Dostawa odczynników hematologicznych oraz materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą analizatora podstawowego i analizatora pomocniczego dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie.
Opis przedmiotu przetargu: 1. Szczegółowy wykaz zapotrzebowania Zamawiającego zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ oraz Załącznik nr 7 do SIWZ. 2. Ilości badań wskazane w Załączniku nr 2 zostały podane orientacyjnie i mogą ulec zmianie w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Ilości te zostały podane po to, aby ułatwić sporządzenie i skalkulowanie oferty. Zamawiający będzie dokonywał zamówień u wybranego Wykonawcy do momentu wyczerpania ogólnej wartości cenowej umowy wynikającej z oferty Wykonawcy. 3. Zamawiający poprzez ewentualne wskazanie nazw własnych elementów opisu przedmiotu zamówienia dopuszcza (na podstawie art. 29 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych) możliwość złożenia oferty równoważnej. Poprzez rozwiązania równoważne Zamawiający rozumie takie, które co najmniej spełniają wymogi określone w SIWZ oraz charakteryzują się parametrami technicznymi, jakościowymi i użytkowymi nie gorszymi, niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia. 4. Oferowane produkty powinny być dopuszczone do użytku szpitalnego zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2015 r., poz. 876) oraz posiadać oznaczenie CE. Zaoferowane produkty określone w Załączniku nr 2 w zależności od tego, do jakiej kategorii zostały zarejestrowane przez producenta, muszą odpowiadać przepisom wymienionym poniżej oraz posiadać wymagane dokumenty potwierdzające ten fakt: 1) rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. z 2010 r., Nr 186, poz. 1252), 2) ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r., poz. 499), 3) ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 175), 4) rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 215, poz. 1416), 5) rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211). 5. Zamówienie będzie realizowane partiami. Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć poszczególną partię zamówienia w nieprzekraczalnym terminie jaki zadeklaruje w ofercie, licząc od daty otrzymania zamówienia zgłoszonego pisemnie lub drogą elektroniczną (np. fax, e-mail od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00-15:00). Uwaga: termin dostawy częściowej nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia. 6. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczania określonej przez Zamawiającego ilości sztuk, opakowań, zestawów itp. danego rodzaju produktów niezależnie od sposobu ich pakowania. 7. Wykonawca dostarczał będzie przedmiot zamówienia bezpośrednio do siedziby Zamawiającego przy ul. Jagiellońskiej 44 w Szczecinie na swój koszt, tj. do punktów: Laboratorium SP ZOZ MSWiA w Szczecinie, adres: ul. Jagiellońska 44, 70-382 Szczecin. 8. Wykonawca będzie zobowiązany do rozładunku i wniesienia towaru. 9. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania produktów wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do SIWZ w opakowaniach zapewniających ich pełne zużycie w okresie ich przydatności. 10. Uiszczenie zapłaty nastąpi po dokonaniu odbioru przedmiotu umowy (danej partii zamówienia), w terminie do 30 dni od dnia dostarczenia do sekretariatu Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT w formie papierowej. 11. Nie przewiduje się zaliczkowania na poczet realizacji zamówienia. Szczegóły dotyczące zasad płatności określa wzór umowy. 12. Wymogi dotyczące analizatorów: 1) całkowity koszt dostosowania analizatorów do oprogramowania działającego w Laboratorium SP ZOZ MSWiA w Szczecinie wraz z udokumentowanym przeglądem technicznym i orzeczeniem o dopuszczeniu do eksploatacji spoczywa na Wykonawcy, 2) Wykonawca będzie zobowiązany do utrzymania analizatorów w stanie umożliwiającym ich prawidłową eksploatację, w tym do wykonywania wszelkich napraw, 3) Zamawiający wymaga, aby analizatory oraz oferowane odczynniki i materiały kontrolne pochodziły od jednego producenta. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatorów oraz produktów, tj.: odczynników i materiałów kontrolnych, pochodzących od innego producenta pod warunkiem, że stanowić one będą jednolity system analityczny, co zostanie potwierdzone pełną dokumentacją walidacyjną oferowanych odczynników i materiałów kontrolnych z oferowanymi analizatorami wraz z deklaracjami CE, 4) Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć analizatory do siedziby Zamawiającego i wydania ich w stanie gotowym do użytku w terminie do 14 dni roboczych od daty podpisania umowy oraz do przeszkolenia personelu Zamawiającego, tj. wskazanych przez niego osób (do 11 osób personelu technicznego i medycznego) w zakresie niezbędnym do prawidłowego użytkowania dostarczonego i zamontowanego sprzętu, 5) wszelkie koszty związane z serwisem gwarancyjnym obciążają Wykonawcę, 6) Wykonawca zobowiązany jest zapewnić, co najmniej raz na rok jeden bezpłatny, okresowy przegląd urządzeń wraz z ich konserwacją i wymianą części zużywalnych na warunkach określonych przez wyspecjalizowany serwis fabryczny. Koszt tego przeglądu winien zostać wliczony w cenę oferty, 7) Wykonawca wydzierżawiający analizatory zobowiązany jest każdorazowo uzgodnić z Zamawiającym termin przeglądu urządzeń, 8) po zakończeniu każdego przeglądu Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć dokument potwierdzający, że urządzenia są sprawne i są dopuszczone do eksploatacji, 9) oferowane urządzenia powinny zapewniać Zamawiającemu możliwość wykonywania badań hematologicznych wymienionych w Załączniku nr 7 do SIWZ, 10) Wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia serwisu analizatorów oraz do zapewnienia stałej ich sprawności, 11) Wykonawca zobowiązuje się zapewnić współpracę z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym zabezpieczając sprzęt w system operacyjny klasy nie niższej niż Windows 7 Professional. Nie dopuszcza się rozwiązania typu Home, 12) Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia stacji roboczych wchodzących w skład urządzeń oraz do pokrycia wszelkich kosztów związanych z wdrożeniem oprogramowania, 13) całkowity koszt wykonania niezbędnych prac związanych z podłączeniem do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego wraz z niezbędnym sprzętem (zestaw komputerowy, drukarka sieciowa) spoczywa na Wykonawcy, 14) Zamawiający zapewni komputer, na którym Wykonawca uruchomi oprogramowanie (system informatyczny) pozwalający na przesyłanie i odbieranie wyników, 15) Zamawiający wymaga, aby dostarczone urządzenia, tj. analizatory i zestawy komputerowe, wyposażone zostały w UPS, 16) Zamawiający informuje, że autorem Laboratoryjnego Systemu Informatycznego, programu DIAGNOSTYKA SOFTWARE, jest firma: DIAG SYSTEM sp. z o.o., ul. Olszańska 5, 31-513 Kraków, 17) koszt podłączenia analizatorów do systemu informatycznego Zamawiającego spoczywa na Wykonawcy.
Gość Zamawiający | Ogłoszenie nr 540068100-N-2019 z dnia 08-04-2019 r. Szczecin: OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA OGŁOSZENIE DOTYCZY: Ogłoszenia o zamówieniu INFORMACJE O ZMIENIANYM OGŁOSZENIU Numer: 531359-N-2019 Data: 02-04-2019 SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Szczecinie, Krajowy numer identyfikacyjny 81073345400000, ul. Jagiellońska 44, 70-382 Szczecin, woj. zachodniopomorskie, państwo Polska, tel. 914329500, e-mail biuro@spzozmswia.szczecin.pl, faks 914329501. Adres strony internetowej (url): www.spzozmswia.szczecin.pl SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU II.1) Tekst, który należy zmienić: Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Numer sekcji: IV. Punkt: 6.2) W ogłoszeniu jest: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2019-04-10, godzina: 09:30. W ogłoszeniu powinno być: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Data: 2019-04-12, godzina: 09:30. |
Copyright © 2010 Urząd Zamówień Publicznych |
Gość Zamawiający | Ogłoszenie nr 510116480-N-2019 z dnia 11-06-2019 r. Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Szczecinie: Dostawa odczynników hematologicznych oraz materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą analizatora podstawowego i analizatora pomocniczego dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie. OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej nie Zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak Numer ogłoszenia: 531359-N-2019 Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych: tak Numer ogłoszenia: 540068100-N-2019 SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej MSWiA w Szczecinie, Krajowy numer identyfikacyjny 81073345400000, ul. Jagiellońska 44, 70-382 Szczecin, woj. zachodniopomorskie, państwo Polska, tel. 914329500, e-mail biuro@spzozmswia.szczecin.pl, faks 914329501. Adres strony internetowej (url): www.spzozmswia.szczecin.pl Adres strony internetowej, pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne: http://bip.spzozmswia.szczecin.pl/zamowienia-publiczne-powyzej-30-000-euro/dostawy I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Podmiot prawa publicznego SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników hematologicznych oraz materiałów kontrolnych wraz z dzierżawą analizatora podstawowego i analizatora pomocniczego dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie. Numer referencyjny (jeżeli dotyczy): 13/2019 II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy II.3) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: 1. Szczegółowy wykaz zapotrzebowania Zamawiającego zawiera Załącznik nr 2 do SIWZ oraz Załącznik nr 7 do SIWZ. 2. Ilości badań wskazane w Załączniku nr 2 zostały podane orientacyjnie i mogą ulec zmianie w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Ilości te zostały podane po to, aby ułatwić sporządzenie i skalkulowanie oferty. Zamawiający będzie dokonywał zamówień u wybranego Wykonawcy do momentu wyczerpania ogólnej wartości cenowej umowy wynikającej z oferty Wykonawcy. 3. Zamawiający poprzez ewentualne wskazanie nazw własnych elementów opisu przedmiotu zamówienia dopuszcza (na podstawie art. 29 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych) możliwość złożenia oferty równoważnej. Poprzez rozwiązania równoważne Zamawiający rozumie takie, które co najmniej spełniają wymogi określone w SIWZ oraz charakteryzują się parametrami technicznymi, jakościowymi i użytkowymi nie gorszymi, niż wskazane w opisie przedmiotu zamówienia. 4. Oferowane produkty powinny być dopuszczone do użytku szpitalnego zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2015 r., poz. 876) oraz posiadać oznaczenie CE. Zaoferowane produkty określone w Załączniku nr 2 w zależności od tego, do jakiej kategorii zostały zarejestrowane przez producenta, muszą odpowiadać przepisom wymienionym poniżej oraz posiadać wymagane dokumenty potwierdzające ten fakt: 1) rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 września 2010 r. w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. z 2010 r., Nr 186, poz. 1252), 2) ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2019 r., poz. 499), 3) ustawa z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 175), 4) rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 r. w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 215, poz. 1416), 5) rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. z 2016 r., poz. 211). 5. Zamówienie będzie realizowane partiami. Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć poszczególną partię zamówienia w nieprzekraczalnym terminie jaki zadeklaruje w ofercie, licząc od daty otrzymania zamówienia zgłoszonego pisemnie lub drogą elektroniczną (np. fax, e-mail od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00-15:00). Uwaga: termin dostawy częściowej nie może być dłuższy niż 5 dni roboczych od daty otrzymania zamówienia. 6. Wykonawca zobowiązany jest do dostarczania określonej przez Zamawiającego ilości sztuk, opakowań, zestawów itp. danego rodzaju produktów niezależnie od sposobu ich pakowania. 7. Wykonawca dostarczał będzie przedmiot zamówienia bezpośrednio do siedziby Zamawiającego przy ul. Jagiellońskiej 44 w Szczecinie na swój koszt, tj. do punktów: Laboratorium SP ZOZ MSWiA w Szczecinie, adres: ul. Jagiellońska 44, 70-382 Szczecin. 8. Wykonawca będzie zobowiązany do rozładunku i wniesienia towaru. 9. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania produktów wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do SIWZ w opakowaniach zapewniających ich pełne zużycie w okresie ich przydatności. 10. Uiszczenie zapłaty nastąpi po dokonaniu odbioru przedmiotu umowy (danej partii zamówienia), w terminie do 30 dni od dnia dostarczenia do sekretariatu Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury VAT w formie papierowej. 11. Nie przewiduje się zaliczkowania na poczet realizacji zamówienia. Szczegóły dotyczące zasad płatności określa wzór umowy. 12. Wymogi dotyczące analizatorów: 1) całkowity koszt dostosowania analizatorów do oprogramowania działającego w Laboratorium SP ZOZ MSWiA w Szczecinie wraz z udokumentowanym przeglądem technicznym i orzeczeniem o dopuszczeniu do eksploatacji spoczywa na Wykonawcy, 2) Wykonawca będzie zobowiązany do utrzymania analizatorów w stanie umożliwiającym ich prawidłową eksploatację, w tym do wykonywania wszelkich napraw, 3) Zamawiający wymaga, aby analizatory oraz oferowane odczynniki i materiały kontrolne pochodziły od jednego producenta. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie analizatorów oraz produktów, tj.: odczynników i materiałów kontrolnych, pochodzących od innego producenta pod warunkiem, że stanowić one będą jednolity system analityczny, co zostanie potwierdzone pełną dokumentacją walidacyjną oferowanych odczynników i materiałów kontrolnych z oferowanymi analizatorami wraz z deklaracjami CE, 4) Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć analizatory do siedziby Zamawiającego i wydania ich w stanie gotowym do użytku w terminie do 14 dni roboczych od daty podpisania umowy oraz do przeszkolenia personelu Zamawiającego, tj. wskazanych przez niego osób (do 11 osób personelu technicznego i medycznego) w zakresie niezbędnym do prawidłowego użytkowania dostarczonego i zamontowanego sprzętu, 5) wszelkie koszty związane z serwisem gwarancyjnym obciążają Wykonawcę, 6) Wykonawca zobowiązany jest zapewnić, co najmniej raz na rok jeden bezpłatny, okresowy przegląd urządzeń wraz z ich konserwacją i wymianą części zużywalnych na warunkach określonych przez wyspecjalizowany serwis fabryczny. Koszt tego przeglądu winien zostać wliczony w cenę oferty, 7) Wykonawca wydzierżawiający analizatory zobowiązany jest każdorazowo uzgodnić z Zamawiającym termin przeglądu urządzeń, 8) po zakończeniu każdego przeglądu Wykonawca zobowiązany jest przedłożyć dokument potwierdzający, że urządzenia są sprawne i są dopuszczone do eksploatacji, 9) oferowane urządzenia powinny zapewniać Zamawiającemu możliwość wykonywania badań hematologicznych wymienionych w Załączniku nr 7 do SIWZ, 10) Wykonawca zobowiązany będzie do zapewnienia serwisu analizatorów oraz do zapewnienia stałej ich sprawności, 11) Wykonawca zobowiązuje się zapewnić współpracę z Laboratoryjnym Systemem Informatycznym zabezpieczając sprzęt w system operacyjny klasy nie niższej niż Windows 7 Professional. Nie dopuszcza się rozwiązania typu Home, 12) Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia stacji roboczych wchodzących w skład urządzeń oraz do pokrycia wszelkich kosztów związanych z wdrożeniem oprogramowania, 13) całkowity koszt wykonania niezbędnych prac związanych z podłączeniem do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego wraz z niezbędnym sprzętem (zestaw komputerowy, drukarka sieciowa) spoczywa na Wykonawcy, 14) Zamawiający zapewni komputer, na którym Wykonawca uruchomi oprogramowanie (system informatyczny) pozwalający na przesyłanie i odbieranie wyników, 15) Zamawiający wymaga, aby dostarczone urządzenia, tj. analizatory i zestawy komputerowe, wyposażone zostały w UPS, 16) Zamawiający informuje, że autorem Laboratoryjnego Systemu Informatycznego, programu DIAGNOSTYKA SOFTWARE, jest firma: DIAG SYSTEM sp. z o.o., ul. Olszańska 5, 31-513 Kraków, 17) koszt zakupu licencji na oprogramowanie komunikacyjne analizatorów spoczywa na Wykonawcy. II.4) Informacja o częściach zamówienia: Zamówienie było podzielone na części: nie II.5) Główny Kod CPV: 33696200-7 Dodatkowe kody CPV: 38434570-2 SEKCJA III: PROCEDURA III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA Przetarg nieograniczony III.2) Ogłoszenie dotyczy zakończenia dynamicznego systemu zakupów nie III.3) Informacje dodatkowe: SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
IV.9) UZASADNIENIE UDZIELENIA ZAMÓWIENIA W TRYBIE NEGOCJACJI BEZ OGŁOSZENIA, ZAMÓWIENIA Z WOLNEJ RĘKI ALBO ZAPYTANIA O CENĘ IV.9.1) Podstawa prawna Postępowanie prowadzone jest w trybie na podstawie art. ustawy Pzp. IV.9.2) Uzasadnienie wyboru trybu Należy podać uzasadnienie faktyczne i prawne wyboru trybu oraz wyjaśnić, dlaczego udzielenie zamówienia jest zgodne z przepisami. | ||||
Copyright © 2010 Urząd Zamówień Publicznych |
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 531359-N-2019 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | 13/2019. |
Data publikacji zamówienia: | 2019-04-02 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 336 dni |
Wadium: | 1000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 33 333 PLN - 50 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 1 |
Kryterium ceny: | 60% |
WWW ogłoszenia: | www.spzozmswia.szczecin.pl |
Informacja dostępna pod: | http://www.bip.spzozmswia.szczecin.pl/zamowienia-publiczne-powyzej-30-000-euro/dostawy |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33696200-7 | Odczynniki do badania krwi |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Pakiet nr 1 | Sysmex Polska sp. z o.o. Warszawa | 2019-05-08 | 49 460,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2019-05-08 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33696200-7 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 49 460,00 zł Minimalna złożona oferta: 49 460,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 49 460,00 zł Maksymalna złożona oferta: 49 460,00 zł |