zakup i sukcesywna dostawa obłożeń oraz odzieży do komory kriogenicznej
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: zakup i sukcesywna dostawa obłożeń oraz odzieży do komory kriogenicznej,zgodnie z załącznikiem xls i word
Rozmiar pliku: 11500 KB
OGŁOSZENIE DOTYCZY:
Numer:
613918-N-2018
Data:
06/09/2018
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji:
III
Punkt:
6
W ogłoszeniu jest:
Próbki - dotyczy zadania nr 1,2,3,4 W celu potwierdzenia spełnienia parametrów zaoferowanego asortymentu Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia do dnia i godziny składania ofert po jednej sztuce zestawu (może być niesterylny) do każdej pozycji oferowanego asortymentu w zadaniach 1,2,3,4. Wszystkie dostarczone próbki muszą być opisane (nieścieralnym atramentem) - którego zadania i której pozycji dotyczą. Próbki należy dostarczyć w oddzielnym opakowaniu opatrzonym danymi Wykonawcy oraz zapisem "Próbki do przetargu na zakup i sukcesywną dostawę obłożeń oraz odzieży do komory kriogenicznej". Karty danych technicznych - dotyczy zadania nr 1,2,3, foldery lub inne materiały dotyczące oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia. Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych certyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) którego dotyczą Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015r. poz. 876 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiego wyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie do używania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniu wyrobu do używania. Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Ponadto, Zamawiający wymaga do zadania nr 1,2,3: 1. Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez niezależne laboratorium lub inną jednostkę certyfikowaną. 2. Certyfikat I klasy palności. Zamawiający wymaga, aby wyroby zaoferowane w zadaniu nr 4 były zakwalifikowane do klasy I według reguły 1 według Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 215 poz. 1416) oraz muszą być zgodne z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy Rady 93/42/EWG wdrożonej ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych certyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) którego dotyczą.
W ogłoszeniu powinno być:
Próbki - dotyczy zadania nr 1,2,3,4 W celu potwierdzenia spełnienia parametrów zaoferowanego asortymentu Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia po jednej sztuce zestawu (może być niesterylny) do każdej pozycji oferowanego asortymentu w zadaniach 1,2,3,4. Wszystkie dostarczone próbki muszą być opisane (nieścieralnym atramentem) - którego zadania i której pozycji dotyczą. Karty danych technicznych - dotyczy zadania nr 1,2,3, foldery lub inne materiały dotyczące oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia. Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych certyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) którego dotyczą Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015r. poz. 876 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiego wyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie do używania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniu wyrobu do używania. Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Ponadto, Zamawiający wymaga do zadania nr 1,2,3: 1. Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez laboratorium lub inną jednostkę certyfikowaną. 2. Certyfikat I klasy palności potwierdzony przez producenta lub laboratorium lub inną jednostkę certyfikowaną. Zamawiający wymaga, aby wyroby zaoferowane w zadaniu nr 4 były zakwalifikowane do klasy I według reguły 1 według Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 215 poz. 1416) oraz muszą być zgodne z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy Rady 93/42/EWG wdrożonej ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych certyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) którego dotyczą.
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji:
IV
Punkt:
6.2.
W ogłoszeniu jest:
Data: 2018-09-14, godzina: 10:00
W ogłoszeniu powinno być:
Data: 2018-09-18, godzina: 10:00
Ogłoszenie nr 500219618-N-2018 z dnia 12-09-2018 r.
Warszawa:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
OGŁOSZENIE DOTYCZY:
Ogłoszenia o zamówieniu
INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU
Numer:
613918-N-2018
Data:
06/09/2018
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie, Krajowy numer identyfikacyjny 647265100000, ul. ul. Wołoska 137, 02507 Warszawa, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 508 18 09, e-mail marketing@cskmswia.pl, faks 22 845 64 57.
Adres strony internetowej (url): http://www.cskmswia.pl
Adres strony internetowej (url): http://www.cskmswia.pl
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji:
III
Punkt:
6
W ogłoszeniu jest:
Próbki - dotyczy zadania nr 1,2,3,4 W celu potwierdzenia spełnienia parametrów zaoferowanego asortymentu Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia do dnia i godziny składania ofert po jednej sztuce zestawu (może być niesterylny) do każdej pozycji oferowanego asortymentu w zadaniach 1,2,3,4. Wszystkie dostarczone próbki muszą być opisane (nieścieralnym atramentem) - którego zadania i której pozycji dotyczą. Próbki należy dostarczyć w oddzielnym opakowaniu opatrzonym danymi Wykonawcy oraz zapisem "Próbki do przetargu na zakup i sukcesywną dostawę obłożeń oraz odzieży do komory kriogenicznej". Karty danych technicznych - dotyczy zadania nr 1,2,3, foldery lub inne materiały dotyczące oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia. Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych certyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) którego dotyczą Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015r. poz. 876 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiego wyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie do używania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniu wyrobu do używania. Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Ponadto, Zamawiający wymaga do zadania nr 1,2,3: 1. Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez niezależne laboratorium lub inną jednostkę certyfikowaną. 2. Certyfikat I klasy palności. Zamawiający wymaga, aby wyroby zaoferowane w zadaniu nr 4 były zakwalifikowane do klasy I według reguły 1 według Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 215 poz. 1416) oraz muszą być zgodne z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy Rady 93/42/EWG wdrożonej ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych certyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) którego dotyczą.
W ogłoszeniu powinno być:
Próbki - dotyczy zadania nr 1,2,3,4 W celu potwierdzenia spełnienia parametrów zaoferowanego asortymentu Wykonawca jest zobowiązany do dostarczenia po jednej sztuce zestawu (może być niesterylny) do każdej pozycji oferowanego asortymentu w zadaniach 1,2,3,4. Wszystkie dostarczone próbki muszą być opisane (nieścieralnym atramentem) - którego zadania i której pozycji dotyczą. Karty danych technicznych - dotyczy zadania nr 1,2,3, foldery lub inne materiały dotyczące oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia. Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych certyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) którego dotyczą Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2015r. poz. 876 z późn. zm.) odpowiedni Certyfikat CE (Deklarację zgodności) oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; W przypadku, gdy następuje pierwsze udostępnienie Zamawiającemu na terytorium państwa członkowskiego wyrobu gotowego do użycia w celu jego używania zgodnie z przewidzianym zastosowaniem ( wprowadzenie do używania ), Wykonawca zobowiązany jest do złożenie wraz z ofertą oświadczenia o pierwszym wprowadzeniu wyrobu do używania. Produkty zakwalifikowane jako produkty lecznicze w rozumieniu ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Prezesa Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską W przypadku produktów, które nie podlegają w/w przepisom Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Ponadto, Zamawiający wymaga do zadania nr 1,2,3: 1. Certyfikat walidacji procesu sterylizacji wydany przez laboratorium lub inną jednostkę certyfikowaną. 2. Certyfikat I klasy palności potwierdzony przez producenta lub laboratorium lub inną jednostkę certyfikowaną. Zamawiający wymaga, aby wyroby zaoferowane w zadaniu nr 4 były zakwalifikowane do klasy I według reguły 1 według Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dn. 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 215 poz. 1416) oraz muszą być zgodne z wymaganiami zasadniczymi dyrektywy Rady 93/42/EWG wdrożonej ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Wszystkie dołączone do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych certyfikatów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu (zadania) którego dotyczą.
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
Numer sekcji:
IV
Punkt:
6.2.
W ogłoszeniu jest:
Data: 2018-09-14, godzina: 10:00
W ogłoszeniu powinno być:
Data: 2018-09-18, godzina: 10:00
Gość Zamawiający | Ogłoszenie nr 510001323-N-2019 z dnia 04-01-2019 r. Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie: zakup i sukcesywna dostawa obłożeń oraz odzieży do komory kriogenicznej OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej nie Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak Numer ogłoszenia: 613918-N-2018 Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak Numer ogłoszenia: 500219618-N-2018 SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie, Krajowy numer identyfikacyjny 647265100000, ul. ul. Wołoska 137, 02507 Warszawa, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 508 18 09, e-mail zamowieniapubliczne@cskmswia.pl, faks 22 845 64 57. Adres strony internetowej (url): http://www.cskmswia.pl I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: SP ZOZ SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: zakup i sukcesywna dostawa obłożeń oraz odzieży do komory kriogenicznej Numer referencyjny (jeżeli dotyczy): CSKDZP-2375/27/08/03/2018 II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: zakup i sukcesywna dostawa obłożeń oraz odzieży do komory kriogenicznej,zgodnie z załącznikiem xls i word II.4) Informacja o częściach zamówienia: Zamówienie było podzielone na części: tak II.5) Główny Kod CPV: 33000000-0 SEKCJA III: PROCEDURA III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA Przetarg nieograniczony III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów nie III.3) Informacje dodatkowe: SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ IV.9.1) Podstawa prawna Postępowanie prowadzone jest w trybie na podstawie art. ustawy Pzp. IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami. | ||||||||||||||||
Copyright © 2010 Urząd Zamówień Publicznych |
Termin składania wniosków lub ofert:
2018-09-13
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 613918-N-2018 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | CSKDZP-2375/27/08/03/2018 |
Data publikacji zamówienia: | 2018-09-05 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 4 |
Kryterium ceny: | 99% |
WWW ogłoszenia: | http://www.cskmswia.pl |
Informacja dostępna pod: | http://www.cskmswia.pl |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33000000-0 | Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zakup i sukcesywna dostawa odzieży do komory w temperaturach do -160 C dla Zakładu Usprawniania Leczniczego | PHU Stanley Wołów | 2018-10-29 | 43 601,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2018-10-29 Dotyczy cześci nr: 4 Kody CPV: 33000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 43 602,00 zł Minimalna złożona oferta: 43 602,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 43 602,00 zł Maksymalna złożona oferta: 49 356,00 zł | |||
Zakup i sukcesywna dostawa obłożeń dla Pracowni Elektrofizjologii Klinicznej | Fapomed Polska Sp.z o.o. Warszawa | 2018-10-29 | 141 619,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2018-10-29 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 141 619,00 zł Minimalna złożona oferta: 127 937,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 127 937,00 zł Maksymalna złożona oferta: 141 619,00 zł | |||
Zakup i sukcesywna dostawa obłożeń dla Kliniki Kardiochirurgii | Fapomed Polska Sp.z o.o. Warszawa | 2018-10-29 | 338 107,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2018-10-29 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 33000000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 338 107,00 zł Minimalna złożona oferta: 338 107,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 338 107,00 zł Maksymalna złożona oferta: 356 940,00 zł |