dostawa rękawic jednorazowych, niejałowych, diagnostycznych, nitrylowych bezpudrowych

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, dopuszcza się wewnetrzną powierzchnię chlorowaną, powierzchnię roboczą pokrytą polimerem. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału – brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane 200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 – cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowystosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych – potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III. Wielkość zamówienia 350 000 sztuk w skali roku.

Publikacja BZP / TED

Ogłoszenie nr 544604-N-2017 z dnia 2017-07-04 r.

Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o.: dostawa rękawic jednorazowych, niejałowych, diagnostycznych, nitrylowych bezpudrowych
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
Zamieszczanie obowiązkowe

Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego

Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej

Nie

Nazwa projektu lub programu

O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych

Nie

Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający

Nie

Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Nie

Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających

Nie

Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów:

Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej

Nie

W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej – mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych:

Informacje dodatkowe:

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa 1 , 05800 Pruszków, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 770 93 08, , e-mail przetargi@szpk.pl, , faks 22 770 93 08.
Adres strony internetowej (URL): www.szpk.pl
Adres profilu nabywcy:
Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne www.szpk.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Podmiot prawa publicznego

I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy):

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających):

I.4) KOMUNIKACJA:

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL)

Tak
www.szpk.pl

Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia

Tak
www.szpk.pl

Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem

Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać:

Elektronicznie

Nie
adres

Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

Nie
Inny sposób:

Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób:

Tak
Inny sposób:
Oferty należy składać w formie papierowej zgodnie z wymogami SIWZ.
Adres:
ul. Warsztatowa 1, 05-800 Pruszków, w sekretariacie na I piętrze.

Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne

Nie
Nieograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL)

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
dostawa rękawic jednorazowych, niejałowych, diagnostycznych, nitrylowych bezpudrowych

Numer referencyjny:
12/17

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny

Nie

II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:

Nie

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do:

Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części:

Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:

II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, dopuszcza się wewnetrzną powierzchnię chlorowaną, powierzchnię roboczą pokrytą polimerem. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału – brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane 200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 – cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowystosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych – potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III. Wielkość zamówienia 350 000 sztuk w skali roku.

II.5) Główny kod CPV:
33141420-0

Dodatkowe kody CPV:

II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:

(w przypadku umów ramowych lub dynamicznego systemu zakupów – szacunkowa całkowita maksymalna wartość w całym okresie obowiązywania umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów)

II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
Nie
Określenie przedmiotu, wielkości lub zakresu oraz warunków na jakich zostaną udzielone zamówienia, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:

miesiącach: 12 lub
dniach:

lub

data rozpoczęcia:
lub
zakończenia:

II.9) Informacje dodatkowe:

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów

Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca spełni warunek, jeżeli złoży oświadczenie w tym zakresie.
Informacje dodatkowe

III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna

Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca spełni warunek, jeżeli złoży oświadczenie w tym zakresie.
Informacje dodatkowe

III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa

Określenie warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca spełni warunek, jeżeli złoży oświadczenie w tym zakresie.
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób: Nie
Informacje dodatkowe:

III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA

III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp

III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 4 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 5 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy Pzp)
Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 8 ustawy Pzp)

III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI

Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu

Tak

Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji

Nie

III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:

3.1. zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3.2. zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3.3. odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3.4. jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt. 3.1. – 3.3. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:  nie zalega z opłacaniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.  nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 3.5. dokument, o którym mowa w ust. 3 pkt. 3.4. tiret pierwsze, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 3.6. dokumenty, o których mowa w ust. 3 pkt. 3.4. tiret drugie, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3.7. jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 3 pkt. 3.4., zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 3 pkt. 3.5. i 3.6. stosuje się odpowiednio;

III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP

III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:

Zamawiający nie wyznaczył szczegółowych warunków w tym zakresie. Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, jeżeli złożył wstępne oświadczenie w tym zakresie.

III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:

III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP

5.1. Oświadczenie Wykonawcy potwierdzającego, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające jego stosowanie w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876). Natomiast dokumenty, których dotyczy powyższe oświadczenie zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do niniejszej SIWZ. 5.2. Katalogi oferowanych produktów w języku polskim (zdjęcia z opisem, instrukcje itp.) potwierdzające zgodność oferowanych produktów z opisem przedmiotu zamówienia. Każdy katalog musi być opisany nazwą firmy (jeśli z treści dokumentu nie wynika). 5.3. Dokumenty wyszczególnione w arkuszu asortymentowo-cenowym. 5.4. Próbki oferowanych produktów w ilościach podanych w arkuszu asortymentowo-cenowym.

III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6)

Jeżeli uprawnienie do reprezentacji osoby podpisującej ofertę nie wynika z załączonego dokumentu wyszczególnionego w ust. 3 pkt. 3.3., do oferty należy załączyć, np. pełnomocnictwo w oryginale lub w postaci poświadczonej przez notariusza.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) OPIS

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
Przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:

Nie
Informacja na temat wadium

IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:

Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:

IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:

Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:

IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:

Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
Nie

IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:

Umowa ramowa będzie zawarta:

Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:

Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:

Informacje dodatkowe:

Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:

Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:

Informacje dodatkowe:

W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:

Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:

IV.1.8) Aukcja elektroniczna

Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem)
Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:

Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:

IV.2.2) Kryteria

Kryteria	Znaczenie
cena	90,00
czas dostawy do magazynu Zamawiającego	5,00
termin przydatności	5,00

IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
Nie

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne

IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe

IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:

Informacje dodatkowe:

IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

Informacje dodatkowe:

IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:

Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:

Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:

Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:

Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:

Czas trwania:

Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:

Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data: godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:

Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY

Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Tak
Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
2. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania następujących zmian umowy: 2.1. w zakresie zmian w komparycji umowy (dotyczących np.: nazwy, siedziby), literówek, systematyki umowy, podstaw prawnych aktów prawnych przywołanych w umowie, osób odpowiedzialnych za realizację przedmiotu umowy, podwykonawców, zasad realizacji umowy, warunków płatności, 2.2. gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy, 2.3. w zakresie wynagrodzenia wykonawcy w przypadku zmiany przepisów powszechnie obowiązujących dotyczących zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy - jeżeli Wykonawca, wykaże, że zmiany te miały wpływ na koszty wykonania przez niego zamówienia. Zmiana jest dopuszczalna, jeżeli Wykonawca udowodni przedstawiając odpowiednie dokumenty, że w związku z ww. zmianą i z jej powodu poniesie stratę z tytułu realizacji umowy (koszty realizacji całej Umowy przekroczą ustalone w umowie wynagrodzenie). W takiej sytuacji dopuszczalna jest zmiana wysokości Wynagrodzenia Wykonawcy za jeszcze niewykonany przedmiot umowy, poprzez jego zwiększenie w stopniu nie większym niż koszt realizacji niewykonanej części umowy; 2.4. w zakresie obniżenia wynagrodzenia, w przypadku obniżenia cen przez producenta; 2.5. w zakresie wydłużenia terminu realizacji umowy, w przypadku niewykorzystania wartości umowy do dnia jej zakończenia, z zastosowaniem cen określonych w umowie, do momentu wyczerpania wartości umowy 2.6. w zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia do wysokości wartości umowy określonej dla danego zadania, w związku z uzasadnionymi potrzebami Zamawiającego, czego nie dało się przewidzieć w chwili przygotowania postępowania o udzielenie zamówienia; 2.7. w zakresie zmiany zakresu rzeczowego, w przypadku wycofania przez producenta któregokolwiek z produktów przedmiotu umowy (zaprzestania dystrybucji lub produkcji, w tym czasowego zaprzestania o ile Wykonawca przedstawi do akceptacji Zamawiającego zamiennik produktu o tych samych właściwościach co pierwotnie zaoferowany produkt w cenie nie wyższej niż ta, która została określona w umowie za wycofany produkt; 2.8. innych zmian, których nie można przewidzieć w chwili zawierania Umowy pod warunkiem, że zmiany te będą korzystne dla Zamawiającego oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. 2.9. zmiany umowy, których łączna wartość zmian jest mniejsza niż 10% wartości zamówienia określonej w § 3 ust. 2 projektu umowy. 3. Zmiany będą dokonywane pisemnie za pomocą aneksów do umowy.

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):

Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym

IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 2017-07-12, godzina: 10:30,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> język polski

IV.6.3) Termin związania ofertą:
do: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
Nie

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
Nie

IV.6.6) Informacje dodatkowe:

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

Rozmiar pliku: 10020 KB

Pruszków:
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA

OGŁOSZENIE DOTYCZY:

Ogłoszenia o zamówieniu

INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU

Numer:
544604-N-2017

Data:
04/07/2017

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o., Krajowy numer identyfikacyjny 1064867300000, ul. ul. Warsztatowa 1, 05800 Pruszków, woj. mazowieckie, państwo Polska, tel. 22 770 93 08, e-mail przetargi@szpk.pl, faks 22 770 93 08.
Adres strony internetowej (url): www.szpk.pl
Adres strony internetowej, pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne:
www.szpk.pl

SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU

II.1) Tekst, który należy zmienić:

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:

Numer sekcji:
II

Punkt:
4)

W ogłoszeniu jest:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa: Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, dopuszcza się wewnetrzną powierzchnię chlorowaną, powierzchnię roboczą pokrytą polimerem. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału – brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane 200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 – cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowystosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych – potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III. Wielkość zamówienia 350 000 sztuk w skali roku.

W ogłoszeniu powinno być:
Rękawiczki jednorazowe, niejałowe, diagnostyczne, nitrylowe bezpudrowe. Kształt uniwersalny, pasujący na lewą i prawą dłoń. Długość min. 240 mm, grubość (palce) 0,08- 0,1 +/-0,01mm, (dłoń) 0,07+/-0,01mm, (mankiet) 0,06 +/-0,01mm. Powierzchnia zewnętrzna rękawic lekko teksturowana, z dodatkową teksturą na końcach palców zapewniającą dobrą chwytność i dobre czucie, dopuszcza się rękawice o gładkiej powierzchni z teksurą na palcach, teksturowane na końcach palców, dopuszcza się wewnetrzną powierzchnię chlorowaną, powierzchnię roboczą pokrytą polimerem. Zamawiający nie dopuszcza możliwości zaoferowania rękawiczek w kolorze czarnym. Dobra elastyczność i rozciągliwość, wysoka odporność na rozerwanie. Równomierny rozkład materiału – brak zgrubień, grudek, zanieczyszczeń mechanicznych oraz pęcherzy. Równomiernie rolowany brzeg mankietu. Przy nakładaniu rękawice nie mogą ulegać przerwaniu, pękaniu, rozrywaniu, obrywaniu się mankietów. Siła zerwania wg normy EN 455-2 (przed/po starzeniu) min. 6,0 N, rozciągliwość co najmniej - min. 500%, dopuszcza się rozciągliwość przed starzeniem min. 500%, po starzeniu 400%. Rękawice nie mogą być posklejane ze sobą. Pakowane w pudełkach z otworem umożliwiającym wyjmowanie rękawic w sposób ergonomiczny, uniemożliwiający ich uszkodzenie. Rozmiary S-L, pakowane po 100-200 sztuk. Na opakowaniu jednostkowym trwały nadruk: nazwa producenta, nazwa rękawic, rozmiar, numer serii, data ważności. AQL 1,0- 1,5 i oznakowane jako wyrób medyczny Klasy I i środek ochrony indywidualnej Kategorii I lub III - fabrycznie umieszczony na opakowaniu. Spełniające normę EN 455-1,2,3, potwierdzona CE na opakowaniu oraz dołączonymi do oferty badaniami wykonanymi przez jednostkę notyfikującą, normy EN 374, EN 420, EN 388, ASTM F 1671- z fabrycznym oznakowaniem na opakowaniu wszystkich norm. Norma EN 374 – cz. 2 i 3 oznakowana na opakowaniu minimum 3 substancje chemicznych (w tym min. alk. etylowystosowany do dezynfekcji ) z poziomami ochrony, norma ASTM F 1671 - przenikanie patogenów krwiopochodnych – potwierdzone dołączonymi raportami z wynikami. Dopuszcza się dołączenie badań wykonanych przez laboratorium producenta. Dołączyć deklarację zgodności CE na potwierdzenie, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze (art.11 ust.4 o wyrobach medycznych) wyrobu medycznego i środka ochrony osobistej kat. I lub III.Wielkość zamówienia 350 000 sztuk w skali roku.

Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:

Numer sekcji:
IV

Punkt:
6.2)

W ogłoszeniu jest:
2017-07-12, godzina 10:30

W ogłoszeniu powinno być:
2017-07-14, godzina 10:30

Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o.

Adres:	ul. Warsztatowa, 05-800 Pruszków woj. mazowieckie

Dane kontaktowe:	email: przetargi@szpk.pl, tel: 22 770 93 08 fax: 22 770 93 08

Termin składania wniosków lub ofert:

2017-07-11

Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED:	544604-N-2017
ID postępowania Zamawiającego:	12/17
Data publikacji zamówienia:	2017-07-03
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	12 miesięcy
Wadium:	-
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	NIE
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	1
Kryterium ceny:	90%
WWW ogłoszenia:	www.szpk.pl
Informacja dostępna pod:	www.szpk.pl
Okres związania ofertą:	30 dni

Kody CPV

	33141420-0	Rękawice chirurgiczne