Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych

Toruń: Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych


Numer ogłoszenia: 64753 - 2013; data zamieszczenia: 29.04.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 56 6101510, faks 56 6596128.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.wszz.torun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic chirurgicznych i diagnostycznych Zadanie Nr 1 1.Rękawice sterylne lateksowe do przygotowywania cytostatyków Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej i wyrób medyczny, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach; o anatomicznym kształcie, prosty mankiet z taśmą adhezyjną,chlorowane i pokryte silikonem na zewnątrz; wewnętrzna powierzchnia poliuretanowa, pokryta silikonem, grubość rękawicy: - na palcu 0,260 mm, - na dłoni 0,240 mm, - na mankiecie 0,245 mm; Długość min. 290 mm; rozmiar od 5,5 do 9,0 Zgodne z normą EN 455 1-2-3, EN 374,EN 420,EN 388, ASTMF-1671- 6000 par 2.Rękawice niesterylne nitrylowe do przenoszenia cytostatyków Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej i wyrób medyczny, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach kształt uniwersalny pasujące na lewą i prawą rękę, mankiet rolowany, teksturowane na końcówkach palców, powierzchnia zewnętrzna teksturowana długość min.300 mm Grubość: - na palcu 0,140 mm, - na dłoni 0,130mm, - na mankiecie 0,110mm rozmiar od S do L Zgodne z normami EN 455 -1-2-3, EN 374, EN 388, EN 420, ASTMF-1671 - 2000 par 3.Rękawice chirurgiczne lateksowe, bezpudrowe, kształt anatomiczny, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana i silikonowana chlorowana,wewnętrzna pokryta poliuretanem, polimerem i silikonem. Grubość: -na palcu 0,220 mm, -na dłoni 0,200 mm -na mankiecie 0,200 mm, Długość min. 290mm poziom protein lateksu <30ug/g badane metodą Lowryego rozmiar od 5,5 do 9,5 Zgodne z normą EN 455 1-2-3, ASTMF-1671 - 3000 par Zadanie Nr 2 1.Rękawice lateksowe, bezpudrowe wykonane z lateksu kauczuku naturalnego, pokryte obustronnie polimerem, mankiet rolowany, kształt rękawicy dopasowany do anatomii rąk, palce lekko zgięte, prawidłowe przyleganie rękawicy, warstwa antypoślizgowa na całej powierzchni rękawicy, - grubość palca 0,22mm, dłoń 0,20mm, mankiet 0,18mm - długość rękawicy min. 285mm -poziom białek lateksowych- poniżej 23ug/dm2 AQL: 1,0 Rękawice zgodne z wymaganiami ASTM D3577, EN 455 część 1,2 i 3 , odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671, odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3, odporne na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą EN374-3, zgodne z normą EN 420, EN 388 Rozmiary : 5.5; 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8.5; 9.0 - 44 000 par 2.Rękawice chirurgiczne pudrowane, lateksowe, sterylne z rolowanym mankietem , mikroteksturowane na całej powierzchni dłoni i palców. Grubość na palcu 0,23mm , dłoni 0,20mm, mankiecie 0,18mm, długość 280-305mm, rozciągliwość przed starzeniem min. 860% ,zgodne z normą EN 374 odporne na przenikanie wirusów zgodne z normą ASTM 1671 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej Rozmiary : 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8.5; 9.0 - 36 000 par Zadanie Nr 3 1.Rękawice operacyjne ortopedyczne, lateksowe, chlorowane, bezpudrowe, pokryte obustronnie silikonem i warstwą poliuretanu od wewnątrz, kolor brązowy, mankiet rolowany, kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń. Grubość pojedynczej ścianki na palcu min. 0,33 - 0,34 mm, poziom AQL= 1,5 Rozmiary: 7; 7,5; 8; 8,5; 9 zgodne z normą ASTM 1671 - 17 000 par Zadanie Nr 4 1.Diagnostyczne rękawice bezpudrowe i bezzapachowe przeznaczone do procedur wysokiego ryzyka wykonane z syntetycznego nitrylu , teksturowane palce, wysoce elastyczne i odporne na rozdarcia, doskonałe dopasowanie ,bezpieczne - nie wywołujące alergii na proteiny lateksu (alergia typu I), na prawą i lewą dłoń, mankiet rolowany. Długość produktu minimalna 285 mm; Grubość warstwy: mankiet 0,14 mm; dłoń 0,10 mm ; koniuszek palca 0,08 mm Rękawice pozbawione Tiuramów i Mercaptobenzothiazole (MBT) zarejestrowane jako wyrób medyczny i sprzęt ochrony osobistej, zgodne z normą EN 420 i EN 388 oraz ASTM F1671 Rozmiar: XS, S, M, L, XL - 600 000 szt. Zadanie Nr 5 1.Rękawice diagnostyczne, niesterylne winylowe dla osób uczulonych na lateks, wykonane z polichlorku winylu, bezpudrowe, elastyczne o wysokiej rozciągliwości, powierzchnia gładka, kolor biały, równomiernie rolowany brzeg, kształt uniwersalny pasujący na lewą i prawą dłoń, rozmiar S, M, L AQL =1,5 Zgodne z normą EN-455 1-2-3 - 500 000 szt. 2.Rękawice nitrylowe diagnostyczne o obniżonej grubości. Rolowany mankiet , teksturowane tylko na palcach, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz , dł. min. 240mm grubość na palcu 0,08-0,09mm , dłoni 0,07mm, mankiecie 0,06mm Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej. zgodne z normą EN PN 420 i 388 oraz ASTM F 1671 Rozmiar XS, S, M, L, XL - 400 000 szt. 3.Rękawice diagnostyczne lateksowe bezpudrowe, poziom protein lateksowych < 0,05ug / g dla osób uczulonych na lateks , AQL 1,5 Rękawice pozbawione substancji chemicznych ( tiazole, tiuramów , karbaminianów , ftalanów ), grubość na palcu 0,15mm, grubość na dłoni 0,12mm, grubośc na mankiecie 0,10mm, zgodne z normą EN 455 1-2-3, EN 374-3 ( dla minimum 5 substancji chemicznych ) , zgodne z 89/686/EWG w kategorii III, ASTM F 1671 , EN 388, wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem min. 18 MPa, po starzeniu min. 14MPa, zgodne z 93/42 EWG Rozmiar XS, S, M, L, XL -300 000 szt. 4.Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, wewnątrz silikonowane o zwiększonej grubości palców 0,31-0,32mm, AQL po zapakowaniu < 1,0 , sterylizowane radiacyjnie , anatomiczne, kolor antyrefleksyjny brązowy, poziom protein < 50ug/g rękawicy, mankiet rolowany z widocznymi podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami , długość min. 295mm, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe zgodne z normą ASTM F 1671 Rozmiary 7; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 - 10 000 par Zadanie Nr 6 1.Rękawice chirurgiczne, bezpudrowe o anatomicznym kształcie , mankiet prosty z taśmą adhezyjną , powierzchnia zewnętrzna minroteksturowana, chlorowana i silikonowa, wewnętrzna pokryta polimerem i silikonem. Grubość na palcu 0,185mm, dłoni 0,175mm, na mankiecie 0,165mm, dł. min. 290mm Poziom protein lateksu <30?g/g, badane metodą Lowryego AQL 1,0 Rozmiar 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8,5 zgodne z normą ASTM F 1671 - 4000 par.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 6.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 24.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W zakresie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw rękawic medycznych o wartości min. dla poszczególnych zadań: Zadanie Nr 1 -22.500,00 zł, Zadanie Nr 2 -71.000,00zł, Zadanie Nr 3 -26.000,00zł, Zadanie Nr 4 -80.000,00zł, Zadanie Nr 5 -97.500,00zł, Zadanie Nr 6 -8.000,00zł, brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie;Wykonawca składający ofertę na Zadanie Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie tych zadań, tj. 93.500,00zł każda dostawa.Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie.W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu.Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W celu spełniania warunku dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • a/informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań: Zadanie Nr 1 -11.250,00zł, Zadanie Nr 2 -35.500,00zł, Zadanie Nr 3 -13.000,00zł, Zadanie Nr 4 -40.000,00zł, Zadanie Nr 5 -48.750,00zł, Zadanie Nr 6 -4.000,00zł, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; /Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/.Wykonawca składający ofertę na obydwa zadania musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta.Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
• informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia;

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, na zasoby innych podmiotów przedkłada następujące dokumenty dotyczące podmiotów, zasobami których będzie dysponował wykonawca:

• informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową innego podmiotu, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  a) aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) b) dokumenty potwierdzające zgodność oferowanych rękawic z normami EN 455 1-2-3, EN 374, EN 420, EN 388 zgodnie z wymogami zawartymi w Załacznikach stanowiących specyfikacje asortymentowo - ilościowo - cenowe c) raport wystawiony przez niezależne laboratorium potwierdzający, że oferowane rękawice spełniaja normę ASTMF 1671, z wyjątkiem rękawic winylowych. d) oświadczenie, że na żądanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi do wglądu testy na przenikalność cytostatyków stosowanych w chemioterapii w warunkach dynamicznych - dot. zadania Nr 1. e) katalogi/opisy potwierdzające spełnianie przez oferowane rękawice wymaganych przez Zamawiającego parametrów f) próbki oferowanych rękawic - min. po 1 kpl./op. z każdego asortymentu. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia próbek oferowanego przedmiotu zamówienia przed upływem terminu i godziny wyznaczonej na składanie ofert.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

a/oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;b/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Wszelkie istotne postanowienia, jakie zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy określa Załącznik Nr 4 do niniejszej specyfikacji. 2. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. 3. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wszz.torun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53-59, 87- 100 Toruń.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
07.05.2013 godzina 09:30, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
1.Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału. 2.Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną. 3.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. 4. Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy - Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie Nr 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1.Rękawice sterylne lateksowe do przygotowywania cytostatyków Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej i wyrób medyczny, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach; o anatomicznym kształcie, prosty mankiet z taśmą adhezyjną,chlorowane i pokryte silikonem na zewnątrz; wewnętrzna powierzchnia poliuretanowa, pokryta silikonem, grubość rękawicy: - na palcu 0,260 mm, - na dłoni 0,240 mm, - na mankiecie 0,245 mm; Długość min. 290 mm; rozmiar od 5,5 do 9,0 Zgodne z normą EN 455 1-2-3, EN 374,EN 420,EN 388, ASTMF-1671- 6000 par 2.Rękawice niesterylne nitrylowe do przenoszenia cytostatyków Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej i wyrób medyczny, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach kształt uniwersalny pasujące na lewą i prawą rękę, mankiet rolowany, teksturowane na końcówkach palców, powierzchnia zewnętrzna teksturowana długość min.300 mm Grubość: - na palcu 0,140 mm, - na dłoni 0,130mm, - na mankiecie 0,110mm rozmiar od S do L Zgodne z normami EN 455 -1-2-3, EN 374, EN 388, EN 420, ASTMF-1671 - 2000 par 3.Rękawice chirurgiczne lateksowe, bezpudrowe, kształt anatomiczny, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana i silikonowana chlorowana,wewnętrzna pokryta poliuretanem, polimerem i silikonem. Grubość: -na palcu 0,220 mm, -na dłoni 0,200 mm -na mankiecie 0,200 mm, Długość min. 290mm poziom protein lateksu <30ug/g badane metodą Lowryego rozmiar od 5,5 do 9,5 Zgodne z normą EN 455 1-2-3, ASTMF-1671 - 3000 par.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie Nr 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1.Rękawice lateksowe, bezpudrowe wykonane z lateksu kauczuku naturalnego, pokryte obustronnie polimerem, mankiet rolowany, kształt rękawicy dopasowany do anatomii rąk, palce lekko zgięte, prawidłowe przyleganie rękawicy, warstwa antypoślizgowa na całej powierzchni rękawicy, - grubość palca 0,22mm, dłoń 0,20mm, mankiet 0,18mm - długość rękawicy min. 285mm -poziom białek lateksowych- poniżej 23ug/dm2 AQL: 1,0 Rękawice zgodne z wymaganiami ASTM D3577, EN 455 część 1,2 i 3 , odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671, odporne na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z normą EN 374-3, odporne na przenikanie cytostatyków zgodnie z normą EN374-3, zgodne z normą EN 420, EN 388 Rozmiary : 5.5; 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8.5; 9.0 - 44 000 par 2.Rękawice chirurgiczne pudrowane, lateksowe, sterylne z rolowanym mankietem , mikroteksturowane na całej powierzchni dłoni i palców. Grubość na palcu 0,23mm , dłoni 0,20mm, mankiecie 0,18mm, długość 280-305mm, rozciągliwość przed starzeniem min. 860% ,zgodne z normą EN 374 odporne na przenikanie wirusów zgodne z normą ASTM 1671 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej Rozmiary : 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8.5; 9.0 - 36 000 par.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie Nr 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1.Rękawice operacyjne ortopedyczne, lateksowe, chlorowane, bezpudrowe, pokryte obustronnie silikonem i warstwą poliuretanu od wewnątrz, kolor brązowy, mankiet rolowany, kształt anatomiczny, zróżnicowany na prawą i lewą dłoń. Grubość pojedynczej ścianki na palcu min. 0,33 - 0,34 mm, poziom AQL= 1,5 Rozmiary: 7; 7,5; 8; 8,5; 9 zgodne z normą ASTM 1671 - 17 000 par.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Zadanie Nr 4.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1.Diagnostyczne rękawice bezpudrowe i bezzapachowe przeznaczone do procedur wysokiego ryzyka wykonane z syntetycznego nitrylu , teksturowane palce, wysoce elastyczne i odporne na rozdarcia, doskonałe dopasowanie ,bezpieczne - nie wywołujące alergii na proteiny lateksu (alergia typu I), na prawą i lewą dłoń, mankiet rolowany. Długość produktu minimalna 285 mm; Grubość warstwy: mankiet 0,14 mm; dłoń 0,10 mm ; koniuszek palca 0,08 mm Rękawice pozbawione Tiuramów i Mercaptobenzothiazole (MBT) zarejestrowane jako wyrób medyczny i sprzęt ochrony osobistej, zgodne z normą EN 420 i EN 388 oraz ASTM F1671 Rozmiar: XS, S, M, L, XL - 600 000 szt..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  18.42.43.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
Zadanie Nr 5.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1.Rękawice diagnostyczne, niesterylne winylowe dla osób uczulonych na lateks, wykonane z polichlorku winylu, bezpudrowe, elastyczne o wysokiej rozciągliwości, powierzchnia gładka, kolor biały, równomiernie rolowany brzeg, kształt uniwersalny pasujący na lewą i prawą dłoń, rozmiar S, M, L AQL =1,5 Zgodne z normą EN-455 1-2-3 - 500 000 szt. 2.Rękawice nitrylowe diagnostyczne o obniżonej grubości. Rolowany mankiet , teksturowane tylko na palcach, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz , dł. min. 240mm grubość na palcu 0,08-0,09mm , dłoni 0,07mm, mankiecie 0,06mm Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej. zgodne z normą EN PN 420 i 388 oraz ASTM F 1671 Rozmiar XS, S, M, L, XL - 400 000 szt. 3.Rękawice diagnostyczne lateksowe bezpudrowe, poziom protein lateksowych < 0,05ug / g dla osób uczulonych na lateks , AQL 1,5 Rękawice pozbawione substancji chemicznych ( tiazole, tiuramów , karbaminianów , ftalanów ), grubość na palcu 0,15mm, grubość na dłoni 0,12mm, grubośc na mankiecie 0,10mm, zgodne z normą EN 455 1-2-3, EN 374-3 ( dla minimum 5 substancji chemicznych ) , zgodne z 89/686/EWG w kategorii III, ASTM F 1671 , EN 388, wytrzymałość na rozciąganie przed starzeniem min. 18 MPa, po starzeniu min. 14MPa, zgodne z 93/42 EWG Rozmiar XS, S, M, L, XL -300 000 szt. 4.Rękawice chirurgiczne, lateksowe, bezpudrowe, wewnątrz silikonowane o zwiększonej grubości palców 0,31-0,32mm, AQL po zapakowaniu < 1,0 , sterylizowane radiacyjnie , anatomiczne, kolor antyrefleksyjny brązowy, poziom protein < 50ug/g rękawicy, mankiet rolowany z widocznymi podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami , długość min. 295mm, opakowanie zewnętrzne hermetyczne foliowe podciśnieniowe zgodne z normą ASTM F 1671 Rozmiary 7; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0 - 10 000 par.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0, 18.42.43.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
Zadanie Nr 6.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1.Rękawice chirurgiczne, bezpudrowe o anatomicznym kształcie , mankiet prosty z taśmą adhezyjną , powierzchnia zewnętrzna minroteksturowana, chlorowana i silikonowa, wewnętrzna pokryta polimerem i silikonem. Grubość na palcu 0,185mm, dłoni 0,175mm, na mankiecie 0,165mm, dł. min. 290mm Poziom protein lateksu <30?g/g, badane metodą Lowryego AQL 1,0 Rozmiar 6.0; 6.5; 7.0; 7.5; 8.0; 8,5 zgodne z normą ASTM F 1671 - 4000 par.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.