Dostawa sprzętu jednorazowego użytku do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki. - pl-toruń: wyroby do angioplastyki
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu jednorazowego użytku do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki zadanie nr 1 1. cewniki do koronarografii lewe 5f, 6f – 3 000 szt.; 2. cewniki do koronarografii prawe 5f, 6f – 3 000 szt.; 3. cewniki pigtail do wentrikulografii – 100 szt.; 4. cewniki diagnostyczne specjalne (by pass, ima, multipurpose) – 100 szt. parametry graniczne/ wymagane — cewnik zbrojony, odporny na załamania, zapewniający dobre manewrowanie, posiadający 4 strefy sztywności, — miękka atraumatyczna końcówka, — zwężający się profil końcówki cewnika, — dobra widoczność w skopii, — duży zakres krzywizn i rozmiarów, m.in. kimny do tętnicy promieniowej, — min. 30 krzywizn w każdym rozmiarze, — długość 100,125 cm, — światło wew. przy średnicy 6f min. 0,56``. zadanie nr 2 1. prowadniki do angiografii – 3 000 szt. parametry graniczne/ wymagane 0,032``/0,035” j 150 cm i 200 cm — giętki, dobrze widoczny w skopii, — pokryty substancją zapewniającą zmniejszenie siły tarcia przy wprowadzaniu i wymianie cewników, — końcówka typu j. 2. prowadniki do angiografii 100 – szt. parametry graniczne/ wymagane 0,035`` j 260 cm — giętki, dobrze widoczny w skopii, — pokryty substancją zapewniającą zmniejszenie siły tarcia przy wprowadzaniu i wymianie cewników, — końcówka typu j. zadanie nr 3 1. prowadniki hydrofilne 0,035” – 50 szt. parametry graniczne/ wymagane — długość 150 cm do przejścia przez zmienione miażdżycowo odcinki tętnic udowo biodrowych oraz w razie trudności w przejściu prowadnikiem z dostępu promieniowego. zadanie nr 4 1. igły angiograficzne 18g 7,0 cm – 3 000 szt. zadanie nr 5 1. koszulki naczyniowe krótkie – 1 500 szt. parametry graniczne/ wymagane 5f, 6f i 7f o długości 11 cm — odporność na załamania i zagięcia, — atraumatyczna końcówka poszerzacza i przejścia między koszulką a poszerzaczem, — profil poszerzacza wymagający minimalnego nacięcia skóry do wprowadzenia koszulki, — zastawka zapewniająca szczelność podczas wymiany cewników. 2. koszulki naczyniowe długie – 250 szt. parametry graniczne/ wymagane 6f, 7f o długości 23 cm — odporność na załamania i zagięcia, — atraumatyczna końcówka poszerzacza i przejścia między koszulką a poszerzaczem, — poszerzacz wieloczłonowy (teleskopowy) umożliwiający pokonanie krętego odcinka tętnicy, — profil poszerzacza wymagający minimalnego nacięcia skóry do wprowadzenia koszulki, — zastawka zapewniająca szczelność podczas wymiany cewników. zadanie nr 6 1.zestaw wprowadzający do tętnicy promieniowej 5f 6f (koszulka, poszerzacz, igła, prowadnik) – 1 500 kpl. parametry graniczne/ wymagane —długość 7 – 11 cm, — rozmiar 4f – 6f, — prowadnik nitynolowy 0,018”. 2 zestaw do ucisku tętnicy promieniowej na zasadzie szyny usztywniającej – 200 kpl. parametry graniczne/ wymagane — wymienne kompresy uciskowe. 3 cewnik prowadzący bezkoszulkowy z pokryciem hydrofilnym do tętnicy promieniowej – 100 kpl. zadanie nr 7 1.płytka trójkranikowa z obrotową końcówką – 3 000 szt. parametry graniczne/ wymagane — światło wewnętrzne zapewniające dobry przepływ, — układ zapewniający szczelność i łatwość odpowietrzania, — wytrzymałość na wysokie ciśnienie (podać), — kraniki typu off. 2.łącznik wysokociśnieniowy (do strzykawki automatycznej) – 50 szt. parametry graniczne/ wymagane — linia z pcv o długości min. 100 cm. zadanie nr 8 1. strzykawki wkręcane (luer lock) do podawania kontrastu 10 ml – 3 000 szt. zadanie nr 9 1. cewniki prowadzące do koronaroplastyki – 1 500 szt. parametry graniczne/ wymagane — duża średnica wewnętrzna 0,058`` – 5f; 0,071`` – 6f; 0,081`` – 7f; 0,090`` – 8f. — dostępne średnice 5f, 6f, 7f, 8f, — metalowe zbrojenie zachowujące niezmienne światło wewnątrz na całej długości cewnika, — miękka atraumatyczna końcówka + marker widoczny w skopii, — stabilność krzywizny w temp. 37°c przez okres całego zabiegu, — odporny na skręcanie i załamania, — dobra pamię kształtu, — dobra manewrowalność, — wysoka trwałość cewnika, — pełna gama krzywizn typowych i nietypowych – ponad 80 w każdej średnicy judkins l&r, amplatz j&r, femoral j&r, multipurpose, bypass, extra back up l&r, mac multi aortic curve, champ – umożliwiająca dostęp z nakłucia tętnicy udowej, promieniowej, ramiennej, dojście do by passów jak i innych nietypowych odejść naczyń, — dostępność cewników z otworami bocznymi i z modyfikowanymi końcówkami. zadanie nr 10 parametry graniczne/ wymagane 1.prowadniki do koronaroplastyki 0,014” – 1 500 szt. — dostępne długości 180, 300 i 330 cm, — końcówka typu j i prosta, — wszystkie prowadniki wykonane z jednego kawałka stali w technologii ,,core to tip``, — szeroki wybór prowadników miękkich do twardych min. 18 rodzajów, — dobra widoczność w skopii dystalnego odcinka, — dobra manewrowalność, — w ofercie prowadniki dedykowane do udrożnień, — długość końcówki cieniodajnej min. 3 cm, — dostępność prowadnika z taperowaną końcówką 0.009`` i 0.010``, — dostępne prowadniki z pokryciem hydrofilnym, hydrofobowym i mieszanym hydrofobowo hydrofilnym na końcówce roboczej. zadanie nr 11 1. cewniki balonowe podstawowego użytku typu rapid exchange (monorail) – 600 szt. parametry graniczne/ wymagane — długość użytkowa 142 cm, — balon o charakterystyce semicompliant, — ciśnienie nominalne 6 atm., — rated burst pressure min. 14 atm., — niski profil balonu 0,027`` dla balonu o średnicy 3,0 mm, — zakres rozmiarów 1,50 4,0, — długości balonów 10 30 mm, — możliwość wykonania zabiegu metodą "kissing ballon`` przy użyciu cewnika prowadzącego 6f przy jakiejkolwiek kombinacji balonów włącznie ze średnicą 4.0mm, — równoległy port rx, — szaft proksymalny/ dystalny 1.78f/2.6f. zadanie nr 12 1. cewniki balonowe specjalnego użytku typu rapid exchange (monorail) – 600 szt. parametry graniczne/ wymagane niskoprofilowe — profil przejścia 0.029``, — wymagany zakres średnic 1.50 – 4.00, — wymagane długości 9 – 30 mm, — ciśnienie nominalne 6 atm., — ciśnienie rbp min. 12, — dwa rodzaje pokrycia redukującego tarcie hydrofilne i hydrofobowe, — dla średnicy 1,5 mm dwie wersje balonu push i flex wysokociśnieniowe —— ciśnienie nominalne min.12 atm., —— ciśnienie rbp min. 20 atm., —— średnice od 2.00 – 5.00 mm, —— długości od 8 mm – 30 mm, —— pokrycie balonu hydrofilne. zadanie nr 13 1. stenty do stentowania bezpośredniego na balonie – 300 szt. parametry graniczne/ wymagane — montowane na balonie wysokociśnieniowym o niskim profilu i charakterystyce noncompliant, — rbp 18 atm. dla średnicy 2,25 – 4,0 mm i 16 atm. dla 4,5 i 5,0 mm, — mocne i pewne zamocowanie na balonie, — zakres rozmiarów 2,25 4,50 mm, długości 8 24 mm ( w zakresie 2,25 3,0 mm skok co 0,25 mm), — możliwość zastosowania cewnika prowadzącego 5 f dla stentu 4,0, — stent stalowy, w którym platyna stanowić musi min. 33 % użytego stopu. zadanie nr 14 1. stenty kobaltowo chromowe do naczyń krętych, trudnodostępnych z możliwością stentowania bezpośredniego – 200 szt. parametry graniczne/ wymagane — stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu (węglik krzemu) i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia, — dostępne długości od 9 mm do 35 mm, — dostępne średnice od 2,0 mm do 5,0 mm, — różne grubości strut`ów stentu pozwalające na uzyskanie optymalnego poziomu elastyczności i siły radialnej, — crossing profile 0,037” dla średnicy 3,0 mm, — ciśnienie nominalne 9 atm., — ciśnienie rbp min. 16 atm. dla średnicy 3 mm, — konstrukcja („double helix” podwójna spirala) zwiększająca dostarczalność stentu i umożliwiająca przechodzenie przez kręte naczynia, — skracalność po rozprężeniu 0 %, — zawartość chromu w stopie konstrukcyjnym 20 %, niklu 10 %, — siła radialna powyżej 24 psi, — możliwość doprężenia —— do 3,5 mm dla średnicy 2 3 mm, —— do 4,65 mm dla średnicy 3,5 4 mm, —— do 5,63 mm dla średnicy 4,5 5 mm. zadanie nr 15 1. stent uwalniający lek cytostatyczny zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych uniwersalnego użytku – 200 szt. parametry graniczne/ wymagane — stent o strukturze zamkniętych cel o grubości ścian < 90µm, — rozmiary 2,25 – 4,0 mm, — długości 8 38 mm, — poprawa widoczności w skopii z zastosowaniem domieszki platyny min. 33 % użytego stopu. zadanie nr 16 1. stent uwalniający lek cytostatyczny o działaniu antyproliferacyjnym zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych do naczyń krętych i trudnodostępnych – 150 szt. parametry graniczne/ wymagane — stent do pierwotnych implantacji w tętnicach wieńcowych o właściwościach zapobiegających restenozie w tętnicach wieńcowych i niskim ryzyku wystąpienia późnej zakrzepicy w stencie, — stent stalowy – materiał stal nierdzewna 316 l, — pokrycie biodegradowalnym polimerem z uwalnianą pochodną rapamycyny – biolimus a9, — abluminalne pokrycie stentu, — zakres dł. stentu 8 mm – 36 mm, — zakres średnic stentu 2,25 mm – 4,00 mm, — ciśnienie nominalne max 6atm., — udowodniona skuteczność i bezpieczeństwo po min. 9 miesiącach oraz badania kliniczne z min. 3 letnim follow upem. zadanie nr 17 1. stent uwalniający lek cytostatyczny o wysokim potencjale antyproliferacyjnym do leczenia restenozy w tętnicach wieńcowych – 100 szt. parametry graniczne/ wymagane — konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus, — pokryte biodegradowalnym polimerem, — dawka leku 50 250 µg w zależności od średnicy i długości, — dostępne długości 9 mm – 30 mm, — dostępne średnice 2,25 mm – 4,0 mm, — ciśnienie rbp 16 atm., — late lumen loss (lll) na poziomie 0,05 mm (w obserwacji co najmniej 9 cio miesięcznej). zadanie nr 18 1. cewnik balonowy uwalniający lek cytostatyczny do leczenia restenozy w stencie – 30 szt. parametry graniczne/ wymagane — o rozmiarach 2,0 mm – 4,0 mm i długości 10 mm 30 mm. zadanie nr 19 1.strzykawka ciśnieniowa z manometrem 1 000 szt. parametry graniczne/ wymagane — inflator analogowy o zakresie ciśnień 30 atm., — pojemność 20 ml, — przezroczysty polikarbonatowy korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy, — ustawiony pod kątem manometr z fluorescencyjną tarczą i wskaźnikiem podciśnienia, — dren wysokociśnieniowy o długości 35,5 cm, — w zestawie kranik trójdrożny, — 5 ml przestrzeń bezpieczeństwa minimalizująca ryzyko dostania się pęcherzyków powietrza do balonu w trakcie inflacji, — mechanizm spustowy umożliwiający szybką deflację, — blokada zabezpieczająca przed przypadkową deflacją, — możliwość wykonania precyzyjnej inflacji, — dostępna wersja elektroniczna. zadanie nr 20 1. y konektor – 1 200 szt. parametry graniczne/ wymagane — wykonany z przezroczystego materiału, — wyposażony w adapter rotacyjny, — zastawka o dobrej szczelności, — kąt rozwarcia ramion konektora ≤ 45°, — wersja z ramieniem pojedynczym. 2.rotator (torguer) – 1 200 szt. parametry graniczne/ wymagane — skręcany z zaciskiem na prowadniki do 0,022” w zestawie. 3. igła tępa (insertion tool) – 1 200 szt. parametry graniczne/ wymagane — igła wprowadzająca tępa metalowa w zestawie. zadanie nr 21 1. cewniki do usuwania skrzeplin z tętnic wieńcowych (trombektomii) – 200 szt. parametry graniczne/ wymagane — długość cewnika 140 cm, — 3 markery dostępowe 90 cm, 100 cm, 110 cm, — pokrycie hydrofilne na dystalnych 20 cm cewnika, — długość portu rx 12 cm, — kompatybilny z prowadnikiem 0,014``, — dostępna średnica 6f kompatybilna z cewnikiem prowadzącym o świetle wew. min. 0.070``, — szaft cewnika zbrojony na długości 139 cm o trzech stopniach sztywności, — światło aspiracyjne min. 1,13 mm dla średnicy 6f, — w zestawie cewnik, 2 strzykawki 30 ml, strzykawka 4 ml do przepłukiwania portu rx, kranik z drenem o długości 21,5 cm, 2 filtry 70µm, pojemnik antyrozpryskowy o pojemności 60 ml. zadanie nr 22 1. cewnik balonowy do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej wraz z zestawem wprowadzającym – 50 szt. parametry graniczne/ wymagane — dostępność balonów o objętościach 40 cc i 50 cc, — cewnik dopuszczony do zastosowania przez producenta pompy typu datascope 98xt i datascope cs100. zadanie nr 23 1. system do zamykania tętnicy udowej działający na zasadzie klipsu nitynolowego – 200 szt. zadanie nr 24 1.stenty podstawowego użytku, kobaltowo chromowe montowane fabrycznie na balonie – 300 szt. parametry graniczne/ wymagane — stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu l 605, — stent z powłoką opartą na węglu pyrolitycznym przyspieszającą endotelizację i eliminującą uwalnianie się jonów metali do krwi — stent o konstrukcji zamknięto komórkowej, — możliwość skrócenia podwójnej terapii przeciwpłytkowej do 2 tygodni, — stent posiadający zintegrowane markery ( po jednym na każdym końcu stentu), — minimalne średnice stentu 2,25 – 4,5 mm, — długości stentu 7 – 31 mm, — pokrycie hydrofilne na systemie dostawczym, — kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5f dla wszystkich średnic, — ciśnienie nominalne min. 9 bar, — ciśnienie rbp min. 18 bar, — grubość przęseł stentu 70 80 µm, — zerowe skracanie stentu przy implantacji. zadanie nr 25 1. kopułka jednorazowego użytku do przetwornika ciśnieniowego kompatybilna z systemem monitorującym schwarzer cardis 5000 light – 3 000 szt. zadanie nr 26 1.stenty dedykowane do bifurkacji z zabezpieczeniem bocznicy – 50 szt. parametry graniczne/ wymagane — stent kobaltowo chromowy, — minimum 4 markery służące do pozycjonowania stentu do bocznicy, — średnice (naczynie główne – bocznica) 2,5 – 2,5 mm; 3,0 2,5 mm; 3,5 – 2,5 mm. zadanie nr 27 1. sondy mechaniczne – 25 szt. parametry graniczne/ wymagane — kompatybilne z cewnikami 6f, — częstotliwość 40mhz, — kompatybilne z prowadnikami 0,014”. zadanie nr 28 1. mikrocewnik do udrożnień tętnic (cto) – 30 szt. parametry graniczne/ wymagane — taperowany szaft o średnicy proksymalnej 2,8 f i dystalnej 2,6 f, — mikrocewnik zbrojony splotem wolframowym, — dostępny w długościach 135 cm i 150 cm, — średnica wewnętrzna końcówki 0,015”, — średnica wewnętrzna szaftu 0,018”, — kompatybilny z prowadnikiem 0,014”, — maksymalne ciśnienie 300 psi, — polimerowe pokrycie hydrofilne na dystalnych 60 cm szaftu, — miękka, atraumatyczna i taperowana końcówka. zadanie nr 29 1.prowadniki do pomiaru przepływu wewnątrzwieńcowego – 50 szt. parametry graniczne/ wymagane — długość prowadnika roboczego 185 i 300 cm, — końcówka prosta i „j”, — średnica prowadnika 0,014 cala. zadanie nr 30 1.stent kobaltowo – chromowy pokryty biodegradowalnym polimerem uwalniającym sirolimus – 50 szt. parametry graniczne/ wymagane — średnica stentu 2,0 – 4,50 mm, — długość stentu 8 40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm), — długość stentu 2,0 – 4,5 mm (dla średnicy 2,0 mm), — utrata długości przy rozprężaniu < 0,5 %, — ciśnienie nominalne dla stentu 3,0 – 8 atm, — ciśnienie rbp dla stentu 3,0 – 16 atm, — grubość ściany stentu 0,07 mm, — profil przejścia (stent 3,0 mm) – 0,034”, — średnica systemu w części dystalnej 2,5f, — średnica systemu w części proksymalnej 1,8 f. ii.1.6)
TI | Tytuł | PL-Toruń: Wyroby do angioplastyki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 76020-2013 |
PD | Data publikacji | 07/03/2013 |
OJ | Dz.U. S | 47 |
TW | Miejscowość | TORUŃ |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 04/03/2013 |
DT | Termin | 18/04/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33111710 - Wyroby do angiografii 33111730 - Wyroby do angioplastyki |
OC | Pierwotny kod CPV | 33111710 - Wyroby do angiografii 33111730 - Wyroby do angioplastyki |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Toruń: Wyroby do angioplastyki
2013/S 047-076020
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. Świętego Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Kancelaria
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101506
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn zlokalizowany w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
Zadanie nr 1
1. Cewniki do koronarografii lewe 5F, 6F – 3 000 szt.;
2. Cewniki do koronarografii prawe 5F, 6F – 3 000 szt.;
3. Cewniki pigtail do wentrikulografii – 100 szt.;
4. Cewniki diagnostyczne specjalne (by-pass, IMA, multipurpose) – 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— cewnik zbrojony, odporny na załamania, zapewniający dobre manewrowanie, posiadający 4 strefy sztywności,
— miękka atraumatyczna końcówka,
— zwężający się profil końcówki cewnika,
— dobra widoczność w skopii,
— duży zakres krzywizn i rozmiarów, m.in. Kimny do tętnicy promieniowej,
— min. 30 krzywizn w każdym rozmiarze,
— długość 100,125 cm,
— światło wew. przy średnicy 6F min. 0,56''.
Zadanie nr 2
1. Prowadniki do angiografii – 3 000 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
0,032''/0,035” J 150 cm i 200 cm
— giętki, dobrze widoczny w skopii,
— pokryty substancją zapewniającą zmniejszenie siły tarcia przy wprowadzaniu i wymianie cewników,
— końcówka typu J.
2. Prowadniki do angiografii 100 – szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
0,035'' J 260 cm
— giętki, dobrze widoczny w skopii,
— pokryty substancją zapewniającą zmniejszenie siły tarcia przy wprowadzaniu i wymianie cewników,
— końcówka typu J.
Zadanie nr 3
1. Prowadniki hydrofilne 0,035” – 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— długość 150 cm do przejścia przez zmienione miażdżycowo odcinki tętnic udowo-biodrowych oraz w razie trudności w przejściu prowadnikiem z dostępu promieniowego.
Zadanie nr 4
1. Igły angiograficzne 18G 7,0 cm – 3 000 szt.
Zadanie Nr 5
1. Koszulki naczyniowe krótkie – 1 500 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
5F, 6F i 7F o długości 11 cm
— odporność na załamania i zagięcia,
— atraumatyczna końcówka poszerzacza i przejścia między koszulką a poszerzaczem,
— profil poszerzacza wymagający minimalnego nacięcia skóry do wprowadzenia koszulki,
— zastawka zapewniająca szczelność podczas wymiany cewników.
2. Koszulki naczyniowe długie – 250 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
6F, 7F o długości 23 cm
— odporność na załamania i zagięcia,
— atraumatyczna końcówka poszerzacza i przejścia między koszulką a poszerzaczem,
— poszerzacz wieloczłonowy (teleskopowy) umożliwiający pokonanie krętego odcinka tętnicy,
— profil poszerzacza wymagający minimalnego nacięcia skóry do wprowadzenia koszulki,
— zastawka zapewniająca szczelność podczas wymiany cewników.
Zadanie nr 6
1.Zestaw wprowadzający do tętnicy promieniowej 5F 6F (koszulka, poszerzacz, igła, prowadnik) – 1 500 kpl.
Parametry graniczne/ wymagane:
—długość 7 – 11 cm,
— rozmiar 4F – 6F,
— prowadnik nitynolowy 0,018”.
2 Zestaw do ucisku tętnicy promieniowej na zasadzie szyny usztywniającej – 200 kpl.
Parametry graniczne/ wymagane:
— wymienne kompresy uciskowe.
3 Cewnik prowadzący bezkoszulkowy z pokryciem hydrofilnym do tętnicy promieniowej – 100 kpl.
Zadanie nr 7
1.Płytka trójkranikowa z obrotową końcówką – 3 000 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— światło wewnętrzne zapewniające dobry przepływ,
— układ zapewniający szczelność i łatwość odpowietrzania,
— wytrzymałość na wysokie ciśnienie (podać),
— kraniki typu off.
2.Łącznik wysokociśnieniowy (do strzykawki automatycznej) – 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— linia z PCV o długości min. 100 cm.
Zadanie nr 8
1. Strzykawki wkręcane (luer lock) do podawania kontrastu 10 ml – 3 000 szt.
Zadanie nr 9
1. Cewniki prowadzące do koronaroplastyki – 1 500 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— duża średnica wewnętrzna:
0,058'' – 5F;
0,071'' – 6F;
0,081'' – 7F;
0,090'' – 8F.
— dostępne średnice: 5F, 6F, 7F, 8F,
— metalowe zbrojenie zachowujące niezmienne światło wewnątrz na całej długości cewnika,
— miękka atraumatyczna końcówka + marker widoczny w skopii,
— stabilność krzywizny w temp. 37°C przez okres całego zabiegu,
— odporny na skręcanie i załamania,
— dobra pamię kształtu,
— dobra manewrowalność,
— wysoka trwałość cewnika,
— pełna gama krzywizn typowych i nietypowych – ponad 80 w każdej średnicy: Judkins L&R, Amplatz J&R, Femoral J&R, Multipurpose, Bypass, Extra Back Up L&R, MAC-Multi Aortic Curve, Champ – umożliwiająca dostęp z nakłucia tętnicy udowej, promieniowej, ramiennej, dojście do by-passów jak i innych nietypowych odejść naczyń,
— dostępność cewników z otworami bocznymi i z modyfikowanymi końcówkami.
Zadanie nr 10
Parametry graniczne/ wymagane:
1.Prowadniki do koronaroplastyki 0,014” – 1 500 szt.
— dostępne długości 180, 300 i 330 cm,
— końcówka typu J i prosta,
— wszystkie prowadniki wykonane z jednego kawałka stali w technologii ,,core to tip'',
— szeroki wybór prowadników miękkich do twardych min. 18 rodzajów,
— dobra widoczność w skopii dystalnego odcinka,
— dobra manewrowalność,
— w ofercie prowadniki dedykowane do udrożnień,
— długość końcówki cieniodajnej min. 3 cm,
— dostępność prowadnika z taperowaną końcówką 0.009'' i 0.010'',
— dostępne prowadniki z pokryciem hydrofilnym, hydrofobowym i mieszanym hydrofobowo-hydrofilnym na końcówce roboczej.
Zadanie nr 11
1. Cewniki balonowe podstawowego użytku typu rapid exchange (monorail) – 600 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— długość użytkowa 142 cm,
— balon o charakterystyce semicompliant,
— ciśnienie nominalne 6 atm.,
— rated burst pressure min. 14 atm.,
— niski profil balonu 0,027'' dla balonu o średnicy 3,0 mm,
— zakres rozmiarów 1,50-4,0,
— długości balonów 10-30 mm,
— możliwość wykonania zabiegu metodą "kissing ballon'' przy użyciu cewnika prowadzącego 6F przy jakiejkolwiek kombinacji balonów włącznie ze średnicą 4.0mm,
— równoległy port Rx,
— Szaft proksymalny/ dystalny 1.78F/2.6F.
Zadanie nr 12
1. Cewniki balonowe specjalnego użytku typu rapid exchange (monorail) – 600 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
niskoprofilowe:
— profil przejścia 0.029'',
— wymagany zakres średnic 1.50 – 4.00,
— wymagane długości: 9 – 30 mm,
— ciśnienie nominalne 6 atm.,
— ciśnienie RBP min. 12,
— dwa rodzaje pokrycia redukującego tarcie: hydrofilne i hydrofobowe,
— dla średnicy 1,5 mm dwie wersje balonu: Push i Flex wysokociśnieniowe:
—— ciśnienie nominalne min.12 atm.,
—— ciśnienie RBP min. 20 atm.,
—— średnice od 2.00 – 5.00 mm,
—— długości od 8 mm – 30 mm,
—— pokrycie balonu hydrofilne.
Zadanie nr 13
1. Stenty do stentowania bezpośredniego na balonie – 300 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— montowane na balonie wysokociśnieniowym o niskim
profilu i charakterystyce noncompliant,
— RBP 18 atm. dla średnicy 2,25 – 4,0 mm i 16 atm. dla 4,5 i 5,0 mm,
— mocne i pewne zamocowanie na balonie,
— zakres rozmiarów 2,25-4,50 mm, długości 8-24 mm ( w zakresie 2,25-3,0 mm skok co 0,25 mm),
— możliwość zastosowania cewnika prowadzącego 5 F dla stentu 4,0,
— stent stalowy, w którym platyna stanowić musi min. 33 % użytego stopu.
Zadanie nr 14
1. Stenty kobaltowo-chromowe do naczyń krętych, trudnodostępnych z możliwością stentowania bezpośredniego – 200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu (węglik krzemu) i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia,
— dostępne długości od 9 mm do 35 mm,
— dostępne średnice od 2,0 mm do 5,0 mm,
— różne grubości strut'ów stentu pozwalające na uzyskanie optymalnego poziomu elastyczności i siły radialnej,
— crossing profile 0,037” dla średnicy 3,0 mm,
— ciśnienie nominalne 9 atm.,
— ciśnienie RBP min. 16 atm. dla średnicy 3 mm,
— konstrukcja („double helix” - podwójna spirala) zwiększająca dostarczalność stentu i umożliwiająca przechodzenie przez kręte naczynia,
— skracalność po rozprężeniu 0 %,
— zawartość chromu w stopie konstrukcyjnym 20 %, niklu 10 %,
— siła radialna powyżej 24 PSI,
— możliwość doprężenia:
—— do 3,5 mm dla średnicy 2-3 mm,
—— do 4,65 mm dla średnicy 3,5-4 mm,
—— do 5,63 mm dla średnicy 4,5-5 mm.
Zadanie nr 15
1. Stent uwalniający lek cytostatyczny zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych uniwersalnego użytku – 200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— stent o strukturze zamkniętych cel o grubości ścian < 90µm,
— rozmiary 2,25 – 4,0 mm,
— długości 8-38 mm,
— poprawa widoczności w skopii z zastosowaniem domieszki platyny min. 33 % użytego stopu.
Zadanie nr 16
1. Stent uwalniający lek cytostatyczny o działaniu antyproliferacyjnym zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych do naczyń krętych i trudnodostępnych – 150 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— stent do pierwotnych implantacji w tętnicach wieńcowych o właściwościach zapobiegających restenozie w tętnicach wieńcowych i niskim ryzyku wystąpienia późnej zakrzepicy w stencie,
— stent stalowy – materiał stal nierdzewna 316 L,
— pokrycie biodegradowalnym polimerem z uwalnianą pochodną rapamycyny – Biolimus A9,
— abluminalne pokrycie stentu,
— zakres dł. stentu 8 mm – 36 mm,
— zakres średnic stentu 2,25 mm – 4,00 mm,
— ciśnienie nominalne max 6atm.,
— udowodniona skuteczność i bezpieczeństwo po min. 9 miesiącach oraz badania kliniczne z min. 3 letnim follow - upem.
Zadanie nr 17
1. Stent uwalniający lek cytostatyczny o wysokim potencjale antyproliferacyjnym do leczenia restenozy w tętnicach wieńcowych – 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus,
— pokryte biodegradowalnym polimerem,
— dawka leku 50-250 µg w zależności od średnicy i długości,
— dostępne długości: 9 mm – 30 mm,
— dostępne średnice 2,25 mm – 4,0 mm,
— ciśnienie RBP 16 atm.,
— Late Lumen Loss (LLL) na poziomie 0,05 mm (w obserwacji co najmniej 9-cio miesięcznej).
Zadanie nr 18
1. Cewnik balonowy uwalniający lek cytostatyczny do leczenia restenozy w stencie – 30 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— o rozmiarach 2,0 mm – 4,0 mm i długości 10 mm - 30 mm.
Zadanie nr 19
1.Strzykawka ciśnieniowa z manometrem - 1 000 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— inflator analogowy o zakresie ciśnień 30 atm.,
— pojemność 20 ml,
— przezroczysty polikarbonatowy korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy,
— ustawiony pod kątem manometr z fluorescencyjną tarczą i wskaźnikiem podciśnienia,
— dren wysokociśnieniowy o długości 35,5 cm,
— w zestawie kranik trójdrożny,
— 5 ml przestrzeń bezpieczeństwa minimalizująca ryzyko dostania się pęcherzyków powietrza do balonu w trakcie inflacji,
— mechanizm spustowy umożliwiający szybką deflację,
— blokada zabezpieczająca przed przypadkową deflacją,
— możliwość wykonania precyzyjnej inflacji,
— dostępna wersja elektroniczna.
Zadanie nr 20
1. Y-konektor – 1 200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— wykonany z przezroczystego materiału,
— wyposażony w adapter rotacyjny,
— zastawka o dobrej szczelności,
— kąt rozwarcia ramion konektora ≤ 45°,
— wersja z ramieniem pojedynczym.
2.Rotator (torguer) – 1 200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— skręcany z zaciskiem na prowadniki do 0,022” w zestawie.
3. Igła tępa (insertion tool) – 1 200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— igła wprowadzająca tępa metalowa w zestawie.
Zadanie nr 21
1. Cewniki do usuwania skrzeplin z tętnic wieńcowych (trombektomii) – 200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— długość cewnika 140 cm,
— 3 markery dostępowe : 90 cm, 100 cm, 110 cm,
— pokrycie hydrofilne na dystalnych 20 cm cewnika,
— długość portu Rx 12 cm,
— kompatybilny z prowadnikiem 0,014'',
— dostępna średnica 6F kompatybilna z cewnikiem prowadzącym o świetle wew. min. 0.070'',
— szaft cewnika zbrojony na długości 139 cm o trzech stopniach sztywności,
— światło aspiracyjne min. 1,13 mm dla średnicy 6F,
— w zestawie cewnik, 2 strzykawki 30 ml, strzykawka 4 ml do przepłukiwania portu Rx, kranik z drenem o długości 21,5 cm, 2 filtry 70µm, pojemnik antyrozpryskowy o pojemności 60 ml.
Zadanie nr 22
1. Cewnik balonowy do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej wraz z zestawem wprowadzającym – 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— dostępność balonów o objętościach 40 cc i 50 cc,
— cewnik dopuszczony do zastosowania przez producenta pompy typu Datascope 98XT i Datascope CS100.
Zadanie nr 23
1. System do zamykania tętnicy udowej działający na zasadzie klipsu nitynolowego – 200 szt.
Zadanie nr 24
1.Stenty podstawowego użytku, kobaltowo-chromowe montowane fabrycznie na balonie – 300 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L-605,
— stent z powłoką opartą na węglu pyrolitycznym przyspieszającą endotelizację i eliminującą uwalnianie się jonów metali do krwi
— stent o konstrukcji zamknięto komórkowej,
— możliwość skrócenia podwójnej terapii przeciwpłytkowej do 2 tygodni,
— stent posiadający zintegrowane markery ( po jednym na każdym końcu stentu),
— minimalne średnice stentu: 2,25 – 4,5 mm,
— długości stentu 7 – 31 mm,
— pokrycie hydrofilne na systemie dostawczym,
— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich średnic,
— ciśnienie nominalne min. 9 bar,
— ciśnienie RBP min. 18 bar,
— grubość przęseł stentu 70-80 µm,
— zerowe skracanie stentu przy implantacji.
Zadanie nr 25
1. Kopułka jednorazowego użytku do przetwornika ciśnieniowego kompatybilna z systemem monitorującym Schwarzer Cardis 5000 light – 3 000 szt.
Zadanie nr 26
1.Stenty dedykowane do bifurkacji z zabezpieczeniem bocznicy – 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— stent kobaltowo-chromowy,
— minimum 4 markery służące do pozycjonowania stentu do bocznicy,
— średnice (naczynie główne – bocznica): 2,5 – 2,5 mm; 3,0- 2,5 mm; 3,5 – 2,5 mm.
Zadanie nr 27
1. Sondy mechaniczne – 25 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— kompatybilne z cewnikami 6F,
— częstotliwość 40MHz,
— kompatybilne z prowadnikami 0,014”.
Zadanie nr 28
1. Mikrocewnik do udrożnień tętnic (CTO) – 30 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— taperowany szaft o średnicy proksymalnej 2,8 F i dystalnej 2,6 F,
— mikrocewnik zbrojony splotem wolframowym,
— dostępny w długościach 135 cm i 150 cm,
— średnica wewnętrzna końcówki 0,015”,
— średnica wewnętrzna szaftu 0,018”,
— kompatybilny z prowadnikiem 0,014”,
— maksymalne ciśnienie 300 psi,
— polimerowe pokrycie hydrofilne na dystalnych 60 cm szaftu,
— miękka, atraumatyczna i taperowana końcówka.
Zadanie nr 29
1.Prowadniki do pomiaru przepływu wewnątrzwieńcowego – 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— Długość prowadnika roboczego 185 i 300 cm,
— Końcówka prosta i „J”,
— Średnica prowadnika 0,014 cala.
Zadanie nr 30
1.Stent kobaltowo – chromowy pokryty biodegradowalnym polimerem uwalniającym sirolimus – 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— średnica stentu 2,0 – 4,50 mm,
— długość stentu 8-40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm),
— długość stentu 2,0 – 4,5 mm (dla średnicy 2,0 mm),
— utrata długości przy rozprężaniu < 0,5 %,
— ciśnienie nominalne dla stentu 3,0 – 8 atm,
— ciśnienie RBP dla stentu 3,0 – 16 atm,
— grubość ściany stentu 0,07 mm,
— profil przejścia (stent 3,0 mm) – 0,034”,
— średnica systemu w części dystalnej 2,5F,
— średnica systemu w części proksymalnej 1,8 F.
33111730, 33111710
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Zadanie Nr 12. Cewniki do koronarografii prawe 5F, 6F – 3 000 szt.
3. Cewniki pigtail do wentrikulografii – 100 szt.
4. Cewniki diagnostyczne specjalne (by-pass, IMA, multipurpose) – 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— cewnik zbrojony, odporny na załamania, zapewniający dobre manewrowanie, posiadający 4 strefy sztywności,
— miękka atraumatyczna końcówka,
— zwężający się profil końcówki cewnika,
— dobra widoczność w skopii,
— duży zakres krzywizn i rozmiarów, m.in. Kimny do tętnicy promieniowej,
— min. 30 krzywizn w każdym rozmiarze,
— długość 100,125 cm,
— światło wew. przy średnicy 6F min. 0,56''.
33111730, 33111710
2. Cewniki do koronarografii prawe 5F, 6F – 3000 szt.
3. Cewniki pigtail do wentrikulografii – 100 szt.
4. Cewniki diagnostyczne specjalne (by-pass, IMA, multipurpose) – 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— cewnik zbrojony, odporny na załamania, zapewniający dobre manewrowanie, posiadający 4 strefy sztywności,
— miękka atraumatyczna końcówka,
— zwężający się profil końcówki cewnika,
— dobra widoczność w skopii,
— duży zakres krzywizn i rozmiarów, m.in. Kimny do tętnicy promieniowej,
— min. 30 krzywizn w każdym rozmiarze,
— długość 100,125 cm,
— światło wew. przy średnicy 6F min. 0,56''.
Parametry graniczne/ wymagane:
0,032''/0,035” J 150 cm i 200 cm
— giętki, dobrze widoczny w skopii,
— pokryty substancją zapewniającą zmniejszenie siły tarcia przy wprowadzaniu i wymianie cewników,
— końcówka typu J.
2. Prowadniki do angiografii 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
0,035'' J 260 cm
— giętki, dobrze widoczny w skopii,
— pokryty substancją zapewniającą zmniejszenie siły tarcia przy wprowadzaniu i wymianie cewników,
— końcówka typu J.
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
0,032''/0,035” J 150 cm i 200 cm
— giętki, dobrze widoczny w skopii,
— pokryty substancją zapewniającą zmniejszenie siły tarcia przy wprowadzaniu i wymianie cewników,
— końcówka typu J.
2. Prowadniki do angiografii 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
0,035'' J 260 cm
— giętki, dobrze widoczny w skopii,
— pokryty substancją zapewniającą zmniejszenie siły tarcia przy wprowadzaniu i wymianie cewników,
— końcówka typu J.
Parametry graniczne/ wymagane:
— długość 150 cm do przejścia przez zmienione miażdżycowo odcinki tętnic udowo-biodrowych oraz w razie trudności w przejściu prowadnikiem z dostępu promieniowego.
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
— długość 150 cm do przejścia przez zmienione miażdżycowo odcinki tętnic udowo-biodrowych oraz w razie trudności w przejściu prowadnikiem z dostępu promieniowego.
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
5F, 6F i 7F o długości 11 cm
— odporność na załamania i zagięcia,
— atraumatyczna końcówka poszerzacza i przejścia między koszulką a poszerzaczem,
— profil poszerzacza wymagający minimalnego nacięcia skóry do wprowadzenia koszulki,
— zastawka zapewniająca szczelność podczas wymiany cewników.
2. Koszulki naczyniowe długie – 250 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
6F, 7F o długości 23 cm
— odporność na załamania i zagięcia,
— atraumatyczna końcówka poszerzacza i przejścia między koszulką a poszerzaczem,
— poszerzacz wieloczłonowy (teleskopowy) umożliwiający pokonanie krętego odcinka tętnicy,
— profil poszerzacza wymagający minimalnego nacięcia skóry do wprowadzenia koszulki,
— zastawka zapewniająca szczelność podczas wymiany cewników.
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane
5F, 6F i 7F o długości 11 cm
- odporność na załamania i zagięcia,
- atraumatyczna końcówka poszerzacza i przejścia między koszulką a poszerzaczem,
- profil poszerzacza wymagający minimalnego nacięcia skóry do wprowadzenia koszulki,
- zastawka zapewniająca szczelność podczas wymiany cewników,
2. Koszulki naczyniowe długie - 250 szt.
Parametry graniczne/ wymagane
6F, 7F o długości 23 cm
- odporność na załamania i zagięcia,
- atraumatyczna końcówka poszerzacza i przejścia między koszulką a poszerzaczem,
- poszerzacz wieloczłonowy (teleskopowy) umożliwiający pokonanie krętego odcinka tętnicy
- profil poszerzacza wymagający minimalnego nacięcia skóry do wprowadzenia koszulki,
- zastawka zapewniająca szczelność podczas wymiany cewników
Parametry graniczne/ wymagane:
— długość 7 – 11 cm,
— rozmiar 4F – 6F,
— prowadnik nitynolowy 0,018”.
2. Zestaw do ucisku tętnicy promieniowej na zasadzie szyny usztywniającej – 200 kpl.
Parametry graniczne/ wymagane:
— wymienne kompresy uciskowe.
3. Cewnik prowadzący bezkoszulkowy z pokryciem hydrofilnym do tętnicy promieniowej – 100 kpl.
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
— długość 7 – 11 cm,
— rozmiar 4F – 6F,
— prowadnik nitynolowy 0,018”.
2. Zestaw do ucisku tętnicy promieniowej na zasadzie szyny usztywniającej – 200 kpl.
Parametry graniczne/ wymagane:
— wymienne kompresy uciskowe.
3. Cewnik prowadzący bezkoszulkowy z pokryciem hydrofilnym do tętnicy promieniowej – 100 kpl.
Parametry graniczne/ wymagane:
— światło wewnętrzne zapewniające dobry przepływ,
— układ zapewniający szczelność i łatwość odpowietrzania,
— wytrzymałość na wysokie ciśnienie (podać),
— kraniki typu off.
2.Łącznik wysokociśnieniowy (do strzykawki automatycznej) – 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— linia z PCV o długości min. 100 cm.
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
— światło wewnętrzne zapewniające dobry przepływ,
— układ zapewniający szczelność i łatwość odpowietrzania,
— wytrzymałość na wysokie ciśnienie (podać),
— kraniki typu off.
2.Łącznik wysokociśnieniowy (do strzykawki automatycznej) – 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
— linia z PCV o długości min. 100 cm.
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
— duża średnica wewnętrzna:
0,058'' – 5F;
0,071'' – 6F;
0,081'' – 7F;
0,090'' - 8F.
— dostępne średnice: 5F, 6F, 7F, 8F,
—metalowe zbrojenie zachowujące niezmienne światło wewnątrz na całej długości cewnika,
— miękka atraumatyczna końcówka + marker widoczny w skopii,
— stabilność krzywizny w temp. 37°C przez okres całego zabiegu,
— odporny na skręcanie i załamania,
— dobra pamię kształtu,
— dobra manewrowalność,
— wysoka trwałość cewnika,
— pełna gama krzywizn typowych i nietypowych – ponad 80 w każdej średnicy: Judkins L&R, Amplatz J&R, Femoral J&R, Multipurpose, Bypass, Extra Back Up L&R, MAC-Multi Aortic Curve, Champ – umożliwiająca dostęp z nakłucia tętnicy udowej, promieniowej, ramiennej, dojście do by-passów jak i innych nietypowych odejść naczyń,
— dostępność cewników z otworami bocznymi i z modyfikowanymi końcówkami.
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
— duża średnica wewnętrzna:
0,058'' – 5F;
0,071'' – 6F;
0,081'' – 7F;
0,090'' - 8F.
— dostępne średnice: 5F, 6F, 7F, 8F,
— metalowe zbrojenie zachowujące niezmienne światło wewnątrz na całej długości cewnika,
— miękka atraumatyczna końcówka + marker widoczny w skopii,
— stabilność krzywizny w temp. 37°C przez okres całego zabiegu,
— odporny na skręcanie i załamania,
— dobra pamię kształtu,
— dobra manewrowalność,
— wysoka trwałość cewnika,
— pełna gama krzywizn typowych i nietypowych – ponad 80 w każdej średnicy: Judkins L&R, Amplatz J&R, Femoral J&R, Multipurpose, Bypass, Extra Back Up L&R, MAC-Multi Aortic Curve, Champ – umożliwiająca dostęp z nakłucia tętnicy udowej, promieniowej, ramiennej, dojście do by-passów jak i innych nietypowych odejść naczyń,
— dostępność cewników z otworami bocznymi i z modyfikowanymi końcówkami.
1.Prowadniki do koronaroplastyki 0,014” – 1 500 szt.
— dostępne długości 180, 300 i 330 cm,
— końcówka typu J i prosta,
— wszystkie prowadniki wykonane z jednego kawałka stali w technologii ,"core to tip'',
— szeroki wybór prowadników miękkich do twardych min. 18 rodzajów,
— dobra widoczność w skopii dystalnego odcinka,
— dobra manewrowalność,
— w ofercie prowadniki dedykowane do udrożnień,
— długość końcówki cieniodajnej min. 3 cm,
— dostępność prowadnika z taperowaną końcówką 0.009'' i 0.010'',
— dostępne prowadniki z pokryciem hydrofilnym, hydrofobowym i mieszanym hydrofobowo-hydrofilnym na końcówce roboczej.
33111730, 33111710
1.Prowadniki do koronaroplastyki 0,014” 0 1 500 szt.
- dostępne długości 180, 300 i 330 cm
- końcówka typu J i prosta
-wszystkie prowadniki wykonane z jednego kawałka stali w technologii ,,core to tip''
- szeroki wybór prowadników miękkich do twardych min. 18 rodzajów
- dobra widoczność w skopii dystalnego odcinka
-dobra manewrowalność
- w ofercie prowadniki dedykowane do udrożnień
- długość końcówki cieniodajnej min. 3 cm
-dostępność prowadnika z taperowaną końcówką 0.009'' i 0.010''
- dostępne prowadniki z pokryciem hydrofilnym, hydrofobowym i mieszanym hydrofobowo-hydrofilnym na końcówce roboczej
Parametry graniczne/ wymagane:
- długość użytkowa 142 cm,
- balon o charakterystyce semicompliant,
- ciśnienie nominalne 6 atm.
- rated burst pressure min. 14 atm.
- niski profil balonu 0,027'' dla balonu o średnicy 3,0 mm
- zakres rozmiarów 1,50-4,0
- długości balonów 10-30 mm.
- możliwość wykonania zabiegu metodą ,, kissing ballon'' przy użyciu cewnika prowadzącego 6F przy jakiejkolwiek kombinacji balonów włącznie ze średnicą 4.0mm
- równoległy port Rx
- Szaft proksymalny/ dystalny 1.78F/2.6F
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- długość użytkowa 142 cm,
- balon o charakterystyce semicompliant,
- ciśnienie nominalne 6 atm.
- rated burst pressure min. 14 atm.
- niski profil balonu 0,027'' dla balonu o średnicy 3,0 mm
- zakres rozmiarów 1,50-4,0
- długości balonów 10-30 mm.
- możliwość wykonania zabiegu metodą ,, kissing ballon'' przy użyciu cewnika prowadzącego 6F przy jakiejkolwiek kombinacji balonów włącznie ze średnicą 4.0mm
- równoległy port Rx
- Szaft proksymalny/ dystalny 1.78F/2.6F
Parametry graniczne/ wymagane:
niskoprofilowe:
- profil przejścia 0.029''
- wymagany zakres średnic 1.50 – 4.00
- wymagane długości: 9- 30mm
- ciśnienie nominalne 6 atm.
- ciśnienie RBP min. 12
- dwa rodzaje pokrycia redukującego tarcie: hydrofilne i hydrofobowe
- dla średnicy 1,5mm dwie wersje balonu: Push i Flex
wysokociśnieniowe:
- ciśnienie nominalne min.12 atm.
- ciśnienie RBP min. 20 atm.
- średnice od 2.00 – 5.00mm
- długości od 8mm – 30mm
- pokrycie balonu hydrofilne
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
niskoprofilowe:
- profil przejścia 0.029''
- wymagany zakres średnic 1.50 – 4.00
- wymagane długości: 9- 30mm
- ciśnienie nominalne 6 atm.
- ciśnienie RBP min. 12
- dwa rodzaje pokrycia redukującego tarcie: hydrofilne i hydrofobowe
- dla średnicy 1,5mm dwie wersje balonu: Push i Flex
wysokociśnieniowe:
- ciśnienie nominalne min.12 atm.
- ciśnienie RBP min. 20 atm.
- średnice od 2.00 – 5.00mm
- długości od 8mm – 30mm
- pokrycie balonu hydrofilne
Parametry graniczne/ wymagane:
- montowane na balonie wysokociśnieniowym o niskim
profilu i charakterystyce noncompliant
- RBP 18 atm. dla średnicy 2,25 – 4,0 mm i 16 atm. dla 4,5 i 5,0 mm
- mocne i pewne zamocowanie na balonie
- zakres rozmiarów 2,25-4,50 mm, długości 8-24 mm
( w zakresie 2,25-3,0 mm skok co 0,25 mm)
- możliwość zastosowania cewnika prowadzącego 5 F dla stentu 4,0
- stent stalowy, w którym platyna stanowić musi min. 33% użytego stopu
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- montowane na balonie wysokociśnieniowym o niskim
profilu i charakterystyce noncompliant
- RBP 18 atm. dla średnicy 2,25 – 4,0 mm i 16 atm. dla 4,5 i 5,0 mm
- mocne i pewne zamocowanie na balonie
- zakres rozmiarów 2,25-4,50 mm, długości 8-24 mm
( w zakresie 2,25-3,0 mm skok co 0,25 mm)
- możliwość zastosowania cewnika prowadzącego 5 F dla stentu 4,0
- stent stalowy, w którym platyna stanowić musi min. 33% użytego stopu
Parametry graniczne/ wymagane:
- stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu (węglik krzemu) i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia;
- dostępne długości od 9 mm do 35 mm
- dostępne średnice od 2,0 mm do 5,0 mm
- różne grubości strut'ów stentu pozwalające na uzyskanie optymalnego poziomu elastyczności i siły radialnej;
- crossing profile 0,037” dla średnicy 3,0 mm;
- ciśnienie nominalne 9 atm.
- ciśnienie RBP min. 16 atm. dla średnicy 3 mm
- konstrukcja („double helix” - podwójna spirala) zwiększająca dostarczalność stentu i umożliwiająca przechodzenie przez kręte naczynia;
- skracalność po rozprężeniu 0%;
- zawartość chromu w stopie konstrukcyjnym 20%, niklu 10%;
- siła radialna powyżej 24 PSI;
- możliwość doprężenia:
- do 3,5 mm dla średnicy 2-3 mm,
- do 4,65 mm dla średnicy 3,5-4 mm,
- do 5,63 mm dla średnicy 4,5-5 mm
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu (węglik krzemu) i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia;
- dostępne długości od 9 mm do 35 mm
- dostępne średnice od 2,0 mm do 5,0 mm
- różne grubości strut'ów stentu pozwalające na uzyskanie optymalnego poziomu elastyczności i siły radialnej;
- crossing profile 0,037” dla średnicy 3,0 mm;
- ciśnienie nominalne 9 atm.
- ciśnienie RBP min. 16 atm. dla średnicy 3 mm
- konstrukcja („double helix” - podwójna spirala) zwiększająca dostarczalność stentu i umożliwiająca przechodzenie przez kręte naczynia;
- skracalność po rozprężeniu 0%;
- zawartość chromu w stopie konstrukcyjnym 20%, niklu 10%;
- siła radialna powyżej 24 PSI;
- możliwość doprężenia:
- do 3,5 mm dla średnicy 2-3 mm,
- do 4,65 mm dla średnicy 3,5-4 mm,
- do 5,63 mm dla średnicy 4,5-5 mm
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent o strukturze zamkniętych cel o grubości ścian < 90µm
- rozmiary 2,25 – 4,0 mm
- długości 8-38 mm
- poprawa widoczności w skopii z zastosowaniem domieszki platyny min. 33% użytego stopu
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent o strukturze zamkniętych cel o grubości ścian < 90µm
- rozmiary 2,25 – 4,0 mm
- długości 8-38 mm
- poprawa widoczności w skopii z zastosowaniem domieszki platyny min. 33% użytego stopu
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent do pierwotnych implantacji w tętnicach wieńcowych o właściwościach zapobiegających restenozie w tętnicach wieńcowych i niskim ryzyku wystąpienia późnej zakrzepicy w stencie
- stent stalowy – materiał stal nierdzewna 316 L
- pokrycie biodegradowalnym polimerem z uwalnianą pochodną rapamycyny – Biolimus A9
-abluminalne pokrycie stentu
- zakres dł. stentu 8mm – 36mm
- zakres średnic stentu 2,25mm- 4,00mm
-ciśnienie nominalne max 6atm.
- udowodniona skuteczność i bezpieczeństwo po min. 9 miesiącach oraz badania kliniczne z min. 3 letnim follow - upem
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent do pierwotnych implantacji w tętnicach wieńcowych o właściwościach zapobiegających restenozie w tętnicach wieńcowych i niskim ryzyku wystąpienia późnej zakrzepicy w stencie
- stent stalowy – materiał stal nierdzewna 316 L
- pokrycie biodegradowalnym polimerem z uwalnianą pochodną rapamycyny – Biolimus A9
-abluminalne pokrycie stentu
- zakres dł. stentu 8mm – 36mm
- zakres średnic stentu 2,25mm- 4,00mm
-ciśnienie nominalne max 6atm.
- udowodniona skuteczność i bezpieczeństwo po min. 9 miesiącach oraz badania kliniczne z min. 3 letnim follow - upem
1. Stent uwalniający lek cytostatyczny o wysokim potencjale antyproliferacyjnym do leczenia restenozy w tętnicach wieńcowych - 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus
- pokryte biodegradowalnym polimerem
- dawka leku 50-250 µg w zależności od średnicy i długości
-dostępne długości: 9mm-30mm
- dostępne średnice 2,25mm-4,0mm
- ciśnienie RBP 16 atm.
- Late Lumen Loss (LLL) na poziomie 0,05mm (w obserwacji co najmniej 9-cio miesięcznej)
33111730, 33111710
1. Stent uwalniający lek cytostatyczny o wysokim potencjale antyproliferacyjnym do leczenia restenozy w tętnicach wieńcowych - 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus
- pokryte biodegradowalnym polimerem
- dawka leku 50-250 µg w zależności od średnicy i długości
-dostępne długości: 9mm-30mm
- dostępne średnice 2,25mm-4,0mm
- ciśnienie RBP 16 atm.
- Late Lumen Loss (LLL) na poziomie 0,05mm (w obserwacji co najmniej 9-cio miesięcznej)
Parametry graniczne/ wymagane:
- o rozmiarach 2,0 mm – 4,0 mm i długości
10 mm - 30 mm
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- o rozmiarach 2,0 mm – 4,0 mm i długości
10 mm - 30 mm
Parametry graniczne/ wymagane:
- inflator analogowy o zakresie ciśnień 30 atm.;
- pojemność 20 ml;
- przezroczysty polikarbonatowy korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy;
- ustawiony pod kątem manometr z fluorescencyjną tarczą i wskaźnikiem podciśnienia;
- dren wysokociśnieniowy o długości 35,5 cm
- w zestawie kranik trójdrożny;
- 5 ml przestrzeń bezpieczeństwa minimalizująca ryzyko dostania się pęcherzyków powietrza do balonu w trakcie inflacji;
- mechanizm spustowy umożliwiający szybką deflację,
- blokada zabezpieczająca przed przypadkową deflacją,
- możliwość wykonania precyzyjnej inflacji;
- dostępna wersja elektroniczna
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- inflator analogowy o zakresie ciśnień 30 atm.;
- pojemność 20 ml;
- przezroczysty polikarbonatowy korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy;
- ustawiony pod kątem manometr z fluorescencyjną tarczą i wskaźnikiem podciśnienia;
- dren wysokociśnieniowy o długości 35,5 cm
- w zestawie kranik trójdrożny;
- 5 ml przestrzeń bezpieczeństwa minimalizująca ryzyko dostania się pęcherzyków powietrza do balonu w trakcie inflacji;
- mechanizm spustowy umożliwiający szybką deflację,
- blokada zabezpieczająca przed przypadkową deflacją,
- możliwość wykonania precyzyjnej inflacji;
- dostępna wersja elektroniczna
Parametry graniczne/ wymagane:
- wykonany z przezroczystego materiału,
- wyposażony w adapter rotacyjny,
- zastawka o dobrej szczelności
- kąt rozwarcia ramion konektora ≤ 45°
- wersja z ramieniem pojedynczym
2.Rotator (torguer) - 1200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- skręcany z zaciskiem na prowadniki do 0,022” w zestawie
3. Igła tępa (insertion tool) - 1200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- igła wprowadzająca tępa metalowa w zestawie
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- wykonany z przezroczystego materiału,
- wyposażony w adapter rotacyjny,
- zastawka o dobrej szczelności
- kąt rozwarcia ramion konektora ≤ 45°
- wersja z ramieniem pojedynczym
2.Rotator (torguer) - 1200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- skręcany z zaciskiem na prowadniki do 0,022” w zestawie
3. Igła tępa (insertion tool) - 1200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- igła wprowadzająca tępa metalowa w zestawie
Parametry graniczne/ wymagane:
- długość cewnika 140cm
- 3 markery dostępowe : 90cm, 100cm, 110cm
- pokrycie hydrofilne na dystalnych 20cm cewnika
- długość portu Rx 12 cm
- kompatybilny z prowadnikiem 0,014''
- dostępna średnica 6F kompatybilna z cewnikiem prowadzącym o świetle wew. min. 0.070''
- szaft cewnika zbrojony na długości 139 cm o trzech stopniach sztywności
- światło aspiracyjne min. 1,13mm dla średnicy 6F
- w zestawie cewnik, 2 strzykawki 30ml, strzykawka 4ml do przepłukiwania portu Rx, kranik z drenem o długości 21,5cm, 2 filtry 70µm, pojemnik antyrozpryskowy o pojemności 60ml
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- długość cewnika 140cm
- 3 markery dostępowe : 90cm, 100cm, 110cm
- pokrycie hydrofilne na dystalnych 20cm cewnika
- długość portu Rx 12 cm
- kompatybilny z prowadnikiem 0,014''
- dostępna średnica 6F kompatybilna z cewnikiem prowadzącym o świetle wew. min. 0.070''
- szaft cewnika zbrojony na długości 139 cm o trzech stopniach sztywności
- światło aspiracyjne min. 1,13mm dla średnicy 6F
- w zestawie cewnik, 2 strzykawki 30ml, strzykawka 4ml do przepłukiwania portu Rx, kranik z drenem o długości 21,5cm, 2 filtry 70µm, pojemnik antyrozpryskowy o pojemności 60ml
Parametry graniczne/ wymagane:
- dostępność balonów o objętościach 40 cc i 50 cc
- cewnik dopuszczony do zastosowania przez producenta pompy typu Datascope 98XT i Datascope CS100
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- dostępność balonów o objętościach 40 cc i 50 cc
- cewnik dopuszczony do zastosowania przez producenta pompy typu Datascope 98XT i Datascope CS100
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L-605
- stent z powłoką opartą na węglu pyrolitycznym przyspieszającą endotelizację i eliminującą uwalnianie się jonów metali do krwi
- stent o konstrukcji zamknięto komórkowej
- możliwość skrócenia podwójnej terapii przeciwpłytkowej do 2 tygodni
- stent posiadający zintegrowane markery ( po jednym na każdym końcu stentu)
- minimalne średnice stentu: 2,25 – 4,5mm
- długości stentu 7-31mm
- pokrycie hydrofilne na systemie dostawczym
- kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich średnic
- ciśnienie nominalne min. 9 bar
- ciśnienie RBP min. 18 bar
- grubość przęseł stentu 70-80 µm
- zerowe skracanie stentu przy implantacji
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L-605
- stent z powłoką opartą na węglu pyrolitycznym przyspieszającą endotelizację i eliminującą uwalnianie się jonów metali do krwi
- stent o konstrukcji zamknięto komórkowej
- możliwość skrócenia podwójnej terapii przeciwpłytkowej do 2 tygodni
- stent posiadający zintegrowane markery ( po jednym na każdym końcu stentu)
- minimalne średnice stentu: 2,25 – 4,5mm
- długości stentu 7-31mm
- pokrycie hydrofilne na systemie dostawczym
- kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich średnic
- ciśnienie nominalne min. 9 bar
- ciśnienie RBP min. 18 bar
- grubość przęseł stentu 70-80 µm
- zerowe skracanie stentu przy implantacji
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent kobaltowo – chromowy;
- minimum 4 markery służące do pozycjonowania stentu do bocznicy;
- średnice (naczynie główne – bocznica): 2,5 – 2,5 mm; 3,0- 2,5 mm; 3,5 – 2,5 mm
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent kobaltowo – chromowy;
- minimum 4 markery służące do pozycjonowania stentu do bocznicy;
- średnice (naczynie główne – bocznica): 2,5 – 2,5 mm; 3,0- 2,5 mm; 3,5 – 2,5 mm
Parametry graniczne/ wymagane:
- kompatybilne z cewnikami 6F
- częstotliwość 40MHz
- kompatybilne z prowadnikami 0,014”
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- kompatybilne z cewnikami 6F
- częstotliwość 40MHz
- kompatybilne z prowadnikami 0,014”
Parametry graniczne/ wymagane:
- taperowany szaft o średnicy proksymalnej 2,8 F i dystalnej 2,6 F;
- mikrocewnik zbrojony splotem wolframowym;
- dostępny w długościach 135 cm i 150 cm;
- średnica wewnętrzna końcówki 0,015”;
- średnica wewnętrzna szaftu 0,018”;
- kompatybilny z prowadnikiem 0,014”;
- maksymalne ciśnienie 300 psi;
- polimerowe pokrycie hydrofilne na dystalnych 60 cm szaftu
- miękka, atraumatyczna i taperowana końcówka
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- taperowany szaft o średnicy proksymalnej 2,8 F i dystalnej 2,6 F;
- mikrocewnik zbrojony splotem wolframowym;
- dostępny w długościach 135 cm i 150 cm;
- średnica wewnętrzna końcówki 0,015”;
- średnica wewnętrzna szaftu 0,018”;
- kompatybilny z prowadnikiem 0,014”;
- maksymalne ciśnienie 300 psi;
- polimerowe pokrycie hydrofilne na dystalnych 60 cm szaftu
- miękka, atraumatyczna i taperowana końcówka
Parametry graniczne/ wymagane:
- Długość prowadnika roboczego 185 i 300 cm
- Końcówka prosta i „J”;
- Średnica prowadnika 0,014 cala
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- Długość prowadnika roboczego 185 i 300 cm
- Końcówka prosta i „J”;
- Średnica prowadnika 0,014 cala
Parametry graniczne/ wymagane:
- średnica stentu 2,0 – 4,50 mm
- długość stentu 8-40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)
- długość stentu 2,0 – 4,5mm (dla średnicy 2,0 mm)
- utrata długości przy rozprężaniu < 0,5%
- ciśnienie nominalne dla stentu 3,0 – 8 atm
- ciśnienie RBP dla stentu 3,0 – 16 atm
- grubość ściany stentu 0,07 mm
- profil przejścia (stent 3,0 mm) – 0,034”
- średnica systemu w części dystalnej 2,5F
- średnica systemu w części proksymalnej 1,8 F
33111730, 33111710
Parametry graniczne/ wymagane:
- średnica stentu 2,0 – 4,50 mm
- długość stentu 8-40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)
- długość stentu 2,0 – 4,5mm (dla średnicy 2,0 mm)
- utrata długości przy rozprężaniu < 0,5%
- ciśnienie nominalne dla stentu 3,0 – 8 atm
- ciśnienie RBP dla stentu 3,0 – 16 atm
- grubość ściany stentu 0,07 mm
- profil przejścia (stent 3,0 mm) – 0,034”
- średnica systemu w części dystalnej 2,5F
- średnica systemu w części proksymalnej 1,8 F
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
- dla zadania nr 1- 1.575,00 zł
- dla zadania nr 2- 570,00 zł
- dla zadania nr 3- 60,00 zł
- dla zadania nr 4- 2.250,00 zł
- dla zadania nr 5- 105,00 zł
- dla zadania nr 6- 305,00 zł
- dla zadania nr 7- 1.568,00 zł
- dla zadania nr 8- 220,00 zł
- dla zadania nr 9- 450,00 zł
- dla zadania nr 10- 2.480,00 zł
- dla zadania nr 11- 2.780,00 zł
- dla zadania nr 12- 1.800,00 zł
- dla zadania nr 13- 1.560,00 zł
- dla zadania nr 14- 1.830,00 zł
- dla zadania nr 15- 1.000,00 zł
- dla zadania nr 16- 3.360,00 zł
- dla zadania nr 17- 2.778,00 zł
- dla zadania nr 18- 1.750,00 zł
- dla zadania nr 19- 590,00 zł
- dla zadania nr 20- 580,00 zł
- dla zadania nr 21- 300,00zł
- dla zadania nr 22- 1.240,00zł
- dla zadania nr 23- 910,00 zł
- dla zadania nr 24- 800,00 zł
- dla zadania nr 25- 2.040,00 zł
- dla zadania nr 26- 750,00 zł
- dla zadania nr 27- 1.050,00 zł
- dla zadania nr 28- 800,00 zł
- dla zadania nr 29- 900,00 zł
- dla zadania nr 30- 800,00 zł
RAZEM: 36.337,00 złotych
/słownie: trzydzieści sześć tysięcy trzysta trzydzieści siedem złotych 00/100.
a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy – Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
i/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
1.1. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera „a”, „b”, „c”, „d”, „e”, „f” , „g”, „h” i „i”.
2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r.
(Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679)
Uwaga – certyfikat jednostki notyfikowanej wymagany jest dla wyrobów klasy II a, II b i III;
b/ prospekty/ katalogi oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające spełnianie parametrów wymaganych przez Zamawiającego.
c/ próbki oferowanego przedmiotu zamówienia – min. po 1 szt. z każdej pozycji.
Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia próbek oferowanego przedmiotu zamówienia przed upływem terminu i godziny wyznaczonej na składanie ofert.
Zamawiający zgodnie z art. 97 ust. 2 zwróci próbki na wniosek Wykonawcy, który należy dołączyć do oferty.
d) oświadczenie producenta informujące o dopuszczeniu do stosowania oferowanych cewników
balonowych z pompami typu Datascope 98 XT oraz Datascope CS100 – dotyczy Zadania Nr 22;
e) badania kliniczne lub oświadczenie o posiadaniu badań klinicznych oferowanego stentu i udostępnieniu ich na każde żądanie Zamawiającego – dotyczy Zadania Nr 16.
3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty:
a/ dowód wniesienia wadium.
4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa:
a) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zamiast dokumentów, o których mowa w §3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera „a” i litera „b”.
a/ opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej
z przedmiotem zamówienia o minimalnej sumie gwarancyjnej dla poszczególnych zadań:
- dla zadania nr 1 – 78.750,00 zł
- dla zadania nr 2 - 28.500,00 zł
- dla zadania nr 3 - 3.000,00 zł
- dla zadania nr 4 – 5.250,00 zł
- dla zadania nr 5 – 15.250,00 zł
- dla zadania nr 6 – 78.400,00 zł
- dla zadania nr 7 – 11.000,00 zł
- dla zadania nr 8 – 22.500,00 zł
- dla zadania nr 9 – 124.000,00 zł
- dla zadania nr 10 – 139.000,00 zł
- dla zadania nr 11 – 90.000,00 zł
- dla zadania nr 12 – 78.000,00 zł
- dla zadania nr 13 – 91.500,00 zł
- dla zadania nr 14 – 50.000,00 zł
- dla zadania nr 15 – 168.000,00 zł
- dla zadania nr 16 – 138.900,00 zł
- dla zadania nr 17 – 87.500,00 zł
- dla zadania nr 18 – 29.500,00 zł
- dla zadania nr 19 – 29.000,00 zł
- dla zadania nr 20 – 15.000,00 zł
- dla zadania nr 21 – 62.000,00 zł
- dla zadania nr 22 – 45.500,00 zł
- dla zadania nr 23 – 40.000,00 zł
- dla zadania nr 24 – 102.000,00 zł
- dla zadania nr 25 – 37.500,00 zł
- dla zadania nr 26 – 52.500,00 zł
- dla zadania nr 27 – 40.000,00 zł
- dla zadania nr 28 – 45.000,00 zł
- dla zadania nr 29 – 69.300,00 zł
- dla zadania nr 30- 40.000,00 zł
W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na obydwa zadania musi wykazać się opłaconą polisą lub innym dokumentem o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań.
Z przedstawionej w ofercie polisy musi jednoznacznie wynikać, że została ona opłacona.
b/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań:
- dla zadania nr 1- 39.375,00zł
- dla zadania nr 2- 14.250,00zł
- dla zadania nr 3- 1.500,00zł
- dla zadania nr 4- 2.625,00zł
- dla zadania nr 5- 7.625,00zł
- dla zadania nr 6- 39.200,00zł
- dla zadania nr 7- 5.500,00 zł
- dla zadania nr 8- 11.250,00zł
- dla zadania nr 9- 62.000,00zł
- dla zadania nr 10- 69.500,00zł
- dla zadania nr 11- 45.000,00zł
- dla zadania nr 12- 39.000,00zł
- dla zadania nr 13- 45.750,00zł
- dla zadania nr 14- 25.000,00zł
- dla zadania nr 15- 84.000,00zł
- dla zadania nr 16- 69.450,00zł
- dla zadania nr 17- 43.750,00zl
- dla zadania nr 18- 14.750,00zł
- dla zadania nr 19- 14.500,00zł
- dla zadania nr 20- 7.500,00zł
- dla zadania nr 21- 31.000,00zł
- dla zadania nr 22- 22.750,00zł
- dla zadania nr 23- 20.000,00zł
- dla zadania nr 24- 51.000,00zł
- dla zadania nr 25- 18.750,00zł
- dla zadania nr 26- 26.250,00zł
- dla zadania nr 27- 20.000,00zł
- dla zadania nr 28- 22.500,00zł
- dla zadania nr 29- 34.650,00zł
- dla zadania nr 30- 20.000,00 zł
/Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.
W celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie:
a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw sprzętu medycznego o wartości minimalnej dla poszczególnych zadań:
- dla zadania nr 1 – 63.000,00 zł
- dla zadania nr 2 - 22.800,00 zł
- dla zadania nr 3 - 2.400,00 zł
- dla zadania nr 4 – 4.200,00 zł
- dla zadania nr 5 – 12.200,00 zł
- dla zadania nr 6 – 62.720,00 zł
- dla zadania nr 7 – 8.800,00 zł
- dla zadania nr 8 – 18.000,00 zł
- dla zadania nr 9 – 99.200,00 zł
- dla zadania nr 10 – 111.200,00 zł
- dla zadania nr 11 – 72.000,00 zł
- dla zadania nr 12 – 62.400,00 zł
- dla zadania nr 13 – 73.200,00 zł
- dla zadania nr 14 – 40.000,00 zł
- dla zadania nr 15 – 134.400,00 zł
- dla zadania nr 16 – 111.120,00 zł
- dla zadania nr 17 – 70.000,00 zł
- dla zadania nr 18 – 23.600,00 zł
- dla zadania nr 19 – 23.200,00 zł
- dla zadania nr 20 – 12.000,00 zł
- dla zadania nr 21 – 49.600,00 zł
- dla zadania nr 22 – 36.400,00 zł
- dla zadania nr 23 – 32.000,00 zł
- dla zadania nr 24 – 81.600,00 zł
- dla zadania nr 25 – 30.000,00 zł
- dla zadania nr 26 – 42.000,00 zł
- dla zadania nr 27 – 32.000,00 zł
- dla zadania nr 28 – 36.000,00 zł
- dla zadania nr 29 – 55.440,00 zł
- dla zadania nr 30- 32.000,00 zł
brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;
Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań na które składa ofertę, np. Wykonawca składający ofertę na zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami
o wymaganej wartości łącznej równej sumie 85.800,00 zł każda dostawa.
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.
W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – Pzp.
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
**Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale
Sekcja IV: Procedura
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną
zmianie w przypadku:
1) zmiany numeru katalogowego produktu,
2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony, za zgodą Zamawiającego
* Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
**Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy – Pzp należy złożyć w oryginale
***Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia
i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną.
**** Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21 B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługuje również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 – ustawy Prawo zamówień publicznych.
6. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI – ustawy Prawo zamówień publicznych.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 21 B
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
TI | Tytuł | PL-Toruń: Wyroby do angioplastyki |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 212578-2013 |
PD | Data publikacji | 28/06/2013 |
OJ | Dz.U. S | 124 |
TW | Miejscowość | TORUŃ |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
DS | Dokument wysłany | 27/06/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33111710 - Wyroby do angiografii 33111730 - Wyroby do angioplastyki |
OC | Pierwotny kod CPV | 33111710 - Wyroby do angiografii 33111730 - Wyroby do angioplastyki |
IA | Adres internetowy (URL) | www.wszz.torun.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
PL-Toruń: Wyroby do angioplastyki
2013/S 124-212578
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu
ul. św. Józefa 53-59
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska
87-100 Toruń
POLSKA
Tel.: +48 566101510
E-mail: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl
Faks: +48 566101682
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.wszz.torun.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyn zlokalizowany
w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa 53-59.
Kod NUTS
Zadanie Nr 1
1. Cewniki do koronarografii lewe 5F, 6F - 3000 szt.
2. Cewniki do koronarografii prawe 5F, 6F - 3000 szt.
3. Cewniki pigtail do wentrikulografii - 100 szt.
4. Cewniki diagnostyczne specjalne (by-pass, IMA, multipurpose) - 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane
- cewnik zbrojony, odporny na załamania, zapewniający dobre manewrowanie, posiadający 4 strefy sztywności
- miękka atraumatyczna końcówka
- zwężający się profil końcówki cewnika,
- dobra widoczność w skopii,
- duży zakres krzywizn i rozmiarów, m.in. Kimny do tętnicy promieniowej
-min. 30 krzywizn w każdym rozmiarze;
-długość 100,125 cm
-światło wew. przy średnicy 6F min. 0,56''
Zadanie Nr 2
1. Prowadniki do angiografii - 3000 szt.
Parametry graniczne/ wymagane
0,032''/0,035” J 150 cm i 200 cm
- giętki, dobrze widoczny w skopii
- pokryty substancją zapewniającą zmniejszenie siły tarcia przy wprowadzaniu i wymianie cewników
- końcówka typu J
2. Prowadniki do angiografii 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane
0,035'' J 260 cm
- giętki, dobrze widoczny w skopii
- pokryty substancją zapewniającą zmniejszenie siły tarcia przy wprowadzaniu i wymianie cewników
- końcówka typu J
Zadanie Nr 3
1. Prowadniki hydrofilne 0,035” - 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane
- długość 150 cm do przejścia przez zmienione miażdżycowo odcinki tętnic udowo-biodrowych oraz w razie trudności w przejściu prowadnikiem z dostępu promieniowego.
Zadanie Nr 4
1. Igły angiograficzne 18G 7,0 cm - 3000 szt.
Zadanie Nr 5
1. Koszulki naczyniowe krótkie - 1500 szt.
Parametry graniczne/ wymagane
5F, 6F i 7F o długości 11 cm
- odporność na załamania i zagięcia,
- atraumatyczna końcówka poszerzacza i przejścia między koszulką a poszerzaczem,
- profil poszerzacza wymagający minimalnego nacięcia skóry do wprowadzenia koszulki,
- zastawka zapewniająca szczelność podczas wymiany cewników,
2. Koszulki naczyniowe długie - 250 szt.
Parametry graniczne/ wymagane
6F, 7F o długości 23 cm
- odporność na załamania i zagięcia,
- atraumatyczna końcówka poszerzacza i przejścia między koszulką a poszerzaczem,
- poszerzacz wieloczłonowy (teleskopowy) umożliwiający pokonanie krętego odcinka tętnicy
- profil poszerzacza wymagający minimalnego nacięcia skóry do wprowadzenia koszulki,
- zastawka zapewniająca szczelność podczas wymiany cewników
Zadanie Nr 6
1.Zestaw wprowadzający do tętnicy promieniowej 5F 6F (koszulka, poszerzacz, igła, prowadnik) - 1500 kpl
Parametry graniczne/ wymagane
- długość 7 – 11 cm;
- rozmiar 4F – 6F;,
- prowadnik nitynolowy 0,018”
2 Zestaw do ucisku tętnicy promieniowej na zasadzie szyny usztywniającej - 200 kpl
Parametry graniczne/ wymagane
- wymienne kompresy uciskowe
3 Cewnik prowadzący bezkoszulkowy z pokryciem hydrofilnym do tętnicy promieniowej - 100 kpl
Zadanie Nr 7
1.Płytka trójkranikowa z obrotową końcówką - 3000 szt.
Parametry graniczne/ wymagane
- światło wewnętrzne zapewniające dobry przepływ
- układ zapewniający szczelność i łatwość odpowietrzania
- wytrzymałość na wysokie ciśnienie (podać)
- kraniki typu off
2.Łącznik wysokociśnieniowy (do strzykawki automatycznej) - 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane
- linia z PCV o długości min. 100 cm
Zadanie Nr 8
1. Strzykawki wkręcane (luer lock) do podawania kontrastu 10 ml - 3000 szt.
Zadanie Nr 9
1. Cewniki prowadzące do koronaroplastyki - 1500 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- duża średnica wewnętrzna:
0,058'' – 5F;
0,071'' – 6F;
0,081'' – 7F;
0,090'' - 8F
- dostępne średnice: 5F, 6F, 7F, 8F
- metalowe zbrojenie zachowujące niezmienne światło wewnątrz na całej długości cewnika,
- miękka atraumatyczna końcówka + marker widoczny w skopii
- stabilność krzywizny w temp. 37°C przez okres całego zabiegu;
- odporny na skręcanie i załamania;
- dobra pamię kształtu;
- dobra manewrowalność
- wysoka trwałość cewnika,
- pełna gama krzywizn typowych i nietypowych – ponad 80 w każdej średnicy: Judkins L&R, Amplatz J&R, Femoral J&R, Multipurpose, Bypass, Extra Back Up L&R, MAC-Multi Aortic Curve, Champ – umożliwiająca dostęp z nakłucia tętnicy udowej, promieniowej, ramiennej, dojście do by-passów jak i innych nietypowych odejść naczyń;
- dostępność cewników z otworami bocznymi i z modyfikowanymi końcówkami
Zadanie Nr 10
Parametry graniczne/ wymagane:
1.Prowadniki do koronaroplastyki 0,014” - 1500 szt.
- dostępne długości 180, 300 i 330 cm
- końcówka typu J i prosta
-wszystkie prowadniki wykonane z jednego kawałka stali w technologii ,,core to tip''
- szeroki wybór prowadników miękkich do twardych min. 18 rodzajów
- dobra widoczność w skopii dystalnego odcinka
-dobra manewrowalność
- w ofercie prowadniki dedykowane do udrożnień
- długość końcówki cieniodajnej min. 3 cm
-dostępność prowadnika z taperowaną końcówką 0.009'' i 0.010''
- dostępne prowadniki z pokryciem hydrofilnym, hydrofobowym i mieszanym hydrofobowo-hydrofilnym na końcówce roboczej
Zadanie Nr 11
1. Cewniki balonowe podstawowego użytku typu rapid exchange (monorail) - 600 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- długość użytkowa 142 cm,
- balon o charakterystyce semicompliant,
- ciśnienie nominalne 6 atm.
- rated burst pressure min. 14 atm.
- niski profil balonu 0,027'' dla balonu o średnicy 3,0 mm
- zakres rozmiarów 1,50-4,0
- długości balonów 10-30 mm.
- możliwość wykonania zabiegu metodą ,, kissing ballon'' przy użyciu cewnika prowadzącego 6F przy jakiejkolwiek kombinacji balonów włącznie ze średnicą 4.0mm
- równoległy port Rx
- Szaft proksymalny/ dystalny 1.78F/2.6F
Zadanie Nr 12
1. Cewniki balonowe specjalnego użytku typu rapid exchange (monorail) - 600 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
niskoprofilowe:
- profil przejścia 0.029''
- wymagany zakres średnic 1.50 – 4.00
- wymagane długości: 9- 30mm
- ciśnienie nominalne 6 atm.
- ciśnienie RBP min. 12
- dwa rodzaje pokrycia redukującego tarcie: hydrofilne i hydrofobowe
- dla średnicy 1,5mm dwie wersje balonu: Push i Flex
wysokociśnieniowe:
- ciśnienie nominalne min.12 atm.
- ciśnienie RBP min. 20 atm.
- średnice od 2.00 – 5.00mm
- długości od 8mm – 30mm
- pokrycie balonu hydrofilne
Zadanie Nr 13
1.Stenty do stentowania bezpośredniego na balonie - 300 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- montowane na balonie wysokociśnieniowym o niskim
profilu i charakterystyce noncompliant
- RBP 18 atm. dla średnicy 2,25 – 4,0 mm i 16 atm. dla 4,5 i 5,0 mm
- mocne i pewne zamocowanie na balonie
- zakres rozmiarów 2,25-4,50 mm, długości 8-24 mm
( w zakresie 2,25-3,0 mm skok co 0,25 mm)
- możliwość zastosowania cewnika prowadzącego 5 F dla stentu 4,0
- stent stalowy, w którym platyna stanowić musi min. 33% użytego stopu
Zadanie Nr 14
1. Stenty kobaltowo-chromowe do naczyń krętych, trudnodostępnych z możliwością stentowania bezpośredniego - 200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu (węglik krzemu) i ograniczającą
dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia;
- dostępne długości od 9 mm do 35 mm
- dostępne średnice od 2,0 mm do 5,0 mm
- różne grubości strut'ów stentu pozwalające na uzyskanie optymalnego poziomu elastyczności i siły radialnej;
- crossing profile 0,037” dla średnicy 3,0 mm;
- ciśnienie nominalne 9 atm.
- ciśnienie RBP min. 16 atm. dla średnicy 3 mm
- konstrukcja („double helix” - podwójna spirala) zwiększająca dostarczalność stentu i umożliwiająca przechodzenie przez kręte naczynia;
- skracalność po rozprężeniu 0%;
- zawartość chromu w stopie konstrukcyjnym 20%, niklu 10%;
- siła radialna powyżej 24 PSI;
- możliwość doprężenia:
- do 3,5 mm dla średnicy 2-3 mm,
- do 4,65 mm dla średnicy 3,5-4 mm,
- do 5,63 mm dla średnicy 4,5-5 mm
Zadanie Nr 15
1. Stent uwalniający lek cytostatyczny zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych uniwersalnego użytku - 200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent o strukturze zamkniętych cel o grubości ścian < 90µm
- rozmiary 2,25 – 4,0 mm
- długości 8-38 mm
- poprawa widoczności w skopii z zastosowaniem domieszki platyny min. 33% użytego stopu
Zadanie Nr 16
1. Stent uwalniający lek cytostatyczny o działaniu antyproliferacyjnym zapobiegający występowaniu restenozy w tętnicach wieńcowych do naczyń krętych i trudnodostępnych - 150 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent do pierwotnych implantacji w tętnicach wieńcowych o właściwościach zapobiegających restenozie w tętnicach wieńcowych i niskim ryzyku wystąpienia późnej zakrzepicy w stencie
- stent stalowy – materiał stal nierdzewna 316 L
- pokrycie biodegradowalnym polimerem z uwalnianą pochodną rapamycyny – Biolimus A9
-abluminalne pokrycie stentu
- zakres dł. stentu 8mm – 36mm
- zakres średnic stentu 2,25mm- 4,00mm
-ciśnienie nominalne max 6atm.
- udowodniona skuteczność i bezpieczeństwo po min. 9 miesiącach oraz badania kliniczne z min. 3 letnim follow - upem
Zadanie Nr 17
1. Stent uwalniający lek cytostatyczny o wysokim potencjale antyproliferacyjnym do leczenia restenozy w tętnicach wieńcowych - 100 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- konstrukcja hybrydowa łącząca stenty pasywnie pokrywane substancją przyspieszającą gojenie naczynia, zapobiegającą wykrzepianiu na powierzchni stentu i ograniczającą dyfuzję jonów metalicznych do ścian naczynia oraz kontrolowanie uwalniające sirolimus
- pokryte biodegradowalnym polimerem
- dawka leku 50-250 µg w zależności od średnicy i długości
-dostępne długości: 9mm-30mm
- dostępne średnice 2,25mm-4,0mm
- ciśnienie RBP 16 atm.
- Late Lumen Loss (LLL) na poziomie 0,05mm (w obserwacji co najmniej 9-cio miesięcznej)
Zadanie Nr 18
1. Cewnik balonowy uwalniający lek cytostatyczny do leczenia restenozy w stencie - 30 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- o rozmiarach 2,0 mm – 4,0 mm i długości
10 mm - 30 mm
Zadanie Nr 19
1.Strzykawka ciśnieniowa z manometrem - 1000 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- inflator analogowy o zakresie ciśnień 30 atm.;
- pojemność 20 ml;
- przezroczysty polikarbonatowy korpus umożliwiający obserwację słupa cieczy;
- ustawiony pod kątem manometr z fluorescencyjną tarczą i wskaźnikiem podciśnienia;
- dren wysokociśnieniowy o długości 35,5 cm
- w zestawie kranik trójdrożny;
- 5 ml przestrzeń bezpieczeństwa minimalizująca ryzyko dostania się pęcherzyków powietrza do balonu w trakcie inflacji;
- mechanizm spustowy umożliwiający szybką deflację,
- blokada zabezpieczająca przed przypadkową deflacją,
- możliwość wykonania precyzyjnej inflacji;
- dostępna wersja elektroniczna
Zadanie Nr 20
1. Y-konektor - 1200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- wykonany z przezroczystego materiału,
- wyposażony w adapter rotacyjny,
- zastawka o dobrej szczelności
- kąt rozwarcia ramion konektora ≤ 45°
- wersja z ramieniem pojedynczym
2.Rotator (torguer) - 1200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- skręcany z zaciskiem na prowadniki do 0,022” w zestawie
3. Igła tępa (insertion tool) - 1200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- igła wprowadzająca tępa metalowa w zestawie
Zadanie Nr 21
1. Cewniki do usuwania skrzeplin z tętnic wieńcowych (trombektomii) - 200 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- długość cewnika 140cm
- 3 markery dostępowe : 90cm, 100cm, 110cm
- pokrycie hydrofilne na dystalnych 20cm cewnika
- długość portu Rx 12 cm
- kompatybilny z prowadnikiem 0,014''
- dostępna średnica 6F kompatybilna z cewnikiem prowadzącym o świetle wew. min. 0.070''
- szaft cewnika zbrojony na długości 139 cm o trzech stopniach sztywności
- światło aspiracyjne min. 1,13mm dla średnicy 6F
- w zestawie cewnik, 2 strzykawki 30ml, strzykawka 4ml do przepłukiwania portu Rx, kranik z drenem o długości 21,5cm, 2 filtry 70µm, pojemnik antyrozpryskowy o pojemności 60ml
Zadanie Nr 22
1. Cewnik balonowy do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej wraz z zestawem wprowadzającym - 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- dostępność balonów o objętościach 40 cc i 50 cc
- cewnik dopuszczony do zastosowania przez producenta pompy typu Datascope 98XT i Datascope CS100
Zadanie Nr 23
1. System do zamykania tętnicy udowej działający na zasadzie klipsu nitynolowego - 200 szt.
Zadanie Nr 24
1.Stenty podstawowego użytku, kobaltowo-chromowe montowane fabrycznie na balonie - 300 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L-605
- stent z powłoką opartą na węglu pyrolitycznym przyspieszającą endotelizację i eliminującą uwalnianie się jonów metali do krwi
- stent o konstrukcji zamknięto komórkowej
- możliwość skrócenia podwójnej terapii przeciwpłytkowej do 2 tygodni
- stent posiadający zintegrowane markery ( po jednym na każdym końcu stentu)
- minimalne średnice stentu: 2,25 – 4,5mm
- długości stentu 7-31mm
- pokrycie hydrofilne na systemie dostawczym
- kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich średnic
- ciśnienie nominalne min. 9 bar
- ciśnienie RBP min. 18 bar
- grubość przęseł stentu 70-80 µm
- zerowe skracanie stentu przy implantacji
Zadanie Nr 25
1. Kopułka jednorazowego użytku do przetwornika ciśnieniowego kompatybilna z systemem monitorującym Schwarzer Cardis 5000 light - 3000 szt.
Zadanie Nr 26
1.Stenty dedykowane do bifurkacji z zabezpieczeniem bocznicy - 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- stent kobaltowo – chromowy;
- minimum 4 markery służące do pozycjonowania stentu do bocznicy;
- średnice (naczynie główne – bocznica): 2,5 – 2,5 mm; 3,0- 2,5 mm; 3,5 – 2,5 mm
Zadanie Nr 27
1. Sondy mechaniczne - 25 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- kompatybilne z cewnikami 6F
- częstotliwość 40MHz
- kompatybilne z prowadnikami 0,014”
Zadanie Nr 28
1. Mikrocewnik do udrożnień tętnic (CTO) - 30 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- taperowany szaft o średnicy proksymalnej 2,8 F i dystalnej 2,6 F;
- mikrocewnik zbrojony splotem wolframowym;
- dostępny w długościach 135 cm i 150 cm;
- średnica wewnętrzna końcówki 0,015”;
- średnica wewnętrzna szaftu 0,018”;
- kompatybilny z prowadnikiem 0,014”;
- maksymalne ciśnienie 300 psi;
- polimerowe pokrycie hydrofilne na dystalnych 60 cm szaftu
- miękka, atraumatyczna i taperowana końcówka
Zadanie Nr 29
1.Prowadniki do pomiaru przepływu wewnątrzwieńcowego - 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- Długość prowadnika roboczego 185 i 300 cm
- Końcówka prosta i „J”;
- Średnica prowadnika 0,014 cala
Zadanie Nr 30
1.Stent kobaltowo – chromowy pokryty biodegradowalnym polimerem uwalniającym sirolimus - 50 szt.
Parametry graniczne/ wymagane:
- średnica stentu 2,0 – 4,50 mm
- długość stentu 8-40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)
- długość stentu 2,0 – 4,5mm (dla średnicy 2,0 mm)
- utrata długości przy rozprężaniu < 0,5%
- ciśnienie nominalne dla stentu 3,0 – 8 atm
- ciśnienie RBP dla stentu 3,0 – 16 atm
- grubość ściany stentu 0,07 mm
- profil przejścia (stent 3,0 mm) – 0,034”
- średnica systemu w części dystalnej 2,5F
- średnica systemu w części proksymalnej 1,8 F
33111730, 33111710
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 47-076020 z dnia 7.3.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr: Dostawa sprzętu jednorazowego użytku do zabiegów koronarografii i koronaroplastyki Część nr: 1 - Nazwa: Zadanie Nr 1Boston Scientific Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-175 Warszawa
POLSKA
E-mail: magdalena.zmijewska@bsci.com
Tel.: +48 224351414
Faks: +48 224351410
Wartość: 157 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 145 700 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Balton Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-496 Warszawa
POLSKA
E-mail: ula@balton.pl
Tel.: +48 226253215
Faks: +48 226215814
Wartość: 57 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 53 200 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
EFmed Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
80-557 Gdańsk
POLSKA
E-mail: efmed@efmed.pl
Tel.: +48 585200206
Faks: +48 583421396
Wartość: 6 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 5 250 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Agencja Naukowo – Techniczna SYMICO Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
53-333 Wrocław
POLSKA
E-mail: biuro@symico.pl
Tel.: +48 717836201
Faks: +48 717836200
Wartość: 10 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 9 540 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Medtronic Poland Sp. z o . o.
{Dane ukryte}
04-041 Warszawa
POLSKA
E-mail: rs.wawtenders@medtronic.com
Tel.: +22 4656900
Faks: +22 4656917
Wartość: 30 500 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 30 250 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-781 Warszawa
POLSKA
E-mail: info@procardia.pl
Tel.: +48 224094390
Faks: +48 224094391
Wartość: 156 800 PLN
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 169 500 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Balton Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-496 Warszawa
POLSKA
E-mail: ula@balton.pl
Tel.: +48 226253215
Faks: +48 226215814
Wartość: 22 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 21 550 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Balton Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-496 Warszawa
POLSKA
E-mail: ula@balton.pl
Tel.: +48 226253215
Faks: +48 226216814
Wartość: 45 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Medtronic Poland Sp. z o . o.
{Dane ukryte}
04-041 Warszawa
POLSKA
E-mail: rs.wawtenders@medtronic.com
Tel.: +48 224656900
Faks: +48 224656461
Wartość: 248 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 222 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-781 Warszawa
POLSKA
E-mail: info@procardia.pl
Tel.: +48 224094390
Faks: +48 224094391
Wartość: 278 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 277 500 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-781 Warszawa
POLSKA
E-mail: info@procardia.pl
Tel.: +48 224094390
Faks: +48 224094391
Wartość: 180 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 177 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Boston Scientific Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-175 Warszawa
POLSKA
E-mail: magdalena.zmijewska@bsci.com
Tel.: +48 224351414
Faks: +48 224351410
Wartość: 156 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 144 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Boston Scientific Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-175 Warszawa
POLSKA
E-mail: magdalena.zmijewska@bsci.com
Tel.: +48 224351414
Faks: +48 224351410
Wartość: 183 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 183 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
BIOTRONIK Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
61-655 Poznań
POLSKA
E-mail: przetargi@biotronik.pl
Tel.: +48 618681465
Faks: +48 618687028
Wartość: 100 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 124 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Boston Scientific Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-175 Warszawa
POLSKA
E-mail: magdalena.zmijewska@bsci.com
Tel.: +48 224351414
Faks: +48 224351410
Wartość: 336 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 324 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
BIOTRONIK Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
61-655 Poznań
POLSKA
E-mail: przetargi@biotronik.pl
Tel.: +48 618681465
Faks: +48 618687028
Wartość: 175 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 165 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
ADYTON Medical Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
43-400 Cieszyn
POLSKA
E-mail: artur@adyton.org
Tel.: +48 501124606
Faks: +48 338539216
Wartość: 59 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 55 500 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-781 Warszawa
POLSKA
E-mail: info@procardia.pl
Tel.: +48 224094390
Faks: +48 224094391
Wartość: 58 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 75 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Balton Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-496 Warszawa
POLSKA
E-mail: ula@balton.pl
Tel.: +48 226253215
Faks: +48 226215814
Wartość: 30 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 54 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-781 Warszawa
POLSKA
E-mail: info@procardia.pl
Tel.: +48 224094390
Faks: +48 224094391
Wartość: 124 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 124 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
DRG MedTek Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-661 Warszawa
POLSKA
E-mail: office@drgmedtek.pl
Tel.: +48 228478244
Faks: +48 228437274
Wartość: 91 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 94 950 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Abbott Laboratories Poland Sp. z o . o.
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: katarzyna.felis@av.abbott.com
Tel.: +48 223191407
Faks: +48 223191441
Wartość: 80 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 80 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-781 Warszawa
POLSKA
E-mail: info@procardia.pl
Tel.: +48 224094390
Faks: +48 224094391
Wartość: 204 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 204 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
EDWARDS LIFESCIENCES POLAND Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-807 Warszawa
POLSKA
E-mail: kamila_brach@edwards.com
Tel.: +48 222563884
Faks: +48 222563888
Wartość: 75 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 66 300 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-781 Warszawa
POLSKA
E-mail: info@procardia.pl
Tel.: +48 224094390
Faks: +48 224094391
Wartość: 105 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 110 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Boston Scientific Polska Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-175 Warszawa
POLSKA
E-mail: magdalena.zmijewska@bsci.com
Tel.: +48 224351414
Faks: +48 224351410
Wartość: 80 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 77 500 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
02-781 Warszawa
POLSKA
E-mail: info@procardia.pl
Tel.: +48 224094390
Faks: +48 224094391
Wartość: 90 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 90 000 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
VOLCANO EUROPE BVBA/SPRL
{Dane ukryte}
1930 Zaventem
BELGIA
E-mail: cse@volcanocorp.com
Tel.: +48 223816050
Faks: +48 223816001
Wartość: 138 600 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 138 600 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Balton Sp. z o. o.
{Dane ukryte}
00-496 Warszawa
POLSKA
E-mail: ula@balton.pl
Tel.: +48 226253215
Faks: +48 226215814
Wartość: 80 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 72 500 PLN
Bez VAT
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 7602020131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-03-07 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | 35661 ZŁ |
Szacowana wartość* | 1 188 700 PLN - 1 783 050 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 30 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.wszz.torun.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa 53/59, 87-100 toruń, woj. kujawsko-pomorskie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33111710-1 | Wyroby do angiografii | |
33111730-7 | Wyroby do angioplastyki |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Boston Scientific Polska Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 145 700,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 145 700,00 zł Minimalna złożona oferta: 145 700,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 145 700,00 zł Maksymalna złożona oferta: 145 700,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Balton Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 53 200,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 53 200,00 zł Minimalna złożona oferta: 53 200,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 53 200,00 zł Maksymalna złożona oferta: 53 200,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | EFmed Sp. z o. o. Gdańsk | 2013-05-20 | 5 250,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 5 250,00 zł Minimalna złożona oferta: 5 250,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 5 250,00 zł Maksymalna złożona oferta: 5 250,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Agencja Naukowo – Techniczna SYMICO Sp. z o. o. Wrocław | 2013-05-20 | 9 540,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 9 540,00 zł Minimalna złożona oferta: 9 540,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 9 540,00 zł Maksymalna złożona oferta: 9 540,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Medtronic Poland Sp. z o . o. Warszawa | 2013-05-20 | 30 250,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 5 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 30 250,00 zł Minimalna złożona oferta: 30 250,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 30 250,00 zł Maksymalna złożona oferta: 30 250,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 169 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 6 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 169 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 169 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 169 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 169 500,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Balton Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 21 550,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 7 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 21 550,00 zł Minimalna złożona oferta: 21 550,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 21 550,00 zł Maksymalna złożona oferta: 21 550,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Balton Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 12 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 8 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 12 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 12 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 12 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 12 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Medtronic Poland Sp. z o . o. Warszawa | 2013-05-20 | 222 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 9 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 222 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 222 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 222 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 222 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 277 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 10 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 277 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 277 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 277 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 277 500,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 177 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 11 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 177 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 177 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 177 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 177 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Boston Scientific Polska Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 144 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 12 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 144 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 144 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 144 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 144 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Boston Scientific Polska Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 183 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 13 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 183 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 183 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 183 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 183 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | BIOTRONIK Polska Sp. z o. o. Poznań | 2013-05-20 | 124 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 14 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 124 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 124 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 124 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 124 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Boston Scientific Polska Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 324 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 15 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 324 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 324 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 324 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 324 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | BIOTRONIK Polska Sp. z o. o. Poznań | 2013-05-20 | 165 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 17 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 165 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 165 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 165 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 165 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | ADYTON Medical Polska Sp. z o. o. Cieszyn | 2013-05-20 | 55 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 18 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 55 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 55 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 55 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 55 500,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 75 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 19 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 75 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 75 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 75 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 75 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Balton Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 54 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 20 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 54 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 54 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 54 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 54 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 124 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 21 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 124 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 124 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 124 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 124 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | DRG MedTek Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 94 950,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 22 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 94 950,00 zł Minimalna złożona oferta: 94 950,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 94 950,00 zł Maksymalna złożona oferta: 94 950,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Abbott Laboratories Poland Sp. z o . o. Warszawa | 2013-05-20 | 80 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 23 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 80 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 80 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 80 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 80 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 204 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 24 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 204 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 204 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 204 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 204 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | EDWARDS LIFESCIENCES POLAND Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 66 300,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 25 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 66 300,00 zł Minimalna złożona oferta: 66 300,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 66 300,00 zł Maksymalna złożona oferta: 66 300,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 110 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 26 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 110 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 110 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 110 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 110 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Boston Scientific Polska Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 77 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 27 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 77 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 77 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 77 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 77 500,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | PROCARDIA MEDICAL Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 90 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 28 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 90 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 90 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 90 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 90 000,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | VOLCANO EUROPE BVBA/SPRL Zaventem | 2013-05-20 | 138 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 29 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 138 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 138 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 138 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 138 600,00 zł | |||
Rozbudowa i odtworzenie systemu sterowania i zabezpieczeń AKPiA na bloku nr 4 dla potrzeb instalacji deNOx | Balton Sp. z o. o. Warszawa | 2013-05-20 | 72 500,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-05-20 Dotyczy cześci nr: 30 Kody CPV: 33111730 33111710 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 72 500,00 zł Minimalna złożona oferta: 72 500,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 72 500,00 zł Maksymalna złożona oferta: 72 500,00 zł |