TESTY ELISA DO DIAGNOSTYKI CHORÓB ZAKAŹNYCH ZWIERZĄT

nie

nie

nie

nie

nie

nie

I. 1) NAZWA I ADRES:
Inspekcja Weterynaryjna - Wojewódzki Inspektorat Weterynarii w Szczecinie, krajowy numer identyfikacyjny 9343800000, ul. ul. Ostrawicka  2, 71337   Szczecin, woj. zachodniopomorskie, państwo Polska, tel. 914 898 200, e-mail acentkowska@wiw.szczecin.pl, rdegler@wiw.szczecin.pl, faks 914 898 255.
Adres strony internetowej (URL): http://bip.wiw.szczecin.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Administracja rządowa terenowa

II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
TESTY ELISA DO DIAGNOSTYKI CHORÓB ZAKAŹNYCH ZWIERZĄT

Numer referencyjny:
WIW A.272.C 5.2017

Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny



II.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy

II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych

Zamówienie podzielone jest na części:



II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia
(wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań )
a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane:
Dostawa testów ELISA w kierunku CSF, Mycoplasma gallicepticum, Mycoplasma synoviae, IBR/IPV, choroby Aueszky’ego oraz wirusa enzootycznej białaczki bydła (BLV) dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Szczecinie. Dotyczy dostawy wszystkich zamawianych testów ELISA: 1) Testy muszą być wpisane do Wykazu wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii. 2) Dla każdego produktu przy każdej dostawie należy załączyć certyfikat jakości zgodny z etykietą na produkcie (nr serii, data produkcji lub okres ważności). 3) Test musi posiadać instrukcję wykonania - do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję wykonania w języku oryginalnym i w języku polskim. 4) Zamawiający zastrzega, że oferowane produkty równoważne nie mogą spowodować zwiększenia kosztów (zakupu dodatkowego sprzętu lub materiałów zużywalnych), ani tez wykonania dodatkowych czynności (procedur), jak np. powtórnej walidacji metod badawczych lub ich sprawdzenia. Produkt równoważny nie może spowodować wydłużenia czasu badań. Wszelkie dodatkowe koszty będą obciążały Wykonawcę. Zamawiający, jako produkty równoważne uzna testy o których mowa w ust. 1 pkt 1). 5) Odczyt wyników musi być możliwy przy użyciu czytnika ELX-800 (producent Bio-Tek), który znajduję się u Zamawiającego. 6) Maksymalny okres ważności testów ELISA powinien wynosić 30 miesięcy, jednakże Zamawiający dopuści, aby w dniu dostawy termin ważności testów ELISA wynosił nie mniej niż 75% okresu przydatności określonego przez producenta. A. Test ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi klasycznego pomoru świń (CSFV) - dodatkowe parametry techniczne: 1) Wielkość zestawu: 5 płytek 96- dołkowych. 2) Każda seria testu ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi klasycznego pomoru świń (CSFV) musi być sprawdzona i dopuszczona do użytku przez Laboratorium Referencyjne dla CSF PIW-PIB w Puławach, właściwy dokument należy dostarczyć do dostawy. 3) Płytki muszą mieć możliwość dzielenia na 6 baretek i 12 „stripów”. 4) Test musi umożliwiać badanie w dwóch wariantach: a) badanie jednodniowe – procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 160 min. w temperaturze 18-25°C. b) badanie całonocne – od nałożenia surowicy do dodania stopera przeprowadzana w temperaturze 18-25°C. 5) Zasada metody testu oparta na zasadzie blokowania. 6) W testach dostępna jest opcja stosowania 50 mikrolitrów objętości surowic kontrolnych zestawowych i badanych (dodawanych do dołków mikropłytek). 7) Koniugat, substrat i stop w postaci gotowej do użycia. 8) Kategoria wyników badania: dodatni, wątpliwy, ujemny. 9) Zestaw ELISA do diagnozowania klasycznego pomoru świń; producent Idexx – metoda akredytowana – wg PB/S/42 - wykrywania obecności przeciwciał przeciwko wirusowi klasycznego pomoru świń (CSF) metodą ELISA w surowicy krwi trzody chlewnej i dzików – metoda jakościowa. B. Dostawa testów ELISA w kierunku CSF, Mycoplasma gallicepticum, Mycoplasma synoviae dla Zakładu Higieny Weterynaryjnej w Szczecinie. 1) Test musi umożliwiać badanie jednodniowe – procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 75 min. w temperaturze 18-25°C. 2) Odczyt wyników musi być możliwy przy użyciu czytnika ELX-800 przy długości fali 650 nm. 3) Koniugat, substrat i stop w postaci gotowej do użycia. 4) Kategoria wyników badania dodatni, ujemny. 5) Wielkość zestawu 30 płytek 96-dołkowych. 6) Zestaw ELISA do diagnozowania mykoplazmozy drobiu; producent Idexx – metoda akredytowana – wg PB/S/3 wykrywania obecności przeciwciał przeciwko Mycoplasma gallisepticum i Mycoplasma synoviae metodą ELISA w surowicy krwi drobiu – metoda jakościowa. C. Test ELISA typu bloking do wykrywania specyficznych przeciwciał swoistych dla glikoproteiny gB wirusa BHV-1 zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy/otrętu bydła (IBR/IPV) - dodatkowe parametry techniczne: 1) Test musi umożliwiać wykrycie przeciwciał swoistych dla glikoproteiny gB wirusa BHV-1 w próbkach surowicy/mleku/osoczu bydła. 2) Płytki muszą mieć możliwość dzielenia na tzw. baretki. 3) Test musi umożliwiać badanie w dwóch wariantach: inkubacja jednodniowa – procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 190 min. inkubacja całonocna – od nałożenia surowicy do dodania koniugatu w temp. 2-8°C. 4) Test musi zawierać odczynniki niezbędne do przeprowadzenia badań w postaci gotowej do użycia. 5) Kategoria wyników badania: dodatni, wątpliwy, ujemny. 6) Zestaw ELISA do diagnozowania IBR/IPV; producent Idexx – metoda akredytowana – wg PB/S/40 - wykrywania obecności przeciwciał przeciwko gB wirusa zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy/otręt(PBR/IPV) a metodą ELISA w surowicy krwi bydła – metoda jakościowa. D. Test ELISA typu bloking do wykrywania przeciwciał glikoproteiny gE+ (gI) wirusa choroby Aujeszkyego - dodatkowe parametry techniczne: 1) Test musi umożliwiać wykrycie przeciwciał przeciwko glikoproteinie gE (gI) wirusa choroby Aujeszkyego w surowicy krwi trzody chlewnej. 2) Test musi umożliwiać badanie w dwóch wariantach: inkubacja jednodniowa – procedura wykonania testu nie może być dłuższa niż 100 min. Inkubacja dzienna płytki musi odbywać się w temperaturze pokojowej. Inkubacja całonocna – czas około 12-20 h od nałożenia surowicy do dodania koniugatu w temp. 2-8°C. 3) Surowice pozytywna, negatywna oraz surowice badane muszą być dozowane do poszczególnych dołków mikropłytki w takiej samej objętości. 4) Odczyt wyników musi być możliwy przy użyciu czytnika ELX-800 przy długości fali 650 nm. 5) Kategoria wyników badania: dodatni, wątpliwy, ujemny. 6) Zestaw ELISA do diagnozowania choroby Aujeszkyego; producent Idexx – metoda akredytowana – wg PB/S/50 – wykrywania obecności przeciwciał dla glikoproteiny E wirusa choroby Aujeszkyego metodą ELISA w surowicy krwi trzody chlewnej – metoda jakościowa. E. Test ELISA typu bloking do wykrywania obecności przeciwciał dla wirusa enzootycznej białaczki bydła (BLV) - dodatkowe parametry techniczne: 1) Wielkość zestawu: 10 płytek 96- dołkowych. 2) Procedura wykonania testu przy inkubacji dziennej nie powinna być dłuższa niż 110 min. 3) Test musi umożliwiać badanie próbek pulowanych/zbiorczych (pula to 10 próbek). 4) Koniugat musi podlegać rozcieńczeniu w stosunku 1:100. 5) Zestaw ELISA do diagnozowania enzootycznej białaczki bydła; producent Idexx – metoda akredytowana – wg PB/S/47 - wykrywania obecności przeciwciał przeciwko proteinie gp51 wirusa enzootycznej białaczki bydła metodą ELISA w surowicy krwi bydła – metoda jakościowa. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia – formularz ilościowy.


II.5) Główny kod CPV:
33694000-1


II.6) Całkowita wartość zamówienia
(jeżeli zamawiający podaje informacje o wartości zamówienia):
Wartość bez VAT:
Waluta:


II.7) Czy przewiduje się udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub w art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp:
nie

II.8) Okres, w którym realizowane będzie zamówienie lub okres, na który została zawarta umowa ramowa lub okres, na który został ustanowiony dynamiczny system zakupów:


II.9) Informacje dodatkowe:

IV.1) OPIS


IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony

IV.1.2) Zamawiający żąda wniesienia wadium:


IV.1.3) Przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:


IV.1.4) Wymaga się złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia do ofert katalogów elektronicznych:


IV.1.5.) Wymaga się złożenia oferty wariantowej:


IV.1.6) Przewidywana liczba wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do udziału w postępowaniu

(przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne)

IV.1.7) Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów:


IV.1.8) Aukcja elektroniczna


Przewidziane jest przeprowadzenie aukcji elektronicznej
(przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem) nie

Należy wskazać elementy, których wartości będą przedmiotem aukcji elektronicznej:


Przewiduje się ograniczenia co do przedstawionych wartości, wynikające z opisu przedmiotu zamówienia:

nie
Należy podać, które informacje zostaną udostępnione wykonawcom w trakcie aukcji elektronicznej oraz jaki będzie termin ich udostępnienia:
Informacje dotyczące przebiegu aukcji elektronicznej:
Jaki jest przewidziany sposób postępowania w toku aukcji elektronicznej i jakie będą warunki, na jakich wykonawcy będą mogli licytować (minimalne wysokości postąpień):
Informacje dotyczące wykorzystywanego sprzętu elektronicznego, rozwiązań i specyfikacji technicznych w zakresie połączeń:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w aukcji elektronicznej:
Informacje o liczbie etapów aukcji elektronicznej i czasie ich trwania:

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT


IV.2.1) Kryteria oceny ofert:


IV.2.2) Kryteria



IV.2.3) Zastosowanie procedury, o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp
(przetarg nieograniczony)
nie

IV.3) Negocjacje z ogłoszeniem, dialog konkurencyjny, partnerstwo innowacyjne


IV.3.1) Informacje na temat negocjacji z ogłoszeniem

Minimalne wymagania, które muszą spełniać wszystkie oferty:

Przewidziane jest zastrzeżenie prawa do udzielenia zamówienia na podstawie ofert wstępnych bez przeprowadzenia negocjacji nie
Przewidziany jest podział negocjacji na etapy w celu ograniczenia liczby ofert: nie
Należy podać informacje na temat etapów negocjacji (w tym liczbę etapów):

Informacje dodatkowe



IV.3.2) Informacje na temat dialogu konkurencyjnego

Opis potrzeb i wymagań zamawiającego lub informacja o sposobie uzyskania tego opisu:

Informacja o wysokości nagród dla wykonawców, którzy podczas dialogu konkurencyjnego przedstawili rozwiązania stanowiące podstawę do składania ofert, jeżeli zamawiający przewiduje nagrody:

Wstępny harmonogram postępowania:

Podział dialogu na etapy w celu ograniczenia liczby rozwiązań: nie
Należy podać informacje na temat etapów dialogu:


Informacje dodatkowe:


IV.3.3) Informacje na temat partnerstwa innowacyjnego

Elementy opisu przedmiotu zamówienia definiujące minimalne wymagania, którym muszą odpowiadać wszystkie oferty:

Podział negocjacji na etapy w celu ograniczeniu liczby ofert podlegających negocjacjom poprzez zastosowanie kryteriów oceny ofert wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
nie
Informacje dodatkowe:


IV.4) Licytacja elektroniczna

Adres strony internetowej, na której będzie prowadzona licytacja elektroniczna:
Adres strony internetowej, na której jest dostępny opis przedmiotu zamówienia w licytacji elektronicznej:
Wymagania dotyczące rejestracji i identyfikacji wykonawców w licytacji elektronicznej, w tym wymagania techniczne urządzeń informatycznych:
Sposób postępowania w toku licytacji elektronicznej, w tym określenie minimalnych wysokości postąpień:
Informacje o liczbie etapów licytacji elektronicznej i czasie ich trwania: Termin otwarcia licytacji elektronicznej:
Termin i warunki zamknięcia licytacji elektronicznej:

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, albo ogólne warunki umowy, albo wzór umowy:

Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

Informacje dodatkowe:

IV.5) ZMIANA UMOWY


Przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.6) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE



IV.6.1) Sposób udostępniania informacji o charakterze poufnym
(jeżeli dotyczy):


Środki służące ochronie informacji o charakterze poufnym



IV.6.2) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:

Data: 20/03/2017, godzina: 09:00,
Skrócenie terminu składania wniosków, ze względu na pilną potrzebę udzielenia zamówienia (przetarg nieograniczony, przetarg ograniczony, negocjacje z ogłoszeniem):
nie
Wskazać powody:

Język lub języki, w jakich mogą być sporządzane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
> polski

IV.6.3) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert)

IV.6.4) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

IV.6.5) Przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki służące sfinansowaniu zamówień na badania naukowe lub prace rozwojowe, które zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane
nie

IV.6.6) Informacje dodatkowe: