Dostawa produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia dla Szpitala Specjalistycznego im. A. Falkiewicza we Wrocławiu.

Opis przedmiotu przetargu: dostawa produktów leczniczych i środków spozywczych specjalnego przeznaczenia dla szpitala. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość wartość bez vat 6 941 611.78 pln ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa ogólne śr. przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne. część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33650000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty lecznicze dla układu nerwowego część nr 10 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33650000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty lecznicze dla układu nerwowego część nr 11 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty lecznicze dla układu nerwowego i organów zmysłu część nr 12 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki przeciwbólowe część nr 13 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość wartość bez vat 14 870.00 pln ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki znieczulające część nr 14 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33661100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty lecznicze dla układu mięśniowo szkieletowego część nr 15 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33632000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne część nr 16 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33632100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa insuliny część nr 17 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33615100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty farmaceutyczne część nr 18 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33600000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa roztwory do wstrzykiwania część nr 19 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33692100 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty lecznicze dla układu sercowo naczyniowego część nr 20 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa albuminy część nr 21 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141540 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa albuminy część nr 22 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33141540 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa immunoglobuliny część nr 23 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651520 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa immunoglobuliny część nr 24 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651520 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa witaminy część nr 25 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33616000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu część nr 26 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33611000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu część nr 27 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33610000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty lecznicze dla układu oddechowego część nr 28 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33670000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa kortykosterydy do użytku ogólnoustrojowego część nr 29 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych część nr 30 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33620000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia część nr 31 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33620000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych oferty należy składać w postaci katalogów elektronicznych lub muszą zawierać katalog elektroniczny ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki przeciwkrwotoczne część nr 32 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa środki przeciwkrwotoczne część nr 33 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa różne produkty lecznicze część nr 34 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa różne produkty lecznicze część nr 35 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". ponadto, rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki wytwarzania (dz. u. 2015 poz. 1979) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. w przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in. skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia kryteria określone poniżej cena ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów koniec 31/12/2018 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa różne produkty lecznicze część nr 36 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33690000 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl514 główne miejsce lub lokalizacja realizacji apteka szpitala. ii.2.4)opis zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia. standardy jakościowe przedmiotu zamówienia wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – prawo farmaceutyczne ( t.j. dz. u. z 2016 r. poz. 2142 z późn. zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpiecze