Sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach.

Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa preparatów dezynfekcyjnych dla centrum onkologii – instytutu im. marii skłodowskiej – curie oddziału w gliwicach 2. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.23 do siwz. 3. przedmiot zamówienia podzielony jest na 23 odrębne zadania. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa akcesoria do wstępnego mycia i przecierania endoskopów elastycznych część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 496,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa chusteczki do dezynfekcji powierzchni część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.2 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 759,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa gąbka do dekontaminacji skóry przed zabiegiem operacyjnym część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.3 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 463,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa mata dekontaminacyjna część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.4 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 976,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat dezynfekcyjny przeznaczony do dezynfekcji lodówek i powierzchni mających kontakt z żywnością część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.5 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 175,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.6 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 3 934,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do dezynfekcji cewników naczyniowych oraz skóry przed wkłuciami część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.7 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 876,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do dezynfekcji małych, trudnodostępnych powierzchni część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.8 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 188,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do dezynfekcji powierzchni/sprzętu o pełnym spektrum działania część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.9 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 4 996,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym a część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.10 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 391,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do dezynfekcji powierzchni skażonej materiałem organicznym b część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.11 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 428,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rak a część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.12 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 219,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do manualnej dekontaminacji endoskopów oraz sprzętu medycznego część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.13 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 176,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do mycia i dezynfekcji dużych powierzchni szpitalnych część nr 14 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.14 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 635,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat do oczyszczania powietrza w urządzeniu genano część nr 15 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.15 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 365,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający w niniejszym postępowaniu przetargowym przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określonąw art. 24aa ustawy pzp. ii.2)opis ii.2.1)nazwa preparat myjąco dezynfekcyjny do urządzeń pianotwórczych w boksach mycia ręcznego część nr 16 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33631600 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl229 główne miejsce lub lokalizacja realizacji centrum onkologii – instytut im. marii skłodowskiej – curie oddział w gliwicach ul. wybrzeże armii krajowej 15, 44 101 gliwice apteka. ii.2.4)opis zamówienia 1. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.16 do siwz. 2. w celu dokonania oceny jakości, zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą próbek zaoferowanego asortymentu. 1) próbki muszą być zgodne z asortymentem zaoferowanym w druku specyfikacji asortymentowo – cenowej, 2) próbki należy dostarczyć w ilościach wskazanych w załączniku nr 6 do siwz 3) próbki należy opisać podając — numer zadania oraz nr pozycji w zadaniu, — nazwę wykonawcy, — nazwę producenta. 4) próbki winny stanowić oddzielne opakowania od oferty – nie należy umieszczać w jednym opakowaniu zbiorczym oferty przetargowej wraz próbkami. 3. próbki składane są w celu dokonania oceny jakości i w tym wypadku nie są traktowane jako dokument w rozumieniu art. 25 ust. 1 ustawy pzp, a tym samym art. 26 ust. 3 ustawy pzp nie będzie miał zastosowania. próbki nie będą podlegały uzupełnieniu. brak złożenia próbek na dzień składania ofert, bądź złożenia próbek niezgodnych z wymaganiami zamawiającego, lub niezgodnych z produktem zaoferowanym specyfikacji asortymentowo – cenowej skutkować będzie odrzuceniem oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy prawo zamówień publicznych. 4. zamawiający zastrzega, że próbki nie zostaną zwrócone wykonawcom w związku z ich użyciem podczas testowania. 5. zamawiający przed udzieleniem zamówienia, w celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących dokumentów 1) w zakresie zaoferowanych produktów medycznych/ wyrobów medycznych klasa i, ii a i ii b a) zgłoszenie wyrobu medycznego do — prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej c) instrukcja używania wyrobu. 2) w zakresie zaoferowanych produktów biobójczych a) pozwolenie prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na obrót produktem biobójczym, b) karta charakterystyki substancji niebezpiecznej, c) instrukcja używania wyrobu. 3) w zakresie zaoferowanych kosmetyków — etykieta produktu, — wpis/zgłoszenie do portalu notyfikacji produktów kosmetycznych cpnp. 5. dokumenty o których mowa w pkt. 5, należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. dokumenty sporządzone w języku obcym należy złożyć wraz tłumaczeniem na język polski, poświadczone przez wykonawcę. 6. w zakresie przedmiotowego zadania należy wnieść wadium w wysokości 1 024,00 zł. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa jakość / waga 40 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 36 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje