Dostawa elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej - 7/D/2015/PN
Opis przedmiotu przetargu: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, w ramach wyodrębnionych zadań (pakietów) elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej oraz preparatów do dezynfekcji i leków dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do siwz. 2. Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami Zamawiającego dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Dostawy odbywać się będą , w ustalonych każdorazowo z Wykonawcą terminach, w godzinach 8:00 - 12:00, a w zależności od potrzeb Zamawiającego i zgodnie z jego zamówieniami będą dostarczane do magazynu Działu Farmacji Szpitalnej mieszczącego się przy ul. Wyspiańskiego 26, lub miejsce wskazane przez Dział Farmacji oraz do magazynu Apteki mieszczącej się przy ul. Wyzwolenia 18 lub miejsce wskazane przez Aptekę. Towar należy dostarczyć w terminie do 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji: 1,2,3,4,5,6 i 11 z pakietu nr 1; pozycji 1,2,3,4 i 6 z pakietu nr 2 oraz pozycji 1 i 2 z pakietu nr 3, które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia. 3. Wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.) i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). 4. Oferowane preparaty będące produktami biobójczymi w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych (tekst jednolity z 2007r. nr 39 poz. 252 z późn. zm.) muszą posiadać pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub pozwolenie tymczasowe lub posiadać decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka lub posiadać pozwolenie na obrót o którym mowa w art. 54 w/w ustawy. 5. Oferowane preparaty będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać potwierdzone zgłoszenie do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej albo wydane przed dniem 1 października 2002 r. aktualne świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu. 6. Oferowane preparaty będące preparatami niebezpiecznymi muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego - ustawa z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2011 nr 63 poz. 322). 7. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą po podpisaniu umowy wraz z pierwszą dostawą preparatów zobowiązany jest dostarczyć karty charakterystyki wszystkich oferowanych preparatów niebezpiecznych o ile nie załączył tych kart charakterystyki w ofercie (karty charakterystyki należy dostarczyć dodatkowo na płycie CD). 8. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od wyrobu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 9. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego i winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data). Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin ważności podany na opakowaniu liczony od daty produkcji.
Bielsko - Biała: Dostawa elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej - 7/D/2015/PN
Numer ogłoszenia: 71642 - 2015; data zamieszczenia: 31.03.2015
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Beskidzkie Centrum Onkologii - Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej , ul. Wyzwolenia 18, 43-300 Bielsko - Biała, woj. śląskie, tel. 33 816 43 70, faks 33 816 44 01.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.onkologia.bielsko.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej - 7/D/2015/PN.
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, w ramach wyodrębnionych zadań (pakietów) elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej oraz preparatów do dezynfekcji i leków dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do siwz. 2. Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami Zamawiającego dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Dostawy odbywać się będą , w ustalonych każdorazowo z Wykonawcą terminach, w godzinach 8:00 - 12:00, a w zależności od potrzeb Zamawiającego i zgodnie z jego zamówieniami będą dostarczane do magazynu Działu Farmacji Szpitalnej mieszczącego się przy ul. Wyspiańskiego 26, lub miejsce wskazane przez Dział Farmacji oraz do magazynu Apteki mieszczącej się przy ul. Wyzwolenia 18 lub miejsce wskazane przez Aptekę. Towar należy dostarczyć w terminie do 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji: 1,2,3,4,5,6 i 11 z pakietu nr 1; pozycji 1,2,3,4 i 6 z pakietu nr 2 oraz pozycji 1 i 2 z pakietu nr 3, które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia. 3. Wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.) i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). 4. Oferowane preparaty będące produktami biobójczymi w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych (tekst jednolity z 2007r. nr 39 poz. 252 z późn. zm.) muszą posiadać pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub pozwolenie tymczasowe lub posiadać decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka lub posiadać pozwolenie na obrót o którym mowa w art. 54 w/w ustawy. 5. Oferowane preparaty będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać potwierdzone zgłoszenie do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej albo wydane przed dniem 1 października 2002 r. aktualne świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu. 6. Oferowane preparaty będące preparatami niebezpiecznymi muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego - ustawa z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2011 nr 63 poz. 322). 7. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą po podpisaniu umowy wraz z pierwszą dostawą preparatów zobowiązany jest dostarczyć karty charakterystyki wszystkich oferowanych preparatów niebezpiecznych o ile nie załączył tych kart charakterystyki w ofercie (karty charakterystyki należy dostarczyć dodatkowo na płycie CD). 8. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od wyrobu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 9. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego i winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data). Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin ważności podany na opakowaniu liczony od daty produkcji..
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.00.00-3, 33.63.16.00-8, 33.60.00.00-6.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.
II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wadium.
III.2) ZALICZKI
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy: 1.1. Spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia: a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz. b) aktualnej koncesji lub zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego albo ministra właściwego do spraw zdrowia na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej lub stosownego zaświadczenia właściwego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie spełnienie wymogów kadrowych i lokalowych przy obrocie produktami leczniczymi w placówkach obrotu poza aptecznego i w punktach aptecznych w przypadkach uzasadnionych przedmiotem zamówienia - dotyczy tylko preparatów zarejestrowanych jako produkt leczniczy. Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy: 1.1. Spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia.Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia: a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz. b) wykazu wykonanych lub wykonywanych głównych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie - do każdego wykazanego zamówienia powinny być załączone dowody potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Dowodami potwierdzającymi należyte wykonanie zamówienia są: - w przypadku, gdy podmiotem na rzecz którego wykonane były lub są wykonywane zamówienia wskazane w wykazie nie był Zamawiający poświadczenie wydane przez ten podmiot, ( w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw wykazanych w wykazie poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert),a jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia oświadczenie wykonawcy, - w przypadku gdy podmiotem na rzecz którego były wcześniej wykonane zamówienia wskazane w wykazie był Zamawiający wykonawca nie ma obowiązku przedkładania poświadczenia. Dla Zamawiającego warunkiem wystarczającym będzie wykazanie wykonania w w/w okresie co najmniej dwóch zamówień na dostawę akcesoriów w tym również płynów, koncentratów oraz środków dezynfekcyjnych przeznaczonych i zużywalnych w dializach wątrobowych w przypadku składania oferty na pakiet nr 1 oraz co najmniej dwóch zamówień na dostawę akcesoriów w tym również płynów, koncentratów oraz środków dezynfekcyjnych przeznaczonych i zużywalnych w terapiach nerkozastępczych w przypadku składania oferty na pakiet nr 2 i 3. Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy: 1.1. Spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym do wykonania zamówienia. Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia: a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz. Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu. Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy: 1.1. Spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia: a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz. Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu. Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku1. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy: 1.1. Spełnią warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1 ustawy dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej.Na potwierdzenie spełnienia warunków Zamawiający wymaga złożenia: a) stosownego oświadczenia z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do siwz. Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiający nie wymaga złożenia dodatkowego dokumentu. Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:
- potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje;
- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
- aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
- lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
Na potwierdzenie spełnienia tych warunków Zamawiający wymaga złożenia: a) wypełnionego formularza ofertowego - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do siwz b) wypełnionego formularza asortymentowo-cenowego (dla wybranego pakietu) - wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do siwz (w wersji papierowej i elektronicznej). c) podpisanego oświadczenia dotyczącego przedmiotu zamówienia - załącznik nr 6 do siwz d) ulotek informacyjnych do zaoferowanych preparatów niebezpiecznych (w wersji papierowej i elektronicznej). Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
1. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - udzielone osobom nie wymienionym w dokumencie, o którym mowa w pkt. 5 cz. IV siwz a reprezentującym Wykonawcę, w szczególności poprzez podpisywanie/poświadczanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania. 2. Informacja potwierdzająca, że istniejące, wykazane przez Wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy powiązania, nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji pomiędzy Wykonawcami biorącymi udział w postępowaniu. 3. Pisemne zobowiązanie innych podmiotów zgodnie z art. 26 ust. 2 b) ustawy do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów (wiedza, doświadczenie, potencjał techniczny, osoby zdolne do wykonania zamówienia oraz zdolności finansowe lub ekonomiczne) na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia - dotyczy Wykonawców, którzy polegają na wiedzy, doświadczeniu, potencjale technicznym i osobach zdolnych do wykonania zamówienia oraz zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów. 4. W przypadku dokumentów, o których mowa w pkt. 4 i 5 cz. IV siwz innych podmiotów, na okoliczność gdy Wykonawca będzie polegał na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b) ustawy, Zamawiający żąda tych dokumentów, tylko wtedy gdy podmioty będą brały udział w realizacji części zamówienia. W przypadku kiedy podmiot trzeci nie będzie brał udziału w realizacji zamówienia lecz udostępni swoje zasoby np. (sprzęt, pracowników), Zamawiający nie żąda tych dokumentów. 5. W przypadku gdy Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b) ustawy, Zamawiający w celu oceny, czy wykonawca będzie dysponował zasobami innych podmiotów w stopniu niezbędnym dla należytego wykonania zamówienia oraz oceny, czy stosunek łączący Wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, żąda dokumentów dotyczących w szczególności: a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu, b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia, c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z innym podmiotem, d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia. Ocena spełnienia określonych wyżej warunków zostanie dokonana na podstawie złożonych przez Wykonawcę dokumentów, w tym oświadczeń, określonych w treści siwz. Zamawiający sprawdzi kompletność oświadczeń i dokumentów a następnie dokona sprawdzenia spełnienia warunków wg zasady spełnia (+) / niespełnia (-), co musi wynikać jednoznacznie z treści tych oświadczeń i dokumentów.
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:
- 1 - Cena - 95
- 2 - Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) - 5
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Szczegółowe warunki umowy o wykonanie zamówienia zostały zawarte w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 4 do siwz.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.onkologia.bielsko.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Beskidzkie Centrum Onkologii - Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej, przy ul. Wyzwolenia 18, dział zamówień publicznych-pok. nr 13 lub na stronie internetowej..
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
13.04.2015 godzina 10:00, miejsce: Ofertę należy złożyć (doręczyć) w terminie w Sekretariacie Dyrekcji Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej, przy ul. Wyzwolenia 18..
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH
CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET 1 - Dializa wątrobowa.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
Elementy zużywalne do aparatu Prometheus - zgodnie z załącznikiem nr 5 do siwz. Uwaga. Dotyczy: Kryterium oceny ofert - Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) - znaczenie: 5%. Zaoferowany termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji 1,2,3,4,5,6 i 11 z pakietu nr 1, które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia..
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.00.00-3, 33.63.16.00-8, 33.60.00.00-6.
3) Czas trwania lub termin wykonania:
Okres w miesiącach: 12.
4) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:- 1. Cena - 95
- 2. Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) - 5
CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
PAKIET 2 - Terapia nerkozastępcza.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
Elementy zużywalne do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate nr kat. M200701 - zgodnie z załącznikiem nr 5 do siwz Uwaga. Dotyczy:Kryterium oceny ofert - Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) - znaczenie: 5%. Zaoferowany termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji 1,2,3,4 i 6 z pakietu nr 2 które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia..
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.00.00-3, 33.63.16.00-8, 33.60.00.00-6.
3) Czas trwania lub termin wykonania:
Okres w miesiącach: 12.
4) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:- 1. Cena - 95
- 2. Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) - 5
CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
PAKIET 3 - Terapia nerkozastępcza.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
Elementy zużywalne do aparatu do technik ciągłych Gambo Prismaflex nr kat. PA 6109 - zgodnie z załącznikiem nr 5 do siwz. Uwaga. Dotyczy: Kryterium oceny ofert - Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) - znaczenie: 5%. Zaoferowany termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji: 1 i 2 z pakietu nr 3, które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia..
2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.00.00-3, 33.63.16.00-8, 33.60.00.00-6.
3) Czas trwania lub termin wykonania:
Okres w miesiącach: 12.
4) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:- 1. Cena - 95
- 2. Termin realizacji dostawy cząstkowej (planowej) - 5
Bielsko - Biała: Dostawa elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej - 7/D/2015/PN
Numer ogłoszenia: 125042 - 2015; data zamieszczenia: 26.05.2015
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 71642 - 2015r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Beskidzkie Centrum Onkologii - Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej, ul. Wyzwolenia 18, 43-300 Bielsko - Biała, woj. śląskie, tel. 33 816 43 70, faks 33 816 44 01.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej - 7/D/2015/PN.
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, w ramach wyodrębnionych zadań (pakietów) elementów zużywalnych do aparatu Prometheus służącego do dializ wątrobowych oraz elementów zużywalnych do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate oraz Gambro Prismaflex służących do terapii nerkozastępczej będących w posiadaniu Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Bielsku - Białej oraz preparatów do dezynfekcji i leków dla potrzeb Beskidzkiego Centrum Onkologii - Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w załączniku nr 5 do siwz. 2. Przez dostawę Zamawiający rozumie cykliczne dostawy w okresie obowiązywania umowy, zgodnie z zamówieniami Zamawiającego dostosowanymi do jego bieżących potrzeb. Dostawy odbywać się będą , w ustalonych każdorazowo z Wykonawcą terminach, w godzinach 8:00 - 12:00, a w zależności od potrzeb Zamawiającego i zgodnie z jego zamówieniami będą dostarczane do magazynu Działu Farmacji Szpitalnej mieszczącego się przy ul. Wyspiańskiego 26, lub miejsce wskazane przez Dział Farmacji oraz do magazynu Apteki mieszczącej się przy ul. Wyzwolenia 18 lub miejsce wskazane przez Aptekę. Towar należy dostarczyć w terminie do 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego, za wyjątkiem pozycji: 1,2,3,4,5,6 i 11 z pakietu nr 1; pozycji 1,2,3,4 i 6 z pakietu nr 2 oraz pozycji 1 i 2 z pakietu nr 3, które należy dostarczyć maksymalnie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia. 3. Wszystkie oferowane preparaty będące wyrobami medycznymi muszą posiadać aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu oraz spełniać wymagania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107, poz. 679 z późń. zm.) i przepisami wykonawczymi (jeżeli prawo nakłada obowiązek posiadania takich dokumentów). 4. Oferowane preparaty będące produktami biobójczymi w rozumieniu ustawy z dnia 13 września 2002r. o produktach biobójczych (tekst jednolity z 2007r. nr 39 poz. 252 z późn. zm.) muszą posiadać pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub pozwolenie tymczasowe lub posiadać decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka lub posiadać pozwolenie na obrót o którym mowa w art. 54 w/w ustawy. 5. Oferowane preparaty będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne muszą posiadać potwierdzone zgłoszenie do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej albo wydane przed dniem 1 października 2002 r. aktualne świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu. 6. Oferowane preparaty będące preparatami niebezpiecznymi muszą posiadać kartę charakterystyki preparatu niebezpiecznego - ustawa z dnia 25 lutego 2011r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2011 nr 63 poz. 322). 7. Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą po podpisaniu umowy wraz z pierwszą dostawą preparatów zobowiązany jest dostarczyć karty charakterystyki wszystkich oferowanych preparatów niebezpiecznych o ile nie załączył tych kart charakterystyki w ofercie (karty charakterystyki należy dostarczyć dodatkowo na płycie CD). 8. Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją w języku polskim zawierającą dane producenta, opis zawierający wskazania producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na lub w opakowaniu w formie ulotki, w zależności od wyrobu, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami. 9. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy licząc od daty dostarczenia ich do Zamawiającego i winien być uwidoczniony na opakowaniu (czytelna data). Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin ważności podany na opakowaniu liczony od daty produkcji..
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.00.00-3, 33.63.16.00-8, 33.60.00.00-6.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Część NR:
1
Nazwa:
Pakiet nr 1 - Dializa wątrobowa: elementy zużywalne do aparatu Prometheus
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
04.05.2015.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Fresenius Medical Care Polska Spółka Akcyjna, {Dane ukryte}, Poznań, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 108880,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
113917,02
Oferta z najniższą ceną:
113917,02
/ Oferta z najwyższą ceną:
113917,02
Waluta:
PLN.
Część NR:
2
Nazwa:
Pakiet nr 2 -Terapia nerkozastępcza: elementy zużywalne do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate nr kat. M200701
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
04.05.2015.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Fresenius Medical Care Polska Spółka Akcyjna, {Dane ukryte}, Poznań, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 288362,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
282046,32
Oferta z najniższą ceną:
282046,32
/ Oferta z najwyższą ceną:
282046,32
Waluta:
PLN.
Część NR:
3
Nazwa:
Pakiet nr 3 - Terapia nerkozastępcza: elementy zużywalne do aparatu do technik ciągłych Gambo Prismaflex nr kat. PA 6109
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
04.05.2015.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- GAMBRO POLAND sp. z o.o., {Dane ukryte}, Warszawa, kraj/woj. Polska.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 18913,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
19434,60
Oferta z najniższą ceną:
19434,60
/ Oferta z najwyższą ceną:
19434,60
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 7164220150 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2015-03-30 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 3 |
Kryterium ceny: | 95% |
WWW ogłoszenia: | www.onkologia.bielsko.pl |
Informacja dostępna pod: | Beskidzkie Centrum Onkologii - Szpital Miejski im. Jana Pawła II w Bielsku-Białej, przy ul. Wyzwolenia 18, dział zamówień publicznych-pok. nr 13 lub na stronie internetowej. |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33140000-3 | Materiały medyczne | |
33600000-6 | Produkty farmaceutyczne | |
33631600-8 | Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Pakiet nr 1 - Dializa wątrobowa: elementy zużywalne do aparatu Prometheus | Fresenius Medical Care Polska Spółka Akcyjna Poznań | 2015-05-26 | 113 917,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-26 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 331400003 336316008 336000006 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 113 917,00 zł Minimalna złożona oferta: 113 917,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 113 917,00 zł Maksymalna złożona oferta: 113 917,00 zł | |||
Pakiet nr 2 -Terapia nerkozastępcza: elementy zużywalne do aparatu do technik ciągłych Fresenius Multifiltrate nr kat. M200701 | Fresenius Medical Care Polska Spółka Akcyjna Poznań | 2015-05-26 | 282 046,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-26 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 331400003 336316008 336000006 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 282 046,00 zł Minimalna złożona oferta: 282 046,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 282 046,00 zł Maksymalna złożona oferta: 282 046,00 zł | |||
Pakiet nr 3 - Terapia nerkozastępcza: elementy zużywalne do aparatu do technik ciągłych Gambo Prismaflex nr kat. PA 6109 | GAMBRO POLAND sp. z o.o. Warszawa | 2015-05-26 | 19 434,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-05-26 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 331400003 336316008 336000006 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 19 435,00 zł Minimalna złożona oferta: 19 435,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 19 435,00 zł Maksymalna złożona oferta: 19 435,00 zł |