Dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów wolnożyjących w 2011 r. w ilości 567 000 dawek. - pl-kielce: szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
ROZWIŃ
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa podczas akcji wiosennej i jesiennej na teren województwa świętokrzyskiego doustnej szczepionki przeciw wściekliźnie dla lisów wolnożyjących, w ilości 567 000 dawek szczepionki w 2011 roku. wymagany termin realizacji zamówienia akcja wiosenna od 26.4.2011 r. do 10.5.2011 r. 283 500 dawek szczepionki akcja jesienna od 29.8.2011 r. do 10.9.2011 r. 283 500 dawek szczepionki. ii.1.6)
| TI | Tytuł | PL-Kielce: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 52887-2011 |
| PD | Data publikacji | 16/02/2011 |
| OJ | Dz.U. S | 32 |
| TW | Miejscowość | KIELCE |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 1 - Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny |
| DS | Dokument wysłany | 14/02/2011 |
| DD | Termin składania wniosków o dokumentację | 29/03/2011 |
| DT | Termin | 29/03/2011 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
| RC | Kod NUTS | PL33 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wiw.kielce.pl |
16/02/2011 S32 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
PL-Kielce: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
2011/S 32-052887
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
I.1)NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach
ul. Ściegiennego 205
Kontaktowy: Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach
Do wiadomości: Dorota Zielińska
25-116 Kielce
POLSKA
Tel. +48 413621439
E-mail: kielce.wiw@wetgiw.gov.pl
Faks +48 413616853
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.wiw.kielce.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego
I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Ministerstwo lub inny organ krajowy lub federalny, w tym jednostki regionalne i lokalne
Inne Inspekcja Weterynaryjna
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
Inne Inspekcja Weterynaryjna
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
Dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów wolnożyjących w 2011 r. w ilości 567 000 dawek.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Lotnisko/lądowisko wskazane przez Zamawiającego.
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Lotnisko/lądowisko wskazane przez Zamawiającego.
Kod NUTS PL33
II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów)
Przedmiotem zamówienia jest dostawa podczas akcji wiosennej i jesiennej na teren województwa świętokrzyskiego doustnej szczepionki przeciw wściekliźnie dla lisów wolnożyjących, w ilości 567 000 dawek szczepionki w 2011 roku. Wymagany termin realizacji zamówienia:akcja wiosenna: od 26.4.2011 r. do 10.5.2011 r. 283 500 dawek szczepionki akcja jesienna: od 29.8.2011 r. do 10.9.2011 r. 283 500 dawek szczepionki.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33651690
II.1.7)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
II.1.8)Podział na części
Nie
II.1.9)Dopuszcza się składanie ofert wariantowych
Nie
II.2)WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres
Powyżej 125 000 EUR.
II.2.2)Opcje
II.3)CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI
Rozpoczęcie 26.4.2011. Zakończenie 10.9.2011
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1)WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje
Wadium w kwocie 30 000,00 PLN (słownie: trzydzieści tysięcy złotych).
III.1.2)Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie
III.1.4)Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia
Tak
1. Szczepionka musi zawierać wirus wścieklizny uodparniający lisy wolno żyjące.
2. Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), tj. zgodnie z art. 3 ust. 1 powołanej ustawy musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane zgodnie z art. 3 ust. 3 w związku z art. 7 ust. 2 w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub zgodnie z art. 3 ust. 2 pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
3. Szczepionka musi posiadać orzeczenie w sprawie jakości preparatu (kontrola seryjna wstępna) wydane przez laboratorium referencyjne, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
4. Szczepionka musi zawierać miano wirusa o wartości nie mniejszej niż 1,5 x 106 w jednej dawce, potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed wyłożeniem. Wartość liczbowa tego miana dla każdej oferowanej serii musi zostać określona przez producenta szczepionki w ofercie na dostawę szczepionki i być potwierdzona w dniu dostawy do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona poprzez pobranie 5 próbek przez Wykonawcę w obecności przedstawiciela Zamawiającego, z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie zabezpieczona przed naruszeniem przez Zamawiającego i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w PIW PIB Puławy – Krajowego Laboratorium Referencyjnego.
5. Akcja szczepienia lisów zostanie rozpoczęta w momencie uzyskania przez Zamawiającego wyników badania miana o wartości nie mniej niż 1,5 x 106 na dawkę szczepionki. W przypadku gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż 1,5 x 106, Wykonawca w terminie 4 dni od dnia otrzymania wyników z badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa nie niższym niż 1,5 x 106.
6. Szczepionka musi posiadać określone dopuszczalne wahania miana wirusa, przy których może być dopuszczona do sprzedaży oraz musi zachowywać udokumentowane niespadające miano uodparniające przez okres nie krótszy niż 14 dni w warunkach terenowych.
7. Szczepionka musi mieć udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym.
8. Szczepionka musi posiadać udokumentowaną nieszkodliwość dla gatunku docelowego.
9. Szczepionka musi posiadać możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawierać marker, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki.
10. Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych brykietów (kostek) przystosowanych do zrzucania z samolotów.
11. Szczepionka musi mieć postać zawiesiny atenuowanego wirusa wścieklizny zawartej w blistrze zatopionym w przynęcie posiadającej właściwości silnie wabiące lisy.
12. Brykiety powinny być pakowane w kartony w sposób uniemożliwiający sklejanie się kostek.
13. Zamawiający wymaga aby opakowanie zbiorcze zawierające szczepionkę wynosiło od 400 do 800 sztuk szczepionki.
14. Zarówno blister, opakowanie zbiorcze jak i ulotka informacyjna szczepionki muszą posiadać opis zgodnie z prawem w języku polskim.
15. Dostawa obejmuje również transport szczepionki samochodem mroźnią na wyznaczone przez Zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem załadunku do statków powietrznych.
16. Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zaleceniami zawartymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu.
17. Szczepionka musi być dostarczona do miejsca wskazanego przez Zamawiającego samochodem mroźnią w temperaturze nie wyższej niż – 20ºC.
18. Zamawiający wymaga aby Wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż – 20ºC przez cały okres wykładania szczepionki.
19. Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności nie mniej niż 30 dni od dnia dostawy.
20. Wymagany termin realizacji zamówienia w 2011 roku:
— akcja wiosenna od 26.4.2011 r. do 10.5.2011 r. – 283 500 dawek szczepionki,
— akcja jesienna od 28.8.2011 r. do 10.9.2011 r. – 283 500 dawek szczepionki.
21. Terminy wykonania przedmiotu zamówienia mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotów. W tym przypadku Wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż -20ºC przez okres 20 dni.
22. Wykonawca zobowiązany do zapewnienia sposobu przechowywania i transportu w taki sposób aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotów szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji (wiosna, jesień).
23. Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej.
24. Po zakończeniu akcji szczepień Wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania opakowań po szczepionce na swój koszt, zgodnie z obowiązującymi przepisami.
1. Szczepionka musi zawierać wirus wścieklizny uodparniający lisy wolno żyjące.
2. Szczepionka musi być dopuszczona do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), tj. zgodnie z art. 3 ust. 1 powołanej ustawy musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane zgodnie z art. 3 ust. 3 w związku z art. 7 ust. 2 w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub zgodnie z art. 3 ust. 2 pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
3. Szczepionka musi posiadać orzeczenie w sprawie jakości preparatu (kontrola seryjna wstępna) wydane przez laboratorium referencyjne, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
4. Szczepionka musi zawierać miano wirusa o wartości nie mniejszej niż 1,5 x 106 w jednej dawce, potwierdzone w mianowaniu przeprowadzonym przed wyłożeniem. Wartość liczbowa tego miana dla każdej oferowanej serii musi zostać określona przez producenta szczepionki w ofercie na dostawę szczepionki i być potwierdzona w dniu dostawy do miejsca wskazanego przez Zamawiającego. Wartość liczbowa tego miana zostanie potwierdzona poprzez pobranie 5 próbek przez Wykonawcę w obecności przedstawiciela Zamawiającego, z każdej dostarczonej serii szczepionki. Przesyłka z próbkami zostanie zabezpieczona przed naruszeniem przez Zamawiającego i dostarczona przez Wykonawcę, na jego koszt i ryzyko, do badań w PIW PIB Puławy – Krajowego Laboratorium Referencyjnego.
5. Akcja szczepienia lisów zostanie rozpoczęta w momencie uzyskania przez Zamawiającego wyników badania miana o wartości nie mniej niż 1,5 x 106 na dawkę szczepionki. W przypadku gdy wynik badania miana wirusa wścieklizny dla oferowanych serii szczepionki będzie niższy niż 1,5 x 106, Wykonawca w terminie 4 dni od dnia otrzymania wyników z badań dostarczy serię szczepionki o mianie wirusa nie niższym niż 1,5 x 106.
6. Szczepionka musi posiadać określone dopuszczalne wahania miana wirusa, przy których może być dopuszczona do sprzedaży oraz musi zachowywać udokumentowane niespadające miano uodparniające przez okres nie krótszy niż 14 dni w warunkach terenowych.
7. Szczepionka musi mieć udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym.
8. Szczepionka musi posiadać udokumentowaną nieszkodliwość dla gatunku docelowego.
9. Szczepionka musi posiadać możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawierać marker, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki.
10. Szczepionka musi być dostarczona w formie zamrożonych brykietów (kostek) przystosowanych do zrzucania z samolotów.
11. Szczepionka musi mieć postać zawiesiny atenuowanego wirusa wścieklizny zawartej w blistrze zatopionym w przynęcie posiadającej właściwości silnie wabiące lisy.
12. Brykiety powinny być pakowane w kartony w sposób uniemożliwiający sklejanie się kostek.
13. Zamawiający wymaga aby opakowanie zbiorcze zawierające szczepionkę wynosiło od 400 do 800 sztuk szczepionki.
14. Zarówno blister, opakowanie zbiorcze jak i ulotka informacyjna szczepionki muszą posiadać opis zgodnie z prawem w języku polskim.
15. Dostawa obejmuje również transport szczepionki samochodem mroźnią na wyznaczone przez Zamawiającego miejsce wraz z umożliwieniem załadunku do statków powietrznych.
16. Szczepionka musi być przechowywana i transportowana w warunkach zgodnych z zaleceniami zawartymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu.
17. Szczepionka musi być dostarczona do miejsca wskazanego przez Zamawiającego samochodem mroźnią w temperaturze nie wyższej niż – 20ºC.
18. Zamawiający wymaga aby Wykonawca przechowywał szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż – 20ºC przez cały okres wykładania szczepionki.
19. Szczepionka w dniu dostawy musi posiadać termin ważności nie mniej niż 30 dni od dnia dostawy.
20. Wymagany termin realizacji zamówienia w 2011 roku:
— akcja wiosenna od 26.4.2011 r. do 10.5.2011 r. – 283 500 dawek szczepionki,
— akcja jesienna od 28.8.2011 r. do 10.9.2011 r. – 283 500 dawek szczepionki.
21. Terminy wykonania przedmiotu zamówienia mogą ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności uniemożliwiających loty samolotów. W tym przypadku Wykonawca zobowiązany jest przechowywać szczepionkę w temperaturze nie wyższej niż -20ºC przez okres 20 dni.
22. Wykonawca zobowiązany do zapewnienia sposobu przechowywania i transportu w taki sposób aby umożliwić każdorazowo załadunek do samolotów szczepionki o właściwych parametrach jakościowych i ilościowych, do momentu zakończenia każdej z akcji (wiosna, jesień).
23. Wykonawca ma obowiązek wykonać przedmiot zamówienia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, obowiązującymi normami i zasadami wiedzy technicznej.
24. Po zakończeniu akcji szczepień Wykonawca zobowiązany jest do zutylizowania opakowań po szczepionce na swój koszt, zgodnie z obowiązującymi przepisami.
III.2)WARUNKI UDZIAŁU
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej,oraz w stosunku, do których brak jest podstaw do ich wykluczenia w trybie art. 24 ust 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
— ofertę na formularzu ofertowym o treści zgodnej z określoną we wzorze stanowiącym (załącznik nr 2 do SIWZ),
— potwierdzenie wniesienia wadium,
— oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik Nr 3 do SIWZ),
— zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem, wydane w drodze decyzji przez właściwy organ,
— wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie, minimum dwie dostawy produktów leczniczych (w tym weterynaryjnych), każda o wartości nie mniejszej niż 1 000 000,00 PLN.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
— oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia (załącznik Nr 3 do SIWZ),
— aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
— aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— pełnomocnictwo do podpisania oferty, jeśli nie wynika ono z odpisu z właściwego rejestru albo z zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej,
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 roku Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) wydane zgodnie z art. 3 ust. 3 z związku z art. 7 ust. 2 w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub zgodne z art. 3 ust. 2 pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
— orzeczenie w sprawie jakości preparatu (kontrola seryjna wstępna) wydane przez Laboratorium referencyjne, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 roku Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
— dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym,
— dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla gatunku docelowego,
— dokument potwierdzający, iż szczepionka zachowuje stabilne miano uodparniające przez okres nie krótszy niż 14 dni w warunkach terenowych,
— dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawiera marker, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wymaganych w celu sprawdzenia nie podlegania wykluczeniu z postępowania z powodu okoliczności, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, wystawione w takich samych terminach jak wymagane dokumenty.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana przez Zamawiającego na zasadzie: spełnia/nie spełnia.
W przypadku niespełniania jakiegokolwiek warunku udziału w postępowaniu Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 Pzp.
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej,oraz w stosunku, do których brak jest podstaw do ich wykluczenia w trybie art. 24 ust 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
— ofertę na formularzu ofertowym o treści zgodnej z określoną we wzorze stanowiącym (załącznik nr 2 do SIWZ),
— potwierdzenie wniesienia wadium,
— oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (załącznik Nr 3 do SIWZ),
— zezwolenie na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem, wydane w drodze decyzji przez właściwy organ,
— wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie, minimum dwie dostawy produktów leczniczych (w tym weterynaryjnych), każda o wartości nie mniejszej niż 1 000 000,00 PLN.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
— oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia (załącznik Nr 3 do SIWZ),
— aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
— aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłaceniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
— aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
— pełnomocnictwo do podpisania oferty, jeśli nie wynika ono z odpisu z właściwego rejestru albo z zaświadczenia o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej,
— pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 roku Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) wydane zgodnie z art. 3 ust. 3 z związku z art. 7 ust. 2 w drodze decyzji ministra właściwego do spraw zdrowia lub zgodne z art. 3 ust. 2 pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
— orzeczenie w sprawie jakości preparatu (kontrola seryjna wstępna) wydane przez Laboratorium referencyjne, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 roku Nr 45, poz. 271 z późn. zm.),
— dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla różnych gatunków zwierząt nie będących zwierzętami docelowymi przy podjęciu doustnym,
— dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada udokumentowaną eksperymentalnie nieszkodliwość dla gatunku docelowego,
— dokument potwierdzający, iż szczepionka zachowuje stabilne miano uodparniające przez okres nie krótszy niż 14 dni w warunkach terenowych,
— dokument potwierdzający, iż szczepionka posiada możliwość różnicowania szczepu szczepionkowego od szczepów ulicznych oraz zawiera marker, który pozwoli na ocenę skuteczności przyjęcia szczepionki.
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wymaganych w celu sprawdzenia nie podlegania wykluczeniu z postępowania z powodu okoliczności, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy Pzp, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, wystawione w takich samych terminach jak wymagane dokumenty.
Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana przez Zamawiającego na zasadzie: spełnia/nie spełnia.
W przypadku niespełniania jakiegokolwiek warunku udziału w postępowaniu Wykonawca zostanie wykluczony z postępowania na podstawie art. 24 Pzp.
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Zamawiający uzna warunki udziału w postępowaniu za spełnione, jeżeli wykonawca posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości, co najmniej 1 000 000,00 PLN oraz jest objęty ubezpieczeniem odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności gospodarczej związanej z przedmiotem zamówienia.
III.2.3)Zdolność techniczna
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Zamawiający uzna warunki udziału w postępowaniu za spełnione, jeżeli wykonawca dysponuje sprawnym technicznie samochodem mroźnią pozwalającą na dostarczenie przedmiotu zamówienia w terminie i miejscu wskazanym przez zamawiającego, z możliwością przechowywania przedmiotu zamówienia przez cały okres trwania akcji bez utraty parametrów jakościowych przedmiotu zamówienia.
Zamawiający uzna warunki udziału w postępowaniu za spełnione, jeżeli wykonawca dysponuje sprawnym technicznie samochodem mroźnią pozwalającą na dostarczenie przedmiotu zamówienia w terminie i miejscu wskazanym przez zamawiającego, z możliwością przechowywania przedmiotu zamówienia przez cały okres trwania akcji bez utraty parametrów jakościowych przedmiotu zamówienia.
III.2.4)Zamówienia zastrzeżone
III.3)SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI
III.3.1)Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu
III.3.2)Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
Znak: WIW.AD.272.1.2.2011
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Nie
IV.3.3)Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych
Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów 29.3.2011 - 10:00
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
29.3.2011 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
Okres w dniach 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 29.3.2011 - 10:15
Miejsce
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach (Sala Konferencyjna – pokój nr 7), ul. Ks. P. Ściegiennego 205, 25-116 Kielce, POLSKA.
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert NieSEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
VI.1)JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ
Nie
VI.2)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
Nie
VI.3)INFORMACJE DODATKOWE
VI.4)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587801
Internet: http://www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587800
VI.4.2)Składanie odwołań
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587801
Internet: http://www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587800
VI.5)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
14.2.2011
| TI | Tytuł | PL-Kielce: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 134306-2011 |
| PD | Data publikacji | 28/04/2011 |
| OJ | Dz.U. S | 82 |
| TW | Miejscowość | KIELCE |
| AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 1 - Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny |
| DS | Dokument wysłany | 26/04/2011 |
| NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
| RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
| TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
| AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
| PC | Kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33651690 - Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |
| RC | Kod NUTS | PL33 |
| IA | Adres internetowy (URL) | www.wiw.kielce.pl |
28/04/2011 S82 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
PL-Kielce: Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej
2011/S 82-134306
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA
Dostawy
SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA
I.1)NAZWA, ADRESY I OSOBY KONTAKTOWE
Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach
ul. Ściegiennego 205
Do wiadomości: Dorota Zielińska
25-116 Kielce
POLSKA
Tel. +48 413621439
E-mail: kielce.wiw@wetgiw.gov.pl
Faks +48 413616853
Adresy internetowe
Ogólny adres instytucji zamawiającej www.wiw.kielce.pl
I.2)RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI
Ministerstwo lub inny organ krajowy lub federalny, w tym jednostki regionalne i lokalne
Inne Inspekcja Weterynaryjna
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
Inne Inspekcja Weterynaryjna
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających Nie
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1)OPIS
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą
Dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów wolnożyjących w 2011 r. w ilości 567 000 dawek.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Lotnisko Masłów k/Kielc.
Kupno
Główne miejsce realizacji dostawy Lotnisko Masłów k/Kielc.
Kod NUTS PL33
II.1.3)Ogłoszenie dotyczy
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Przedmiotem zamówienia jest dostawa podczas akcji wiosennej i jesiennej na teren województwa świętokrzyskiego doustnej szczepionki przeciw wściekliźnie dla lisów wolnożyjących, w ilości 567 000 dawek szczepionki w 2011 roku. Wymagany termin realizacji zamówienia:akcja wiosenna: od 26.4.2011 r. do 10.5.2011 r. 283 500 dawek szczepionki akcja jesienna: od 29.8.2011r. do 10.9.2011r. 283 500 dawek szczepionki.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)
33651690
II.1.6)Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
II.2)CAŁKOWITA KOŃCOWA WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 1 439 046,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1)RODZAJ PROCEDURY
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów
Nie
IV.3)INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
Znak: WIW.AD.272.1.2.2011
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotycz?ce tego samego zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U. UE: 2011/S 32-052887 z dnia 16.2.2011
SEKCJA V: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
NAZWA Dostawa doustnej szczepionki przeciwko wściekliźnie dla lisów wolnożyjących w 2011r. w ilości 567 000 dawek.V.1)DATA DECYZJI O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA:
18.4.2011
V.2)LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2
V.3)NAZWA I ADRES WYKONAWCY, NA RZECZ KTÓREGO ZOSTAŁA WYDANA DECYZJA O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA
Konsorcjum: IDT Biologika GmbH; Pro-Wet Śnioch, Wiese Sp.j., ul. Okrężna 11, 75-736 Koszalin, Polska (PL) +48 874293864, +48 874291719
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
NIEMCY
Tel. +49 349018855381
Faks +49 349018855313
V.4)INFORMACJE NA TEMAT WARTOŚCI ZAMÓWIENIA
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia
Wartość 335 423,55 EUR
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 1 439 046,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna, liczbę lat 1
Wartość 335 423,55 EUR
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia
Wartość 1 439 046,00 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8,00
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna, liczbę lat 1
V.5)PRZEWIDYWANE JEST ZLECENIE PODWYKONAWSTWA W RAMACH ZAMÓWIENIA
Tak wartość lub część zamówienia, która będzie zlecona stronom trzecim
Nieznana
Nieznana
SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE
VI.1)ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH
Nie
VI.2)INFORMACJE DODATKOWE
VI.3)PROCEDURY ODWOŁAWCZE
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587801
Internet: http://www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587800
VI.3.2)Składanie odwołań
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 A
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel. +48 224587801
Internet: http://www.uzp.gov.pl
Faks +48 224587800
VI.4)DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA:
26.4.2011
Termin składania wniosków lub ofert:
2011-03-29
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 5288720111 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | |
| Data publikacji zamówienia: | 2011-02-16 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | 137 dni |
| Wadium: | 30000 ZŁ |
| Szacowana wartość* | 1 000 000 PLN - 1 500 000 PLN |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | NIE |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 0 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | www.wiw.kielce.pl |
| Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Kielcach ul. Ściegiennego 205, 25-116 kielce, woj. świętokrzyskie Dokumentacja dostępna na wniosek. Termin składania wniosków o dokumentację: 29/03/2011 |
| Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
| 33651690-1 | Szczepionki dla medycyny weterynaryjnej |