Leki antyretrowirusowe z dostawą do magazynu depozytowego, część 1-35; postępowanie znak: ZZP-190/17.

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego, część 1 35. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa dolutegravir/abacavir/lamivudine część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego dolutegravir/abacavir/lamivudine moc 50/600/300 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 7600 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zidovudine część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego zidovudine moc 250 mg postać farm. kapsułki wielkość opak. 40 szt. wielkość zakupu 200 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zidovudine część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego zidovudine moc 100 mg, postać farm. kapsułki wielkość opak. 100szt. wielkość zakupu 80 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zidovudine część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego zidovudine moc 50 mg/5ml postać farm. roztwór doustny wielkość opak. 1 butelka 200 ml wielkość zakupu 370 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa zidovudine część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego zidovudine moc 20 mg/ml postać farm. infuzja wielkość opak. 5 ampułek wielkość zakupu 20 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa lamivudine część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego lamivudine moc 10 mg/ml postać farm. roztwór doustny wielkość opak. 1 butelka 240 ml wielkość zakupu 250 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa abacavir część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego abacavir moc 300mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 sztuk wielkość zakupu 600 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa abacavir część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego abacavir moc 20 mg/ml postać farm. roztwór doustny wielkość opak. 1 butelka 240 ml wielkość zakupu 200 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa fosamprenavir część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego fosamprenavir moc 700 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 20 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa maraviroc część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego maraviroc moc 150 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 50 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa maraviroc część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego maraviroc moc 300 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 80 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa dolutegravir część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego dolutegravir moc 50 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 11000 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa dolutegravir część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego dolutegravir moc 25 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 150 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa dolutegravir część nr 14 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego dolutegravir moc 10 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 150 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa atazanavir/cobicistat część nr 15 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego atazanavir/cobicistat moc 300/150mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 szt. wielkość zakupu 1800 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa atazanavir część nr 16 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego atazanavir moc 200mg postać farm. kapsułki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 120 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa enfuvirtide część nr 17 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego enfuvirtide moc 108mg postać farm. fiolka wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 10 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa lopinavir/ritonavir część nr 18 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego lopinavir/ritonavir moc 60ml postać farm. roztwór doustny wielkość opak. 5 butelek po 60 ml wielkość zakupu 150 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa lopinavir/ritonavir część nr 19 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego lopinavir/ritonavir moc 100/25 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 140 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa raltegravir część nr 20 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego raltegravir moc 400 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 60 szt. wielkość zakupu 3000 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa nevirapine część nr 21 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego nevirapine moc 240 ml postać farm. roztwór doustny wielkość opak. 1 butelka 240 ml wielkość zakupu 170 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa elvitegravir/cobicistat/ emtricitabine/tenofovir disoproxil część nr 22 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego elvitegravir/cobicistat/ emtricitabine/tenofovir disoproxil moc 150/150/200/245 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 sztuk wielkość zakupu 1300 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide część nr 23 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide moc 150/150/200/10 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 sztuk wielkość zakupu 15000 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa efavirenz/emtricitabine/ tenofovir disoproxil część nr 24 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego efavirenz/emtricitabine/ tenofovir disoproxil moc 600/200/245 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 sztuk wielkość zakupu 1100 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa emtricitabine/rilpivirine/ tenofovir disoproxil część nr 25 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl główne miejsce lub lokalizacja realizacji zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego kc ds. aids w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium rp. ii.2.4)opis zamówienia nazwa międzynarodowa produktu leczniczego emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil moc 200/25/245 mg postać farm. tabletki wielkość opak. 30 sztuk wielkość zakupu 1800 opakowań zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim. produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium rzeczypospolitej polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. prawo farmaceutyczne (dz. u. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez radę unii europejskiej lub komisję europejską. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej kryterium jakości nazwa wymiana leku / waga 35 kryterium jakości nazwa udział osób niepełnosprawnych / waga 5 cena waga 60 ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 1 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów. ii.2)opis ii.2.1)nazwa emtricitabine/rilpivirine/ tenofovir alafenamide część nr 26 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce