Umowa ramowa na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: umowa ramowa na dostawę leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o. przedmiot zamówienia składa się z 10 pakietów pakiet nr 1 – adalimumab – humira. pakiet nr 2 – epoprostenol – veletri. pakiet nr 3 – golimumab simponi. pakiet nr 4 – iloprost ventavis. pakiet nr 5 – infliksymab – remsima. pakiet nr 6 – macytentan opsumint. pakiet nr 7 – riociguatum – adempas. pakiet nr 8 – sidenafil revatio. pakiet nr 9 – trepostynil remodulin. pakiet nr 10 ustekinumab – stelara. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 5 do siwz – form. asortymentowo cenowy. 1)niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych 2) w wyniku przeprowadzenia postępowania zam. zawrze z wykonawcami (na zasadach określonych w roz. xxiv niniejszej siwz) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków 3) udzielając zamówienia, zam. może dokonać zmiany warunków zamówienia jeżeli są istotne ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość wartość bez vat 5 088 055.60 pln ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 1 część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 33622100 33622000 33631300 33631000 33632100 33670000 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o., ul. m. curie skłodowskiej 10, 41 800 zabrze ii.2.4)opis zamówienia pakiet nr 1 adalimumab – humira. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 2) czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxv 3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia 4) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) 5) lek równoważny musi spełniać następujące warunki • będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny. • takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny. • takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. • w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin realizacji zamówienia / waga 10 cena waga 90 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w dniach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu tak opis wznowień zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb. ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 2 część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 33622100 33622000 33631300 33631000 33632100 33670000 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o., ul. m. curie skłodowskiej 10, 41 800 zabrze ii.2.4)opis zamówienia pakiet nr 2 – epoprostenol – veletri. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 2) czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxv 3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia 4) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) 5) lek równoważny musi spełniać następujące warunki • będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny. • takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny. • takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. • w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin realizacji zamówienia / waga 10 cena waga 90 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu tak opis wznowień zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb. ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 3 część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 33622100 33622000 33631300 33631000 33632100 33670000 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o., ul. m. curie skłodowskiej 10, 41 800 zabrze ii.2.4)opis zamówienia pakiet nr 3 – golimumab simponi. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 2) czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxv 3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia 4) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) 5) lek równoważny musi spełniać następujące warunki • będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny. • takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny. • takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. • w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin realizacji zamówienia / waga 10 cena waga 90 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu tak opis wznowień zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb. ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 4 część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 33622100 33622000 33631300 33631000 33632100 33670000 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o., ul. m. curie skłodowskiej 10, 41 800 zabrze ii.2.4)opis zamówienia pakiet nr 4 – iloprost ventavis. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 2) czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxv 3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia 4) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) 5) lek równoważny musi spełniać następujące warunki • będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny. • takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny. • takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. • w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin realizacji zamówienia / waga 10 cena waga 90 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu tak opis wznowień zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb. ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 5 część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 33622100 33622000 33631300 33631000 33632100 33670000 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o., ul. m. curie skłodowskiej 10, 41 800 zabrze ii.2.4)opis zamówienia pakiet nr 5 – infliksymab – remsima. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 2) czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxv 3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia 4) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) 5) lek równoważny musi spełniać następujące warunki • będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny. • takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny. • takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. • w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin realizacji zamówienia / waga 10 cena waga 90 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu tak opis wznowień zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb. ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 6 część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 33622100 33622000 33631300 33631000 33632100 33670000 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o., ul. m. curie skłodowskiej 10, 41 800 zabrze ii.2.4)opis zamówienia pakiet nr 6 – macytentan opsumint. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 2) czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxv 3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia 4) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) 5) lek równoważny musi spełniać następujące warunki • będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny. • takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny. • takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. • w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin realizacji zamówienia / waga 10 cena waga 90 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu tak opis wznowień zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb. ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 7 część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 33622100 33622000 33631300 33631000 33632100 33670000 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o., ul. m. curie skłodowskiej 10, 41 800 zabrze ii.2.4)opis zamówienia pakiet nr 7 – riociguatum – adempas. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 2) czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxv 3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia 4) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) 5) lek równoważny musi spełniać następujące warunki • będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny. • takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny. • takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. • w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin realizacji zamówienia / waga 10 cena waga 90 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu tak opis wznowień zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb. ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 8 część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 33622100 33622000 33631300 33631000 33632100 33670000 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o., ul. m. curie skłodowskiej 10, 41 800 zabrze ii.2.4)opis zamówienia pakiet nr 8 – sidenafil revatio. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 2) czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxv 3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia 4) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) 5) lek równoważny musi spełniać następujące warunki • będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny. • takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny. • takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. • w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin realizacji zamówienia / waga 10 cena waga 90 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu tak opis wznowień zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb. ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 9 część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 33622100 33622000 33631300 33631000 33632100 33670000 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o., ul. m. curie skłodowskiej 10, 41 800 zabrze ii.2.4)opis zamówienia pakiet nr 9 – trepostynil remodulin. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 2) czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxv 3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia 4) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) 5) lek równoważny musi spełniać następujące warunki • będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny. • takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny. • takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. • w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin realizacji zamówienia / waga 10 cena waga 90 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu tak opis wznowień zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb. ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 10 część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 33622100 33622000 33631300 33631000 33632100 33670000 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl22 główne miejsce lub lokalizacja realizacji szpital specjalistyczny w zabrzu sp. z o.o., ul. m. curie skłodowskiej 10, 41 800 zabrze ii.2.4)opis zamówienia pakiet nr 10 ustekinumab – stelara. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 5 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 2) czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxv 3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia 4) zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) 5) lek równoważny musi spełniać następujące warunki • będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny. • będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny. • takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny. • takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny. • w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez nfz (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty chpl tylko do produktów leczniczych innych niż podane w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik do wniosku. wszystkie inne karty chpl nie wymienione wyżej wykonawca dostarczy na każde żądanie zamawiającego. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa termin realizacji zamówienia / waga 10 cena waga 90 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 24 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu tak opis wznowień zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb. ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne
ND	Nr dokumentu	43517-2018
PD	Data publikacji	31/01/2018
OJ	Dz.U. S	21
TW	Miejscowość	ZABRZE
AU	Nazwa instytucji	Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	29/01/2018
DT	Termin	12/03/2018
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
PC	Kod CPV	33600000 - Produkty farmaceutyczne 33622000 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 33622100 - Produkty lecznicze do terapii serca 33631000 - Produkty lecznicze dla dermatologii 33631300 - Środki przeciw łuszczycy 33632100 - Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne 33652300 - Środki immunosupresyjne 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
OC	Pierwotny kod CPV	33600000 - Produkty farmaceutyczne 33622000 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 33622100 - Produkty lecznicze do terapii serca 33631000 - Produkty lecznicze dla dermatologii 33631300 - Środki przeciw łuszczycy 33632100 - Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne 33652300 - Środki immunosupresyjne 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
RC	Kod NUTS	PL22
IA	Adres internetowy (URL)	www.klinika-zabrze.med.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych 2014/24/UE

31/01/2018 S21 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne

2018/S 021-043517

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2014/24/UE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa i adresy

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.
ul. M. Curie-Skłodowskiej 10
Zabrze
41-800
Polska
Osoba do kontaktów: Aldona Myślińska
Tel.: +48 323732346
E-mail: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl
Faks: +48 323732308
Kod NUTS: PL22

Adresy internetowe:

Główny adres: www.klinika-zabrze.med.pl

I.2)Wspólne zamówienie

I.3)Komunikacja

Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów zamówienia można uzyskać bezpłatnie pod adresem: www.klinika-zabrze.med.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej

I.4)Rodzaj instytucji zamawiającej

Podmiot prawa publicznego

I.5)Główny przedmiot działalności

Zdrowie

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia

II.1.1)Nazwa:

Umowa ramowa na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Numer referencyjny: DZP/03PN/2018

II.1.2)Główny kod CPV

33600000

II.1.3)Rodzaj zamówienia

Dostawy

II.1.4)Krótki opis:

UMOWA RAMOWA na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Przedmiot zamówienia składa się z 10 Pakietów:

Pakiet nr 1 – ADALIMUMAB – HUMIRA.

Pakiet nr 2 – EPOPROSTENOL – VELETRI.

Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB - SIMPONI.

Pakiet nr 4 – ILOPROST - VENTAVIS.

Pakiet nr 5 – INFLIKSYMAB – REMSIMA.

Pakiet nr 6 – MACYTENTAN - OPSUMINT.

Pakiet nr 7 – RIOCIGUATUM – ADEMPAS.

Pakiet nr 8 – SIDENAFIL - REVATIO.

Pakiet nr 9 – TREPOSTYNIL - REMODULIN.

Pakiet nr 10 - USTEKINUMAB – STELARA.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 5 do SIWZ – Form. asortymentowo-cenowy.

1)Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych

2) W wyniku przeprowadzenia postępowania Zam. zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w roz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków

3) Udzielając zamówienia, Zam. może dokonać zmiany warunków zamówienia jeżeli są istotne

II.1.5)Szacunkowa całkowita wartość

Wartość bez VAT: 5 088 055.60 PLN

II.1.6)Informacje o częściach

To zamówienie podzielone jest na części: tak

Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 1

Część nr: 1

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33600000

33622100

33622000

33631300

33631000

33632100

33670000

33652300

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL22

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze

II.2.4)Opis zamówienia:

Pakiet nr 1 - ADALIMUMAB – HUMIRA. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

3) maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

• w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty karty CHPL tylko do produktów leczniczych innych niż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik do Wniosku. Wszystkie inne karty CHPL nie wymienione wyżej Wykonawca dostarczy na każde żądanie Zamawiającego.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Termin realizacji zamówienia / Waga: 10

Cena - Waga: 90

II.2.6)Szacunkowa wartość

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w dniach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

II.2.14)Informacje dodatkowe

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 2

Część nr: 2

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33600000

33622100

33622000

33631300

33631000

33632100

33670000

33652300

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL22

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze

II.2.4)Opis zamówienia:

Pakiet nr 2 – EPOPROSTENOL – VELETRI. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Termin realizacji zamówienia / Waga: 10

Cena - Waga: 90

II.2.6)Szacunkowa wartość

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

II.2.14)Informacje dodatkowe

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 3

Część nr: 3

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33600000

33622100

33622000

33631300

33631000

33632100

33670000

33652300

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL22

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze

II.2.4)Opis zamówienia:

Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB - SIMPONI. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Termin realizacji zamówienia / Waga: 10

Cena - Waga: 90

II.2.6)Szacunkowa wartość

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

II.2.14)Informacje dodatkowe

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 4

Część nr: 4

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33600000

33622100

33622000

33631300

33631000

33632100

33670000

33652300

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL22

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze

II.2.4)Opis zamówienia:

Pakiet nr 4 – ILOPROST - VENTAVIS. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Termin realizacji zamówienia / Waga: 10

Cena - Waga: 90

II.2.6)Szacunkowa wartość

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

II.2.14)Informacje dodatkowe

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 5

Część nr: 5

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33600000

33622100

33622000

33631300

33631000

33632100

33670000

33652300

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL22

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze

II.2.4)Opis zamówienia:

Pakiet nr 5 – INFLIKSYMAB – REMSIMA. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Termin realizacji zamówienia / Waga: 10

Cena - Waga: 90

II.2.6)Szacunkowa wartość

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

II.2.14)Informacje dodatkowe

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 6

Część nr: 6

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33600000

33622100

33622000

33631300

33631000

33632100

33670000

33652300

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL22

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze

II.2.4)Opis zamówienia:

Pakiet nr 6 – MACYTENTAN - OPSUMINT. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Termin realizacji zamówienia / Waga: 10

Cena - Waga: 90

II.2.6)Szacunkowa wartość

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

II.2.14)Informacje dodatkowe

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 7

Część nr: 7

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33600000

33622100

33622000

33631300

33631000

33632100

33670000

33652300

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL22

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze

II.2.4)Opis zamówienia:

Pakiet nr 7 – RIOCIGUATUM – ADEMPAS. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Termin realizacji zamówienia / Waga: 10

Cena - Waga: 90

II.2.6)Szacunkowa wartość

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

II.2.14)Informacje dodatkowe

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 8

Część nr: 8

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33600000

33622100

33622000

33631300

33631000

33632100

33670000

33652300

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL22

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze

II.2.4)Opis zamówienia:

Pakiet nr 8 – SIDENAFIL - REVATIO. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Termin realizacji zamówienia / Waga: 10

Cena - Waga: 90

II.2.6)Szacunkowa wartość

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

II.2.14)Informacje dodatkowe

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 9

Część nr: 9

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33600000

33622100

33622000

33631300

33631000

33632100

33670000

33652300

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL22

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze

II.2.4)Opis zamówienia:

Pakiet nr 9 – TREPOSTYNIL - REMODULIN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Termin realizacji zamówienia / Waga: 10

Cena - Waga: 90

II.2.6)Szacunkowa wartość

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

II.2.14)Informacje dodatkowe

II.2)Opis

II.2.1)Nazwa:

Pakiet nr 10

Część nr: 10

II.2.2)Dodatkowy kod lub kody CPV

33600000

33622100

33622000

33631300

33631000

33632100

33670000

33652300

II.2.3)Miejsce świadczenia usług

Kod NUTS: PL22

Główne miejsce lub lokalizacja realizacji:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o., ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze

II.2.4)Opis zamówienia:

Pakiet nr 10 - USTEKINUMAB – STELARA. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

II.2.5)Kryteria udzielenia zamówienia

Kryteria określone poniżej

Kryterium jakości - Nazwa: Termin realizacji zamówienia / Waga: 10

Cena - Waga: 90

II.2.6)Szacunkowa wartość

II.2.7)Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Okres w miesiącach: 24

Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: tak

Opis wznowień:

Zamówienie podlega wznowieniu według potrzeb.

II.2.10)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2.11)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.12)Informacje na temat katalogów elektronicznych

II.2.13)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

II.2.14)Informacje dodatkowe

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki udziału

III.1.1)Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Wykaz i krótki opis warunków:

SIWZ Rozdział XIII.3.1 Uprawnienia: Wykonawca musi posiadać uprawnienia do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U.2016.2142 z późn. zm).

Uwaga (dotyczy warunku pkt 3.1.).

W formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) w sekcji A części IV Wykonawca wskazuje posiadane uprawnienia o których mowa w pkt. 3.1 wymagane przez Zamawiającego stosownie do art. 22 ust. 1b ustawy.

4.4.Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu (pkt 3.1. i 3.2 niniejszego rozdziału SIWZ), zostanie wezwany do przedłożenia następujących oświadczeń i dokumentów (aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów):

— w celu wykazania spełniania warunku z pkt 3.1.:

4.4.1. oryginał lub kopia, poświadczona przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U.2016.2142 z późn. zm).

Uwaga (dotyczy pkt 4.4.1).

W przypadku Wykonawców, których siedziba znajduje się w innym niż Polska państwie członkowskim Unii Europejskiej wymaga się przedstawienia oryginału lub kopii, poświadczonej przez Wykonawcę za zgodność z oryginałem zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, wydanego przez właściwy organ w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, chyba że w danym państwie takie zezwolenie nie jest wymagane.

III.1.2)Sytuacja ekonomiczna i finansowa

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

SIWZ Rozdział XIII. 3.2 Sytuacja ekonomiczna lub finansowa:Wykonawca musi być ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż:

Pakiet nr 1 – 697 800 PLN

Pakiet nr 2 – 144 200 PLN

Pakiet nr 3 – 32 100 PLN

Pakiet nr 4 – 164 100 PLN

Pakiet nr 5 – 138 000 PLN

Pakiet nr 6 – 53 400 PLN

Pakiet nr 7 – 248 100 PLN

Pakiet nr 8 – 154 800 PLN

Pakiet nr 9 – 439 600 PLN

Pakiet nr 10 – 125 400 PLN

W przypadku składania oferty na więcej niż jedno zadanie wartość polisy Wykonawcy, nie może być mniejsza od sumy wartości polis określonych przez Zamawiającego dla poszczególnych zadań (pakietów), na które Wykonawca składa ofertę.

Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Uwaga (dotyczy warunku pkt 3.2.).

W przypadku Wykonawcy, który wykaże w dowodach wartość określoną w walutach obcych, Wykonawca zobowiązany jest do dokonania przeliczenia wykazanej kwoty według średniego kursu NBP z ostatniego dnia roboczego poprzedzającego dzień składania ofert i wpisaniu prawidłowej wartości w formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) w sekcji B części IV.

4.4.2. dokumentów potwierdzających, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną określoną przez Zamawiającego dla poszczególnych części na które Wykonawca złożył ofertę tj.

Pakiet nr 1 – 697 800 PLN

Pakiet nr 2 – 144 200 PLN

Pakiet nr 3 – 32 100 PLN

Pakiet nr 4 – 164 100 PLN

Pakiet nr 5 – 138 000 PLN

Pakiet nr 6 – 53 400 PLN

Pakiet nr 7 – 248 100 PLN

Pakiet nr 8 – 154 800 PLN

Pakiet nr 9 – 439 600 PLN

Pakiet nr 10 – 125 400 PLN

Uwaga (dotyczy pkt 4.4.2).

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może złożyć wymaganych przez Zamawiającego dokumentów, o których mowa w pkt 4.4.2. niniejszego rozdziału SIWZ, Zamawiający dopuszcza złożenie przez Wykonawcę innych dokumentów, o których mowa w art. 26 ust. 2c ustawy z dnia 29.1.2004 r. – Prawo zamówień publicznych.

Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów:

Uwaga (dotycząca wszystkich oświadczeń i dokumentów):

1) Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17.2.2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. 2017.570 t.j.),

2) w przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty,

3) w przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów,

4) w przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, które znajdują się w posiadaniu Zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez Zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy, Zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy (brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego), korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

III.1.3)Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe

Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji:

Zamawiający nie wyznacza szczegółowych warunków w tym zakresie.

III.1.5)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.2)Warunki dotyczące zamówienia

III.2.2)Warunki realizacji umowy:

Informacje dotyczące umowy zostały zawarte w Rozdziale XXVII SIWZ.

1. Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy, zawiera załączony do niniejszej SIWZ wzór umowy ramowej (załącznik nr 4) oraz wzór umowy wykonawczej (załącznik nr 4a).

2. Zamawiający podpisze umowę ramową z maksymalnie pięcioma (5) Wykonawcami, którzy przedłożą najkorzystniejszą ofertę z punktu widzenia kryterium przyjętego w niniejszej specyfikacji

3. O miejscu i terminie podpisania umowy Zamawiający powiadomi odrębnym pismem.

4. Umowa zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej specyfikacji oraz danych zawartych w ofercie.

5. Możliwość zmiany umowy

Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy zgodnie z art. 144 ustawy w stosunku do treści Oferty Wykonawcy, w szczególności poprzez zmianę odpowiednio sposobu realizacji dostaw, okresu i terminów ich realizacji i/lub ceny w okolicznościach opisanych w SIWZ.

III.2.3)Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Opis

IV.1.1)Rodzaj procedury

Procedura otwarta

IV.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów

Zamówienie obejmuje zawarcie umowy ramowej

Umowa ramowa z kilkoma wykonawcami

Szacowana maksymalna liczba uczestników planowanej umowy ramowej: 5

IV.1.4)Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu

IV.1.6)Informacje na temat aukcji elektronicznej

IV.1.8)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: tak

IV.2)Informacje administracyjne

IV.2.1)Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania

IV.2.2)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału

Data: 12/03/2018

Czas lokalny: 10:00

IV.2.3)Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom

IV.2.4)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału:

Polski

IV.2.6)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

Okres w miesiącach: 2 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.2.7)Warunki otwarcia ofert

Data: 12/03/2018

Czas lokalny: 10:30

Miejsce:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Ul. M. Curie-Skłodowskiej 10.

41-800 Zabrze

Pokój nr 2 (budynek administracji – parter).

Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:

Informacje dotyczące procedury otwarcia zostały opisane w Rozdziale XXIV SIWZ.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: tak

Przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń:

Według potrzeb. Przewidywany termin co 24 miesiące.

VI.2)Informacje na temat procesów elektronicznych

VI.3)Informacje dodatkowe:

Rozdział III. 3.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań.

1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,

2) Zaoferują termin płatności 30 dni licząc od dnia dostarczenia Zamawiającemu poprawnie wystawionej faktury VAT.

3) Zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami

4) Podpiszą umowę ramową, której wzór stanowi załącznik do wniosku

5) Zaakceptują projekt umowy wykonawczej, której wzór stanowi załącznik do wniosku

6) Czas realizacji zamówień zwykłych: maksymalnie 72 godziny od złożenia zamówienia, wartość punktowana zgodnie z zapisami rozdz. XXV SIWZ

7) Maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, za wyjątkiem Pakietu nr 9 dla którego zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia

8) Dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 9 zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 1000 tego dnia.

9) Zaoferują produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ i podpiszą aneksy do umów jeżeli taka refundacja przez okres działania umowy ramowej ulegnie zmianie na produkty (o tej samej nazwie międzynarodowej) które będą objęte taką refundacją

10) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia

11) Zamawiający wymaga również, aby przez cały okres realizacji umowy Wykonawca posiadał ważną umowę ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej, w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Rozdział XIII.4.2 W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia) do oferty należy dołączyć aktualne na dzień składania ofert:

4.2.1 Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia – formularz asortymentowo-cenowy

4.2.2 Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku -

W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) innego niż podany w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ. Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych) i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego.

Dokumenty składane na każde żądanie:

4.2.3 Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku

Rozdział XIX. Oferta musi być zabezpieczona wadium.

1.1 Ustala się wadium w wysokości 101 761 PLN w skład, którego wchodzą następujące części:

Pakiet nr 1 – 32 307 PLN

Pakiet nr 2 – 6 680 PLN

Pakiet nr 3 – 1 490 PLN

Pakiet nr 4 – 7 599 PLN

Pakiet nr 5 – 6 389 PLN

Pakiet nr 6 - 2 473 PLN

Pakiet nr 7 – 11 490 PLN

Pakiet nr 8 – 7 169 PLN

Pakiet nr 9 – 20 356 PLN

Pakiet nr 10 – 5 808 PLN

W razie składania oferty na więcej niż jedno zadanie, należy wnieść wadium w łącznej kwocie odpowiadającej sumie dla poszczególnych pakietów, na które składana jest oferta. Wnosząc wadium należy wskazać, których pakietów dotyczy.

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840
Faks: +48 224587801

VI.4.2)Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

VI.4.3)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

1. Zasady, terminy oraz sposób korzystania ze środków ochrony prawnej szczegółowo regulują przepisy działu VI ustawy - Środki ochrony prawnej (art. 179 - 198 g ustawy).

2. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.

3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ, przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej, prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.

4. Terminy wnoszenia odwołań:

W terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia -jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy zdanie drugie albo wterminie15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób, 4.2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie:

10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

4.3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 4.1. i 4.2. wnosi się:

W terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąćwiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

5. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 5.1. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności zamawiającego,której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów,określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5.2. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub postaci elektronicznej,podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

5.3. Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli:

a) Nie zawiera braków formalnych;

b) Uiszczono wpis (wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania,a dowód jego uiszczenia dołącza się do odwołania).

5.4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.Domniemywa się,iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia,jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

6. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

VI.4.4)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17
Warszawa
02-676
Polska
Tel.: +48 224587840

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

29/01/2018

TI	Tytuł	Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne
ND	Nr dokumentu	58758-2018
PD	Data publikacji	08/02/2018
OJ	Dz.U. S	27
TW	Miejscowość	ZABRZE
AU	Nazwa instytucji	Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	6 - Podmiot prawa publicznego
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	06/02/2018
DT	Termin	12/03/2018
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
PC	Kod CPV	33600000 - Produkty farmaceutyczne 33622000 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 33622100 - Produkty lecznicze do terapii serca 33631000 - Produkty lecznicze dla dermatologii 33631300 - Środki przeciw łuszczycy 33632100 - Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne 33652300 - Środki immunosupresyjne 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
OC	Pierwotny kod CPV	33600000 - Produkty farmaceutyczne 33622000 - Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego 33622100 - Produkty lecznicze do terapii serca 33631000 - Produkty lecznicze dla dermatologii 33631300 - Środki przeciw łuszczycy 33632100 - Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne 33652300 - Środki immunosupresyjne 33670000 - Środki lecznicze dla układu oddechowego
RC	Kod NUTS	PL22
IA	Adres internetowy (URL)	www.klinika-zabrze.med.pl

08/02/2018 S27 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

I.
II.
VI.
VII.

Polska-Zabrze: Produkty farmaceutyczne

2018/S 027-058758

Sprostowanie

Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji

Dostawy

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2018/S 021-043517)

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

I.1)Nazwa i adresy

Adresy internetowe:

Główny adres: www.klinika-zabrze.med.pl

Sekcja II: Przedmiot

II.1)Wielkość lub zakres zamówienia

II.1.1)Nazwa:

Umowa ramowa na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Numer referencyjny: DZP/03PN/2018

II.1.2)Główny kod CPV

33600000

II.1.3)Rodzaj zamówienia

Dostawy

II.1.4)Krótki opis:

UMOWA RAMOWA na dostawę Leków do programów lekowych dla pacjentów prowadzonych przez Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Przedmiot zamówienia składa się z 10 Pakietów:

Pakiet nr 1 – ADALIMUMAB – HUMIRA

Pakiet nr 2 – EPOPROSTENOL – VELETRI

Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB - SIMPONI

Pakiet nr 4 – ILOPROST - VENTAVIS

Pakiet nr 5 – INFLIKSYMAB – REMSIMA

Pakiet nr 6 – MACYTENTAN - OPSUMINT

Pakiet nr 7 – RIOCIGUATUM – ADEMPAS

Pakiet nr 8 – SIDENAFIL - REVATIO

Pakiet nr 9 – TREPOSTYNIL - REMODULIN

Pakiet nr 10 - USTEKINUMAB – STELARA

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Zał. nr 5 do SIWZ – Form. asortymentowo-cenowy.

1)Niniejsze postępowanie dotyczy zawarcia umowy ramowej na dostawę leków do programów lekowych

2) W wyniku przeprowadzenia postępowania Zam. zawrze z Wykonawcami (na zasadach określonych w roz. XXIV niniejszej SIWZ) umowę ramową, która określi warunki dotyczące dostaw leków

3) Udzielając zamówienia, Zam. może dokonać zmiany warunków zamówienia jeżeli są istotne

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

06/02/2018

VI.6)Numer pierwotnego ogłoszenia

Numer ogłoszenia w Dz.Urz. UE – OJ/S: 2018/S 021-043517

Sekcja VII: Zmiany

VII.1)Informacje do zmiany lub dodania

VII.1.2)Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu

Numer sekcji: II.2.4

Część nr: 1

Zamiast:

Pakiet nr 1 - ADALIMUMAB – HUMIRA. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Powinno być:

Pakiet nr 1 – Adalimumab – Humira. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75% całkowitej długości ważności określonej przez producenta. Dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego;

2) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV;

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku);

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny,

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny,

Numer sekcji: II.2.4

Część nr: 2

Zamiast:

Pakiet nr 2 – EPOPROSTENOL – VELETRI. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Powinno być:

Pakiet nr 2 – Epoprostenol – Veletri. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

2) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV;

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku);

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny,

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny,

Numer sekcji: II.2.4

Część nr: 3

Zamiast:

Pakiet nr 3 – GOLIMUMAB - SIMPONI. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Powinno być:

Pakiet nr 3 – Golimumab – Simponi. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

2) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV;

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku);

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny,

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny,

Numer sekcji: II.2.4

Część nr: 4

Zamiast:

Pakiet nr 4 – ILOPROST - VENTAVIS. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Powinno być:

Pakiet nr 4 – Iloprost – Ventavis. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

2) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV;

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku);

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny,

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny,

Numer sekcji: II.2.4

Część nr: 5

Zamiast:

Pakiet nr 5 – INFLIKSYMAB – REMSIMA. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Powinno być:

Pakiet nr 5 – Infliksymab – Remsima. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

2) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV;

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku);

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny,

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny,

Numer sekcji: II.2.4

Część nr: 6

Zamiast:

Pakiet nr 6 – MACYTENTAN - OPSUMINT. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Powinno być:

Pakiet nr 6 – Macytentan – Opsumint. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

2) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV;

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku);

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny,

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny,

Numer sekcji: II.2.4

Część nr: 7

Zamiast:

Pakiet nr 7 – RIOCIGUATUM – ADEMPAS. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Powinno być:

Pakiet nr 7 – Riociguatum – Adempas. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV;

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku);

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny,

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny,

Numer sekcji: II.2.4

Część nr: 8

Zamiast:

Pakiet nr 8 – SIDENAFIL - REVATIO. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Powinno być:

Pakiet nr 8 – Sidenafil – Revatio. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

2) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV;

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku);

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny,

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny,

Numer sekcji: II.2.4

Część nr: 9

Zamiast:

Pakiet nr 9 – TREPOSTYNIL - REMODULIN. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Powinno być:

Pakiet nr 9 – Trepostynil – Remodulin. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

2) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV;

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku);

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny,

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Numer sekcji: II.2.4

Część nr: 10

Zamiast:

Pakiet nr 10 - USTEKINUMAB – STELARA. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy.

Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

1) okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta.

2) czas realizacji zamówień zwykłych - wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku)

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny.

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny.

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny.

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny.

Powinno być:

Pakiet nr 10 – Ustekinumab – Stelara. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia:

2) czas realizacji zamówień zwykłych – wartość punktowana zgodnie z zapisami SIWZ cz. XXV;

4) Zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku);

5) Lek równoważny musi spełniać następujące warunki:

• będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą substancję czynną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą dostępność farmaceutyczną, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny,

• będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny,

• takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny,

• takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny,

Numer sekcji: VI.3

Zamiast:

Rozdział III. 3.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań.

1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego,

2) Zaoferują termin płatności 30 dni licząc od dnia dostarczenia Zamawiającemu poprawnie wystawionej faktury VAT.

3) Zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami

4) Podpiszą umowę ramową, której wzór stanowi załącznik do wniosku

5) Zaakceptują projekt umowy wykonawczej, której wzór stanowi załącznik do wniosku

6) Czas realizacji zamówień zwykłych: maksymalnie 72 godziny od złożenia zamówienia, wartość punktowana zgodnie z zapisami rozdz. XXV SIWZ

8) Dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji,(maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 9 zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10:00 tego dnia.

10) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia

4.2.1 Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia – formularz asortymentowo-cenowy

4.2.2 Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku -

W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) innego niż podany w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ. Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych)i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego.

Dokumenty składane na każde żądanie:

4.2.3 Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku

Rozdział XIX. Oferta musi być zabezpieczona wadium.

1.1 Ustala się wadium w wysokości 101 761 PLN w skład, którego wchodzą następujące części:

Pakiet nr 1 – 32 307 PLN

Pakiet nr 2 – 6 680 PLN

Pakiet nr 3 – 1 490 PLN

Pakiet nr 4 – 7 599 PLN

Pakiet nr 5 – 6 389 PLN

Pakiet nr 6 - 2 473 PLN

Pakiet nr 7 – 11 490 PLN

Pakiet nr 8 – 7 169 PLN

Pakiet nr 9 – 20 356 PLN

Pakiet nr 10 – 5 808 PLN

Powinno być:

Rozdział III. 3.Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców – Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań.

1) Zapewnią transport produktu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego;

2) Zaoferują termin płatności 30 dni licząc od dnia dostarczenia Zamawiającemu poprawnie wystawionej faktury VAT;

3) Zaoferują produkty lecznicze posiadające wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie RP lekami;

4) Podpiszą umowę ramową, której wzór stanowi załącznik do wniosku;

5) Zaakceptują projekt umowy wykonawczej, której wzór stanowi załącznik do wniosku;

6) Czas realizacji zamówień zwykłych: maksymalnie 72 godziny od złożenia zamówienia, wartość punktowana zgodnie z zapisami rozdz. XXV SIWZ;

8) Dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez Zamawiającego w umówionym czasie realizacji,(maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 24 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia, a dla Pakietu nr 9 zamówienie „na cito” wynosi 8 godzin od złożenia zamówienia) a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 14:00 tego dnia;

10) Cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia;

4.2.1 Załącznik nr 5 do SIWZ dot. opisu przedmiotu zamówienia – formularz asortymentowo-cenowy,

4.2.2 Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku –

W przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) innego niż podany w Formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ. Wykonawca zobowiązany jest zaoferować produkty lecznicze objęte refundacją przez NFZ (produkty muszą być zarejestrowane w programach lekowych)i Wykonawcy muszą załączyć do oferty dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich cech wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia, tj. kartę CHPL (Charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego.

Dokumenty składane na każde żądanie:

4.2.3 Karta CHPL (Charakterystyk Produktu Leczniczego) dla oferowanego leku

Rozdział XIX. Oferta musi być zabezpieczona wadium.

1.1 Ustala się wadium w wysokości 101 761 PLN w skład, którego wchodzą następujące części:

– Pakiet nr 1 – 32 307 PLN,

– Pakiet nr 2 – 6 680 PLN,

– Pakiet nr 3 – 1 490 PLN,

– Pakiet nr 4 – 7 599 PLN,

– Pakiet nr 5 – 6 389 PLN,

– Pakiet nr 6 – 2 473 PLN,

– Pakiet nr 7 – 11 490 PLN,

– Pakiet nr 8 – 7 169 PLN,

– Pakiet nr 9 – 20 356 PLN,

– Pakiet nr 10 – 5 808 PLN.

VII.2)Inne dodatkowe informacje:

Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o.

Adres:	ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze woj. ŚLĄSKIE

Dane kontaktowe:	email: kierownik.zamowienia@klinika-zabrze.med.pl tel: +48 323732346 fax: +48 323732308

Termin składania wniosków lub ofert:

2018-03-12

Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED:	4351720181
ID postępowania Zamawiającego:	DZP/03PN/2018
Data publikacji zamówienia:	2018-01-31
Rodzaj zamówienia:	dostawy
Tryb& postępowania [PN]:	Przetarg nieograniczony
Czas na realizację:	-
Wadium:	-
Oferty uzupełniające:	NIE
Oferty częściowe:	TAK
Oferty wariantowe:	NIE
Przewidywana licyctacja:	NIE
Ilość części:	10
Kryterium ceny:	100%
WWW ogłoszenia:	www.klinika-zabrze.med.pl
Informacja dostępna pod:	Szpital Specjalistyczny w Zabrzu Sp. z o.o. ul. M. Curie-Skłodowskiej 10, 41-800 Zabrze, woj. ŚLĄSKIE
Okres związania ofertą:	60 dni

Kody CPV

	33600000-6	Produkty farmaceutyczne
	33622000-6	Produkty lecznicze dla układu sercowo-naczyniowego
	33622100-7	Produkty lecznicze do terapii serca
	33631000-2	Produkty lecznicze dla dermatologii
	33631300-5	Środki przeciw łuszczycy
	33632100-0	Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne
	33652300-8	Środki immunosupresyjne
	33670000-7	Środki lecznicze dla układu oddechowego