Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych.

Opis przedmiotu przetargu: zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość wartość bez vat 20 717 956.86 pln ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa rekombinowanego interferonu beta 1b część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6.9.2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9.11.2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz.u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 4 219 488.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium 84389,76. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa immunoglobuliny przeciw wzw typu b część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6.9.2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9.11.2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 11 088.60 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 221,77. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa kwasu zoledronowego część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33632000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 51 975.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 1039,50. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa chlorowodorku bupiwakainy część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 101 393.39 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 2027,87. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa chlorowodorku bupiwakainy część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 27 873.70 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 557,47. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa metotreksatu część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 7 528.45 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 150,57. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa ondansetronu część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33612000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 101 153.89 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 2023,08. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa alprostadylu część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 510 095.19 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 10201,90. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa linezolidu część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 55 726.67 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 1114,53. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 23 525.05 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 470,50. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa betametazonu część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 65 813.89 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 1316,28. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa różnych produktów leczniczych część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 13 775.50 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 275,51. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla układu sercowo naczyniowego część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 17 344.55 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 346,89. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla układu nerwowego część nr 14 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 14 654.70 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 293,09. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa soli sodowej fondaparynuksu część nr 15 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 5 238.33 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 104,77. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa środków przeciwbólowych część nr 16 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 20 213.52 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 404,27. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa inhibitora pompy protonowej część nr 17 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33611000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 133 622.50 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 2672,45. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa bromku wekuronium część nr 18 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33632200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 159 932.77 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 3198,66. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa metyloprednizolonu część nr 19 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 17 163.33 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 343,27. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa alteplazy część nr 20 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 136 152.94 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 2723,06. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa lewofloksacyny część nr 21 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 21 388.89 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 427,78. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa gąbki z gentamycyną część nr 22 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 149 555.37 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 2991,11. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa paklitakselu część nr 23 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 289 603.20 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 5792,06. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa lamiwudyny część nr 24 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 42 526.80 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 850,54. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa lamiwudyny część nr 25 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 14 175.60 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 283,51. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa temozolomidu część nr 26 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 13 766.67 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 275,33. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa dabrafenibu część nr 27 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 1 496 232.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 29924,64. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa rytuksymabu część nr 28 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 5 883 304.17 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 117666,08. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa ewerolimusu część nr 29 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 2 079 510.69 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 41590,21. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa cisplatyny część nr 30 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 12 600.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 252,00. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa lenalidomidu część nr 31 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 195 210.74 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 3904,21. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa oktreotydu część nr 32 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 1 579 651.50 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 31593,03. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa macytentanu część nr 33 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 1 483 574.67 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 29671,49. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa docetakselu część nr 34 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania”. ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postaći i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 26 104.17 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe wadium – 522,08. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zakup i sukcesywna dostawa aksytynibu część nr 35 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl127 główne miejsce lub lokalizacja realizacji siedziba zamawiającego. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z załacznikiem xls standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakoś