Dostawa zestawu do badań oddziaływań lek-makromolekuła- CP PNU 11 12. - pl-warszawa: aparatura kontrolna i badawcza

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: opis przedmiotu zamówienia dostawa zestawu do badań oddziaływań lek makromolekuła. część 1. przedmiot zamówienia automatyczna stacja pipetująca służąca do przeszukiwania genomu człowieka za pomocą bibliotek sirna pokrywających większość ludzkich genów w celu identyfikacji genów ważnych z medycznego punktu widzenia. część 2 przedmiot zamówienia system do archiwizacji żeli. część 3 przedmiot zamówienia stołowa wytrząsarka laboratoryjna. część 4 przedmiot zamówienia fplc. część 5 przedmiot zamówienia inkubator do hodowli komórkowej z kontrolą co2/o2. część 6 przedmiot zamówienia autoklaw laboratoryjny – sztuk 1. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	PL-Warszawa: Aparatura kontrolna i badawcza
ND	Nr dokumentu	359219-2012
PD	Data publikacji	13/11/2012
OJ	Dz.U. S	218
TW	Miejscowość	WARSZAWA
AU	Nazwa instytucji	Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk (PL)
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
DS	Dokument wysłany	08/11/2012
DT	Termin	19/12/2012
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza
OC	Pierwotny kod CPV	38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza
RC	Kod NUTS	PL127
IA	Adres internetowy (URL)	www.ibb.waw.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

13/11/2012 S218 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

PL-Warszawa: Aparatura kontrolna i badawcza

2012/S 218-359219

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk
PL
ul. A. Pawińskiego 5a
Punkt kontaktowy: Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk
Osoba do kontaktów: Agnieszka Kruszewska
02-106 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 225922145
E-mail: secretariate@ibb.waw.pl
Faks: +48 226584636

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.ibb.waw.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Inna

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Inny: Nauka

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Dostawa zestawu do badań oddziaływań lek-makromolekuła- CP PNU 11 12.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk.
Ul. A. Pawińskiego 5A,
02-106 Warszawa

Kod NUTS PL127

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Opis przedmiotu zamówienia:
Dostawa zestawu do badań oddziaływań lek-makromolekuła.
Część 1.
Przedmiot zamówienia: Automatyczna stacja pipetująca służąca do przeszukiwania genomu człowieka za pomocą bibliotek siRNA pokrywających większość ludzkich genów w celu identyfikacji genów ważnych z medycznego punktu widzenia.
Część 2:
Przedmiot zamówienia: System do archiwizacji żeli.
Część 3:
Przedmiot zamówienia: Stołowa wytrząsarka laboratoryjna.
Część 4:
Przedmiot zamówienia: FPLC.
Część 5:
Przedmiot zamówienia: Inkubator do hodowli komórkowej z kontrolą CO2/O2.
Część 6:
Przedmiot zamówienia: Autoklaw laboratoryjny – sztuk 1.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38500000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: tak
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

Część 1.
Przedmiot zamówienia: Automatyczna stacja pipetująca służąca do przeszukiwania genomu człowieka za pomocą bibliotek siRNA pokrywających większość ludzkich genów w celu identyfikacji genów ważnych z medycznego punktu widzenia.
LP. Parametr techniczny.
1.Automatyczna stacja do przygotowywania replik mikropłytek oraz wykonywania seryjnych rozcieńczeń wyposażona w głowicę typu MDT.
2.Urządzenie pozwala na przygotowania replik mikropłytek oraz reakcji PCR, RT PCR i Real Time PCR.
3.Stacja wyposażona w ramię pracujące w płaszczyznach x-y-z umożliwiające stosowanie wymiennych 96 i 384 pinowych głowic pipetora.
4.Dokładność ustawienia głowicy pipetora w płaszczyźnie Z nie gorsza niż 0,025 mm.
5.Stacja musi umożliwiać automatyczną wymianę głowic MDT pipetora w czasie wykonywania uruchomionego protokołu, przy czym czas zmiany głowicy nie może być dłuższy niż 30 sekund.
6.Głowica posiadająca wbudowany gripper pozwalający na przenoszenie mikropłytek w obrębie stołu roboczego urządzenia.
7.Stacja umożliwiająca stosowanie głowic pozwalających na pipetowanie cieczy w zakresie objętości od co najmniej 30 μL do 235 μL.
8.Głowica pozwalająca na pipetowanie cieczy w zakresie objętości od co najmniej 0.5 do 50 μL. Precyzja pipetowania objętości 5 μL nie gorsza niż 1 % CV.
9.Końcówki plastikowe mocowane na końcówkach stalowych głowicy niewymagające uszczelnienia w postaci uszczelek typu o-ring.
10.Urządzenie musi być wyposażone w stolik, na którym można umieścić, co najmniej 15 standardowych mikropłytek. Przy czym wymiary zewnętrzne urządzenia nie mogą być większe niż 120 x 82 x 112 cm (szerokość x głębokość x wysokość)
11.Urządzenie współpracujące z płytkami w formacie 96, 384 i 1536 dołkowym (wymiary zgodne z normami Society for Biomolecular Screening).
12.Urządzenie jest sterowane oprogramowaniem pracującym na platformie systemu operacyjnego typu Windows XP lub nowszego. Nie dopuszcza się stosowania oddzielnych oprogramowań do sterowania ramieniem.
13.Stacja wyposażona w wytrząsarkę z mocowaniem do standardowych mikropłytek (wymiary zgodne z normami Society for Biomolecular Screening) o amplitudzie nie mniejszej niż 3 mm ±10 % sterowaną z poziomu oprogramowania stacji roboczej. Wytrząsarka musi być kompatybilna z posiadaną stacją pipetującą Janus. Wytrząsarka musi umożliwiać również niezależne sterowanie od oprogramowania stacji roboczej.
14.Stacja wyposażona w automatyczną płuczkę mikropłytek typu ELX 405 UCWVS lub równoważną, która zostanie w pełni zintegrowana z posiadaną stacją Janus Expanded z głowicą verispan oraz gripperem. Płuczka musi być w pełni sterowana z oprogramowania WinPREP 4.6 zainstalowanego na istniejącej platformie Janus.
15.Możliwość rozbudowy stacji pipetującej o dodatkowe ramię grippera umożliwiające przenoszenie, obracanie mikropłytek i pudełek z końcówkami. Dodatkowe ramię musi umożliwiać również przenoszenie poza obręb stołu roboczego urządzenia głównego.
16.Dostawca musi wykonać integrację posiadanego przez zamawiającego czytnika mikropłytek Victor X4 z posiadaną stacją Janus. Przez pojęcie integracja rozumie się sterowanie pracą czytnika z poziomu oprogramowania sterującego WinPREP stacji pipetującej.
17.Materiały instalacyjno-eksploatacyjne:
a) sprężarka powietrza do głowicy MDT
b) Końcówki plastikowe sterylne objętości do 20 μL i 96 sztuk w opakowaniu – 100 opakowań
c) Końcówki plastikowe sterylne objętości do 50 μL i 96 sztuk w opakowaniu – 100 opakowań
d) Podstawki do mocowania mikropłytek i akcesoriów na stole roboczym urządzenia – 10 sztuk
e) Wysokie podstawki do mocowania mikropłytek i akcesoriów na stole roboczym - 8 sztuk
f) czytnik kodów kreskowych montowany w stacji przygotowania próbek sterowany całkowicie z poziomu oprogramowania – 2 sztuki
g) myjka do końcówek plastikowych z kontrolerem
h) akcesoria do wykonywania rozcieńczeń seryjnych
i) ręczna termozaklejarka do mikropłytek z funkcją elektronicznego sterowania parametrami nastawy temperatury oraz czasu zgrzewania, docisk mikropłytki za pomocą układu silnika elektrycznego
j) obudowa dla stacji pipetującej zabezpieczającą ją przed kurzem oraz substancjami mogącymi prowadzić do kontaminacji
18.Sterownik komputerowy o konfiguracji najbardziej współczesnej, parametry minimalne: Procesor dwurdzeniowy, pamięć RAM min. 4 GB, dysk twardy min. 250 GB, nagrywarka DVD-RW 8x, napęd dyskietek 3.5”, karta sieciowa, monitor LCD min.19”, Windows XP lub wyższy, pakiet Microsoft Office min.2007 lub równoważny
19.Gwarancja: minimum 24 miesiące
20.Instrukcja obsługi: w języku polskim
21.Szkolenie
Wymagane szkolenie podczas instalacji sprzętu co najmniej dwa dni oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji dwudniowe szkolenie aplikacyjne użytkownika.
22.Płatność: po dostawie 30 dni.
23.Termin dostawy: 6 tygodni od daty otrzymania zamówienia
Część 2:
Przedmiot zamówienia: System do archiwizacji żeli.
Parametry wymagane.
Aparat musi posiadać komorę ciemniową oraz dwa wymienne źródła światła (do transiluminacji): UV i niebieskie.
Parametry kamery: min. 1.3Mp, min. 16-bit, CCD lub CMOS.
Aparat musi posiadać 3 wymienne filtry: uniwersalny pomarańczowy filtr do lamp UV (do bromku etydyny), specjalistyczny czerwony filtr (do nanokryształu Qdot 625), specjalistyczny filtr do lamp UV (do barwinków SYBR).
Wymiary zewnętrzne (bez komputera): max. 50 cm wysokości i max. 28 cm krótszego boku podstawy.
Oprogramowanie do wykonywania zdjęć umożliwiające kontrolę kamery.
Formaty zapisywania zdjęć: TIFF, JPEG.
Laptop o minimalnych parametrach:
— Procesor Intel® Core™ 2 Duo, 1.8 GHz,
— Minimum 2 GB pamięci RAM,
— System operacyjny: Windows 7 Professional,
— Minimalna rozdzielczość 1024 × 768 pikseli,
— 2 wolne porty USB 2.0.
Dostawa, instalacja i szkolenie wliczone w cenę produktu.
Gwarancja na urządzenia i wymieniane części na okres min. 36 miesięcy liczony od dnia realizacji całości zamówienia (daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu umowy bez zastrzeżeń) lub napraw (wymiany części).
Termin realizacji: 5-6 tygodni od daty otrzymania zamówienia.
Część 3:
Przedmiot zamówienia: Stołowa wytrząsarka laboratoryjna.
Parametry wymagane.
Urządzenie musi umożliwiać mieszanie substancji w probówkach typu Eppendorf.
Ruch wytrząsający: kołowy.
Prędkość mieszania: regulowana, do maksymalnej 2500 na minutę.
Maksymalny rozmiar: 150 x 150 x 150 mm.
Termin realizacji: maksymalnie do 6 tygodni od daty otrzymania zamówienia.
Gwarancja: 12 miesięcy.
Część 4:
Przedmiot zamówienia: FPLC.
Lp Parametry wymagane.
Parametry ogólne systemu.
1.System do rozdzielania biomolekuł (białka, peptydy, kwasy nukleinowe)
2.System odporny na bufory zawierające wysokie (6 M) stężenia soli, kwasy (np. 1 M HCl), zasady (2 M NaOH), rozpuszczalniki stosowane w chromatografii białek (etanol, metanol, acetonitryl itd.)
3.Materiały użyte do konstrukcji systemu nieaktywne w stosunku do biomolekuł (system inertny)
4.Konstrukcja umożliwiająca pracę z nieodgazowanymi rozpuszczalnikami
5.Możliwość umieszczenia systemu w chłodni lub szafie chłodzącej (nie dotyczy jednostki komputerowej)
Parametry jednostki sterującej i oprogramowania.
6.System całkowicie sterowany i obsługiwany poprzez oprogramowanie komputerowe pracujące w systemie Windows 7 Pro
7.Oprogramowanie zapewniające archiwizację oraz obróbkę ilościową i jakościową wyników rozdziałów
Parametry pomp.
8.System gradientowy, dwuskładnikowy
9.Prędkość przepływu w zakresie nie mniejszym niż 0.001-10 ml/min (w trybie gradientowym)
10.Dokładność ustawiania prędkości przepływu nie gorsza niż 0.001 ml/min
11.Zakres ciśnienia nie mniejszy niż 0 – 25 MPa
12.Mikser gradientu po stronie wysokiego ciśnienia z możliwością wymiany komory mieszania
13.Filtr przepływowy do filtrowania podawanych eluentów z wymiennymi wkładami
Parametry detektorów.
14.Detektor UV z kuwetą przepływową i z filtrami 254 i 280 nm z możliwością przyszłej rozbudowy o inne filtry (np. 214 nm)
15.Detektor konduktometryczny z pomiarową kuwetą przepływową o minimalnym zakresie pomiaru 0.001-990 mS/cm
16.Detektor temperatury
17.Możliwość przyszłego podłączenia przepływowej elektrody pH o zakresie pomiaru 0 – 14 jednostek pH
Pozostałe wymagane części konfiguracji systemu.
18.Zawór do automatycznego podawania próbki na kolumnę z minimum dwiema pętlami do próbek w zakresie objętości 0.1 – 2 ml
19.Minimum dwie szt. superpętli do podawania próbek o różnej pojemności w zakresie: od 0-10 ml i od 0 – 50 ml
20.Zestaw kapilar i złączek do podłączania różnych rodzajów kolumn chromatograficznych do systemu.
Rozbudowa systemu:
21.Możliwość przyszłej rozbudowy systemu o następujące dodatkowe elementy:
— kolektor frakcji,
— zawory do przełączania kolumn,
— układ do automatycznego tworzenia eluentów,
— zawór do odwracania kierunku przepływu,
— pompę do podawania próbki,
— zawory do przełączania buforów,
— czujniki powietrza.
Warunki gwarancyjne.
22.Instalacja systemu i szkolenie personelu w zakresie obsługi
23.Obsługa gwarancyjna i pogwarancyjna wykonywana przez serwis autoryzowany przez producenta.
24.Gwarancja: min. 12 miesięcy
25.Termin dostawy: do 8 tygodni od daty otrzymania zamówienia
Część 5:
Przedmiot zamówienia: Inkubator do hodowli komórkowej z kontrolą CO2/O2.
Lp Parametry wymagane.
1.Pojemność komory inkubatora 40-60 litrów
2.Zakres temperaturowy 4°C powyżej temperatury otoczenia do 50°C
3.Dokładność sterowania i stabilność temperatury ± 0,1°C
4.Kontrola stężenia CO2 w zakresie 0,2-20,0 % z dokładnością ± 0,1 %
5.Powrót do zadanego stężenia CO2 > 0,7 %/min.
6.Czujnik podczerwieni IR kontrolujący stężenie CO2
7.Dwustopniowy reduktor CO2
8.Kontrola stężenia O2 w zakresie 0,1-19,0 % z dokładnością
± 0,1 %.
9.Dwustopniowy reduktor N2
10.Automatyczny wewnętrzny zmieniacz butli N2
11.Zabezpieczenie wilgotności – kuweta ze stali nierdzewnej
12.Kontrola wilgotności 90-95 %
13.Filtry HEPA na doprowadzeniach gazów
14.Komora inkubatora wykonana ze stali nierdzewnej
15.Automatyczna rejestracja parametrów pracy z 72-godzinnym czasem ich przechowywania
16.Dzielone szklane drzwi wewnętrzne
17.Liczba półek minimum 3
18.Dekontaminacja w temperaturze 120°C
19.Certyfikat CE lub deklaracja zgodności z normami EU – załączyć kopię
20.Uruchomienie inkubatora i przeszkolenie użytkowników
21.Bezpłatne okresowe przeglądy serwisowe w czasie trwania gwarancji, w tym wykonanie odpowiednich regulacji i konserwacji sprzętu
22.Termin realizacji – do 8 tygodni od daty otrzymania zamówienia
23.Gwarancja min. 2 lata
Część 6:
Przedmiot zamówienia: Autoklaw laboratoryjny – sztuk 1.
Lp. Parametry wymagane.
1 Pełna automatyzacja procesu sterylizacji – warunek konieczny
2 Pojemność komory 12 litrów – warunek konieczny
3 Sterylizacja w temp. 126 o C
4 Krótki całkowity czas trwania cyklu nie dłużej niż 22 minuty – warunek konieczny
5 Możliwość wielokrotnego użycia w ciągu dnia – warunek konieczny
6 Ochrona przed otwarciem pokrywy w czasie sterylizacji – warunek konieczny
7 Ochrona przed niekontrolowanym wzrostem temperatury i ciśnienia
8 Przenośny, waga autoklawu do 5 kg – warunek konieczny
9 Ciśnienie 1,4 bara
10 Napięcie 230 V, 50-60 Hz – warunek konieczny
11 Koszyk do sterylizacji w zestawie – warunek konieczny
12 Obecność termometru i manometru – warunek konieczny
13 Gwarancja minimum na 12-miesięcy od daty podpisania protokołu odbioru – warunek konieczny
14 Podać model i producenta, rok produkcji
15 Termin dostawy: maksymalnie 4 tygodnie

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

w dniach: 28 (od udzielenia zamówienia)

Informacje o częściach zamówienia

Część nr: 1 Nazwa: Dostawa automatycznej stacji pipetującej służącej do przeszukiwania genomu człowieka za pomocą bibliotek siRNA pokrywających większość ludzkich genów w celu identyfikacji genów ważnych z medycznego punktu widzenia.

1)Krótki opis

Przedmiot zamówienia: Automatyczna stacja pipetująca służąca do przeszukiwania genomu człowieka za pomocą bibliotek siRNA pokrywających większość ludzkich genów w celu identyfikacji genów ważnych z medycznego punktu widzenia.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38500000

3)Wielkość lub zakres

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 2 Nazwa: Dostawa systemu do archiwizacji żeli

1)Krótki opis

Część 2:
Przedmiot zamówienia: System do archiwizacji żeli.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38500000

3)Wielkość lub zakres

Część 2:
Przedmiot zamówienia: System do archiwizacji żeli.
Parametry wymagane.
Aparat musi posiadać komorę ciemniową oraz dwa wymienne źródła światła (do transiluminacji): UV i niebieskie.
Parametry kamery: min. 1.3Mp, min. 16-bit, CCD lub CMOS.
Aparat musi posiadać 3 wymienne filtry: uniwersalny pomarańczowy filtr do lamp UV (do bromku etydyny), specjalistyczny czerwony filtr (do nanokryształu Qdot 625), specjalistyczny filtr do lamp UV (do barwinków SYBR).
Wymiary zewnętrzne (bez komputera): max. 50 cm wysokości i max. 28 cm krótszego boku podstawy.
Oprogramowanie do wykonywania zdjęć umożliwiające kontrolę kamery.
Formaty zapisywania zdjęć: TIFF, JPEG.
Laptop o minimalnych parametrach:
— Procesor Intel® Core™ 2 Duo, 1.8 GHz,
— Minimum 2 GB pamięci RAM,
— System operacyjny: Windows 7 Professional,
— Minimalna rozdzielczość 1024 × 768 pikseli,
— 2 wolne porty USB 2.0.
Dostawa, instalacja i szkolenie wliczone w cenę produktu.
Gwarancja na urządzenia i wymieniane części na okres min. 36 miesięcy liczony od dnia realizacji całości zamówienia (daty podpisania protokołu odbioru przedmiotu umowy bez zastrzeżeń) lub napraw (wymiany części).
Termin realizacji: 5-6 tygodni od daty otrzymania zamówienia.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 3 Nazwa: Dostawa stołowej wytrząsarki laboratoryjnej

1)Krótki opis

Część 3:
Przedmiot zamówienia: Stołowa wytrząsarka laboratoryjna.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38500000

3)Wielkość lub zakres

Część 3:
Przedmiot zamówienia: Stołowa wytrząsarka laboratoryjna.
Parametry wymagane.
Urządzenie musi umożliwiać mieszanie substancji w probówkach typu Eppendorf.
Ruch wytrząsający: kołowy.
Prędkość mieszania: regulowana, do maksymalnej 2 500 na minutę.
Maksymalny rozmiar: 150 x 150 x 150 mm.
Termin realizacji: maksymalnie do 6 tygodni od daty otrzymania zamówienia.
Gwarancja: 12 miesięcy.

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 42 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 4 Nazwa: Dostawa FPLC

1)Krótki opis

Część 4:
Przedmiot zamówienia: FPLC.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38500000

3)Wielkość lub zakres

Część 4:
Przedmiot zamówienia: FPLC.
Lp Parametry wymagane.
Parametry ogólne systemu.
1.System do rozdzielania biomolekuł (białka, peptydy, kwasy nukleinowe)
2.System odporny na bufory zawierające wysokie (6 M) stężenia soli, kwasy (np. 1 M HCl), zasady (2 M NaOH), rozpuszczalniki stosowane w chromatografii białek (etanol, metanol, acetonitryl itd.)
3.Materiały użyte do konstrukcji systemu nieaktywne w stosunku do biomolekuł (system inertny)
4.Konstrukcja umożliwiająca pracę z nieodgazowanymi rozpuszczalnikami
5.Możliwość umieszczenia systemu w chłodni lub szafie chłodzącej (nie dotyczy jednostki komputerowej)
Parametry jednostki sterującej i oprogramowania.
6.System całkowicie sterowany i obsługiwany poprzez oprogramowanie komputerowe pracujące w systemie Windows 7 Pro
7.Oprogramowanie zapewniające archiwizację oraz obróbkę ilościową i jakościową wyników rozdziałów
Parametry pomp.
8.System gradientowy, dwuskładnikowy
9.Prędkość przepływu w zakresie nie mniejszym niż 0.001-10 ml/min (w trybie gradientowym)
10.Dokładność ustawiania prędkości przepływu nie gorsza niż 0.001 ml/min
11.Zakres ciśnienia nie mniejszy niż 0 – 25 MPa
12.Mikser gradientu po stronie wysokiego ciśnienia z możliwością wymiany komory mieszania
13.Filtr przepływowy do filtrowania podawanych eluentów z wymiennymi wkładami
Parametry detektorów.
14.Detektor UV z kuwetą przepływową i z filtrami 254 i 280 nm z możliwością przyszłej rozbudowy o inne filtry (np. 214 nm)
15.Detektor konduktometryczny z pomiarową kuwetą przepływową o minimalnym zakresie pomiaru 0.001-990 mS/cm
16.Detektor temperatury
17.Możliwość przyszłego podłączenia przepływowej elektrody pH o zakresie pomiaru 0 – 14 jednostek pH
Pozostałe wymagane części konfiguracji systemu.
18.Zawór do automatycznego podawania próbki na kolumnę z minimum dwiema pętlami do próbek w zakresie objętości 0.1 – 2 ml
19.Minimum dwie szt. superpętli do podawania próbek o różnej pojemności w zakresie: od 0-10 ml i od 0 – 50 ml
20.Zestaw kapilar i złączek do podłączania różnych rodzajów kolumn chromatograficznych do systemu.
Rozbudowa systemu:
21.Możliwość przyszłej rozbudowy systemu o następujące dodatkowe elementy:
— kolektor frakcji,
— zawory do przełączania kolumn,
— układ do automatycznego tworzenia eluentów,
— zawór do odwracania kierunku przepływu,
— pompę do podawania próbki,
— zawory do przełączania buforów,
— czujniki powietrza.
Warunki gwarancyjne.
22.Instalacja systemu i szkolenie personelu w zakresie obsługi
23.Obsługa gwarancyjna i pogwarancyjna wykonywana przez serwis autoryzowany przez producenta.
24.Gwarancja: min. 12 miesięcy
25.Termin dostawy: do 8 tygodni od daty otrzymania zamówienia

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 5 Nazwa: Dostawa inkubatora do hodowli komórkowej z kontrolą CO2/O2

1)Krótki opis

Część 5:
Przedmiot zamówienia: Inkubator do hodowli komórkowej z kontrolą CO2/O2.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38500000

3)Wielkość lub zakres

Część 5:
Przedmiot zamówienia: Inkubator do hodowli komórkowej z kontrolą CO2/O2.
Lp Parametry wymagane.
1.Pojemność komory inkubatora 40-60 litrów
2.Zakres temperaturowy 4°C powyżej temperatury otoczenia do 50°C
3.Dokładność sterowania i stabilność temperatury ± 0,1°C
4.Kontrola stężenia CO2 w zakresie 0,2-20,0 % z dokładnością ± 0,1 %
5.Powrót do zadanego stężenia CO2 > 0,7 %/min.
6.Czujnik podczerwieni IR kontrolujący stężenie CO2
7.Dwustopniowy reduktor CO2
8.Kontrola stężenia O2 w zakresie 0,1-19,0 % z dokładnością
± 0,1 %.
9.Dwustopniowy reduktor N2
10.Automatyczny wewnętrzny zmieniacz butli N2
11.Zabezpieczenie wilgotności – kuweta ze stali nierdzewnej
12.Kontrola wilgotności 90-95 %
13.Filtry HEPA na doprowadzeniach gazów
14.Komora inkubatora wykonana ze stali nierdzewnej
15.Automatyczna rejestracja parametrów pracy z 72-godzinnym czasem ich przechowywania
16.Dzielone szklane drzwi wewnętrzne
17.Liczba półek minimum 3
18.Dekontaminacja w temperaturze 120°C
19.Certyfikat CE lub deklaracja zgodności z normami EU – załączyć kopię
20.Uruchomienie inkubatora i przeszkolenie użytkowników
21.Bezpłatne okresowe przeglądy serwisowe w czasie trwania gwarancji, w tym wykonanie odpowiednich regulacji i konserwacji sprzętu
22.Termin realizacji – do 8 tygodni od daty otrzymania zamówienia
23.Gwarancja min. 2 lata

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 56 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Część nr: 6 Nazwa: Dostawa autoklawu laboratoryjnego- sztuk 1

1)Krótki opis

Część 6:
Przedmiot zamówienia: Autoklaw laboratoryjny – sztuk 1.

2)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38500000

3)Wielkość lub zakres

Część 6:
Przedmiot zamówienia: Autoklaw laboratoryjny – sztuk 1.
Lp. Parametry wymagane.
1 Pełna automatyzacja procesu sterylizacji – warunek konieczny
2 Pojemność komory 12 litrów – warunek konieczny
3 Sterylizacja w temp. 126 o C
4 Krótki całkowity czas trwania cyklu nie dłużej niż 22 minuty – warunek konieczny
5 Możliwość wielokrotnego użycia w ciągu dnia – warunek konieczny
6 Ochrona przed otwarciem pokrywy w czasie sterylizacji – warunek konieczny
7 Ochrona przed niekontrolowanym wzrostem temperatury i ciśnienia
8 Przenośny, waga autoklawu do 5 kg – warunek konieczny
9 Ciśnienie 1,4 bara
10 Napięcie 230 V, 50-60 Hz – warunek konieczny
11 Koszyk do sterylizacji w zestawie – warunek konieczny
12 Obecność termometru i manometru – warunek konieczny
13 Gwarancja minimum na 12-miesięcy od daty podpisania protokołu odbioru – warunek konieczny
14 Podać model i producenta, rok produkcji
15 Termin dostawy: maksymalnie 4 tygodnie

4)Informacje o różnych datach dotyczących czasu trwania lub rozpoczęcia/realizacji zamówienia

w dniach: 28 (od udzielenia zamówienia)

5)Informacje dodatkowe na temat części zamówienia

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Ustala się wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 14 196,00 PLN, a dla poszczególnych części w sposób następujący:
Część 1: 10 900,00 PLN.
Część 2: 574,00 PLN.
Część 3: 28,00 PLN.
Część 4: 1 850,00 PLN.
Część 5: 732,00 PLN.
Część 6: 112,00 PLN.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze określone są we wzorze umowy stanowiącym załącznik do specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Wykonawca zobowiązany jest złożyć:
Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych oraz oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych.
A. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę nie niższą niż: 100 000 (sto tysięcy złotych).
B. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych Wykonawca składa następujące dokumenty:
1) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku osób fizycznych wymagane jest wyłącznie oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. dokument powinien zostać złożony oddzielnie przez każdego z Wykonawców.
2) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów: Zamawiający uzna ten warunek za spełniony, gdy Wykonawca przedłoży opłaconą polisę (wraz z dowodem zapłaty) o wartości nie mniejszej niż 100 000 PLN (sto tysięcy złotych), a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

CP PNU 11 12

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

Dokumenty odpłatne: nie

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

19.12.2012 - 12:00

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 19.12.2012 - 12:15

Miejscowość:

Warszawa.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Projektu Centrum Badań Przedklinicznych i Technologii CePT finansowanego ze środków Unii Europejskiej - Europejskiego Funduszu Rozwju Regionalnego w ramach Programu Operacyjnego Innowacyjna Gospodarka, lata 2007-2013 Priorytet.
2. Infrastruktura strefy B + R, Działanie 2.2 Wsparcie tworzenia wspólnej infrastruktury badawczej jednostek naukowych, zawartej w Warszawie w dniu 27.10.2009 roku.

VI.3)Informacje dodatkowe

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587840
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

8.11.2012

TI	Tytuł	PL-Warszawa: Aparatura kontrolna i badawcza
ND	Nr dokumentu	392961-2012
PD	Data publikacji	12/12/2012
OJ	Dz.U. S	239
TW	Miejscowość	WARSZAWA
AU	Nazwa instytucji	Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
DS	Dokument wysłany	07/12/2012
DT	Termin	19/12/2012
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	3 - Oferta całościowa lub częściowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza
OC	Pierwotny kod CPV	38500000 - Aparatura kontrolna i badawcza
RC	Kod NUTS	PL127

12/12/2012 S239 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

PL-Warszawa: Aparatura kontrolna i badawcza

2012/S 239-392961

Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk, ul. A. Pawińskiego 5a, Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk, attn: Agnieszka Kruszewska, POLSKA-02-106Warszawa. Tel. +48 225922145. E-mail: secretariate@ibb.waw.pl. Fax +48 226584636.

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 13.11.2012, 2012/S 218-359219)

Przedmiot zamówienia:
CPV:38500000

Aparatura kontrolna i badawcza.

Zamiast:

II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu

Część 1.

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres

Część 1.

LP. Parametr techniczny.

1.Automatyczna stacja do przygotowywania replik mikropłytek oraz wykonywania seryjnych rozcieńczeń wyposażona w głowicę typu MDT.

2.Urządzenie pozwala na przygotowania replik mikropłytek oraz reakcji PCR, RT PCR i Real Time PCR.

3.Stacja wyposażona w ramię pracujące w płaszczyznach x-y-z umożliwiające stosowanie wymiennych 96 i 384 pinowych głowic pipetora.

4.Dokładność ustawienia głowicy pipetora w płaszczyźnie Z nie gorsza niż 0,025 mm.

5.Stacja musi umożliwiać automatyczną wymianę głowic MDT pipetora w czasie wykonywania uruchomionego protokołu, przy czym czas zmiany głowicy nie może być dłuższy niż 30 sekund.

6.Głowica posiadająca wbudowany gripper pozwalający na przenoszenie mikropłytek w obrębie stołu roboczego urządzenia.

7.Stacja umożliwiająca stosowanie głowic pozwalających na pipetowanie cieczy w zakresie objętości od co najmniej 30 μL do 235 μL.

8.Głowica pozwalająca na pipetowanie cieczy w zakresie objętości od co najmniej 0.5 do 50 μL. Precyzja pipetowania objętości 5 μL nie gorsza niż 1 % CV.

9.Końcówki plastikowe mocowane na końcówkach stalowych głowicy niewymagające uszczelnienia w postaci uszczelek typu o-ring.

10.Urządzenie musi być wyposażone w stolik, na którym można umieścić, co najmniej 15 standardowych mikropłytek. Przy czym wymiary zewnętrzne urządzenia nie mogą być większe niż 120 x 82 x 112 cm (szerokość x głębokość x wysokość)

11.Urządzenie współpracujące z płytkami w formacie 96, 384 i 1536 dołkowym (wymiary zgodne z normami Society for Biomolecular Screening).

12.Urządzenie jest sterowane oprogramowaniem pracującym na platformie systemu operacyjnego typu Windows XP lub nowszego. Nie dopuszcza się stosowania oddzielnych oprogramowań do sterowania ramieniem.

13.Stacja wyposażona w wytrząsarkę z mocowaniem do standardowych mikropłytek (wymiary zgodne z normami Society for Biomolecular Screening) o amplitudzie nie mniejszej niż 3 mm ±10 % sterowaną z poziomu oprogramowania stacji roboczej. Wytrząsarka musi być kompatybilna z posiadaną stacją pipetującą Janus. Wytrząsarka musi umożliwiać również niezależne sterowanie od oprogramowania stacji roboczej.

14.Stacja wyposażona w automatyczną płuczkę mikropłytek typu ELX 405 UCWVS lub równoważną, która zostanie w pełni zintegrowana z posiadaną stacją Janus Expanded z głowicą verispan oraz gripperem. Płuczka musi być w pełni sterowana z oprogramowania WinPREP 4.6 zainstalowanego na istniejącej platformie Janus.

15.Możliwość rozbudowy stacji pipetującej o dodatkowe ramię grippera umożliwiające przenoszenie, obracanie mikropłytek i pudełek z końcówkami. Dodatkowe ramię musi umożliwiać również przenoszenie poza obręb stołu roboczego urządzenia głównego.

16.Dostawca musi wykonać integrację posiadanego przez zamawiającego czytnika mikropłytek Victor X4 z posiadaną stacją Janus. Przez pojęcie integracja rozumie się sterowanie pracą czytnika z poziomu oprogramowania sterującego WinPREP stacji pipetującej.

17.Materiały instalacyjno-eksploatacyjne:

a) sprężarka powietrza do głowicy MDT

b) Końcówki plastikowe sterylne objętości do 20 μL i 96 sztuk w opakowaniu – 100 opakowań

c) Końcówki plastikowe sterylne objętości do 50 μL i 96 sztuk w opakowaniu – 100 opakowań

d) Podstawki do mocowania mikropłytek i akcesoriów na stole roboczym urządzenia – 10 sztuk

e) Wysokie podstawki do mocowania mikropłytek i akcesoriów na stole roboczym - 8 sztuk

f) czytnik kodów kreskowych montowany w stacji przygotowania próbek sterowany całkowicie z poziomu oprogramowania – 2 sztuki

g) myjka do końcówek plastikowych z kontrolerem

h) akcesoria do wykonywania rozcieńczeń seryjnych

i) ręczna termozaklejarka do mikropłytek z funkcją elektronicznego sterowania parametrami nastawy temperatury oraz czasu zgrzewania, docisk mikropłytki za pomocą układu silnika elektrycznego

j) obudowa dla stacji pipetującej zabezpieczającą ją przed kurzem oraz substancjami mogącymi prowadzić do kontaminacji

18.Sterownik komputerowy o konfiguracji najbardziej współczesnej, parametry minimalne: Procesor dwurdzeniowy, pamięć RAM min. 4 GB, dysk twardy min. 250 GB, nagrywarka DVD-RW 8x, napęd dyskietek 3.5”, karta sieciowa, monitor LCD min.19”, Windows XP lub wyższy, pakiet Microsoft Office min.2007 lub równoważny

19.Gwarancja: minimum 24 miesiące

20.Instrukcja obsługi: w języku polskim

21.Szkolenie

Wymagane szkolenie podczas instalacji sprzętu co najmniej dwa dni oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji dwudniowe szkolenie aplikacyjne użytkownika.

22.Płatność: po dostawie 30 dni.

23.Termin dostawy: 6 tygodni od daty otrzymania zamówienia

Informacje o częściach zamówienia.

Część nr 1.

1) Krótki opis

Część 1.

3) Wielkość lub zakres.