy w formie pisemnego aneksu określą jego wartość. 2. Ceny jednostkowej przedmiotu objętego umową w przypadku: a) w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, b) w przypadku okresowych promocji, c) obniżenia ceny przez producenta w trakcie trwania umowy, d) ustawowej zmiany stawki VAT pod warunkiem, iż zmianie nie ulega zaoferowana cena jednostkowa netto poszczególnych odczynników i akcesoriów.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.ciborz.eu

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny dla Nerwowo i Psychicznie Chorych SP ZOZ w Ciborzu, 66-213 Skąpe.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
17.01.2014 godzina 11:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny dla Nerwowo i Psychicznie Chorych SP ZOZ w Ciborzu, 66-213 Skąpe - Sekretariat Dyrektora Szpitala.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie