Zakup i dostawa odczynników do immunochemicznych badań mikrobiologicznych
Opis przedmiotu przetargu: 1. Zakup i dostawa odczynników do Immunochemicznych badań mikrobiologicznych w okresie 12 miesięcy . 2. Szczegółowe wymagania dotyczące w/w przedmiotu zamówienia określono w załączniku nr1- pakiet nr1. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. Oferta musi być całościowa, według asortymentu i ilości określonej w załączniku nr1 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 4. Zamawiający wymaga aby oferowany przedmiot zamówienia był dopuszczony do obrotu i stosowania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107, poz. 679. Dostawa realizowana będzie na koszt i ryzyko Wykonawcy. 5.Odczynniki 1)Hbs Ag - 500 oznaczeń/rok 2)Anty-HBs - 1200 oznaczeń/rok 3)HBe Ag - 100 oznaczeń/rok 4)Anty HBe - 100 oznaczeń/rok 5)Anty- HCV -4000 oznaczeń/rok 6)Anty -CMV- IgM-1000 oznaczeń/rok 7)Toxocara IgG-1500oznaczeń/rok 8)EBV-IgM odczyn kapsydowy-1500 oznaczeń/rok 9)Borrelia IgG-2000 oznaczeń/rok 10)Borrelia IgM-2000 oznaczeń/rok 11)Yersinia IgG-2500oznaczeń /rok 12)Yersinia IgM-2500 oznaczeń/rok 13)Toxoplasma -IgG-1500 oznaczeń/rok 14)Toxoplasma -IgM-1500 oznaczeń/rok 6. Uwarunkowania A. Ogólne 1.Metoda ELISA mikropłytki â 96 testów w opakowaniu. 2.Certyfikat CE 3.Polsko - języczna instrukcja wykonania badania 4.Dobra powtarzalność testów bez konieczności podwójnego oznaczania prób. 5.Długi okres ważności odczynników (minimum 8 (osiem) miesięcy, po otwarciu 2 (dwa)- miesiące. 6.Obecność odczynnika stopującego w zestawie. 7.Odczyt absorpcji 450 i 620nm. 8.Płytka ELISA jest w opakowaniu zabezpieczającym, szczelnie zamykanym. 9.Kontrole i kalibratory są gotowe do użycia 10.Paski są łamliwe do pojedynczych dołków. 11.Firma zaprogramuje aparat READER 530 (czytnik płytek) lub udostępni wydruk programu (aplikacji). B-szczegółowe: Ad.1 Zestawy do HBs Ag-IV generacji. Zestawy wykrywające mutanty wirusa HBV. Ad.2 Zakres kalibracji od 0 do 1000 IU/L, w tym zakresie nie jest wymagane rozcieńczanie surowic. Specyficzność testu nie mniejsza niż 99,5%, czułość 99,6% Ad.5 Zestawy IV generacji. Bufor do rozcieńczania surowicy musi być zabarwiony. Ad.6.Zestawy z technologią eliminującą czynnik reumatoidalny. Ad 9 i 10 a) Możliwość oznaczania w surowicy, płynie mózgowo-rdzeniowym. b) Instrukcja zawiera sposób rozcieńczania i wykonywania oznaczeń w p.m.r. c) Oznaczenie ilościowe Ad.11,12- Płytki opłaszczone rekombinowanymi antygenami. Ad.3 i 4.- Ilość kontroli, kalibratorów wystarcza na wykonanie 7 serii oznaczeń. 7. Podane ilości badań są szacunkowe. Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części w/w wynikającym z braku zapotrzebowania lub zmniejszenia zapotrzebowania. 8. Zamówienie będzie realizowane przez okres 12 miesięcy. 9. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca winien do oferty załączyć firmowe materiały informacyjne (katalog, prospekt), zawierające dane, w którym winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów użytkowych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę.
Kielce: Zakup i dostawa odczynników do immunochemicznych badań mikrobiologicznych
Numer ogłoszenia: 492194 - 2012; data zamieszczenia: 05.12.2012
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. Władysława Buszkowskiego , ul. Langiewicza 2, 25-381 Kielce, woj. świętokrzyskie, tel. (041) 361 58 17, faks (041) 361 58 17.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.chok.kielce.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa odczynników do immunochemicznych badań mikrobiologicznych.
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Zakup i dostawa odczynników do Immunochemicznych badań mikrobiologicznych w okresie 12 miesięcy . 2. Szczegółowe wymagania dotyczące w/w przedmiotu zamówienia określono w załączniku nr1- pakiet nr1. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. Oferta musi być całościowa, według asortymentu i ilości określonej w załączniku nr1 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 4. Zamawiający wymaga aby oferowany przedmiot zamówienia był dopuszczony do obrotu i stosowania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107, poz. 679. Dostawa realizowana będzie na koszt i ryzyko Wykonawcy. 5.Odczynniki 1)Hbs Ag - 500 oznaczeń/rok 2)Anty-HBs - 1200 oznaczeń/rok 3)HBe Ag - 100 oznaczeń/rok 4)Anty HBe - 100 oznaczeń/rok 5)Anty- HCV -4000 oznaczeń/rok 6)Anty -CMV- IgM-1000 oznaczeń/rok 7)Toxocara IgG-1500oznaczeń/rok 8)EBV-IgM odczyn kapsydowy-1500 oznaczeń/rok 9)Borrelia IgG-2000 oznaczeń/rok 10)Borrelia IgM-2000 oznaczeń/rok 11)Yersinia IgG-2500oznaczeń /rok 12)Yersinia IgM-2500 oznaczeń/rok 13)Toxoplasma -IgG-1500 oznaczeń/rok 14)Toxoplasma -IgM-1500 oznaczeń/rok 6. Uwarunkowania A. Ogólne 1.Metoda ELISA mikropłytki â 96 testów w opakowaniu. 2.Certyfikat CE 3.Polsko - języczna instrukcja wykonania badania 4.Dobra powtarzalność testów bez konieczności podwójnego oznaczania prób. 5.Długi okres ważności odczynników (minimum 8 (osiem) miesięcy, po otwarciu 2 (dwa)- miesiące. 6.Obecność odczynnika stopującego w zestawie. 7.Odczyt absorpcji 450 i 620nm. 8.Płytka ELISA jest w opakowaniu zabezpieczającym, szczelnie zamykanym. 9.Kontrole i kalibratory są gotowe do użycia 10.Paski są łamliwe do pojedynczych dołków. 11.Firma zaprogramuje aparat READER 530 (czytnik płytek) lub udostępni wydruk programu (aplikacji). B-szczegółowe: Ad.1 Zestawy do HBs Ag-IV generacji. Zestawy wykrywające mutanty wirusa HBV. Ad.2 Zakres kalibracji od 0 do 1000 IU/L, w tym zakresie nie jest wymagane rozcieńczanie surowic. Specyficzność testu nie mniejsza niż 99,5%, czułość 99,6% Ad.5 Zestawy IV generacji. Bufor do rozcieńczania surowicy musi być zabarwiony. Ad.6.Zestawy z technologią eliminującą czynnik reumatoidalny. Ad 9 i 10 a) Możliwość oznaczania w surowicy, płynie mózgowo-rdzeniowym. b) Instrukcja zawiera sposób rozcieńczania i wykonywania oznaczeń w p.m.r. c) Oznaczenie ilościowe Ad.11,12- Płytki opłaszczone rekombinowanymi antygenami. Ad.3 i 4.- Ilość kontroli, kalibratorów wystarcza na wykonanie 7 serii oznaczeń. 7. Podane ilości badań są szacunkowe. Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części w/w wynikającym z braku zapotrzebowania lub zmniejszenia zapotrzebowania. 8. Zamówienie będzie realizowane przez okres 12 miesięcy. 9. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca winien do oferty załączyć firmowe materiały informacyjne (katalog, prospekt), zawierające dane, w którym winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów użytkowych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę..
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.90.00.00-1.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości: 4000,00zł(PLN) słownie: cztery tysiące
III.2) ZALICZKI
Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1-4 załącznik do SIWZ. Ocena spełnienia warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia- nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w złożonych do oferty oświadczeniach
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający uzna za potwierdzony warunek, jeżeli Wykonawca w ciągu trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy- w tym okresie zrealizował dostawy porównywalne pod względem zakresu i charakteru z przedmiotem zamówienia. Spełnienie warunku należy potwierdzić wykazem dostaw (sporządzonych wg załącznika nr 4) oraz dokumentem, że dostawy te zostały lub są wykonywane należycie. Ocena spełnienia warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia- nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w złożonych do oferty dokumentach
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1-4 załącznik do SIWZ. Ocena spełnienia warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia- nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w złożonych do oferty oświadczeniach
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1pkt.1-4 załącznik do SIWZ. Ocena spełnienia warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia- nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w złożonych do oferty oświadczeniach
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuWykonawca winien udokumentować sytuację ekonomiczną i finansową poprzez wykazanie opłaconej polisy, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności. Ocena spełnienia warunku dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia- nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w złożonych do oferty dokumentach
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
-
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie
- opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
- aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
- aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
- aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
-
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
- próbki, opisy lub fotografie
inne dokumenty
a) Oświadczenie o spełnianiu warunków określonych w art.22 ust.1pkt1-4 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr2 do specyfikacji. Wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy 1)wypełniony i podpisany formularz ofertowy z wykorzystaniem wzoru- załącznik nr1 do niniejszej specyfikacji (oświadczenie woli wykonawcy), 2) materiały informacyjne, na podstawie których Zamawiający dokona oceny zgodności oferty z opisem przedmiotu zamówienia (katalogi, prospekty, opisy opracowane przez producenta w języku polskim). Prosimy o zaznaczenie której poz. dokumenty dotyczą. 3)Zaoferować przedmiot zamówienia zgodny z wymaganiami zawartymi w załączniku nr1- pakiet nr1 do specyfikacji. 4)Kopia dokumentów rejestrowych dopuszczających produkt do obrotu. Udokumentować, że zaoferowany przedmiot zamówienia ma przewidziane prawem dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, złożyć oświadczenie Wykonawcy, że oferowany (przedmiot zamówienia) spełnia wszystkie wymagania wymienione w załączniku nr1- pakiet do specyfikacji, posiada dopuszczenia zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. 5)Udokumentować, że produkt dopuszczony do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ), deklaracja zgodności , certyfikat CE. 6)Oświadczenie z mocy art. 36 ust.4 ustawy w sprawie podwykonawców- zawarte w treści druku oferta/zaznaczyć. 7)Oświadczenie w trybie art.44 ustawy - zawarte w treści druku oferta, w przypadku oferty wspólnej należy złożyć jedno oświadczenie/zaznaczyć/. 8)Dowód wniesienia wadium. 9)Wskazane wyżej dokumenty mogą być doręczone w formie oryginałów lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. 10) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości. 11)Oferta wraz z załącznikami musi być podpisana przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy, w przypadku przedsiębiorcy, zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze (lub np. w ewidencji działalności gospodarczej). Do oferty należy dołączyć dokument lub pełnomocnictwo, z których wynika uprawnienie osoby (osób) do składania oświadczeń woli i reprezentowania Wykonawcy, jeżeli prawo to nie wynika z rejestru. W takiej sytuacji dokument lub pełnomocnictwo muszą być integralną częścią oferty. Brak podpisu na ofercie lub podpisanie oferty przez osobę/y do tego nie upoważnioną/e będzie skutkowało odrzuceniem oferty na podstawie art.89 ust.1 pkt.8 ustawy. 12)Wszystkie dokumenty wymagane zgodnie z postanowieniami niniejszej Specyfikacji powinny być złożone w języku polskim. Wszelkie dokumenty dołączone w innym języku niż polski powinny być załączone wraz z tłumaczeniem na język polski
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
Informacja dla wykonawców wspólnie ubiegających się udzielenie zamówienia: Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zawierać wskazanie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, także oświadczenie o przyjęciu wspólnej solidarnej odpowiedzialności za wykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia. Podpisy muszą zostać złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej (oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub upoważnionego przedstawiciela). Dokument pełnomocnika należy przedstawić w formie oryginału. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik. Jeżeli oferta wykonawców występujących wspólnie zostanie wybrana, ustanowiony przez nich pełnomocnik przed podpisaniem umowy musi przedstawić Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych Wykonawców
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
1. Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy w następującym zakresie: 1)Zmiany przywoływanych w przedmiotowej umowie ustaw oraz rozporządzeń, w przypadku uchwalenia nowych ustaw lub rozporządzeń mających odpowiednie zastosowanie (zmiany przepisów bądź wymogów szczególnych dotyczących przedmiotu zamówienia). 2)ograniczenia zakresu przedmiotu zamówienia, 3)obniżenia wynagrodzenia, o którym mowa w §, 4)zmiany terminu wykonania przedmiotu zamówienia (terminu wynikającego z harmonogramu, terminu rozpoczęcia i zakończenia), data początkowa terminu realizacji zamówienia jest datą szacunkową i jest uzależniona od trwania procedury przetargowej, a co za tym idzie- może ulec zmianie, w sytuacji gdyby wystąpiły okoliczności powodujące, że wykonanie zamówienia nie jest możliwe do wykonania w terminie, o którym mowa w SIWZ, z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy i Zamawiającego, 5)zmiany numeru konta, o którym mowa w §4 umowy. 6)zmiany o charakterze niezależnym od stron, którego strony nie mogły przewidzieć przed zawarciem umowy, urzędowa zmiana stawek podatku VAT, z uwagi na niezależne od stron okoliczności tj. choroba, wypadki losowe, nieprzewidziane zmiany organizacyjne, dotyczące osób reprezentujących strony, zmiana banków, zmiany danych teleadresowych zapisanych w umowie, numeru kat. produktu w przypadku zaprzestania produkcji przedmiotu zamówienia (udokumentowanej) z oferty, dopuszczając produkt zamienny pod warunkiem (po wyrażeniu zgody przez Kupującego). 7)Wielkości i liczby opakowań w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania towaru(po wyrażeniu zgody przez Kupującego/Zamawiającego, przy zachowaniu cen jednostkowych netto z oferty). 8)wprowadzenia towaru zastępczego, zastąpienie towaru określonego w załączniku nr1 towarem o wyższej jakości, 9)obniżenia cen jednostkowych określonych w załącznikach do umowy, 2. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Sprzedającego, chyba że konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub zmiany te są korzystne dla Kupującego. 3. Zmiana warunków umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.chok.kielce.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. Władysława Buszkowskiego, ul. Langiewicza 2, 25-381 Kielce, Pawilon A, Dział ds. Przetargów i Zaopatrzenia, pokój nr 22.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
13.12.2012 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. Władysława Buszkowskiego, ul. Langiewicza 2, 25-381 Kielce, Pawilon A, Dział ds. Przetargów i Zaopatrzenia, pokój nr 22.
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Numer ogłoszenia: 502334 - 2012; data zamieszczenia: 11.12.2012
OGŁOSZENIE O ZMIANIE OGŁOSZENIA
Ogłoszenie dotyczy:
Ogłoszenia o zamówieniu.
Informacje o zmienianym ogłoszeniu:
492194 - 2012 data 05.12.2012 r.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. Władysława Buszkowskiego, ul. Langiewicza 2, 25-381 Kielce, woj. świętokrzyskie, tel. (041) 361 58 17, fax. (041) 361 58 17.
SEKCJA II: ZMIANY W OGŁOSZENIU
II.1) Tekst, który należy zmienić:
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
II.1.3).
W ogłoszeniu jest:
1. Zakup i dostawa odczynników do Immunochemicznych badań mikrobiologicznych w okresie 12 miesięcy . 2. Szczegółowe wymagania dotyczące w/w przedmiotu zamówienia określono w załączniku nr1- pakiet nr1. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. Oferta musi być całościowa, według asortymentu i ilości określonej w załączniku nr1 do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 4. Zamawiający wymaga aby oferowany przedmiot zamówienia był dopuszczony do obrotu i stosowania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107, poz. 679. Dostawa realizowana będzie na koszt i ryzyko Wykonawcy. 5.Odczynniki 1)Hbs Ag - 500 oznaczeń/rok 2)Anty-HBs - 1200 oznaczeń/rok 3)HBe Ag - 100 oznaczeń/rok 4)Anty HBe - 100 oznaczeń/rok 5)Anty- HCV -4000 oznaczeń/rok 6)Anty -CMV- IgM-1000 oznaczeń/rok 7)Toxocara IgG-1500oznaczeń/rok 8)EBV-IgM odczyn kapsydowy-1500 oznaczeń/rok 9)Borrelia IgG-2000 oznaczeń/rok 10)Borrelia IgM-2000 oznaczeń/rok 11)Yersinia IgG-2500oznaczeń /rok 12)Yersinia IgM-2500 oznaczeń/rok 13)Toxoplasma -IgG-1500 oznaczeń/rok 14)Toxoplasma -IgM-1500 oznaczeń/rok 6. Uwarunkowania A. Ogólne 1.Metoda ELISA mikropłytki â 96 testów w opakowaniu. 2.Certyfikat CE 3.Polsko - języczna instrukcja wykonania badania 4.Dobra powtarzalność testów bez konieczności podwójnego oznaczania prób. 5.Długi okres ważności odczynników (minimum 8 (osiem) miesięcy, po otwarciu 2 (dwa)- miesiące. 6.Obecność odczynnika stopującego w zestawie. 7.Odczyt absorpcji 450 i 620nm. 8.Płytka ELISA jest w opakowaniu zabezpieczającym, szczelnie zamykanym. 9.Kontrole i kalibratory są gotowe do użycia 10.Paski są łamliwe do pojedynczych dołków. 11.Firma zaprogramuje aparat READER 530 (czytnik płytek) lub udostępni wydruk programu (aplikacji). B-szczegółowe: Ad.1 Zestawy do HBs Ag-IV generacji. Zestawy wykrywające mutanty wirusa HBV. Ad.2 Zakres kalibracji od 0 do 1000 IU/L, w tym zakresie nie jest wymagane rozcieńczanie surowic. Specyficzność testu nie mniejsza niż 99,5%, czułość 99,6% Ad.5 Zestawy IV generacji. Bufor do rozcieńczania surowicy musi być zabarwiony. Ad.6.Zestawy z technologią eliminującą czynnik reumatoidalny. Ad 9 i 10 a) Możliwość oznaczania w surowicy, płynie mózgowo-rdzeniowym. b) Instrukcja zawiera sposób rozcieńczania i wykonywania oznaczeń w p.m.r. c) Oznaczenie ilościowe Ad.11,12- Płytki opłaszczone rekombinowanymi antygenami. Ad.3 i 4.- Ilość kontroli, kalibratorów wystarcza na wykonanie 7 serii oznaczeń. 7. Podane ilości badań są szacunkowe. Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części w/w wynikającym z braku zapotrzebowania lub zmniejszenia zapotrzebowania. 8. Zamówienie będzie realizowane przez okres 12 miesięcy. 9. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca winien do oferty załączyć firmowe materiały informacyjne (katalog, prospekt), zawierające dane, w którym winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów użytkowych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę.
W ogłoszeniu powinno być:
1. Zakup i dostawa odczynników do Immunochemicznych badań mikrobiologicznych w okresie 12 miesięcy . 2. Szczegółowe wymagania dotyczące w/w przedmiotu zamówienia określono w załączniku nr1: pakiet nr1, pakiet nr2, pakiet nr3. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferta musi być całościowa, według asortymentu i ilości określonej w załączniku nr1-pakiet do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 3. Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień: CPV: 2490000-1 różne produkty chemiczne. 4. Zamawiający wymaga aby oferowany przedmiot zamówienia był dopuszczony do obrotu i stosowania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107, poz. 679. Dostawa realizowana będzie na koszt i ryzyko Wykonawcy. 5.Odczynniki Pakiet nr1: 1)HBs Ag - 500 oznaczeń/rok 2)Anty-HBs - 1200 oznaczeń/rok 3)HBe Ag - 100 oznaczeń/rok 4)Anty HBe - 100 oznaczeń/rok 5)Anty- HCV -4000 oznaczeń/rok Pakiet nr2: 6)Anty -CMV- IgM-1000 oznaczeń/rok 7)Toxocara IgG-1500oznaczeń/rok 8)EBV-IgM odczyn kapsydowy-1500 oznaczeń/rok 9)Borrelia IgG-2000 oznaczeń/rok 10)Borrelia IgM-2000 oznaczeń/rok 13) Toxoplasma -IgG-1500 oznaczeń/rok 14) Toxoplasma -IgM-1500 oznaczeń/rok Pakiet nr3: 11)Yersinia IgG-2500oznaczeń /rok 12)Yersinia IgM-2500 oznaczeń/rok 6. Uwarunkowania A. Ogólne 1.Metoda ELISA mikropłytki â 96 testów w opakowaniu. 2.Certyfikat CE 3.Polsko - języczna instrukcja wykonania badania 4.Dobra powtarzalność testów bez konieczności podwójnego oznaczania prób. 5.Długi okres ważności odczynników (minimum 8 (osiem) miesięcy, po otwarciu 2 (dwa)- miesiące. 6.Obecność odczynnika stopującego w zestawie. 7.Odczyt absorpcji 450 i 620nm. 8.Płytka ELISA jest w opakowaniu zabezpieczającym, szczelnie zamykanym. 9.Kontrole i kalibratory są gotowe do użycia 10.Paski są łamliwe do pojedynczych dołków. 11.Firma zaprogramuje aparat READER 530 (czytnik płytek) lub udostępni wydruk programu (aplikacji). B-szczegółowe: Ad.1 Zestawy do HBs Ag-IV generacji. Zestawy wykrywające mutanty wirusa HBV. Ad.2 Zakres kalibracji od 0 do 1000 IU/L, w tym zakresie nie jest wymagane rozcieńczanie surowic. Specyficzność testu nie mniejsza niż 99,5%, czułość 99,6% Ad.5 Zestawy IV generacji. Bufor do rozcieńczania surowicy musi być zabarwiony. Ad.6.Zestawy z technologią eliminującą czynnik reumatoidalny. Ad 9 i 10 a) Możliwość oznaczania w surowicy, płynie mózgowo-rdzeniowym. b) Instrukcja zawiera sposób rozcieńczania i wykonywania oznaczeń w p.m.r. c) Oznaczenie ilościowe Ad.11,12- Płytki opłaszczone rekombinowanymi antygenami. Ad.3 i 4.- Ilość kontroli, kalibratorów wystarcza na wykonanie 7 serii oznaczeń. 7. Podane ilości badań są szacunkowe. Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części w/w wynikającym z braku zapotrzebowania lub zmniejszenia zapotrzebowania. 8. Zamówienie będzie realizowane przez okres 12 miesięcy. 9. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca winien do oferty załączyć firmowe materiały informacyjne (katalog, prospekt), zawierające dane, w którym winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów użytkowych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę.
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
III.1).
W ogłoszeniu jest:
Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości: 4000,00zł(PLN) słownie: cztery tysiące.
W ogłoszeniu powinno być:
Zamawiający żąda wniesienia wadium w wysokości: Pakiet nr1-1.000,00zł (słownie złotych: jeden tysiąc i 00/100), Pakiet nr2-1.900,00zł (słownie złotych: tysiąc dziewięćset i 00/100), Pakiet nr3 -1.100,00(słownie złotych: tysiąc sto i 00/100) razem (Pakiet nr1-Pakiet nr3: 4000,00zł(PLN) słownie: cztery tysiące).
Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst:
IV.4.4).
W ogłoszeniu jest:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 13.12.2012 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. Władysława Buszkowskiego, ul. Langiewicza 2, 25-381 Kielce, Pawilon A, Dział ds. Przetargów i Zaopatrzenia, pokój nr 22.
W ogłoszeniu powinno być:
Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 14.12.2012 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. Władysława Buszkowskiego, ul. Langiewicza 2, 25-381 Kielce, Pawilon A, Dział ds. Przetargów i Zaopatrzenia, pokój nr 22.
Kielce: zakup i dostawa odczynników do immunochemicznych badań mikrobiologicznych
Numer ogłoszenia: 21696 - 2013; data zamieszczenia: 15.01.2013
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 492194 - 2012r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
tak.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. Władysława Buszkowskiego, ul. Langiewicza 2, 25-381 Kielce, woj. świętokrzyskie, tel. (041) 361 58 17, faks (041) 361 58 17.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
zakup i dostawa odczynników do immunochemicznych badań mikrobiologicznych.
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
1. Zakup i dostawa odczynników do Immunochemicznych badań mikrobiologicznych w okresie 12 miesięcy . 2. Szczegółowe wymagania dotyczące w/w przedmiotu zamówienia określono w załączniku nr1: pakiet nr1, pakiet nr2, pakiet nr3. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferta musi być całościowa, według asortymentu i ilości określonej w załączniku nr1-pakiet do niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 4. Zamawiający wymaga aby oferowany przedmiot zamówienia był dopuszczony do obrotu i stosowania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107, poz. 679. Dostawa realizowana będzie na koszt i ryzyko Wykonawcy. 5.Odczynniki Pakiet nr1: 1)HBs Ag - 500 oznaczeń/rok 2)Anty-HBs - 1200 oznaczeń/rok 3)HBe Ag - 100 oznaczeń/rok 4)Anty HBe - 100 oznaczeń/rok 5)Anty- HCV -4000 oznaczeń/rok Pakiet nr2: 6)Anty -CMV- IgM-1000 oznaczeń/rok 7)Toxocara IgG-1500oznaczeń/rok 8)EBV-IgM odczyn kapsydowy-1500 oznaczeń/rok 9)Borrelia IgG-2000 oznaczeń/rok 10)Borrelia IgM-2000 oznaczeń/rok 13) Toxoplasma -IgG-1500 oznaczeń/rok 14) Toxoplasma -IgM-1500 oznaczeń/rok Pakiet nr3: 11)Yersinia IgG-2500oznaczeń /rok 12)Yersinia IgM-2500 oznaczeń/rok 6. Uwarunkowania A. Ogólne 1.Metoda ELISA mikropłytki â 96 testów w opakowaniu. 2.Certyfikat CE 3.Polsko - języczna instrukcja wykonania badania 4.Dobra powtarzalność testów bez konieczności podwójnego oznaczania prób. 5.Długi okres ważności odczynników (minimum 8 (osiem) miesięcy, po otwarciu 2 (dwa)- miesiące. 6.Obecność odczynnika stopującego w zestawie. 7.Odczyt absorpcji 450 i 620nm. 8.Płytka ELISA jest w opakowaniu zabezpieczającym, szczelnie zamykanym. 9.Kontrole i kalibratory są gotowe do użycia 10.Paski są łamliwe do pojedynczych dołków. 11.Firma zaprogramuje aparat READER 530 (czytnik płytek) lub udostępni wydruk programu (aplikacji). B-szczegółowe: Ad.1 Zestawy do HBs Ag-IV generacji. Zestawy wykrywające mutanty wirusa HBV. Ad.2 Zakres kalibracji od 0 do 1000 IU/L, w tym zakresie nie jest wymagane rozcieńczanie surowic. Specyficzność testu nie mniejsza niż 99,5%, czułość 99,6% Ad.5 Zestawy IV generacji. Bufor do rozcieńczania surowicy musi być zabarwiony. Ad.6.Zestawy z technologią eliminującą czynnik reumatoidalny. Ad 9 i 10 a) Możliwość oznaczania w surowicy, płynie mózgowo-rdzeniowym. b) Instrukcja zawiera sposób rozcieńczania i wykonywania oznaczeń w p.m.r. c) Oznaczenie ilościowe Ad.11,12- Płytki opłaszczone rekombinowanymi antygenami. Ad.3 i 4.- Ilość kontroli, kalibratorów wystarcza na wykonanie 7 serii oznaczeń. 7. Podane ilości badań są szacunkowe. Zamawiający zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części w/w wynikającym z braku zapotrzebowania lub zmniejszenia zapotrzebowania. 8. Zamówienie będzie realizowane przez okres 12 miesięcy. 9. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca winien do oferty załączyć firmowe materiały informacyjne (katalog, prospekt), zawierające dane, w którym winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów użytkowych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę. Oferta powinna być opisana w tabeli według wzoru.
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
24.90.00.00-1.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
Część NR:
1
Nazwa:
pakiet nr1
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
09.01.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- BIOMEDICA Poland Spółka z o.o., {Dane ukryte}, 05-500 Piaseczno, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 57474,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
67381,20
Oferta z najniższą ceną:
67381,20
/ Oferta z najwyższą ceną:
67381,20
Waluta:
PLN.
Część NR:
2
Nazwa:
Pakiet nr2
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
09.01.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- BIOMEDICA Poland Spółka z o.o., {Dane ukryte}, 05-500 Piaseczno, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 97550,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
92048,40
Oferta z najniższą ceną:
92048,40
/ Oferta z najwyższą ceną:
113982,42
Waluta:
PLN.
Część NR:
3
Nazwa:
Pakiet nr3
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
09.01.2013.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
1.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- BIOMEDICA Poland spółka z o.o., {Dane ukryte}, 05-500 Piaseczno, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 55000,00 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
61776,00
Oferta z najniższą ceną:
61776,00
/ Oferta z najwyższą ceną:
61776,00
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 49219420120 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2012-12-04 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 1 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.chok.kielce.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. Władysława Buszkowskiego, ul. Langiewicza 2, 25-381 Kielce, Pawilon A, Dział ds. Przetargów i Zaopatrzenia, pokój nr 22 |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
24900000-3 | Produkty chemiczne wysokowartościowe i różne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
pakiet nr1 | BIOMEDICA Poland Spółka z o.o. Piaseczno | 2013-01-15 | 67 381,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-01-15 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 249000001 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 67 381,00 zł Minimalna złożona oferta: 67 381,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 67 381,00 zł Maksymalna złożona oferta: 67 381,00 zł | |||
Pakiet nr2 | BIOMEDICA Poland Spółka z o.o. Piaseczno | 2013-01-15 | 92 048,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-01-15 Dotyczy cześci nr: 2 Kody CPV: 249000001 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 92 048,00 zł Minimalna złożona oferta: 92 048,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 92 048,00 zł Maksymalna złożona oferta: 113 982,00 zł | |||
Pakiet nr3 | BIOMEDICA Poland spółka z o.o. Piaseczno | 2013-01-15 | 61 776,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2013-01-15 Dotyczy cześci nr: 3 Kody CPV: 249000001 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 61 776,00 zł Minimalna złożona oferta: 61 776,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 61 776,00 zł Maksymalna złożona oferta: 61 776,00 zł |