Dostawa materiałów medycznych wykorzystywanych przy produkcji leków cytotoksycznych.

Toruń: Dostawa materiałów medycznych wykorzystywanych przy produkcji leków cytotoksycznych.


Numer ogłoszenia: 53753 - 2011; data zamieszczenia: 15.02.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Zespolony im. L. Rydygiera , ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 056 6101510, faks 056 6596128.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital-bielany.torun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa materiałów medycznych wykorzystywanych przy produkcji leków cytotoksycznych..

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów medycznych wykorzystywanych przy produkcji leków cytotoksycznych z podziałem na 4 zadania.

Zadanie Nr 1:
1. Rękawice sterylne lateksowe do przygotowywania cytostatyków Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach, o anatomicznym kształcie, prosty mankiet z taśmą adhezyjną, chlorowane i pokryte silikonem na zewnątrz; wewnętrzna powierzchnia poliuretanowa, pokryta silikonem grubość rękawicy: na palcu 0,260 mm, na dłoni 0,240 mm, na mankiecie 0,245 mm, długość 290 mm Zgodne z normą EN 455 1-2-3 ; EN 374,EN 420,EN 388, rozmiar 5,5 - 9,0 - 2500 par
2. Rękawice niesterylne nitrylowe do przenoszenia cytostatyków Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach kształt uniwersalny pasujące na lewą i prawą rękę, mankiet rolowany, teksturowane na końcówkach palców, powierzchnia zewnętrzna teksturowana długość min. 300 mm grubość na: palcu 0,140mm, na dłoni 0,130mm, na mankiecie 0,110mm Zgodne z normami EN 455 -1-2-3, EN 374, EN 388, EN 420, rozmiar S - L - 1200 par
3. Rękawica chirurgii ogólnej, rękawica chirurgiczna lateksowa, bezpudrowa. kształt anatomiczny, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana i silikonowana chlorowana, wewnętrzna pokryta poliuretanem, polimerem i silikonem. grubość na palcu 0,220 mm, na dłoni 0,200 mm, na mankiecie 0,200 mm, długość 290mm, poziom protein lateksu <30ug/g badane metodą Lowryego. Zgodne z normą EN 455 -1-2-3, rozmiar 5,5- 9,5 - 1200 par

Zadanie Nr 2:
1. Zestaw do podaży leków onkologicznych (Latex Free, non-DEPH) kompatybilny z pompą infuzyjną Life Care-5000/ PLUM A+
krople - 15/ml
długość-264cm
odpowietrznik
filtr powietrza 3um
port do podłączenia drugiego kanału
filtr w linii 0,2um
dodatkowy bezigłowy port CLAVE
1000 kpl.
2. Zestaw uniwersalny do przetaczania płynów infuzyjnych kompatybilny z pompą infuzyjną Life Care-5000/ PLUM A+
krople - 20/ml
długość-272cm
filtr powietrza - 3um
filtr w linii - 15um
odpowietrznik
port do podłączenia drugiego kanału
port do igły
2000 kpl.

Zadanie Nr 3:
1. Strzykawka trzyczęściowa z luer-lockiem do podaży i rozpuszczania leków cytostatycznych, jednorazowa, sterylna, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem, naturalnie bezlateksowy syntetyczny materiał zgodny z normami ISO 10993 i DIN EN 30993, łatwo wyczuwalna blokada zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu tłoka z komory strzykawki, czarna skala idealnie kontrastująca i czytelna, wykonany z polipropylenu, 50 ml - 5500 szt.
2. Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, jałowa, apirogenna, z luer-lockiem, do podaży i rozpuszczania cytotoksyków, przezroczysty cylinder z czytelną, precyzyjną skalą, 30-35 ml - 500 szt.
3. Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, jałowa, apirogenna, z luer-lockiem, do podaży i rozpuszczania cytotoksyków, przezroczysty cylinder z czytelną, precyzyjną skalą, 20 ml - 1500 szt.
4. Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, jałowa, apirogenna, z luer-lockiem, do podaży i rozpuszczania cytotoksyków, przezroczysty cylinder z czytelną, precyzyjną skalą, 10 ml - 1500 szt.
5. Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, jałowa, apirogenna, z luer-lockiem, do podaży i rozpuszczania cytotoksyków, przezroczysty cylinder z czytelną, precyzyjną skalą, 5 ml - 800szt.
6. Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, jałowa, apirogenna, z luer-lockiem, do podaży i rozpuszczania cytotoksyków, przezroczysty cylinder z czytelną, precyzyjną skalą, 3 ml - 200 szt.
7. Aplikator do pobierania lub wstrzykiwania leków cytotoksycznych z /do fiolek lub pojemników wielodawkowych z filtrem aerozolowym 0,2 um i filtrem cząsteczkowym 5um zawierający standardowy kolec z wbudowaną zastawką uniemożliwiającą wyciek płynu po odłączeniu strzykawki - 1500 szt.
8. Kaniula do pobierania lub wstrzykiwania leków cytotoksycznych z/do fiolek lub pojemników wielodawkowych z filtrem aerozolowym 0,2 um i filtrem cząsteczkowym 5um, zawierająca standardowy kolec o dł. kolca 21,5 mm i średnicy 5,6 mm z wbudowaną zatyczką uniemożliwiającą wyciek płynu po odłączeniu strzykawki - 1000 szt.
9. System bezigłowy kompatybilny z opakowaniem Viaflo i z końcówką typu Luer-Lock do transferu leków cytostatycznych do worka infuzyjnego, jednorazowy, jałowy, z klipsem zabezpieczającym gwarantującym nierozerwalne połączenie z workiem, posiadający zastawkę - 1000 szt.
10. Osłonki na worki infuzyjne o pojemności 500 ml zawierające leki światłoczułe (za wyjątkiem koloru czarnego) - 8000 szt.
11. Igła jednorazowa, jałowa, luer-lock, apirogenna, do rozpuszczania i pobierania leków, zapobiegająca pienieniu leków, kształt ostrza zapobiegający zatykaniu igły, 1,2 mm - 7200 szt.
12. Igła jednorazowa, jałowa, luer-lock, apirogenna, do rozpuszczania i pobierania leków, zapobiegająca pienieniu leków, kształt ostrza zapobiegający zatykaniu igły, 2,1 mm - 600 szt.
13. Igła z zintegrowanym filtrem o wielkosci porów 5 um, jednorazowa, jałowa, redykująca ryzyko zanieczyszczenia leków w trakcie ich przygotowywania - 1000 szt.
14. Uniwersalny koreczek Combi z końcówkami męską i żeńską (czerwony) - 12000 szt.
15. Podstawowy aparat do przetoczeń leków cytotoksycznych, długośc drenu 180cm, ostry , łatwy do wprowadzenia kolec komory kroplowej; odpowietrznik zaopatrzony w filtr bakteryjny, zamykany klapką, wydłużony kroplomierz, 20kropli=1ml +- 0,1ml 15um filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami; zacisk rolkowy z zabezpieczeniem na kolec komory kroplowej, po użyciu zestawu; filtr hydrofobowy na końcu drenu, zabezpieczający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego wypełniania; filtr hydrofilny w komorze kroplowej , zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu po opróżnieniu butelki - 10000 szt.
16. Zatyczka jednorazowa, jałowa, do oznaczania portu we flakonie, przez który dostrzyknięto lek, zabezpieczająca przed nieautoryzowanymi zmianami - 200 szt.
17. Aparat do przetaczania emulsji tłuszczowych - 1000 szt.
18. Koreczki zamykające porty płynów infuzyjnych - 1000 szt.

Zadanie Nr 4:
1. Serweta jałowa dwuwarstwowa z włókniny syntetycznej (polietylen, polipropylen) niepylącej, absorpcyjnej wodoszczelnej, szerokość i długość od 35 cm do 45 cm - 400 szt.
2. Fartuch włókninowy pełnobarierowy ze wstawkami nieprzemakalnymi, do przygotowywania cytostatyków, jednorazowy, jałowy, rozmiar L - 400 szt.
3. Fartuch włókninowy, polipropylenowy, jałowy, rozmiar M/L - 800 szt.
4. Włókninowe maski ochronne, trójwarstwowe wiązane - 1600 szt.
5. Czepek ochronny, okrągły, jednorazowy, z przewiewnej włókniny polipropylenowej, wykończony gumką - 1500 szt.
6. Czepek ochronny męski, jednorazowy, z przewiewnej włókniny polipropylenowej, wiązany - 200 szt.
7. Ochraniacz na obuwie z gumką jednorazowy, z włókniny wytrzymałej na zrywanie mechaniczne - 600 par..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.14.14.20-0, 33.14.16.24-0, 33.14.13.10-6, 33.14.12.20-8, 33.14.13.20-9, 33.14.10.00-0.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 4.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wnoszenia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • a/ wykaz wykonanych min. 2 dostaw przedmiotu zamówienia o wartości min. dla poszczególnych zadań: - Zadanie Nr 1 - 5.700,00 zł, - Zadanie Nr 2 - 44.100,00 zł, - Zadanie Nr 3 - 47.400,00 zł, - Zadanie Nr 4 - 2.100,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia min. 2 dokumentów potwierdzających, że te dostawy zostały wykonane należycie; Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi wykazać się zrealizowanymi min. 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań, których dotyczy oferta np. Wykonawca składający ofertę na zad. Nr 1 i Nr 2 musi wykazać się zrealizowanymi 2 dostawami o wymaganej wartości łącznej równej sumie 49.800,00 zł każda dostawa. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy - Pzp.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie określa szczegółowego warunku udziału.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • a/ informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy do min. kwoty dla poszczególnych zadań: - Zadanie Nr 1 - 3.800,00 zł, - Zadanie Nr 2 - 29.400,00 zł, - Zadanie Nr 3 - 31.600,00 zł, - Zadanie Nr 4 - 1.400,00 zł wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; / Informacja banku mówiąca tylko o obrotach na rachunku Wykonawcy nie spełni warunku udziału/. Wykonawca składający ofertę na kilka zadań musi załączyć do oferty informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej o wymaganej wartości łącznej równej sumie poszczególnych zadań. Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2 b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
  • informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na zdolność finansową innych podmiotów, przedkłada informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, dotyczącą podmiotu, z którego zdolności finansowej korzysta na podstawie art. 26 ust. 2b ustawy, potwierdzającą wysokość posiadanych przez ten podmiot środków finansowych lub jego zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  a) zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych potwierdzające, że oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679), aktualny certyfikat zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi.
  b) próbki min. po 1 szt. lub opakowaniu dla oferowanego przedmiotu zamówienia. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia próbek oferowanego przedmiotu zamówienia najpóźniej w dniu składania ofert. Zamawiający zgodnie z art. 97 ust. 2 zwróci próbki na wniosek Wykonawcy, który należy dołączyć do oferty.
  c) oświadczenie, że na żądanie Zamawiającego Wykonawca przedstawi do wglądu testy na przenikanie leków stosowanych w chemioterapii w warunkach dynamicznych
  d) dokumenty potwierdzające zgodność oferowanych rękawic z normami - dotyczy zad. Nr 1.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

a) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ.
*Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymóg spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków.
*Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1, i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1.

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu obowiązywania umowy w przypadku niezrealizowania jej pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym.
2. W przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie stanowiła zmiany umowy i nie będzie wymagała aneksu.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital-bielany.torun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
www.szpital-bielany.torun.pl lub Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87- 100 Toruń, Dział Zamówień Publicznych- pokój nr 2.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
23.02.2011 godzina 09:00, miejsce: Kancelaria Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. Ludwika Rydygiera ul. Św. Józefa 53/59, 87-100 Toruń.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie Nr 1..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Rękawice sterylne lateksowe do przygotowywania cytostatyków Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach, o anatomicznym kształcie, prosty mankiet z taśmą adhezyjną, chlorowane i pokryte silikonem na zewnątrz; wewnętrzna powierzchnia poliuretanowa, pokryta silikonem grubość rękawicy: na palcu 0,260 mm, na dłoni 0,240 mm, na mankiecie 0,245 mm, długość 290 mm Zgodne z normą EN 455 1-2-3 ; EN 374,EN 420,EN 388, rozmiar 5,5 - 9,0 - 2500 par
  2. Rękawice niesterylne nitrylowe do przenoszenia cytostatyków Zarejestrowane jako produkt ochrony osobistej, testowane na przenikalność większości najczęściej używanych cytostatyków w kontrolowanych dynamicznych warunkach kształt uniwersalny pasujące na lewą i prawą rękę, mankiet rolowany, teksturowane na końcówkach palców, powierzchnia zewnętrzna teksturowana długość min. 300 mm grubość na: palcu 0,140mm, na dłoni 0,130mm, na mankiecie 0,110mm Zgodne z normami EN 455 -1-2-3, EN 374, EN 388, EN 420, rozmiar S - L - 1200 par
  3. Rękawica chirurgii ogólnej, rękawica chirurgiczna lateksowa, bezpudrowa. kształt anatomiczny, mankiet prosty z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana i silikonowana chlorowana, wewnętrzna pokryta poliuretanem, polimerem i silikonem. grubość na palcu 0,220 mm, na dłoni 0,200 mm, na mankiecie 0,200 mm, długość 290mm, poziom protein lateksu <30ug/g badane metodą Lowryego. Zgodne z normą EN 455 -1-2-3, rozmiar 5,5- 9,5 - 1200 par.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.14.20-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie Nr 2..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Zestaw do podaży leków onkologicznych (Latex Free, non-DEPH) kompatybilny z pompą infuzyjną Life Care-5000/ PLUM A+
  krople - 15/ml
  długość-264cm
  odpowietrznik
  filtr powietrza 3um
  port do podłączenia drugiego kanału
  filtr w linii 0,2um
  dodatkowy bezigłowy port CLAVE
  1000 kpl.
  2. Zestaw uniwersalny do przetaczania płynów infuzyjnych kompatybilny z pompą infuzyjną Life Care-5000/ PLUM A+
  krople - 20/ml
  długość-272cm
  filtr powietrza - 3um
  filtr w linii - 15um
  odpowietrznik
  port do podłączenia drugiego kanału
  port do igły
  2000 kpl..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.16.24-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie Nr 3..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Strzykawka trzyczęściowa z luer-lockiem do podaży i rozpuszczania leków cytostatycznych, jednorazowa, sterylna, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem, naturalnie bezlateksowy syntetyczny materiał zgodny z normami ISO 10993 i DIN EN 30993, łatwo wyczuwalna blokada zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu tłoka z komory strzykawki, czarna skala idealnie kontrastująca i czytelna, wykonany z polipropylenu, 50 ml - 5500 szt.
  2. Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, jałowa, apirogenna, z luer-lockiem, do podaży i rozpuszczania cytotoksyków, przezroczysty cylinder z czytelną, precyzyjną skalą, 30-35 ml - 500 szt.
  3. Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, jałowa, apirogenna, z luer-lockiem, do podaży i rozpuszczania cytotoksyków, przezroczysty cylinder z czytelną, precyzyjną skalą, 20 ml - 1500 szt.
  4. Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, jałowa, apirogenna, z luer-lockiem, do podaży i rozpuszczania cytotoksyków, przezroczysty cylinder z czytelną, precyzyjną skalą, 10 ml - 1500 szt.
  5. Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, jałowa, apirogenna, z luer-lockiem, do podaży i rozpuszczania cytotoksyków, przezroczysty cylinder z czytelną, precyzyjną skalą, 5 ml - 800szt.
  6. Strzykawka trzyczęściowa, jednorazowa, jałowa, apirogenna, z luer-lockiem, do podaży i rozpuszczania cytotoksyków, przezroczysty cylinder z czytelną, precyzyjną skalą, 3 ml - 200 szt.
  7. Aplikator do pobierania lub wstrzykiwania leków cytotoksycznych z /do fiolek lub pojemników wielodawkowych z filtrem aerozolowym 0,2 um i filtrem cząsteczkowym 5um zawierający standardowy kolec z wbudowaną zastawką uniemożliwiającą wyciek płynu po odłączeniu strzykawki - 1500 szt.
  8. Kaniula do pobierania lub wstrzykiwania leków cytotoksycznych z/do fiolek lub pojemników wielodawkowych z filtrem aerozolowym 0,2 um i filtrem cząsteczkowym 5um, zawierająca standardowy kolec o dł. kolca 21,5 mm i średnicy 5,6 mm z wbudowaną zatyczką uniemożliwiającą wyciek płynu po odłączeniu strzykawki - 1000 szt.
  9. System bezigłowy kompatybilny z opakowaniem Viaflo i z końcówką typu Luer-Lock do transferu leków cytostatycznych do worka infuzyjnego, jednorazowy, jałowy, z klipsem zabezpieczającym gwarantującym nierozerwalne połączenie z workiem, posiadający zastawkę - 1000 szt.
  10. Osłonki na worki infuzyjne o pojemności 500 ml zawierające leki światłoczułe (za wyjątkiem koloru czarnego) - 8000 szt.
  11. Igła jednorazowa, jałowa, luer-lock, apirogenna, do rozpuszczania i pobierania leków, zapobiegająca pienieniu leków, kształt ostrza zapobiegający zatykaniu igły, 1,2 mm - 7200 szt.
  12. Igła jednorazowa, jałowa, luer-lock, apirogenna, do rozpuszczania i pobierania leków, zapobiegająca pienieniu leków, kształt ostrza zapobiegający zatykaniu igły, 2,1 mm - 600 szt.
  13. Igła z zintegrowanym filtrem o wielkosci porów 5 um, jednorazowa, jałowa, redykująca ryzyko zanieczyszczenia leków w trakcie ich przygotowywania - 1000 szt.
  14. Uniwersalny koreczek Combi z końcówkami męską i żeńską (czerwony) - 12000 szt.
  15. Podstawowy aparat do przetoczeń leków cytotoksycznych, długośc drenu 180cm, ostry , łatwy do wprowadzenia kolec komory kroplowej; odpowietrznik zaopatrzony w filtr bakteryjny, zamykany klapką, wydłużony kroplomierz, 20kropli=1ml +- 0,1ml 15um filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami; zacisk rolkowy z zabezpieczeniem na kolec komory kroplowej, po użyciu zestawu; filtr hydrofobowy na końcu drenu, zabezpieczający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego wypełniania; filtr hydrofilny w komorze kroplowej , zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu po opróżnieniu butelki - 10000 szt.
  16. Zatyczka jednorazowa, jałowa, do oznaczania portu we flakonie, przez który dostrzyknięto lek, zabezpieczająca przed nieautoryzowanymi zmianami - 200 szt.
  17. Aparat do przetaczania emulsji tłuszczowych - 1000 szt.
  18. Koreczki zamykające porty płynów infuzyjnych - 1000 szt..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.13.10-6, 33.14.12.20-8, 33.14.13.20-9.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
4
NAZWA:
Zadanie Nr 4..

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  1. Serweta jałowa dwuwarstwowa z włókniny syntetycznej (polietylen, polipropylen) niepylącej, absorpcyjnej wodoszczelnej, szerokość i długość od 35 cm do 45 cm - 400 szt.
  2. Fartuch włókninowy pełnobarierowy ze wstawkami nieprzemakalnymi, do przygotowywania cytostatyków, jednorazowy, jałowy, rozmiar L - 400 szt.
  3. Fartuch włókninowy, polipropylenowy, jałowy, rozmiar M/L - 800 szt.
  4. Włókninowe maski ochronne, trójwarstwowe wiązane - 1600 szt.
  5. Czepek ochronny, okrągły, jednorazowy, z przewiewnej włókniny polipropylenowej, wykończony gumką - 1500 szt.
  6. Czepek ochronny męski, jednorazowy, z przewiewnej włókniny polipropylenowej, wiązany - 200 szt.
  7. Ochraniacz na obuwie z gumką jednorazowy, z włókniny wytrzymałej na zrywanie mechaniczne - 600 par..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.14.10.00-0.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.