Czynniki diagnostyczne II
ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: Zadanie 1 Dostawa testów API Zadanie 2 Dostawa testów BD Zadanie 3 Dostawa testów diagnostycznych Zadanie 4 Dostawa antygenów i surowic do nosacizny. Zadanie 5 Dostawa dopełniacza i hemolizyny (składowe) do OWD. Zadanie 6 Dostawa antygenów i surowic do badań serologicznych. Zadanie 7 Dostawa antygenu i surowicy do diagnostyki zarazy stadniczej koni Zadanie 8 Dostawa antygenów kierunku mykoplazmozy drobiu. Zadanie 9 Dostawa wzorców serologicznych. Zadanie 10 Dostawa antygenu i surowicy do diagnostyki chlamydiozy. Zadanie 11 Dostawa zestawów do wytwarzania atmosfery. Zadanie 12 Dostawa zestawów do VHS i IPN. Zadanie 13 Dostawa zestawów do diagnostyki IHN. Zadanie 14 Dostawa krążków. 2. Czynniki diagnostyczne muszą spełniać wszystkie wymagania wymienione w Załączniku nr 1 do SIWZ (Formularz cenowy). Należy załączyć załącznik nr 1 do SIWZ – formularz cenowy.

Publikacja BZP / TED


Ogłoszenie nr 618005-N-2017 z dnia 2017-11-17 r.

Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie: Czynniki diagnostyczne II
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie


Nazwa projektu lub programu


O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:


Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:


Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:


Informacje dodatkowe:


I. 1) NAZWA I ADRES:
Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie, krajowy numer identyfikacyjny 9343800000, ul. ul. Ostrawicka  2 , 71-337   Szczecin, woj. zachodniopomorskie, państwo Polska, tel. 914 898 200, e-mail acentkowska@wiw.szczecin.pl, iprzydrozny@wiw.szczecin.pl, faks 914 898 255.
Adres strony internetowej (URL): http://bip.wiw.szczecin.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja rządowa terenowa

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):
Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:


Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)
Tak
http://bip.wiw.szczecin.pl


Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia
Tak
http://bip.wiw.szczecin.pl


Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem
Nie


Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:


Elektronicznie
Nie
adres


Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

Nie
Inny sposób:


Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

Tak
Inny sposób:
poczta, kurier
Adres:
ul. Ostrawicka 2 71-337 Szczecin


Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne
Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA


II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Czynniki diagnostyczne II

Numer referencyjny:
WIW A.272.C 70.2017

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie


II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:
Tak

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:

wszystkich części

Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:



Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:





II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Zadanie 1 Dostawa testów API Zadanie 2 Dostawa testów BD Zadanie 3 Dostawa testów diagnostycznych Zadanie 4 Dostawa antygenów i surowic do nosacizny. Zadanie 5 Dostawa dopełniacza i hemolizyny (składowe) do OWD. Zadanie 6 Dostawa antygenów i surowic do badań serologicznych. Zadanie 7 Dostawa antygenu i surowicy do diagnostyki zarazy stadniczej koni Zadanie 8 Dostawa antygenów kierunku mykoplazmozy drobiu. Zadanie 9 Dostawa wzorców serologicznych. Zadanie 10 Dostawa antygenu i surowicy do diagnostyki chlamydiozy. Zadanie 11 Dostawa zestawów do wytwarzania atmosfery. Zadanie 12 Dostawa zestawów do VHS i IPN. Zadanie 13 Dostawa zestawów do diagnostyki IHN. Zadanie 14 Dostawa krążków. 2. Czynniki diagnostyczne muszą spełniać wszystkie wymagania wymienione w Załączniku nr 1 do SIWZ (Formularz cenowy). Należy załączyć załącznik nr 1 do SIWZ – formularz cenowy.


II.5) Główny kod CPV:
33694000-1

Dodatkowe kody CPV:

Kod CPV
33696500-0



II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:
pln
(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)


II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:

miesiącach:    lub
dniach:

lub

data rozpoczęcia:
  lub
zakończenia:
2017-12-22


II.9) Informacje dodatkowe:
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU


III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów

Określenie warunków: Zamawiający nie stawia warunku ww. zakresie.
Informacje dodatkowe

III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna

Określenie warunków: Zamawiający nie stawia warunku ww. zakresie.
Informacje dodatkowe

III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa

Określenie warunków: Zamawiający nie stawia warunku ww. zakresie.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA


III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp


III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)





III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI


Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Tak

Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji

Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:


III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP


III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:



III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:


III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP


III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)
1. Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 Ustawy. 2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w Rozdziale X ust. 1 pkt 4, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 3. Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. 4. Pełnomocnictwa
SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
Przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:
Nie
Informacja na temat wadium


IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:


IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:


IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:
Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie


IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)
Liczba wykonawców  
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców  
Kryteria selekcji wykonawców:


IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:
Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
Nie
Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
Nie
Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:


IV.1.8) Aukcja elektroniczna


Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:


Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:


Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:


Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:


IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:


IV.2.2) Kryteria



IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
Nie

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne


IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe



IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:


IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:


IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY


Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Nie
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:


IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE



IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):


Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym



IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 2017-11-27, godzina: 09:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> polski

IV.6.3) Termin związania ofertą:
do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
Nie

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
Nie

IV.6.6) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH


Część nr:
1Nazwa:
Dostawa testów API

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Zestaw do identyfikacji Listeria monocytogenes, zawierający 10 pasków testowych, umożliwiający wykonanie 10 reakcji biochemicznych na każdym pasku, wraz z niezbędnymi odczynnikami - 2 op 2 Manualny test biochemiczny do identyfikacji Enterobacteriaceae na min. 20 reakcji biochemicznych z programem diagnozującym dostępnym przez internetnie gorsze niż firmy bioMerieux Api 20E + apiweb - 4 op 3 Test do identyfikacji bakterii nie należących do enterobacteraceae, nie gorsze niż Api 20 NE firmy bioMerieux - 1 op 4 Zestaw odczynników Reagent Kit: TDA, JAMES, VP1, VP2, NIT1, NIT2- nie gorsze niż firmy bioMerieux - 2 op 5 Olej mineralny o poj. 125 ml - odczynnik uzupełniający do testu biochemicznego z poz. 2 - 2 op 6 Odczynnik do wykrywania oksydazy, 50 ampułek po 0,75 ml reagentu, z zakraplaczem zamawiający wymaga opak. op. a' 50 ampułek - 2 op

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia: 2017-12-22

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1. Minimalny termin ważności - 1 rok 2. Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 3. Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 4. Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 5. Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii.


Część nr:
2Nazwa:
Testy BD

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Test BD Crystal - Enteric/Nonfermenter ID Kit - do identyfikacji biochemicznej pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae i innych pałeczek Gram-ujemnych fermentujących i niefermentujących glukozę zamawiający wymaga opakowanie po 20 szt. nie gorsze niż firmy BD do odczytu w czytniku BBL Crystal MIND opakowanie 2 2 Test BD Crystal - Gram-Positive ID Kit - do identyfikacji biochemicznej bakterii Gram-dodatnich (w tym Staphylococcus, Streptococcus, Listeria, Corynebacterium) wykorzystującym fluoresceinę i substraty barwne zamawiający wymaga opakowanie po 20 szt. nie gorsze niż firmy BD do odczytu w czytniku BBL Crystal MIND opakowanie 2 3 BD PhoenixSpec AP Calibrator Kit zamawiający wymaga w opakowaniu1 x 0,25McF, 1 x 0,5 McF, 1 x 1,0 McF, 1 x 2,0 McF, 1 x 4,0 McF pasujące do nefelometru BD PhoenixSpec opakowanie 1

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1. Minimalny termin ważności - 1 rok 2. Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 3. Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 4. Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 5. Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii.


Część nr:
3Nazwa:
Testy diagnostyczne

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Testy do wykrywania pozostałości hamujących w mleku zamawiający wymaga opak. op. a' 100 szt. Delvotest SP-NT lub równoważne zawierające ampułki ze strzykawką i jednorazowymi końcówkami do nanoszenia próbek mleka szt. 1 2 LATEKS SALMONELLA odczynnik jednoważny C1 zamawiający wymaga opak. o poj. 8 ml szt. 1 3 Mleko w proszku odtłuszczone wolne od antybiotyków zamawiający wymaga opak. op. a' 5 szt. BTL lub równoważne zawierające w składzie 3,38-3,74 % wody i 0,74% tłuszczu szt. 1 4 Barwnik Newman S Stain Solution, Modified zamawiający wymaga opak. o pojemności 100ml Fluka lub równoważny zawierający w składzie chlorek niebieski metylenu 0,6 g, etanol 95% 52 ml tetrachloroetan 44 ml i lodowaty kwas octowy 4 ml. szt. 3 5 Rurki BROWNA Typ 5 - kontrola suchej sterylizacji zamawiający wymaga opak. op. a' 100 szt. Browne lub równoważne - rurki z płynem, który pod wpływem procesu sterylizacji zmienia zabarwienie z czerwonego poprzez bursztynowy do zielonego. Typ rurek do kontroliw 160 °C przez 120 min., 170 °C przez 60 min., 180 °C przez 30 min. szt. 3 6 Sporal S do kontroli sterylizacji w steryliztorach ( powietrze) Biomed lub równoważne - krążki bibuły zawierające zarodniki Bacillus subtilis o oznaczone i powtarzalnej charakterystyce przezywania w warunkach sterylizacji. Sporal ma ulegać wyjałowieniu gdy czas sterylizacji wynosi co najmniej 70 min. a temp. 160°C szt. 2 7 Sporal A do kontroli sterylizacji w autoklawach Biomed lub równoważne - paski bibuły nasycone zawiesiną spor Geobacillus stearothermophilus w opakowaniu papierowo-foliowym. szt. 4 8 Paski wskaźnikowe TST Browna do kontroli skuteczności sterylizacji w autoklawach zamawiający wymaga opak. op. a' 100 szt. Browne lub równoważne - pasek zmieniający kolor gdy zostanie poddany działaniu wszystkich parametrów sterylizacji parą wodną w nadciśnieniu o wartościach nie mniejszych od tych jakie są określone na wskaźniku - 121 °C - 15 min. szt. 9 9 Aqua pro Injectione - ropzpuszczalinik do sporzadzania odczynników zamawiający wymaga opak. op. amp. 5 ml Polpharma szt. 2 10 Test do różnicowania szczepów Salmonella szczepionkowych od terenowych takie jak AviPro Plate lub równoważne w zakresie różnicowania szczepów szczepionkowych zawartych w szczepionkach żywych AviPro Salmonella szt. 6 11 Petrifilm E.coli/pałeczki z grupy coli zamawiający wymaga opak. op. a' 50 szt. 3M lub równoważne, do oznaczania liczby E.coli i bakterii z grupy coli, zawierające wskaźnik dla enzymu β-glukuronidazy; zwalidowane i certyfikowane zgodnie z protokołem zawartym w normie ISO 16140 szt. 3

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) Minimalny termin ważności - 1 rok.


Część nr:
4Nazwa:
Antygeny, surowice do nosacizny

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1. Antygen+ surowica kontrolna dodatnia do nosacizny zamawiający wymaga opak. o pojemnosci a' 10 ml + 5 ml Antygen i surowica kontrolna dodatnia muszą pochodzić od tego samego producenta szt. 1

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) minimalny termin ważności - 2 lata


Część nr:
5Nazwa:
Składowe do OWD (dopełniacz i hemolizyna)

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Dopełniacz zamawiający wymaga opak. op. a' 2 ml Liofilizat do stosowania in vitro umożliwiający otrzymanie 2 ml roztworu. Odczynniki z pozycji 1 i 2 muszą pochodzić od tego samego porducenta. szt. 13 2 Hemolizyna zamawiający wymaga opak. op. a' 2 ml Liofilizat do stosowania in vitro umożliwiający otrzymanie 1 ml roztworu. Odczynniki z pozycji 1 i 2 tj. dopełniacz i hemolizynamuszą pochodzić od tego samego porducenta. szt. 4

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) Minimalny termin ważności - 2 lata


Część nr:
6Nazwa:
Antygeny i surowice kontrolne do badań serologicznych

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1. Brucellognost Zamawiający wymaga opakowania o pojemności 100 ml standaryzowana zawiesina inaktywowanych komórek Brucella abortus . Szczep S99 zawieszonychw buforze fosforanowym z dodatkiem 0,5% fenolu. Wyrób musi być umieszczony w "Wykazie testów do diagnostyki in vitro" szt. 2 2. Antygen do B. abortus OKAP Zamawiający wymaga opakowania o pojemności 20 ml standaryzowana zawiesina inaktywowanych komórek Brucella abortus .barwionych różem bengalskim do odczynu kwaśnej aglutynacji płytowej OKAP zgodnej z aneksem C do Dyrektywy Rady 64/432/EEC.Wyrób musi być umieszczony w aktualnym "Wykazie testów do diagnostyki in vitro" szt. 13 3. Antygen B abortus do OWD Zamawiający wymaga opakowania o pojemności 10 ml koncentrat stężony w stounku min. 1:80. Wyrób musi być umieszczony w "Wykazie testów do diagnostyki in vitro" szt. 2 4. Surowica kontrolna dodatnia RSSaBa do OKAP/OA Zamawiający wymaga opakowań - amp. a' 1 ml Liofilizat surowicy krwi krów zakażonych wirusem BLV. do stosowania in vitro umożliwiający otrzymanie 1,5 ml roztworu, który można rożcieńczyćw surowcy referencyjnej ujemnej w stosunku 1:100. szt. 3 5. Surowica kontrolna dodatnia RSSaBa do OWD Zamawiający wymaga opakowań - amp. a' 1 ml Liofilizat surowicy krwi krów zakażonych wirusem BLV. do stosowania in vitro umożliwiający otrzymanie 2 ml roztworu. Roztwór roboczy surowicy referencyjnej ujemnej, służacy do sporządzenia rozcieńczenia surowicy referencyjnej dodatniej. szt. 4 6. Surowica BLV P9 Zamawiający wymaga opakowań - amp. a' 1,5 ml Liofilizat surowicy krwi krów zakażonych wirusem BLV. do stosowania in vitro umożliwiający otrzymanie 1,5 ml roztworu, który można rożcieńczyćw surowcy referencyjnej ujemnej w stosunku 1:100. szt. 3 7. Surowica BLV N27 Zamawiający wymaga opakowań - amp. a' 2 ml Liofilizat surowicy krwi krów zakażonych wirusem BLV. do stosowania in vitro umożliwiający otrzymanie 2 ml roztworu. Roztwór roboczy surowicy referencyjnej ujemnej, służacy do sporządzenia rozcieńczenia surowicy referencyjnej dodatniej. szt. 16

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia: 2017-12-22

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) Termin ważności minimum 2 lata


