Dostawa elementów zamkniętego systemu pobierania krwi, pojemników na płyny ustrojowe oraz pojemników histopatologicznych

Włocławek: Dostawa elementów zamkniętego systemu pobierania krwi, pojemników na płyny ustrojowe oraz pojemników histopatologicznych


Numer ogłoszenia: 50515 - 2016; data zamieszczenia: 06.05.2016

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:

V	zamówienia publicznego
	zawarcia umowy ramowej
	ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Włocławku , Ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, woj. kujawsko-pomorskie, tel. 54 412 94 13, faks 54 412 94 13.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  http://szpital.wloclawek.pl/

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa elementów zamkniętego systemu pobierania krwi, pojemników na płyny ustrojowe oraz pojemników histopatologicznych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
I. Ogólny opis przedmiotu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa elementów zamkniętego systemu pobierania krwi, pojemników na płyny ustrojowe oraz pojemników histopatologicznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku. II. Termin wykonania zamówienia: Planowany termin realizacji zamówienia: 1) dla Zadania 1: sukcesywnie od dnia 05.06.2016 r. do dnia 05.05.2017 r.,* 2) dla Zadań 2 i 3: sukcesywnie od dnia zawarcia umowy do dnia 05.05.2017 r. * Zamawiający zastrzega, iż w wypadku, gdy udzielenie zamówienia nastąpi po dniu 05.06.2016 r., okresem realizacji zamówienia będzie okres od dnia zawarcia umowy do dnia 05.05.2017 r. III. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: 1. Zadanie 1: Przedmiotem zamówienia jest dostawa elementów zamkniętego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą wirówki laboratoryjnej, zgodnie z poniższym opisem: 1) Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania: - poj. 4,9 - 5,0 ml, - średnica 13 - 14 mm, - dł. max. 90 mm - ilość: 24 850 sztuk 2) Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania: - poj. 2,5 - 2,6 ml, - średnica 13 - 14 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 23 000 sztuk 3) Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania: - poj. 1,1 - 1,2 ml, - średnica 7 - 8 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 4 150 sztuk 4) Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym: - poj. 4,9 - 5,0 ml, - średnica 13 - 14 mm, - dł. max. 90 mm - ilość: 32 200 sztuk 5) Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym: - poj. 2,5 - 2,6 ml, - średnica 13 - 14 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 33 600 sztuk 6) Probówki do pozyskiwania surowicy z aktywatorem wykrzepiania i żelem separującym: - poj. 1,1 - 1,2 ml, - średnica 7 - 8 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 4 150 sztuk 7) Probówki zawierające antykoagulant - K3 EDTA: - poj. 2,5 - 2,7 ml, - średnica 13 - 14 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 54 300 sztuk 8) Probówki zawierające antykoagulant - K3 EDTA: - poj. 1,0 - 1,2 ml, - średnica 7 - 8 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 14 750 sztuk 9) Probówki do badań koagulologicznych z cytrynianem buforowanym: - poj. 4,9 - 5,0 ml, - średnica 11 - 12 mm, - dł. max. 93 mm - ilość: 15 650 sztuk 10) Probówki do badań koagulologicznych z cytrynianem buforowanym: - poj. 2,9 - 3,0 ml, - średnica 11 - 12 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 28 550 sztuk 11) Probówki do badań koagulologicznych z cytrynianem buforowanym: - poj. 1,3 - 1,4 ml, - średnica 7 - 8 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 4 150 sztuk 12) Probówki do OB z cytrynianem trójsodowym: - poj. 3,5 ml, - średnica 8 mm, - dł. max. 130 mm - ilość: 6 500 sztuk 13) Probówki do OB z cytrynianem trójsodowym: - poj. 2,0 ml, - średnica 11 mm, - dł. max. 66 mm - wraz z kapilarą do sedymentacji, z podziałką i nakrętką zabezpieczającą - ilość: 900 sztuk 14) Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową: - poj. 4,9 - 5,0 ml, - średnica 13 - 14 mm, - dł. max. 90 mm - ilość: 7 850 sztuk 15) Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową: - poj. 1,0 - 1,2 ml, - średnica 7 - 8 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 2 100 sztuk 16) Probówki do pozyskiwania osocza z heparyną litową: - poj. 2,7 - 3,0 ml, - średnica 11 - 12 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 10 150 sztuk 17) Probówki do pozyskiwania krwi żylnej zawierające fluorek + antykoagulant (do oznaczania stężenia glukozy w osoczu krwi żylnej metodą heksokinazową): - poj. 1,0 - 1,2 ml, - średnica 7 - 8 mm, - dł. max. 66 mm - ilość: 36 800 sztuk 18) Probówka z filtrem do pozyskiwania krwi do analiz gazometrycznych we krwi tętniczej i żylnej, z heparyną litową stabilizowaną jonami wapnia: - poj. 1,8 - 2,0 ml, - sterylizowane, - pakowane pojedynczo - ilość: 17 300 sztuk 19) Probówki z heparyną do pobierania i odwirowywania płynów jam ciała o poj. 8,0 - 9,0 ml, ilość: 900 sztuk 20) Probówki z hemolizatem i kapilarami do oznaczenia stężenia glukozy we krwi włośniczkowej metodą heksokinazową w oparciu o analizatory cobas c-501: - objętość hemolizatu 500 ul, - poj. kapilar 20 ul - ilość: 6 000 sztuk 21) Probówki z kapilarami do pozyskiwania krwi włośniczkowej w celu oznaczania stężenia glukozy (z fluorkiem) o poj. 200 ul, ilość: 200 sztuk 22) Probówki z kapilarami do pozyskiwania krwi włośniczkowej do badania morfologii krwi obwodowej (z EDTA - K) o poj. 200 ul, ilość: 500 sztuk 23) Probówki z kapilarami do pozyskiwania surowicy z krwi włośniczkowej, zawierające aktywator wykrzepiania - poj. 200 ul, ilość: 100 sztuk 24) Łącznik typu LUER do pobierania krwi kompatybilny z probówkami, ilość: 46 500 sztuk 25) Igły systemowe - średnica 0,7 mm, ilość: 7 500 sztuk 26) Igły systemowe - średnica 0,8 mm, ilość: 30 500 sztuk 27) Igły systemowe - średnica 0,9 mm, ilość: 30 500 sztuk 28) Igły systemowe typu motylek do pobierania krwi: - średnica 0,8 mm, - dł. 19 mm, - dł. drenu 80 mm - ilość: 5 000 sztuk 29) Igły systemowe typu motylek do pobierania krwi: - średnica 0,9 mm, - dł. 19 mm, - dł. drenu 80 mm - ilość: 5 000 sztuk 30) Adaptery z łopatką do wykonywania preparatów krwi obwodowej, ilość: 200 sztuk 31) Statywy do archiwizowania probówek biochemicznych z materiałem biologicznym, kompatybilne z ww. probówkami, ilość: 20 sztuk 32) Wirówka laboratoryjna kompatybilna z oferowanymi probówkami - dzierżawa na cały okres obowiązywania umowy, okres: 11 miesięcy 33) Pojemniki z tworzywa sztucznego ABS do wewnętrznego transportu materiału biologicznego z przezroczystą pokrywą PET (zaopatrzoną w uchwyt) zamykaną na zatrzaski (wymiary wewnętrzne 270 x 170 x 115 mm). Opatrzone znakami AI043 Materiał zakaźny odpornymi na działanie chemicznych substancji o charakterze dezynfekcyjnym, ilość: 10 sztuk 34) Pojemniki z tworzywa sztucznego ABS do wewnętrznego transportu materiału biologicznego z przezroczystą pokrywą PET (zaopatrzoną w uchwyt) zamykaną na zatrzaski (wymiary wewnętrzne 320 x 230 x 190 mm). Opatrzone znakami AI043 Materiał zakaźny odpornymi na działanie chemicznych substancji o charakterze dezynfekcyjnym, ilość: 5 sztuk UWAGI: 1) Wyroby wymienione w poz. 1-29 muszą być wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r., poz. 876). 2) Wyroby wymienione w poz. 1-30 muszą spełniać następujące wymagania dodatkowe: a) wszystkie elementy (probówki, igły, kapilary, adaptery) oferowanego systemu pobierania krwi muszą być wytworzone z tworzywa sztucznego, b) wszystkie elementy oferowanego systemu pobierania krwi muszą pochodzić od jednego producenta, w celu zapewnienia kompatybilności i bezpieczeństwa pobierania krwi w systemie zamkniętym, c) wszystkie elementy oferowanego systemu pobierania krwi muszą zabezpieczać personel przed kontaktem z krwią w trakcie pobierania, transportu i obróbki analitycznej materiału, d) wszystkie elementy oferowanego systemu pobierania krwi muszą być zdatne do użytku w terminie 6 miesięcy od dnia ich dostarczenia do miejsca wskazanego w umowie, e) wszystkie igły muszą być zespolone fabrycznie z uchwytami, sterylne, pakowane pojedynczo. 2. Zadanie 2 Przedmiotem zamówienia jest dostawa pojemników do bezpiecznego pobierania plwociny i popłuczyn oskrzelowych, zgodnie z poniższym opisem: 1) Pojemniki do bezpiecznego pobierania plwociny: - poj. do 20 ml, - jałowe, - z nakładaną nakrętką, - szczelne po zamknięciu, - z płaskim dnem, - z etykietą- każda sztuka zawiera opis z nazwą i datą ważności oraz miejsce na opisanie umożliwiające identyfikację próbki - ilość: 1 300 sztuk 2) Pojemniki do bezpiecznego pobierania plwociny na BK: - poj. 40-50 ml, - jałowe, - z nakładaną nakrętką, - szczelne po zamknięciu, - z płaskim lub stożkowym dnem, - z etykietą - każda sztuka zawiera opis z nazwą i datą ważności oraz miejsce na opisanie umożliwiające identyfikację próbki - ilość: 1 150 sztuk 3) Pojemniki do bezpiecznego pobierania popłuczyn oskrzelowych: - poj. do 50 ml, - jałowe, - z końcówkami + łącznik, - szczelne po zamknięciu, - z płaskim dnem, - z etykietą - każda sztuka zawiera opis z nazwą i datą ważności oraz miejsce na opisanie umożliwiające identyfikację próbki - ilość: 1 000 sztuk UWAGI: 1) Wszystkie wyroby muszą być wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r., poz. 876). 3. Zadanie 3 Przedmiotem zamówienia jest dostawa pojemników do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału tkankowego, zgodnie z poniższym opisem: 1) Pojemniki do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału tkankowego utrwalonego w 10 % zbuforowanej formalinie: - poj. 120 ml, - wykonane z PP lub PE, - wyposażone w szczelną pokrywę zakręcaną lub dociskaną, - oznaczone etykietą z symbolami informującymi o zagrożeniu biologicznym i chemicznym, - niesterylne - ilość: 900 sztuk 2) Pojemniki do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału tkankowego utrwalonego w 10 % zbuforowanej formalinie: - poj. 200 ml, - wykonane z PP lub PE, - wyposażone w szczelną pokrywę zakręcaną lub dociskaną, - oznaczone etykietą z symbolami informującymi o zagrożeniu biologicznym i chemicznym, - niesterylne - ilość: 1 800 sztuk 3) Pojemniki do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału tkankowego utrwalonego w 10 % zbuforowanej formalinie: - poj. 250 ml, - wykonane z PP lub PE, - wyposażone w szczelną pokrywę zakręcaną lub dociskaną, - oznaczone etykietą z symbolami informującymi o zagrożeniu biologicznym i chemicznym, - niesterylne - ilość: 3 300 sztuk 4) Pojemniki do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału tkankowego utrwalonego w 10 % zbuforowanej formalinie: - poj. 500 ml, - wykonane z PP lub PE, - wyposażone w szczelną pokrywę zakręcaną lub dociskaną, - oznaczone etykietą z symbolami informującymi o zagrożeniu biologicznym i chemicznym, - niesterylne - ilość: 1 800 sztuk 5) Pojemniki do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału tkankowego utrwalonego w 10 % zbuforowanej formalinie: - poj. 1000 ml, - wykonane z PP lub PE, - wyposażone w szczelną pokrywę zakręcaną lub dociskaną, - oznaczone etykietą z symbolami informującymi o zagrożeniu biologicznym i chemicznym, - niesterylne - ilość: 900 sztuk 6) Pojemniki do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału tkankowego utrwalonego w 10 % zbuforowanej formalinie: - poj. 3000 ml, - wykonane z PP lub PE, - wyposażone w szczelną pokrywę zakręcaną lub dociskaną, - oznaczone etykietą z symbolami informującymi o zagrożeniu biologicznym i chemicznym, - niesterylne - ilość: 350 sztuk 7) Pojemniki do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału tkankowego utrwalonego w 10 % zbuforowanej formalinie: - poj. 5000 ml, - wykonane z PP lub PE, - wyposażone w szczelną pokrywę zakręcaną lub dociskaną, - oznaczone etykietą z symbolami informującymi o zagrożeniu biologicznym i chemicznym, - niesterylne - ilość: 100 sztuk 8) Pojemniki do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału tkankowego utrwalonego w 10 % zbuforowanej formalinie: - poj. 10000 ml, - wykonane z PP lub PE, - wyposażone w szczelną pokrywę zakręcaną lub dociskaną, - oznaczone etykietą z symbolami informującymi o zagrożeniu biologicznym i chemicznym, - niesterylne - ilość: 4 sztuki UWAGI: 1) Wszystkie wyroby nie mogą być wypełnione formaliną. Zamawiający dokonywał będzie wypełnienia formaliną samodzielnie. 2) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w poz. 1-3 pojemników nieoznaczonych etykietą z symbolami informującymi o zagrożeniu biologicznym i chemicznym, jeżeli podyktowane jest to niemożnością umieszczenia tych etykiet ze ze względu na rozmiar pojemnika. IV. Informacje dodatkowe: 1) Zamawiający zastrzega, że ilość towaru będącego przedmiotem umowy może ulec zmniejszeniu w trakcie trwania umowy nie więcej niż o 20 % w zależności od bieżących potrzeb Zamawiającego. 2) Wykonawca może powierzyć wykonanie części przedmiotu umowy Podwykonawcom, o ile wskaże tych Podwykonawców i zakres powierzanej im części przedmiotu umowy w Formularzu ofertowym - załączniku nr 1 do SIWZ..

II.1.5)

przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających

• 
  Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających
  

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.19.25.00-7, 38.43.70.00-7, 33.14.13.20-9, 33.14.00.00-3, 38.00.00.00-5.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 05.05.2017.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań na potwierdzenie spełniania tego warunku udziału w postępowaniu. Oceny spełniania tego warunku udziału w postępowaniu Zamawiający dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń stosując zasadę: Wykonawca SPEŁNIA bądź NIE SPEŁNIA warunku. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Za spełniających warunek udziału w postępowaniu Zamawiający uzna Wykonawców, którzy wykonali, a w przypadku świadczeń okresowych również wykonują, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie - co najmniej 1 dostawę wyrobów medycznych (Zadania 1 i 2) lub akcesoriów laboratoryjnych (Zadanie 3) o wartości nie mniejszej niż: a) Zadanie 1: 130.000 zł, b) Zadanie 2: 6.000 zł, c) Zadanie 3: 25.000 zł, w ramach jednego zamówienia / jednej umowy.* * W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na kilka zadań Zamawiający dopuszcza, aby na potwierdzenie spełnienia warunku, o którym mowa w pkt 2, Wykonawca złożył w wykazie wykonanych dostaw jedną dostawę o wartości stanowiącej co najmniej sumę wartości dostaw zawartych w opisie sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu dla zadań, na które Wykonawca składa ofertę. Na przykład: Wykonawca składa ofertę na zadanie 1 i 2 - może złożyć albo wykaz zawierający dwie dostawy odpowiednio o wartości co najmniej 130.000 zł brutto dla zadania 1 i co najmniej 6.000 zł brutto dla zadania 2 albo jedną dostawę o wartości co najmniej 136.000 zł brutto dla zadania 1 i 2 łącznie. Oceny spełniania tego warunku udziału w postępowaniu Zamawiający dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń stosując zasadę: Wykonawca SPEŁNIA bądź NIE SPEŁNIA warunku. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań na potwierdzenie spełniania tego warunku udziału w postępowaniu. Oceny spełniania tego warunku udziału w postępowaniu Zamawiający dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń stosując zasadę: Wykonawca SPEŁNIA bądź NIE SPEŁNIA warunku. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań na potwierdzenie spełniania tego warunku udziału w postępowaniu. Oceny spełniania tego warunku udziału w postępowaniu Zamawiający dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń stosując zasadę: Wykonawca SPEŁNIA bądź NIE SPEŁNIA warunku. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań na potwierdzenie spełniania tego warunku udziału w postępowaniu. Oceny spełniania tego warunku udziału w postępowaniu Zamawiający dokonana na podstawie złożonych dokumentów i oświadczeń stosując zasadę: Wykonawca SPEŁNIA bądź NIE SPEŁNIA warunku. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

• wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  1. Formularz parametrów wymaganych, zgodnie z załącznikiem nr 7 do SIWZ. 2. Aktualne dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2015 r., poz. 876) w formie: a) deklaracji zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej, b) dokumentu potwierdzającego dokonanie odpowiednio zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej, c) dokumentu potwierdzającego przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej. Uwaga! W przypadku, gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w lit. a-c powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. Uwaga 2! Wymóg dotyczy wyłącznie pozycji, w których oferowane wyroby muszą być wyrobami medycznymi dopuszczonymi do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych.

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

1. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem nr 1 do SIWZ. 2. Formularz cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2 do SIWZ. 3. Pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie w sytuacji, gdy Wykonawca składa ofertę przez ustanowionego pełnomocnika. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności dane ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 4. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie: 1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. 2) Wykonawcy występujący wspólnie muszą złożyć wszystkie wymagane oświadczenia i dokumenty, z tym że oświadczenia i dokumenty wymagane przez Zamawiającego w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania składa każdy Wykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty muszą potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego wspólnie, z zastrzeżeniem art. 26 ust. 2b ustawy Pzp. 5. Tajemnica przedsiębiorstwa: 1) Wykonawca może zastrzec w ofercie jako tajne takie informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. 2) Zastrzeżenie informacji jako tajne musi nastąpić nie później niż w terminie składania ofert. 3) Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. W wypadku, gdy Wykonawca nie wykaże zasadności zastrzeżenia informacji, informacje te zostaną odtajnione. 4) Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Pzp.

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

• 1 - Cena - 95
• 2 - Termin płatności - 5

IV.2.2)

przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona:

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

1. Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia istotnych zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy: 1) nastąpi obniżenie ceny; 2) nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. Zmiana związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 2 ustawy Pzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 ustawy Pzp; 3) nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 3 ustawy Pzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 ustawy Pzp; 4) nastąpi zmiana stawki podatku VAT - Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp, w tym także wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 ustawy Pzp; 5) nastąpią zmiany osób wskazanych przez Strony do realizacji umowy; 6) nastąpi zmiana nazwy handlowej, numeru katalogowego lub innego oznaczenia towaru nie powodująca zmiany przedmiotu umowy; 7) umowa nie zostanie zrealizowana do wartości brutto w terminie jej obowiązywania - czas trwania umowy może zostać wydłużony aż do wyczerpania wartości brutto, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy. 2. Zamawiający dopuszcza także, w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą, w trakcie trwania umowy, zmianę towaru dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji, gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ. Zamawiający zastrzega, iż cena towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru zamienianego. W przypadku zaprzestania lub zawieszenia produkcji towaru objętego umową Wykonawca winien udokumentować ten fakt. 3. Zmiana umowy może nastąpić na podstawie pisemnego wniosku, w którym należy umotywować zasadność proponowanych zmian. Zmiany umowy dokonuje się w formie aneksu do umowy, z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
http://szpital.wloclawek.pl/przetargi/

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego ks. Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, Dział Zamówień Publicznych, pokój 303/304.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
17.05.2016 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego ks. Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, Dział Zamówień Publicznych, pokój 303/304.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Nie dotyczy..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Zadanie 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest dostawa elementów zamkniętego systemu pobierania krwi wraz z dzierżawą wirówki laboratoryjnej. Pozostała część opisu przedmiotu zamówienia dotycząca niniejszej części znajduje się w Sekcji II.1.4 niniejszego ogłoszenia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.19.25.00-7, 38.43.70.00-7, 33.14.13.20-9, 33.14.00.00-3, 38.00.00.00-5.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 05.05.2017.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Zadanie 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest dostawa pojemników do bezpiecznego pobierania plwociny i popłuczyn oskrzelowych. Pozostała część opisu przedmiotu zamówienia dotycząca niniejszej części znajduje się w Sekcji II.1.4 niniejszego ogłoszenia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  38.43.70.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 05.05.2017.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Zadanie 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiotem zamówienia jest dostawa pojemników do bezpiecznego przechowywania i transportu materiału tkankowego. Pozostała część opisu przedmiotu zamówienia dotycząca niniejszej części znajduje się w Sekcji II.1.4 niniejszego ogłoszenia..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  38.43.70.00-7.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Zakończenie: 05.05.2017.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia:

  • 1. Cena - 95
  • 2. Termin płatności - 5