Dostawa środków farmaceutycznych (znak sprawy 04/2017).
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia są dostawy sukcesywnych środków farmaceutycznych do zakładu karnego w potulicach ujętych w 475 pozycjach. szczegółowy opis i ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych są w siwz. 1. ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne 1. termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. dostawa leków z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody od zamawiającego. 2. zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej 1) w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie, pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym, postać dojelitową itp. 2) ampułek na fiolki i odwrotnie. 3. zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu) 1) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek/ ampułkostrzykawek/ wkładów do wstrzykiwaczy/ butelek/ pojemników (bez zmiany ich dawki/pojemności). jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez wykonawcę jest inna niż określona przez zamawiającego, wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym kolumna 9, 10, 11. (załącznik nr 1 do siwz). a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w siwz zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”). 2) wyłącznie na opakowania mniejsze z zastrzeżeniem pkt. 3 i 4 – w odniesieniu do pozostałych produktów np. maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli itp. – zmianę na mniejsze opakowanie wykonawca nanosi w formularzu cenowym na zasadzie opisanej w pkt 4 ppkt 1. 3) w odniesieniu do produktów opisanych w pkt 2. dopuszcza się zmianę na opakowania większe wyłącznie w stosunku 1 1 czyli bez przeliczania ilości opakowań (np. za 8 op. 10 gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15 – gramowych). tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w siwz zamawiający. 4) zastrzega się brak możliwości zamiany kropli do oczu/ucha na opakowania typu minimsy/jednorazowe ampułki. 4. w sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. informację powyższą wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot. 5. wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne lub status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów ustawy o wyrobach medycznych. dla każdego wyrobu medycznego na żądanie zamawiającego wykonawca dostarcza deklarację zgodności. zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami. 3. miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności. 1) dostawy w/w środków farmaceutycznych do działu farmacji szpitalnej, zlokalizowanego na terenie zakładu karnego w potulicach. 2) wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku/wyrobu medycznego określonych przez producenta. 3) środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze. 4) realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7 00 – 14 30. 5) termin płatności 30 dni, forma płatności przelew. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 54845-2017 |
PD | Data publikacji | 11/02/2017 |
OJ | Dz.U. S | 30 |
TW | Miejscowość | POTULICE |
AU | Nazwa instytucji | Zakład Karny |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura ograniczona |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 09/02/2017 |
DT | Termin | 27/02/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 2 - Procedura ograniczona |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu |
OC | Pierwotny kod CPV | 33610000 - Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu |
RC | Kod NUTS | PL613 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.zp.sw.gov.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Potulice: Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
2017/S 030-054845
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Zakład Karny
al. Parkowa 1
Punkt kontaktowy: Zakład Karny w Potulicach
Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Agata Zmarlik-Kufel
89-120 Potulice
Polska
Tel.: +48 525874440
E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl, agata.zmarlik-kufel@sw.gov.pl
Faks: +48 525874400
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.zp.sw.gov.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres:
Zakład Karny
al. Parkowa 1
Punkt kontaktowy: Zakład Karny w Potulicach
Osoba do kontaktów: Anna Strzelczyk, Agata Zmarlik-Kufel
89-120 Potulice
Polska
Tel.: +48 525874440
E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl, agata.zmarlik-kufel@sw.gov.pl
Faks: +48 525874400
Adres internetowy: http://www.zp.sw.gov.pl
Inny: Zakład Karny w Potulicach
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: 1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do działu farmacji szpitalnej, zlokalizowanego na terenie Zakładu
Karnego w Potulicach.
2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem
warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku/wyrobu medycznego określonych przez producenta.
3) Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz zgodne
pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4) Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.