Część nr:
7Nazwa:
Antygeny i surowice do diagnostyki stadniczej koni

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1. Antygen+ surowica kontrolna dodatnia do ZSK Zamawiający wymaga opakowań - a' 1 ml +1 ml Antygen przygotowany z surowicy krwi zainfekowanych szczurów. Surowica przygotowana z krwi od zainfekowanych koni.Antygen i surowica kontrolna (+) muszą pochodzić od tego samego producenta. Możliwość rozpuszczenia liofilizatu w 1 ml wody destylowanej i zamrożenia w temp. -70°C szt. 2

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia: 2017-12-22

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) Termin ważności minimum 2 lata


Część nr:
8Nazwa:
Antygeny do mykoplazmozy

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Antygen do MG agl. Płytowa Zamawiający wymaga opakowań - o pojem. 10 ml Preparat jest zawiesiną zabitych i zabarwionych drobnoustrojów Mycoplasma gallsepticum. Właściwości aglutynacyjne preparatu zostały ustalone w stosunku do surowicy standardowej. szt. 2 2 Antygen do MS agl. Płytowa Zamawiający wymaga opakowań - o pojem. 10 ml Preparat jest zawiesiną zabitych i zabarwionych drobnoustrojów Mycoplasma synoviae. Właściwości aglutynacyjne preparatu zostały ustalone w stosunku do surowicy standardowej. szt. 1

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia: 2017-12-22

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
termin dostawy40,00
cena60,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) Termin ważności - minimum 1 rok


Część nr:
9Nazwa:
Wzorce serologiczne

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Wzorzec do PRV gE+ Zamawiający wymaga opakowań - amp. 1 ml Surowica pozytywna (dodatnia) zakażeń PRV gE+. W postaci liofilizatu. szt. 2 2 Wzorzec do MG (agl. Płytowa) Zamawiający wymaga opakowań - amp. 1 ml Surowica pozytywna (dodatnia) zakażeń Mycoplasma gallisepticum. W postaci liofilizatu. szt. 1

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia: 2017-12-22

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) Termin ważności - minimum 2 lata


Część nr:
10Nazwa:
Antygeny i surowice do diagnostyki chlamydiozy

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Antygen+ surowica kontrolna dodatnia do chlamydiozy tj. Viroin Zamawiający wymaga opakowań - amp. a' 1 ml+ amp. a' 0,1 ml Poprzez równoważność rozumie się mozliwość pośredniego wykrycia w surowicy krwi bydła i małych przeżuwaczy przeciwciał przeciwko drobnoustroją z rodzaju Chlamydia spp. i Chlamydophilia spp. Odczynniki w postaci liofilizatu o znanym mianie - deklarowanym przez producenta.Antygen kultury komórkowe muszą byc zainfekowane drobroustrojem Chlamydia psittaci i Chlamydia trachomatis. szt. 1

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) termin ważności - minimum 2 lata


Część nr:
11Nazwa:
Zestawy do wytwarzania atmosfery

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Test do wykrywania beta-galaktozydazy Zamawiający wymaga opakowań a' 50 szt. krążki bibułowe nasączone odczynnikiem ONPG (o-nitrofenylo-β-D-galaktopyranozyd) do identyfikacji drobnoustrojów β-galaktozydazo-dodatnich szt. 7 2 Saszetki do wytwarzania atmosfery beztlenowej Zamawiający wymaga opakowań a' 10 saszetek pasujące do anaerostatów 2,5 l firmy Oxoid lub równoważne szt. 6 3 Zestaw do wytwarzania atmosfery beztlenowej z dodatkiem 5-10% CO2 Zamawiający wymaga opakowań a' 10 saszetek pasujące do anaerostatów firmy Oxoid o pojemności 2,5 l jak CampyGen lub równoważny szt. 3 4 Zestaw do wytwarzania atmosfery mikroaerofilnej do hodowli Campylobacter Zamawiający wymaga opakowań a' 10 saszetek pasujące do anaerostatów firmy Oxoid o pojemności 3,5 l lub równoważne szt. 17

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1,


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) Termin ważności - minimum 2 lata 6) Pozycja nr 1 z zał. nr 1 do SIWZ - 1 rok


Część nr:
12Nazwa:
Zestawy do VHS i IPN

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Test Elisa VHS, Zamawiający wymaga op. płytka 96-dolków takie jak Test Line Clinical Diagnostics wymagany skład: mikropłytka 1 x 96; antigen(-) 1 x 0,7 ml; antigen(+) 1 x 0,7 ml; RAVHSV 1 x 6 ml; conjugate 1 x 12 ml; substrate 5: 1 x 15 ml; wash 1 x 20 ml; stop 1 x 12 ml. szt. 1 2. Test Elisa IPN, Zamawiający wymaga op. płytka 96-dolków takie jak Test Line Clinical Diagnostics wymagany skład: mikropłytka 1 x 96; antigen(-) 1 x 0,7 ml; antigen(+) 1 x 0,7 ml; RAIPNV 1 x 6 ml; conjugate 1 x 12 ml; substrate 5: 1 x 15 ml; wash 1 x 20 ml; stop 1 x 12 ml. szt. 1

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia: 2017-12-22

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
termin dostawy40,00
cena60,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) Termin ważności - minimum 18 miesięcy


Część nr:
13Nazwa:
Zestawy do IHN

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Test Elisa do diagnostyki IHN takie jak bio-X Diagnostic wymagany skład: mikropłytka 2 x 96; washing solution 1 x 100 ml; conjugate 1 x 25 ml; positive control 1 x 4 ml; single component TMB 1 x 25 ml; stopping solution 1 x 15 ml. op. 2x płytka 96-dołków szt. 1

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia: 2017-12-22

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy 40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5) termin ważności - minimum 18 miesięcy


Część nr:
14Nazwa:
Krążki

1) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań)
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
1 Krążki bibułowe nienasączane 0 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 250 2 Krążki - amikacyna 30 μg 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 3 Krążki - amoksycylina 25 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 500 4 Krążki - amoksycylina + kwas klawulanowy 20/10 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 250 5 Krążki - ampicylina 10 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 250 6 Krążki - cefepime 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 7 Krążki - cefaleksyna 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 200 8 Krążki - cefuroksym 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 200 9 Krążki - ciprofloksacyna 5 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 10 Krążki - doksycyklina 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 500 11 Krążki - enrofloksacyna 5 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 450 12 Krążki - erytromycyna 15 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 13 Krążki - florfenikol 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 500 14 Krążki - gentamycyna 10 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 15 Krążki - kanamycyna 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 16 Krążki - kolistyna 10 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 17 Krążki - linkomycyna 15 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 18 Krążki - neomycyna 10 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 250 19 Krążki - norfloksacyna 10 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 450 20 Krążki - oksytetracyklina 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 450 21 Krążki - spektinomycyna 10 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 200 22 Krążki - streptomycyna 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 23 Krążki - sulfonamidy 300 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 450 24 Krążki - sulphametoxazol/trimetoprim 25 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 500 25 Krążki- flumechina 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 300 26 Kwas nalidyksowy, 30 μg pasujące do dyspenserów firmy Oxoid szt. 300 27 Krążki - tobramycyna 10 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 28 Krążki - tetracyklina 30 μg takie jak Oxoid, pasujące do dyspenserów firmy Oxoid lub równoważny szt. 150 29 Krążki - Amphotericin B op 5 x 50 szt. 20 μg takie jak Liofilchem lub równoważny opakowanie 1 30 Krążki - Flucytosine op 5 x 50 szt. 1 μg takie jak Liofilchem lub równoważny opakowanie 1 31 Krążki - Ketoconazol op 5 x 50 szt. 10 μg takie jak Liofilchem lub równoważny opakowanie 1 32 Krążki - Miconazol op 5 x 50 szt. 10 μg takie jak Liofilchem lub równoważny opakowanie 1 33 Krążki - Posaconazole op 5 x 50 szt. 5 μg takie jak Liofilchem lub równoważny opakowanie 1 34 Krążki - Voriconazole op 5 x 50 szt. 1 μg takie jak Liofilchem lub równoważny opakowanie 1 35 Krążki - Nystatin op 5 x 50 szt. 100 IU takie jak Liofilchem lub równoważny opakowanie 1

2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV):
33694000-1, 33696500-0


3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):

Wartość bez VAT:
Waluta:
pln

4) Czas trwania lub termin wykonania:

okres w miesiącach:
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:

5) Kryteria oceny ofert:

KryteriumZnaczenie
cena60,00
termin dostawy40,00


6) INFORMACJE DODATKOWE:
1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii. 5 Termin ważności - minimum 3 lata






Rozmiar pliku: 67364 KB
Ogłoszenie nr 500079299-N-2017 z dnia 21-12-2017 r.
Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie: Czynniki diagnostyczne II

OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

nie

Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak
Numer ogłoszenia: 618005-N-2017

Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych:
nie

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY


I. 1) NAZWA I ADRES:
Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie, Krajowy numer identyfikacyjny 9343800000, ul. ul. Ostrawicka  2, 71-337   Szczecin, woj. zachodniopomorskie, państwo Polska, tel. 914 898 200, e-mail acentkowska@wiw.szczecin.pl, iprzydrozny@wiw.szczecin.pl, faks 914 898 255.
Adres strony internetowej (url): http://bip.wiw.szczecin.pl

I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja rządowa terenowa
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:

Czynniki diagnostyczne II

Numer referencyjny
(jeżeli dotyczy):
WIW A.272.C 70.2017

II.2) Rodzaj zamówienia:

Dostawy

II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:

