Dostawa pojemników do pobierania krwi, krwi kontrolnej, zestaw do glicerolizacji i deglicerolizacji oraz roztwór glicerolu, roztwór NaCl, płyn BIO-WASH, SAGM oraz pojemników transferowych, pojemników.

Opis przedmiotu przetargu: pakiet nr 1 pojemniki potrójne góra dół do pobierania krwi; pakiet nr 2 pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem in line do krwi pełnej, góra góra; pakiet nr 3 1. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 0,78+/ 0,3 g/l – op. 2x1ml, 2. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 5,04+/ 0,5 g/l – op. 2x1ml, 3. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 20 g/l – op. 2x1ml. pakiet nr 4 1. zestaw do glicerolizacji typ 225 do aparatu acp 215 2 .zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu acp 215 3. roztwór 57,1 % glicerolu, op. 500ml 4. roztwór 12 % nacl, op. 250ml worek 5. płyn bio wash 0,9 % nacl + 0,2 % glukozy, op. 2000ml worek 6. roztwór wzbogacający np. sagm, op. 350 ml – worek; pakiet nr 5 pojemnik transferowy – 1000ml; pakiet nr 6 pojemnik do przechowywania mrożonego kkcz. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa pojemniki potrójne góra dół do pobierania krwi część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl21 kod nuts pl42 kod nuts pl51 kod nuts pl61 kod nuts pl62 kod nuts pl63 kod nuts pl91 kod nuts pl81 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie oraz terenowe stacje w bydgoszczy, wrocławiu, lublinie, krakowie, szczecinie, gdańsku, ełku. ii.2.4)opis zamówienia pojemniki potrójne góra dół do pobierania krwi. wielkość zamówienia 58 240 sztuk. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 5/1 do siwz. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem in line do krwi pełnej, góra góra część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl91 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia pojemniki poczwórne konwencjonalne z filtrem in line do krwi pełnej, góra góra. wielkość zamówienia 36 sztuk. opis przedmiotu zamówienia. 1. pojemniki do pobierania krwi, produkcji ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz ubogoleukocytarnego osocza świeżo mrożonego. 2. pojemnik z cpd (63ml) do pobierania 450ml krwi, pusty pojemnik do krwi pełnej filtrowanej, pusty pojemnik o pojemności min 400 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml +/ 5 ml płynu sagm lub adsol. 3. brak strontów i zmian płynu konserwującego. 4. dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły. 5. wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiają wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek. 6. dren biegnący od dawcy musi być przyłączony w górnej części pojemnika z cpd. 7. długość drenu czerpalnego od pojemnika do podstawy igły min. 90 cm. 8. etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety. 9. etykiety posiadają informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz numer serii w postaci kodu kreskowego. 10. pojemniki pakowane w indywidualne opakowania wykonane z folii przeźroczystej, pojedynczo, zapewniające szczelność i sterylność. 11. pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski. 12. króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste i dają się łatwo wyłamać. 13. roztwór wzbogacający adsol lub sagm umożliwia przechowywanie otrzymanego kkcz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni c przez 42 dni. 14. pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie polski. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów 1. próbkę oferowanego produktu, 2. deklaracja zgodności, dokument ce, 3. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl21 kod nuts pl42 kod nuts pl51 kod nuts pl61 kod nuts pl62 kod nuts pl63 kod nuts pl81 kod nuts pl91 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie oraz terenowe stacje w bydgoszczy, wrocławiu, lublinie, krakowie, szczecinie, gdańsku, ełku. ii.2.4)opis zamówienia 1. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 0,78+/ 0,3 g/l – op. 2x1ml. wielkość zamówienia 76 op; 2. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 5,04+/ 0,5 g/l – op. 2x1ml. wielkość zamówienia 76 op; 3. krew kontrolna do fotometru plasma/low hb (hemocue) zakres hb 20 g/l – op. 2x1ml. wielkość zamówienia 76 op. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów deklaracja zgodności. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa zestaw do glicerolizacji i deglicerolizacji wraz z płynami część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33696500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl91 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia 1. zestaw do glicerolizacji typ 225 do aparatu acp 215. wielkość zamówienia 50 zestawów; 2. zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu acp 215. wielkość zamówienia 20 zestawów; 3. roztwór 57,1 % glicerolu, op. 500ml. wielkość zamówienia 30 sztuk; 4. roztwór 12 % nacl, op. 250ml worek. wielkość zamówienia 30 sztuk; 5. płyn bio wash 0,9 % nacl + 0,2 % glukozy, op. 2000ml worek. wielkość zamówienia 24 sztuki; 6. roztwór wzbogacający np. sagm, op. 350 ml – worek. wielkość zamówienia 40 sztuk. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów 1) deklaracja zgodności, 2) zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pojemnik transferowy – 1000ml część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl91 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia pojemnik transferowy – 1000ml. wielkość zamówienia 25 sztuk. 1. posiada deklarację zgodności ce oraz zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. 2. pojemnik sterylny do przechowywania składników krwi. 3. pojemność całkowita – 1000ml. 4. pojemnik wykonany z przezroczystego tworzywa, które wytrzymuje zamrożenie w temperaturach od 600c do 860c. 5. wyposażony w dwa porty umożliwiające infuzję płynów. 6. wyposażony w dren odchodzący od górnej części pojemnika (długość min. 20 cm do rozgałęzienia) rozgałęziony następnie na dwa dreny (każdy o długości min. 20 cm) zakończone igłą biorczą (z plastiku). w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów 1. dokument ce 2. zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pojemnik do przechowywania mrożonego kkcz część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141613 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl91 główne miejsce lub lokalizacja realizacji wckik w warszawie. ii.2.4)opis zamówienia 1. posiada deklarację zgodności, 2. dokument ce, 3. potwierdzenie zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych, 4. pojemnik wykonany z tworzywa (nie teflonu) umożliwiający przechowywanie składników krwi w zakresie temperatur 190oc do +40oc, 5. pojemniki i dreny są wykonane z przeźroczystego tworzywa umożliwiającego ocenę makroskopową jakości pojemnika i płynu konserwującego bezpośrednio po wyjęciu z opakowania. 6. objętość rzeczywista (ilość składnika jaką można przechowywać) 120 250ml, 7. od pojemnika odchodzi dren rozdzielający się na co najmniej dwa dreny umożliwiające połączenie za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów, 8. pojemniki pakowane w opakowaniach indywidualnych. w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający będzie żądał następujących dokumentów 1) próbkę oferowanego produktu, 2) instrukcję używania w języku polskim, 3) deklaracja zgodności, 4) dokument ce, 5) zgłoszenie do bazy danych prezesa urplwmipb na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie prezesa urplwmipb o wprowadzeniu wyrobu na terytorium rp na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego iii.1.2)sytuacja ekonomiczna i finansowa iii.1.3)zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe iii.1.5)informacje o zamówieniach zastrzeżonych iii.2)warunki dotyczące zamówienia iii.2.2)warunki realizacji umowy zgodnie ze wzorem umowy dołączonym do dokumentacji zamówienia. iii.2.3)informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia sekcja iv procedura iv.1)opis iv.1.1)rodzaj procedury procedura otwarta iv.1.3)informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów iv.1.4)zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu iv.1.6)informacje na temat aukcji elektronicznej iv.1.8)informacje na temat porozumienia w sprawie zamówień rządowych (gpa) zamówienie jest objęte porozumieniem w sprawie zamówień rządowych nie iv.2)informacje administracyjne iv.2.1)poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania iv.2.2)termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału data 23/03/2018 czas lokalny 09 00 iv.2.3)szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom iv.2.4)języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału polski iv.2.6)minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą iv.2.7)warunki otwarcia ofert data 23/03/2018 czas lokalny 09 30 miejsce wojskowe centrum krwiodawstwa i krwiolecznictwa. samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej. ul. koszykowa 78. 00 671 warszawa 1 sekcja vi informacje uzupełniające vi.1)informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się nie vi.2)informacje na temat procesów elektronicznych vi.3)informacje dodatkowe vi.4)procedury odwoławcze vi.4.1)organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze prezes urzędu zamówień publicznych ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska tel. +48 224587702 vi.4.2)organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne vi.4.3)składanie odwołań dokładne informacje na temat terminów składania odwołań terminu składania odwołań określa dział vi ustawy z dnia 29.1.2004 r. prawo zamówień publicznych (dz. u. z 2016 r., poz. 1020). vi.4.4)źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań biuro odwołań uzp ul. postępu 17a warszawa 02 676 polska e mail odwalania@uzp.gov.pl faks +48 224587800 adres internetowy www.uzp.gov.pl vi.5)data wysłania niniejszego ogłoszenia 15/02/2018