Dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta. - pl-działdowo: preparaty przeciw anemii

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta. cpv 33.62.13.00 2 – preparaty przeciw anemii 1. przedmiotem zamówienia jest dostawa leków – czynnik stymulujący erytropoezę i glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta inj. podskórne i dożylne, dla potrzeb stacji dializ zamawiającego. dokładny opis przedmiotu zamówienia określony jest w załączniku nr 1 do oferty. 2. przez dostawę leków zamawiający rozumie cykliczną dostawę w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez zamawiającego. zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych i zamówień wymagających natychmiastowej realizacji tzw. zamówień na „cito”. dostawy planowe winny być realizowane przez wykonawcę w ciągu dwóch dni roboczych od złożenia zamówienia przez zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 12 godzin. 3. wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpiecznego użytkowania i terminów ważności. informacje te muszą znajdować się na lub wewnątrz opakowania w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 4. leki objęte przedmiotem zamówienia, muszą posiadać właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2004 r nr 53, poz. 533 ze zm) w zw. z art. 12 ust. 1 rozporządzenia rady (ewg) nr 2309/93 z dnia 22 lipca 1993 r. ze zm., lub być zarejestrowane we wspólnotowym rejestrze produktów leczniczych ludzkich dopuszczonych do obrotu. 4. termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy. 5.wykonawca może zaoferować tylko te produkty, które są wpisane do rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z aktualnie obowiązującym stanem prawnym. wykonawca na żądanie zamawiającego jest zobowiązany przedłożyć przy dostawie dokument potwierdzający, że dostarczany produkt posiada dopuszczenie do obrotu na terenie rzeczypospolitej polskiej. 6. w przypadku zmian zachodzących na rynku leków w trakcie obowiązywania umowy, zamawiający zastrzega sobie, że będzie miał prawo wymagać od wykonawcy, z którym zawarł umowę dostawy leków, które pojawiają się w jego ofercie handlowej i będą tańsze od tych nazwanych w przedmiocie zamówienia pod warunkiem, że posiadają te same właściwości działania. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	PL-Działdowo: Preparaty przeciw anemii
ND	Nr dokumentu	79623-2013
PD	Data publikacji	09/03/2013
OJ	Dz.U. S	49
TW	Miejscowość	DZIAŁDOWO
AU	Nazwa instytucji	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Działdowie
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
DS	Dokument wysłany	07/03/2013
DT	Termin	17/04/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33621300 - Preparaty przeciw anemii
OC	Pierwotny kod CPV	33621300 - Preparaty przeciw anemii
IA	Adres internetowy (URL)	www.spzoz-dzialdowo.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

09/03/2013 S49 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

PL-Działdowo: Preparaty przeciw anemii

2013/S 049-079623

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Działdowie
ul. Leśna 1
Osoba do kontaktów: Marek Pająski, Joanna Mrowińska, Monika Andrzejewska
13-200 Działdowo
POLSKA
Tel.: +48 236972653
E-mail: m.pajaski@spzoz-dzialdowo.pl
Faks: +48 236972653

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.spzoz-dzialdowo.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Apteka Szpitalna w SPZOZ w Działdowie
Kod NUTS

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta.
CPV 33.62.13.00-2 – preparaty przeciw anemii
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków – czynnik stymulujący erytropoezę i glikol metoksypolietylenowy epoetyny beta inj. podskórne i dożylne, dla potrzeb Stacji Dializ Zamawiającego. Dokładny opis przedmiotu zamówienia określony jest w załączniku nr 1 do oferty.
2. Przez dostawę leków Zamawiający rozumie cykliczną dostawę w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych i zamówień wymagających natychmiastowej realizacji tzw. zamówień na „cito”. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę w ciągu dwóch dni roboczych od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 12 godzin.
3. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpiecznego użytkowania i terminów ważności. Informacje te muszą znajdować się na lub wewnątrz opakowania w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
4. Leki objęte przedmiotem zamówienia, muszą posiadać właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r Nr 53, poz. 533 ze zm) w zw. z art. 12 ust. 1 Rozporządzenia Rady (EWG) nr 2309/93 z dnia 22 lipca 1993 r. ze zm., lub być zarejestrowane we wspólnotowym rejestrze produktów leczniczych ludzkich dopuszczonych do obrotu.
4. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy.
5.Wykonawca może zaoferować tylko te produkty, które są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych
dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z aktualnie obowiązującym stanem prawnym. Wykonawca na żądanie Zamawiającego jest zobowiązany przedłożyć przy dostawie dokument potwierdzający, że dostarczany produkt posiada dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.
6. W przypadku zmian zachodzących na rynku leków w trakcie obowiązywania umowy, Zamawiający zastrzega sobie, że będzie miał prawo wymagać od Wykonawcy, z którym zawarł umowę dostawy leków, które pojawiają się w jego ofercie handlowej i będą tańsze od tych nazwanych w przedmiocie zamówienia pod warunkiem, że posiadają te same właściwości działania.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33621300

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

1. Darbopoetyna alfa injekcje podskórne i dożylne 7000mcg;
2. Czynnik stymulujący erytropoezę injekcje podskórne i dożylny (w dawkach nefrologicznych) - 4.000.000 j;
3. Czynnik stymulujący erytropoezę injekcje dożylne (w dawkach nefrologicznych - 8.000.000 j.
Szacunkowa wartość bez VAT: 674 639,28 EUR

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Darbopoetyna alfa

1)Krótki opis

Darbopoetyna alfa injekcje podskórne i dożylne 7000mcg.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33621300

3)Wielkość lub zakres

Darbopoetyna alfa injekcje podskórne i dożylne 7000mcg.
Szacunkowa wartość bez VAT: 43 425,93 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 2 Nazwa: Czynnik stymulujący erytropoezę

1)Krótki opis

Czynnik stymulujący erytropoezę injekcje podskórne i dożylny (w dawkach nefrologicznych) 4.000.000 j.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33621300

3)Wielkość lub zakres

Czynnik stymulujący erytropoezę injekcje podskórne i dożylny (w dawkach nefrologicznych) 4.000.000 j.
Szacunkowa wartość bez VAT: 66 666,67 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 3 Nazwa: Czynnik stymulujący erytropoezę

1)Krótki opis

Czynnik stymulujący erytropoezę injekcje dożylne (w dawkach nefrologicznych) 8.000.000 j.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33621300

3)Wielkość lub zakres

Czynnik stymulujący erytropoezę injekcje dożylne (w dawkach nefrologicznych) 8.000.000 j.
Szacunkowa wartość bez VAT: 133 333,33 PLN

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

Okres w miesiącach: 12 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

1. Każda oferta musi być zabezpieczona wadium, którego wartość Zamawiający ustalił na kwotę:
Zadanie nr 1: 703,50 PLN.
Zadanie nr 2: 1 080,00 PLN.
Zadanie nr 3: 2 160,00 PLN.
2. Wadium może być wnoszone w jednej z form określonych w art. 45 ust.6 ustawy PZP:
- w pieniądzu,
- w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręcznie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
- gwarancjach bankowych,
- gwarancjach ubezpieczeniowych,
- poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).
3. W przypadku wnoszenia wadium w jednej z ww. form, oryginał należy zdeponować w Kasie Zamawiającego, najpóźniej przed upływem terminu składania ofert (do oferty należy dołączyć kserokopię dowodu wpłaty wadium potwierdzoną za zgodność z oryginałem).
4. Wadium musi być wniesione najpóźniej przed upływem terminu składania ofert.
5. Oferta nie zabezpieczona wadium podlega odrzuceniu.
6. Wadium w pieniądzu należy wpłacić na konto Zamawiającego:
Bank Pekao S.A. o/ Działdowo
Nr konta: 03 2030 0045 1110 0000 0234 7160
z adnotacją: „Wadium nr sprawy: „17/PN/E/13” oraz wskazaniem numeru zadania.
7. Za moment wniesienia wadium w pieniądzu przyjmuje się datę uznania rachunku Zamawiającego do dnia 17.4.2013 r. do godz. 11:00.
8. Do pozostałych kwestii związanych z wadium stosuje się wprost art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych:
1) Zamawiający zwraca wadium wszystkim wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem ust. 4a.
1a) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli jego wniesienia żądano.
2) Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
3) Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie ust. 1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez zamawiającego.
4) Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
4a) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nie leżących po jego stronie.
5) Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:
- odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
- nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
- zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Akceptacja 30 dniowego terminu płatności.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, w takim przypadku dla ustanowionego pełnomocnika do oferty należy załączyć pełnomocnictwo do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy udzielone przez uprawnionych do reprezentowania przedstawicieli Wykonawców,
2. Oferta winna zawierać oświadczenia i dokumenty opisane w pkt.2.2, 2.3 siwz., dla każdego partnera z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie.

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:
1.1 oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – załącznik nr 3 do siwz.
1.2. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Wykonawca w celu spełnienia ww warunku zobowiązany jest wykazać się realizacją co najmniej 2 dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości brutto nie mniejszej niż 50% ceny ofertowej, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane - załącznik nr 5 oraz załączyć dowody, czy dostawy te zostały lub są wykonywane należycie.
Zgodnie z §1 ust. 2 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od Wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane dowodami są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2) oświadczenie Wykonawcy, jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego usługi wskazane w wykazie, o którym mowa w pkt. 1.2 zostały wcześniej wykonane, Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów.
1.3.koncesja, zezwolenie, licencja
Wykonawcy w celu spełnienia warunku z punktu 1.3 muszą przedłożyć koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.
2. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy należy przedłożyć:
2.1 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – załącznik nr 4 do siwz,
2.2 aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2.3 aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
2.4 aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2.5 aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2.6 aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
3. Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2.2, przedkłada:
3.1 dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
3.2 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej stosuje się do przepisów §3 i §4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawców, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane.
4. Inne dokumenty:
4.1 formularz ofertowy z wykorzystaniem wzoru - załącznik nr 1 do siwz wraz z wypełnionym i podpisanym załącznikiem nr 1 do oferty
4.2 dokumenty potwierdzające uprawnienie osób podpisujących ofertę, o ile nie wynikają z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych ( pełnomocnictwo)
4.3 dokument potwierdzający wniesienie wadium
5. Dokumenty wymagane w przypadku składania oferty wspólnej: 5.1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, w takim przypadku dla ustanowionego pełnomocnika do oferty należy załączyć pełnomocnictwo do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy udzielone przez uprawnionych do reprezentowania przedstawicieli Wykonawców,
5.2. Oferta winna zawierać oświadczenia i dokumenty opisane w pkt.2.2, 2.3., dla każdego partnera z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie.
Wyżej wymienione dokumenty mogą być złożone w formie oryginałów lub kserokopii potwierdzonych za zgodność przez osobę / osoby uprawnioną do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
W postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego wszczynanych w okresie 12 miesięcy od dnia wejścia w życie Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawców, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane, Wykonawca może przedkładać dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dostaw określone w §1 ust. 1 pkt. 3 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawców, oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Koncesja, zezwolenie, licencja.
Wykonawcy w celu spełnienia warunku muszą przedłożyć koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

17/PN/E/13

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

Dokumenty odpłatne: nie

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

17.4.2013 - 11:00

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 17.4.2013 - 11:30

Miejscowość:

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Działdowie, ul. Leśna 1, 13-200 Działdowo, sala konferencyjna.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 12

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wobec czynności podjętych przez Zamawiającego w toku postępowania o zamówienie publiczne, Wykonawcom przysługuje prawo do odwołania na zasadach określonych ustawą Prawo zamówień publicznych (Dział VI – środki ochrony prawnej).

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

7.3.2013

TI	Tytuł	PL-Działdowo: Preparaty przeciw anemii
ND	Nr dokumentu	82458-2013
PD	Data publikacji	13/03/2013
OJ	Dz.U. S	51
TW	Miejscowość	DZIAŁDOWO
AU	Nazwa instytucji	Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Działdowie
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
DS	Dokument wysłany	08/03/2013
DT	Termin	17/04/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33621300 - Preparaty przeciw anemii
OC	Pierwotny kod CPV	33621300 - Preparaty przeciw anemii

13/03/2013 S51 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

PL-Działdowo: Preparaty przeciw anemii

2013/S 051-082458

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Działdowie, ul. Leśna 1, Osoba do kontaktów: Marek Pająski, Joanna Mrowińska, Monika Andrzejewska, Działdowo13-200, POLSKA. Tel.: +48 236972653. Faks: +48 236972653. E-mail: m.pajaski@spzoz-dzialdowo.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 9.3.2013, 2013/S 49-079623)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33621300

Preparaty przeciw anemii

Zamiast:

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą :

Dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta.

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu :

Dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta.

CPV 33.62.13.00-2 – preparaty przeciw anemii

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków – czynnik stymulujący erytropoezę i glikol

metoksypolietylenowy epoetyny beta inj. podskórne i dożylne, dla potrzeb Stacji Dializ Zamawiającego.

Dokładny opis przedmiotu zamówienia określony jest w załączniku nr 1 do oferty.

2. Przez dostawę leków Zamawiający rozumie cykliczną dostawę w okresie trwania umowy zgodnie z

zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie

zamówień planowych i zamówień wymagających natychmiastowej realizacji tzw. zamówień na „cito”. Dostawy

planowe winny być realizowane przez Wykonawcę w ciągu dwóch dni roboczych od złożenia zamówienia przez

Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 12 godzin.

3. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą dane

producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad

bezpiecznego użytkowania i terminów ważności. Informacje te muszą znajdować się na lub wewnątrz

opakowania w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.

4. Leki objęte przedmiotem zamówienia, muszą posiadać właściwe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu

wydane przez ministra właściwego do spraw zdrowia zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku

Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r Nr 53, poz. 533 ze zm) w zw. z art. 12 ust. 1 Rozporządzenia Rady

(EWG) nr 2309/93 z dnia 22 lipca 1993 r. ze zm., lub być zarejestrowane we wspólnotowym rejestrze produktów

leczniczych ludzkich dopuszczonych do obrotu.

4. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy.

5.Wykonawca może zaoferować tylko te produkty, które są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych

dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z aktualnie obowiązującym stanem

prawnym. Wykonawca na żądanie Zamawiającego jest zobowiązany przedłożyć przy dostawie dokument

potwierdzający, że dostarczany produkt posiada dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej.

6. W przypadku zmian zachodzących na rynku leków w trakcie obowiązywania umowy, Zamawiający zastrzega

sobie, że będzie miał prawo wymagać od Wykonawcy, z którym zawarł umowę dostawy leków, które pojawiają

się w jego ofercie handlowej i będą tańsze od tych nazwanych w przedmiocie zamówienia pod warunkiem, że

posiadają te same właściwości działania.

Załącznik B Informacje o częściach zamówienia Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą Dostawa czynnika stymulującego erytropoezę iglikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta.

Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą Dostawa czynnika stymulującego erytropoezę i glikolu metoksypolietylenowego epoetyny beta.

Powinno być:

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą :

Dostawa Darbopoetyny Alfa i czynnika stymulującego erytropoezę.