III.1) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
III.1.1) Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów
Określenie warunków: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a).
Informacje dodatkowe
III.1.2) Sytuacja finansowa lub ekonomiczna
Określenie warunków: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a).
Informacje dodatkowe
III.1.3) Zdolność techniczna lub zawodowa
Określenie warunków: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. Ocena spełniania niniejszego warunku udziału w Postępowaniu, zostanie dokonana zgodnie z formułą „spełnia – nie spełnia”, w oparciu o złożone przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w pkt IX ppkt 1 lit. a).
Zamawiający wymaga od wykonawców wskazania w ofercie lub we wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu imion i nazwisk osób wykonujących czynności przy realizacji zamówienia wraz z informacją o kwalifikacjach zawodowych lub doświadczeniu tych osób:
Informacje dodatkowe:
III.2) PODSTAWY WYKLUCZENIA
III.2.1) Podstawy wykluczenia określone w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp
III.2.2) Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp
Tak Zamawiający przewiduje następujące fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak (podstawa wykluczenia określona w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp)
III.3) WYKAZ OŚWIADCZEŃ SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W CELU WSTĘPNEGO POTWIERDZENIA, ŻE NIE PODLEGA ON WYKLUCZENIU ORAZ SPEŁNIA WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPEŁNIA KRYTERIA SELEKCJI
Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu
Tak
Oświadczenie o spełnianiu kryteriów selekcji
Nie
III.4) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW , SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 3 USTAWY PZP:
III.5) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 1 USTAWY PZP
III.5.1) W ZAKRESIE SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU:
III.5.2) W ZAKRESIE KRYTERIÓW SELEKCJI:
III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW SKŁADANYCH PRZEZ WYKONAWCĘ W POSTĘPOWANIU NA WEZWANIE ZAMAWIAJACEGO W CELU POTWIERDZENIA OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 25 UST. 1 PKT 2 USTAWY PZP
III.7) INNE DOKUMENTY NIE WYMIENIONE W pkt III.3) - III.6) WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada: a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie zawarte jest we wzorze, stanowiącym Załącznik nr 2b do Specyfikacji. 2. W zakresie potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia z Postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust.5 pkt.1 ustawy Pzp, Wykonawca przedkłada: a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie zawarte jest we wzorze Oferty, stanowiącej Załącznik nr 2a do Specyfikacji b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, wystawiony nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów o których mowa w ppkt. 2 lit. b składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. 4. Dokumenty, o których mowa w ppkt. 3 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 5. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ppkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osobę (osoby) uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed notariuszem lub właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Postanowienia ppkt. 4 stosuje się odpowiednio. 6. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 4. Dokumenty składające się na ofertę: a) Formularz ofertowy według wzoru określonego w Załączniku nr 2 do Specyfikacji, b) Szczegółowa oferta cenowa (według wzoru tabeli zamieszczonej w pkt XVII ppkt. 2 Specyfikacji), c) Podpisany odpowiednio Załącznik nr 1A- 1F do SIWZ, tj. opis przedmiotu zamówienia, d) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w Postępowaniu (wymienione w pkt. IX Specyfikacji), e) dokumenty, o których mowa w pkt. XI Specyfikacji, f) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, w formie, o której mowa w ppkt 10 lit. b), g) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, chyba, że w przypadku spółki cywilnej, z umowy tej spółki wynika sposób jej reprezentowania (do stwierdzenia czego niezbędne będzie załączenie do oferty umowy spółki cywilnej). Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji. Zamawiający zaleca aby przy sporządzeniu oferty, Wykonawca skorzystał z wzorów przygotowanych przez Zamawiającego. Wykonawca może przedstawić ofertę na swoich formularzach z zastrzeżeniem, że muszą one zawierać wszystkie informacje określone przez Zamawiającego w Specyfikacji. 5. Ofertę należy sporządzić w języku polskim, czytelnie i starannie, za pomocą nieścieralnego atramentu. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 6. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. 7. Zamawiający zaleca, aby każda zapisana strona oferty (wraz z załącznikami do oferty) była ponumerowana kolejnymi numerami. 8. Zamawiający zaleca, aby oferta wraz z załącznikami była zestawiona w sposób uniemożliwiający jej samoistną dekompletację. 9. Oferta i załączniki do oferty muszą być podpisane przez upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy. 10. W przypadku składania dokumentów w formie kopii, muszą one być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub upoważnionego (upoważnionych) przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy: a) poświadczenie za zgodność z oryginałem winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu (np. wraz z imienną pieczątką osoby poświadczającej kopię dokumentu za zgodność z oryginałem), b) w przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę (osoby) nie mającą (mające) prawa do reprezentowania Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie: - oryginału podpisanego przez osoby, których uprawnienie do reprezentacji wynika z dokumentu rejestracyjnego (ewidencyjnego) Wykonawcy, zgodnie ze sposobem reprezentacji określonym w tych dokumentach, albo - kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Zamawiający, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy Pzp, zaleca aby, Wykonawca do oferty przedłożył stosowny odpis z rejestru Wykonawcy (aktualny na dany dzień lub pełny), z którego wynika umocowanie osoby (osób) udzielających w imieniu Wykonawcy pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy, jeżeli stosowny odpis nie został wcześniej złożony przez Wykonawcę w niniejszym Postępowaniu. 11. Wykonawca ma prawo, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzec informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r., poz. 1503 z późn. zm.), zwanej dalej ustawą o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, pod warunkiem, że wykaże jednocześnie, że zastrzeżone przez niego w ofercie informacje stanowią tajemnice przedsiębiorstwa. W przypadku zastrzeżenia informacji stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa, Wykonawca ma obowiązek wydzielić z oferty informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa i oznaczyć je klauzulą – „Nie udostępniać. Informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji”. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji oraz informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp, skutkować będzie ich ujawnieniem przez Zamawiającego. 12. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty (w tym w załącznikach do oferty) muszą być parafowane (lub podpisane) własnoręcznie przez osobę (osoby) podpisującą (podpisujące) ofertę. Parafka (podpis) winna być naniesiona w sposób umożliwiający identyfikację podpisu np. wraz z imienną pieczątką osoby sporządzającej parafkę. 13. Wykonawca jest związany ofertą przez okres 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 14. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania: a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza, c) wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem, o którym mowa w ppkt. 15 lit. b), d) wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielnie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE PRODUKTY ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM Zamawiający żąda przedłożenia: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego) dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1A-1F do SIWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu, b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): 1) deklaracja zgodności producenta, 2) certyfikat zgodności CE wraz z numer identyfikacyjnym jednostki notyfikowanej ( dot. klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), 3) zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 4) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania, 5) świadectwo rejestracji zgodne z Ustawą o produktach biobójczych (Dz. U. Nr. 175, poz. 1433 z dnia 21. 11. 2002 z późniejszymi zmianami), c) karty charakterystyk preparatów niebezpiecznych zgodnie z Ustawą o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84 z dnia 14. 02. 2001 wraz z późniejszymi rozporządzeniami). UWAGA! Zamawiający wymaga dokładnego wypełnienia kolumny nr 13 pkt. XVII/2 specyfikacji, tj. wpisania numeru i daty ważności Świadectwa dopuszczenia oraz nr strony w ofercie wskazującej dokument dopuszczenia dla przedmiotu zamówienia, oraz kolumny nr 4 pkt. XVII/2 specyfikacji tj. pełnego numeru katalogowego.
IV.1) OPIS IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: Przetarg nieograniczony IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium: Nie
Informacja na temat wadium
IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: Nie
Należy podać informacje na temat udzielania zaliczek:
IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych: Nie
Dopuszcza się złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:
Nie
Informacje dodatkowe:
IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej: Nie
Dopuszcza się złożenie oferty wariantowej
Nie
Złożenie oferty wariantowej dopuszcza się tylko z jednoczesnym złożeniem oferty zasadniczej:
IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu (przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne) Liczba wykonawców
Przewidywana minimalna liczba wykonawców
Maksymalna liczba wykonawców
Kryteria selekcji wykonawców:
IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów: Umowa ramowa będzie zawarta:
Czy przewiduje się ograniczenie liczby uczestników umowy ramowej:
Przewidziana maksymalna liczba uczestników umowy ramowej:
Informacje dodatkowe:
Zamówienie obejmuje ustanowienie dynamicznego systemu zakupów:
Adres strony internetowej, na której będą zamieszczone dodatkowe informacje dotyczące dynamicznego systemu zakupów:
Informacje dodatkowe:
W ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów dopuszcza się złożenie ofert w formie katalogów elektronicznych:
Przewiduje się pobranie ze złożonych katalogów elektronicznych informacji potrzebnych do sporządzenia ofert w ramach umowy ramowej/dynamicznego systemu zakupów:
IV.1.8) Aukcja elektroniczna Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) Nie Należy podać adres strony internetowej, na której aukcja będzie prowadzona:
Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej: Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia: Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:
Czy wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Warunki zamknięcia aukcji elektronicznej:
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: IV.2.2) Kryteria | Kryteria | Znaczenie |
| Cena | 90,00 |
| Termin dostawy | 10,00 |
IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp (przetarg nieograniczony)
Nie IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:
Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert:
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):
Informacje dodatkowe
IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:
Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:
Wstępny harmonogram postępowania:
Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań:
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:
Informacje dodatkowe:
IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:
Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
Informacje dodatkowe:
IV.4) Licytacja elektroniczna Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania:
Czas trwania:
Wykonawcy, którzy nie złożyli nowych postąpień, zostaną zakwalifikowani do następnego etapu:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w licytacji elektronicznej:
Data:
godzina:
Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:
Informacje dodatkowe:
IV.5) ZMIANA UMOWY Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Tak Należy wskazać zakres, charakter zmian oraz warunki wprowadzenia zmian:
1. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej Umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Sprzedawcy, z zastrzeżeniem zapisów ust. 2 niniejszego paragrafu. 2. Nabywca przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej Umowy w zakresie: a) terminu wykonania Umowy, w szczególności w związku z zaistnieniem odpowiednio udokumentowanych przez Sprzedawcę okoliczności od niego niezależnych, b) przedmiotu dostawy w szczególności w związku z zaprzestaniem produkcji lub dystrybucji pod warunkiem zaoferowania wyrobu o parametrach równorzędnych lub wyższych niż parametry przedmiotu oferty, c) osób kluczowych do realizacji Umowy oraz osób reprezentujących strony z uwagi na niezależne do stron okoliczności ( tj. choroba, wypadki losowe, nieprzewidziane zmiany organizacyjne), d) danych teleadresowych stron zapisanych w Umowie, e) nr katalogowego produktu. 3. W przypadku trudności finansowych Nabywcy, Strony mogą zmienić Umowę zmniejszając ilość przedmiotu zamówienia. 4. Powyższe zmiany nie mogą być niekorzystne dla Nabywcy. 5. Nabywca dopuszcza również możliwość zmiany zapisów Umowy w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawa. 6. Wszelkie zmiany niniejszej Umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym (jeżeli dotyczy): Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data:
2019-04-16, godzina:
11:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
Nie Wskazać powody:
Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
>
polski IV.6.3) Termin związania ofertą: do:
okres w dniach:
30 (od ostatecznego terminu składania ofert)
IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: Nie IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane Nie IV.6.6) Informacje dodatkowe: Część nr:
| 1 | Nazwa:
| Pakiet nr 1 |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Papier krepowany, kolor zielony o wymiarach 40x40 cm Papier do sterylizacji-celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikrokrepowana- włókno celulozy uszczelnione lateksem, kolor niebieski o wymiarach 60x60 cm Papier do sterylizacji-celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikrokrepowana- włókno celulozy uszczelnione lateksem, kolor niebieski o wymiarach 75x75 cm Papier do sterylizacji-celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikrokrepowana- włókno celulozy uszczelnione lateksem, kolor niebieski o wymiarach 90x90 cm Papier do sterylizacji-celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikrokrepowana- włókno celulozy uszczelnione lateksem, kolor niebieski o wymiarach 100x100 cm Papier do sterylizacji-celuloza syntetycznie wiązana powierzchniowo i mikrokrepowana- włókno celulozy uszczelnione lateksem, kolor niebieski o wymiarach 120x120 cm "Włóknina do sterylizacji, kolor zielony Wymiary 90 x 90 cm kolor zielony" "Włóknina do sterylizacji, kolor zielony Wymiary 100 x 100 cm kolor zielony" "Włóknina do sterylizacji, kolor zielony Wymiary 120 x 120 cm kolor zielony" Rękaw papierowo-foliowy z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 50 mm Rękaw papierowo-foliowy z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 75 mm Rękaw papierowo-foliowy z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 100 mm Rękaw papierowo-foliowy z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 125 mm Rękaw papierowo-foliowy z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 150 mm Rękaw papierowo-foliowy z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 200 mm Rękaw papierowo-foliowy z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 250 mm Rękaw papierowo-foliowy z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 300 mm Rękaw papierowo-foliowy z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 350 mm Rękaw papierowo-foliowy z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 400 mm Rękaw papierowo-foliowy z fałdą, z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 200 x 55mmx100m Rękaw papierowo-foliowy z fałdą, z testem do sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu o szerokości 400 x 80 mmx 100m Torba włókninowo-foliowa ze wskaźnikiem sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu 420x600mm. - 300 szt w opakowaniu Torba włókninowo- foliowa ze wskaźnikiem sterylizacji parowej i tlenkiem etylenu 500x650mm 200- 200szt w opakowaniu Pozostałe warunki zamówienia określa załącznik nr 1 i 3 do SIWZ.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 38434540-3,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 90,00 |
| Termin dostawy | 10,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:Część nr:
| 2 | Nazwa:
| Pakiet nr 2 |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Tabliczki identyfikacyjne z wytrzymałego tworzywa, wielokrotnego użytku z czterema otworami, umożliwiającymi ich mocowanie do tac sterylizacyjnych. Odporne na temperaturę 134 st.C. Rozmiar 90x40 mm Kolor biały. Pakowane po 100 szt Tabliczki identyfikacyjne z wytrzymałego tworzywa, wielokrotnego użytku z czterema otworami, umożliwiającymi ich mocowanie do tac sterylizacyjnych. Odporne na temperaturę 134 st.C. Rozmiar 90x40 mm Kolor czerwony.Pakowane po 100 szt. Tabliczki identyfikacyjne z wytrzymałego tworzywa, wielokrotnego użytku z czterema otworami, umożliwiającymi ich mocowanie do tac sterylizacyjnych. Odporne na temperaturę 134 st.C. Rozmiar 90x40 mm Kolor niebieski.Pakowane po 100 szt. Tabliczki identyfikacyjne z wytrzymałego tworzywa, wielokrotnego użytku z czterema otworami, umożliwiającymi ich mocowanie do tac sterylizacyjnych. Odporne na temperaturę 134 st.C. Rozmiar 60x40 mm Kolor zielony. Pakowane po 100 szt. Tabliczki identyfikacyjne z wytrzymałego tworzywa, wielokrotnego użytku z czterema otworami, umożliwiającymi ich mocowanie do tac sterylizacyjnych. Odporne na temperaturę 134 st.C. Rozmiar 60x40 mm Kolor czerwony. Pakowane po 100 szt. Tabliczki identyfikacyjne z wytrzymałego tworzywa, wielokrotnego użytku z czterema otworami, umożliwiającymi ich mocowanie do tac sterylizacyjnych. Odporne na temperaturę 134 st.C. Rozmiar 60x40 mm Kolor niebieski.Pakowane po 100 szt. Brelok metalowy, kółko do mocowania tabliczek identyfikacyjnych. Średnica 20mm Odporne na temperatirę 134 st C. Stal nierdzewna.Pakowane po 100 szt Taśma samoprzylepna do znakowania narzędzi, odporna na temperaturę 134 st.C szerokość 6,4 mm długość 7,62mm. Kolor czerwony Taśma samoprzylepna do znakowania narzędzi, odporna na temperaturę 134 st.C szerokość 6,4 mm długość 7,62mm. Kolor żółty Taśma samoprzylepna do znakowania narzędzi, odporna na temperaturę 134 st.C szerokość 6,4 mm długość 7,62mm. Kolor niebieski Lampa powiększająca do kontrolowania delikatnych narzędzi, posiadająca regulowane ramię oraz zacisk do mocowania przy stole. Pole obserwacji min 190 mm. Wyposażona w dwie energooszczędne żarówki o moc min 13W. Potrójny dozownik na rękawiczki ze stali nierdzewnej wraz z szyną do zawieszenia na ścianie. Identyfikacja rozmiaru rękawiczek S, M, L. Wymiary 258 x 392x 96 Koszyczek z drobnej siatki z pokrywką. Średnica oczka w siatce max 1,6mm.Rozmiar 70x70x30 mm Koszyczek z drobnej siatki z pokrywką. Średnica oczka w siatce max 1,6mm.Rozmiar 80x80x40 mm Jednorazowe , plastikowe, przeźroczyste osłonki na narzędzia ostre, wytrzymujące temperaturę 134 st C. Rozmiar 25 mm. Pakowane po 1000 szt. Jednorazowe , plastikowe, przeźroczyste osłonki na narzędzia ostre, wytrzymujące temperaturę 134 st C. Rozmiar10 mm. Pakowane po 1000 szt. Rękawice długie, odporne na temperaturę 250 st C Bawełniane Plomba uniwersalna , plastikowa do kontenerów Aesculap . Kolor niebieski, ze wskaźnikiem do sterylizacji parowej. Pakowane po 1000 szt Pozostałe warunki zamówienia określa załącznik nr 1 i 3 do SIWZ.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 38434540-3,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 90,00 |
| Termin dostawy | 10,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:Część nr:
| 3 | Nazwa:
| Pakiet nr 3 |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Test symulacyjny typu Bowie-Dick do kontroli pracy sterylizatora w postaci samoprzylepnych pokrytych polimerem testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową na całej długości testu, walidowany z typem przyrządu testowego procesu z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego. Zgodne z normą EN 867-4 i EN ISO 11140-4. Opakowanie zawiera 500 szt. testów. Przyrząd testowy procesu Comapct-PCD z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego na zintegrowany test paskowy, spełniający wymagania dla przyrządu testowego Hollow A wg.normy PN-EN 867-5 Zintegrowany wskaźnik do kontroli wsadu w procesie sterylizacji tlenkiem etylenu w postaci samoprzylepnych pokrytych polimerem testów pakowych z symetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową na całej długości testu, walidowany z typem przyrządu testowego procesu z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej. Zgodny z normą EN 867-5 i EN ISO 11140-1. Zestaw startowy zawierający 100 szt zintegrowanych wskaźników do kontroli wsadu w procesie sterylizacji tlenkiem etylenu w postaci samoprzylepnych pokrytych polimerem testów pakowych z symetrycznie rozłożoną substancją wskaźnikową na całej długości testu, walidowany z typem przyrządu testowego procesu z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej. Zgodny z normą EN 867-5 i EN ISO 11140-1. Taśma wskaźnikowa do pary wodnej. Rozmiar 25 mm x 50 m. Taśma wskaźnikowa do tlenku etylenu. Rozmiar 19 mm x 50 m. Papier do drukarki sterylizatora SMS- Rozmiar: 57 mm, średnica zewnętrzna 50mm, średnica wewnętrzna gilzy12 +/- 1mm, grubość papieru 0,13 mm lub mniejsza. Rolka samokopiująca do drukarki myjni BHT Wymiary 76mmx 20mb Papier do drukarki sterylizatora Steri-Vac 5XL. Rozmiar: 79 mm x 30 m. "Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną z miejscami informacyjnymi: - w rzędzie pierwszym – numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), - w rzędzie drugim – datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) - w rzędzie trzecim – datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). Kompatybilne z posiadaną przez szpital metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet. Opakowanie zawiera 12 rolek plus wałek z tuszem, 1 rolka = 750 etykiet. Wymagane oświadczenie producenta metkownicy Gke 240-840 o kompatybilności z etykietami. " "Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji tlenkiem etylenu z miejscami informacyjnymi: - w rzędzie pierwszym – numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), - w rzędzie drugim – datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) - w rzędzie trzecim – datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). Kompatybilne z posiadaną przez szpital metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet. Opakowanie zawiera 2 rolki plus wałek z tuszem, 1 rolka = 750 etykiet. Wymagane oświadczenie producenta metkownicy Gke 240-840 o kompatybilności z etykietami. " Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji tlenkiem etylenu do dokumentacji komputerowej, do użytku w drukarce z obcinarką. Wymiary: długość 70 m, szerokość rolki 70 mm, średnica rolki 15,7 cm. Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną, dzielone do komputerowego systemu dokumentacji, kompatybilne z posiadaną przez szpital drukarką. Wymiary etykiety: 58 x 35 mm. 1 rolka zawiera 800 etykiet. Opakowanie zawiera 16 rolek. Papier do drukarki igłowej Epson LX 350, 240 x 12 bez kopii w formie składanki Test kontroli zgrzewu. Pakowane 250 szt / op Tasma drukująca do drukarki igłowej Epson LX 350 Etykieta poliestrowa, biała, błyszcząca, z klejem akrylowym o wymiarach 30 x 80 mm. Rolka zawiera 1000 sztuk etykiet. Taśma drukująca do drukarki SMSL L-IDP3110C. Taśma drukująca do drukarki kompatybilnej z myjnią BHT- Star SP 200 Taśma drukująca do zgrzewarki Hawo L-ERC28C Taśma barwiąca do myjni Miele. L-HX20 Taśma barwiąca żywiczna do zadruku etykiet foliowych. Rozmiar 110 m x 74 mm, średnica rolki 0,5 cala. Kolor czarny. Metkownica alfanumeryczna trzyrzędowa Taśma barwiąca woskowa do zadruku etykiet papierowych. Rozmiar 110 m x 74 mm, średnica rolki 0,5 cala. Kolor czarny. Inkubator do wskaźników biologicznych biologicznych o zakresie temperatur 55°C- 60°C , ciekłokrystaliczny wyświetlacz, informujący o temperaturze i czasie inkubacji.Możliwość regulacji temperatury. Przyrząd testowy procesu Bio- Compact-PCD S z rurką ze stali nierdzewnej i kapsułą, w obudowie z tworzywa sztucznego, zgodny z normą europejską PN-EN 867-5 Wskaźnik biologiczny zgodny z normą EN ISO11138 do kontroli sterylizacji w parze wodnej w postaci fiolki z umieszczonymi sporami bakteryjnymi G. Stearothermophilus o populacji minimum 10:5 wraz z pożywką oraz zintegrowanym wskaźnikiem chemicznym pokrytym polimerem typu 5 zgodnie z normą EN ISO 11140-1 walidowanym z umieszczonymi sporami bakteryjnymi. Możliwość natyczmiastowego zwolnienia wsadu na podstawie odczytu wskaźnika chemicznego, czas inkubacji dla wskaźnika biologicznego 24 godziny w temperaturze 57 st.C. Opakowanie 100 szt. Walidowany z typem przyrządu testowego procesu z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego, otwartej z jednej strony na całej średnicy przyrządu, budowa przyrządu zgodna z normą EN 285 oraz EN 867-5. Wolna przestrzń w kapsule przyrządu po umieszczeniu wskaźnika nie przekraczająca 6% ( +/-1%) całkowitej objętości kapsuły zgodnie z normą EN 867-5. Umożliwiający kontrolę sterylizatora na przeciek powietrza do komory sterylizatora, obecność gazów nie ulegających skraplaniu, penetrację pary we wsadach porowatych, litych oraz z narzędziami rurowymi. Pozostałe warunki zamówienia określa załącznik nr 1 i 3 do SIWZ.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 38434540-3,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 90,00 |
| termin dostawy | 10,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:Część nr:
| 4 | Nazwa:
| Pakiet nr 4 |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Oryginalny nabój dopuszczony przez producenta sterylizatora Steri-Vac 5XL pojemność 100g (100% EO) Biologiczny zestaw testowy szybkiego odczytu do sterylizacji gazowej, symulujący narzędzie rurowe, zawierający wskaźnik biologiczny. Kompatybilny z posiadanym przez szpital inkubatorem Attest Auto- Reader 3M. Ostateczny odczyt wyniku po 4 godz. Zgodny z normą referencyjną potwierdzoną certyfikatem jednostki notyfikowanej Pozostałe warunki zamówienia określa załącznik nr 1 i 3 do SIWZ.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 38434540-3,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 90,00 |
| Termin dostawy | 10,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:Część nr:
| 5 | Nazwa:
| Pakiet nr 5 |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:"Płynny środek do pielęgnacji powierzchni ze stali nierdzewnej na bazie niejonowych związków powierzchniowo czynnych , oleju parafinowego . Wolny od pestycydów i chlorowanych węglowodorów. opak. 750 ml " "Preparat do ręcznej pielęgnacji narzędzi chirurgicznych na bazie węglowodorów alifatycznych, wolny od pestycydów i chlorowanych węglowodorów, nie wpływający na proces sterylizacji parowej (rozpuszczalny w wodzie) bezpieczny toksykologicznie opak.0,4l " "Płynny, w postaci koncentratu, alkaliczny środek do mycia w myjniach-dezynfektorach, skutecznie usuwający pozostałości organiczne typu zaschnięta i denaturowana krew, uniemożliwiający powtórne osadzanie się pozostałości białkowych oraz zmniejszający napięcie powierzchniowe kąpieli myjącej, stosowany do maszynowego mycia narzędzi i sprzętu medycznego także wykonanego z aluminium i tworzyw sztucznych. Niewymagający neutralizacji, umożliwiający zastosowanie w myjniach ultradźwiękowych. Ph powyżej 10. Posiadający w swoim składzie: niejonowe i anionowe związki powierzchniowo czynne, alkalia i enzymy. Produkt nie klasyfikowany jako niebezpieczny. Dozowanie już od 2 ml/l. Konfekcjonowany w opakowaniach 20 l." "Płynny, w postaci koncentratu, alkaliczny środek do mycia w myjniach-dezynfektorach, skutecznie usuwający pozostałości organiczne typu zaschnięta i denaturowana krew, uniemożliwiający powtórne osadzanie się pozostałości białkowych oraz zmniejszający napięcie powierzchniowe kąpieli myjącej, stosowany do maszynowego mycia narzędzi i sprzętu medycznego także wykonanego z aluminium i tworzyw sztucznych. Niewymagający neutralizacji, umożliwiający zastosowanie w myjniach ultradźwiękowych. Ph powyżej 10. Posiadający w swoim składzie: niejonowe i anionowe związki powierzchniowo czynne, alkalia i enzymy. Produkt nie klasyfikowany jako niebezpieczny. Dozowanie już od 2 ml/l. Konfekcjonowany w opakowaniach 5 l." "Płynny środek płuczący powierzchniowo czynny zawierający środki konserwujące do użycia w myjniach dezynfektorach do szybkiego bezzaciekowego płukania znacznie przyśpieszający suszenie po maszynowym myciu i dezynfekcji. Konfekcjonowany w 20 l opakowaniach. " Płynny koncentrat do dezynfekcji teromalbilnego sprzętu, w tym endoskopów elastycznych, zawierający w swoim składzie aldehyd glutarowy w stężeniu < 11%, nie zawierający formaldehydu i czwartorzędowych związków amoniowych. Stosowany w myjniach-dezynfektorach. Działający w temp. 55oC w 5min. na B, F, V, Tbc. Dozowanie: 10 ml/l. Konfekcjonowany w 20 l opakowaniach. Płynny kwaśny środek neutralizujący, nie zawiera tenzydów, związków azotowych i fosforowych. Do neutralizacji pozostałości alkalicznych w procesie dekontaminacji maszynowej. Zawierający kwasy organiczne, konfekcjonowany w 20 l opakowaniach. Płynny kwaśny środek neutralizujący, nie zawiera tenzydów, związków azotowych i fosforowych. Do neutralizacji pozostałości alkalicznych w procesie dekontaminacji maszynowej. Zawierający kwasy organiczne, konfekcjonowany w 5 l opakowaniach. Płynny, alkaliczny koncentrat do manualnego i maszynowego mycia endoskopów elastycznych , zawierający w swoim składzie niejonowe środki powierzchniowo czynne i enzymy. Do stosowania w myjniach endoskopowych. Wartość pH~11,0-11,3. Dozowanie: 5 ml/l. Płynny koncentrat do maszynowej dezynfekcji endoskopów elastycznych, zawierający w swoim składzie aldehyd glutarowy w stężeniu nie większym niż 11%, nie zawierający formaldehydu i czwartorzędowych związków amoniowych, działający w temp. 55oC w 5min. na B, F, V, Tbc. Razem z kompatybilnym preparatem myjącym posiada potwierdzoną skuteczność procesu wobec sporów (Clostridium Difficile). Do stosowania w myjniach endoskopowych. Dozowanie: 10 ml/l. Test kontrolny do dezynfekcji termicznej o parametrach 90°C/5 min. w myjni-dezynfektorze, zgodny z wymaganiami dla testów typu 6 wg EN ISO 11140-1.Opakowanie 100 szt Test skuteczności mycia zawierający syntetyczną substancję wskaźnikową zgodną z ISO/TS 15883-5, naniesioną nierównomiernie na dwie strony arkusza wykonanego z tworzywa sztucznego. Oświadczenie producenta testu o możliwości stosowania w myjce ultradźwiękowej. Opakowanie 100 szt. Uchwyt do testu kontroli skuteczności mycia w postaci otwieranego klipsa, umożliwiający kontrolę mycia z 4 różnych kierunków (dwie płaszczyzny nachylone pod kątem 90o), wykonany ze stali nierdzewnej. Gotowe do użycia testy do wykrywania pozostałości zanieczyszczeń białkowych gdzie w jednoelementowym przyrządzie do pobrania próby znajduje się wymazówka i substancja testowa. Nie dopuszcza się testów gdzie substancja testowa jest umieszczana w oddzielnej fiolce. W przypadku obecności białek, substancja testowa zmienia kolor już w 5-10 sekund z jasnożółtej na niebieską. Intensywność przebarwienia wzrasta wraz ze stopniem zanieczyszczenia. Test nie wymaga inkubacji, wykrywa pozostałości białkowe na poziomie 1µg. Opakowanie 25 szt. Gotowy do użytku roztwór czyszczący do gruntownego usuwania resztek alginianu, cementu, śladów po markerach oraz plam z cynku i eugenolu na wyposażeniu, narzędziach. Na bazie naturalnych terpenów pomarańczowych, zawierający substancje chroniące skórę lanolinę, nie zawierający zasad ani mydła. Opakowanie 500 ml. Wkład uzupełniający jednorazowych czyścików posiadających pierścienie z tworzywa sztucznego do dokładnego i bezpiecznego czyszczenia kanałów endoskopów elastycznych, długość 220 cm, średnica: 2,8-5,0 mm. - opakowanie 180 szt. Wkład uzupełniający jednorazowych czyścików posiadających pierścienie z tworzywa sztucznego do dokładnego i bezpiecznego czyszczenia kanałów endoskopów elastycznych, długość 220 cm, średnica: 1,4-2,6 mm - opakowanie 180 szt. Specjalistyczny szorstki czyścik o wymiarach 10 x 15 cm do skutecznego usuwania zanieczyszczeń i nalotów z powierzchni instrumentów i innych powierzchni wykonanych ze stali - w opakowaniu 3 szt. Szczotka wielkrotnego użytku do czyszczenia narzędzi z uchwytem o dł. 18 ± 1 cm wykonanym z tworzywa sztucznego, z włosiem ze stali nierdzewnej - w opakowaniu 3 szt. Szczotka wielkrotnego użytku do czyszczenia narzędzi z uchwytem o dł. 18 ± 1 cm wykonanym z tworzywa sztucznego, z nylonowym włosiem - w opakowaniu 3 szt. Elastyczna szczotka wielkrotnego użytku o dł. 63 cm +/- 2 cm do czyszczenia kanałów, wykonana z tworzywa sztucznego, nylonowe włosie o średnicy 2 mm - w opakowaniu 3 szt. Dwustronna szczotka wielkrotnego użytku o dł. 63 cm +/- 2 cm do czyszczenia kanałów, wykonana z elastycznego tworzywa sztucznego, nylonowe włosie o średnicy 5 mm - w opakowaniu 3 szt. Wielorazowa szczotka do czyszczenia portów dwustronna, jedna końcówka o śr. 11mm , druga o śr.5mm. Dł. Szczotki 20-21 cm . Pakowana po 3 szt w opakowaniu. Preparat do czyszczenia komór autoklawu, butelka 500ml z atomizerem 30% - 40% propan-2-ol, 1% - 3% methyl- ether oxirane z 2.2 (oxyimino) bis (ethanol). Rozpuszczalny w wodzie. pH neutralne Lekko kwaśny koncentrat o właściwościach płucząco-odkamieniających do zastosowania w myjni-dezynfektorze do kaczek i basenów, zapobiegający powstawaniu plam oraz powstawaniu kamienia w komorze myjni i przewodach rurowych, zawierający w swoim składzie związki powierzchniowo czynne i polikarboksylany, niezawierający fosforanów i fosfonianów, dozowanie 0,5 - 7 ml/cykl. Opakowanie: 5l Lubrykant w spray'u do smarowania napędów, w tym napędów firmy Aesculap, do stosowania przed procesem sterylizacji - opakowanie 300 ml Środek smarujący, przeznaczony do konserwacji: wszystkich nasadek, kątnic, mikrosilników powietrznych, turbin na łożyskach kulkowych, kątnic, prostnic, silników bezszczotkowych. Opakowanie 500 ml. Pozostałe warunki zamówienia określa załącznik nr 1 i 3 do SIWZ.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 38434540-3,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 90,00 |
| Termin dostawy | 10,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE:Część nr:
| 6 | Nazwa:
| Pakiet nr 6 |
1) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego -określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:Jałowy zestaw pokrowców kompatybilny z posiadanymi tacami transportowymi systemu Cleanascope, pakowany po 200 kpl., gdzie 1 kpl. stanowi przeźroczyste wyścielenie tacy, zielony pokrowiec do zabezpieczenia czystego endoskopu przed czynnikami zewnętrznymi, czerwony pokrowiec do zabezpieczenia brudnego endoskopu przed ekspozycją. Produkt zarejetrowany jako wyrób medyczny. Test emulacyjny, samoprzylepny do sterylizacji o wartościach ustalonych 121 st. C/15 min. i 134 st. C/5,3 min., odpowiadający typ 6 wg EN ISO 11140-1 - wymagane potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu z kodem i nazwą zaoferowanego produktu. Opakowanie 200 szt. Test emulacyjny, samoprzylepny do sterylizacji o wartościach ustalonych 121 st. C/20 min. i 134 st. C/7 min., odpowiadający typ 6 wg EN ISO 11140-1 - wymagane potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną w postaci certyfikatu z kodem i nazwą zaoferowanego produktu. Opakowanie 200 szt. Test zwalniania wsadu z samoprzylepnym wskaźnikiem do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o parametrach ustalonych134ºC/5,3 min. i 121ºC/15 min., wkaźnik w technologii typ 6, w opakowaniach: 400 szt. + przyrząd PCD. Test zwalniania wsadu z samoprzylepnym wskaźnikiem do kontroli skuteczności procesu sterylizacji parowej o parametrach ustalonych134ºC/7 min. i 121ºC/20 min., wkaźnik w technologii typ 6, w opakowaniach: 400 szt. + przyrząd PCD. Mata silikonowa z wypustkami do stabilizacji narzędzi, w rozmiarze 300 x 500 mm z możliwością docinania. Mata silikonowa z wypustkami do stabilizacji narzędzi, w rozmiarze 254 x 254 mm z możliwością docinania. Opakowanie 2 szt. Wysokochłonne papierowe wkładki absorpcyjne o gramaturze niemniejszej niż 80 g/m2, absorpcja wody niemniejsza niż 120 g/m2, możliwość stosowania w sterylizacji S i EO, grubość co najmniej 270 µg, rozmiar 305 x 610 mm, opakowanie a'1000 szt. Koperty systemu dokumentacji sterylizacji, pak.po 100 szt Dystrybutor do taśmy podwójny Koperty dokumentacji procesów mycia i dezynfekcji, pak. po 100 szt. Pozostałe warunki zamówienia określa załącznik nr 1 i 3 do SIWZ.
2) Wspólny Słownik Zamówień(CPV): 38434540-3,
3) Wartość części zamówienia(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):Wartość bez VAT:
Waluta:
4) Czas trwania lub termin wykonania: okres w miesiącach: 24
okres w dniach:
data rozpoczęcia:
data zakończenia:
5) Kryteria oceny ofert: | Kryterium | Znaczenie |
| Cena | 90,00 |
| Termin dostawy | 10,00 |
6) INFORMACJE DODATKOWE: 
