47/ZP/16 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 30 000 euro, na dostawę produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi

Łódź: 47/ZP/16 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 30 000 euro, na dostawę produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi


Numer ogłoszenia: 58334 - 2016; data zamieszczenia: 15.03.2016

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Mikołaja Kopernika , ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, woj. łódzkie, tel. 042 6895910, 6895912, faks 042 6895911.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.kopernik.lodz.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
47/ZP/16 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 30 000 euro, na dostawę produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów farmaceutycznych, wyszczególniona ilościowo i asortymentowo oraz opisana w załączniku nr 1a do SIWZ. Przedmiot zamówienia został podzielony na 13 pakietów.

II.1.5)

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.60.00.00-6.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 13.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 3.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Z uwagi na charakter przedmiotu zamówienia Zamawiający nie opisuje sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: A. Dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzających, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. b) jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt. a, zastępuje się je dokumentem oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem - wystawione z odpowiednia datą wymagana dla tych dokumentów. Zamawiający zastrzega sobie prawo, aby na każde wezwanie (także w toku prowadzonego postępowania po otwarciu ofert) dostarczone były następujące dokumenty: a/ zezwolenie na obrót produktami leczniczym (odpowiedni dokument - jeden z poniżej wymienionych): - zezwolenie, koncesja lub licencja Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej - w zakresie obrotu produktami leczniczymi - na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych - dla wytwórcy - ważne na dzień składania ofert. b/ charakterystyka oferowanego produktu leczniczego w języku polskim (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż język polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski) - jeśli dotyczy

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 90
• 2 - Czas realizacji reklamacji ilościowej - 10

IV.2.2)

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen produktów farmaceutycznych będących przedmiotem umowy wyłącznie w przypadkach: a. W przypadku zmiany stawki podatku VAT Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany cen brutto produktów leczniczych nabywanych na podstawie niniejszej umowy przy pozostawieniu cen netto bez zmian. Zmiana nie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej, ewentualnie strony mogą zawrzeć aneks porządkujący na wniosek którejkolwiek ze stron. b. zmiany cen urzędowych leków, w tym cen zbytu produktów farmaceutycznych stanowiących podstawę limitu w danej grupie limitowej, w granicach obniżenia lub podwyższenia cen c. wydania decyzji administracyjnej o objęciu produktu farmaceutycznego refundacją lub zmiany tej decyzji; a także zmiany poziomu refundacji leków, d. zmiany produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej, e. pogorszenia relacji PLN w stosunku do waluty obcej (EURO, USD lub CHF) mającej wpływ na cenę przedmiotu zamówienia o więcej niż 20% w stosunku do wartości kursu z dnia złożenia oferty przez Wykonawcę w sytuacji gdy przedstawi on Zamawiającemu dokumenty wskazujące jednoznacznie na związek przyczynowo skutkowy pomiędzy zmianą kursu waluty, a bezpośrednimi, zwiększonymi kosztami które musi ponieść Wykonawca realizując przedmiot umowy; f. zmiany cen na korzyść Zamawiającego. 2. Zmiany cen, o których mowa w ust. 1, za wyjątkiem następujących automatycznie zmian: zmiany, która jest wynikiem zmiany stawki podatku VAT oraz zmiany, która jest wynikiem obniżenia poziomu refundacji skutkującego obniżeniem ceny na korzyść Zamawiającego, mogą nastąpić jedynie na mocy pisemnego aneksu podpisanego przez obie strony umowy. Brak dojścia stron do porozumienia w terminie 30 dni od daty otrzymania przez jedną ze stron uzasadnionej, pisemnej propozycji od drugiej strony w sprawie zawarcia aneksu zmieniającego cenę (ceny), upoważnia Zamawiającego do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym, w całości lub w części, bez prawa Wykonawcy do jakichkolwiek roszczeń z tego tytułu. Tam gdzie zmiana następuje automatycznie, strony mogą zawrzeć aneks porządkujący, określający nową wysokość ceny. 3. O propozycji zmiany cen produktów farmaceutycznych, o której mowa w ust. 1 strona zainteresowana zmianą winna pisemnie poinformować drugą stronę załączając stosowny projekt aneksu, wraz z uzasadnieniem, o którym mowa w ust. 2 obejmujący propozycje nowych cen wraz z wykazem produktów farmaceutycznych, których te zmiany będą dotyczyć, wyznaczając stosowny termin do akceptacji zmian, nie krótszy jednak niż 30 dniowy od otrzymania uzasadnionej, pisemnej propozycji przez drugą stronę. 4. Całkowita wartość umowy brutto w całym okresie obowiązywania umowy może ulec zwiększeniu jedynie w zakresie proporcjonalnym do ewentualnej podwyżki stawki podatku VAT, jeśli będzie miała w czasie obowiązywania umowy miejsce. Zamawiający może jednak postanowić, wedle swojego uznania, że pozostawia całkowitą wartość umowy brutto na dotychczasowym poziomie przy jednoczesnym odpowiednim skróceniu czasu obowiązywania umowy lub zmniejszeniu ilości nabywanych produktów leczniczych. 5. Ponadto Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmiany treści istotnych postanowień umowy na zasadach określonych w art. 144 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, a Wykonawca wyraża na to zgodę, w następujących przypadkach: a) wydłużenia okresu trwania umowy na czas określony do 1 roku, z tym zastrzeżeniem iż łączny okres obowiązywania umowy nie może trwać dłużej niż 4 lata - w przypadku niewyczerpania całości asortymentu określonego w Załączniku nr 1 w terminie na jaki umowa została zawarta, przy zachowaniu ogólnej wartości brutto umowy bez zmian; b) zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci w uzasadnionych przypadkach, na przykład w sytuacji wprowadzenia przez producenta/producentów danego produktu innych niż wskazane w załączniku do umowy opakowania, dawki lub postaci lub w innym uzasadnionym przypadku, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową, pod warunkiem uprzedniego wyrażenia zgody przez Kierownika Apteki Szpitalnej, na czas ustalony z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jeżeli zmiana ta będzie wprowadzona na czas dłuższy niż 30 dni, c) wprowadzenia w miejsce produktu wskazanego w załączniku nr 1 do umowy odpowiednika chemicznego tego samego lub innego producenta po cenie nie wyższej niż cena zawarta w umowie za dany produkt, w wypadku gdy będzie to uzasadnione: - potrzebami terapeutycznymi; lub - brakiem produktu w oryginalnym opakowaniu, dawce lub postaci, lub - zmianami na listach refundacyjnych, lub - zmianą produktu farmaceutycznego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej. d) zmianę ilości poszczególnych pozycji w pakietach w sytuacji gdy: - nastąpi zmiana w zakresie liczby pacjentów korzystających ze świadczeń zdrowotnych Zamawiającego, bądź; - wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na wykonywaniu świadczeń zdrowotnych, bądź; - w wyniku zmiany prawa możliwe będzie dzięki temu podniesienie poziomu/jakości świadczeń wykonywanych przez Zamawiającego, bądź; - w innych sytuacjach uzasadnionych wykonywaną przez Zamawiającego działalnością medyczną e) wprowadzenia na rynek nowego, tańszego zamiennika produktu farmaceutycznego. Wówczas Zamawiający ma prawo zażądać zmiany zaproponowanego w ofercie produktu farmaceutycznego na nowy, tańszy zamiennik, a w przypadku odmowy Wykonawcy Zamawiający ma prawo skorzystać z uprawnień określonych w § 7 ust. 2 zdanie drugie, stosowanym odpowiednio. 6. Zmiana istotnych postanowień umowy, o których mowa w ust. 5, wymaga zgody obu stron umowy wyrażonej w formie pisemnej pod rygorem nieważności (aneks do umowy). 7. W przypadku konieczności zmiany wielkości opakowania, dawki lub postaci, w okresie krótszym niż 30 dni, w sytuacji gdy zmiana taka będzie spowodowana zmianami u producenta danego produktu lub inną pilną i zasadną potrzebą, strony dopuszczają wprowadzenie takiej zmiany, bez konieczności podpisywania aneksu, jednakże na pisemny wniosek Kierownika Apteki Szpitalnej lub po uzyskaniu pisemnej zgody Kierownika Apteki Szpitalnej

