Dostawę materiałów opatrunkowych

Kraków: Dostawę materiałów opatrunkowych


Numer ogłoszenia: 59361 - 2015; data zamieszczenia: 27.04.2015

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie , os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, woj. małopolskie, tel. (012) 6441956, faks (012) 6444756.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.zeromski-szpital.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawę materiałów opatrunkowych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Dostawa materiałów opatrunkowych w grupach: GRUPA 1 - kompresy niejałowe, opaski dziane, elastyczne, gazy, przylepce chirurgiczne, folia chirurgiczna, GRUPA 2 - kompresy jałowe, GRUPA 3 - lignina, wata opatrunkowa, GRUPA 4 - jałowe tampony, setony, kompres na nos GRUPA 5 - inne specjalistyczne materiały szewne - typu OmniStrip lub równoważne, GRUPA 6 - jałowe opatrunki, opatrunki chłonne, opatrunki hydrokoloidowe zwanych dalej materiałami opatrunkowymi, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy : a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W przypadku wyrobów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późn. zm.), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Wykonawca oferując wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ( Dz. U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.)..

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.11.00-1, 33.14.11.10-4, 33.14.11.19-7, 33.14.11.11-1, 33.14.11.15-9.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 6.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 36.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający odstępuje od żądania wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • 1.Zamawiający wymaga, aby każdy Wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełniania warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • 1.Zamawiający wymaga, aby każdy Wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełniania warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • 1.Zamawiający wymaga, aby każdy Wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełniania warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • 1.Zamawiający wymaga, aby każdy Wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełniania warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • 1.Zamawiający wymaga, aby każdy Wykonawca złożył oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Ocena spełniania warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
• nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach Medycznych, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. 2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 98
• 2 - termin dostawy - 2

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający dopuszcza możliwość przedłużenia terminu obowiązywania umowy o czas niezbędny na zrealizowanie umowy w jej zakresie przedmiotowym, nie dłużej niż 4 miesiące. 2. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany materiałów opatrunkowych, o którym mowa w załączniku nr 1 do umowy, w przypadku zakończenia produkcji lub wycofania z rynku materiałów opatrunkowych lub wprowadzenia do obrotu materiału opatrunkowego o lepszych parametrach, na nowy materiał opatrunkowy o tych samych bądź lepszych parametrach, po cenie jednostkowej określonej dla zastępowanego materiału opatrunkowego. 3. Zamawiający dopuszcza zmianę ceny w przypadku zmiany ceny w dół oraz w przypadku zmiany ceny urzędowej oraz stawki VAT.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.zeromski-szpital.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Specjalistyczny im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, kancelaria- pokój nr 2 lub drogą pocztową..

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
07.05.2015 godzina 10:30, miejsce: Kancelaria Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
GRUPA 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Dostawa : 1 Włókninowy opatrunek wyspowyz włókniny poliestrowej, rozciągliwy, oddychający, sterylny, rozmiar wkładki chłonnej 3,4 x 6,5cm , rozmiar opatrunku : 6 x 10cm z wodoodpornym klejem akrylowym, równomiernie naniesionym na całej powierzchni, bez lateksu, kauczuku i tlenku cynku. (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 8 000 2* Kompresy niejałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt (z tolerancją + - 0,5 cm) op 1 500 3* Kompresy niejałowe 7,5 cm x 7,5 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt (z tolerancją + - 0,5 cm) op 3 800 4* Kompresy niejałowe 10 cm x 20 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt (z tolerancją + - 0,5 cm) op 800 5* Kompresy niejałowe 5 cm x 5 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt (z tolerancją + - 0,5 cm) op 15 000 6 Opaska dziana 4 m x 5 cm, pakowana pojedynczo (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 8 000 7 Opaska dziana 4 m x 10 cm, pakowana pojedynczo (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 90 000 8 Opaska dziana 4 m x 15 cm, pakowana pojedynczo (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 80 000 9 Opaska elastyczna dziana podtrzymująca 4 m x 6 cm typu crepp (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 3 600 10 Opaska elastyczna mocująca 4 m x 6 cm o wlaściwościach kohezyjnych (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 750 11 Opaska elastyczna tkana z zapinką 5 m x 15 cm, pakowana pojedynczo (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 11 000 12 Gaza mb,o gęstości 20 nitek /cm2 , opakowanie po 100 mb mb 18 000 13 Hypoalergiczny przylepiec włókninowy z warstwą przylepną pokrytą klejem akrylowym i zabezpieczonym papierem wyścielajacym o wymiarach 15cm x 10m (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 2 300 14 Przylepiec chirurgiczny, hypoalergiczny z rozciągliwej włókniny poliestrowej, perforowany co 5 cm , na kleju akrylowym bez zawartości lateksu, kauczuku i tlenku cynku. Klej naniesiony rownomiernie na całej powierzchni, nie pozostawiający resztek kleju na skórze,wodoodporny, nie klejący się do rękawiczek, bez papieru zabezpieczającego, o wymiarach 15,2cm x 9,1m (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 180 15 Serweta 45cm x 45cm , niejałowa, 20nitek z tasiemką i elementem RTG (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 10 000 16 Folia chirurgiczna o wymiarach całkowitych 60 cm x 35cm i wymiarach części lepnej 35cm x 30cm wykonana z polietylenu o grubości 0,05mm, matowa, antystatyczna, hypoalergiczna, z klejem akrylowym, z systemem bezpiecznej aplikacji ze znacznikiem uwolnienia linera, sterylizowane radiacyjnie(z tolerancją+ - 0,5 cm) szt 1 500 17 Folia chirurgiczna o wymiarach całkowitych 82 cm x 45cm i wymiarach części lepnej 60cm x 45cm wykonana z polietylenu o grubości 0,05mm, matowa, antystatyczna, hypoalergiczna, z klejem akrylowym, z systemem bezpiecznej aplikacji ze znacznikiem uwolnienia linera, sterylizowane radiacyjnie(z tolerancją+ - 0,5 cm) szt 1 500 18 Folia chirurgicznao wymiarach calkowitych 44cm x 35cm i wymiarach części lepnej 34cm x 35cm , bakteriobójcza zawierająca w warstwiw lepnej jodofor o działaniu antybakteryjnym, wykonana z poliestru o grubości 0,025mm, ultracienka,o paroprzepuszczalności >600g/m2/24h, matowa, antystatyczna, hypoalergiczna, rozciągliwa z klejem akrylowym z systemem bezpiecznej aplikacji ze znacznikiem uwolnienia linera - sterylizowane radiacyjnie(z tolerancją+ - 0,5 cm) szt 120 19 Folia chirurgicznao wymiarach calkowitych 66cm x 45cm i wymiarach części lepnej 56cm x 45cm , bakteriobójcza zawierająca w warstwiw lepnej jodofor o działaniu antybakteryjnym, wykonana z poliestru o grubości 0,025mm, ultracienka,o paroprzepuszczalności >600g/m2/24h, matowa, antystatyczna, hypoalergiczna, rozciągliwa z klejem akrylowym z systemem bezpiecznej aplikacji ze znacznikiem uwolnienia linera - sterylizowane radiacyjnie ( z tolerancją + - 0,5 cm) szt 60 *Kompresy poz 2-5 przeznaczone są dla celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.11.00-1, 33.14.11.10-4, 33.14.11.11-1, 33.14.11.19-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 36.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 98
  • 2. termin realizacji - 2

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
GRUPA 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Dostawa: Kompresy jałowe chłonne 10 cm x 10 cm szt 15 000 Kompresy jałowe chłonne 10 cm x 20 cm szt 30 000 Kompresy jałowe chłonne 20 cm x 20 cm szt 9 000.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.11.19-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 36.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 98
  • 2. termin dostawy - 2

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
GRUPA 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Dostawa Lignina arkusze ( bielona) kg 14 400 Wata opatrunkowa bawełniano wiskozowa 0,1kg szt 45 Wata opatrunkowa bawełniano wiskozowa 0,5kg szt 750.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.11.15-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 36.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 98
  • 2. termin dostawy - 2

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
GRUPA 4.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Dostawa: Jałowy tampon do tamponady wykonany z gazy bawełnianej posiadający 2 troki, nitka formująca kształtująca kształt tamponu. Rozmiar 2cm x 1,5cm szt 30 Jałowy tampon do tamponady wykonany z gazy bawełnianej posiadający 2 troki, nitka formująca kształtująca kształt tamponu. Rozmiar 3,5cm x 2,5cm szt 30 Jałowy seton wykonany z gazy bawełnianej 4 warstwowy. Rozmiar 1cm x 1m szt 1 500 Kompres na nos wykonany ze złożonych komprsów włókninowych umieszczonych wewnątrz opaski dzianej. Opaska przechodząca po obu stronach kompresu w długie troki pozwalające zawiązać opatrunek z tyłu głowy pacjenta. Rozmiar 2,5cm x 5cm. szt 1 800.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.11.10-4, 33.14.11.19-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 36.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 98
  • 2. termin dostawy - 2

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
GRUPA 5.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Dostawa innych specjalistycznych materiałów szewnych - typu OmniStrip lub równoważne ROZMIAR Ilość 0,64x3,8cm 4500 0,64x10cm 7500 1,27x10cm 4500 0,32x8cm 3750 z tolerancją (+ - 0,5 cm) na każdym opakowaniu zbiorczym musi znajdować się kod kreskowy.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.11.00-1.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 36.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 98
  • 2. termin dostawy - 2

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
GRUPA 6.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Dostawa: 1 Jałowy opatrunek o działaniu absorbcyjnym i przeciwbakteryjnym, zbudowany z dwóch połączonych wzmacniającymi przeszyciami warstw, z nietkanych włókien karboksymetylocelulozy i jonowego srebra. Wymiary : 5 x 5cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 200 2 Jałowy opatrunek o działaniu absorbcyjnym i przeciwbakteryjnym, zbudowany z dwóch połączonych wzmacniającymi przeszyciami warstw, z nietkanych włókien karboksymetylocelulozy i jonowego srebra. Wymiary :10 x 10cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 300 3 Opatrunek chłonny nieprzylepny, wielowarstwowy, warstwa kontaktowa wykonana w technologii Hydrofiber, zawierający jony srebra, zewnętrzna część pokryta paro-przepuszczalną błoną, przeznaczony do ran z umiarkowanym i dużym wysiękiem. Wymiary 10 x 10cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 300 4 Opatrunek chłonny nieprzylepny, wielowarstwowy, warstwa kontaktowa wykonana w technologii Hydrofiber, zawierający jony srebra, zewnętrzna część pokryta paro-przepuszczalną błoną, przeznaczony do ran z umiarkowanym i dużym wysiękiem. Wymiary 15 x 15cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 100 5 Opatrunek chłonny nieprzylepny, wielowarstwowy, warstwa kontaktowa wykonana w technologii Hydrofiber, zawierający jony srebra, zewnętrzna część pokryta paro-przepuszczalną błoną, przeznaczony do ran z umiarkowanym i dużym wysiękiem. Wymiary 20 x 20cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 50 6 Opatrunek chłonny przylepny, wielowarstwowy, warstwa kontaktowa wykonana w technologii Hydrofiber, zawierający jony srebra, zewnętrzna część pokryta paro-przepuszczalną błoną, przeznaczony do ran z umiarkowanym i dużym wysiękiem. Wymiary: 10 x 10cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 300 7 Opatrunek chłonny przylepny, wielowarstwowy, warstwa kontaktowa wykonana w technologii Hydrofiber, zawierający jony srebra, zewnętrzna część pokryta paro-przepuszczalną błoną, przeznaczony do ran z umiarkowanym i dużym wysiękiem.Wymiary: 12,5x x12,5cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 200 8 Opatrunek chłonny przylepny, wielowarstwowy, warstwa kontaktowa wykonana w technologii Hydrofiber, zawierający jony srebra, zewnętrzna część pokryta paro-przepuszczalną błoną, przeznaczony do ran z umiarkowanym i dużym wysiękiem. Wymiary: 17,5 x 17,5cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 50 9 Opatrunek chłonny przylepny, wielowarstwowy, warstwa kontaktowa wykonana w technologii Hydrofiber, zawierający jony srebra, zewnętrzna część pokryta paro-przepuszczalną błoną, przeznaczony do ran z umiarkowanym i dużym wysiękiem. Wymiary: 16,9 x 20cm szt 50 10 Jałowy opatrunek o działaniu absorbcyjnym i przeciwbakteryjnym, zbudowany z dwóch połączonych wzmacniającymi przeszyciami warstw, z nietkanych włókien karboksymetylocelulozy i jonowego srebra, wzmocnione kwasem etylenodiaminotetraoctowym (EDTA) oraz chlorkiem benzetoinowym (BeCl ) . Wymiary:10 x 10cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 200 11 Jałowy opatrunek o działaniu absorbcyjnym i przeciwbakteryjnym, zbudowany z dwóch połączonych wzmacniającymi przeszyciami warstw, z nietkanych włókien karboksymetylocelulozy i jonowego srebra, wzmocnione kwasem etylenodiaminotetraoctowym (EDTA) oraz chlorkiem benzetoinowym (BeCl ) . Wymiary:15 x 15cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 100 12 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe ) jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do Iia, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływnąo wymiarach 10cm x 10cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 200 13 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe ) jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do Iia, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływnąo wymiarach 15cm x 15cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 300 14 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe ) jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do Iia, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływnąo wymiarach 20cm x 20cm (z tolerancją + - 0,5 cm) szt 200 15 Opatrunek hydrokoloidowy na rany z martwicą suchą lub rozpływną . Tuba 15g szt 1 000.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.11.10-4.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 24.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 98
  • 2. termin dostawy - 2