Ostawa produktów leczniczych, leków biologicznych i do leczenia TNP, wyrobów medycznych i kosmetycznych oraz składników do receptury na potrzeby Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o o sygn DZP/14PN/2015. - polska-zabrze: produkty farmaceutyczne

Opis przedmiotu przetargu: przedmiot zamówienia „dostawa produktów leczniczych, leków biologicznych i do leczenia tnp, wyrobów medycznych i kosmetycznych oraz składników do receptury na potrzeby szpitala specjalistycznego w zabrzu sp. z o.o.” o sygn. dzp/14pn/2015 przedmiot zamówienia składa się z 11 pakietów. szczegółowy opis asortymentu w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik nr 3 do siwz. szczegółowe wymagania dotyczące zamówienia 1. zamawiający wymaga, aby wykonawca nie zmieniał wielkości opakowań określonych w załączniku nr 3 do siwz – formularzu asortymentowo cenowym bez uprzedniej pisemnej akceptacji przez zamawiającego zapytania wykonawcy, wskazującego nr pakietu i pozycji, nazwę wyrobu i uzasadnienie. 2. zamawiający dopuszcza zamianę postaci leku w grupie tabletki/tabletki drażowane/tabletki powlekane/kapsułki. w każdym innym przypadku zamawiający nie dopuszcza zamiany postaci leku bez każdorazowego zapytania i akceptacji przez zamawiającego. 3. zamawiający dopuszcza zamianę ampułek na ampułkostrzykawki (ale nie odwrotnie!), przy fiolkach nie dopuszcza zamiany bez każdorazowego zapytania zamawiającego o zgodę na zamianę. 4. zamawiający dopuszcza zastosowanie leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) w przypadku gdy przedmiotowa pozycja nie będzie opatrzona zapisem „nz” w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik nr 3 do siwz (kolumna g). lek równoważny musi spełniać następujące warunki — będzie posiadał tą samą dawkę i skład w nazwie międzynarodowej, co lek oryginalny — będzie posiadał tą samą postać leku, co lek oryginalny — będzie posiadał tą samą biodostępność, co lek oryginalny — będzie posiadał tą samą biorównoważność, co lek oryginalny — takie samo działanie farmakologiczne, co lek oryginalny — takie samo dopuszczenie (wskazania) do stosowania, co lek oryginalny 5. w przypadku zaoferowania leku równoważnego tj. odtwórczego (generyku) wykonawca zobowiązany jest załączyć na każde żądanie zamawiającego dokumenty potwierdzające posiadanie wszystkich wskazanych powyżej cech oraz karty chpl (charakterystyka produktu leczniczego) dla danego leku równoważnego. 6. zamawiający dopuszcza równoważne leki lub wyroby medyczne pozyskane z importu równoległego. 7. zamawiający wymaga aby oferowane produkty lecznicze posiadały wszelkie wymagane prawem dokumenty będące podstawą do obrotu na terenie rp lekami i wyrobami medycznymi, 8. zamawiający wymaga aby oferowane produkty farmaceutyczne przeznaczone do receptury były zgodne z wymogami farmakopei polskiej vi viii lub najnowszej, a nie tylko farmakopei europejskiej. 9. do leków płynów jeżeli zostało wskazane przez zamawiającego „stojące butelki plastikowe”, oznacza to, że wykonawca może zaoferować tylko butelki stojące, niezależnie od tego, czy z portami czy bez portów, natomiast przy wymaganiu „układ zamknięty worek”, zamawiający wymaga worków, 10. czas realizacji zamówień zwykłych wartość punktowana zgodnie z zapisami siwz cz. xxiv. 11. maksymalny czas realizacji zamówień „na cito” 8 godzin od złożenia zamówienia lub mniej, bez względu na wartość złożonego zamówienia. 12. dla realizacji zamówień „cito”, jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub poza godzinami pracy dostawa taka nastąpi do miejsca wskazanego przez zamawiającego w umówionym czasie realizacji, (maksymalnie 8 godzin od złożenia zamówienia), a w przypadku pozostałych zamówień tj. „zamówień zwykłych”, których termin realizacji przypada w sobotę lub w dniu ustawowo wolnym od pracy termin realizacji upływa w pierwszym dniu roboczym po terminie wyznaczonym powyżej jednak nie później niż do godziny 10.00 tego dnia. 13. okres ważności produktów musi wynosić, co najmniej 75 % całkowitej długości ważności określonej przez producenta. 14. cena leku w przypadku leku objętego ceną urzędową w ciągu całego okresu trwania umowy musi być zgodna z aktualną ceną urzędową danego leku na dzień realizacji zamówienia. ii.1.6)