Przetarg nieograniczony na dzierżawę aparatury do barwień IHC/ISH wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych do wykonywania oznaczeń immunohistochemicznych

Olsztyn: Przetarg nieograniczony na dzierżawę aparatury do barwień IHC/ISH wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych do wykonywania oznaczeń immunohistochemicznych


Numer ogłoszenia: 356026 - 2013; data zamieszczenia: 03.09.2013

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie , al. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn, woj. warmińsko-mazurskie, tel. 89 5398218; 89 5398297, faks 89 5398218; 89 5398297.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.poliklinika.olsztyn.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Przetarg nieograniczony na dzierżawę aparatury do barwień IHC/ISH wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych do wykonywania oznaczeń immunohistochemicznych.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiot zamówienia stanowi dzierżawa automatycznej i półautomatycznej aparatury do bezksylenowego odparafinowywania i odkrywania antygenów oraz do barwień immunohistochemicznych wraz z zakupem odczynników do oznaczeń immunohistochemicznych, dzierżawa aparatu do barwień IHC/ISH oraz dostawa odczynników do oznaczeń IHC, dostawa przeciwciała do oznaczeń immunohistochemicznych.

II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0, 33.69.63.00-8, 33.19.00.00-9.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 3.

II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie stosownego oświadczennia Wykonawcy.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający wymaga aby Wykonawca legitymował się wykonaniem lub wykonywaniem w okresie ostatnich trzech lat a jeżeli okres działalności jest krótszy - w tym okresie, co najmniej dwóch zamówień odpowiadających swoim rodzajem i zakresem przedmiotowi niniejszego postępowania, tj: dzierżawie urządzeń i dostawie odczynników oraz materiałów eksploatacyjnych o wartości nie mniejszej niż: w zakresie Pakietu 1 - 200000 zł, w zakresie Pakietu 2 - 100000 zł.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie stosownego oświadczennia Wykonawcy.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie stosownego oświadczennia Wykonawcy.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie, ocena spełniania warunku zostanie dokonana na podstawie stosownego oświadczennia Wykonawcy.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:

• oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
• aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

• nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• inne dokumenty

  Dokumenty potwierdzające, iż oferowany wyrób medyczny spełnia wymagania zasadnicze określone dla tego wyrobu we właściwych przepisach, jest oznaczony znakiem CE oraz jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium RP zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro, tj.: -Deklaracja zgodności EC oraz dodatkowo Certyfikat CE - w przypadku, gdy ze względu na klasę wyrobu medycznego przeprowadzenie procedury oceny zgodności nastąpiło przy udziale jednostki notyfikowanej, -Zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu lub inny dokument potwierdzający przeniesienie do bazy danych prowadzonej przez Prezesa Urzędu danych dotyczących wyrobu medycznego objętego wpisem do rejestru. 10.2. Katalogi, opisy, ulotki informacyjne dotyczące zaoferowanej aparatury, odczynników i materiałów eksploatacyjnych, zawierające min. informacje o warunkach odkrywania antygenu, zakresie rozcieńczeń, a także występowaniu danego markera w tkankach prawidłowych i nowotworowych oraz typie reakcji. Zamawiający wymaga ponadto zamieszczenie informacji/ referencji, w jakich badaniach dane przeciwciało zostało wykorzystane. Dokumenty muszą być sporządzone w języku polskim. Karty charakterystyki substancji niebezpiecznych

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.3) ZMIANA UMOWY

przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Strony dopuszczają możliwość wprowadzenia następujących istotnych zmian do umowy: 1) zmiany numeru katalogowego danego produktu, w przypadku jego zmiany przez producenta, dystrybutora lub Wykonawcę; 2) zmiany nazwy produktu w przypadku zmiany nazwy produktu przez producenta, dystrybutora lub Wykonawcę - przy zachowaniu tożsamości jego parametrów i właściwości, 3) zmiany produktu w przypadku gdy w miejsce wyrobu objętego umową wprowadzony zostanie do sprzedaży produkt udoskonalony lub nowocześniejszy zastępujący produkt objęty umową, 4) zastąpienia produktu objętego umową na inny wyrób zamienny, tj. o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową w przypadku wystąpienia na rynku braku produktu objętego umową; 5) zmiany ceny jednostkowej netto określonej w formularzu cenowym w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania produktu (zwiększenie/zmniejszenie wielkości opakowania), przy zachowaniu ceny jednostkowej za oznaczenie. Zmiany, o których mowa w ust. 1 pkt. 1 - 4, nie mogą skutkować zmianą cen jednostkowych odczynników lub materiałów eksploatacyjnych, wartości umowy i nie mogą być niekorzystne dla Zamawiającego. Zmiany, uzupełnienia umowy, z zastrzeżeniem wyjątków wyraźnie wskazanych w jej postanowieniach powinny być dokonane w formie pisemnej pod rygorem nieważności.

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.poliklinika.net

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie, ul. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
11.09.2013 godzina 12:00, miejsce: Kancelaria SPZOZ MSW z W-MCO w Olsztynie, ul. Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn, Budynek D, II piętro..

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie

ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH

CZĘŚĆ Nr:
1
NAZWA:
Pakiet 1.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiot zamówienia stanowi dzierżawa aparatury do bezksylenowego odparafinowywania i odkrywania antygenów oraz do barwień immunohistochemicznych wraz z zakupem odczynników do oznaczeń immunohistochemicznych.

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 33.69.63.00-8, 33.19.00.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
2
NAZWA:
Pakiet 2.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Przedmiot zamówienia stanowi dzierżawa aparatu do barwień IHC/ISH oraz dostawa odczynników do oznaczeń IHC..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 33.69.63.00-8, 33.19.00.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.

CZĘŚĆ Nr:
3
NAZWA:
Pakiet 3.

• 
  1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia:
  Dostawa przeciwciała do oznaczeń immunohistochemicznych wraz z materiałami eksploatacyjnymi..

• 
  2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
  33.69.65.00-0, 33.69.63.00-8, 33.19.00.00-8.

• 
  3) Czas trwania lub termin wykonania:
  Okres w miesiącach: 12.

• 
  4) Kryteria oceny ofert:
  najniższa cena.