Zakup i dostawa systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem. - polska-łódź: maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa

ROZWIŃ

Opis przedmiotu przetargu: szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do siwz. przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie zamawiającego tj. instytucie medycyny pracy im. prof. dra med. jerzego nofera w łodzi przy ul. św. teresy od dzieciątka jezus, fabrycznie nowego systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (real time pcr) z oprogramowaniem i wyposażeniem oraz do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności w zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej. szczegółowy opis zamówienia z parametrami granicznymi bezwzględnie wymaganymi stanowi załącznik nr 1. ii.1.6)

Publikacja BZP / TED

TI	Tytuł	Polska-Łódź: Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa
ND	Nr dokumentu	356509-2013
PD	Data publikacji	23/10/2013
OJ	Dz.U. S	206
TW	Miejscowość	ŁÓDŹ
AU	Nazwa instytucji	Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
DS	Dokument wysłany	18/10/2013
DT	Termin	29/11/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Oferta całościowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	30200000 - Urządzenia komputerowe 38540000 - Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne
OC	Pierwotny kod CPV	30200000 - Urządzenia komputerowe 38540000 - Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne
IA	Adres internetowy (URL)	http://www.imp.lodz.pl
DI	Podstawa prawna	Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

23/10/2013 S206 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta

I.
II.
III.
IV.
VI.

Polska-Łódź: Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa

2013/S 206-356509

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
ul. Św. Teresy od dzieciątka Jezus nr 8
Osoba do kontaktów: Agnieszka Brewka
91-348 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 4263145573
E-mail: zampubl@imp.lodz.pl
Faks: +48 4263145573

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.imp.lodz.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej

Inna: Instytut Badawczy

I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności

Zdrowie
Edukacja
Inny: Nauka

I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających

Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis

II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:

Zakup i dostawa systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem.

II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług

Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8, 91-348 Łódź, Polska.
Kod NUTS

II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)

Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego

II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej

II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem oraz do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności w zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej. Szczegółowy opis zamówienia z parametrami granicznymi bezwzględnie wymaganymi stanowi załącznik nr 1.

II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38540000, 48000000, 30200000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie

II.1.8)Części

To zamówienie podzielone jest na części: nie

II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych

Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie

II.2)Wielkość lub zakres zamówienia

II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:

Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (Real-Time PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem oraz do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności w zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej. Szczegółowy opis zamówienia z parametrami granicznymi bezwzględnie wymaganymi stanowi załącznik nr 1.
1. Urządzenie:
— Urządzenie umożliwiające przeprowadzenie ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym,
— Jednoczesny pomiar fluorescencji wszystkich prób,
— Prowadzenie reakcji amplifikacji w mikropłytkach 96-dołkowych, probówkach łączonych po 8 (stripach),
— Blok z gradientem temperatury (ustawienie gradientu w zakresie 37 st.C-98 st.C, maksymalna różnica między ustawionymi skrajnymi temperaturami 20 st.C),
— Homogenność termiczna bloku: ±0,3 st.C,
— Objętość mieszaniny reakcyjnej od 10 do 50 μl,
— System otwarty umożliwiający analizę kwasów nukleinowych przy pomocy różnych barwników interkalujących i sond molekularnych,
— Urządzenie nie wymagające normalizacji z barwnikiem referencyjnych typu Rox,
— Urządzenie nie wymagające kalibracji z barwnikiem interkalującym do reakcji HRM,
— System optyczny złożony z pojedynczej, nieruchomej diody LED, 4 par filtrów optycznych oraz kamery CCD,
— Możliwość sterowania aparatem i programowania reakcji amplifikacji za pośrednictwem komputera lub poprzez wbudowany w aparat duży ekran dotykowy,
— Urządzenie dostarczone wraz ze stacją sterującą i oprogramowaniem do przygotowywania oznaczeń i wykonywania analiz na podstawie otrzymanych wyników.
2. Oprogramowanie:
— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę ilości kopii DNA,
— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę poziomu ekspresji genu badanego w stosunku do genu referencyjnego,
— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę krzywej topnienia,
— Oprogramowanie umożliwiające analizę wydajności reakcji amplifikacji (krzywa standardowa),
— Oprogramowanie umożliwiające genotypowanie typu end-point przy pomocy sond hydrolizujących (dyskryminacja alleli),
— Oprogramowanie umożliwiające analizę prób z wykorzystaniem techniki high resolution melt (HRM) z barwnikami interkalującymi (genotypowanie i metylacja),
— Oprogramowanie umożliwiające szybką ocenę rozkładu wyników w obrębie analizowanych prób, w tym rozkład prób pozytywnych i negatywnych, rozkład genotypów,
— Urządzenie wyposażone w ekran dotykowy umożliwiający sterowanie i programowanie bez pośrednictwa komputera w zakresie:
— Zapisywania do 50 eksperymentów w pamięci wewnętrznej urządzenia,
— Sortowania plików,
— Możliwość edycji protokołu reakcji oraz kontroli stanu reakcji,
— Możliwość dodawania cykli w czasie trwania reakcji,
— Możliwość otrzymania informacji o zakończeniu reakcji drogą elektroniczną (na adres e-mail),
— Możliwość wprowadzania protokołów reakcji poprzez wbudowany w urządzenie port USB,
— Możliwość eksportu otrzymanych danych poprzez wbudowany w urządzenie port USB,
— Zbierane dane w czasie rzeczywistym są automatycznie zapisywane w pamięci komputera,
— Wielostanowiskowa wersja oprogramowania do analizy danych.
3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:
— Urządzenie sterujące: Ultrabook Sony Vaio SVP1321L1E lub równoważny,
— Program Office Pro lub równoważny,
— Program Avast,
— Drukarka OKI B431dn lub równoważna,
— Zasilacz UPS APC SMT1000I.
4. W ramach wynagrodzenia (wartości przedmiotu zamówienia)Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.
5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).
6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.
7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24 godziny/7 dni w tygodniu;
8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego
9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.
10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:
— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia,
— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania.
11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:
— prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia,
— wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),
— kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).
12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy.
Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.
Szacunkowa wartość bez VAT: 105 691 PLN

II.2.2)Informacje o opcjach

Opcje: nie

II.2.3)Informacje o wznowieniach

Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie

II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji

Okres w miesiącach: 1 (od udzielenia zamówienia)

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia

III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w kwocie 10 000,00 PLN.
1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).
2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
Rachunek bankowy:
Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź
Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.
3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać:
Wadium Przetarg na:
„Zakup i dostawa systemu do amplifikacji i detekcji w czasie rzeczywistym (REAL-TIME PCR) z oprogramowaniem i wyposażeniem”
W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.
4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winien być dołączony do oferty.
5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.

III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:

2. Cena obejmuje w szczególności:
a) wartość urządzenia;
b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego;
c) koszty załadunku i rozładunku;
d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy
Zamawiającego w jego siedzibie w miejscu przez niego wskazanym;
e) koszty szkolenia użytkowników przedmiotu umowy w zakresie jego obsługi (wraz z ewentualnymi kosztami
akomodacji);
f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT;
g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji;
h) montaż, instalacja i uruchomienie urządzenia;

III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:

Dopuszcza się możliwość składania jednej oferty przez Wykonawców występujących wspólnie.
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia warunkiem, że taka oferta będzie spełniała następujące wymagania:
— Wykonawcy tworzący jeden podmiot przedłożą wraz z ofertą stosowne pełnomocnictwo,
— oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie (przez każdego z Wykonawców lub pełnomocnika).
2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Wykonawcą występującym jako pełnomocnik pozostałych.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
4. W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

III.1.4)Inne szczególne warunki

Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie

III.2)Warunki udziału

III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego mogą wziąć Wykonawcy, którzy na dzień składania ofert spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp oraz nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
Wykonawca w takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia..
Z treści przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Niespełnienie choćby jednego warunku, skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem nr 4 do SIWZ.
b) listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 roku o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ.
c) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
d) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
e) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.2.2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013r. Nr 0, poz. 231).
Są to dokumenty:
2.1. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca zagraniczny ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed terminem składania ofert;
— nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu składania ofert;
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
2.3. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 , 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym,administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
3. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, zamawiający żąda:
3.1 Opis urządzeń technicznych, instrukcji obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw oraz opisu zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia tj.:
a) oryginalny folder producenta urządzenia potwierdzający wymagane funkcje i parametry w języku polskim, dopuszczalny w języku angielskim bez tłumaczenia.
3.2. Zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi, jeżeli Zamawiający odwołuje się do systemów zapewnienia jakości opartych na odpowiednich normach europejskich tj.:
— certyfikat jakości CE – wystawiony przez jednostkę notyfikującą
lub
deklarację zgodności wystawioną przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami, o ile wymaga tego ustawa
lub złożenie stosownego Oświadczenia że dostarczane urządzenia posiadają certyfikat jakości CE lub
równoważny lub że na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane – Zgodnie z Załącznikiem nr 8.
W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia
publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców
oddzielnie.
Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym
przez Wykonawcę

III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

III.2.3)Kwalifikacje techniczne

Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych

III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi

III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu

III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury

IV.1.1)Rodzaj procedury

Otwarta

IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału

IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu

IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia

IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia

Najniższa cena

IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej

Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie

IV.3)Informacje administracyjne

IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:

AASZAMU/58/13/PN

IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

nie

IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego

Dokumenty odpłatne: nie

IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

29.11.2013 - 10:00

IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom

IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

polski.

IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą

w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)

IV.3.8)Warunki otwarcia ofert

Data: 29.11.2013 - 11:00

Miejscowość:

Instytut Medycyny Pracy w Łodzi, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8; 91-348 Łódź; Polska.

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia

Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie

VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej

Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: tak
Podać odniesienie do projektu (projektów) i/lub programu (programów): Zakup finansowany ze środków Polsko-Norweskiej Współpracy Badawczej.

VI.3)Informacje dodatkowe

VI.4)Procedury odwoławcze

VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.4.2)Składanie odwołań

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych w art. od 179 do 189.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 albo w terminie 15 dni, jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.

VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:

18.10.2013

TI	Tytuł	Polska-Łódź: Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa
ND	Nr dokumentu	387751-2013
PD	Data publikacji	16/11/2013
OJ	Dz.U. S	223
TW	Miejscowość	ŁÓDŹ
AU	Nazwa instytucji	Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
OL	Język oryginału	PL
HD	Nagłówek	Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY	Kraj	PL
AA	Rodzaj instytucji	8 - Inne
DS	Dokument wysłany	14/11/2013
DT	Termin	29/11/2013
NC	Zamówienie	2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR	Procedura	1 - Procedura otwarta
TD	Dokument	2 - Dodatkowe informacje
RP	Legislacja	4 - Unia Europejska
TY	Rodzaj oferty	1 - Oferta całościowa
AC	Kryteria udzielenia zamówienia	1 - Najniższa cena
PC	Kod CPV	30200000 - Urządzenia komputerowe 38540000 - Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne
OC	Pierwotny kod CPV	30200000 - Urządzenia komputerowe 38540000 - Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne

16/11/2013 S223 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta

Polska-Łódź: Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa

2013/S 223-387751

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera, ul. św. Teresy od dzieciątka Jezus nr 8, Osoba do kontaktów: Agnieszka Brewka, Łódź91-348, POLSKA. Tel.: +48 4263145573. Faks: +48 4263145573. E-mail: zampubl@imp.lodz.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 23.10.2013, 2013/S 206-356509)

Przedmiot zamówienia:
CPV:38540000, 48000000, 30200000

Maszyny i aparatura badawcza i pomiarowa

Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne

Urządzenia komputerowe

Zamiast:

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

1. Urządzenie:

— Urządzenie umożliwiające przeprowadzenie ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym,

— Jednoczesny pomiar fluorescencji wszystkich prób,

— Prowadzenie reakcji amplifikacji w mikropłytkach 96-dołkowych, probówkach łączonych po 8 (stripach),

— Blok z gradientem temperatury (ustawienie gradientu w zakresie 37 st.C-98 st.C, maksymalna różnica między ustawionymi skrajnymi temperaturami 20 st.C),

— Homogenność termiczna bloku: ±0,3 st.C,

— Objętość mieszaniny reakcyjnej od 10 do 50 μl,

— System otwarty umożliwiający analizę kwasów nukleinowych przy pomocy różnych barwników interkalujących i sond molekularnych,

— Urządzenie nie wymagające normalizacji z barwnikiem referencyjnych typu Rox,

— Urządzenie nie wymagające kalibracji z barwnikiem interkalującym do reakcji HRM,

— System optyczny złożony z pojedynczej, nieruchomej diody LED, 4 par filtrów optycznych oraz kamery CCD,

— Możliwość sterowania aparatem i programowania reakcji amplifikacji za pośrednictwem komputera lub poprzez wbudowany w aparat duży ekran dotykowy,

— Urządzenie dostarczone wraz ze stacją sterującą i oprogramowaniem do przygotowywania oznaczeń i wykonywania analiz na podstawie otrzymanych wyników.

2. Oprogramowanie:

— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę ilości kopii DNA,

— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę poziomu ekspresji genu badanego w stosunku do genu referencyjnego,

— Oprogramowanie umożliwiające pomiar i analizę krzywej topnienia,

— Oprogramowanie umożliwiające analizę wydajności reakcji amplifikacji (krzywa standardowa),

— Oprogramowanie umożliwiające genotypowanie typu end-point przy pomocy sond hydrolizujących (dyskryminacja alleli),

— Oprogramowanie umożliwiające analizę prób z wykorzystaniem techniki high resolution melt (HRM) z barwnikami interkalującymi (genotypowanie i metylacja),

— Oprogramowanie umożliwiające szybką ocenę rozkładu wyników w obrębie analizowanych prób, w tym rozkład prób pozytywnych i negatywnych, rozkład genotypów,

— Urządzenie wyposażone w ekran dotykowy umożliwiający sterowanie i programowanie bez pośrednictwa komputera w zakresie:

— Zapisywania do 50 eksperymentów w pamięci wewnętrznej urządzenia,

— Sortowania plików,

— Możliwość edycji protokołu reakcji oraz kontroli stanu reakcji,

— Możliwość dodawania cykli w czasie trwania reakcji,

— Możliwość otrzymania informacji o zakończeniu reakcji drogą elektroniczną (na adres e-mail),

— Możliwość wprowadzania protokołów reakcji poprzez wbudowany w urządzenie port USB,

— Możliwość eksportu otrzymanych danych poprzez wbudowany w urządzenie port USB,

— Zbierane dane w czasie rzeczywistym są automatycznie zapisywane w pamięci komputera,

— Wielostanowiskowa wersja oprogramowania do analizy danych.

3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:

— Urządzenie sterujące: Ultrabook Sony Vaio SVP1321L1E lub równoważny,

— Program Office Pro lub równoważny,

— Program Avast,

— Drukarka OKI B431dn lub równoważna,

— Zasilacz UPS APC SMT1000I.

4. W ramach wynagrodzenia (wartości przedmiotu zamówienia)Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników aparatu w szczególności zakresie jego obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.

5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).

6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.

7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24 godziny/7 dni w tygodniu;

8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego

9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.

10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:

— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia,

— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania.

11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:

— prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia,

— wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),

— kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).

12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy.

Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.

Szacunkowa wartość bez VAT: 105 691 PLN

Powinno być: