Dostawa aparatu do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego

Sosnowiec: Dostawa aparatu do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego


Numer ogłoszenia: 398606 - 2012; data zamieszczenia: 15.10.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego , ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, woj. śląskie, tel. 032 2660885, faks 032 2661124.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.imp.sosnowiec.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Instytut Badawczy.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa aparatu do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Lp.Opis parametru Wymagany parametr Potwierdzenie spełnienia wymagania (TAK.NIE, podać wartości, gdzie zaznaczono) 1.Aparat do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym TAK 2.Urządzenie pozwalające przeprowadzić ilościową reakcję PCR w czasie rzeczywistym z użyciem barwników fluorescencyjnych. TAK 3.Jednoczesna amplifikacja 96 prób. TAK (podać) 4.Producent aparatu gwarantuje możliwość zwiększenia ilości analizowanych jednocześnie prób z 96 do 384 po dokupieniu odpowiedniego bloku rotora. ( Zamawiający wyraża chęć rozbudowy urządzenia w innym czasie) TAK 5.Zmiana bloku z 96 na 384 nie może wpływa na zmianę parametrów technicznych urządzenia, tj. ilość kanałów wzbudzenia światła i ilość kanałów detekcji. ( Zamawiający wyraża chęć rozbudowy urządzenia w innym czasie) TAK 6.Zakres objętości mieszany reakcyjnej, w której można przeprowadzić reakcję PCR: 10 - 100?l. TAK (podać) 7.Prędkość nagrzewania bloku do 4,4°C na sek (dla bloku 96-dołkowego) TAK 8.Prędkość chłodzenia bloku do 2,2°C sek (dla bloku 96-dołkowego) TAK 9.Materiał z jakiego wykonany jest blok: srebro TAK 10.Zakres temperatur bloku: 37 - 95°C TAK (podać) 11.Homogenność termiczna bloku: ?0,4°C w ciągu 60 sekund od momentu osiągnięcia temperatury docelowej (72°C) TAK (podać) 12.Dokładność termiczna bloku: ?0,3°C w ciągu 10 sekund od momentu osiągnięcia temperatury docelowej (55°C - 95°C) ?0,2°C w ciągu 60 sekund od momentu osiągnięcia temperatury docelowej (55°C - 95°C) TAK 13.System detekcyjny - kamera CCD wysokiej czułości TAK 14.Nie mniej niż 5 kanałów wzbudzenia światła. TAK (podać) 15.Nie mniej niż 6 kanałów detekcji fluorescencji. TAK (podać) 16.Element wzbudzający - pojedyncza dioda LED umożliwiająca jednoczesne wzbudzenie wszystkich prób TAK 17.System otwarty, umożliwiający analizę kwasów nukleinowych przy pomocy różnych barwników i sond molekularnych: SYBR Green I Barwnik interkalujący typu LC Green (lub podobny) do analizy HRM (High Resolution Melting) Sonda hydrolizująca typu TaqManR Sonda Hybrydyzująca typu HybProbeR Sonda Simple ProbeR TAK 18.Oprogramowanie urządzenia umożliwia wykonanie: Pomiar ilości kopii DNA w badanej próbie Pomiar poziomu ekspresji genu badanego w stosunku do genu referencyjnego Analizy genotypowania - analiza genotypu na podstawie temperatury topnienia produktu Analizy Gene Scanning High Resolution Melting służąca do analizy mutacji (w tym SNP) przy pomocy specjalnego barwnika interkalującego typu LC Green lub podobny Analizy end-point mutation Porównania płytek z wynikami dla wszystkich dostępnych aplikacji z uzyskaniem wyniku w oprogramowaniu typu MS Excel TAK 19.Możliwość wykonania analizy Gene Scanning High Resolution Melting bez konieczności wprowadzania standardów o znanym genotypie; poszczególne krzywe mogą być łączone w grupy automatycznie, na podstawie swojego podobieństwa. TAK 20.Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania (online) TAK 21.Oprogramowanie aparatu i baza danych z opcją automatycznego zapisywania informacji o wszystkich zmianach w plikach z otrzymanymi wynikami dokonywanych przez użytkowników aparatu (tzw. traceable database) TAK 22.Możliwość utworzenia pliku z podsumowaniem reakcji PCR (m.in. parametry reakcji PCR, wyniki, wykresy) w formacie pdf TAK 23.Producent aparatu posiada jednocześnie w swojej ofercie katalogowej zestawy odczynników (SYBR Green I, odczynnik interkalujący typu LC Green, sondy) dostosowane i zoptymalizowane do pracy na oferowanym aparacie. TAK 24.Producent aparatu posiada w swojej ofercie katalogowej gotowe zestawy biblioteki sond molekularnych umożliwiających analizę cDNA DNA człowieka TAK 25.Aparat nie wymaga kalibracji ani mechanicznej ani np. z Rox TAK 26.Zapewniona jest pomoc aplikacyjna TAK 27.Licencja na pełne oprogramowanie na min 3 stanowiska TAK 28.Gwarancja 2 lata TAK 29.Instalacja aparatu i szkolenie zespołu TAK 30.Wyposażenie aparatu: a)komputer do sterowania aparatem i analizy danych polecany przez producenta. TAK 31.Instrukcja w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskimTAK 1.Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż oraz uruchomienie aparatu do przeprowadzania ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym. 2. Wymagany rok produkcji oferowanego przedmiotu zamówienia - nie starszy niż 2011 3.Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabryczne nowy, nie rekondycjonowany, nieużywany, kompletny, wolny od wad 4.Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu i używania. 5.Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia instrukcji obsługi/użytkowania w języku polskim oraz angielskim najpóźniej w dniu dostawy. 6.Wykonawca zapewni na oferowany przedmiot zamówienia minimalny okres gwarancji zgodnie z wymogiem określonym w umowie. 7.Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia na oferowane urządzenie karty gwarancyjnej najpóźniej w dniu jego uruchomienia. 8.Przedmiot zamówienia musi być opakowany w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem. 9.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć na własny koszt i ryzyko przedmiot zamówienia w miejsce dostawy, a następnie uruchomić w miejscu wskazanym przez zamawiającego oraz wykonać badania - testy próbne oraz przeprowadzić szkolenie w zakresie wymaganym w SIWZ w siedzibie Zamawiającego..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
38.95.10.00-6.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 42.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie przewiduje obowiązku wniesienia wadium.

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Oświadczenie potwierdzające wiarygodność oferenta na podstawie art. 22 ust. 1, na formularzu stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej specyfikacji.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Aktualny dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679 - tzn: deklaracja zgodności i/lub certyfikat zgodności (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną,) Materiały potwierdzające zaoferowane parametry i konfigurację przedmiotu zamówienia ( np. prospekty lub broszury lub instrukcja lub wyciągi z instrukcji użytkowania lub instrukcja serwisowa lub foldery lub zdjęcia lub oświadczenia dotyczące oferowanych parametrów lub inne posiadane dokumenty).

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zamawiający przewiduje możliwość zmian zapisów umowy, w przypadku gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.imp.sosnowiec.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
23.10.2012 godzina 11:00, miejsce: W Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie