Dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego Oddziału OIT w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.: kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt., centrali monitorowania w ilości 1 szt., respiratorów w ilości 6 szt., respiratora transportowego w ilości 2 szt., łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 7 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 14 szt., stacji dokującej pomp infuzyjnych w ilości 7 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., worków samorozprężalnych (resuscytatorów) do wentylacji pacjenta w ilości 8 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 3 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek lekarskich w ilości 7 szt., video-laryngoskopu z wy

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt. monitory wyposażone dodatkowo w moduły — moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji – 1 szt. — moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą icg bioimpedancji – 2 szt. l.p. opis parametry oferowane (podać) 1. producent podać 2. nazwa model/typ podać 3. kraj pochodzenia podać lp. opis parametru, funkcji wymogi graniczne podać parametry oferowane i. wymagania ogólne monitora funkcji życiowych 1. modułowa konstrukcja monitora. wszystkie mierzone parametry dostępne w postaci jedno lub wieloparametrowych wymiennych modułów odłączanych od jednostki centralnej monitora. jednostka centralna zintegrowana w jednej obudowie z monitorem. prostota wymiany modułów. przenoszenie modułów pomiędzy monitorami w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień monitora. możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje dostępne w postaci wymiennych modułów. pomiar wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku tak 2. przenoszenie danych pacjenta bezpośrednio w module pomiarowym z podglądem podstawowych parametrów w trakcie transportu/ przenoszenia pacjenta na umieszczonym na module pomiarowym dodatkowym ekranie lcd tak 3. przenośny moduł pomiarowy wyposażony w ekran lcd tft tak ii. ekran 4. ekran kolorowy, pojedynczy, zintegrowany z obudową monitora, aktywna matryca tft. przekątna ekranu min. 17" tak 5. jednoczesna prezentacja min. 12 różnych krzywych dynamicznych na ekranie, tak 6. rozdzielczość ekranu min. 1280x 1024 tak iii. obsługa 7. komunikacja z użytkownikiem w języku polskim tak 8. komunikacja z użytkownikiem poprzez klawisze skrótów, i pokrętło tak 9. automatyczna rekonfiguracja ustawień ekranu monitora w zależności od podłączonych akcesoriów pomiarowych. tak iv. zasilanie 10. monitory zasilane elektrycznie 230 vac/50 hz tak 11. zasilanie awaryjne z wbudowanego akumulatora na min. 120 minut pracy tak 12. chłodzenie monitora konwekcyjne (bez użycia wentylatorów) tak v. praca w sieci 13. monitor pracujący w sieci przewodowej lan. tak 14. możliwość rozbudowy o drukarkę laserową tak vi. alarmy 15. wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych tak 16. alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika. tak 17. historia alarmów – zapamiętywanie 128 grup odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi tak vii. zapamiętywanie danych 18. pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 168 godziny tak viii. mierzone parametry. 19. ekg w każdym monitorze — możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 7 lub 12 odprowadzeń ekg (i, ii, iii, avl, avr, avf, v1 do v6) — pomiar częstości pracy serca w zakresie min. 10 350 ud/min. — na wyposażeniu kabel ekg 3 i 5 odprowadzeniowy tak 20. analiza odcinka st w każdym monitorze analiza odchylenia odcinka st. możliwość prezentacji analizy st w czasie rzeczywistym. tak 21. analiza arytmii w każdym monitorze rozpoznawanie min. 8 rodzajów zaburzeń. tak 22. oddech w każdym monitorze pomiar oddechu metodą impedancyjną. prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę. zakres pomiarowy częstości oddechów min. 0 150 odd./min. pomiar bezdechu w zakresie min. 10 – 60 sekund. tak 23. nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi w każdym monitorze nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną. pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 1 – 720 minut z możliwością dodatkowych pomiarów ręcznych. pomiar ręczny i pomiar ciągły. prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej oraz średniej alarmy dla każdej wartości. min. zakres pomiarowy 0 – 300 mmhg akcesoria na każdy monitor — wężyk standardowy (dla dzieci i dorosłych) łączący mankiet z monitorem x 1 szt. — mankiet do pomiaru nibp, wielorazowy z możliwością sterylizacji dla dorosłych, 2 szt. w różnych rozmiarach tak 24. pomiaru saturacji w każdym monitorze pomiar z wykluczeniem artefaktów ruchowych. zakres pomiarowy spo2 0 – 100 % min. zakres pomiarowy pulsu 10 – 300 ud./min. akcesoria każdy monitor — adapter łączący czujnik pomiarowy z monitorem x 1 szt. — czujnik do pomiaru spo2 typu klips na palec x 1 szt. tak 25. pomiaru temperatury w każdym monitorze pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej). jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. t1 i t2, oraz różnicy temperatur. min. zakres pomiarowy 0 – 45 stopni. akcesoria na każdy monitor — czujnik do pomiaru temp. powierzchniowej x 1 szt. — czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej x1 szt. tak 26. pomiar inwazyjnego ciśnienia krwi pomiar w min. 2 kanałach. pomiar ciśnienia 20 do +350 mmhg. prezentacja krzywych dynamicznych i odczytów cyfrowych ciśnienia na ekranie monitora tak 27. pomiar kapnografii etco2 (strumień boczny ) pomiar dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych. pomiar w strumieniu bocznym. prezentacja cyfrowa. prezentacja krzywej kapnograficznej. tak 28. pomiar ciśnienia śródczaszkowego – urządzenie z jednym zestawem pomiarowym tak 29. kardiomonitor wyposażony w jeden moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji tak 30. kardiomonitor wyposażony w dwa moduły do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą icg bioimpedancji tak ix pozostałe 31 monitory wolnostojące lub mocowane na listwę tak 32 monitory pracujące z centralą za pomocą sieci lan tak 33 monitory posiadają ochronę przed impulsem defibrylacji tak 34 komunikacja, komunikaty w języku polskim, polska instrukcja obsługi załączona do urządzeń tak 35 instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) tak 36 materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora tak 37 gwarancja na sprzęt min 24 miesiące tak 38 przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. centrala monirorowania w ilości 1 szt. l.p. opis parametry oferowane (podać) 1. producent podać 2. nazwa model/typ podać 3. kraj pochodzenia podać lp. opis parametru, funkcji wymogi graniczne podać parametry oferowane ix. wymagania ogólne 4 kolorowy ekran lcd tft o przekątnej min 19” tak 5 podgląd wszystkich parametrów i przebiegów falowych z monitorów przyłóżkowych tak 6 centrala sprzętowo i programowo przystosowana do nadzorowania min. 12 monitorów przyłóżkowych tak 7 alarmy 3 stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek, z identyfikacją alarmującego łóżka tak 8 rozdzielczość ekranu min. 1024x768 tak 9 wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach tak 10 możliwość rozbudowy systemu o telemetryczne monitorowanie pacjentów (odbiornik sygnałów dołączany do centrali i nadajniki noszone przez pacjentów) tak 11 funkcja "holterowska" do wyboru podgląd 24 48, 72, 96 godziny pamięci ciągłego zapisu kilku monitorowanych przebiegów falowych (ekg+inne); z możliwością wglądu w dowolny fragment tak 12 trendy od 12, 24, 48,72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 godzinne do wyboru z parametrami hr, pr, spo2, temp, resp, dia, sys, mean i co2 jeśli są monitorowane tak 13 trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 169 godz. tak 14 zapis 12 odprowadzeń ekg jeśli są monitorowane tak 15 pamięć stanów krytycznych (alarmów i arytmii i innych zdarzeń, z zapisem odcinków monitorowanych krzywych dynamicznych i wartości liczbowych) minimalna liczba zdarzeń 1000 dla każdego pacjenta tak x. obsługa 16 komunikacja z użytkownikiem w języku polskim tak 17 komunikacja z użytkownikiem poprzez myszkę i klawiaturę – myszka i klawiatura w zestawie tak xi. zasilanie 18 monitory zasilane elektrycznie 230 vac/50 hz tak 19 podtrzymanie zasilania elektrycznego każdego stanowiska monitorowania centralnego (ups) min 30 min. tak xii. praca w sieci 20 system pracujący w sieci przewodowej lan oraz w sieci bezprzewodowej ethernet wifi tak 21 drukowanie na drukarce podłączonej do sieci monitorowania tak 22 drukarka format a4 tak 23 system umożliwiający połączenie z siecią internet. tak 24 możliwość automatycznego wykonywania kopii zapasowych danych pacjenta. tak 25 instrukcja obsługi w języku polskim tak pozostałe 26 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 27 koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny tak 28 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury tak 29 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury tak 30 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 31 częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. respiratora w ilości 6 szt. l.p. parametr / warunek wymagania graniczne tak/nie parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje aparatu) i informacje o produkcie 1 rok produkcji fabrycznie nowy lub po demonstracyjny 2 typ/model podać 3 producent podać 4 certyfikat, nr, data ważności podać ii przeznaczenie respiratora 5 respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii respirator przeznaczony do zastosowania na oddziale intensywnej terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia tak 6 respiratory dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 tak iii zasilanie respiratora 7 zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek tak 2,5 do 6,0 bar 8 zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli tak 2,5 do 6,0 bar 9 możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem tak 10 zasilanie ac 230 vac 50 hz+5 %/ 10 % respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach tak 11 awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 30 minut. podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora tak iv tryby wentylacji 12 wentylacja wspomagana/kontrolowana cmv/ assist – ippv typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 13 zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa simv typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego vcv, pcv i spontanicznego psv. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 14 wentylacja spontaniczna typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu dostępny we wszystkich respiratorach. tak 15 dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe/ ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych peep/cpap typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowo wydechowej. dostępny we wszystkich respiratorach. tak 16 wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu bipap, bi level, duopap, aprv typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. dostępny we wszystkich respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. tak 17 wentylacja nieinwazyjna niv zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie tak 18 wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej. konieczna możliwość wyboru oddechu vcv lub pcv zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta tak 19 wdech manualny respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach. tak v rodzaje oddechu wymuszonego 20 oddech kontrolowany objętością vcv respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. kryterium przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza tak 21 oddech kontrolowany ciśnieniem pcv respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza tak 22 oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu prvc, autoflow, apv, vc+ zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli – ciśnieniowo kontrolowane z docelową objętością. respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. tak vi rodzaje oddechu spontanicznego 23 oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem psv/asb zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem. oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) tak 24 oddech spontaniczny wspomagany objętością vsv. respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby przywrócić docelową spontaniczną objętość oddechową tak vii inne rodzaje wspomagania oddechu spontanicznego 25 oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu pps, pav zgodny z algorytmem younesa lub nava wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” tak 26 automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub el zolu mijnej typu atc, tc, trc zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta (sbt). automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką pneumatyką tak viii parametry regulowane 27 częstość oddechów. respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 1 100 1/min tak 1 100 1/min 28 objętość pojedynczego oddechu respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 30 2000ml tak 30 2000 ml 29 szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo kontrolowanych respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. wymagany zakres minimalny 3 120 l/min tak 3 120l/min 30 stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu, procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku i e lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund tak i e 1 9 4 1 ti 0.2 5.0s 31 czas plateau. respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednią lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. zamawiający dopuszcza regulacją czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund tak 0,0 – 2,0 sek 32 ciśnienie wdechowe pcv respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z pochp lub ards. wymagany zakres minimalny 5 80 cmh2o tak 5 80 cmh2o 33 ciśnienie wspomagania psv/asb respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z pochp lub ards. wymagany zakres minimalny 0 60 cmh2o tak 0 60 cmh2o 34 ciśnienie peep/cpap respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień peep/cpap np z ards. wymagany zakres minimalny 0–30 cmh2o tak 0–30 cmh2o 35 wysoki poziom ciśnienia przy bipap, bilevel, duopap, aprv respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologią płucną wymagających wysokich ciśnień. wymagany zakres minimalny 5 50 cmh2o tak 5 50 cmh2o 36 niski poziom ciśnienia przy bipap, bilevel, duopap, aprv respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. wymagany zakres minimalny 0–30 cmh2o tak 0–30 cmh2o 37 czas wysokiego poziomu ciśnienia. zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia aprv. dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund tak 0,2 – 15 sek 38 płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla pcv/psv/asb. zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcją umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku oddechowego pacjenta z respiratorem. tak 39 regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie psv/asb w zakresie minimum 5 – 50 %. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta tak 5 – 50 % 40 przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta. respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta. minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min tak 0,5 – 15 l/min 41 ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15 cmh2o. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta tak 0,5 – 15 cmh2o 42 stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100 % co 1 %. zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów tak 21 – 100 % 43 możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym trybie wentylacji. respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego fio2 po zakończeniu bezdechu. tak ix inne funkcje wentylacji 44 możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo kontrolowanych prostokątna i opadająca. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta tak minimum prostokątna i opadająca 45 możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek i e). zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. tak 46 manualne przedłużenie fazy wdechowej zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund. manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej tak minimum do 5 sekund 47 manualne przedłużenie fazy wydechowej zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10 sekund. manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego peep tak minimum do 10 sekund 48 możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem psv na obu poziomach ciśnienia przy bipap, bilevel, aprv. zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia tak x monitor graficzny 49 podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych tak podać przekątną całkowitą 50 możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta tak 51 graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie tak co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie 52 graficzna prezentacja pętli ciśnienie objętość i przepływ –objętość. zamawiający wymaga funkcji polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta tak 53 respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy tak 54 prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu pacjenta. tak xi pomiary parametrów wentylacji 55 pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. tak 56 integralny pomiar stężenia tlenu respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość o2 % w formie cyfrowej tak 57 całkowita częstość oddychania respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość f tot w formie cyfrowej tak 58 objętość pojedynczego oddechu respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego oddechu vte w formie cyfrowe tak 59 całkowita objętość wentylacji minutowej respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową mv tot w formie cyfrowej tak 60 objętość spontanicznej wentylacji minutowej respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość wydechową mvspont w formie cyfrowej tak 61 pomiar szczytowego przepływu wydechowego pef zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 62 pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego psf. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 63 pomiar przepływu końcowo wydechowego eef. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 64 ciśnienie szczytowe respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego pip w formie cyfrowej tak 65 średnie ciśnienie w układzie oddechowym respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego pśred w formie cyfrowej tak 66 pomiar rzeczywistego stosunku i e. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 67 ciśnienie plateau respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia plateau ppl w formie cyfrowej tak 68 ciśnienie peep/cpap respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej tak 69 ciśnienie auto peep respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia auto peep formie cyfrowej tak 70 pomiar p 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 71 pomiar nif/mip maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 72 podatność statyczna płuc pacjenta respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczną podatność płuc i wyświetlić wartość cst w formie cyfrowej tak 73 pomiar podatności dynamicznej cdyn. zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta tak 74 opory wdechowe płuc pacjenta respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość rinsp w formie cyfrowej tak 75 indeks dyszenia rsb (f/vt) respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej tak xii alarmy 76 hierarchia alarmów w zależności od ważności respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta tak 77 stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. zamawiający wymaga aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta tak 78 zaniku zasilania sieciowego respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 79 zaniku zasilania bateryjnego respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 80 niskiego ciśnienia tlenu respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 81 niskiego ciśnienia powietrza respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 82 za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 83 wysokiej całkowitej objętości minutowej respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 84 niskiej całkowitej objętości minutowej respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 85 wysokiego ciśnienia respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa tak 86 niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 87 wysokiej częstości oddechów respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 88 wysokiej objętości oddechowej respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 89 niskiej objętości oddechowej respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 90 limit wysokiej objętości wdechowej respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 91 wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybką diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa pacjenta tak 92 niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny tak 93 pamięć alarmów z komentarzem zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych tak xiii inne pożądane funkcje i wyposażenie 94 aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji tak opisać 95 łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej obsługę respiratora. funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne tak 96 w przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień tak 97 po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. zamawiający alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowości „stand by”. respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. tak 98 zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta ibw tak 99 respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika tak 100 wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru), zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i krzyżowym pomiędzy pacjentami tak 101 kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy dostosowany do hme tak 20 sztuk na aparat 102 nebulizator do podawania leków w formie el zolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości mmad poniżej 4 mikrometrów tak xiv pozostałe 103 respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą tak 104 aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora tak 105 komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, polska instrukcja obsługi załączona do aparatu tak 106 wymagane aktualne (najnowsze) oprogramowanie respiratorów tak 107 końcówki przyłączeniowe w standardzie aga tak 108 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 109 przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak 110 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury tak 111 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury tak 112 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. respiratora transportowego w ilości 2 szt. l.p. parametr / warunek wymagania graniczne tak/nie parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje aparatu) i informacje o produkcie 1. rok produkcji fabrycznie nowy 2 typ/model podać 3 producent podać 4 certyfikat, nr, data ważności podać 5 przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci od 10 kg masy ciała — autotest poprawności działania urządzenia wykonywany po każdym uruchomieniu respiratora — minimum dwa tryby wentylacji kontrolowany cmv i wspomagany simv — elektronicznie kontrolowany stosunek wdechu do wydechu uwzględniający zmianę częstotliwości oddechowej przez użytkownika — możliwość wykonania przez pacjenta oddechu spontanicznego w dowolnym momencie cyklu wentylacji — system elektroniczny zapobiegający wzbudzeniu alarmu wysokiego ciśnienia w przypadku chwilowego wzrostu ciśnienia w drogach oddechowych np. przy kaszlu pacjenta. — wyposażony w wbudowany manometr i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa regulowaną płynnie w zakresie 20 60 mbar — wentylacja 100 % tlenem i mix tlenowy min. 60 % — niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej — regulacja objętości oddechowej w zakresie min. 5 20 l/min — regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min. 8 40 oddechów/ min. — moduł inhalacji o przepływie min 0 15 l / min realizowanej przy zasilaniu tlenem z butli jak i z gniazda aga instalacji ściennej — przyłącze przewodu tlenowego w respiratorze umożliwiające szybkie wypięcie, typ przyłącza walther — alarmy bezpieczeństwa optyczne i dźwiękowe wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia, niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii, alarm autotestu — zasilanie bateryjne – czas pracy baterii min. 1 rok ( podać ) — bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami. — temperatura pracy w minimalnym zakresie od 10°c do + 40°c akcesoria — przewód pacjenta – silikonowy z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰c – 1 kpl — zawór pacjenta z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰c – 1 kpl — zastawka peep regulowana w zakresie min. 5 20 cm h2o podać ii pozostałe 6 możliwość mocowania do wózka transportowego tak 7 wymagany na wyposażeniu przewód do zasilania w o2 ze ściany lub butli min. 1,5 m długości. tak 8 komunikacja, komunikaty i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, polska instrukcja obsługi załączona do aparatu tak 9 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 10 przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne tak 11 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury tak 12 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury tak 13 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 7 szt. z dodatkowym wyposażeniem — wagę najazdową — szafkę przyłóżkową — materac przeciwodleżynowy l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i łóżko szpitalne wielofunkcyjne 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak parametry techniczne 6 łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów oit tak, opisać 7 zasilanie 230 v, 50 hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka. tak 8 wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania oraz wskaźnikiem informującym o konieczności wymiany baterii tak 9 długość zewnętrzna łóżka – 2180mm (+/ 50mm) z możliwością przedłużania leża o min. 29 cm tak, podać 10 szerokość zewnętrzna łóżka – 950 mm (+/ 50mm) tak, podać 11 leże łóżka 4 – sekcyjne o konstrukcji opartej na dwóch szczelnych kolumnach cylindrycznych tak 12 leże wypełnione odczepianymi poprzecznymi tworzywowymi lamelami abs, z systemem zatrzaskiwania. lamele wyposażone w otwory wentylacyjne oraz system odprowadzania płynów pod łóżko. lamele z tworzywa przezierne dla promieni rtg. tak 13 szczyty odejmowane, tworzywowe lekkie stanowiące jedną zwartą bryłę bez dodatkowych rur lub innych elementów mocujących dokręcanych do szczytu. szczyty łóżka z możliwością zablokowania przed przypadkowym wypadnięciem np. podczas transportu, odblokowywane za pomocą jednego przycisku tak 14 szczyt łóżka od strony głowy nie poruszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe – rozwiązanie zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji trendelenburga, regulacji wysokości leża tak 15 szczyty łóżka z wyprofilowanymi uchwytami do prowadzenia łóżka umieszczone od góry oraz z boku szczytu. tak 16 barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg pacjenta leżącego oraz w pozycji siedzącej. tak 17 barierki boczne zwalniane za pomocą jednej ręki wyposażone w system spowalniający opadanie tak 18 barierki boczne z wyprofilowanymi uchwytami mogącymi służyć jako podparcie dla pacjenta podczas wstawania tak 19 barierki boczne ze zintegrowanymi uchwytami na worki urologiczne zapewniające dostęp niezależnie od położenia barierek bocznych tak 20 barierki boczne wyposażone w wbudowany podświetlany wskaźnik kątowy informujący o — uzyskaniu kąta oparcia pleców 30 stopni — trybie czuwania — trybie gotowości do użycia tak 21 sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy zintegrowanych przycisków w górnych barierkach bocznych łóżka od strony wewnętrznej dla pacjenta oraz zewnętrznej dla personelu (z obu stron), wyposażone w przycisk aktywujący sterowanie, barierki boczne i z wbudowanym elektrycznym systemem ułatwiającym wstawanie sterownika nożnego do sterowania wysokości leża oraz pozycji egzaminacyjnej, zabezpieczonego przed przypadkowym uruchomieniem, centralny panel sterowania montowany na szczycie od strony nóg. panel wyposażony w min. 3 pola odróżniające się kolorystycznie oraz kilkucentymetrowe piktogramy po kilka w każdym polu – rozwiązanie ułatwiające szybkie odnalezienie wybranej regulacji bez ryzyka przypadkowego wyboru funkcji. zgodnie z obowiązującymi normami tak 22 panel sterowniczy wyposażony w funkcję automatycznego zatrzymania oparcia pleców pod kątem 30 st. przy regulacji w dowolnym kierunku tak 23 panel sterowniczy wyposażony w przycisk dodatkowego podświetlenia nocnego tak 24 regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 345 mm do 730 mm (+/ 50 mm) tak 25 regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/ 5 º tak, podać 26 regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 39 º +/ 5 º tak, podać 27 regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg tak 28 funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn tak 29 regulacja elektryczna pozycji trendelenburga 20 º (+/ 4 º ) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg podać 30 regulacja elektryczna pozycji anty trendelenburga 20 º (+/ 4º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. podać 31 regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 32 elektryczna funkcja cpr z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 33 elektryczna funkcja antyszokowa z każdej pozycji– sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 34 elektryczna regulacja pozycji egzaminacyjnej – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg tak 35 wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na centralnym panelu sterowania) dla poszczególnych regulacji (selektywny wybór) — regulacji wysokości — regulacji części plecowej — regulacji części nożnej — sterowań nożnych. kontrolki informujące o aktywnych, zablokowanych funkcjach łóżka tak 36 zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji – przycisk wyraźnie oznaczony na wszystkich sterownikach tak 37 odłączenie wszelkich regulacji po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) tak 38 charakterystyczny jeden przycisk bezpieczeństwa (nie blokada poszczególnych funkcji) powodujący natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. tak 39 mechaniczna funkcja cpr dostępna niezależnie od położenia barierek bocznych tak 40 koła z systemem sterowania jazdy na wprost i z centralnym systemem hamulcowym. system obsługiwany dźwigniami od strony nóg pacjenta, zlokalizowanymi bezpośrednio przy kołach tak 41 łóżko wyposażone w 5 te koło ułatwiające manewrowanie i przemieszczanie 42 alarm dźwiękowy niezabezpieczonego hamulca. alarm uruchamia się po podłączeniu łóżka do sieci elektrycznej. 43 pojedyncze koła jezdne o średnicy min. 150 mm tak 44 łóżko posiadające wysuwaną spod leża półkę np. do odkładania pościeli lub schowania centralnego panelu sterowniczego tak 45 bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 250kg. pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego tak 46 system elektryczny kolumn i siłowników wyposażony w system przeciążenia. informacja o przeciążeniu dźwiękowa tak 47 system elektryczny łóżka wyposażony w pamięć ostatnich 1000 funkcji, przeciążeń oraz błędów tak 48 możliwość rozbudowy łóżka o zintegrowany system przekazujący zdalnie podstawowe parametry życiowe pacjenta np. do dyżurki, na tablet lub smartfona tak przedstawić rozwiązanie 49 możliwość wyboru kolorystyki łóżka z zaproponowanego wzornika przez wykonawcę – min. 5 kolorów tak 50 wyposażenie barierki boczne dzielone zabezpieczające na całej długości opisane powyżej – do każdego łózka materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek błyskawiczny, nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze – do każdego łóżka listwy metalowe pod leżem do montowania dodatkowych worków do moczu, uchwytu na kapcie itp. – do każdego łóżka wieszak do kroplówek – do każdego łóżka waga najazdowa opisana poniżej – 1 szt. do wszystkich łóżek szafka przyłóżkowa opisana poniżej – do każdego łóżka materac przeciwodleżynowy opisany poniżej – do każdego łóżka tak ii parametry techniczne wagi najazdowej do wymiany 51 maksymalny udźwig 500 kg tak 52 działka odczytowa 200 g tak 53 działka legalizacyjna 200 g tak 54 klasa dokładności iii tak 55 legalizacja tak 56 temperatura pracy 0° +40 °c tak 57 zakres tary 500 kg tak 58 wyświetlacz lcd z podświetleniem tak 59 zasilanie 230v / 11v ac i 6×aa nimh tak 60 czas pracy na akumulatorach ok. 30 godzin tak 61 moduły ważące przystosowane do kół łóżkowych o średnicach od100 do 200mm 4 szt. tak 62 podnośnik przystosowany do kół łóżkowych o średnicach od 100 do 200mm. tak 63 wózek transportowy tak iii parametry techniczne szafek 64 szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. tak 65 konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na działanie promieni uv oraz środków dezynfekcyjnych tak 66 szerokość całkowita 500 mm ( + 20 mm ) tak, podać rozmiary 67 długość całkowita 500 mm ( + 20 mm ) tak, podać rozmiary 68 wysokość całkowita 850 mm (+20 mm) tak, podać rozmiary 69 blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę. blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. blat górny z dwoma uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki tak 70 szuflada górna wysuwana na prowadnicach. drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. tak 71 czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do otwierania tak 72 szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. tak 73 koła szafki z indywidualną blokadą tak 74 szafka odporna na środki dezynfekcyjne tak iv parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego 75 materac wyposażony w system komór napełniających się i opróżniających się na przemian co trzecia – system 1/3. materac przystosowany do stosowania w zakresie odleżyn 1 4stopnia tak 76 materac przystosowany dla pacjentów o wadze od 20 do 180 kg tak 77 niski poziom hałasu, spadek napędu silnika po uzyskaniu ustawionego poziomu ciśnienia tak 78 funkcja tłumienia drgań tak 79 alarm wizualny przy niskim ciśnieniu tak 80 komory ze specjalnymi otworami wentylującymi pacjenta i pozwalającymi wpływać na mikroklimat wokół pacjenta tak 81 stały 10 minutowy cykl pracy tak 82 system przesuwania powietrza pomiędzy komorami (w celu szybszego napełniania) tak 83 przewody powietrzne wyposażone w szybkozłączki i zamknięcie transportowe tak 84 funkcja transportowa materaca tak 85 funkcja szybkiego spuszczania powietrza cpr tak 86 materac wyposażony w min. 6 pasów mocujących materac do łóżka o różnej długości, zapinanych na zatrzaski, dodatkowe gumowe paski do stabilizacji nakładek na materac piankowy tak 87 pokrowiec rozciągliwy w dwóch kierunkach, redukujący działanie sił tarcia tak 88 materac wyposażony w pokrowiec oddychający i wodoodporny tak 89 wymiary materaca 200 x 90 cm (+/ 5 cm) tak 90 wysokość materaca min. 12,5 cm. tak v pozostałe 91 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 92 koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny tak 93 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury tak 94 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury tak 95 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 96 częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie ce] tak 1. 1 producent podać 2. 2 model/typ podać 3. 3 rok produkcji podać 4. strzykawka mocowana od czoła pompy tak 5. 4 możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml tak, podać 6. 5 możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek tak, podać 7. 6 automatyczne rozpoznawanie strzykawek tak 8. 7 zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1ml/h 0,1 2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml 0,1 1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml 0,1 1000 ml/h dla strzykawek 20 ml 0,1 600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml 0,1 400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml tak, podać 9 programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min tak, podać 10 dokładność szybkości dozowania +/ 2 % tak 11 dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu tak 12 regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml tak, podać 13 programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300 900 mmhg co 75 mmhg tak, podać 14 możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji tak 15 możliwość zablokowania przycisków klawiatury tak, podać 16 możliwość programowania nazwy oddziału tak, podać 17 wewnętrzna lista leków [minimum] 100 nazw wraz z parametrami infuzji z możliwością dopisywania leków przez użytkownika. oprogramowanie na komputer pc do obsługi pomp. tak, podać 18 możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili] tak, podać 19 możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu tak 20 funkcja stand by programowana tak, podać 21 funkcja kvo programowalna w zakresie [minimum] 0 5 ml/h co 0,1 ml/h tak, podać 22 historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń tak, podać 23 system kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. podać listę alarmów. tak, podać 24 wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim tak 25 uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka tak 26 zasilanie sieciowe 100 240 v, 50/60 hz (zasilacz wewnętrzny) tak 27 klasa ochronności i, cf, odporność na defibrylację tak 28 zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h tak, podać 29 automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego tak 30 waga [max] 2,5 kg tak, podać 31 zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. tak ii warunki gwarancji i serwisu 32 okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy tak, podać 33 koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny tak 34 czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia tak, podać 35 czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni roboczych tak, podać 36 serwis na terenie polski tak, podać dane adresowe, tel, fax 37 dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat tak, podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 14 szt. lp wymagania wymogi graniczne tak/nie parametry oferowane (podać zakres lub opisać funkcje) 1. pompa objętościowa 2. urządzenie typ, model podać 3. producent/ firma podać 4. kraj pochodzenia podać 5. rok produkcji 6. oznakowanie ce tak 7. zasilanie 230 v ac, 50 hz oraz 12 v dc tak 8. ochrona przed porażeniem, klasa i, typ cf, odporność na defibrylację tak 9. ochrona przed zalaniem; min ip22 tak 10. mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów – jeden w pompie i jeden na drenie tak 11. możliwość odłączania detektora kropli tak 12. możliwość wykrywania powietrza w drenie tak 13. zakres szybkości dozowania 0.1 – 1200 ml/h tak 14. zakres szybkości podaży bolus a 50 – 1200 ml/h tak 15. bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką) tak 16. możliwość zmiany dawki bolus a bez wstrzymywania infuzji, bezpośrednio przed jego podażą tak 17. możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją — dawka — czas lub szybkość podaży tak 18. programowanie parametrów infuzji w jednostkach — ng, μg, mg, g — miu, iu, kiu, — na kg wagi ciała lub nie, — na min, godz. dobę. — jednostki molowe tak 19. klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji 20. możliwość wpisania do pompy min. 120 procedur dozowania leków złożonych min. z — nazwy leku, — rozcieńczenia leku, — szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach, — całkowitej objętości (dawki) infuzji, — parametrów bolusa, — parametrów dawki indukcyjnej tak 21. możliwość stosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pomp biblioteki leków tak 22. regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie min 75 900 mm hg tak 23. wykrywana okluzja między pojemnikiem a pompą 24. zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. tak 25. automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji tak 26. alarmy — 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości — podana zaprogramowana objętość — przepływ za mały / za duży — powietrze w drenie — okluzja — 30 min do rozładowania akumulatora — akumulator rozładowany — zanik zasilania sieciowego — pompa uszkodzona tak 27. historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1 500 zdarzeń tak 28. czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 25 ml/h tak 29. mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących tak 30. uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. tak 31. pompa wyposażona w wbudowany uchwyt do przenoszenia tak 32. możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć lan z oprogramowaniem zewnętrznym, służącym do — podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie graficznego wykresu (trendu), — podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy, — prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyny, — archiwizacji informacji o przeprowadzonych infuzjach. — oprogramowanie na komputer pc do obsługi pomp. tak 33. zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej tak 34. napisy na wyświetlaczu w języku polskim tak 35. duży i czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie — nazwa leku — dawka — szybkość infuzji — stan naładowania akumulatora — aktualne ciśnienie w drenie — stan infuzji (w toku lub zatrzymana) tak 36. zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. tak 37. waga do 2.5 kg tak 38. możliwość stosowania drenów do podaży — leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego, — leków światłoczułych, — krwi i preparatów krwiopochodnych, — cytostatyków (zestawy nie zawierające dehp oraz latexu) tak 39. informacje dodatkowe 40. okres gwarancji min. 24 miesiące podać 41. instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu tak 42. paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu tak 43. wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 44. częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać 45. bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. stacja dokująca pomp infuzyjnych w ilości 7 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i stacja dokująca 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak parametry 6 możliwość mocowania do 6 pomp medima tak 7 waga stacji poniżej 4,3 kg tak 8 obudowa stacji wykonana z tworzywa typu abs tak 9 mocowanie stacji do pionowych rur, kolumn lub stabilnego stojaka tak 10 zasilanie 230 v ac 50hz tak 11 system zatrzaskowy szybkiego mocowania pomp w stacji dokującej – bez konieczności demontażu elementów pompy tak 12 możliwość szybkiego wyjęcia ze stacji każdej (dowolnej) pompy tak 13 zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne przyłączenie zasilania po włożeniu pompy tak 14 stacja wyposażona w sygnalizację świetlną, alarmową tak 15 stacja posiadająca uchwyt do swobodnego przenoszenia tak ii informacje dodatkowe 16 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 17 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu tak 18 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu tak 19 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 20 częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać 21 bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. ssaków elektrycznych w ilości 2 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i ssak elektryczny 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak ii parametry techniczne ssaka elektrycznego 6 wydajność ssania min 30 l/min max 33 l/min 7 maksymalne podciśnienie nie mniejsze niż 90 kpa 8 przystosowanie do pracy ciągłej praca poniżej 37 db 9 pompa tłokowa niskoobrotowa, obroty poniżej 50obr./min 10 butle do sterylizacji w temperaturze do 134°c, z polisulfonianu, przezroczyste – 2 szt. tak, podać temperaturę 11 pojemność butli max 2 ltr 12 wskaźnik podciśnienia w postaci manometru w kpa i mmhg tak, podać 13 precyzyjny, membranowy regulator podciśnienia tak, podać 14 wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem ssaka –zbiornik zabezpieczający 0,2 0,3l oraz zabezpieczenie przed przepełnieniem butli w postaci zaworu zabezpieczającego tak, podać 15 panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi tak, podać 16 zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych tak 17 pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną tak 18 możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli tak 19 podstawa jezdna na czterech kółkach z blokadami tak 20 waga ssaka max 16 kg iii dodatkowe 21 zasilanie 230 v, ac, 50/60 hz tak 22 dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów tak 23 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu tak 24 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 25 częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. podać 26 bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. podać zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. ssaków próżniowych w ilości 7 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i ssak próżniowy 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak ii parametry techniczne ssaka próżniowego 6 maksymalne podciśnienie 0 do – 0,1 mpa 7 płynna regulacja podciśnienia za pomocą pokrętła tak, 8 przepływ w zakresach 50l/m +/ 5 % tak, podać 9 pojemnik bezpieczeństwa 250 ml z uchwytem naszynowym tak, podać 10 wskaźnik podciśnienia w postaci manometru tak, podać 11 pojemnik zbiorczy jednolitrowy autoklawowalny w temperaturze do 134°c z polisulfonianu tak, podać 12 możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli tak, podać 13 zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych tak 14 łatwość zamontowania wszystkich elementów na szynie tak 15 możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli tak 16 komplet węży silikonowych wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z łącznikiem do cewników; do każdego ssaka tak 17 zastosowanie do systemu próżniowego centralnego tak iii informacje dodatkowe 18 ssak z uchwytem naszynowym, drenem zbrojonym do próżni i wtykiem aga tak 19 pojemnik zbiorczy i pojemnik bezpieczeństwa z uchwytem naszynowym tak 20 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 21 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu tak 22 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu tak 23 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. tak 24 bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji tak zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. worek samorozprężalny (resuscytator) do wentylacji pacjenta w ilości 8 szt. l.p. parametr / warunek wymóg wartość oferowana i resuscytator ambu 1 urządzenie typ, model podać 2 producent/ firma podać 3 kraj pochodzenia podać 4 rok produkcji 5 oznakowanie ce tak ii parametry techniczne reuscytatora 6 fabrycznie nowe tak 7 resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg tak 8 całkowita objętość worka min 1500 ml tak 9 objętość oddechowa min 500 ml tak 10 aparat wielorazowego użytku tak 11 objętość rezerwuaru tlenu min 2500ml tak, podać 12 możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°c (z wyjątkiem worka rezerwuarowego) tak, podać 13 maska oddechowa dla dorosłych komplet rozmiarów. tak 14 złącze wydechowe (do podłączenia zaworu peep) – min 20 mm .stożkowata wtyczka 30 mm zgodnie z iso 5356 na rozdzielniku/adapterze zastawki peep tak, podać iii informacje dodatkowe 15 okres gwarancji min. 24 miesiące podać 16 instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu tak 17 paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu tak 18 wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw. tak 19 bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji tak zestawienie parametrów techniczno użytkowych granicznych dot. laryngoskopów klasycznych w ilości 3 szt. l.

