Toruń: Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up.


Numer ogłoszenia: 62961 - 2012; data zamieszczenia: 19.03.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.


  • Adres strony internetowej zamawiającego:
    www.wszz.torun.pl


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA


II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up..


II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.


II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń
UWAGA:
1. Wykonawca zobowiązany jest podać niezbędną ilość odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych dla zamawianej ilości oznaczeń
2. Wykonawca zobowiązany jest przeliczyć wielkość opakowań w stosunku do zamawianej ilości oznaczeń.
3. Udział badań CBC i CBC+5DIFF w poszczególnych analizatorach przedstawia się następująco:
1. Analizator główny
Morfologia CBC - 66000 badań
Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 53000 badań
2. Analizatory back-up
Morfologia CBC - 23000 badań
Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 18000 badań

dzierżawa analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up:
1. Analizator główny: fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., typu CBC-5DIFF.
2. Dwa analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym
3. Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników.
4. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach
5. Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy minimum 80 oznaczeń / godzinę, aparaty back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę.
6. Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów
7. Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT.
8. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO.
9. Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC - 400x103/?l; PLT- 4.000x103/?l
10. Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy - do 150?l, tryb manualny do 100?l. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40?l, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30?l w trybie otwartym.
11. Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. Jeden z analizatorów back-up również wyposażony w automatyczny podajnik próbek.
12. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta. Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym.
13. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie), dla wszystkich analizatorów.
14. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Leveya - Jenningsa) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach.
15. Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów.
16. Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów on-line, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów.
17. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku.
18. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu
19. Analizator główny i jeden analizator back-up wyposażone w zewnętrzne drukarki laserowe (obie w z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej).
20. Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i jeden back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki.
21. Instrukcja obsługi w języku polskim.
22. Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów.
23. Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów.
24. Włączenie wszystkich analizatorów do HIS - Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa), wraz z licencją (1 szt.) na moduł laboratorium systemu Hipokrates.
25. Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up.
Wymagania:
25.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX
25.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9
25.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II),
25.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN,
25.5 Nagrywarka DVD+/-RW,
25.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI,
25.7 Monitor 21
25.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity,
25.9 Oprogramowanie Microsoft Office,
25.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W
25.11 Dodatkowe 2 porty COM
26. Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych:
26.1 prędkość druku w czerni - 33 strony/min,
26.2 wydruk pierwszej strony - 8 s
26.3 jakość druku w czerni (tryb best) - do 1200 x 1200 dpi
26.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron
26.5 standardowa pamięć - 128 MB
26.6 szybkość procesora - 600 MHz
27. System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów).
28. Wykonawca zapewni odpowiednie warunki temperatury pomieszczeń wymagane dla analizatora głównego.
29. Wykonawca zapewni modyfikację istniejącego, obecnego stołu laboratoryjnego pod jeden analizator back-up..


II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.


II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.60.00-5.


II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.


II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.



II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 30.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM


III.1) WADIUM


Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.


III.2) ZALICZKI


  • Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
    nie


III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW


  • III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.


  • III.3.2) Wiedza i doświadczenie


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • wykaz wykonanych min. 2 dostaw odczynników o wartości min. 114.000,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie; Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.


  • III.3.3) Potencjał techniczny


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.


  • III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.


  • III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa


    Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

    • informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty 95.000,00 zł wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; / Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.


III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY


  • III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:

    • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
    • informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.


  • III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

    • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
    • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

    Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

    III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

    • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
    • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

  • inne dokumenty

    a) zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu o wprowadzeniu do obrotu i do używania oferowanego wyrobu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.
    b) katalogi/ prospekty umożliwiające weryfikację zaoferowanych analizatorów.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

a/ oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ;
b/ Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków.


III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA


IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.


IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.


IV.3) ZMIANA UMOWY


Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak


Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu.
3. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w przypadku:
1. zmiany numeru katalogowego produktu,
2. zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów,
3. sposobu konfekcjonowania,
4. jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony.
z zastrzeżeniem, że nie ulegną zmianie ceny umowne.


IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.wszz.torun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
www.wszz.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń, Dział Zamówień Publicznych- pokój nr 2.


IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
27.03.2012 godzina 09:00, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.


IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).


IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie


Toruń: Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up.


Numer ogłoszenia: 98739 - 2012; data zamieszczenia: 02.05.2012

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy


Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.


Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.


Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 62961 - 2012r.


Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera, ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.


I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up..


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.


II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń UWAGA: 1. Wykonawca zobowiązany jest podać niezbędną ilość odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych dla zamawianej ilości oznaczeń 2. Wykonawca zobowiązany jest przeliczyć wielkość opakowań w stosunku do zamawianej ilości oznaczeń. 3. Udział badań CBC i CBC+5DIFF w poszczególnych analizatorach przedstawia się następująco: 1. Analizator główny Morfologia CBC - 66000 badań Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 53000 badań 2. Analizatory back-up Morfologia CBC - 23000 badań Morfologia z rozmazem (CBC + 5DIFF) - 18000 badań dzierżawa analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up: 1. Analizator główny: fabrycznie nowy, rok produkcji nie wcześniej niż 2011r., typu CBC-5DIFF. 2. Dwa analizatory back-up typu CBC-5DIFF kompatybilne technologicznie (ta sama technologia pomiaru) i odczynnikowo (te same odczynniki i płyny systemowe) z analizatorem głównym 3. Analizator główny musi dodatkowo umożliwiać wykonanie oznaczeń z płynów z jam ciała bez żadnych dodatkowych odczynników. 4. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową we wszystkich analizatorach 5. Wydajność analizatora głównego w każdym dostępnym trybie i sposobie pracy minimum 80 oznaczeń / godzinę, aparaty back-up nie mniej niż 60 oznaczeń / godzinę. 6. Wymagana praca w trybach CBC i CBC-5DIFF, z oszczędnością odczynników w trybie CBC dla każdego z oferowanych analizatorów 7. Automatyczna analiza wszystkich dostępnych na analizatorach parametrów, minimum 24 wspólnych dla wszystkich analizatorów parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUTR% i #, LYMPH% i #, MONO% i #, EO% i #, BASO% i #, HGB (oznaczenie met. bezcyjankową), HCT, RBC, PLT. 8. Parametry oznaczane bezpośrednio przez analizatory, nie wyliczane z innych parametrów: RBC, HGB, PLT, WBC, LYMPH, MONO, EO, BASO. 9. Dolne, minimalne zakresy liniowości parametrów ( z jednej analizy bez rozcieńczania, z pierwszego pobrania) dla wszystkich analizatorów: WBC - 400x103/?l; PLT- 4.000x103/?l 10. Maksymalna, wymagana objętość próbki aspirowanej przez aparaty do wykonania analizy: tryb podajnikowy - do 150?l, tryb manualny do 100?l. Dodatkowo na każdym z aparatów musi być możliwość wykonania oznaczenia z krwi kapilarnej (mikrometoda) z objętości nie przekraczającej 40?l, oraz minimum jeden z oferowanych analizatorów musi mieć możliwość wykonania pełnej, minimum 24-parametrowej morfologii CBC-5DIFF z objętości nie przekraczającej 30?l w trybie otwartym. 11. Analizator główny wyposażony w pełni automatyczny podajnik z mieszalnikiem. Podajnik na minimum 50 próbek oczekujących na analizę, z możliwością ciągłego dostawiania nowych próbek bez konieczności przerywania cyklu pomiarowego, ani zatrzymywania pracy podajnika. Możliwość stosowania jednocześnie w trybie podajnikowym różnych typów probówek zamkniętych systemów pobrań. Jeden z analizatorów back-up również wyposażony w automatyczny podajnik próbek. 12. Wszystkie oferowane odczynniki i materiały kontrolne muszą być oryginalne i pochodzić od jednego producenta. Odczynniki stosowane w analizatorach back-up muszą być kompatybilne z analizatorem głównym. 13. Odczynniki nie mogą zawierać cyjanków (załączyć oświadczenie), dla wszystkich analizatorów. 14. Program kontroli jakości z możliwością graficznej prezentacji (wykres Leveya - Jenningsa) uwzględniający reguły Westgarda we wszystkich analizatorach. 15. Krew kontrolna producenta analizatorów dostępna w probówkach systemu zamkniętego, dostosowanych także do pracy z automatycznym podajnikiem. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich oznaczanych parametrów. 16. Włączenie aparatów do systemu kontroli jakości wszystkich parametrów on-line, wyniki kontroli dostępne w internecie chwilę po wykonaniu, z natychmiastową informacją w przypadku błędów. 17. Możliwość wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz wartości referencyjnych w zależności od płci i wieku. 18. Automatyczne mycie sondy pobierającej po każdym pobraniu 19. Analizator główny i jeden analizator back-up wyposażone w zewnętrzne drukarki laserowe (obie w z modułem wydruku 2-stronnego i modułem podłączenia do sieci komputerowej). 20. Wszystkie analizatory wyposażone w zewnętrzny, ręczny czytnik kodów kreskowych. Analizator główny i jeden back-up wyposażone dodatkowo w czytnik kodów wbudowany w podajnik automatycznie odczytujący próbki. 21. Instrukcja obsługi w języku polskim. 22. Oznakowanie CE dla wszystkich analizatorów. 23. Instalacja, uruchomienie analizatorów oraz szkolenie w zakresie obsługi analizatorów przeprowadzone przez autoryzowane przedstawicielstwo producenta, zakończone wystawieniem stosownych certyfikatów. Dodatkowo szkolenie dla personelu laboratorium z interpretacji wyników uzyskanych z analizatorów. 24. Włączenie wszystkich analizatorów do HIS - Hipokrates firmy Asseco Poland S.A. (komunikacja dwukierunkowa), wraz z licencją (1 szt.) na moduł laboratorium systemu Hipokrates. 25. Dodatkowy komputer do obsługi jednego analizatora back-up. Wymagania: 25.1 Procesor min. Core i3 540 3,06 GHz BOX 25.2 Pamięc DDR3 2x 2GB 1333MHz CL9 25.3 Dysk twardy min 320 GB 7200.12 (16MB, SATA II), 25.4 Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN, 25.5 Nagrywarka DVD+/-RW, 25.6 Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI, 25.7 Monitor 21 25.8 Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity, 25.9 Oprogramowanie Microsoft Office, 25.10 Zasilacz awaryjny UPS 350W 25.11 Dodatkowe 2 porty COM 26. Wymagania dotyczące dwóch drukarek laserowych: 26.1 prędkość druku w czerni - 33 strony/min, 26.2 wydruk pierwszej strony - 8 s 26.3 jakość druku w czerni (tryb best) - do 1200 x 1200 dpi 26.4 normatywny cykl pracy do 50000 stron 26.5 standardowa pamięć - 128 MB 26.6 szybkość procesora - 600 MHz 27. System podtrzymania napięcia - UPS (dla wszystkich analizatorów). 28. Wykonawca zapewni odpowiednie warunki temperatury pomieszczeń wymagane dla analizatora głównego. 29. Wykonawca zapewni modyfikację istniejącego, obecnego stołu laboratoryjnego pod jeden analizator back-up..


II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.60.00-5.

SEKCJA III: PROCEDURA


III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony


III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE


  • Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
    nie

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA


Część NR:
1   


Nazwa:
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up.


IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
06.04.2012.


IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.


IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.


IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:

  • Sysmex Polska Sp. z o.o., {Dane ukryte}, 02-486 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.


IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 380000,00 PLN.


IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ


  • Cena wybranej oferty:
    373950,00


  • Oferta z najniższą ceną:
    373950,00
    / Oferta z najwyższą ceną:
    373950,00


  • Waluta:
    PLN.

Adres: ul. Św. Józefa 53-59, 87-100 Toruń
woj. kujawsko-pomorskie
Dane kontaktowe: email: zamow_publ@wszz.torun.pl
tel: +486793510
fax: +48566793682
Termin składania wniosków lub ofert:
2012-03-26
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 6296120120
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2012-03-18
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 30 miesięcy
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 1
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: www.wszz.torun.pl
Informacja dostępna pod: www.wszz.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń, Dział Zamówień Publicznych- pokój nr 2
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33696000-5 Odczynniki i środki kontrastowe
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 160 000 oznaczeń wraz z dzierżawą analizatora hematologicznego (głównego) i dwóch kompatybilnych technologicznie i odczynnikowo analizatorów back-up. Sysmex Polska Sp. z o.o.
Warszawa
2012-05-02 373 950,00