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.kopernik.lodz.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, Dział Zamówień Publicznych, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
24.03.2016 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, Kancelaria Szpitala, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
PAKIET NR 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Midazolamum roztwór do wstrzykiwań 5 mg 10 amp. op 125.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
PAKIET NR 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Midazolamum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 5 amp. 3 ml op. 550.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
PAKIET NR 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Atracurii besilas roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 10 mg/ml 5 amp. 2,5 ml op 2 2 Cisatracurium roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2 mg/ml 5 amp. 5 ml op 8 3 Epitifibatide roztwór do infuzji 0,75 mg / ml 1 fiol. 100 ml op 32 4 Mivacurii chloridum roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml 5 amp. 5 ml op 13 5 Mivacurii chloridum roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml 5 amp. 10 ml op 25 6 Remifentanilum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 5 mg 5 fiol. op 10.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
PAKIET NR 4.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Human Normal Immunoglobulin ( IV Ig) roztwór do infuzji 100 mg/ml 1 fiol. 1 g/10 ml op 8 2 Human Normal Immunoglobulin ( IV Ig) roztwór do infuzji 100 mg/ml 1 fiol. 5 g/50 ml op 38 3 Human Normal Immunoglobulin ( IV Ig) roztwór do infuzji 100 mg/ml 1 fiol. 10 g/100 ml op 65 4 Human Normal Immunoglobulin ( IV Ig) roztwór do infuzji 100 mg/ml 1 fiol. 20 g/200 ml op 75 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zgodnie z Załącznikiem 1A do SIWZ. UWAGA! PRODUKT REFUNDOWANY WG OBWIESZCZENIA MINISTRA ZDROWIA NA DZIEŃ OTWARCIA OFERT.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
5
NAZWA:
PAKIET NR 5.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Stanni pyrophosphatis et technetii (99mTc) solutio iniectabilis liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 13,4 mg sodu pirofosforan dziesięciowodny 6 fiol. 10 ml op 1.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
6
NAZWA:
PAKIET NR 6.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Acidum pipemidicum kapsułki twarde 200 mg 20 kaps. op. 7 2 Acetylcysteinum tabletki musujące 600 mg 10 tabl. op. 75.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
7
NAZWA:
PAKIET NR 7.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Desfluranum płyn do inhalacji 1 flak. 240 ml 53.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
8
NAZWA:
PAKIET NR 8.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Wapno sodowane niepylące z indykatorem nasycenia (pochłaniaczem CO2); typu Sodasorb 1 op. op. 25.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
9
NAZWA:
PAKIET NR 9.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 5% glukoza et 0,9% Natrium Chloratum 2:1 roztwór do infuzji butelka 250 ml op. 2250.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
10
NAZWA:
PAKIET NR 10.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 10 % Calcium Chloratum roztwór do wstrzykiwań 100mg/ml 10 amp a 10ml op. 438.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
11
NAZWA:
PAKIET NR 11.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Velaglucerasum alfa proszek do sporządzania roztworu do infuzji 400 j. 1 fiol. op. 50 UWAGA! PRODUKT REFUNDOWANY WG OBWIESZCZENIA MINISTRA ZDROWIA NA DZIEŃ OTWARCIA OFERT.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
12
NAZWA:
PAKIET NR 12.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Acidum tranexamicum tabletki powlekane 500 mg 20 tabl. op. 25 2 Alfacalcidolum kapsułki miękkie 1 mcg 100 kaps. op. 2 3 Allantoinum puder op. 100 g op. 10 4 Alteplasum proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg fiol. proszku + rozp. 10 ml op. 22 5 Ambroxoli hydrochloridum płyn do inhalacji z nebulizatora 15 mg/2 ml 1 butelka 100 ml op. 12 6 Amitriptylini hydrochloridum tabletki drażowane 10 mg 60 tabl. op. 7 7 Amlodipinum tabletki 10 mg 30 tabl. op. 63 8 Amlodipinum tabletki 5 mg 30 tabl. op. 94 9 Amoxicillinum + Acidum clavulanicum proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (400 mg + 57 mg)/5 ml 1 fl. 17,5 g proszku / 70 ml zawiesiny op. 3 10 Atorvastatinum tabletki powlekane 20 mg 30 tabl. op. 175 11 Atorvastatinum tabletki powlekane 40 mg 30 tabl. op. 88 12 Atropini sulfas roztwór do wstrzykiwań 0,5 mg / ml 10 amp. 1 ml op. 700 13 Betamethasonum + Clotrimazolum + Gentamicinum krem (0,5 mg + 10 mg + 1 mg)/g 1 tuba 15 g op. 4 14 Captoprilum tabletki 12,5 mg 30 tabl. op. 100 15 Carvedilolum tabletki powlekane 12,5 mg 30 tabl. op. 13 16 Carvedilolum tabletki powlekane 25 mg 30 tabl. op. 13 17 Chlorpromazini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 5 amp. 5 ml op. 10 18 Cilastatinum + Imipenemum proszek do sporządzania roztworu do infuzji 500 mg + 500 mg 10 fiol. 20 ml op. 44 19 Diosmectite proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 3 g 30 sasz. 3,76 g op. 13 20 Diphenoxylati hydrochloridum + Atropini sulphas tabletki 2,5 mg + 25 mcg 20 tabl. op. 13 21 Doxazosinum tabletki 1 mg 30 tabl. op. 3 22 Ether Polyvinylbuthylicus typu Balsam Szostakowskiego płyn 1 flakon a 100 g op 40 23 Ethylis chloridum aerozol 70 g 1 poj. 70 g op. 25 24 Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum roztwór do nebulizacji (0,5 mg + 0,25 mg)/ml 1 butelka 20 ml op. 250 25 Fentanylum system transdermalny 25 mcg/h 5 plastrów op. 3 26 Fluconazolum kapsułki twarde 100 mg 28 tabl. op. 138 27 Glyceroli suppositoria czopki doodbytnicze 2 g 10 czopków op. 150 28 Hydrocortisoni acetas krem 10 mg/g 1 op. 15 g op. 63 29 Lynestrenolum tabletki 5 mg 30 tabl. op. 10 30 Melissed - Produkt ziołowy syrop 1 butelka 125 g op. 19 31 Metoprololi tartras roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml 5 amp. 5 ml op. 150 32 Norfloxacinum tabletki powlekane 400 mg 20 tabl. op. 13 33 Nystatinum tabletki dojelitowe 500 000 j.m. 16 draż. op. 88 34 Oleum Iecoris Asellii ungentum maść 1 op. 20 g op. 100 35 Pentoxifyllinum tabletki o przedłużonym uwalnianiu 400 mg 60 tabl. op. 15 36 Ranitidinum tabletki powlekane 150 mg 60 tabl. op. 38 37 Spironolactonum tabletki 25 mg 100 tabletka op. 60 38 Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (80 mg + 16 mg)/ml 10 amp. 5 ml op. 75 39 Vinpocetinum tabletki 5 mg 50 tabl. op. 17.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.

CZĘŚĆ Nr:
13
NAZWA:
PAKIET NR 13.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1 Talk Sterylny aerozol na skórę 3g 2 szt. op 4.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.60.00.00-6.