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	388687-2014
PD	Data publikacji	14/11/2014
OJ	Dz.U. S	220
TW	Miejscowość	OLEŚNICA
AU	Nazwa instytucji	Powiatowy Zespół Szpitali
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	12/11/2014
DT	Termin	23/12/2014
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Oferta całościowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne
RC	Kod NUTS	PL518
IA	Adres internetowy (URL)	www.pzsolesnica.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

14/11/2014 S220 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne

2014/S 220-388687

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Powiatowy Zespół Szpitali
ul. Armii Krajowej 1
56-400 Oleśnica
POLSKA
Tel.: +48 717767300
E-mail: szpital@civ.pl
Faks: +48 717767307

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.pzsolesnica.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Inna: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego Oddziału OIT w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.: kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt., centrali monitorowania w ilości 1 szt., respiratorów w ilości 6 szt., respiratora transportowego w ilości 2 szt., łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 7 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 14 szt., stacji dokującej pomp infuzyjnych w ilości 7 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., worków samorozprężalnych (resuscytatorów) do wentylacji pacjenta w ilości 8 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 3 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek lekarskich w ilości 7 szt., video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w ilości 1 szt.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Powiatowy Zespół Szpitali, ul. Armii Krajowej 1, 56-400 Oleśnica.

Kod NUTS PL518

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt.
Monitory wyposażone dodatkowo w moduły
— moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji – 1 szt.
— moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą ICG bioimpedancji – 2 szt.
L.p. Opis Parametry oferowane (podać)
1. Producent Podać
2. Nazwa-model/typ Podać
3. Kraj pochodzenia Podać
lp. Opis parametru, funkcji Wymogi graniczne Podać parametry oferowane
I. Wymagania ogólne monitora funkcji życiowych
1. Modułowa konstrukcja monitora. Wszystkie mierzone parametry dostępne w postaci jedno lub wieloparametrowych wymiennych modułów odłączanych od jednostki centralnej monitora. Jednostka centralna zintegrowana w jednej obudowie z monitorem. Prostota wymiany modułów. Przenoszenie modułów pomiędzy monitorami w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień monitora. Możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje dostępne w postaci wymiennych modułów.
Pomiar wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku TAK
2. Przenoszenie danych pacjenta bezpośrednio w module pomiarowym z podglądem podstawowych parametrów w trakcie transportu/ przenoszenia pacjenta na umieszczonym na module pomiarowym dodatkowym ekranie LCD TAK
3. Przenośny moduł pomiarowy wyposażony w ekran LCD TFT TAK
II. Ekran
4. Ekran kolorowy, pojedynczy, zintegrowany z obudową monitora, aktywna matryca TFT.
Przekątna ekranu min. 17" TAK
5. Jednoczesna prezentacja min. 12 różnych krzywych dynamicznych na ekranie, TAK
6. Rozdzielczość ekranu min. 1280x 1024 TAK
III. Obsługa
7. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK
8. Komunikacja z użytkownikiem poprzez klawisze skrótów, i pokrętło TAK
9. Automatyczna rekonfiguracja ustawień ekranu monitora w zależności od podłączonych akcesoriów pomiarowych. TAK
IV. Zasilanie
10. Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz TAK
11. Zasilanie awaryjne z wbudowanego akumulatora na min. 120 minut pracy TAK
12. Chłodzenie monitora konwekcyjne (bez użycia wentylatorów) TAK
V. Praca w sieci
13. Monitor pracujący w sieci przewodowej LAN. TAK
14. Możliwość rozbudowy o drukarkę laserową TAK
VI. Alarmy
15. Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych TAK
16. Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika. TAK
17. Historia alarmów – zapamiętywanie 128 grup odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi TAK
VII. Zapamiętywanie danych
18. Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 168 godziny TAK
VIII. Mierzone parametry.
19. EKG w każdym monitorze
— Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 7 lub 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1 do V6)
— Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 10-350 ud/min.
— Na wyposażeniu kabel EKG 3 i 5 odprowadzeniowy TAK
20. Analiza odcinka ST w każdym monitorze
Analiza odchylenia odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym. TAK
21. Analiza arytmii w każdym monitorze
Rozpoznawanie min. 8 rodzajów zaburzeń. TAK
22. Oddech w każdym monitorze
Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę.
Zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 0-150 odd./min.
Pomiar bezdechu w zakresie min. 10 – 60 sekund. TAK
23. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi w każdym monitorze
Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną.
Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 1 – 720 minut z możliwością dodatkowych pomiarów ręcznych. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.
Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości. Min. zakres pomiarowy: 0 – 300 mmHg
Akcesoria na każdy monitor:
— wężyk standardowy (dla dzieci i dorosłych) łączący mankiet z monitorem x 1 szt.
— mankiet do pomiaru NIBP, wielorazowy z możliwością sterylizacji dla dorosłych, 2 szt. w różnych rozmiarach TAK
24. Pomiaru saturacji w każdym monitorze
Pomiar z wykluczeniem artefaktów ruchowych.
Zakres pomiarowy SpO2: 0 – 100 %
Min. zakres pomiarowy pulsu: 10 – 300 ud./min.
Akcesoria każdy monitor:
— adapter łączący czujnik pomiarowy z monitorem x 1 szt.
— czujnik do pomiaru SpO2 typu klips na palec x 1 szt. TAK
25. Pomiaru temperatury w każdym monitorze
Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).
Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur.
Min. zakres pomiarowy: 0 – 45 stopni.
Akcesoria na każdy monitor:
— czujnik do pomiaru temp. powierzchniowej x 1 szt.
— czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej x1 szt. TAK
26. Pomiar inwazyjnego ciśnienia krwi
Pomiar w min. 2 kanałach.
Pomiar ciśnienia: -20 do +350 mmHg.
Prezentacja krzywych dynamicznych i odczytów cyfrowych ciśnienia na ekranie monitora TAK
27. Pomiar kapnografii - EtCo2 (strumień boczny )
Pomiar dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych. Pomiar w strumieniu bocznym. Prezentacja cyfrowa. Prezentacja krzywej kapnograficznej. TAK
28. Pomiar ciśnienia śródczaszkowego – urządzenie z jednym zestawem pomiarowym TAK
29. Kardiomonitor wyposażony w jeden moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji TAK
30. Kardiomonitor wyposażony w dwa moduły do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą ICG bioimpedancji TAK
IX Pozostałe
31 Monitory wolnostojące lub mocowane na listwę TAK
32 Monitory pracujące z centralą za pomocą sieci LAN TAK
33 Monitory posiadają ochronę przed impulsem defibrylacji TAK
34 Komunikacja, komunikaty w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do urządzeń TAK
35 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) TAK
36 Materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora TAK
37 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK
38 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. centrala monirorowania w ilości 1 szt.
L.p. Opis Parametry oferowane
(podać)
1. Producent Podać
2. Nazwa-model/typ Podać
3. Kraj pochodzenia Podać
Lp. Opis parametru, funkcji Wymogi graniczne Podać parametry oferowane
IX. Wymagania ogólne
4 Kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej min 19” TAK
5 Podgląd wszystkich parametrów i przebiegów falowych z monitorów przyłóżkowych TAK
6 Centrala sprzętowo i programowo przystosowana do nadzorowania min. 12 monitorów przyłóżkowych TAK
7 Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek, z identyfikacją alarmującego łóżka TAK
8 Rozdzielczość ekranu min. 1024x768 TAK
9 Wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach TAK
10 Możliwość rozbudowy systemu o telemetryczne monitorowanie pacjentów (odbiornik sygnałów dołączany do centrali i nadajniki noszone przez pacjentów) TAK
11 Funkcja "holterowska": do wyboru podgląd 24 48, 72, 96 godziny pamięci ciągłego zapisu kilku monitorowanych przebiegów falowych (EKG+inne); z możliwością wglądu w dowolny fragment TAK
12 Trendy od 12, 24, 48,72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 godzinne do wyboru z parametrami HR, PR, SpO2, TEMP, RESP, DIA, SYS, MEAN i CO2 jeśli są monitorowane TAK
13 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 169-godz. TAK
14 Zapis 12 odprowadzeń EKG jeśli są monitorowane TAK
15 Pamięć stanów krytycznych (alarmów i arytmii i innych zdarzeń, z zapisem odcinków monitorowanych krzywych dynamicznych i wartości liczbowych) - minimalna liczba zdarzeń: 1000 dla każdego pacjenta TAK
X. Obsługa
16 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK
17 Komunikacja z użytkownikiem poprzez myszkę i klawiaturę – myszka i klawiatura w zestawie TAK
XI. Zasilanie
18 Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz TAK
19 Podtrzymanie zasilania elektrycznego każdego stanowiska monitorowania centralnego (UPS) min 30 min. TAK
XII. Praca w sieci
20 System pracujący w sieci przewodowej LAN oraz w sieci bezprzewodowej Ethernet - WiFi TAK
21 Drukowanie na drukarce podłączonej do sieci monitorowania TAK
22 Drukarka format A4 TAK
23 System umożliwiający połączenie z siecią Internet. TAK
24 Możliwość automatycznego wykonywania kopii zapasowych danych pacjenta. TAK
25 Instrukcja obsługi w języku polskim TAK
Pozostałe
26 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
27 Koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
28 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
29 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
30 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
31 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. respiratora w ilości 6 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymagania graniczne tak/nie Parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje aparatu)
I informacje o produkcie
1 Rok produkcji Fabrycznie nowy lub po demonstracyjny
2 Typ/model Podać
3 Producent Podać
4 Certyfikat, nr, data ważności Podać
II Przeznaczenie respiratora
5 Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia TAK
6 Respiratory dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 TAK
III Zasilanie respiratora
7 Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek TAK
2,5 do 6,0 bar
8 Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli TAK
2,5 do 6,0 bar
9 Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem TAK
10 Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5 %/-10 % Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach TAK
11 Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 30 minut. Podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora TAK
IV Tryby wentylacji
12 Wentylacja wspomagana/kontrolowana
CMV/ Assist – IPPV
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
13 Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej. Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
14 Wentylacja spontaniczna
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
15 Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP
Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowo- wydechowej. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK
16 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV
Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Dostępny we wszystkich respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości. TAK
17 Wentylacja nieinwazyjna NIV
Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie TAK
18 Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej.
Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV
Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta TAK
19 Wdech manualny
Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach. TAK
V Rodzaje oddechu wymuszonego
20 Oddech kontrolowany objętością VCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK
21 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV
Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK
22 Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli – ciśnieniowo kontrolowane z docelową objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. TAK
VI Rodzaje oddechu spontanicznego
23 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem. Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) TAK
24 Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV. Respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby przywrócić docelową spontaniczną objętość oddechową TAK
VII Inne rodzaje wspomagania oddechu spontanicznego
25 Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” TAK
26 Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub el zolu mijnej typu ATC, TC, TRC
Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta (SBT). Automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką pneumatyką TAK
VIII Parametry regulowane
27 Częstość oddechów.
Respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 1-100 1/min TAK
1-100 1/min
28 Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 30-2000ml TAK
30-2000 ml
29 Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych
Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3-120 l/min TAK
3-120l/min
30 Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu, procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund TAK
I:E
1:9-4:1
Ti 0.2-5.0s
31 Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednią lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. Zamawiający dopuszcza regulacją czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund TAK
0,0 – 2,0 sek
32 Ciśnienie wdechowe PCV
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5-80 cmH2O TAK
5-80 cmH2O
33 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-60 cmH2O TAK
0-60 cmH2O
34 Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK
0–30 cmH2O
35 Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologią płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5-50 cmH2O TAK
5-50 cmH2O
36 Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV
Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK
0–30 cmH2O
37 Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund TAK
0,2 – 15 sek
38 Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcją umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku oddechowego pacjenta z respiratorem. TAK
39 Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 5 – 50 %. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta TAK
5 – 50 %
40 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta.
Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta.
Minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min TAK
0,5 – 15 l/min
41 Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15 cmH2O. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta TAK
0,5 – 15 cmH2O
42 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie
Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100 % co 1 %. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów TAK
21 – 100 %
43 Możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym trybie wentylacji. Respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu.
TAK
IX Inne funkcje wentylacji
44 Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych :prostokątna i opadająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta TAK
Minimum prostokątna i opadająca
45 Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. TAK
46 Manualne przedłużenie fazy wdechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej TAK
Minimum do 5 sekund
47 Manualne przedłużenie fazy wydechowej
Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego PEEP TAK
Minimum do 10 sekund
48 Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia TAK
X Monitor graficzny
49 Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych TAK
Podać przekątną całkowitą
50 Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora
Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta TAK
51 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu
Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie TAK
co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie
52 Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ –objętość. Zamawiający wymaga funkcji polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta TAK
53 Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy TAK
54 Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu pacjenta. TAK
XI Pomiary parametrów wentylacji
55 Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. TAK
56 Integralny pomiar stężenia tlenu
Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2 % w formie cyfrowej TAK
57 Całkowita częstość oddychania
Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość F tot w formie cyfrowej TAK
58 Objętość pojedynczego oddechu
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego oddechu VTE w formie cyfrowe TAK
59 Całkowita objętość wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MV tot w formie cyfrowej TAK
60 Objętość spontanicznej wentylacji minutowej
Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość wydechową Mvspont w formie cyfrowej TAK
61 Pomiar szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
62 Pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
63 Pomiar przepływu końcowo-wydechowego EEF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
64 Ciśnienie szczytowe
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego PIP w formie cyfrowej TAK
65 Średnie ciśnienie w układzie oddechowym
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego Pśred w formie cyfrowej TAK
66 Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
67 Ciśnienie plateau
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia Plateau Ppl w formie cyfrowej TAK
68 Ciśnienie PEEP/CPAP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia końcowo-wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej TAK
69 Ciśnienie Auto PEEP
Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia Auto PEEP formie cyfrowej TAK
70 Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
71 Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
72 Podatność statyczna płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczną podatność płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej TAK
73 Pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK
74 Opory wdechowe płuc pacjenta
Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej TAK
75 Indeks dyszenia RSB (f/Vt)
Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej TAK
XII Alarmy
76 Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta TAK
77 Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta TAK
78 Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
79 Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
80 Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
81 Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
82 Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
83 Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
84 Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
85 Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa TAK
86 Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
87 Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
88 Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
89 Niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
90 Limit wysokiej objętości wdechowej
Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
91 Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybką diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa pacjenta TAK
92 Niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK
93 Pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych TAK
XIII Inne pożądane funkcje i wyposażenie
94 Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji TAK
Opisać
95 Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. Zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej obsługę respiratora. Funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne TAK
96 W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień TAK
97 Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowości „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości. TAK
98 Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW TAK
99 Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK
100 Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru), Zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i krzyżowym pomiędzy pacjentami TAK
101 Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy dostosowany do HME TAK
20 sztuk na aparat
102 Nebulizator do podawania leków w formie el zolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości MMAD poniżej 4 mikrometrów TAK
XIV Pozostałe
103 Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą TAK
104 Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora TAK
105 Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK
106 Wymagane aktualne (najnowsze) oprogramowanie respiratorów TAK
107 Końcówki przyłączeniowe w standardzie AGA TAK
108 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
109 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne Tak
110 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
111 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
112 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. respiratora transportowego w ilości 2 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymagania graniczne TAK/NIE Parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje aparatu)
I Informacje o produkcie
1. Rok produkcji Fabrycznie nowy
2 Typ/model Podać
3 Producent Podać
4 Certyfikat, nr, data ważności Podać
5 - Przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci od 10 kg masy ciała
— autotest poprawności działania urządzenia wykonywany po każdym uruchomieniu respiratora
— minimum dwa tryby wentylacji: kontrolowany CMV i wspomagany SIMV
— elektronicznie kontrolowany stosunek wdechu do wydechu uwzględniający zmianę częstotliwości oddechowej przez użytkownika
— możliwość wykonania przez pacjenta oddechu spontanicznego w dowolnym momencie cyklu wentylacji
— system elektroniczny zapobiegający wzbudzeniu alarmu wysokiego ciśnienia w przypadku chwilowego wzrostu ciśnienia w drogach oddechowych np. przy kaszlu pacjenta.
— wyposażony w wbudowany manometr i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa regulowaną płynnie w zakresie 20-60 mbar
— wentylacja 100 % -tlenem i mix tlenowy min. 60 %
— niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej
— regulacja objętości oddechowej w zakresie min. 5-20 l/min
— regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min. 8-40 oddechów/ min.
— moduł inhalacji o przepływie min 0-15 l / min realizowanej przy zasilaniu tlenem z butli jak i z gniazda AGA instalacji ściennej
— przyłącze przewodu tlenowego w respiratorze umożliwiające szybkie wypięcie, typ przyłącza - Walther
— alarmy bezpieczeństwa - optyczne i dźwiękowe:
wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia,
niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii, alarm autotestu
— zasilanie bateryjne – czas pracy baterii min. 1 rok ( podać )
— bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami.
— temperatura pracy w minimalnym zakresie od: -10°C do + 40°C
Akcesoria:
— przewód pacjenta – silikonowy z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl
— zawór pacjenta - z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl
— Zastawka PEEP regulowana w zakresie min. 5-20 cm H2O Podać
II Pozostałe
6 Możliwość mocowania do wózka transportowego TAK
7 Wymagany na wyposażeniu przewód do zasilania w O2 ze ściany lub butli min. 1,5 m długości.
TAK
8 Komunikacja, komunikaty i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK
9 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
10 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne Tak
11 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
12 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
13 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 7 szt. z dodatkowym wyposażeniem
— wagę najazdową
— szafkę przyłóżkową
— materac przeciwodleżynowy
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry techniczne
6 Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT Tak, opisać
7 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka. Tak
8 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania oraz wskaźnikiem informującym o konieczności wymiany baterii Tak
9 Długość zewnętrzna łóżka – 2180mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża o min. 29 cm Tak,
Podać
10 Szerokość zewnętrzna łóżka – 950 mm (+/-50mm) Tak,
Podać
11 Leże łóżka 4 – sekcyjne o konstrukcji opartej na dwóch szczelnych kolumnach cylindrycznych Tak
12 Leże wypełnione odczepianymi poprzecznymi tworzywowymi lamelami ABS, z systemem zatrzaskiwania. Lamele wyposażone w otwory wentylacyjne oraz system odprowadzania płynów pod łóżko. Lamele z tworzywa przezierne dla promieni RTG. Tak
13 Szczyty odejmowane, tworzywowe lekkie stanowiące jedną zwartą bryłę bez dodatkowych rur lub innych elementów mocujących dokręcanych do szczytu. Szczyty łóżka z możliwością zablokowania przed przypadkowym wypadnięciem np. podczas transportu, odblokowywane za pomocą jednego przycisku Tak
14 Szczyt łóżka od strony głowy nie poruszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe – rozwiązanie zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji Trendelenburga, regulacji wysokości leża Tak
15 Szczyty łóżka z wyprofilowanymi uchwytami do prowadzenia łóżka umieszczone od góry oraz z boku szczytu. Tak
16 Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg pacjenta leżącego oraz w pozycji siedzącej. Tak
17 Barierki boczne zwalniane za pomocą jednej ręki wyposażone w system spowalniający opadanie Tak
18 Barierki boczne z wyprofilowanymi uchwytami mogącymi służyć jako podparcie dla pacjenta podczas wstawania Tak
19 Barierki boczne ze zintegrowanymi uchwytami na worki urologiczne zapewniające dostęp niezależnie od położenia barierek bocznych Tak
20 Barierki boczne wyposażone w wbudowany podświetlany wskaźnik kątowy informujący o
— uzyskaniu kąta oparcia pleców 30 stopni
— trybie czuwania
— trybie gotowości do użycia Tak
21 sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:
Zintegrowanych przycisków w górnych barierkach bocznych łóżka od strony wewnętrznej dla pacjenta oraz zewnętrznej dla personelu (z obu stron), wyposażone w przycisk aktywujący sterowanie,
Barierki boczne i z wbudowanym elektrycznym systemem ułatwiającym wstawanie
Sterownika nożnego do sterowania wysokości leża oraz pozycji egzaminacyjnej, zabezpieczonego przed przypadkowym uruchomieniem,
- Centralny panel sterowania montowany na szczycie od strony nóg. Panel wyposażony w min. 3 pola odróżniające się kolorystycznie oraz kilkucentymetrowe piktogramy po kilka w każdym polu – rozwiązanie ułatwiające szybkie odnalezienie wybranej regulacji bez ryzyka przypadkowego wyboru funkcji.
Zgodnie z obowiązującymi normami Tak
22 Panel sterowniczy wyposażony w funkcję automatycznego zatrzymania oparcia pleców pod kątem 30 st. przy regulacji w dowolnym kierunku Tak
23 Panel sterowniczy wyposażony w przycisk dodatkowego podświetlenia nocnego Tak
24 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 345 mm do 730 mm (+/- 50 mm) Tak
25 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak,
Podać
26 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 39 º +/- 5 º Tak,
Podać
27 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak
28 Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn Tak
29 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º ) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Podać
30 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Podać
31 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
32 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
33 Elektryczna funkcja antyszokowa z każdej pozycji– sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
34 Elektryczna regulacja pozycji egzaminacyjnej – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak
35 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na centralnym panelu sterowania) dla poszczególnych regulacji (selektywny wybór):
— regulacji wysokości
— regulacji części plecowej
— regulacji części nożnej
— sterowań nożnych.
Kontrolki informujące o aktywnych, zablokowanych funkcjach łóżka Tak
36 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji – przycisk wyraźnie oznaczony na wszystkich sterownikach Tak
37 Odłączenie wszelkich regulacji po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak
38 Charakterystyczny jeden przycisk bezpieczeństwa (nie blokada poszczególnych funkcji) powodujący natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. Tak
39 Mechaniczna funkcja CPR dostępna niezależnie od położenia barierek bocznych Tak
40 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i z centralnym systemem hamulcowym. System obsługiwany dźwigniami od strony nóg pacjenta, zlokalizowanymi bezpośrednio przy kołach Tak
41 Łóżko wyposażone w 5-te koło ułatwiające manewrowanie i przemieszczanie
42 Alarm dźwiękowy niezabezpieczonego hamulca. Alarm uruchamia się po podłączeniu łóżka do sieci elektrycznej.
43 Pojedyncze koła jezdne o średnicy min. 150 mm Tak
44 Łóżko posiadające wysuwaną spod leża półkę np. do odkładania pościeli lub schowania centralnego panelu sterowniczego Tak
45 Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 250kg. Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak
46 System elektryczny kolumn i siłowników wyposażony w system przeciążenia. Informacja o przeciążeniu dźwiękowa Tak
47 System elektryczny łóżka wyposażony w pamięć ostatnich 1000 funkcji, przeciążeń oraz błędów Tak
48 Możliwość rozbudowy łóżka o zintegrowany system przekazujący zdalnie podstawowe parametry życiowe pacjenta np. do dyżurki, na tablet lub smartfona Tak
Przedstawić rozwiązanie
49 Możliwość wyboru kolorystyki łóżka z zaproponowanego wzornika przez Wykonawcę – min. 5 kolorów Tak
50 wyposażenie:
Barierki boczne dzielone zabezpieczające na całej długości opisane powyżej – do każdego łózka
materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek błyskawiczny, nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze – do każdego łóżka
listwy metalowe pod leżem do montowania dodatkowych worków do moczu, uchwytu na kapcie itp. – do każdego łóżka
Wieszak do kroplówek – do każdego łóżka
Waga najazdowa opisana poniżej – 1 szt. do wszystkich łóżek
Szafka przyłóżkowa opisana poniżej – do każdego łóżka
Materac przeciwodleżynowy opisany poniżej – do każdego łóżka Tak
II Parametry techniczne wagi najazdowej Do wymiany
51 Maksymalny udźwig: 500 kg Tak
52 Działka odczytowa:200 g Tak
53 Działka legalizacyjna: 200 g Tak
54 Klasa dokładności: III Tak
55 Legalizacja Tak
56 Temperatura pracy: 0° - +40 °C Tak
57 Zakres tary: 500 kg Tak
58 Wyświetlacz: LCD z podświetleniem Tak
59 Zasilanie: 230V / 11V AC i 6×AA NiMH Tak
60 Czas pracy na akumulatorach: ok. 30 godzin Tak
61 Moduły ważące przystosowane do kół łóżkowych o średnicach od100 do 200mm: 4 szt. Tak
62 Podnośnik przystosowany do kół łóżkowych o średnicach od 100 do 200mm. Tak
63 Wózek transportowy Tak
III Parametry techniczne szafek
64 Szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. Tak
65 Konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na działanie promieni UV oraz środków dezynfekcyjnych Tak
66 Szerokość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
67 Długość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary
68 Wysokość całkowita: 850 mm (+20 mm) Tak, podać rozmiary
69 Blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę. Blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. Blat górny z dwoma uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki Tak
70 Szuflada górna wysuwana na prowadnicach. Drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. Tak
71 Czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. Szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do otwierania Tak
72 Szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. Tak
73 Koła szafki z indywidualną blokadą Tak
74 Szafka odporna na środki dezynfekcyjne Tak
IV Parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego
75 Materac wyposażony w system komór napełniających się i opróżniających się na przemian co trzecia – system 1/3. Materac przystosowany do stosowania w zakresie odleżyn 1-4stopnia Tak
76 Materac przystosowany dla pacjentów o wadze od 20 do 180 kg Tak
77 Niski poziom hałasu, spadek napędu silnika po uzyskaniu ustawionego poziomu ciśnienia Tak
78 Funkcja tłumienia drgań Tak
79 Alarm wizualny przy niskim ciśnieniu Tak
80 Komory ze specjalnymi otworami wentylującymi pacjenta i pozwalającymi wpływać na mikroklimat wokół pacjenta Tak
81 Stały 10 minutowy cykl pracy Tak
82 System przesuwania powietrza pomiędzy komorami (w celu szybszego napełniania) Tak
83 Przewody powietrzne wyposażone w szybkozłączki i zamknięcie transportowe Tak
84 Funkcja transportowa materaca Tak
85 Funkcja szybkiego spuszczania powietrza CPR Tak
86 Materac wyposażony w min. 6 pasów mocujących materac do łóżka o różnej długości, zapinanych na zatrzaski, dodatkowe gumowe paski do stabilizacji nakładek na materac piankowy Tak
87 Pokrowiec rozciągliwy w dwóch kierunkach, redukujący działanie sił tarcia Tak
88 Materac wyposażony w pokrowiec oddychający i wodoodporny Tak
89 Wymiary materaca: 200 x 90 cm (+/-5 cm) Tak
90 Wysokość materaca min. 12,5 cm. Tak
V Pozostałe
91 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
92 Koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
93 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
94 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
95 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
96 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa
z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie CE] TAK
1. 1 Producent Podać
2. 2 Model/typ Podać
3. 3 Rok produkcji Podać
4. Strzykawka mocowana od czoła pompy Tak
5. 4 Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml Tak, podać
6. 5 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Tak, podać
7. 6 Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Tak
8. 7 Zakres szybkości dozowania [minimum] co 0,1ml/h
0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml
0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml
0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml
0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml
0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml Tak, podać
9 Programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, µg/h, mg/kg/h, µg/kg/h, mg/kg/min, µg/kg/min Tak, podać
10 Dokładność szybkości dozowania +/-2 % Tak
11 Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu Tak
12 Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml Tak, podać
13 Programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300-900 mmHg co 75 mmHg Tak, podać
14 Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji Tak
15 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Tak, podać
16 Możliwość programowania nazwy oddziału Tak, podać
17 Wewnętrzna lista leków [minimum] 100 nazw wraz z parametrami infuzji z możliwością dopisywania leków przez użytkownika.
Oprogramowanie na komputer PC do obsługi pomp. Tak, podać
18 Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili] Tak, podać
19 Możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu Tak
20 Funkcja Stand-By programowana Tak, podać
21 Funkcja KVO programowalna w zakresie [minimum] 0-5 ml/h co 0,1 ml/h Tak, podać
22 Historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń Tak, podać
23 System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny i dźwiękowy. Podać listę alarmów. Tak, podać
24 Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim Tak
25 Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka Tak
26 Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50/60 Hz (zasilacz wewnętrzny) Tak
27 Klasa ochronności I, CF, odporność na defibrylację Tak
28 Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h Tak, podać
29 Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Tak
30 Waga [max] 2,5 kg Tak, podać
31 Zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. Tak
II Warunki gwarancji i serwisu
32 Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać
33 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak
34 Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h od momentu zgłoszenia Tak, podać
35 Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni roboczych Tak, podać
36 Serwis na terenie Polski Tak, podać dane adresowe, tel, fax
37 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat Tak, podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 14 szt.
lp Wymagania Wymogi graniczne tak/nie Parametry oferowane (podać zakres lub opisać funkcje)
1. Pompa objętościowa
2. Urządzenie typ, model Podać
3. Producent/ Firma Podać
4. Kraj pochodzenia Podać
5. Rok produkcji
6. Oznakowanie CE Tak
7. Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC TAK
8. Ochrona przed porażeniem, klasa I, typ CF, odporność na defibrylację TAK
9. Ochrona przed zalaniem; min IP22 TAK
10. Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch elementów – jeden w pompie i jeden na drenie TAK
11. Możliwość odłączania detektora kropli TAK
12. Możliwość wykrywania powietrza w drenie TAK
13. Zakres szybkości dozowania 0.1 – 1200 ml/h TAK
14. Zakres szybkości podaży Bolus-a 50 – 1200 ml/h TAK
15. Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką) TAK
16. Możliwość zmiany dawki Bolus-a bez wstrzymywania infuzji, bezpośrednio przed jego podażą TAK
17. Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją:
— dawka
— czas lub szybkość podaży TAK
18. Programowanie parametrów infuzji w jednostkach:
— ng, μg, mg, g
— mIU, IU, kIU,
— na kg wagi ciała lub nie,
— na min, godz. dobę.
— jednostki molowe TAK
19. Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji
20. Możliwość wpisania do pompy min. 120 procedur dozowania leków złożonych min. z:
— nazwy leku,
— rozcieńczenia leku,
— szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach,
— całkowitej objętości (dawki) infuzji,
— parametrów bolusa,
— parametrów dawki indukcyjnej TAK
21. Możliwość stosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pomp biblioteki leków TAK
22. Regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie min 75-900 mm Hg TAK
23. Wykrywana okluzja między pojemnikiem a pompą
24. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. TAK
25. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji TAK
26. Alarmy:
— 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości
— podana zaprogramowana objętość
— przepływ za mały / za duży
— powietrze w drenie
— okluzja
— 30 min do rozładowania akumulatora
— akumulator rozładowany
— zanik zasilania sieciowego
— pompa uszkodzona TAK
27. Historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1 500 zdarzeń TAK
28. Czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 25 ml/h TAK
29. Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących TAK
30. Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących.
TAK
31. Pompa wyposażona w wbudowany uchwyt do przenoszenia TAK
32. Możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć LAN z oprogramowaniem zewnętrznym, służącym do:
— podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie graficznego wykresu (trendu),
— podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy,
— prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyny,
— archiwizacji informacji o przeprowadzonych infuzjach.
— Oprogramowanie na komputer PC do obsługi pomp. TAK
33. Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej TAK
34. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim TAK
35. Duży i czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie:
— nazwa leku
— dawka
— szybkość infuzji
— stan naładowania akumulatora
— aktualne ciśnienie w drenie
— stan infuzji (w toku lub zatrzymana) TAK
36. Zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. TAK
37. Waga do 2.5 kg TAK
38. Możliwość stosowania drenów do podaży:
— leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego,
— leków światłoczułych,
— krwi i preparatów krwiopochodnych,
— cytostatyków (zestawy nie zawierające DEHP oraz latexu) TAK
39. Informacje dodatkowe
40. Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
41. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak
42. Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak
43. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
44. Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
45. Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. stacja dokująca pomp infuzyjnych w ilości 7 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Stacja dokująca
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
Parametry
6 Możliwość mocowania do 6 pomp Medima Tak
7 Waga stacji poniżej 4,3 kg Tak
8 Obudowa stacji wykonana z tworzywa typu ABS Tak
9 Mocowanie stacji do pionowych rur, kolumn lub stabilnego stojaka Tak
10 Zasilanie 230 V AC 50Hz Tak
11 System zatrzaskowy szybkiego mocowania pomp w stacji dokującej – bez konieczności demontażu elementów pompy Tak
12 Możliwość szybkiego wyjęcia ze stacji każdej (dowolnej) pompy Tak
13 Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne przyłączenie zasilania po włożeniu pompy Tak
14 Stacja wyposażona w sygnalizację świetlną, alarmową Tak
15 Stacja posiadająca uchwyt do swobodnego przenoszenia Tak
II Informacje dodatkowe
16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak
18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak
19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
20 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
21 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. ssaków elektrycznych w ilości 2 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Ssak elektryczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne ssaka elektrycznego
6 Wydajność ssania Min 30 l/min
Max 33 l/min
7 Maksymalne podciśnienie Nie mniejsze niż 90 kPa
8 Przystosowanie do pracy ciągłej Praca poniżej 37 dB
9 Pompa tłokowa niskoobrotowa, obroty poniżej 50obr./min
10 Butle do sterylizacji w temperaturze do 134°C, z polisulfonianu, przezroczyste – 2 szt. Tak, podać temperaturę
11 Pojemność butli Max 2 ltr
12 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru w kPa i mmHg Tak, podać
13 Precyzyjny, membranowy regulator podciśnienia Tak, podać
14 Wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem ssaka –zbiornik zabezpieczający 0,2-0,3l oraz zabezpieczenie przed przepełnieniem butli w postaci zaworu zabezpieczającego Tak, podać
15 Panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi Tak, podać
16 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
17 Pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną Tak
18 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
19 Podstawa jezdna na czterech kółkach z blokadami Tak
20 Waga ssaka Max 16 kg
III Dodatkowe
21 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak
22 Dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów Tak
23 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak
24 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
25 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
26 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. ssaków próżniowych w ilości 7 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Ssak próżniowy
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne ssaka próżniowego
6 Maksymalne podciśnienie 0 do – 0,1 MPa
7 Płynna regulacja podciśnienia za pomocą pokrętła Tak,
8 Przepływ w zakresach 50l/m +/- 5 % Tak, podać
9 Pojemnik bezpieczeństwa 250 ml z uchwytem naszynowym Tak, podać
10 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru Tak, podać
11 Pojemnik zbiorczy jednolitrowy autoklawowalny w temperaturze do 134°C z polisulfonianu Tak, podać
12 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak, podać
13 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak
14 Łatwość zamontowania wszystkich elementów na szynie Tak
15 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak
16 Komplet węży silikonowych: wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z łącznikiem do cewników; do każdego ssaka Tak
17 Zastosowanie do systemu próżniowego centralnego Tak
III Informacje dodatkowe
18 Ssak z uchwytem naszynowym, drenem zbrojonym do próżni i wtykiem AGA Tak
19 Pojemnik zbiorczy i pojemnik bezpieczeństwa z uchwytem naszynowym Tak
20 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
21 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak
22 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak
23 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
24 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. worek samorozprężalny (resuscytator) do wentylacji pacjenta w ilości 8 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Resuscytator Ambu
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne reuscytatora
6 Fabrycznie nowe Tak
7 Resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg Tak
8 Całkowita objętość worka min 1500 ml Tak
9 Objętość oddechowa min 500 ml
Tak
10 Aparat wielorazowego użytku Tak
11 Objętość rezerwuaru tlenu min 2500ml Tak, podać
12 Możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C
(z wyjątkiem worka rezerwuarowego) Tak, podać
13 Maska oddechowa dla dorosłych komplet rozmiarów. Tak
14 Złącze wydechowe (do podłączenia zaworu PEEP) – min 20 mm .Stożkowata wtyczka 30 mm zgodnie z ISO 5356 na rozdzielniku/adapterze zastawki PEEP Tak, podać
III Informacje dodatkowe
15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
16 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak
17 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak
18 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw. Tak
19 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. laryngoskopów klasycznych w ilości 3 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Laryngoskop klasyczny Macintosh
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne laryngoskopu
6 Laryngoskop Macintosh w zestawie z czterema łyżkami 2,3,4,5 Tak, podać rozmiary
7 Laryngoskop wykonany ze stali nierdzewnej Tak
8 Na wyposażeniu łyżki z dającą się regulować końcówką z regulowanym kątem nachylenia podczas intubacji do podnoszenia nagłośni, dając jasny obraz strun głosowych w rozmiarze 2,3,4 Tak
9 Łyżki wykonane ze stali nierdzewnej o wysokiej trwałości Tak
10 Kompatybilnośc z łyżkami światłowodowymi typu McINTOSH oraz McCOY Tak
11 Oświetlenie Tak
12 Poziom jasności powyżej 3000lux Tak
13 Możliwość sterylizacji w temperaturze do 134°C i w roztworach sterylizacyjnych Tak
14 Kompatybilne z łyżkami jednorazowymi Tak
III Informacje dodatkowe
15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
16 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. wózka do transportu chorych w ilości 1 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Wózek do transportu chorych
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne wózka do transportu chorych
6 Wymiary zewnętrzne 2050 x 755 mm (+/- 20 mm) TAK podać
7 Wymiary leża 1920 x 650 mm (+/- 20 mm) TAK podać
8 Regulacja wysokości nożna hydrauliczna
585 - 905 mm (+/- 20 mm) dźwigniami umieszczonymi z obu stron wózka TAK podać
9 Regulacja przechyłów wzdłużnych nożna hydrauliczna min. +/- 12 ° dźwigniami umieszczonymi z obu stron wózka TAK podać
10 System blokady centralnej i kierunkowej. Dźwignie hamulca umieszczone na czterech narożnikach wózka. Dźwignie posiadające wyraźne oznaczenia kolorystyczne informujące o odblokowanych lub zablokowanych kołach TAK
11 Wózek wyposażony dodatkowo w piąte koło kierunkowe blokowane do jazdy na wprost dźwigniami znajdującymi się z czterech stron wózka TAK
12 Bezpieczne obciążenie w każdej pozycji min 230 kg TAK podać
13 Konstrukcja ze stali gwarantującej długotrwałość i bezawaryjność. Konstrukcja wózka oparta na szczelnych kolumnach cylindrycznych TAK
14 Współpraca z ramieniem C na całej długości wózka, oraz w pozycji siedzącej pacjenta TAK
15 Współpraca z kasetą RTG na całej długości leża oraz w pozycji siedzącej pacjenta. Prowadnica kasety pod leżem wózka TAK
16 Składane barierki boczne z tworzywowymi nakładkami. Trzystopniowe zabezpieczenie opuszczania barierek bocznych jako zabezpieczenie przed ich przypadkowym opuszczeniem. Opuszczanie barierek bocznych do poziomu materaca. Barierki boczne nie powodują zwiększenia szerokości wózka w żadnym położeniu TAK
17 Szczyt od strony głowy i nóg umożliwiający wygody transport wózka składany pod leże wózka z mechanizmem samoblokującym do transportu. Szczyt wyposażony w tworzywowe nakładki TAK
18 Listwy i krążki odboje w narożnikach wózka. Elementy odbojowe stanowią obrys wózka TAK
19 Tworzywowa obudowa podwozia z wyprofilowanym pojemnikiem np. na butle z tlenem czy też osobiste rzeczy pacjenta TAK
20 Wieszak do kroplówki teleskopowy składany na ramę leża TAK
21 Materac w tkaninie nieprzemakalnej oddychającej o grubości min 60mm. Zabezpieczenie przed przemieszczaniem się materaca za pomocą tworzywowych zatrzasków TAK
22 Pólka umożliwiająca transport aparatury medycznej montowana od strony nóg pacjenta TAK
III Informacje dodatkowe
23 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
24 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak
25 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak
26 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
27 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. wózka anestezjologiczny w ilości 1 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Wózek anestezjologiczny
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne wózka
6 Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką wytrzymałością i trwałością: np. tworzywa BAYDUR. Szkielet w formie odlewu bez miejsc łączenia i składania
TAK
7 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz.
TAK
8 Wymiary zewnętrzne wózka:
— wysokość: 90 cm, +/-5 cm
— głębokość: 72 cm, +/-5 cm
— szerokość: 83 cm, +/-5 cm
TAK, Podać
9 Wózek wyposażony w pięć szuflad
— 2 o wysokości 150 mm
— 3 o wysokości 100 mm
Szuflady wykonane w formie odlewu bez miejsc łączenia i składania gwarantujące łatwe utrzymanie w czystości. Szuflady oraz szuflada boczna zamykane centralnie TAK
10 Czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość szuflady
Pojemniki szuflad jednoczęściowe - odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc narażonych na kumulacje brudu i ognisk infekcji
TAK
11 Układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy min. 65mm. z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające zwrotność wózka lub system z piątym centralnie umiejscowionym kołem
TAK
12 Wyposażenie podstawowe wózka:
— blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów,
— uchwyt do przetaczania,
— pojemnik do zużytych igieł,
— otwieracz ampułek,
— pojemnik na cewniki,
— pojemnik na butelki,
— dwie przezroczyste odchylane kieszenie
— wysuwaną spod blatu półkę do pisania,
— półkę na żel,
— uchwyt na butlę z tlenem,
— zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali nierdzewnej, druga na leki natychmiastowego użycia –ratujące życie z przezroczystą ścianką pozwalające na ich identyfikacje
— nadstawkę z min 11 uchylnymi tworzywowymi pojemnikami
— uchwyt na min 3 pudełka rękawic montowany do konstrukcji nadstawki
Wyposażenie nie powoduje zwiększenia gabarytów wózka
TAK
13 Możliwość wyboru kolorystyki szuflad TAK
III Informacje dodatkowe
14 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
15 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak
16 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak
17 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
18 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt.
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Video-laryngoskop
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne
6 Wielorazowa rękojeść z zamontowanym na stałe wyświetlaczem obrazu:
Kąt widzenia min.160º Tak
7 Wyposażony w wyświetlacz typu OLED, Przekątna min 2,4 cala Tak
8 Częstotliwość odświeżania obrazu min. 30 klatek na sekundę Tak
9 Proporcja obrazu wideo 4x3 Tak
10 Rozdzielczość obrazu min 320x240 pixeli Tak
11 Zasilanie bateryjne lub akumulatorowe Tak
12 Czas pracy min 90 minut Tak
13 Możliwość podłączenia do monitora zewnętrznego za pomocą portu video typu RCA Tak
14 Balans bieli automatyczny Tak
15 Funkcja wyłączania urządzenia ręczna i automatyczna Tak
III Jednorazowe wymienne łyżki intubacyjne bez kanału roboczego(10 szt):
16 Jednorazowa łyżka intubacyjna Długość min 17 cm
Tak
17 Jednorazowa łyżka intubacyjna Szerokość (przy ustach) max 26 mm Tak
18 Źródło światła
LED Tak
19 Procesor obrazu
Chip Typu CMOS, rozdzielczość min VGA Tak
IV Jednorazowe wymienne łyżki intubacyjne z kanałem roboczym (10 szt):
21 Wyposażone w kanał roboczy
Kanał roboczy Tak
22 Jednorazowa łyżka intubacyjna
Długość min 17 cm
Tak
23 Jednorazowa łyżka intubacyjna
Szerokość (przy ustach) max 29 mm Tak
24 Źródło światła
LED Tak
25 Procesor obrazu
Chip Typu CMOS, rozdzielczość min VGA Tak
V Informacje dodatkowe
26 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
27 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
28 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego
w ilości 1 szt
L.p. Parametr / warunek
Wymóg Wartość oferowana
I Endoskop przenośny (bronchofiberoskop)
1 Urządzenie typ, model Podać
2 Producent/ Firma Podać
3 Kraj pochodzenia Podać
4 Rok produkcji Podać
5 Oznakowanie CE Tak
II Parametry techniczne
6 Średnica kanału roboczego – min 1,8 mm Tak
7 Średnica zewnętrzna wziernika – max 4,2 mm Tak
8 Kąt obserwacji – min 95° Tak
9 Głębia ostrości 3-50 mm Tak
10 Wychylenia końcówki góra/dół: min 160/130 stopni Tak
11 Długość robocza min 600 mm Tak
12 Zamontowane na stałe, autoklawowalne przyłącze ssaka Tak
13 Zawór ssący wielorazowy, autoklawowalny Tak
14 Źródło światła bateryjne, przenośne podłączane do rękojeści endoskopu Tak
15 Możliwość podłączenia do stacjonarnego źródła światła halogenowego o mocy 150W lub ksenonowego o mocy 100W lub 300W za pomocą odłączanego światłowodu Tak
16 Możliwość podłączenia do przenośnego, transformatorowego źródła światła. Tak
17 Komplet szczotek i adapterów do czyszczenia bronchoskopu Tak
18 Manometryczny tester szczelności endoskopu Tak
19 Możliwość mycia i dezynfekcji bronchoskopu w środkach chemicznych różnych producentów (min 5) Tak
Podać
20 Możliwość sterylizacji gazowej ETO Tak
21 W zestawie:
— przenośne źródło światła typu LED
— kleszcze biopsyjne owalne o średnicy 1,0mm, długość 120cm Tak
III Informacje dodatkowe
22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać
23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak
24 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak
25 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak
26 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać
27 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