Kod NUTS PL613
Potulicach ujętych w 475 pozycjach. Szczegółowy opis i ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych są w SIWZ. 1. Ilości szacunkowe produktów wyszczególnionych we wszystkich grupach są wielkościami orientacyjnymi
i mogą ulec zmianie w trakcie trwania umowy. Ostateczna ilość zamawianych produktów będzie wynikała z faktycznych potrzeb Zamawiającego (wynikających z rotacji pacjentów oraz ze zmian nasilenia poszczególnych jednostek chorobowych, których nie można przewidzieć). Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieodebrania całości zamówienia, z zastrzeżeniem, że ilość dostarczonego asortymentu nie będzie mniejsza niż 70 % wielkości całego zamówienia i z tego tytułu wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe lub prawne
1. Termin ważności dostarczanych produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy. Dostawa leków
z krótszym terminem ważności będzie realizowana po uprzednim uzyskaniu zgody
od Zamawiającego.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość zamiany postaci farmaceutycznej:
1) w obrębie doustnych postaci o natychmiastowym uwalnianiu (np. tabletki na tabletki powlekane/ kapsułki/ drażetki i odwrotnie) a także tabletek o przedłużonym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym uwalnianiu i odwrotnie, pod warunkiem, iż nie wpłynie to na inne uwzględnione w opisie parametry – np. podzielność tabletki, rozpuszczalność w przewodzie pokarmowym, postać dojelitową itp.
2) ampułek na fiolki i odwrotnie.
3. Zamawiający dopuszcza zmianę wielkości opakowań (a więc liczby jednostek miary w opakowaniu)
1) dowolnie (na opakowania mniejsze lub większe) w odniesieniu do liczby: tabletek/ kapsułek/ czopków/ globulek a także fiolek/ ampułek/ ampułkostrzykawek/ wkładów do wstrzykiwaczy/ butelek/ pojemników (bez zmiany ich dawki/pojemności). Jeżeli ilość jednostek środka farmaceutycznego w opakowaniu proponowanym przez Wykonawcę jest inna niż określona przez Zamawiającego, Wykonawca dokonuje zmian w formularzu cenowym: kolumna 9, 10, 11. (załącznik nr 1 do siwz).
a) w kolumnie 9 – koryguje ilość jednostek miar (np. tabletek) w opakowaniu
b) w kolumnie 10 – koryguje jednostkę miary
c) w kolumnie 11 – koryguje liczbę opakowań w taki sposób, aby całkowita ilość jednostek środka farmaceutycznego, była nie mniejsza niż ilość, jakiej żądał w SIWZ Zamawiający (jeżeli istnieje konieczność zaokrąglenia ilości opakowań Wykonawca zawsze zaokrągla je „w górę”).
2) wyłącznie na opakowania mniejsze z zastrzeżeniem pkt. 3 i 4 – w odniesieniu do pozostałych produktów np. maści, kremów, żeli, past, zasypek, kropli do oczu/uszu, płynów/roztworów na skórę, syropów/płynów doustnych, aerozoli itp. – Zmianę na mniejsze opakowanie Wykonawca nanosi
w formularzu cenowym na zasadzie opisanej w pkt 4 ppkt 1.
3) w odniesieniu do produktów opisanych w pkt 2. dopuszcza się zmianę na opakowania większe wyłącznie w stosunku 1:1 czyli bez przeliczania ilości opakowań (np. za 8 op. 10-gramowych maści dopuszcza się 8 op. 15 – gramowych). Tym samym ilość opakowań danego produktu, niezależnie od jego wielkości, nie może być mniejsza niż ta, której żądał w SIWZ Zamawiający.
4) zastrzega się brak możliwości zamiany kropli do oczu/ucha na opakowania typu minimsy/jednorazowe ampułki.
4. W sytuacji, kiedy w obrocie nie znajduje się żaden produkt spełniający warunki zawarte w opisie środka farmaceutycznego (np. w przypadku wycofania z obrotu wszystkich leków zawierających daną substancję czynną, wycofania lub zaprzestania produkcji jedynego leku spełniającego warunki zawarte w opisie itp.) w formularzu cenowym należy umieścić taką informację oraz nie wyceniać danej pozycji. Informację powyższą Wykonawca dokumentuje poprzez załączenie do oferty pisemnej decyzji/informacji wystawionej przez upoważniony do tego organ, instytucję lub podmiot.
5. Wszystkie produkty muszą posiadać rejestrację leku (pozwolenie na dopuszczenie do obrotu) zgodnie
z ustawą Prawo farmaceutyczne lub status wyrobu medycznego w rozumieniu przepisów Ustawy
o wyrobach medycznych. Dla każdego wyrobu medycznego na żądanie Zamawiającego Wykonawca dostarcza deklarację zgodności. Zamawiający nie dopuszcza dostaw produktów będących suplementami diety bądź kosmetykami.
3. Miejsce, sposób, terminy dostaw oraz forma i termin płatności.
1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do działu farmacji szpitalnej, zlokalizowanego na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem, na swój koszt, z zachowaniem warunków zgodnych z warunkami przechowywania leku/wyrobu medycznego określonych przez producenta.
3) Środki farmaceutyczne mają być dostarczane w zamkniętych i nieuszkodzonych opakowaniach oraz zgodne pod względem numeru serii oraz dat ważności z danymi zamieszczonymi na fakturze.
4) Realizacja dostaw w uzgodnionych terminach, w godzinach 7:00 – 14:30.
5) Termin płatności: 30 dni, forma płatności: przelew.
33610000
Szacunkowa wartość bez VAT: 444 240,18 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
2. Wykonawca wnosi wadium przed terminem składania ofert, określonym w SIWZ w rozdziale XV pkt 1, w jednej
lub w kilku poniższych formach:
1) w pieniądzu, na nieoprocentowane konto zamawiającego – BGK Oddział w Toruniu numer konta:
90 1130 1075 0002 6133 8720 0004,
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że
poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada
2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. nr 42, poz. 275, z 2008 r. nr
116, poz. 730 i 732 i nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. nr 96, poz. 620).
3. Na dowodzie wpłaty wadium, wniesionego w formie pieniężnej, określonej w pkt 2 ppkt 1), wykonawca winien
wpisać: znak sprawy 04/2017 oraz grupę na którą wnosi wadium, a także numer konta, na które zamawiający
ma zwrócić wadium.
4) Wykonawca wybierając wadium określone w pkt 2 od ppkt 2) do ppkt 5): oryginał składa w oddzielnej,
odpowiednio oznakowanej kopercie, z której wynika, do jakiego postępowania jest składane. Wadium należy
złożyć w siedzibie zamawiającego, w sekretariacie, w terminie do dnia składania ofert, a kopię dołączyć do
oferty.
1. pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, które zawiera m.in.: nazwy i adresy członków
np. konsorcjum lub spółki cywilnej, nazwę i adres pełnomocnika, zakres pełnomocnictwa, datę udzielenia
pełnomocnictwa oraz podpisy przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami
reprezentacji;
2. oświadczenie podpisane przez pełnomocnika lub wszystkich uprawnionych przedstawicieli członków np.
konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
3. dokumenty i oświadczenie wyszczególnione w rozdziale IX pkt 1 ppkt 1 oraz pkt 3 i 4 złożone przez
Wykonawcę lub wszystkich Wykonawców tworzących np. konsorcjum, spółkę cywilną, podwykonawców.
Oświadczenia te, mają potwierdzić spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw
wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje brak podstaw do wykluczenia.
1) W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta tych wykonawców musi spełniać następujące
warunki:
2) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub upoważnionego
przedstawiciela / partnera wiodącego.
3) Upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie
upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie/ partnerów – należy załączyć
do oferty
4) Przedstawiciel / wiodący partner winien być upoważniony do reprezentowania wykonawców postępowaniu
o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia
publicznego.
5) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za nie wykonanie lub nienależyte
wykonanie zobowiązań.
6) W przypadku dokonania wyboru oferty wykonawcy występującego wspólnie przed przystąpieniem do
zawarcia umowy o zamówienie publiczne przedłożona zostanie umowa regulującą współpracę wykonawców
występujących wspólnie. Termin, na jaki została zawarta umowa wykonawców nie może być krótszy od terminu
określonego na wykonanie zamówienia.
Opis szczególnych warunków: W celu potwierdzenia spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących
kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, zamawiający żąda
przedstawienia aktualnego zezwolenia:
a) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające,
że Wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi,
b) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające,
że Wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi.
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia zwany dalej jako JEDZ – stanowi wstępne potwierdzenie, oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnienia warunki udziału w postępowaniu (art. 25 a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. z późn. zm. – Prawo zamówień publicznych oraz rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. Ustanawiające standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ).
1) Jednolity dokument do pobrania wydruku z serwisu, który dostępny jest pod adresem https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd/ po załadowaniu pliku xml, w zakresie: cz. II, III, IV lit. A.
2) JEDZ winien zostać wypełniony przez wykonawcę stosując postanowienia instrukcji Urzędu Zamówień Publicznych, która zamieszczona jest pod niżej wskazanym adresem internetowym:https://www.uzp.gov.pl/baza-wiedzy/jednolity-europejski-dokument-zamowienia
Informacje zawarte w dokumencie JEDZ będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.3. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału
w postępowaniu zamieszcza informację o tych podmiotach oraz przedstawia dokument JEDZ dla poszczególnych podmiotów.
4. Wykonawca zgodnie z art. 24 ust 11 ustawy Pzp w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust 5 ustawy pzp, jest zobowiązany do przekazania Zamawiającemu oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej
w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. nr 50, poz. 331, z pózn. zm.). Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzi do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi (Załącznik nr 2 do siwz). Uwaga: Oświadczenie nie będzie wymagane jeśli
w postępowaniu zostanie złożona tylko jedna oferta.
5. Zamawiający zgodnie z art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp w niniejszym postępowaniu najpierw dokona oceny ofert,
a następnie będzie badał czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki w niniejszym postępowaniu.
6. Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego.
Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona,
do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie dokumentu:
1) w celu potwierdzenia spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczących kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, zamawiający żąda przedstawienia aktualnego zezwolenia:
XXIII. a) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające,
że Wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami farmaceutycznymi,
XXIV. b) wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub inny uprawniony organ, potwierdzające,
że Wykonawca jest uprawniony do obrotu środkami odurzającymi oraz substancjami psychotropowymi (dotyczy Wykonawcy, który złoży ofertę na grupę 1).
XXV.
XXVI. 2) W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia wykonawców z postępowania o udzielenie zamówienia,
wykonawca przedstawia następujące dokumenty:
XXVII.
XXVIII. a) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia
w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
XXIX. b) dokumentów dotyczących podmiotu trzeciego, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby, warunków udziału w postępowaniu – jeżeli Wykonawca polega na zasobach podmiotu trzeciego.
XXX. c) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
XXXI. d) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
XXXII. e) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacanie składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
7. Wyjaśnienia:
1) Wykonawcy wspólnie ubiegających się o zamówienie (np. konsorcjum, spółka cywilna) do oferty dołączają:
1. pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 23 ust. 2 ustawy Pzp, które zawiera m.in.: nazwy i adresy członków np. konsorcjum lub spółki cywilnej, nazwę i adres pełnomocnika, zakres pełnomocnictwa, datę udzielenia pełnomocnictwa oraz podpisy przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
2. oświadczenie podpisane przez pełnomocnika lub wszystkich uprawnionych przedstawicieli członków np. konsorcjum, spółki cywilnej – zgodnie z zasadami reprezentacji;
3. dokumenty i oświadczenie wyszczególnione w rozdziale IX pkt 1 ppkt 1 oraz pkt 3 i 4 złożone przez Wykonawcę lub wszystkich Wykonawców tworzących np. konsorcjum, spółkę cywilną, podwykonawców. Oświadczenia te, mają potwierdzić spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje brak podstaw do wykluczenia.
1) W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta tych wykonawców musi spełniać następujące warunki:
2) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub upoważnionego przedstawiciela / partnera wiodącego.
3) Upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie/ partnerów – należy załączyć do oferty
4) Przedstawiciel / wiodący partner winien być upoważniony do reprezentowania wykonawców postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
5) Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za nie wykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań.
6) W przypadku dokonania wyboru oferty wykonawcy występującego wspólnie przed przystąpieniem do zawarcia umowy o zamówienie publiczne przedłożona zostanie umowa regulującą współpracę wykonawców występujących wspólnie. Termin, na jaki została zawarta umowa wykonawców nie może być krótszy od terminu określonego na wykonanie zamówienia.
7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
1. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. nie zalega z opłaceniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. nie podlega wykluczeniu w zakresie określonym w art. 24 ust 1 pkt 13,14 i 21 składa informację z odpowiedniego rejestru albo w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument. ( art. 24 ust 1 pkt 14 upzp jeśli dotyczy składa każdy członek organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnik spółki w S.J. lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo – akcyjnej lub prokurenta którego prawomocnie skazano za przestępstwa, o których w pkt 13 ).
4. Jeżeli, w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 6.
— zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.
5. Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczeń i dokumentów, o których mowa w rozdziale IX siwz – oświadczeń (JEDZ) i dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust 1 ustawy pzp lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia i dokumenty są niekompletne, zawierają błąd lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielenia wyjaśnień w terminie wskazanym przez Zamawiającego, chyba że mimo ich złożenia uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta Wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
6. Jeżeli Wykonawca nie złoży wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wezwie do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że pomimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
7. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasadach, których Wykonawca polega na zasobach określonych w art. 22 a ustawy pzp kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów, mogą być poświadczone „za zgodnością z oryginałem” przez Wykonawcę albo te podmioty albo Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego – odpowiednio, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.
8. Oświadczenia (JEDZ) dotyczące Wykonawcy/Wykonawców występujących wspólnie i innych podmiotów, na których zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca na zasadach określonych w art. 22 a ustawy pzp, składane są w oryginale. Dokumenty inne niż oświadczenia składane są w oryginale lub kopii poświadczonej „za zgodnością z oryginałem”.
9. W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w rozdziale IX siwz w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnymi i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazanych przez Wykonawcę w formularzu cenowym (załącznik nr 1 do siwz) dokumenty/oświadczenia. Jeżeli oświadczenia i dokumenty są sporządzane w języku obcym, Wykonawca zobowiązany jest do przedstawienia ich tłumaczeń na język polski.
10. Ilekroć w SIWZ, a także w załącznikach do SIWZ występuje wymóg podpisywania dokumentów lub oświadczeń lub też potwierdzania dokumentów za zgodnością z oryginałem, należy przez to rozumieć, że oświadczenia (JEDZ) i dokumenty te powinny być opatrzone podpisem (podpisami) osoby (osób) uprawnionej (uprawnionych) do reprezentowania Wykonawcy/podmiotu na zasadach lub sytuacji, którego Wykonawca polega, zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub osobę (osby) upoważnione do reprezentowania Wykonawcy/podmiotu na zasadach lub sytuacji, którego Wykonawca polega na podstawie pełnomocnictwa.
11. Podpisy Wykonawcy na oświadczeniach (JEDZ) i dokumentach muszą być złożone w sposób pozwalający zidentyfikować osobę podpisującą. Zaleca się opatrzenie podpisu pieczątką z imieniem i nazwiskiem osoby podpisującej.
12. W przypadku potwierdzenia dokumentów za zgodnością z oryginałem, na dokumentach tych muszą się znaleźć podpisy Wykonawcy oraz klauzula „za zgodnością z oryginałem”. W przypadku dokumentów wielostronnicowych, należy poświadczyć „za godnością z oryginałem” każdą stronę dokumentu lub ewentualnie poświadczenie może znaleźć się na jednej ze stron wraz informacją o liczbie poświadczonych stron.
13. Dokumenty sporządzone w języku obcym składane są do oferty wraz z tłumaczeniem na język polski.
14. W przypadku wątpliwości dotyczących treści dokumentów oraz formy ich składania w niniejszym postępowaniu, rozstrzygającym jest Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, (Dz. U. z 2016 r. poz. 1126).
15. Dodatkowo zamawiający fakultatywnie przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 i 8 ustawy Pzp:
1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015, poz. 978, z późn. zm.) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, z późn. zm.);
2) zalega z opłaceniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne.
warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp,
tj. warunków określonych w niniejszej siwz w rozdziale
VIII pkt 1, Wykonawca składa do oferty następujące
dokumenty:
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia zwany
dalej jako JEDZ – stanowi wstępne potwierdzenie,
oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu
oraz spełnienia warunki udziału w postępowaniu (art.
25 a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. z późn. zm. -
Prawo zamówień publicznych oraz rozporządzenia
wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia
2016r. Ustanawiające standardowy formularz
jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ).
W celu wykazania spełniania przez Wykonawców
warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp,
tj. warunków określonych w niniejszej siwz w rozdziale
VIII pkt 1, Wykonawca składa do oferty następujące
dokumenty:
1) Jednolity Europejski Dokument Zamówienia zwany
dalej jako JEDZ – stanowi wstępne potwierdzenie,
oświadczenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu
oraz spełnienia warunki udziału w postępowaniu (art.
25 a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. z późn. zm. -
Prawo zamówień publicznych oraz rozporządzenia
wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia
2016r. Ustanawiające standardowy formularz
jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ).
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 60
2. Termin realizacji reklamacji. Waga 40
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 10.–11.2017.
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
TI | Tytuł | Polska-Potulice: Produkty farmaceutyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 141881-2017 |
PD | Data publikacji | 14/04/2017 |
OJ | Dz.U. S | 74 |
TW | Miejscowość | POTULICE |
AU | Nazwa instytucji | Zakład Karny (REGON: 932081801, REGON: 142726149) |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 12/04/2017 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne |
RC | Kod NUTS | PL613 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.zp.sw.gov.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Potulice: Produkty farmaceutyczne
2017/S 074-141881
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
al. Parkowa 1
Potulice
89-120
Polska
Osoba do kontaktów: Zakład Karny w Potulicach
Tel.: +48 525874440
E-mail: anna.strzelczyk@sw.gov.pl
Faks: +48 525874400
Kod NUTS: PL613
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.zp.sw.gov.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa środków farmaceutycznych (znak sprawy 4/2017).
Przedmiotem zamówienia sa dostawy sukcesywne środków farmaceutycznych do Zakładu karnego w Potulicach. Szczegółowy opis i ilość szacunkowa produktów wyszczególniony został w siwz.
1) Dostawy w/w środków farmaceutycznych do działu farmacji szpitalnej, zlokalizowanego na terenie Zakładu Karnego w Potulicach.
2) Wykonawca dostarczać będzie środki farmaceutyczne własnym transportem.
Przedmiotem zamówienia są dostawy sukcesywnych środków farmaceutycznych do Zakładu Karnego w Potulicach. Szczegółowy opis i ilość szacunkowa produktów wyszczególnione są w siwz.
Sekcja IV: Procedura
Terminy: Skrócony termin na 18 dniowy od dnia przekazania ogłoszenia o zamówieniu UPUE. – co jest zgodne z art. 49 ust 3 upzp w przypadku, kiedy zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia. Zgodnie z pismem Zastępcy Dyrektora Generalnego Służby Więziennej znak: BZS-073/459/16/1637 wynika, że procedury przetargowe na zakup leków mają być realizowane
na poziomie Aptek Zakładowych a nie przez Centralny Zarząd Służby Więziennej. Z uwagi na kończące się umów na dostawy leków koniczne jest skrócenia terminu składania ofert z 30 na 18 dni.
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
1
Nazwa:
Dostawa środków farmacetycznych ( znak sprawy 4/2017)
REGON: 932081801, REGON: 142726149
{Dane ukryte}
Wrocław
54-613
Polska
Tel.: +48 717826601
Faks: +48 717826609
Kod NUTS: PL613
REGON: 932081801, rEGON: 142726149
ul. Krzemieniecka
Wrocław
54-613
Polska
Tel.: +48 717826601
Faks: +48 717826609
Kod NUTS: PL514
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17 a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
ul. Postępu 17 a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
ul. Postępu 17 a
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 5484520171 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2017-02-11 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PO]: | Przetarg Ograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | 12000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 400 000 PLN - 600 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://www.zp.sw.gov.pl |
Informacja dostępna pod: | Zakład Karny al. Parkowa 1, 89-120 Potulice, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE |
Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
33610000-9 | Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Dostawa środków farmacetycznych ( znak sprawy 4/2017) | Konsorcjium firm: „PGF URTICA” Sp. z o.o. , „PGF S.A.” Wrocław | 2017-04-03 | 362 677,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2017-04-03 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33610000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 362 677,00 zł Minimalna złożona oferta: 362 677,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 362 677,00 zł Maksymalna złożona oferta: 362 677,00 zł |