Zadanie 1 Dostawa testów API Zadanie 2 Dostawa testów BD Zadanie 3 Dostawa testów diagnostycznych Zadanie 4 Dostawa antygenów i surowic do nosacizny. Zadanie 5 Dostawa dopełniacza i hemolizyny (składowe) do OWD. Zadanie 6 Dostawa antygenów i surowic do badań serologicznych. Zadanie 7 Dostawa antygenu i surowicy do diagnostyki zarazy stadniczej koni Zadanie 8 Dostawa antygenów kierunku mykoplazmozy drobiu. Zadanie 9 Dostawa wzorców serologicznych. Zadanie 10 Dostawa antygenu i surowicy do diagnostyki chlamydiozy. Zadanie 11 Dostawa zestawów do wytwarzania atmosfery. Zadanie 12 Dostawa zestawów do VHS i IPN. Zadanie 13 Dostawa zestawów do diagnostyki IHN. Zadanie 14 Dostawa krążków. 2. Czynniki diagnostyczne muszą spełniać wszystkie wymagania wymienione w Załączniku nr 1 do SIWZ (Formularz cenowy). Należy załączyć załącznik nr 1 do SIWZ – formularz cenowy. 3. Dodatkowo powinny spełniać następujące wymagania: 1) Testy muszą być wpisane do Wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - zgodnie z art. 2 pkt 40 ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o ochronie zdrowia zwierząt oraz zwalczaniu chorób zakaźnych zwierząt (Dz. U. z 2017 r. poz. 1855 z późn. zm.) - dotyczy zadania 3, 4, 5. 2) Wymagania odnośnie terminu ważności : a) Zad. 4-7,9,10,11 - minimalny termin ważności - 2 lata. b) Zad. 1, 2, 3 zad. 8,11 (poz.1) - minimalny termin ważności - 1 rok. c) Zad. 14 - minimalny termin ważności - 3 lata. d) Zad. 12,13 – minimalny termin ważności 18 miesięcy. e) Termin ważności testów w dniu dostawy powinien wynosić nie mniej niż 75% okresu przydatności określonego przez producenta. 4. Gwarancja: 1) Testy powinny mieć określony termin ważności dla dostarczanej serii (najlepiej na opakowaniu). 2) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych. 3) Testy muszą być dostarczone w opakowaniach oryginalnych, Zamawiający dopuszcza dostarczanie odczynników w opakowaniach o innej pojemności lub masie niż te wskazane w tabelach, jednakże dopuszczalne są tylko opakowania oryginalne mniejsze, w których łączna ilość odczynnika jest zgodna z całkowitą ilością określoną przez Zamawiającego w tabelach. 4) Po podpisaniu umowy wykonawca jest zobowiązany dostarczyć razem z towarem, do wszystkich zamawianych przedmiotów zamówienia Certyfikaty Kontroli Jakości każdej serii.

II.4) Informacja o częściach zamówienia:


Zamówienie było podzielone na części:

tak

II.5) Główny Kod CPV:
33694000-1


Dodatkowe kody CPV:
33696500-0
SEKCJA III: PROCEDURA

III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

Przetarg nieograniczony

III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów

nie

III.3) Informacje dodatkowe:

SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

CZĘŚĆ NR:
1   

NAZWA:
Dostawa testów API

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
12/12/2017

IV.2) Całkowita wartość zamówienia

Wartość bez VAT
4291.85

Waluta
pln

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH
Liczba otrzymanych ofert:  1
w tym:
liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw:  1
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej:  0
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej:  0
liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną:  0

IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
nie

Nazwa wykonawcy: Biomerieux Polska sp. z o.o.
Email wykonawcy: dzp@biomerieux.com
Adres pocztowy: {Dane ukryte}
Kod pocztowy: 01-518
Miejscowość: Warszawa
Kraj/woj.: mazowieckie

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą:
tak
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej:
nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej:
nie

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM


Cena wybranej oferty/wartość umowy
4964.56
Oferta z najniższą ceną/kosztem 4964.56
Oferta z najwyższą ceną/kosztem 4964.56
Waluta: pln

IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa

Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom
nie

Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom:

IV.8) Informacje dodatkowe:


CZĘŚĆ NR:
2   

NAZWA:
Testy BD

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
19/12/2017

IV.2) Całkowita wartość zamówienia

Wartość bez VAT
3310.86

Waluta
pln

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH
Liczba otrzymanych ofert:  1
w tym:
liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw:  1
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej:  0
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej:  0
liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną:  0

IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
nie

Nazwa wykonawcy: DIAG-MED Grażyna Konecka
Email wykonawcy: biuro@diag-med.pl
Adres pocztowy: {Dane ukryte}
Kod pocztowy: 02-495
Miejscowość: Warszawa
Kraj/woj.: mazowieckie

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą:
tak
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej:
nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej:
nie

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM


Cena wybranej oferty/wartość umowy
3579.12
Oferta z najniższą ceną/kosztem 3579.12
Oferta z najwyższą ceną/kosztem 3579.12
Waluta: pln

IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa

Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom
nie

Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom:

IV.8) Informacje dodatkowe:


CZĘŚĆ NR:
3   

NAZWA:
Testy diagnostyczne
Postępowanie / część zostało unieważnione
tak
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania:
Uzasadnienie faktyczne: na ww. zadania nie złożono żadnej oferty. Uzasadnienie prawne: art. 93 ust. 1 pkt 1) ustawy Prawo zamówień publicznych – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu albo nie wpłynął żaden wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu od wykonawcy niepodlegającego wykluczeniu, z zastrzeżeniem pkt 2 i 3.


CZĘŚĆ NR:
4   

NAZWA:
Antygeny, surowice do nosacizny
Postępowanie / część zostało unieważnione
tak
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania:
Uzasadnienie faktyczne: na ww. zadania nie złożono żadnej oferty. Uzasadnienie prawne: art. 93 ust. 1 pkt 1) ustawy Prawo zamówień publicznych – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu albo nie wpłynął żaden wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu od wykonawcy niepodlegającego wykluczeniu, z zastrzeżeniem pkt 2 i 3.


CZĘŚĆ NR:
5   

NAZWA:
Składowe do OWD (dopełniacz i hemolizyna)

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13/12/2017

IV.2) Całkowita wartość zamówienia

Wartość bez VAT
10965.00

Waluta
pln

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH
Liczba otrzymanych ofert:  2
w tym:
liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw:  2
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej:  0
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej:  0
liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną:  0

IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
nie

Nazwa wykonawcy: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A>
Email wykonawcy: biomed@biomed.pl
Adres pocztowy: {Dane ukryte}
Kod pocztowy: 30-224
Miejscowość: Kraków
Kraj/woj.: małopolskie

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą:
tak
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej:
nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej:
nie

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM


Cena wybranej oferty/wartość umowy
11340.00
Oferta z najniższą ceną/kosztem 11340.00
Oferta z najwyższą ceną/kosztem 11566.80
Waluta: pln

IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa

Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom
nie

Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom:

IV.8) Informacje dodatkowe:


CZĘŚĆ NR:
6   

NAZWA:
Dostawa antygenów i surowic do badań serologicznych

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13/12/2017

IV.2) Całkowita wartość zamówienia

Wartość bez VAT
7756.57

Waluta
pln

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH
Liczba otrzymanych ofert:  1
w tym:
liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw:  1
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej:  0
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej:  0
liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną:  0

IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
nie

Nazwa wykonawcy: Centrum Zaopatrzenia Medycznego i Weterynaryjnego CENTROWET - CEZAL sp. z o.o.
Email wykonawcy: centrowet.przetargi@cezal.com.pl
Adres pocztowy: {Dane ukryte}
Kod pocztowy: 60-543
Miejscowość: Poznań
Kraj/woj.: wielkopolskie

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą:
tak
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej:
nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej:
nie

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM


Cena wybranej oferty/wartość umowy
8031.09
Oferta z najniższą ceną/kosztem 8031.09
Oferta z najwyższą ceną/kosztem 8031.09
Waluta: pln

IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa

Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom
nie

Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom:

IV.8) Informacje dodatkowe:


CZĘŚĆ NR:
7   

NAZWA:
Dostawa antygenu i surowicy do diagnostyki zarazy stadniczej koni
Postępowanie / część zostało unieważnione
tak
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania:
Uzasadnienie faktyczne: na ww. zadania nie złożono żadnej oferty. Uzasadnienie prawne: art. 93 ust. 1 pkt 1) ustawy Prawo zamówień publicznych – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu albo nie wpłynął żaden wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu od wykonawcy niepodlegającego wykluczeniu, z zastrzeżeniem pkt 2 i 3.


CZĘŚĆ NR:
8   

NAZWA:
Dostawa antygenów w kierunku mykoplazmozy drobiu
Postępowanie / część zostało unieważnione
tak
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania:
Uzasadnienie faktyczne: na ww. zadania nie złożono żadnej oferty. Uzasadnienie prawne: art. 93 ust. 1 pkt 1) ustawy Prawo zamówień publicznych – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu albo nie wpłynął żaden wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu od wykonawcy niepodlegającego wykluczeniu, z zastrzeżeniem pkt 2 i 3.


CZĘŚĆ NR:
9   

NAZWA:
Dostawa wzorców serologicznych
Postępowanie / część zostało unieważnione
tak
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania:
Uzasadnienie faktyczne: na ww. zadania nie złożono żadnej oferty. Uzasadnienie prawne: art. 93 ust. 1 pkt 1) ustawy Prawo zamówień publicznych – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu albo nie wpłynął żaden wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu od wykonawcy niepodlegającego wykluczeniu, z zastrzeżeniem pkt 2 i 3.


CZĘŚĆ NR:
10   

NAZWA:
Dostawa antygenu i surowicy do diagnostyki chlamydiozy
Postępowanie / część zostało unieważnione
tak
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania:
Uzasadnienie faktyczne: na ww. zadania nie złożono żadnej oferty. Uzasadnienie prawne: art. 93 ust. 1 pkt 1) ustawy Prawo zamówień publicznych – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu albo nie wpłynął żaden wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu od wykonawcy niepodlegającego wykluczeniu, z zastrzeżeniem pkt 2 i 3.


CZĘŚĆ NR:
11   

NAZWA:
Dostawa zestawów do wytwarzania atmosfery

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
19/12/2017

IV.2) Całkowita wartość zamówienia

Wartość bez VAT
3196.57

Waluta
pln

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH
Liczba otrzymanych ofert:  1
w tym:
liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw:  1
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej:  0
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej:  0
liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną:  0

IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
nie

Nazwa wykonawcy: DIAG - MED Grażyna Konecka
Email wykonawcy: biuro@diag-med.pl
Adres pocztowy: {Dane ukryte}
Kod pocztowy: 02-495
Miejscowość: Warszawa
Kraj/woj.: mazowieckie

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą:
tak
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej:
nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej:
nie

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM


Cena wybranej oferty/wartość umowy
2410.56
Oferta z najniższą ceną/kosztem 2410.56
Oferta z najwyższą ceną/kosztem 2410.56
Waluta: pln

IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa

Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom
nie

Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom:

IV.8) Informacje dodatkowe:


CZĘŚĆ NR:
12   

NAZWA:
Dostawa zestawów do VHS i IPN
Postępowanie / część zostało unieważnione
tak
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania:
Uzasadnienie faktyczne: na ww. zadania nie złożono żadnej oferty. Uzasadnienie prawne: art. 93 ust. 1 pkt 1) ustawy Prawo zamówień publicznych – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu albo nie wpłynął żaden wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu od wykonawcy niepodlegającego wykluczeniu, z zastrzeżeniem pkt 2 i 3.


CZĘŚĆ NR:
13   

NAZWA:
Dostawa zestawów do diagnostyki IHN
Postępowanie / część zostało unieważnione
tak
Należy podać podstawę i przyczynę unieważnienia postępowania:
Uzasadnienie faktyczne: na ww. zadania nie złożono żadnej oferty. Uzasadnienie prawne: art. 93 ust. 1 pkt 1) ustawy Prawo zamówień publicznych – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli: nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu albo nie wpłynął żaden wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu od wykonawcy niepodlegającego wykluczeniu, z zastrzeżeniem pkt 2 i 3.


CZĘŚĆ NR:
14   

NAZWA:
Dostawa krążków

IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
13/12/2017

IV.2) Całkowita wartość zamówienia

Wartość bez VAT
2047

Waluta
pln

IV.3) INFORMACJE O OFERTACH
Liczba otrzymanych ofert:  1
w tym:
liczba otrzymanych ofert od małych i średnich przedsiębiorstw:  1
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z innych państw członkowskich Unii Europejskiej:  0
liczba otrzymanych ofert od wykonawców z państw niebędących członkami Unii Europejskiej:  0
liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną:  0

IV.4) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0

IV.5) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA
Zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie:
nie

Nazwa wykonawcy: Biomaxima S.A.
Email wykonawcy: przetargi_emapol@biomaxima.com
Adres pocztowy: ul. Vetterów 5
Kod pocztowy: 20-277
Miejscowość: Lublin
Kraj/woj.: podkarpackie

Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą:
tak
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej:
nie
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej:
nie

IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY/ WARTOŚCI ZAWARTEJ UMOWY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ/KOSZTEM


Cena wybranej oferty/wartość umowy
2211.84
Oferta z najniższą ceną/kosztem 2211.84
Oferta z najwyższą ceną/kosztem 2211.84
Waluta: pln

IV.7) Informacje na temat podwykonawstwa

Wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcy/podwykonawcom
nie

Wartość lub procentowa część zamówienia, jaka zostanie powierzona podwykonawcy lub podwykonawcom:

IV.8) Informacje dodatkowe:


IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ


IV.9.1) Podstawa prawna

Postępowanie prowadzone jest w trybie   na podstawie art.  ustawy Pzp.

IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu

Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami.
 

Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie

Adres: ul. Ostrawicka 2, 71-337 Szczecin
woj. zachodniopomorskie
Dane kontaktowe: email: acentkowska@wiw.szczecin.pl, adrabik@wiw.szczecin.pl
tel: 914 898 200
fax: 914 898 255
Termin składania wniosków lub ofert:
2017-11-26
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: 618005-N-2017
ID postępowania Zamawiającego: WIW A.272.C 70.2017
Data publikacji zamówienia: 2017-11-16
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 25 dni
Wadium: -
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: TAK
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 14
Kryterium ceny: 99%
WWW ogłoszenia: http://bip.wiw.szczecin.pl
Informacja dostępna pod: http://bip.wiw.szczecin.pl
Okres związania ofertą: 30 dni
Kody CPV
33694000-1 Czynniki diagnostyczne
33696500-0 Odczynniki laboratoryjne
Wyniki
Nazwa części Wykonawca Data udzielenia Wartość
Dostawa testów API Biomerieux Polska sp. z o.o.
Warszawa		 2017-12-20 4 964,00
Testy BD DIAG-MED Grażyna Konecka
Warszawa		 2017-12-20 3 579,00
Składowe do OWD (dopełniacz i hemolizyna) Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A>
Kraków		 2017-12-20 11 340,00
Dostawa antygenów i surowic do badań serologicznych Centrum Zaopatrzenia Medycznego i Weterynaryjnego CENTROWET - CEZAL sp. z o.o.
Poznań		 2017-12-20 8 031,00
Dostawa zestawów do wytwarzania atmosfery DIAG - MED Grażyna Konecka
Warszawa		 2017-12-20 2 410,00
Dostawa krążków Biomaxima S.A.
Lublin		 2017-12-20 2 211,00
ukryj