33100000, 33157400, 33192120, 33194110, 33192300, 33171000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: nie

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

Szacunkowa wartość bez VAT: 1 575 261,10 PLN

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

w dniach: 35 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Zamawiający żąda zabezpieczenia oferty wadium w kwocie: 47 257,83
Zgodnie z art. 45 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1. pieniądzu
2. poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym
3. gwarancjach bankowych
4. gwarancjach ubezpieczeniowych
5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. Nr 109, poz. 1158, z późn. zm.).
Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić na rachunek bankowy Zamawiającego: Nordea Bank 60 14401156 0000 0000 0079 9378
Wadium wnoszone w formie poręczeń bankowych, poręczeń spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, gwarancji ubezpieczeniowych, poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t. jedn. Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z późn. zm.) należy złożyć w formie oryginału w kasie Zamawiającego.
Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis musi być czytelny, umożliwiający jego identyfikację, np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska). Z treści gwarancji musi wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Wadium musi być złożone najpóźniej do wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 23.12.2014 r. do godz. 8:30.
Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku Zamawiającego. Wykonawca, który nie wniesie wadium lub nie zabezpieczy oferty akceptowaną formą wadium, zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą.
Zamawiający dokona zwrotu wadium zgodnie z art. 46 ust. 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium zgodnie z art. 46 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający zatrzyma wadium wraz z odsetkami zgodnie z art. 46 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Płatność za wykonanie przedmiotu umowy następować będzie w systemie ratalnym w 60 równych miesięcznych ratach, z możliwością wcześniejszej spłaty, z odroczonym terminem spłaty - pierwsza rata płatna w terminie do końca lutego 2015 r.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

W przypadku, gdy ofertę składają wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia, wymagane jest załączenie dokumentu pełnomocnictwa określającego zakres umocowania pełnomocnika ustanowionego do reprezentowania ich w postępowaniu lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego, w myśl art. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych. Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego zostanie wybrana, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa konsorcjum powinna zawierać co najmniej: zobowiązanie do realizacji wspólnego przedsięwzięcia gospodarczego obejmującego swoim zakresem realizację przedmiotu zamówienia, określenie zakresu działania poszczególnych stron umowy, czas obowiązywania umowy, który nie może być krótszy niż okres realizacji zamówienia.

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz musi spełniać wszystkie warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Na potwierdzenie spełniania tego warunku Wykonawca musi złożyć oświadczenia według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 i 4 do SIWZ oraz oświadczenia i dokumenty wymienione w punkcie 10 a), b), c), d), e), f) SIWZ.
W ramach warunku dotyczącego posiadania wiedzy i doświadczenia, Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie musi posiadać min. 3 dostawy (rozpoczęte i zakończone) sprzętu medycznego, zrealizowane w ciągu ostatnich 3 lat przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, każda o wartości brutto min. 1 600 000,00 zł.
Spełnienie warunków udziału w postępowaniu oceniane będzie wg kryterium spełnia – nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi jednoznacznie wynikać, że Wykonawca w/w warunki spełnił. Niespełnienie któregoś z w/w warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania, z zastrzeżeniem postanowień art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Dokumenty i oświadczenia stanowiące podstawę do oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda od Wykonawców:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ
oraz
listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 5 pkt 5 lub oświadczenia o braku przynależności do grupy kapitałowej.
b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
e) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie musi złożyć wraz z ofertą:
g) wykaz wykonanych dostaw sprzętu medycznego w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku posiadania wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane należycie. Wzór wykazu wykonanych dostaw stanowi załącznik nr 6 do SIWZ.
Od Wykonawców, którzy mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający żąda:
1. zamiast dokumentów wymienionych w punkcie 10 b), c), d), f) SIWZ Zamawiający żąda dokumentów wystawionych w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzających odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie
2. zamiast dokumentów wymienionych w punkcie 10 e) SIWZ Zamawiający żąda:
a) zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy.
Dokument, o którym mowa w punkcie 10.1.1 a) i c) oraz 10.1.2 a) SIWZ, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Dokument, o którym mowa w punkcie 10.1.1 b) SIWZ powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w punkcie 10.1.1 a), b) i c) SIWZ, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

PN/23/2014

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

23.12.2014 - 8:30

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 23.12.2014 - 9:00

Miejscowość:

56-400 Oleśnica, ul. Armii Krajowej 1.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: tak
Dodatkowe informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wykonawcy mogą być obecni przy otwieraniu ofert.

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie

VI.3)Informacje dodatkowe

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1) Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp;
2) odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób;
3) odwołanie dotyczące treści ogłoszenia o zamówieniu lub SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej Zamawiającego;
4) odwołanie wobec czynności innych niż określone w ppkt 3 i 4 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
5) odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania;
6) odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu;
7) odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób aby mógł się on zapoznać z jego treścią przed upływem tego terminu;
8) na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby zamawiającego za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi;
9) pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI ustawy Pzp – „Środki ochrony prawnej”.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

12.11.2014

TI	Tytuł	Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	406987-2014
PD	Data publikacji	29/11/2014
OJ	Dz.U. S	231
TW	Miejscowość	OLEŚNICA
AU	Nazwa instytucji	Powiatowy Zespół Szpitali
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	26/11/2014
DT	Termin	23/12/2014
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Oferta całościowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne
RC	Kod NUTS	PL518

29/11/2014 S231 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne

2014/S 231-406987

Powiatowy Zespół Szpitali, ul. Armii Krajowej 1, Oleśnica56-400, POLSKA. Tel.: +48 717767300. Faks: +48 717767307. E-mail: szpital@civ.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 14.11.2014, 2014/S 220-388687)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33100000, 33157400, 33192120, 33194110, 33192300, 33171000

Urządzenia medyczne

Medyczna aparatura oddechowa

Łóżka szpitalne

Pompy infuzyjne

Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów

Przyrządy do anestezji i resuscytacji

Zamiast:

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego Oddziału OIT w Powiatowym

Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.: kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt., centrali monitorowania w ilości 1

szt., respiratorów w ilości 6 szt., respiratora transportowego w ilości 2 szt., łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych

w ilości 7 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w

ilości 14 szt., stacji dokującej pomp infuzyjnych w ilości 7 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków

próżniowych w ilości 7 szt., worków samorozprężalnych (resuscytatorów) do wentylacji pacjenta w ilości

8 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 3 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., słuchawek

lekarskich w ilości 7 szt., video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu

intubacyjnego w ilości 1 szt.

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. KARDIOMONITORÓW

MODUŁOWYCH W ILOŚCI 7 SZT.

Monitory wyposażone dodatkowo w moduły

- moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji – 1szt.

- moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą ICG bioimpedancji – 2 szt.

L.p. Opis Parametry oferowane (podać)

1. Producent Podać

2. Nazwa-model/typ Podać

3. Kraj pochodzenia Podać

lp. Opis parametru, funkcji Wymogi graniczne Podać parametry oferowane

I. Wymagania ogólne monitora funkcji życiowych

1. Modułowa konstrukcja monitora. Wszystkie mierzone parametry dostępne w postaci jedno lub

wieloparametrowych wymiennych modułów odłączanych od jednostki centralnej monitora. Jednostka centralna

zintegrowana w jednej obudowie z monitorem. Prostota wymiany modułów. Przenoszenie modułów pomiędzy

monitorami w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień monitora. Możliwość rozbudowy monitora o

dodatkowe funkcje dostępne w postaci wymiennych modułów.

Pomiar wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku TAK

2. Przenoszenie danych pacjenta bezpośrednio w module pomiarowym z podglądem podstawowych

parametrów w trakcie transportu/ przenoszenia pacjenta na umieszczonym na module pomiarowym

dodatkowym ekranie LCD TAK

3. Przenośny moduł pomiarowy wyposażony w ekran LCD TFT TAK

II. Ekran

4. Ekran kolorowy, pojedynczy, zintegrowany z obudową monitora, aktywna matryca TFT.

Przekątna ekranu min. 17" TAK

5. Jednoczesna prezentacja min. 12 różnych krzywych dynamicznych na ekranie, TAK

6. Rozdzielczość ekranu min. 1280x 1024 TAK

III. Obsługa

7. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK

8. Komunikacja z użytkownikiem poprzez klawisze skrótów, i pokrętło TAK

9. Automatyczna rekonfiguracja ustawień ekranu monitora w zależności od podłączonych akcesoriów

pomiarowych. TAK

IV. Zasilanie

10. Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz TAK

11. Zasilanie awaryjne z wbudowanego akumulatora na min. 120 minut pracy TAK

12. Chłodzenie monitora konwekcyjne (bez użycia wentylatorów) TAK

V. Praca w sieci

13. Monitor pracujący w sieci przewodowej LAN. TAK

14. Możliwość rozbudowy o drukarkę laserową TAK

VI. Alarmy

15. Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych TAK

16. Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych

parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika. TAK

17. Historia alarmów – zapamiętywanie 128 grup odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami

alarmowymi TAK

VII. Zapamiętywanie danych

18. Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 168 godziny TAK

VIII. Mierzone parametry.

19. EKG w każdym monitorze

- Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 7 lub 12 odprowadzeń EKG (I, II,

III, aVL, aVR, aVF, V1 do V6)

- Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 10-350 ud/min.

- Na wyposażeniu kabel EKG 3 i 5 odprowadzeniowy TAK

20. Analiza odcinka ST w każdym monitorze

Analiza odchylenia odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym. TAK

21. Analiza arytmii w każdym monitorze

Rozpoznawanie min. 8 rodzajów zaburzeń. TAK

22. Oddech w każdym monitorze

Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę.

Zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 0-150 odd./min.

Pomiar bezdechu w zakresie min. 10 – 60 sekund. TAK

23. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi w każdym monitorze

Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną.

Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 1 – 720 minut z możliwością

dodatkowych pomiarów ręcznych. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.

Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej - alarmy dla każdej wartości. Min. zakres

pomiarowy: 0 – 300 mmHg

Akcesoria na każdy monitor:

- wężyk standardowy (dla dzieci i dorosłych) łączący mankiet z monitorem x 1 szt.

- mankiet do pomiaru NIBP, wielorazowy z możliwością sterylizacji dla dorosłych, 2 szt. w różnych rozmiarach

TAK

24. Pomiaru saturacji w każdym monitorze

Pomiar z wykluczeniem artefaktów ruchowych.

Zakres pomiarowy SpO2: 0 – 100 %

Min. zakres pomiarowy pulsu: 10 – 300 ud./min.

Akcesoria każdy monitor:

- adapter łączący czujnik pomiarowy z monitorem x 1 szt.

- czujnik do pomiaru SpO2 typu klips na palec x 1 szt. TAK

25. Pomiaru temperatury w każdym monitorze

Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).

Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur.

Min. zakres pomiarowy: 0 – 45 stopni.

Akcesoria na każdy monitor:

- czujnik do pomiaru temp. powierzchniowej x 1 szt.

- czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej x1 szt. TAK

26. Pomiar inwazyjnego ciśnienia krwi

Pomiar w min. 2 kanałach.

Pomiar ciśnienia: -20 do +350 mmHg.

Prezentacja krzywych dynamicznych i odczytów cyfrowych ciśnienia na ekranie monitora TAK

27. Pomiar kapnografii - EtCo2 (strumień boczny )

Pomiar dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych. Pomiar w strumieniu bocznym. Prezentacja

cyfrowa. Prezentacja krzywej kapnograficznej. TAK

28. Pomiar ciśnienia śródczaszkowego – urządzenie z jednym zestawem pomiarowym TAK

29. Kardiomonitor wyposażony w jeden moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji

TAK

30. Kardiomonitor wyposażony w dwa moduły do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą ICG

bioimpedancji TAK

IX POZOSTAŁE

31 Monitory wolnostojące lub mocowane na listwę TAK

32 Monitory pracujące z centralą za pomocą sieci LAN TAK

33 Monitory posiadają ochronę przed impulsem defibrylacji TAK

34 Komunikacja, komunikaty w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do urządzeń TAK

35 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem) TAK

36 Materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora TAK

37 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące TAK

38 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne TAK

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. CENTRALA

MONIROROWANIA W ILOŚCI 1 SZT.

L.p. Opis Parametry oferowane

(podać)

1. Producent Podać

2. Nazwa-model/typ Podać

3. Kraj pochodzenia Podać

Lp. Opis parametru, funkcji Wymogi graniczne Podać parametry oferowane

IX. Wymagania ogólne

4 Kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej min 19” TAK

5 Podgląd wszystkich parametrów i przebiegów falowych z monitorów przyłóżkowych TAK

6 Centrala sprzętowo i programowo przystosowana do nadzorowania min. 12 monitorów przyłóżkowych TAK

7 Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek, z identyfikacją alarmującego łóżka TAK

8 Rozdzielczość ekranu min. 1024x768 TAK

9 Wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach TAK

10 Możliwość rozbudowy systemu o telemetryczne monitorowanie pacjentów (odbiornik sygnałów dołączany do

centrali i nadajniki noszone przez pacjentów) TAK

11 Funkcja "holterowska": do wyboru podgląd 24 48, 72, 96 godziny pamięci ciągłego zapisu kilku

monitorowanych przebiegów falowych (EKG+inne); z możliwością wglądu w dowolny fragment TAK

12 Trendy od 12, 24, 48,72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 godzinne do wyboru z parametrami HR, PR,

SpO2, TEMP, RESP, DIA, SYS, MEAN i CO2 jeśli są monitorowane TAK

13 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 169-godz. TAK

14 Zapis 12 odprowadzeń EKG jeśli są monitorowane TAK

15 Pamięć stanów krytycznych (alarmów i arytmii i innych zdarzeń, z zapisem odcinków monitorowanych

krzywych dynamicznych i wartości liczbowych) - minimalna liczba zdarzeń: 1000 dla każdego pacjenta TAK

X. Obsługa

16 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK

17 Komunikacja z użytkownikiem poprzez myszkę i klawiaturę – myszka i klawiatura w zestawie TAK

XI. Zasilanie

18 Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz TAK

19 Podtrzymanie zasilania elektrycznego każdego stanowiska monitorowania centralnego (UPS) min 30 min.

TAK

XII. Praca w sieci

20 System pracujący w sieci przewodowej LAN oraz w sieci bezprzewodowej Ethernet - WiFi TAK

21 Drukowanie na drukarce podłączonej do sieci monitorowania TAK

22 Drukarka format A4 TAK

23 System umożliwiający połączenie z siecią Internet. TAK

24 Możliwość automatycznego wykonywania kopii zapasowych danych pacjenta. TAK

25 Instrukcja obsługi w języku polskim TAK

Pozostałe

26 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

27 Koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak

28 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

29 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

30 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

31 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. RESPIRATORA W

ILOŚCI 6 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymagania graniczne TAK/NIE Parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje

aparatu)

I INFORMACJE O PRODUKCIE

1 Rok produkcji Fabrycznie nowy lub po demonstracyjny

2 Typ/model Podać

3 Producent Podać

4 Certyfikat, nr, data ważności Podać

II PRZEZNACZENIE RESPIRATORA

5 Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach

intensywnej terapii Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z

niewydolnością oddechową różnego pochodzenia TAK

6 Respiratory dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5 TAK

III ZASILANIE RESPIRATORA

7 Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar

uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu

pracy sprężarek TAK

2,5 do 6,0 bar

8 Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe

ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli TAK

2,5 do 6,0 bar

9 Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem.

Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii

jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem TAK

10 Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5 %/-10 % Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania

sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach

TAK

11 Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi

podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia

alternatywnej wentylacji to 30 minut. Podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora TAK

IV TRYBY WENTYLACJI

12 Wentylacja wspomagana/kontrolowana

CMV/ Assist – IPPV

Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym.

Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK

13 Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze

zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej.

Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. Dostępny

we wszystkich respiratorach. TAK

14 Wentylacja SPONTANICZNA

Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i

oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK

15 Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP

Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności

końcowo- wydechowej. Dostępny we wszystkich respiratorach. TAK

16 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV

Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym

dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z

częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Dostępny we wszystkich

respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał

spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości.

TAK

17 Wentylacja nieinwazyjna NIV

Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych

nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do

nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk

uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie TAK

18 Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu

wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku

aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej.

Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV

Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do

patologii oddechowej pacjenta TAK

19 Wdech manualny

Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego

oddechu o ustalonych parametrach. TAK

V RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO

20 Oddech kontrolowany objętością VCV

Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę

wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza

TAK

21 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV

Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione

ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu

wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza TAK

22 Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+

Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli –

ciśnieniowo kontrolowane z docelową objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie

wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej

objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe. TAK

VI RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO

23 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB

Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem.

Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego

(spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego) TAK

24 Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV. Respirator musi zmieniać automatycznie poziom

ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby

przywrócić docelową spontaniczną objętość oddechową TAK

VII INNE RODZAJE WSPOMAGANIA ODDECHU SPONTANICZNEGO

25 Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub

NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego

Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie

pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu” TAK

26 Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub el zolu mijnej typu ATC, TC, TRC

Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę

oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta

(SBT). Automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i

ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym

sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką

pneumatyką TAK

VIII PARAMETRY REGULOWANE

27 Częstość oddechów.

Respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów

pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 1-100 1/min TAK

1-100 1/min

28 Objętość pojedynczego oddechu

Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów

pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 30-2000ml TAK

30-2000ml

29 Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych

Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów

pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3-120 l/min TAK

3-120l/min

30 Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu, procentu

czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w zakresie

minimum od 0,2 do 5,0 sekund TAK

I:E

1:9-4:1

Ti 0.2-5.0s

31 Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo

kontrolowanej poprzez bezpośrednią lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. Zamawiający

dopuszcza regulacją czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy

wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund TAK

0,0 – 2,0 sek

32 Ciśnienie wdechowe PCV

Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych

wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5-80 cmH2O

TAK

5-80 cmH2O

33 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania

umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub

ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0-60 cmH2O TAK

0-60 cmH2O

34 Ciśnienie PEEP/CPAP

Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia

w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/

CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O TAK

0–30 cmH2O

35 Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV

Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów

dorosłych z patologią płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5-50 cmH2O TAK

5-50 cmH2O

36 Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV

Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający

wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cmH2O

TAK

0–30 cmH2O

37 Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich

czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem

ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie,

które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund TAK

0,2 – 15 sek

38 Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB. Zamawiający

wymaga, aby respirator posiadał funkcją umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku

oddechowego pacjenta z respiratorem. TAK

39 Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum

5 – 50 %. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem

oddechowym pacjenta TAK

5 – 50 %

40 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta.

Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta.

Minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min TAK

0,5 – 15 l/min

41 Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 – 15

cmH2O. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego

pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta TAK

0,5 – 15 cmH2O

42 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie

Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów

kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100 %

co 1 %. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na

podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów TAK

21 – 100 %

43 Możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym

trybie wentylacji. Respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy

bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu.

TAK

IX INNE FUNKCJE WENTYLACJI

44 Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowokontrolowanych

:prostokątna i opadająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu

zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta TAK

Minimum prostokątna i opadająca

45 Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta

(czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów

respiratora zgodnie z preferencjami lekarza. TAK

46 Manualne przedłużenie fazy wdechowej

Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund.

Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej TAK

Minimum do 5 sekund

47 Manualne przedłużenie fazy wydechowej

Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10

sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów

wewnętrznego PEEP TAK

Minimum do 10 sekund

48 Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP,

BILEVEL, APRV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej

pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia TAK

X MONITOR GRAFICZNY

49 Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji

oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez

dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych TAK

Podać przekątną całkowitą

50 Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora

Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie

poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez

dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz

z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego

rozintubowania pacjenta TAK

51 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu

Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością

wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie TAK

co najmniej

2 krzywe jednocześnie

na ekranie

52 Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ –objętość. Zamawiający wymaga funkcji

polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta TAK

53 Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym

momencie w celu ich analizy TAK

54 Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga

funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu

pacjenta. TAK

XI POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI

55 Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy

pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta,

uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu. TAK

56 Integralny pomiar stężenia tlenu

Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2 % w formie

cyfrowej TAK

57 Całkowita częstość oddychania

Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość F tot w formie

cyfrowej TAK

58 Objętość pojedynczego oddechu

Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego

oddechu VTE w formie cyfrowe TAK

59 Całkowita objętość wentylacji minutowej

Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MV

tot w formie cyfrowej TAK

60 Objętość spontanicznej wentylacji minutowej

Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość

wydechową Mvspont w formie cyfrowej TAK

61 Pomiar szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru

wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

62 Pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego

parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

63 Pomiar przepływu końcowo-wydechowego EEF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru

wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

64 Ciśnienie szczytowe

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego

PIP w formie cyfrowej TAK

65 Średnie ciśnienie w układzie oddechowym

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego

Pśred w formie cyfrowej TAK

66 Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji

ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

67 Ciśnienie plateau

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia Plateau Ppl w

formie cyfrowej TAK

68 Ciśnienie PEEP/CPAP

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia końcowowydechowego

lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej TAK

69 Ciśnienie Auto PEEP

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania

przy wydechu wartość ciśnienia Auto PEEP formie cyfrowej TAK

70 Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji

ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

71 Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga

pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

72 Podatność statyczna płuc pacjenta

Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczną podatność

płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej TAK

73 Pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru

mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta TAK

74 Opory wdechowe płuc pacjenta

Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i

wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej TAK

75 Indeks dyszenia RSB (f/Vt)

Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia

jego wartości w postaci cyfrowej TAK

XII ALARMY

76 Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system

alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do

zagrożenia dla pacjenta TAK

77 Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga

aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa

pacjenta TAK

78 Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany

jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

79 Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

80 Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

81 Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania

powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

82 Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę

o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

83 Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości

minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

84 Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości

minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

85 Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie

zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa TAK

86 Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę o

niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny

TAK

87 Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

88 Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

89 Niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

90 Limit wysokiej objętości wdechowej

Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej

kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości

oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

91 Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator

posiadał alarm ułatwiający szybką diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa

pacjenta TAK

92 Niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości

oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny TAK

93 Pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów

oraz rejestr zdarzeń technicznych TAK

XIII

INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE

94 Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji TAK

Opisać

95 Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. Zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej

obsługę respiratora. Funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne TAK

96 W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do

poprzednich nastawień TAK

97 Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający

alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia

respiratora w trybie gotowości „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio

stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub

uaktywnienia trybu gotowości. TAK

98 Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta

IBW TAK

99 Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego

wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika TAK

100 Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru),

Zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i

krzyżowym pomiędzy pacjentami TAK

101 Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy dostosowany do HME TAK

20 sztuk na aparat

102 Nebulizator do podawania leków w formie el zolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i

wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a

także u oddychających spontanicznie. Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości

MMAD poniżej 4 mikrometrów TAK

XIV POZOSTAŁE

103 Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą TAK

104 Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie

danych z respiratora TAK

105 Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w

języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK

106 Wymagane aktualne (najnowsze) oprogramowanie respiratorów TAK

107 Końcówki przyłączeniowe w standardzie AGA TAK

108 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

109 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne Tak

110 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

111 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

112 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. RESPIRATORA

TRANSPORTOWEGO W ILOŚCI 2 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymagania graniczne TAK/NIE Parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje

aparatu)

I INFORMACJE O PRODUKCIE

1. Rok produkcji Fabrycznie nowy

2 Typ/model Podać

3 Producent Podać

4 Certyfikat, nr, data ważności Podać

5 - Przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci od 10 kg masy ciała

- Autotest poprawności działania urządzenia wykonywany po każdym uruchomieniu respiratora

- minimum dwa tryby wentylacji: kontrolowany CMV i wspomagany SIMV

- Elektronicznie kontrolowany stosunek wdechu do wydechu uwzględniający zmianę częstotliwości oddechowej

przez użytkownika

- możliwość wykonania przez pacjenta oddechu spontanicznego w dowolnym momencie cyklu wentylacji

- system elektroniczny zapobiegający wzbudzeniu alarmu wysokiego ciśnienia w przypadku chwilowego

wzrostu ciśnienia w drogach oddechowych np. przy kaszlu pacjenta.

- Wyposażony w wbudowany manometr i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa regulowaną płynnie w zakresie

20-60 mbar

- Wentylacja 100 % -tlenem i mix tlenowy min. 60 %

- Niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej

- Regulacja objętości oddechowej w zakresie min. 5-20 l/min

- Regulacja częstotliwości oddechowej

w zakresie min. 8-40 oddechów/ min.

- moduł inhalacji o przepływie min 0-15 l / min realizowanej przy zasilaniu tlenem z butli jak i z gniazda AGA

instalacji ściennej

- przyłącze przewodu tlenowego w respiratorze umożliwiające szybkie wypięcie, typ przyłącza - Walther

- Alarmy bezpieczeństwa - optyczne i dźwiękowe:

wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia,

niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii, alarm autotestu

- Zasilanie bateryjne – czas pracy baterii min. 1 rok ( podać )

- Bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami.

- Temperatura pracy w minimalnym zakresie od: -10°C do + 40°C

Akcesoria:

- przewód pacjenta – silikonowy z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl

- zawór pacjenta - z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl

- Zastawka PEEP regulowana w zakresie min. 5-20 cm H2O Podać

II POZOSTAŁE

6 Możliwość mocowania do wózka transportowego TAK

7 Wymagany na wyposażeniu przewód do zasilania w O2 ze ściany lub butli min. 1,5 m długości.

TAK

8 Komunikacja, komunikaty i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku

polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu TAK

9 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

10 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne Tak

11 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

12 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

13 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. ŁÓŻEK SZPITALNYCH

WIELOFUNKCYJNYCH W ILOŚCI 7 SZT. Z DODATKOWYM WYPOSAŻENIEM

- Wagę najazdową

- Szafkę przyłóżkową

- Materac przeciwodleżynowy

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry techniczne

6 Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT Tak, opisać

7 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z

gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka. Tak

8 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania oraz

wskaźnikiem informującym o konieczności wymiany baterii Tak

9 Długość zewnętrzna łóżka – 2180mm (+/-50mm) z możliwością przedłużania leża o min. 29 cm Tak,

Podać

10 Szerokość zewnętrzna łóżka – 950 mm (+/-50mm) Tak,

Podać

11 Leże łóżka 4 – sekcyjne o konstrukcji opartej na dwóch szczelnych kolumnach cylindrycznych Tak

12 Leże wypełnione odczepianymi poprzecznymi tworzywowymi lamelami ABS, z systemem zatrzaskiwania.

Lamele wyposażone w otwory wentylacyjne oraz system odprowadzania płynów pod łóżko. Lamele z tworzywa

przezierne dla promieni RTG. Tak

13 Szczyty odejmowane, tworzywowe lekkie stanowiące jedną zwartą bryłę bez dodatkowych rur lub

innych elementów mocujących dokręcanych do szczytu. Szczyty łóżka z możliwością zablokowania przed

przypadkowym wypadnięciem np. podczas transportu, odblokowywane za pomocą jednego przycisku Tak

14 Szczyt łóżka od strony głowy nie poruszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe – rozwiązanie

zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji Trendelenburga, regulacji

wysokości leża Tak

15 Szczyty łóżka z wyprofilowanymi uchwytami do prowadzenia łóżka umieszczone od góry oraz z boku

szczytu. Tak

16 Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej

długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg pacjenta leżącego oraz w pozycji siedzącej. Tak

17 Barierki boczne zwalniane za pomocą jednej ręki wyposażone w system spowalniający opadanie Tak

18 Barierki boczne z wyprofilowanymi uchwytami mogącymi służyć jako podparcie dla pacjenta podczas

wstawania Tak

19 Barierki boczne ze zintegrowanymi uchwytami na worki urologiczne zapewniające dostęp niezależnie od

położenia barierek bocznych Tak

20 Barierki boczne wyposażone w wbudowany podświetlany wskaźnik kątowy informujący o

- uzyskaniu kąta oparcia pleców 30 stopni

- trybie czuwania

- trybie gotowości do użycia Tak

21 sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:

Zintegrowanych przycisków w górnych barierkach bocznych łóżka od strony wewnętrznej dla pacjenta oraz

zewnętrznej dla personelu (z obu stron), wyposażone w przycisk aktywujący sterowanie,

Barierki boczne i z wbudowanym elektrycznym systemem ułatwiającym wstawanie

Sterownika nożnego do sterowania wysokości leża oraz pozycji egzaminacyjnej, zabezpieczonego przed

przypadkowym uruchomieniem,

- Centralny panel sterowania montowany na szczycie od strony nóg. Panel wyposażony w min. 3 pola

odróżniające się kolorystycznie oraz kilkucentymetrowe piktogramy po kilka w każdym polu – rozwiązanie

ułatwiające szybkie odnalezienie wybranej regulacji bez ryzyka przypadkowego wyboru funkcji.

Zgodnie z obowiązującymi normami Tak

22 Panel sterowniczy wyposażony w funkcję automatycznego zatrzymania oparcia pleców pod kątem 30 st.

przy regulacji w dowolnym kierunku Tak

23 Panel sterowniczy wyposażony w przycisk dodatkowego podświetlenia nocnego Tak

24 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 345 mm do 730 mm (+/- 50 mm) Tak

25 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º Tak,

Podać

26 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 39 º +/- 5 º Tak,

Podać

27 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z

panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Tak

28 Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn Tak

29 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º ) – sterowanie z panelu sterowniczego

montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Podać

30 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º) – sterowanie z panelu sterowniczego

montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Podać

31 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego

odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

Tak

32 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku

oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony

nóg Tak

33 Elektryczna funkcja antyszokowa z każdej pozycji– sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego

odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak

34 Elektryczna regulacja pozycji egzaminacyjnej – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego

odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak

35 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na centralnym panelu sterowania) dla poszczególnych regulacji

(selektywny wybór):

- regulacji wysokości

- regulacji części plecowej

- regulacji części nożnej

- sterowań nożnych

Kontrolki informujące o aktywnych, zablokowanych funkcjach łóżka Tak

36 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku

uruchamiającego dostępność funkcji – przycisk wyraźnie oznaczony na wszystkich sterownikach Tak

37 Odłączenie wszelkich regulacji po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego

ponownego uruchomienia regulacji) Tak

38 Charakterystyczny jeden przycisk bezpieczeństwa (nie blokada poszczególnych funkcji) powodujący

natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta

lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. Tak

39 Mechaniczna funkcja CPR dostępna niezależnie od położenia barierek bocznych Tak

40 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i z centralnym systemem hamulcowym. System obsługiwany

dźwigniami od strony nóg pacjenta, zlokalizowanymi bezpośrednio przy kołach Tak

41 Łóżko wyposażone w 5-te koło ułatwiające manewrowanie i przemieszczanie

42 Alarm dźwiękowy niezabezpieczonego hamulca. Alarm uruchamia się po podłączeniu łóżka do sieci

elektrycznej.

43 Pojedyncze koła jezdne o średnicy min. 150 mm Tak

44 Łóżko posiadające wysuwaną spod leża półkę np. do odkładania pościeli lub schowania centralnego panelu

sterowniczego Tak

45 Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 250kg.

Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i

powstanie incydentu medycznego Tak

46 System elektryczny kolumn i siłowników wyposażony w system przeciążenia. Informacja o przeciążeniu

dźwiękowa Tak

47 System elektryczny łóżka wyposażony w pamięć ostatnich 1000 funkcji, przeciążeń oraz błędów Tak

48 Możliwość rozbudowy łóżka o zintegrowany system przekazujący zdalnie podstawowe parametry życiowe

pacjenta np. do dyżurki, na tablet lub smartfona Tak

Przedstawić rozwiązanie

49 Możliwość wyboru kolorystyki łóżka z zaproponowanego wzornika przez Wykonawcę – min. 5 kolorów Tak

50 wyposażenie:

Barierki boczne dzielone zabezpieczające na całej długości opisane powyżej – do każdego łózka

materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek błyskawiczny, nie przepuszczającym płynów

infuzyjnych a przepuszczającym powietrze – do każdego łóżka

listwy metalowe pod leżem do montowania dodatkowych worków do moczu, uchwytu na kapcie itp. – do

każdego łóżka

Wieszak do kroplówek – do każdego łóżka

Waga najazdowa opisana poniżej – 1szt. do wszystkich łóżek

Szafka przyłóżkowa opisana poniżej – do każdego łóżka

Materac przeciwodleżynowy opisany poniżej – do każdego łóżka Tak

II Parametry techniczne wagi najazdowej Do wymiany

51 Maksymalny udźwig: 500 kg Tak

52 Działka odczytowa:200 g Tak

53 Działka legalizacyjna: 200 g Tak

54 Klasa dokładności: III Tak

55 Legalizacja Tak

56 Temperatura pracy: 0° - +40 °C Tak

57 Zakres tary: 500 kg Tak

58 Wyświetlacz: LCD z podświetleniem Tak

59 Zasilanie: 230V / 11V AC i 6×AA NiMH Tak

60 Czas pracy na akumulatorach: ok. 30 godzin Tak

61 Moduły ważące przystosowane do kół łóżkowych o średnicach od100 do 200mm: 4 szt. Tak

62 Podnośnik przystosowany do kół łóżkowych o średnicach od 100 do 200mm. Tak

63 Wózek transportowy Tak

III Parametry techniczne szafek

64 Szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie

umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. Tak

65 Konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na

działanie promieni UV oraz środków dezynfekcyjnych Tak

66 Szerokość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary

67 Długość całkowita: 500 mm ( + 20 mm ) Tak, podać rozmiary

68 Wysokość całkowita: 850 mm (+20 mm) Tak, podać rozmiary

69 Blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i

wysoką temperaturę. Blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. Blat górny z dwoma

uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki Tak

70 Szuflada górna wysuwana na prowadnicach. Drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. Tak

71 Czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki

dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. Szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do

otwierania Tak

72 Szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. Tak

73 Koła szafki z indywidualną blokadą Tak

74 Szafka odporna na środki dezynfekcyjne Tak

IV Parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego

75 Materac wyposażony w system komór napełniających się i opróżniających się na przemian co trzecia –

system 1/3. Materac przystosowany do stosowania w zakresie odleżyn 1-4stopnia Tak

76 Materac przystosowany dla pacjentów o wadze od 20 do 180 kg Tak

77 Niski poziom hałasu, spadek napędu silnika po uzyskaniu ustawionego poziomu ciśnienia Tak

78 Funkcja tłumienia drgań Tak

79 Alarm wizualny przy niskim ciśnieniu Tak

80 Komory ze specjalnymi otworami wentylującymi pacjenta i pozwalającymi wpływać na mikroklimat wokół

pacjenta Tak

81 Stały 10 minutowy cykl pracy Tak

82 System przesuwania powietrza pomiędzy komorami (w celu szybszego napełniania) Tak

83 Przewody powietrzne wyposażone w szybkozłączki i zamknięcie transportowe Tak

84 Funkcja transportowa materaca Tak

85 Funkcja szybkiego spuszczania powietrza CPR Tak

86 Materac wyposażony w min. 6 pasów mocujących materac do łóżka o różnej długości, zapinanych na

zatrzaski, dodatkowe gumowe paski do stabilizacji nakładek na materac piankowy Tak

87 Pokrowiec rozciągliwy w dwóch kierunkach, redukujący działanie sił tarcia Tak

88 Materac wyposażony w pokrowiec oddychający i wodoodporny Tak

89 Wymiary materaca: 200 x 90 cm (+/-5 cm) Tak

90 Wysokość materaca min. 12,5 cm. Tak

V Pozostałe

91 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

92 Koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak

93 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

94 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

95 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

96 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. POMP INFUZYJNYCH

STRZYKAWKOWYCH W ILOŚCI 28 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa

z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie CE] TAK

1. 1 Producent Podać

2. 2 Model/typ Podać

3. 3 Rok produkcji Podać

4. Strzykawka mocowana od czoła pompy Tak

5. 4 Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml,

30 ml, 50/60 ml Tak, podać

6. 5 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ - podać

nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Tak, podać

7. 6 Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Tak

8. 7 Zakres szybkości dozowania [minimum]

co 0,1ml/h

0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml

0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml

0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml

0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml

0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml Tak, podać

9 Programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, μg/h, mg/kg/h, μg/kg/h, mg/kg/min, μg/

kg/min Tak, podać

10 Dokładność szybkości dozowania +/-2 % Tak

11 Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana

w dowolnym momencie wlewu Tak

12 Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h

co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml Tak, podać

13 Programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300-900 mmHg co 75 mmHg Tak, podać

14 Możliwość podglądu lub zmiany parametrów

w trakcie infuzji Tak

15 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Tak, podać

16 Możliwość programowania nazwy oddziału Tak, podać

17 Wewnętrzna lista leków [minimum] 100 nazw wraz z parametrami infuzji z możliwością dopisywania leków

przez użytkownika.

Oprogramowanie na komputer PC do obsługi pomp. Tak, podać

18 Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili]

Tak, podać

19 Możliwość programowania prędkości, prędkości

i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu Tak

20 Funkcja Stand-By programowana Tak, podać

21 Funkcja KVO programowalna w zakresie [minimum] 0-5 ml/h co 0,1 ml/h Tak, podać

22 Historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń Tak, podać

23 System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny

i dźwiękowy. Podać listę alarmów. Tak, podać

24 Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu

w języku polskim Tak

25 Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka Tak

26 Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50/60 Hz

(zasilacz wewnętrzny) Tak

27 Klasa ochronności I, CF, odporność

na defibrylację Tak

28 Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20h przy przepływie 5 ml/h i 4h przy przepływie 100 ml/h

Tak, podać

29 Automatyczne ładowanie akumulatorów

w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Tak

30 Waga [max] 2,5 kg Tak, podać

31 Zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. Tak

II Warunki gwarancji i serwisu

32 Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać

33 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak

34 Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h

od momentu zgłoszenia Tak, podać

35 Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni

roboczych Tak, podać

36 Serwis na terenie Polski Tak, podać dane adresowe, tel, fax

37 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/

10 lat Tak, podać

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. POMP INFUZYJNYCH

OBJĘTOŚCIOWYCH W ILOŚCI 14 SZT.

lp Wymagania Wymogi graniczne TAK/NIE Parametry oferowane (podać zakres lub opisać funkcje)

1. Pompa objętościowa

2. Urządzenie typ, model Podać

3. Producent/ Firma Podać

4. Kraj pochodzenia Podać

5. Rok produkcji

6. Oznakowanie CE Tak

7. Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC TAK

8. Ochrona przed porażeniem, klasa I, typ CF, odporność na defibrylację TAK

9. Ochrona przed zalaniem; min IP22 TAK

10. Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z dwóch

elementów – jeden w pompie i jeden na drenie TAK

11. Możliwość odłączania detektora kropli TAK

12. Możliwość wykrywania powietrza w drenie TAK

13. Zakres szybkości dozowania 0.1 – 1200 ml/h TAK

14. Zakres szybkości podaży Bolus-a 50 – 1200 ml/h TAK

15. Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką) TAK

16. Możliwość zmiany dawki Bolus-a bez wstrzymywania infuzji, bezpośrednio przed jego podażą TAK

17. Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją:

- dawka

- czas lub szybkość podaży TAK

18. Programowanie parametrów infuzji w jednostkach:

- ng, μg, mg, g

- mIU, IU, kIU,

- na kg wagi ciała lub nie,

- na min, godz. dobę.

- jednostki molowe TAK

19. Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji

20. Możliwość wpisania do pompy min. 120 procedur dozowania leków złożonych min. z:

- nazwy leku,

- rozcieńczenia leku,

- szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach,

- całkowitej objętości (dawki) infuzji,

- parametrów bolusa,

- parametrów dawki indukcyjnej TAK

21. Możliwość stosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pomp biblioteki

leków TAK

22. Regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie min 75-900 mm Hg TAK

23. Wykrywana okluzja między pojemnikiem a pompą

24. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. TAK

25. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po

alarmie okluzji TAK

26. Alarmy:

- 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości

- podana zaprogramowana objętość

- przepływ za mały / za duży

- powietrze w drenie

- okluzja

- 30 min do rozładowania akumulatora

- akumulator rozładowany

- zanik zasilania sieciowego

- pompa uszkodzona TAK

27. Historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1500 zdarzeń TAK

28. Czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 25 ml/h TAK

29. Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących TAK

30. Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących.

TAK

31. Pompa wyposażona w wbudowany uchwyt do przenoszenia TAK

32. Możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć LAN z oprogramowaniem

zewnętrznym, służącym do:

- podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie graficznego wykresu (trendu),

- podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy,

- prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyny,

- archiwizacji informacji o przeprowadzonych infuzjach.

- Oprogramowanie na komputer PC do obsługi pomp. TAK

33. Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej TAK

34. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim TAK

35. Duży i czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie:

- Nazwa leku

- Dawka

- Szybkość infuzji

- Stan naładowania akumulatora

- Aktualne ciśnienie w drenie

- Stan infuzji (w toku lub zatrzymana) TAK

36. Zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. TAK

37. Waga do 2.5 kg TAK

38. Możliwość stosowania drenów do podaży:

- leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego,

- leków światłoczułych,

- krwi i preparatów krwiopochodnych,

- cytostatyków (zestawy nie zawierające DEHP oraz latexu) TAK

39. Informacje dodatkowe

40. Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

41. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak

42. Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak

43. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

44. Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

45. Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. STACJA DOKUJĄCA

POMP INFUZYJNYCH W ILOŚCI 7 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Stacja dokująca

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry

6 Możliwość mocowania do 6 pomp Medima Tak

7 Waga stacji poniżej 4,3 kg Tak

8 Obudowa stacji wykonana z tworzywa typu ABS Tak

9 Mocowanie stacji do pionowych rur, kolumn lub stabilnego stojaka Tak

10 Zasilanie 230 V AC 50Hz Tak

11 System zatrzaskowy szybkiego mocowania pomp w stacji dokującej – bez konieczności demontażu

elementów pompy Tak

12 Możliwość szybkiego wyjęcia ze stacji każdej (dowolnej) pompy Tak

13 Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne przyłączenie zasilania po włożeniu pompy Tak

14 Stacja wyposażona w sygnalizację świetlną, alarmową Tak

15 Stacja posiadająca uchwyt do swobodnego przenoszenia Tak

II Informacje dodatkowe

16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak

18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak

19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

20 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

21 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SSAKÓW

ELEKTRYCZNYCH W ILOŚCI 2 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Ssak elektryczny

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

II Parametry techniczne ssaka elektrycznego

6 Wydajność ssania Min 30 l/min

Max 33 l/min

7 Maksymalne podciśnienie Nie mniejsze niż 90 kPa

8 Przystosowanie do pracy ciągłej Praca poniżej 37 dB

9 Pompa tłokowa niskoobrotowa, obroty poniżej 50obr./min

10 Butle do sterylizacji w temperaturze do 134°C, z polisulfonianu, przezroczyste – 2 szt. Tak, podać

temperaturę

11 Pojemność butli Max 2 ltr

12 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru w kPa i mmHg Tak, podać

13 Precyzyjny, membranowy regulator podciśnienia Tak, podać

14 Wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem ssaka –zbiornik zabezpieczający 0,2-0,3l oraz

zabezpieczenie przed przepełnieniem butli w postaci zaworu zabezpieczającego Tak, podać

15 Panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi Tak, podać

16 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak

17 Pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną Tak

18 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak

19 Podstawa jezdna na czterech kółkach z blokadami Tak

20 Waga ssaka Max 16 kg

III Dodatkowe

21 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak

22 Dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów Tak

23 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak

24 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

25 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

26 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. SSAKÓW

PRÓŻNIOWYCH W ILOŚCI 7 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Ssak próżniowy

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

II Parametry techniczne ssaka próżniowego

6 Maksymalne podciśnienie 0 do – 0,1 MPa

7 Płynna regulacja podciśnienia za pomocą pokrętła Tak,

8 Przepływ w zakresach 50l/m +/- 5 % Tak, podać

9 Pojemnik bezpieczeństwa 250 ml z uchwytem naszynowym Tak, podać

10 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru Tak, podać

11 Pojemnik zbiorczy jednolitrowy autoklawowalny w temperaturze do 134°C z polisulfonianu Tak, podać

12 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak, podać

13 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak

14 Łatwość zamontowania wszystkich elementów na szynie Tak

15 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak

16 Komplet węży silikonowych: wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy

pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z łącznikiem do cewników; do każdego ssaka Tak

17 Zastosowanie do systemu próżniowego centralnego Tak

III Informacje dodatkowe

18 Ssak z uchwytem naszynowym, drenem zbrojonym do próżni i wtykiem AGA Tak

19 Pojemnik zbiorczy i pojemnik bezpieczeństwa z uchwytem naszynowym Tak

20 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

21 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak

22 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak

23 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

24 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Tak

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. WOREK

SAMOROZPRĘŻALNY (RESUSCYTATOR) DO WENTYLACJI PACJENTA W ILOŚCI 8 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Resuscytator Ambu

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

II Parametry techniczne reuscytatora

6 Fabrycznie nowe Tak

7 Resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg Tak

8 Całkowita objętość worka min 1500 ml Tak

9 Objętość oddechowa min 500 ml

Tak

10 Aparat wielorazowego użytku Tak

11 Objętość rezerwuaru tlenu min 2500ml Tak, podać

12 Możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C

(z wyjątkiem worka rezerwuarowego) Tak, podać

13 Maska oddechowa dla dorosłych komplet rozmiarów. Tak

14 Złącze wydechowe (do podłączenia zaworu PEEP) – min 20 mm .Stożkowata wtyczka 30 mm zgodnie z ISO

5356 na rozdzielniku/adapterze zastawki PEEP Tak, podać

III Informacje dodatkowe

15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

16 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu Tak

17 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu Tak

18 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw. Tak

19 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Tak

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. LARYNGOSKOPÓW

KLASYCZNYCH W ILOŚCI 3 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Laryngoskop klasyczny Macintosh

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

II Parametry techniczne laryngoskopu

6 Laryngoskop Macintosh w zestawie z czterema łyżkami 2,3,4,5 Tak, podać rozmiary

7 Laryngoskop wykonany ze stali nierdzewnej Tak

8 Na wyposażeniu łyżki z dającą się regulować końcówką z regulowanym kątem nachylenia podczas intubacji

do podnoszenia nagłośni, dając jasny obraz strun głosowych w rozmiarze 2,3,4 Tak

9 Łyżki wykonane ze stali nierdzewnej o wysokiej trwałości Tak

10 Kompatybilnośc z łyżkami światłowodowymi typu McINTOSH oraz McCOY Tak

11 Oświetlenie Tak

12 Poziom jasności powyżej 3000lux Tak

13 Możliwość sterylizacji w temperaturze do 134°C i w roztworach sterylizacyjnych Tak

14 Kompatybilne z łyżkami jednorazowymi Tak

III Informacje dodatkowe

15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

16 Karta gwarancyjna wraz z dostawą Tak

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. WÓZKA DO

TRANSPORTU CHORYCH W ILOŚCI 1 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Wózek do transportu chorych

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

II Parametry techniczne wózka do transportu chorych

6 Wymiary zewnętrzne 2050 x 755 mm (+/- 20 mm) TAK podać

7 Wymiary leża 1920 x 650 mm (+/- 20 mm) TAK podać

8 Regulacja wysokości nożna hydrauliczna

585 - 905 mm (+/- 20 mm) dźwigniami umieszczonymi z obu stron wózka TAK podać

9 Regulacja przechyłów wzdłużnych nożna hydrauliczna min. +/- 12 ° dźwigniami umieszczonymi z obu stron

wózka TAK podać

10 System blokady centralnej i kierunkowej. Dźwignie hamulca umieszczone na czterech narożnikach wózka.

Dźwignie posiadające wyraźne oznaczenia kolorystyczne informujące o odblokowanych lub zablokowanych

kołach TAK

11 Wózek wyposażony dodatkowo w piąte koło kierunkowe blokowane do jazdy na wprost dźwigniami

znajdującymi się z czterech stron wózka TAK

12 Bezpieczne obciążenie w każdej pozycji min 230 kg TAK podać

13 Konstrukcja ze stali gwarantującej długotrwałość i bezawaryjność. Konstrukcja wózka oparta na szczelnych

kolumnach cylindrycznych TAK

14 Współpraca z ramieniem C na całej długości wózka, oraz w pozycji siedzącej pacjenta TAK

15 Współpraca z kasetą RTG na całej długości leża oraz w pozycji siedzącej pacjenta. Prowadnica kasety pod

leżem wózka TAK

16 Składane barierki boczne z tworzywowymi nakładkami. Trzystopniowe zabezpieczenie opuszczania barierek

bocznych jako zabezpieczenie przed ich przypadkowym opuszczeniem. Opuszczanie barierek bocznych do

poziomu materaca. Barierki boczne nie powodują zwiększenia szerokości wózka w żadnym położeniu TAK

17 Szczyt od strony głowy i nóg umożliwiający wygody transport wózka składany pod leże wózka z

mechanizmem samoblokującym do transportu. Szczyt wyposażony w tworzywowe nakładki TAK

18 Listwy i krążki odboje w narożnikach wózka. Elementy odbojowe stanowią obrys wózka TAK

19 Tworzywowa obudowa podwozia z wyprofilowanym pojemnikiem np. na butle z tlenem czy też osobiste

rzeczy pacjenta TAK

20 Wieszak do kroplówki teleskopowy składany na ramę leża TAK

21 Materac w tkaninie nieprzemakalnej oddychającej o grubości min 60mm. Zabezpieczenie przed

przemieszczaniem się materaca za pomocą tworzywowych zatrzasków TAK

22 Pólka umożliwiająca transport aparatury medycznej montowana od strony nóg pacjenta TAK

III Informacje dodatkowe

23 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

24 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak

25 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak

26 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

27 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Tak

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. WÓZKA

ANESTEZJOLOGICZNY W ILOŚCI 1 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Wózek anestezjologiczny

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

II Parametry techniczne wózka

6 Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką

wytrzymałością i trwałością: np. tworzywa BAYDUR. Szkielet w formie odlewu bez miejsc łączenia i składania

TAK

7 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz.

TAK

8 Wymiary zewnętrzne wózka:

- Wysokość: 90 cm, +/-5 cm

- Głębokość: 72 cm, +/-5 cm

- Szerokość: 83cm, +/-5cm

TAK, Podać

9 Wózek wyposażony w pięć szuflad

- 2 o wysokości 150 mm

– 3 o wysokości 100 mm

Szuflady wykonane w formie odlewu bez miejsc łączenia i składania gwarantujące łatwe utrzymanie w

czystości. Szuflady oraz szuflada boczna zamykane centralnie TAK

10 Czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość

szuflady

Pojemniki szuflad jednoczęściowe - odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc narażonych na

kumulacje brudu i ognisk infekcji

TAK

11 Układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy min. 65mm. z elastycznym,

niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające

zwrotność wózka lub system z piątym centralnie umiejscowionym kołem

TAK

12 Wyposażenie podstawowe wózka:

- blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów,

- uchwyt do przetaczania,

- pojemnik do zużytych igieł,

- otwieracz ampułek,

- pojemnik na cewniki,

- pojemnik na butelki,

- dwie przezroczyste odchylane kieszenie

- wysuwaną spod blatu półkę do pisania,

- półkę na żel,

- uchwyt na butlę z tlenem,

- zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali nierdzewnej, druga na leki

natychmiastowego użycia –ratujące życie z przezroczystą ścianką pozwalające na ich identyfikacje

- nadstawkę z min 11 uchylnymi tworzywowymi pojemnikami

- uchwyt na min 3 pudełka rękawic montowany do konstrukcji nadstawki

Wyposażenie nie powoduje zwiększenia gabarytów wózka

TAK

13 Możliwość wyboru kolorystyki szuflad TAK

III Informacje dodatkowe

14 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

15 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak

16 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak

17 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

18 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji Tak

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. VIDEOLARYNGOSKOPU

Z WYŚWIETLACZEM W ILOŚCI 1 SZT.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Video-laryngoskop

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

II Parametry techniczne

6 Wielorazowa rękojeść z zamontowanym na stałe wyświetlaczem obrazu:

Kąt widzenia min.160º Tak

7 Wyposażony w wyświetlacz typu OLED, Przekątna min 2,4 cala Tak

8 Częstotliwość odświeżania obrazu min. 30 klatek na sekundę Tak

9 Proporcja obrazu wideo 4x3 Tak

10 Rozdzielczość obrazu min 320x240 pixeli Tak

11 Zasilanie bateryjne lub akumulatorowe Tak

12 Czas pracy min 90 minut Tak

13 Możliwość podłączenia do monitora zewnętrznego za pomocą portu video typu RCA Tak

14 Balans bieli automatyczny Tak

15 Funkcja wyłączania urządzenia ręczna i automatyczna Tak

III Jednorazowe wymienne łyżki intubacyjne bez kanału roboczego(10 szt):

16 Jednorazowa łyżka intubacyjna Długość min 17 cm

Tak

17 Jednorazowa łyżka intubacyjna Szerokość (przy ustach) max 26 mm Tak

18 Źródło światła

LED Tak

19 Procesor obrazu

Chip Typu CMOS, rozdzielczość min VGA Tak

IV Jednorazowe wymienne łyżki intubacyjne z kanałem roboczym (10 szt):

21 Wyposażone w kanał roboczy

Kanał roboczy Tak

22 Jednorazowa łyżka intubacyjna

Długość min 17 cm

Tak

23 Jednorazowa łyżka intubacyjna

Szerokość (przy ustach) max 29 mm Tak

24 Źródło światła

LED Tak

25 Procesor obrazu

Chip Typu CMOS, rozdzielczość min VGA Tak

V Informacje dodatkowe

26 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

27 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

28 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH GRANICZNYCH DOT. PRZENOŚNEGO

BRONCHOFIBEROSKOPU INTUBACYJNEGO

W ILOŚCI 1 SZT

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Endoskop przenośny (bronchofiberoskop)

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji Podać

5 Oznakowanie CE Tak

II Parametry techniczne

6 Średnica kanału roboczego – min 1,8 mm Tak

7 Średnica zewnętrzna wziernika – max 4,2 mm Tak

8 Kąt obserwacji – min 95° Tak

9 Głębia ostrości 3-50 mm Tak

10 Wychylenia końcówki góra/dół: min 160/130 stopni Tak

11 Długość robocza min 600 mm Tak

12 Zamontowane na stałe, autoklawowalne przyłącze ssaka Tak

13 Zawór ssący wielorazowy, autoklawowalny Tak

14 Źródło światła bateryjne, przenośne podłączane do rękojeści endoskopu Tak

15 Możliwość podłączenia do stacjonarnego źródła światła halogenowego o mocy 150W lub ksenonowego o

mocy 100W lub 300W za pomocą odłączanego światłowodu Tak

16 Możliwość podłączenia do przenośnego, transformatorowego źródła światła. Tak

17 Komplet szczotek i adapterów do czyszczenia bronchoskopu Tak

18 Manometryczny tester szczelności endoskopu Tak

19 Możliwość mycia i dezynfekcji bronchoskopu w środkach chemicznych różnych producentów (min 5) Tak

Podać

20 Możliwość sterylizacji gazowej ETO Tak

21 W zestawie:

- przenośne źródło światła typu LED

- kleszcze biopsyjne owalne o średnicy 1,0mm, długość 120cm Tak

III Informacje dodatkowe

22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

24 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

25 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

26 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

27 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać.

Powinno być:

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa fabrycznie nowego sprzętu medycznego dla potrzeb nowopowstającego Oddziału OIT w Powiatowym Zespole Szpitali w Oleśnicy, tj.: kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt., centrali monitorowania w ilości 1 szt., respiratorów w ilości 6 szt., respiratora transportowego w ilości 2 szt., łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 7 szt., pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt., pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 14 szt., stacji dokującej pomp infuzyjnych w ilości 7 szt., ssaków elektrycznych w ilości 2 szt., ssaków próżniowych w ilości 7 szt., worków samorozprężalnych (resuscytatorów) do wentylacji pacjenta w ilości 8 szt., laryngoskopów klasycznych w ilości 3 szt., wózka do transportu chorych w ilości 1 szt., wózka anestezjologicznego w ilości 1 szt., video-laryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt., przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w ilości 1 szt.

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. kardiomonitorów modułowych w ilości 7 szt.

Monitory wyposażone dodatkowo w moduły

— moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji – 1 szt.,

— moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą ICG bioimpedancji – 2 szt.

L.p. Opis Parametry oferowane (podać)

1. Producent Podać

2. Nazwa – model/typ Podać

3. Kraj pochodzenia Podać

lp. Opis parametru, funkcji Wymogi graniczne Podać parametry oferowane

I. Wymagania ogólne monitora funkcji życiowych

1. Modułowa konstrukcja monitora. Wszystkie mierzone parametry dostępne w postaci jedno lub wieloparametrowych wymiennych modułów odłączanych od jednostki centralnej monitora. Jednostka centralna zintegrowana w jednej obudowie z monitorem. Prostota wymiany modułów. Przenoszenie modułów pomiędzy monitorami w czasie pracy, z automatyczną rekonfiguracją ustawień monitora. Możliwość rozbudowy monitora o dodatkowe funkcje dostępne w postaci wymiennych modułów.

Pomiar wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku: tak

2. Przenoszenie danych pacjenta bezpośrednio w module pomiarowym z podglądem podstawowych parametrów w trakcie transportu/ przenoszenia pacjenta na umieszczonym na module pomiarowym dodatkowym ekranie LCD: tak

3. Przenośny moduł pomiarowy wyposażony w ekran LCD TFT: tak

II. Ekran

4. Ekran kolorowy, pojedynczy, zintegrowany z obudową monitora, aktywna matryca TFT.

Przekątna ekranu min. 17": tak

5. Jednoczesna prezentacja min. 12 różnych krzywych dynamicznych na ekranie: tak

6. Rozdzielczość ekranu min. 1280 x 1024: tak

III. Obsługa

7. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim: tak

8. Komunikacja z użytkownikiem poprzez klawisze skrótów, i pokrętło: tak

9. Automatyczna rekonfiguracja ustawień ekranu monitora w zależności od podłączonych akcesoriów pomiarowych: tak

IV. Zasilanie

10. Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz: tak

11. Zasilanie awaryjne z wbudowanego akumulatora na min. 120 minut pracy: tak

12. Chłodzenie monitora konwekcyjne (bez użycia wentylatorów): tak

V. Praca w sieci

13. Monitor pracujący w sieci przewodowej LAN: tak

14. Możliwość rozbudowy o drukarkę laserową: tak

VI. Alarmy

15. Wszystkie mierzone parametry, alarmy i nastawy dla różnych kategorii wiekowych: tak

16. Alarmy min. 3 stopniowe (wizualne i akustyczne), rozróżnialne kolorem oraz tonem, wszystkich mierzonych parametrów z możliwością ustawiania granicy alarmów przez użytkownika: tak

17. Historia alarmów – zapamiętywanie 128 grup odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi: tak

VII. Zapamiętywanie danych

18. Pamięć i prezentacja trendów tabelarycznych i graficznych mierzonych parametrów min. 168 godziny: tak

VIII. Mierzone parametry.

19. EKG w każdym monitorze

— Możliwość ciągłej rejestracji i równoczasowej prezentacji na ekranie monitora 7 lub 12 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVL, aVR, aVF, V1 do V6).

— Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min. 10–350 ud/min.

— Na wyposażeniu kabel EKG 3 i 5 odprowadzeniowy: tak

20. Analiza odcinka ST w każdym monitorze

Analiza odchylenia odcinka ST. Możliwość prezentacji analizy ST w czasie rzeczywistym: tak

21. Analiza arytmii w każdym monitorze

Rozpoznawanie min. 8 rodzajów zaburzeń: tak

22. Oddech w każdym monitorze

Pomiar oddechu metodą impedancyjną. Prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów na minutę.

Zakres pomiarowy częstości oddechów min.: 0–150 odd./min.

Pomiar bezdechu w zakresie min. 10–60 sekund. TAK

23. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi w każdym monitorze

Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną.

Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie min. 1 – 720 minut z możliwością dodatkowych pomiarów ręcznych. Pomiar ręczny i pomiar ciągły.

Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej – alarmy dla każdej wartości. Min. zakres pomiarowy: 0–300 mm Hg.

Akcesoria na każdy monitor:

— wężyk standardowy (dla dzieci i dorosłych) łączący mankiet z monitorem x 1 szt.,

— mankiet do pomiaru NIBP, wielorazowy z możliwością sterylizacji dla dorosłych, 2 szt. w różnych rozmiarach: tak

24. Pomiaru saturacji w każdym monitorze

Pomiar z wykluczeniem artefaktów ruchowych.

Zakres pomiarowy SpO2: 0–100 %

Min. zakres pomiarowy pulsu: 10 – 300 ud./min.

Akcesoria każdy monitor:

— adapter łączący czujnik pomiarowy z monitorem x 1 szt.,

— czujnik do pomiaru SpO2 typu klips na palec x 1 szt: tak.

25. Pomiaru temperatury w każdym monitorze

Pomiar temperatury obwodowej (powierzchniowej) i centralnej (wewnętrznej).

Jednoczesne wyświetlanie 2 wartości temp. T1 i T2, oraz różnicy temperatur.

Min. zakres pomiarowy: 0–45 stopni.

Akcesoria na każdy monitor:

— czujnik do pomiaru temp. powierzchniowej x 1 szt.,

— czujnik do pomiaru temp. wewnętrznej x1 szt.: tak.

26. Pomiar inwazyjnego ciśnienia krwi

Pomiar w min. 2 kanałach.

Pomiar ciśnienia: -20 do + 350 mmHg.

Prezentacja krzywych dynamicznych i odczytów cyfrowych ciśnienia na ekranie monitora: tak

27. Pomiar kapnografii – EtCo2 (strumień boczny )

Pomiar dla pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych. Pomiar w strumieniu bocznym. Prezentacja cyfrowa. Prezentacja krzywej kapnograficznej: tak

28. Pomiar ciśnienia śródczaszkowego – urządzenie z jednym zestawem pomiarowym: tak

29. Kardiomonitor wyposażony w jeden moduł do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji: tak

30. Kardiomonitor wyposażony w dwa moduły do pomiaru parametrów hemodynamicznych metodą ICG bioimpedancji: tak

IX Pozostałe

31 Monitory wolnostojące lub mocowane na listwę: tak

32 Monitory pracujące z centralą za pomocą sieci LAN: tak

33 Monitory posiadają ochronę przed impulsem defibrylacji: tak

34 Komunikacja, komunikaty w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do urządzeń: tak

35 Instrukcja obsługi w języku polskim (dostawa z aparatem): tak

36 Materiały informacyjne na temat oferowanego respiratora: tak

37 Gwarancja na sprzęt min 24 miesiące: tak

38 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne: tak

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. centrala monirorowania w ilości 1 szt.

L.p. Opis Parametry oferowane (podać)

1. Producent Podać

2. Nazwa-model/typ Podać

3. Kraj pochodzenia Podać

Lp. Opis parametru, funkcji Wymogi graniczne Podać parametry oferowane

IX. Wymagania ogólne

4 Kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej min 19”: tak

5 Podgląd wszystkich parametrów i przebiegów falowych z monitorów przyłóżkowych: tak

6 Centrala sprzętowo i programowo przystosowana do nadzorowania min. 12 monitorów przyłóżkowych: tak

7 Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) z poszczególnych łóżek, z identyfikacją alarmującego łóżka: tak

8 Rozdzielczość ekranu min. 1024 x 768: tak

9 Wpisywanie danych demograficznych pacjenta w centrali i w monitorach: tak

10 Możliwość rozbudowy systemu o telemetryczne monitorowanie pacjentów (odbiornik sygnałów dołączany do centrali i nadajniki noszone przez pacjentów): tak

11 Funkcja "holterowska": do wyboru podgląd 24 48, 72, 96 godziny pamięci ciągłego zapisu kilku monitorowanych przebiegów falowych (EKG+inne); z możliwością wglądu w dowolny fragment: tak

12 Trendy od 12, 24, 48,72, 96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 godzinne do wyboru z parametrami HR, PR, SpO2, TEMP, RESP, DIA, SYS, MEAN i CO2 jeśli są monitorowane: tak

13 Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów co najmniej 169-godz.: tak

14 Zapis 12 odprowadzeń EKG jeśli są monitorowane TAK

15 Pamięć stanów krytycznych (alarmów i arytmii i innych zdarzeń, z zapisem odcinków monitorowanych krzywych dynamicznych i wartości liczbowych) – minimalna liczba zdarzeń: 1 000 dla każdego pacjenta: tak

X. Obsługa

16 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim: tak

17 Komunikacja z użytkownikiem poprzez myszkę i klawiaturę – myszka i klawiatura w zestawie: tak

XI. Zasilanie

18 Monitory zasilane elektrycznie 230 VAC/50 Hz: tak

19 Podtrzymanie zasilania elektrycznego każdego stanowiska monitorowania centralnego (UPS) min 30 min.: tak

XII. Praca w sieci

20 System pracujący w sieci przewodowej LAN oraz w sieci bezprzewodowej Ethernet - WiFi: tak

21 Drukowanie na drukarce podłączonej do sieci monitorowania: tak

22 Drukarka format A4: tak

23 System umożliwiający połączenie z siecią Internet: tak

24 Możliwość automatycznego wykonywania kopii zapasowych danych pacjenta: tak

25 Instrukcja obsługi w języku polskim: tak

Pozostałe

26 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

27 Koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny: tak

28 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury: tak

29 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury: tak

30 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów: tak

31 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać : tak

L.p. Parametr / warunek

Wymagania graniczne tak/nie Parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje aparatu).

I Informacje o produkcie

1 Rok produkcji Fabrycznie nowy lub po demonstracyjny

2 Typ/model Podać

3 Producent Podać

4 Certyfikat, nr, data ważności Podać

II Przeznaczenie respiratora

5 Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia: tak

6 Respiratory dla dorosłych i dzieci powyżej 3,5: tak

III Zasilanie respiratora

7 Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres 2,5 do 6,0 bar uwzględnia typowe ciśnienie powietrza centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i cyklu pracy sprężarek: tak

2,5 do 6,0 bar

8 Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar Wymagany zakres uwzględnia typowe ciśnienie tlenu centralnego 5 bar z marginesem wynikającym z poboru gazów i stanu napełnienia butli: tak

2,5 do 6,0 bar

9 Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie przy zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem.

Automatyczne przełączenie respiratora na dostępny gaz Respirator musi podtrzymać prace w przypadku awarii jednego z zasilających gazów. Wymagany komunikat o braku zasilania tlenem lub powietrzem: tak

10 Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+5 %/-10 % Respirator musi być przystosowany do standardowego zasilania sieciowego w Polsce i być odpornym na wahania zasilania sieciowego co najmniej w wymaganych granicach: tak

11 Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy. Respirator musi podtrzymać wentylację w przypadku awarii zasilania sieciowego. Minimalny czas konieczny do zabezpieczenia alternatywnej wentylacji to 30 minut. Podtrzymanie nie musi zapewniać pracy kompresora: tak.

IV Tryby wentylacji

12 Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist – IPPV

Typowy tryb wentylacji dla pacjentów bez napędu oddechowego lub z bardzo słabym napędem oddechowym.

Dostępny we wszystkich respiratorach: tak

13 Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV Typowy tryb wentylacji dla pacjentów ze zmiennym napędem oddechowym będących w stanie zabezpieczyć część spontanicznej wentylacji minutowej.

Wymagana możliwość wyboru oddechu co najmniej wymuszonego VCV, PCV i spontanicznego PSV. Dostępny we wszystkich respiratorach: tak

14 Wentylacja spontaniczna

Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z częściowym wspomaganiem oddechu Dostępny we wszystkich respiratorach: tak

15 Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP

Typowy tryb wentylacji dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym wymagających zwiększonej pojemności końcowo-wydechowej. Dostępny we wszystkich respiratorach: tak

16 Wentylacja na 2 poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV

Typowy tryb wentylacji w respiratorach wysokiej klasy nowej generacji z aktywnym zaworem oddechowym dla pacjentów z dobrym napędem oddechowym mogących wyzwalać respirator i oddychać spontanicznie z

częściowym wspomaganiem oddechu na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia. Dostępny we wszystkich respiratorach wysokiej klasy pod różnymi nazwami. Zamawiający wymaga, aby respirator rozpoznawał spontaniczną aktywność pacjenta na obu poziomach ciśnienia, zliczał oddechy pacjenta i mierzył ich objętości: tak

17 Wentylacja nieinwazyjna NIV

Zamawiający wymaga, aby dostarczone respiratory umożliwiały wentylację za pomocą maski, hełmów i innych nieinwazyjnych akcesoriów do wentylacji. Wymaga się aby respirator był dostosowany do pracy z układami do nieinwazyjnej wentylacji, które charakteryzują się zmiennym przeciekiem. Wymagany jest wydzielony przycisk uruchamiający wentylacje nieinwazyjną i jasna sygnalizacja pracy respiratora w tym trybie: tak

18 Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych i wyboru rodzaju oddechu wymuszonego. Respirator musi posiadać automatycznie uruchamiana wentylację zastępczą w przypadku braku aktywności pacjenta w trybie wentylacji spontanicznej.

Konieczna możliwość wyboru oddechu VCV lub PCV

Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji zabezpieczającej przy bezdechu do patologii oddechowej pacjenta: tak

19 Wdech manualny

Respirator musi być wyposażony w przycisk umożliwiający na żądanie oddanie przez lekarza mechanicznego oddechu o ustalonych parametrach: tak

V Rodzaje oddechu wymuszonego

20 Oddech kontrolowany objętością VCV

Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany objętością. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest oddanie nastawionej objętości lub osiągnięcie limitu alarmowego nastawionego przez lekarza: tak

21 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV

Respirator musi posiadać wymuszony oddech kontrolowany ciśnieniem. Respirator ma utrzymać nastawione ciśnienie wdechowe przez czas wdechu. Kryterium przełączenia na fazę wydechową jest osiągniecie czasu wdechu lub limitu alarmowego nastawionego przez lekarza: tak

22 Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy wymuszone o podwójnej kontroli – ciśnieniowo kontrolowane z docelową objętością. Respirator może zmieniać zgodnie z algorytmem ciśnienie

wdechowe w celu zapewnienia docelowej objętości oddechowej. Wymagane są zabezpieczenia nadmiernej objętości wdechowej i alarm ograniczający ciśnienia wdechowe: tak

VI Rodzaje oddechu spontanicznego

23 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB

Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w oddechy spontaniczne wspomagane ciśnieniem.

Oddechy muszą być wyzwalane przez pacjenta i przełączane na fazę wydechową z kryterium przepływowego (spadek przepływu wdechowego do ustalonej wartości procentowej przepływu szczytowego): tak

24 Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV. Respirator musi zmieniać automatycznie poziom ciśnienia wdechowego wspomagającego oddechy spontaniczne w zależności od wysiłku pacjenta tak, aby przywrócić docelową spontaniczną objętość oddechową: tak

VII Inne rodzaje wspomagania oddechu spontanicznego

25 Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS, PAV zgodny z algorytmem Younesa lub NAVA wspomaganie wysiłku oddechowego na postawie detekcji elektrycznej aktywności nerwu przeponowego Zamawiający wymaga wyposażenia respiratora w najnowsze tryby oddechowe wspomagające synchronicznie pracę przepony wentylowanego pacjenta, zmieniające aparat we „wzmacniacz oddechu”: tak

26 Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub el zolu mijnej typu ATC, TC, TRC Zamawiający wymaga, aby respiratory wyposażone były w tryb eliminujący wpływ rurki dotchawiczej na pracę oddechową pacjenta umożliwiający przeprowadzenie kontrolowanych prób samodzielnego oddychania pacjenta (SBT). Automatyczna kompensacja rurki intubacyjnej jako tryb wymagający szybkiej reakcji respiratora i ciągłej zmiany ciśnienia wspomagania w zależności od przepływu gazów przez rurkę jest charakterystycznym sposobem wspomagania oddechu spontanicznego pacjenta dla wysokiej klasy respiratorów z szybką pneumatyką: tak

VIII Parametry regulowane

27 Częstość oddechów.

Respirator musi posiadać zakres regulacji częstości oddechów umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 1–100 1/min: tak

1–100 1/min

28 Objętość pojedynczego oddechu

Respirator musi posiadać zakres regulacji objętości oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 30–2 000 ml: tak

30–2 000 ml

29 Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych

Respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym. Wymagany zakres minimalny: 3–120 l/min: tak

3–120 l/min

30 Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu. Zamawiający dopuszcza regulacje czasu wdechu, procentu czasu cyklu oddechowego, stosunku I:E lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie czasu wdechu w zakresie minimum od 0,2 do 5,0 sekund: tak

I:E

1:9-4:1

Ti 0.2-5.0s

31 Czas plateau. Respirator musi posiadać możliwość ustawienia pauzy wdechowej w wentylacji objętościowo kontrolowanej poprzez bezpośrednią lub pośrednią nastawę czasu trwania czasu plateau. Zamawiający dopuszcza regulacją czasu plateau, procentu czasu wdechu lub inną, która w efekcie umożliwi uzyskanie pauzy wdechowej o czasie trwania minimum od 0,0 do 2,0 sekund: tak

0,0–2,0 sek

32 Ciśnienie wdechowe PCV

Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wdechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 5–80 cm H2O: tak.

5-80 cm H2O

33 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia wspomagania umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień szczytowych z POCHP lub ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–60 cm H2O: tak

0–60 cm H2O

34 Ciśnienie PEEP/CPAP

Respirator musi posiadać zakres regulacji ciśnienia końcowo wydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień PEEP/

CPAP np z ARDS. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cm H2O: tak

0–30 cm H2O

35 Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV

Respirator musi posiadać zakres regulacji poziomu wysokiego ciśnienia umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych z patologią płucną wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 5–50 cm H2O: tak

5–50 cm H2O

36 Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV

Respirator musi posiadać zakres regulacji dolnego poziomu ciśnienia końcowo wydechowego umożliwiający wentylację pacjentów dorosłych wymagających wysokich ciśnień. Wymagany zakres minimalny: 0–30 cm H2O: tak

0–30 cm H2O

37 Czas wysokiego poziomu ciśnienia. Zamawiający wymaga aby respirator umożliwiał stosowanie długich czasów górnego wysokiego poziomu ciśnienia co jest szczególnie istotne w trybie wentylacji z uwolnieniem ciśnienia APRV. Dopuszcza się różne metody nastawy bezpośrednie poprzez regulacje czasu lub pośrednie, które w efekcie pozwolą na uzyskanie czasu górnej fazy ciśnienia w zakresie 0,2 do minimum 15 sekund: tak

0,2–15 sek

38 Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał funkcją umożliwiającą zapewnienie lepszej synchronizacji wysiłku oddechowego pacjenta z respiratorem: tak

39 Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 5–50 %. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta: tak

5–50 %

40 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta.

Respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta.

Minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,5 do 15 l/min: tak

0,5–15 l/min

41 Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5–15 cm H2O. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta: tak

0,5–15 cm H2O

42 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie Zamawiający wymaga, aby respirator był wyposażony w pneumatyczno-elektroniczny mieszalnik gazów kontrolowany mikroprocesorowo pozwalający na zmianę wdechowego stężenia tlenu w zakresie 21 do 100 % co 1 %. Zamawiający nie zaakceptuje oferty na respirator z mechanicznym mieszalnikiem tlenu ze względu na podatność takiego rozwiązania na zanieczyszczenia gazów i konieczność częstych przeglądów: tak 21–100 %

43 Możliwość ustawienia dla wentylacji przy bezdechu wyższego stężenia tlenu od stosowanego w aktualnym trybie wentylacji. Respirator musi automatycznie podnieść stężenie tlenu przy przejściu do wentylacji przy bezdechu do nastawionego wstępnie poziomu i powrócić do poprzedniego FiO2 po zakończeniu bezdechu: tak

IX Inne funkcje wentylacji

44 Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowokontrolowanych: prostokątna i opadająca. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej dobór krzywej przepływu zapewniającej lepszą dystrybucje gazów, dostosowanej do patologii oddechowej pacjenta: tak

Minimum prostokątna i opadająca

45 Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych w trakcie wentylacji pacjenta (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej nastawianie parametrów respiratora zgodnie z preferencjami lekarza: tak

46 Manualne przedłużenie fazy wdechowej

Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wdechowej minimum do 5 sekund.

Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia plateau i wykonanie pomiarów mechaniki oddechowej: tak

Minimum do 5 sekund

47 Manualne przedłużenie fazy wydechowej

Zamawiający wymaga, aby respirator umożliwiał wykonanie manewru pauzy wydechowej minimum do 10 sekund. Manewr powinien umożliwić ustalenie ciśnienia końcowo-wydechowego i wykonanie pomiarów wewnętrznego PEEP: tak

Minimum do 10 sekund

48 Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej lepszy dobór wentylacji do patologii oddechowej pacjenta, w tym wspomagania wysiłku oddechowego pacjenta w wysokiej fazie ciśnienia: tak

X Monitor graficzny

49 Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 14” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez

dotyk także w przypadku używania rękawiczek ochronnych: tak

Podać przekątną całkowitą

50 Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w ekran z możliwością obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do reszty aparatu. Funkcja ta ma ułatwić obsługę aparatu poprzez

dostosowanie kąta widzenia do potrzeb osoby obsługującej bez konieczności obrotu całego aparatu wraz z ramieniem podtrzymującym układ oddechowy, wiążącego się z niebezpieczeństwem przypadkowego rozintubowania pacjenta : tak

51 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu

Zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia co najmniej 2 krzywych jednocześnie na ekranie: tak

co najmniej 2 krzywe jednocześnie na ekranie.

52 Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość i przepływ –objętość. Zamawiający wymaga funkcji polepszającej diagnostykę mechaniki oddechowej pacjenta: tak

53 Respirator musi posiadać możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy: tak

54 Prezentacja na ekranie trendów graficznych i tabelarycznych min. 48 godzinnych Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej przegląd monitorowanych i nastawianych parametrów, która polepsza diagnostykę stanu pacjenta: tak

XI Pomiary parametrów wentylacji

55 Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. Zamawiający wymaga funkcji ułatwiającej szybkie zastosowanie respiratora u następnego pacjenta, uzasadnionej także z punktu widzenia kosztów eksploatacji i łatwości obsługi aparatu: tak

56 Integralny pomiar stężenia tlenu

Respirator musi posiadać czujnik pomiarowy stężenia wdechowego tlenu i wyświetlać wartość O2 % w formie cyfrowej: tak

57 Całkowita częstość oddychania

Respirator musi posiadać pomiar całkowitej częstości oddechów i wyświetlać zmierzona wartość F tot w formie cyfrowej: tak

58 Objętość pojedynczego oddechu

Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać zmierzona objętość wydechową pojedynczego oddechu VTE w formie cyfrowe: tak

59 Całkowita objętość wentylacji minutowej

Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną minutową objętość wydechową MV tot w formie cyfrowej: tak

60 Objętość spontanicznej wentylacji minutowej

Respirator musi posiadać sensory pomiaru objętości i wyświetlać obliczoną spontaniczną minutową objętość wydechową Mvspont w formie cyfrowej: tak

61 Pomiar szczytowego przepływu wydechowego PEF Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta: tak

62 Pomiar szczytowego wdechowego przepływu spontanicznego PSF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta: tak

63 Pomiar przepływu końcowo-wydechowego EEF. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta: tak

64 Ciśnienie szczytowe

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia szczytowego PIP w formie cyfrowej: tak

65 Średnie ciśnienie w układzie oddechowym

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzona wartość ciśnienia średniego Pśred w formie cyfrowej: tak

66 Pomiar rzeczywistego stosunku I:E. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta: tak

67 Ciśnienie plateau

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia Plateau Ppl w formie cyfrowej: tak

68 Ciśnienie PEEP/CPAP

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną wartość ciśnienia końcowowydechowego lub ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych w formie cyfrowej: tak

69 Ciśnienie Auto PEEP

Respirator musi posiadać sensory pomiarowe ciśnienia i wyświetlać zmierzoną podczas manewru zatrzymania przy wydechu wartość ciśnienia Auto PEEP formie cyfrowej: tak

70 Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100 ms. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta: tak

71 Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. Zamawiający wymaga pomiaru istotnego parametru wentylacji ułatwiającego ocenę stanu pacjenta: tak

72 Podatność statyczna płuc pacjenta

Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego statyczną podatność płuc i wyświetlić wartość Cst w formie cyfrowej: tak

73 Pomiar podatności dynamicznej Cdyn. Zamawiający wymaga pomiaru dynamicznego istotnego parametru mechaniki oddechowej płuc ułatwiającego ocenę stanu pacjenta: tak

74 Opory wdechowe płuc pacjenta

Respirator musi posiadać możliwość wykonania manewru pomiarowego określającego opory wdechowe płuc i wyświetlić wartość Rinsp w formie cyfrowej: tak

75 Indeks dyszenia RSB (f/Vt)

Respirator musi posiadać możliwość obliczenia indeksu szybkiego płytkiego oddechu/dyszenia i wyświetlenia jego wartości w postaci cyfrowej: tak

XII Alarmy

76 Hierarchia alarmów w zależności od ważności Respirator musi być wyposażony w hierarchiczny system alarmowy rozróżniający ważność przyczyny alarmu i sygnalizujący sytuacje alarmowe w sposób stosowny do zagrożenia dla pacjenta: tak

77 Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. Zamawiający wymaga aby respirator posiadał funkcje eliminującą uciążliwe alarmy bez zmniejszania poziomu bezpieczeństwa pacjenta: tak

78 Zaniku zasilania sieciowego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania sieciowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

79 Zaniku zasilania bateryjnego Respirator musi informować obsługę o zaniku zasilania bateryjnego.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

80 Niskiego ciśnienia tlenu Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania tlenem.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

81 Niskiego ciśnienia powietrza Respirator musi informować obsługę o zaniku lub niskim ciśnieniu zasilania powietrzem. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

82 Za niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym Respirator musi informować obsługę o zbyt niskim lub zbyt wysokim stężeniu wdechowym tlenu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

83 Wysokiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

84 Niskiej całkowitej objętości minutowej Respirator musi informować obsługę o niskiej całkowitej objętości minutowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

85 Wysokiego ciśnienia Respirator musi informować obsługę o wysokim ciśnieniu w układzie oddechowym.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny. Alarm musi ograniczać ciśnienie i uwolnić je poprzez otworzenie zastawki wydechowej lub zaworu bezpieczeństwa : tak

86 Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego Respirator musi informować obsługę o niskim ciśnieniu wdechowym lub rozłączeniu układu oddechowego. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny

: tak

87 Wysokiej częstości oddechów Respirator musi informować obsługę o wysokiej częstości oddechów.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

88 Wysokiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o wysokiej objętości oddechowej.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

89 Niskiej objętości oddechowej Respirator musi informować obsługę o niskiej objętości oddechowej.

Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

90 Limit wysokiej objętości wdechowej

Respirator musi informować obsługę o osiągnięciu limitu wysokiej objętości wdechowej dla trybów o podwójnej kontroli, kompensacji oporów rurki intubacyjnej i innych zagrożonych dostarczeniem nadmiernej objętości oddechowej. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

91 Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. Zamawiający wymaga, aby respirator posiadał alarm ułatwiający szybką diagnozę przyczyny okluzji układu oddechowego istotny dla bezpieczeństwa

pacjenta: tak

92 Niskiej częstości oddechów lub bezdechu respirator musi informować obsługę o niskiej częstości oddechowej lub wystąpieniu bezdechu. Wymagany jest alarm dźwiękowy i wizualny: tak

93 Pamięć alarmów z komentarzem Zamawiający wymaga, aby respirator wyposażony był w pamięć alarmów oraz rejestr zdarzeń technicznych: tak

XIII Inne pożądane funkcje i wyposażenie

94 Aparat musi posiadać zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji: tak

Opisać

95 Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. Zamawiajacy wymaga funkcji ułatwiającej obsługę respiratora. Funkcja dotyku powinna działać także gdy obsługa zakłada rękawiczki ochronne: tak

96 W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, respirator musi posiadać możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień: tak

97 Po włączeniu aparatu, wymagana jest możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta. Zamawiający alternatywnie dopuszcza również możliwość zawieszenia wentylacji na dłuższy czas i pozostawienia respiratora w trybie gotowości „Stand by”. Respirator powinien przywrócić wszystkie parametry uprzednio stosowanej wentylacji, a także zachować nastawy alarmowe i zapisy w pamięci alarmów sprzed wyłączenia lub uaktywnienia trybu gotowości: tak

98 Zamawiający wymaga wstępnego ustawienia parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW: tak

99 Respirator musi posiadać test sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika: tak

100 Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru), Zamawiający wymaga aby respirator zapewniał ochronę przeciwbakteryjną i zapobiegał zakażeniem personelu i krzyżowym pomiędzy pacjentami: tak

101 Kompletny układ oddechowy dla dorosłych jednorazowy dostosowany do HME: tak

20 sztuk na aparat

102 Nebulizator do podawania leków w formie el zolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjniej przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. Zamawiający wymaga, aby aparat wytwarzał cząstki o średniej wielkości MMAD poniżej 4 mikrometrów: tak

XIV Pozostałe

103 Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą: tak

104 Aparat musi posiadać złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora: tak

105 Komunikacja, komunikaty ekranowe i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu: tak

106 Wymagane aktualne (najnowsze) oprogramowanie respiratorów: tak

107 Końcówki przyłączeniowe w standardzie AGA: tak

108 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

109 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne: tak

110 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury: tak

111 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury: tak

112 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów: tak

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. respiratora transportowego w ilości 2 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymagania graniczne tak/nie Parametry oferowane (podać oferowane zakresy parametrów lub opisać funkcje aparatu)

I Informacje o produkcie

1. Rok produkcji Fabrycznie nowy

2 Typ/model Podać

3 Producent Podać

4 Certyfikat, nr, data ważności Podać

5 – Przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci od 10 kg masy ciała

— Autotest poprawności działania urządzenia wykonywany po każdym uruchomieniu respiratora,

— minimum 2 tryby wentylacji: kontrolowany CMV i wspomagany SIMV,

— Elektronicznie kontrolowany stosunek wdechu do wydechu uwzględniający zmianę częstotliwości oddechowej przez użytkownika,

— możliwość wykonania przez pacjenta oddechu spontanicznego w dowolnym momencie cyklu wentylacji,

— system elektroniczny zapobiegający wzbudzeniu alarmu wysokiego ciśnienia w przypadku chwilowego wzrostu ciśnienia w drogach oddechowych np. przy kaszlu pacjenta.

— Wyposażony w wbudowany manometr i zastawkę ciśnieniową bezpieczeństwa regulowaną płynnie w zakresie 20–60 mbar.

— Wentylacja 100 % -tlenem i mix tlenowy min. 60 %.

— Niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej.

— Regulacja objętości oddechowej w zakresie min. 5–20 l/min.

— Regulacja częstotliwości oddechowej w zakresie min. 8–40 oddechów/ min.

— moduł inhalacji o przepływie min 0-15 l / min realizowanej przy zasilaniu tlenem z butli jak i z gniazda AGA instalacji ściennej,

— przyłącze przewodu tlenowego w respiratorze umożliwiające szybkie wypięcie, typ przyłącza – Walther.

— Alarmy bezpieczeństwa - optyczne i dźwiękowe:

wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia, niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu tlenowym, rozładowania baterii, alarm autotestu

— Zasilanie bateryjne – czas pracy baterii min. 1 rok (podać).

— Bezpiecznik chroniący aparat przed wewnętrznymi spięciami.

— Temperatura pracy w minimalnym zakresie od: -10°C do + 40°C.

Akcesoria:

— przewód pacjenta – silikonowy z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl,

— zawór pacjenta - z możliwością szybkiej sterylizacji w autoklawie w temp. 134 ⁰C – 1 kpl,

— Zastawka PEEP regulowana w zakresie min. 5–20 cm H2O Podać.

II Pozostałe

6 Możliwość mocowania do wózka transportowego: tak

7 Wymagany na wyposażeniu przewód do zasilania w O2 ze ściany lub butli min. 1,5 m długości: tak

8 Komunikacja, komunikaty i opisy na przyciskach, naklejkach ostrzegawczych i informacyjnych w języku polskim, Polska instrukcja obsługi załączona do aparatu:

9 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

10 Przeglądy w okresie gwarancyjnym bezpłatne: tak

11 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury: tak

12 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury: tak

13 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów: tak

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. łóżek szpitalnych wielofunkcyjnych w ilości 7 szt. z dodatkowym wyposażeniem

— Wagę najazdową

— Szafkę przyłóżkową

— Materac przeciwodleżynowy

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Łóżko szpitalne wielofunkcyjne

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE: tak

Parametry techniczne

6 Łóżko wielofunkcyjne dla pacjentów OIT: tak, opisać

7 Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją włączenia do sieci w celu uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka: tak

8 Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu ze wskaźnikiem stanu naładowania oraz wskaźnikiem informującym o konieczności wymiany baterii tak

9 Długość zewnętrzna łóżka – 2 180 mm (+/-50 mm) z możliwością przedłużania leża o min. 29 cm: tak,

Podać

10 Szerokość zewnętrzna łóżka – 950 mm (+/-50 mm): tak

Podać

11 Leże łóżka 4 – sekcyjne o konstrukcji opartej na dwóch szczelnych kolumnach cylindrycznych: tak

12 Leże wypełnione odczepianymi poprzecznymi tworzywowymi lamelami ABS, z systemem zatrzaskiwania.

Lamele wyposażone w otwory wentylacyjne oraz system odprowadzania płynów pod łóżko. Lamele z tworzywa przezierne dla promieni RTG: tak

13 Szczyty odejmowane, tworzywowe lekkie stanowiące jedną zwartą bryłę bez dodatkowych rur lub innych elementów mocujących dokręcanych do szczytu. Szczyty łóżka z możliwością zablokowania przed przypadkowym wypadnięciem np. podczas transportu, odblokowywane za pomocą jednego przycisku: tak

14 Szczyt łóżka od strony głowy nie poruszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe – rozwiązanie zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji Trendelenburga, regulacji wysokości leża: tak

15 Szczyty łóżka z wyprofilowanymi uchwytami do prowadzenia łóżka umieszczone od góry oraz z boku szczytu: tak

16 Barierki dzielone, tworzywowe poruszające się z segmentami leża będące zabezpieczeniem na całej długości łóżka to znaczy od szczytu głowy aż do szczytu nóg pacjenta leżącego oraz w pozycji siedzącej: tak

17 Barierki boczne zwalniane za pomocą jednej ręki wyposażone w system spowalniający opadanie: tak

18 Barierki boczne z wyprofilowanymi uchwytami mogącymi służyć jako podparcie dla pacjenta podczas wstawania: tak

19 Barierki boczne ze zintegrowanymi uchwytami na worki urologiczne zapewniające dostęp niezależnie od położenia barierek bocznych: tak

20 Barierki boczne wyposażone w wbudowany podświetlany wskaźnik kątowy informujący o

— uzyskaniu kąta oparcia pleców 30 stopni,

— trybie czuwania,

— trybie gotowości do użycia Tak.

21 sterowanie elektryczne łóżka przy pomocy:

Zintegrowanych przycisków w górnych barierkach bocznych łóżka od strony wewnętrznej dla pacjenta oraz zewnętrznej dla personelu (z obu stron), wyposażone w przycisk aktywujący sterowanie.

Barierki boczne i z wbudowanym elektrycznym systemem ułatwiającym wstawanie Sterownika nożnego do sterowania wysokości leża oraz pozycji egzaminacyjnej, zabezpieczonego przed przypadkowym uruchomieniem.

— Centralny panel sterowania montowany na szczycie od strony nóg. Panel wyposażony w min. 3 pola odróżniające się kolorystycznie oraz kilkucentymetrowe piktogramy po kilka w każdym polu – rozwiązanie ułatwiające szybkie odnalezienie wybranej regulacji bez ryzyka przypadkowego wyboru funkcji.

Zgodnie z obowiązującymi normami: tak

22 Panel sterowniczy wyposażony w funkcję automatycznego zatrzymania oparcia pleców pod kątem 30 st. przy regulacji w dowolnym kierunku: tak

23 Panel sterowniczy wyposażony w przycisk dodatkowego podświetlenia nocnego: tak

24 Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 345 mm do 730 mm (+/- 50 mm): tak

25 Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 75 º +/- 5 º: tak

Podać

26 Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 39 º +/- 5 º: tak

Podać

27 Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy przycisków w barierkach bocznych i z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg: tak

28 Funkcja autoregresji o parametrze minimum 11 cm niwelująca ryzyko powstawania odleżyn: tak

29 Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga 20 º (+/- 4 º ) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg Podać

30 Regulacja elektryczna pozycji anty-Trendelenburga 20 º (+/- 4º) – sterowanie z panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg. Podać

31 Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg

Tak

32 Elektryczna funkcja CPR z każdej pozycji do reanimacji – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak

33 Elektryczna funkcja antyszokowa z każdej pozycji– sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak

34 Elektryczna regulacja pozycji egzaminacyjnej – sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego

odpowiednim piktogramem na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg Tak

35 Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na centralnym panelu sterowania) dla poszczególnych regulacji (selektywny wybór):

— regulacji wysokości

— regulacji części plecowej

— regulacji części nożnej

— sterowań nożnych

Kontrolki informujące o aktywnych, zablokowanych funkcjach łóżka Tak

36 Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku uruchamiającego dostępność funkcji – przycisk wyraźnie oznaczony na wszystkich sterownikach Tak

37 Odłączenie wszelkich regulacji po 180 sekundach nieużywania regulacji (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji) Tak

38 Charakterystyczny jeden przycisk bezpieczeństwa (nie blokada poszczególnych funkcji) powodujący natychmiastowe odłączenie wszystkich funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze. Tak

39 Mechaniczna funkcja CPR dostępna niezależnie od położenia barierek bocznych Tak

40 Koła z systemem sterowania jazdy na wprost i z centralnym systemem hamulcowym. System obsługiwany dźwigniami od strony nóg pacjenta, zlokalizowanymi bezpośrednio przy kołach Tak

41 Łóżko wyposażone w 5-te koło ułatwiające manewrowanie i przemieszczanie

42 Alarm dźwiękowy niezabezpieczonego hamulca. Alarm uruchamia się po podłączeniu łóżka do sieci elektrycznej.

43 Pojedyncze koła jezdne o średnicy min. 150 mm Tak

44 Łóżko posiadające wysuwaną spod leża półkę np. do odkładania pościeli lub schowania centralnego panelu sterowniczego Tak

45 Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 250 kg.

Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i powstanie incydentu medycznego Tak

46 System elektryczny kolumn i siłowników wyposażony w system przeciążenia. Informacja o przeciążeniu dźwiękowa Tak

47 System elektryczny łóżka wyposażony w pamięć ostatnich 1000 funkcji, przeciążeń oraz błędów Tak

48 Możliwość rozbudowy łóżka o zintegrowany system przekazujący zdalnie podstawowe parametry życiowe pacjenta np. do dyżurki, na tablet lub smartfona Tak

Przedstawić rozwiązanie

49 Możliwość wyboru kolorystyki łóżka z zaproponowanego wzornika przez Wykonawcę – min. 5 kolorów Tak

50 wyposażenie:

Barierki boczne dzielone zabezpieczające na całej długości opisane powyżej – do każdego łózka materac z pianki poliuretanowej z pokryciem odpinanym na zamek błyskawiczny, nie przepuszczającym płynów infuzyjnych a przepuszczającym powietrze – do każdego łóżka listwy metalowe pod leżem do montowania dodatkowych worków do moczu, uchwytu na kapcie itp. – do każdego łóżka

Wieszak do kroplówek – do każdego łóżka

Waga najazdowa opisana poniżej – 1szt. do wszystkich łóżek

Szafka przyłóżkowa opisana poniżej – do każdego łóżka

Materac przeciwodleżynowy opisany poniżej – do każdego łóżka Tak

II Parametry techniczne wagi najazdowej

51 Maksymalny udźwig: 500 kg Tak

52 Działka odczytowa:200 g Tak

53 Działka legalizacyjna: 200 g Tak

54 Klasa dokładności: III Tak

55 Legalizacja Tak

56 Temperatura pracy: 0° - +40 °C Tak

57 Zakres tary: 500 kg Tak

58 Wyświetlacz: LCD z podświetleniem Tak

59 Zasilanie: 230V / 11V AC i 6×AA NiMH Tak

60 Czas pracy na akumulatorach: ok. 30 godzin Tak

61 Moduły ważące przystosowane do kół łóżkowych o średnicach od100 do 200 mm: 4 szt. Tak

62 Podnośnik przystosowany do kół łóżkowych o średnicach od 100 do 200 mm. Tak

63 Wózek transportowy Tak

III Parametry techniczne szafek

64 Szafka dwustronna zapewniająca pełną funkcjonalność i dostęp do szuflad, drzwiczek kiedy będzie umieszczona z prawej lub lewej strony łóżka. Tak

65 Konstrukcja szafki kontenerowa wykonana ze stali lakierowanej, lub blachy ocynkowanej odpornej na

działanie promieni UV oraz środków dezynfekcyjnych Tak

66 Szerokość całkowita: 500 mm (+ 20 mm) Tak, podać rozmiary

67 Długość całkowita: 500 mm (+ 20 mm) Tak, podać rozmiary

68 Wysokość całkowita: 850 mm (+20 mm) Tak, podać rozmiary

69 Blat szafki wykonany z wysokociśnieniowego tworzywa sztucznego odpornego na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę. Blat górny i boczny z galeryjką chroniącą przedmioty przed upadkiem. Blat górny z dwoma uchwytami do przetaczania i prowadzenia szafki Tak

70 Szuflada górna wysuwana na prowadnicach. Drzwiczki dolne z mechanizmem samo domykającym. Tak

71 Czoło szuflady oraz drzwiczki wykonane z wysokociśnieniowego tworzywa odpornego na środki

dezynfekcyjne oraz wysoką temperaturę. Szuflada i drzwiczki wyposażone w lakierowane uchwyty do otwierania Tak

72 Szafka przejezdna wyposażona w kółka na każdym z narożników. Tak

73 Koła szafki z indywidualną blokadą Tak

74 Szafka odporna na środki dezynfekcyjne Tak

IV Parametry techniczne materaca przeciwodleżynowego, ciśnieniowego

75 Materac wyposażony w system komór napełniających się i opróżniających się na przemian co trzecia –

system 1/3. Materac przystosowany do stosowania w zakresie odleżyn 1-4stopnia Tak

76 Materac przystosowany dla pacjentów o wadze od 20 do 180 kg Tak

77 Niski poziom hałasu, spadek napędu silnika po uzyskaniu ustawionego poziomu ciśnienia Tak

78 Funkcja tłumienia drgań Tak

79 Alarm wizualny przy niskim ciśnieniu Tak

80 Komory ze specjalnymi otworami wentylującymi pacjenta i pozwalającymi wpływać na mikroklimat wokół

pacjenta Tak

81 Stały 10 minutowy cykl pracy Tak

82 System przesuwania powietrza pomiędzy komorami (w celu szybszego napełniania) Tak

83 Przewody powietrzne wyposażone w szybkozłączki i zamknięcie transportowe Tak

84 Funkcja transportowa materaca Tak

85 Funkcja szybkiego spuszczania powietrza CPR Tak

86 Materac wyposażony w min. 6 pasów mocujących materac do łóżka o różnej długości, zapinanych na zatrzaski, dodatkowe gumowe paski do stabilizacji nakładek na materac piankowy Tak

87 Pokrowiec rozciągliwy w dwóch kierunkach, redukujący działanie sił tarcia Tak

88 Materac wyposażony w pokrowiec oddychający i wodoodporny Tak

89 Wymiary materaca: 200 x 90 cm (+/-5 cm) Tak

90 Wysokość materaca min. 12,5 cm. Tak

V Pozostałe

91 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

92 Koszt przeglądów w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak

93 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury Tak

94 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury Tak

95 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak

96 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych strzykawkowych w ilości 28 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa

z klawiaturą numeryczną [fabrycznie nowa, oznakowanie CE] TAK

1. 1 Producent Podać

2. 2 Model/typ Podać

3. 3 Rok produkcji Podać

4. Strzykawka mocowana od czoła pompy Tak

5. 4 Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach [minimum] 5/6 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml Tak, podać

6. 5 Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych /minimum 5/ – podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek Tak, podać

7. 6 Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Tak

8. 7 Zakres szybkości dozowania [minimum]

co 0,1ml/h

0,1-2000 ml/h dla strzykawek 50/60 ml

0,1-1200 ml/h dla strzykawek 30/35 ml

0,1-1000 ml/h dla strzykawek 20 ml

0,1-600 ml/h dla strzykawek 10/12 ml

0,1-400 ml/h dla strzykawek 5/6 ml Tak, podać

9 Programowana szybkość podaży w jednostkach [minimum] ml/h, mg/h, μg/h, mg/kg/h, μg/kg/h, mg/kg/min, μg/kg/min Tak, podać

10 Dokładność szybkości dozowania +/-2 % Tak

11 Dawka uderzeniowa tzw. „bolus”, dozowana w dowolnym momencie wlewu Tak

12 Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej [minimum] do 2000 ml/h

co 0,1 dla strzykawek 50/60 ml Tak, podać

13 Programowane ciśnienie okluzji w zakresie [minimum] 300-900 mmHg co 75 mmHg Tak, podać

14 Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji Tak

15 Możliwość zablokowania przycisków klawiatury Tak, podać

16 Możliwość programowania nazwy oddziału Tak, podać

17 Wewnętrzna lista leków [minimum] 100 nazw wraz z parametrami infuzji z możliwością dopisywania leków przez użytkownika.

Oprogramowanie na komputer PC do obsługi pomp. Tak, podać

18 Możliwość zaprogramowania profili podaży powiązanych z nazwami określonego leku [minimum 12 profili]

Tak, podać

19 Możliwość programowania prędkości, prędkości i objętości, prędkości i czasu, objętości i czasu Tak

20 Funkcja Stand-By programowana Tak, podać

21 Funkcja KVO programowalna w zakresie [minimum] 0-5 ml/h co 0,1 ml/h Tak, podać

22 Historia infuzji [minimum] 1500 zdarzeń Tak, podać

23 System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta wizualny

i dźwiękowy. Podać listę alarmów. Tak, podać

24 Wszystkie komunikaty na wyświetlaczu w języku polskim Tak

25 Uchwyt umożliwiający zamocowanie pompy m.in. do stojaka Tak

26 Zasilanie sieciowe 100-240 V, 50/60 Hz

(zasilacz wewnętrzny) Tak

27 Klasa ochronności I, CF, odporność na defibrylację Tak

28 Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe [minimum] 20 h przy przepływie 5 ml/h i 4 h przy przepływie 100 ml/h

Tak, podać

29 Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego Tak

30 Waga [max] 2,5 kg Tak, podać

31 Zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1 szt. Tak

II Warunki gwarancji i serwisu

32 Okres gwarancji /minimum/ 24 miesiące od daty dostawy Tak, podać

33 Koszt serwisowania w okresie gwarancyjnym bezpłatny Tak

34 Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48 h od momentu zgłoszenia Tak, podać

35 Czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw licząc od chwili przyjęcia zgłoszenia /max/ 5 dni

roboczych Tak, podać

36 Serwis na terenie Polski Tak, podać dane adresowe, tel, fax

37 Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu /minimum/ 10 lat Tak, podać

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. pomp infuzyjnych objętościowych w ilości 14 szt.

lp Wymagania Wymogi graniczne TAK/NIE Parametry oferowane (podać zakres lub opisać funkcje)

1. Pompa objętościowa

2. Urządzenie typ, model Podać

3. Producent/ Firma Podać

4. Kraj pochodzenia Podać

5. Rok produkcji

6. Oznakowanie CE Tak

7. Zasilanie 230 V AC, 50 Hz oraz 12 V DC TAK

8. Ochrona przed porażeniem, klasa I, typ CF, odporność na defibrylację TAK

9. Ochrona przed zalaniem; min IP22 TAK

10. Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym przepływem grawitacyjnym składający się z 2 elementów – jeden w pompie i jeden na drenie TAK

11. Możliwość odłączania detektora kropli TAK

12. Możliwość wykrywania powietrza w drenie TAK

13. Zakres szybkości dozowania 0.1 – 1 200 ml/h TAK

14. Zakres szybkości podaży Bolus-a 50 – 1 200 ml/h TAK

15. Bolus manualny i automatyczny (z zaprogramowaną dawką) TAK

16. Możliwość zmiany dawki Bolus-a bez wstrzymywania infuzji, bezpośrednio przed jego podażą TAK

17. Możliwość ustawiania parametrów podaży dawki indukcyjnej (wysycającej) przed każdą infuzją:

— dawka

— czas lub szybkość podaży TAK

18. Programowanie parametrów infuzji w jednostkach:

— ng, μg, mg, g

— mIU, IU, kIU,

— na kg wagi ciała lub nie,

— na min, godz. dobę.

— jednostki molowe TAK

19. Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji

20. Możliwość wpisania do pompy min. 120 procedur dozowania leków złożonych min. z:

— nazwy leku,

— rozcieńczenia leku,

— szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach,

— całkowitej objętości (dawki) infuzji,

— parametrów bolusa,

— parametrów dawki indukcyjnej TAK

21. Możliwość stosowania oprogramowania komputerowego do tworzenia oraz przesyłania do pomp biblioteki

leków TAK

22. Regulowany próg ciśnienia okluzji w zakresie min 75-900 mm Hg TAK

23. Wykrywana okluzja między pojemnikiem a pompą

24. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. TAK

25. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji – zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po

alarmie okluzji TAK

26. Alarmy:

— 5 min do końca podaży zaprogramowanej objętości

— podana zaprogramowana objętość

— przepływ za mały / za duży

— powietrze w drenie

— okluzja

— 30 min do rozładowania akumulatora

— akumulator rozładowany

— zanik zasilania sieciowego

— pompa uszkodzona TAK

27. Historia infuzji – możliwość zapamiętania min. 1500 zdarzeń TAK

28. Czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 25 ml/h TAK

29. Mocowanie pompy do statywów oraz stacji dokujących TAK

30. Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający odłączania przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących.

TAK

31. Pompa wyposażona w wbudowany uchwyt do przenoszenia TAK

32. Możliwość komunikacji pomp umieszczonych w stacjach dokujących poprzez sieć LAN z oprogramowaniem zewnętrznym, służącym do:

— podglądu przebiegu infuzji dla każdej pompy w formie graficznego wykresu (trendu),

— podglądu parametrów infuzji dla każdej pompy,

— prezentacji alarmów w pompach oraz wyświetlania ich przyczyny,

— archiwizacji informacji o przeprowadzonych infuzjach.

— Oprogramowanie na komputer PC do obsługi pomp. TAK

33. Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej TAK

34. Napisy na wyświetlaczu w języku polskim TAK

35. Duży i czytelny wyświetlacz z możliwością wyświetlenia następujących informacji jednocześnie:

— Nazwa leku

— Dawka

— Szybkość infuzji

— Stan naładowania akumulatora

— Aktualne ciśnienie w drenie

— Stan infuzji (w toku lub zatrzymana) TAK

36. Zaczep umożliwiający łączenie pomp po 2 – 1szt. Tak

37. Waga do 2.5 kg Tak

38. Możliwość stosowania drenów do podaży:

— leków standardowych, płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego,

— leków światłoczułych,

— krwi i preparatów krwiopochodnych,

— cytostatyków (zestawy nie zawierające DEHP oraz latexu) TAK

39. Informacje dodatkowe

40. Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

41. Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak

42. Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak

43. Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak

44. Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

45. Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. stacja dokująca pomp infuzyjnych w ilości 7 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Stacja dokująca

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

Parametry

6 Możliwość mocowania do 6 pomp Medima Tak

7 Waga stacji poniżej 4,3 kg Tak

8 Obudowa stacji wykonana z tworzywa typu ABS Tak

9 Mocowanie stacji do pionowych rur, kolumn lub stabilnego stojaka Tak

10 Zasilanie 230 V AC 50Hz Tak

11 System zatrzaskowy szybkiego mocowania pomp w stacji dokującej – bez konieczności demontażu elementów pompy Tak

12 Możliwość szybkiego wyjęcia ze stacji każdej (dowolnej) pompy Tak

13 Zasilanie pomp ze stacji dokującej – automatyczne przyłączenie zasilania po włożeniu pompy Tak

14 Stacja wyposażona w sygnalizację świetlną, alarmową Tak

15 Stacja posiadająca uchwyt do swobodnego przenoszenia Tak

II Informacje dodatkowe

16 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

17 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu Tak

18 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak

19 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów. Tak

20 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

21 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. ssaków elektrycznych w ilości 2 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Ssak elektryczny

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE Tak

II Parametry techniczne ssaka elektrycznego

6 Wydajność ssania Min 30 l/min

Max 33 l/min

7 Maksymalne podciśnienie Nie mniejsze niż 90 kPa

8 Przystosowanie do pracy ciągłej Praca poniżej 37 dB

9 Pompa tłokowa niskoobrotowa, obroty poniżej 50 obr./min

10 Butle do sterylizacji w temperaturze do 134°C, z polisulfonianu, przezroczyste – 2 szt. Tak, podać temperaturę

11 Pojemność butli Max 2 ltr

12 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru w kPa i mmHg Tak, podać

13 Precyzyjny, membranowy regulator podciśnienia Tak, podać

14 Wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem ssaka – zbiornik zabezpieczający 0,2–0,3 l oraz zabezpieczenie przed przepełnieniem butli w postaci zaworu zabezpieczającego Tak, podać

15 Panel sterujący na wysokości rąk z przyciskami sensorowymi Tak, podać

16 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych Tak

17 Pedał nożny lub wyłącznik nożny zintegrowany z podstawą jezdną Tak

18 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli Tak

19 Podstawa jezdna na czterech kółkach z blokadami Tak

20 Waga ssaka Max 16 kg

III Dodatkowe

21 Zasilanie 230 V, AC, 50/60 Hz Tak

22 Dreny do odsysania silikonowe, łączniki drenów Tak

23 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu Tak

24 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

napraw i przeglądów. Tak

25 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać

26 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancyjnym. Podać

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. ssaków próżniowych w ilości 7 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Ssak próżniowy

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE: Tak

II Parametry techniczne ssaka próżniowego

6 Maksymalne podciśnienie 0 do–0,1 MPa

7 Płynna regulacja podciśnienia za pomocą pokrętła: Tak.

8 Przepływ w zakresach 50 l/m +/- 5 %: Tak, podać

9 Pojemnik bezpieczeństwa 250 ml z uchwytem naszynowym Tak, podać

10 Wskaźnik podciśnienia w postaci manometru: Tak, podać

11 Pojemnik zbiorczy jednolitrowy autoklawowalny w temperaturze do 134°C z polisulfonianu: Tak, podać

12 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli: Tak, podać

13 Zabezpieczenie przed zakażeniem przez stosowanie filtrów bakteryjnych: Tak

14 Łatwość zamontowania wszystkich elementów na szynie: Tak

15 Możliwość stosowania wkładów jednorazowych do butli: Tak

16 Komplet węży silikonowych: wąż łączący regulator z pojemnikiem bezpieczeństwa, wąż pomiędzy pojemnikiem zbiorczym a pacjentem oraz z łącznikiem do cewników; do każdego ssaka: Tak

17 Zastosowanie do systemu próżniowego centralnego: Tak

III Informacje dodatkowe

18 Ssak z uchwytem naszynowym, drenem zbrojonym do próżni i wtykiem AGA: Tak

19 Pojemnik zbiorczy i pojemnik bezpieczeństwa z uchwytem naszynowym: Tak

20 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

21 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu: Tak

22 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu: Tak

23 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów: Tak

24 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji: Tak

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. worek samorozprężalny (resuscytator) do wentylacji pacjenta w ilości 8 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Resuscytator Ambu

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE: tak

II Parametry techniczne reuscytatora

6 Fabrycznie nowe: tak

7 Resuscytator silikonowy dla dorosłych o masie ciała powyżej 30 kg: tak

8 Całkowita objętość worka min 1 500 ml: tak

9 Objętość oddechowa min 500 ml

Tak

10 Aparat wielorazowego użytku: tak

11 Objętość rezerwuaru tlenu min 2 500 ml Tak, podać

12 Możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie w temperaturze 134°C (z wyjątkiem worka rezerwuarowego): tak, podać

13 Maska oddechowa dla dorosłych komplet rozmiarów: tak

14 Złącze wydechowe (do podłączenia zaworu PEEP) – min 20 mm. Stożkowata wtyczka 30 mm zgodnie z ISO 5356 na rozdzielniku/adapterze zastawki PEEP Tak, podać

III Informacje dodatkowe

15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

16 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą sprzętu: tak

17 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą sprzętu: tak

18 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw: tak

19 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji: tak

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. laryngoskopów klasycznych w ilości 3 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Laryngoskop klasyczny Macintosh

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE: tak

II Parametry techniczne laryngoskopu

6 Laryngoskop Macintosh w zestawie z czterema łyżkami 2,3,4,5: tak, podać rozmiary

7 Laryngoskop wykonany ze stali nierdzewnej: tak

8 Na wyposażeniu łyżki z dającą się regulować końcówką z regulowanym kątem nachylenia podczas intubacji do podnoszenia nagłośni, dając jasny obraz strun głosowych w rozmiarze 2,3,4: tak

9 Łyżki wykonane ze stali nierdzewnej o wysokiej trwałości: tak

10 Kompatybilnośc z łyżkami światłowodowymi typu McINTOSH oraz McCOY: tak

11 Oświetlenie: tak

12 Poziom jasności powyżej 3000 lux: tak

13 Możliwość sterylizacji w temperaturze do 134°C i w roztworach sterylizacyjnych: tak

14 Kompatybilne z łyżkami jednorazowymi: tak

III Informacje dodatkowe

15 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

16 Karta gwarancyjna wraz z dostawą: tak

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. wózka do transportu chorych w ilości 1 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Wózek do transportu chorych

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE: tak

II Parametry techniczne wózka do transportu chorych

6 Wymiary zewnętrzne 2050 x 755 mm (+/- 20 mm): tak podać

7 Wymiary leża 1920 x 650 mm (+/- 20 mm): tak podać

8 Regulacja wysokości nożna hydrauliczna

585–905 mm (+/- 20 mm) dźwigniami umieszczonymi z obu stron wózka: tak podać

9 Regulacja przechyłów wzdłużnych nożna hydrauliczna min. +/- 12 ° dźwigniami umieszczonymi z obu stron wózka: tak podać

10 System blokady centralnej i kierunkowej. Dźwignie hamulca umieszczone na czterech narożnikach wózka.

Dźwignie posiadające wyraźne oznaczenia kolorystyczne informujące o odblokowanych lub zablokowanych kołach: tak

11 Wózek wyposażony dodatkowo w piąte koło kierunkowe blokowane do jazdy na wprost dźwigniami znajdującymi się z czterech stron wózka: tak

12 Bezpieczne obciążenie w każdej pozycji min 230 kg: tak podać

13 Konstrukcja ze stali gwarantującej długotrwałość i bezawaryjność. Konstrukcja wózka oparta na szczelnych kolumnach cylindrycznych: tak

14 Współpraca z ramieniem C na całej długości wózka, oraz w pozycji siedzącej pacjenta: tak

15 Współpraca z kasetą RTG na całej długości leża oraz w pozycji siedzącej pacjenta. Prowadnica kasety pod leżem wózka: tak

16 Składane barierki boczne z tworzywowymi nakładkami. Trzystopniowe zabezpieczenie opuszczania barierek bocznych jako zabezpieczenie przed ich przypadkowym opuszczeniem. Opuszczanie barierek bocznych do poziomu materaca. Barierki boczne nie powodują zwiększenia szerokości wózka w żadnym położeniu: tak

17 Szczyt od strony głowy i nóg umożliwiający wygody transport wózka składany pod leże wózka z mechanizmem samoblokującym do transportu. Szczyt wyposażony w tworzywowe nakładki: tak

18 Listwy i krążki odboje w narożnikach wózka. Elementy odbojowe stanowią obrys wózka: tak

19 Tworzywowa obudowa podwozia z wyprofilowanym pojemnikiem np. na butle z tlenem czy też osobiste rzeczy pacjenta: tak

20 Wieszak do kroplówki teleskopowy składany na ramę leża: tak

21 Materac w tkaninie nieprzemakalnej oddychającej o grubości min. 60 mm. Zabezpieczenie przed przemieszczaniem się materaca za pomocą tworzywowych zatrzasków: tak

22 Pólka umożliwiająca transport aparatury medycznej montowana od strony nóg pacjenta: tak

III Informacje dodatkowe

23 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

24 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu: tak

25 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu: tak

26 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów: tak

27 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji: tak

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. wózka anestezjologiczny w ilości 1 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Wózek anestezjologiczny

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE: tak

II Parametry techniczne wózka

6 Szkielet wózka, blat górny i czoła szuflad wykonane z materiału charakteryzującego się wysoką wytrzymałością i trwałością: np. tworzywa BAYDUR. Szkielet w formie odlewu bez miejsc łączenia i składania: tak

7 Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz: tak

8 Wymiary zewnętrzne wózka:

— Wysokość: 90 cm, +/-5 cm.

— Głębokość: 72 cm, +/-5 cm.

— Szerokość: 83 cm, +/-5 cm.

tak, Podać

9 Wózek wyposażony w pięć szuflad

— 2 o wysokości 150 mm,

— 3 o wysokości 100 mm.

Szuflady wykonane w formie odlewu bez miejsc łączenia i składania gwarantujące łatwe utrzymanie w czystości. Szuflady oraz szuflada boczna zamykane centralnie: tak

10 Czoła szuflad z przezroczystymi pojemnikami z możliwością umieszczenia opisu identyfikującego zawartość szuflady

Pojemniki szuflad jednoczęściowe – odlane w formie bez elementów łączenia, bez miejsc narażonych na kumulacje brudu i ognisk infekcji: tak

11 Układ jezdny wysoce mobilny: 4 koła jezdne w tym 2 z blokadą, o średnicy min. 65 mm z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieżnikiem rozmieszczone w równych odległościach od siebie (kwadracie) zwiększające zwrotność wózka lub system z piątym centralnie umiejscowionym kołem: tak

12 Wyposażenie podstawowe wózka:

— blat zabezpieczony przed zsuwaniem się przedmiotów,

— uchwyt do przetaczania,

— pojemnik do zużytych igieł,

— otwieracz ampułek,

— pojemnik na cewniki,

— pojemnik na butelki,

— 2 przezroczyste odchylane kieszenie,

— wysuwaną spod blatu półkę do pisania,

— półkę na żel,

— uchwyt na butlę z tlenem,

— zintegrowane dwie boczne szuflady wysuwane spod blatu: jedna z wkładem ze stali nierdzewnej, druga na leki natychmiastowego użycia – ratujące życie z przezroczystą ścianką pozwalające na ich identyfikacje,

— nadstawkę z min 11 uchylnymi tworzywowymi pojemnikami,

— uchwyt na min 3 pudełka rękawic montowany do konstrukcji nadstawki.

Wyposażenie nie powoduje zwiększenia gabarytów wózka: tak

13 Możliwość wyboru kolorystyki szuflad: tak

III Informacje dodatkowe

14 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

15 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą Sprzętu: tak

16 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą Sprzętu: tak

17 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów: tak

18 Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji: tak

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. videolaryngoskopu z wyświetlaczem w ilości 1 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Video-laryngoskop

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji

5 Oznakowanie CE: tak

II Parametry techniczne

6 Wielorazowa rękojeść z zamontowanym na stałe wyświetlaczem obrazu:

Kąt widzenia min.160º: tak

7 Wyposażony w wyświetlacz typu OLED, Przekątna min 2,4 cala: tak

8 Częstotliwość odświeżania obrazu min. 30 klatek na sekundę: tak

9 Proporcja obrazu wideo 4 x 3: tak

10 Rozdzielczość obrazu min 320 x 240 pixeli: tak

11 Zasilanie bateryjne lub akumulatorowe: tak

12 Czas pracy min 90 minut: tak

13 Możliwość podłączenia do monitora zewnętrznego za pomocą portu video typu RCA: tak

14 Balans bieli automatyczny: tak

15 Funkcja wyłączania urządzenia ręczna i automatyczna: tak

III Jednorazowe wymienne łyżki intubacyjne bez kanału roboczego (10 szt):

16 Jednorazowa łyżka intubacyjna Długość min 17 cm: tak

17 Jednorazowa łyżka intubacyjna Szerokość (przy ustach) max 26 mm: tak

18 Źródło światła

LED: tak

19 Procesor obrazu

Chip Typu CMOS, rozdzielczość min VGA: tak

IV Jednorazowe wymienne łyżki intubacyjne z kanałem roboczym (10 szt):

21 Wyposażone w kanał roboczy

Kanał roboczy Tak

22 Jednorazowa łyżka intubacyjna

Długość min 17 cm

Tak

23 Jednorazowa łyżka intubacyjna

Szerokość (przy ustach) max 29 mm: tak

24 Źródło światła

LED: tak

25 Procesor obrazu

Chip Typu CMOS, rozdzielczość min VGA: tak

V Informacje dodatkowe

26 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

27 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury: tak

28 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury: tak

Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych granicznych dot. przenośnego bronchofiberoskopu intubacyjnego w ilości 1 szt.

L.p. Parametr / warunek

Wymóg Wartość oferowana

I Endoskop przenośny (bronchofiberoskop)

1 Urządzenie typ, model Podać

2 Producent/ Firma Podać

3 Kraj pochodzenia Podać

4 Rok produkcji Podać

5 Oznakowanie CE: tak

II Parametry techniczne

6 Średnica kanału roboczego – min 1,8 mm: tak

7 Średnica zewnętrzna wziernika – max 4,2 mm: tak

8 Kąt obserwacji – min 95°: tak

9 Głębia ostrości 3–50 mm: tak

10 Wychylenia końcówki góra/dół: min 160/130 stopni: tak

11 Długość robocza min 600 mm: tak

12 Zamontowane na stałe, autoklawowalne przyłącze ssaka: tak

13 Zawór ssący wielorazowy, autoklawowalny: tak

14 Źródło światła bateryjne, przenośne podłączane do rękojeści endoskopu: tak

15 Możliwość podłączenia do stacjonarnego źródła światła halogenowego o mocy 150 W lub ksenonowego o mocy 100 W lub 300 W za pomocą odłączanego światłowodu: tak

16 Możliwość podłączenia do przenośnego, transformatorowego źródła światła: tak

17 Komplet szczotek i adapterów do czyszczenia bronchoskopu: tak

18 Manometryczny tester szczelności endoskopu: tak

19 Możliwość mycia i dezynfekcji bronchoskopu w środkach chemicznych różnych producentów (min 5): tak

Podać

20 Możliwość sterylizacji gazowej ETO: tak

21 W zestawie:

— przenośne źródło światła typu LED,

— kleszcze biopsyjne owalne o średnicy 1,0 mm, długość 120 cm: tak

III Informacje dodatkowe

22 Okres gwarancji min. 24 miesiące Podać

23 Instrukcja obsługi w języku polskim wraz z dostawą aparatury: tak

24 Paszporty techniczne i karta gwarancyjna wraz z dostawą aparatury: tak

25 Wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania napraw i przeglądów: tak

26 Częstotliwość przeglądów wymagana przez producenta zgodnie z instrukcją obsługi. Podać.

27 Koszt przeglądu po okresie gwarancyjnym. Podać.

Inne dodatkowe informacje

Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.

TI	Tytuł	Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne
ND	Nr dokumentu	425604-2014
PD	Data publikacji	16/12/2014
OJ	Dz.U. S	242
TW	Miejscowość	OLEŚNICA
AU	Nazwa instytucji	Powiatowy Zespół Szpitali
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	- - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
HA	EU Institution	-
DS	Dokument wysłany	11/12/2014
DT	Termin	23/12/2014
NC	Zamówienie	2 - Dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Oferta całościowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne
OC	Pierwotny kod CPV	33100000 - Urządzenia medyczne 33157400 - Medyczna aparatura oddechowa 33171000 - Przyrządy do anestezji i resuscytacji 33192120 - Łóżka szpitalne 33192300 - Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33194110 - Pompy infuzyjne
RC	Kod NUTS	PL518

16/12/2014 S242 - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

Polska-Oleśnica: Urządzenia medyczne

2014/S 242-425604

Powiatowy Zespół Szpitali, ul. Armii Krajowej 1, Oleśnica56-400, POLSKA. Tel.: +48 717767300. Faks: +48 717767307. E-mail: szpital@civ.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 14.11.2014, 2014/S 220-388687)

Przedmiot zamówienia:
CPV:33100000, 33157400, 33192120, 33194110, 33192300, 33171000

Urządzenia medyczne

Medyczna aparatura oddechowa

Łóżka szpitalne

Pompy infuzyjne

Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów

Przyrządy do anestezji i resuscytacji

Zamiast:

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu