Zakup przyspieszacza liniowego w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce” wraz z adaptacją pomieszczeń.
Opis przedmiotu przetargu: 1. przedmiotem zamówienia jest a) zakup akceleratora o parametrach określonych w załączniku nr 3 do siwz pn. zestawienie parametrów wymaganych. b) dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem c) przeszkolenie personelu zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia. 2. zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania narodowego programu zwalczania chorób nowotworowych, zadanie pn. „doposażenie zakładów radioterapii w polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych zamawiającego. 3. szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa załącznik nr 3 do siwz pn. zestawienie parametrów wymaganych. 4. wykonawca winien w kolumnie pn. „potwierdzenie spełnienia tak/nie” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez zamawiającego, a w kolumnie „parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny. dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony załącznik nr 8 do siwz pn. wykaz oferowanego oprogramowania. 5. zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa załącznik nr 5 do siwz pn. zakres robót budowlanych 6. termin realizacji wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie a) zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez strony bez uwag) – do 9.12.2016 b) wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez strony bez uwag) – do 15.12.2016 c) przeprowadzenie szkoleń personelu zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez strony bez uwag) – do 30.3.2017 7. oferowane elementy wyposażenia muszą być fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w załączniku nr 3 do siwz zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. 8. przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (dz. u. nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 prawo atomowe (dz. u. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz rozporządzeniem ministra zdrowia z 18.2.2011 (dz. u. z 2011 r. nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego. 9. wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z rozporządzeniem ministra zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą. 10. w ramach realizacji przedmiotu zamówienia wykonawca powinien a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia zgodnie z załącznikiem nr 5 do siwz pn. zakres robót budowlanych b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia, c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra, d) zainstalować przyspieszacz e) wykonać testy akceptacyjne, f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez zamawiającego akceleratora typu clinac 2300cd oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji. g) przeszkolić personel zamawiającego w siedzibie zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z zamawiającym. szkolenia wskazanego przez zamawiającego personelu zostaną udokumentowane protokołami szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników, h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie — dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, lub — zgłoszenia wyrobu do prezesa urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych, lub — powiadomienia urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu. i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do siwz wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty. 11. w przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. w przypadku asortymentu równoważnego wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową. 12. koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi wykonawca. przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Akceleratory liniowe |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 355667-2016 |
PD | Data publikacji | 12/10/2016 |
OJ | Dz.U. S | 197 |
TW | Miejscowość | GDYNIA |
AU | Nazwa instytucji | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 07/10/2016 |
DT | Termin | 17/11/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 31643100 - Akceleratory liniowe 33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii 45215100 - Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych 45300000 - Roboty instalacyjne w budynkach 79632000 - Szkolenie pracowników |
OC | Pierwotny kod CPV | 31643100 - Akceleratory liniowe 33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii 45215100 - Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych 45300000 - Roboty instalacyjne w budynkach 79632000 - Szkolenie pracowników |
RC | Kod NUTS | PL633 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.szpital-morski.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Gdynia: Akceleratory liniowe
2016/S 197-355667
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
ul. Powstania Styczniowego 1
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Osoba do kontaktów: Ewa Szczęsna
81-519 Gdynia
Polska
Tel.: +48 587260124
E-mail: zp@szpitalegdynia.eu
Faks: +48 587260338
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.szpital-morski.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
Kod NUTS PL633
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.
5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
6. Termin realizacji:
Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:
a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
31643100, 33151000, 45215100, 45300000, 79632000
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.
5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
6. Termin realizacji:
Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:
a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
2. Pozostałe wymagania dotyczące wadium określono w SIWZ cz. XII pkt. 2 – 9.
3. W celu pokrycia roszczeń z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Zamawiający będzie żądał wniesienia przez Wykonawcę, z którym zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego, zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 10 % całkowitej ceny oferty.
4. Pozostałe wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy określono w SIWZ cz. XIX pkt. 2 – 9.
2. Wykonawcy występujący wspólnie ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1 powyżej, ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
4. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, każdy z warunków, o którym mowa w pkt III.2.2 i pkt III.2.3 winien spełniać co najmniej jeden z tych Wykonawców, albo wszyscy ci Wykonawcy wspólnie.
5. Warunek określony w pkt III.2.1 powyżej, powinien spełniać każdy z Wykonawców samodzielnie.
Warunek ten zostanie wstępnie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie, wykonał lub wykonuje co najmniej trzy dostawy polegające na dostawie, montażu i instalacji aparatury radioterapeutycznej wraz ze szkoleniem personelu dla jednostek służby zdrowia, w tym jedna dostawa o wartości nie mniejszej niż 4 000 000,00 PLN oraz z ofertą przedłoży wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. Cena. Waga 60
2. Parametry techniczne. Waga 40
Miejscowość:
Gdynia
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
1.1. Zakup i dostawa akceleratora – do 9.12.2016
1.2. Wykonanie dokumentacji budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora – do 15.12.2016
1.3. Uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych, szkolenie personelu Zamawiającego, przekazanie akceleratora Zamawiającemu – do 30.3.2017
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 6 do SIWZ.
3.Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub droga elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
Departament Odwołań Przy Prezesie Krajowej Izby Odwoławczej
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Akceleratory liniowe |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 384960-2016 |
PD | Data publikacji | 02/11/2016 |
OJ | Dz.U. S | 211 |
TW | Miejscowość | GDYNIA |
AU | Nazwa instytucji | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 28/10/2016 |
DT | Termin | 17/11/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 31643100 - Akceleratory liniowe 33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii 45215100 - Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych 45300000 - Roboty instalacyjne w budynkach 79632000 - Szkolenie pracowników |
OC | Pierwotny kod CPV | 31643100 - Akceleratory liniowe 33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii 45215100 - Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych 45300000 - Roboty instalacyjne w budynkach 79632000 - Szkolenie pracowników |
RC | Kod NUTS | PL633 |
Polska-Gdynia: Akceleratory liniowe
2016/S 211-384960
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o., ul. Powstania Styczniowego 1, Dział Zamówień Publicznych, Osoba do kontaktów: Ewa Szczęsna, Gdynia 81-519, Polska. Tel.: +48 587260124. Faks: +48 587260338. E-mail: zp@szpitalegdynia.eu
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 12.10.2016, 2016/S 197-355667)
CPV:31643100, 33151000, 45215100, 45300000, 79632000
Akceleratory liniowe
Urządzenia i wyroby do radioterapii
Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych
Roboty instalacyjne w budynkach
Szkolenie pracowników
Zamiast:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.
5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
6. Termin realizacji:
Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:
a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.
5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
6. Termin realizacji:
Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:
a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.12.2016
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz. U. z 2012 r. poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz. U. z 2011 r. Nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Termin wykonania zamówienia
1.1. Zakup i dostawa akceleratora – do 9.12.2016
1.2. Wykonanie dokumentacji budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora – do 15.12.2016
1.3. Uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych, szkolenie personelu Zamawiającego, przekazanie akceleratora Zamawiającemu – do 30.3.2017
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 6 do SIWZ.
3.Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
Powinno być:
II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu:
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.
5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
6. Termin realizacji:
Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:
a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.02.2017
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz.U. 2012 poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz.U. 2011 nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz.U. 2012 poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz.U. 2011 nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
4. Wykonawca winien w kolumnie pn. „Potwierdzenie spełnienia TAK/NIE” potwierdzić spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego, a w kolumnie „Parametry oferowane” zamieścić opis parametrów oferowanego sprzętu oraz podać numery stron oferty, zawierające potwierdzenie spełnienia każdego parametru. Jeżeli oferowany sprzęt nie spełnia parametrów wymaganych, oferta zostanie odrzucona bez dalszej oceny.
Dodatkowo należy do oferty załączyć wypełniony Załącznik nr 8 do SIWZ pn. Wykaz oferowanego oprogramowania.
5. Zakres prac budowlanych związanych z adaptacją bunkra w budynku nr 26 dla potrzeb instalacji akceleratora określa Załącznik nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
6. Termin realizacji:
Wykonawca zobowiązany jest do realizacji poszczególnych elementów przedmiotu umowy w terminie:
a) Zakup i dostawa akceleratora (potwierdzone protokołem dostawy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 9.12.2016
b) Wykonanie dokumentacji robót budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora (potwierdzone protokołem montażu podpisanym przez Strony bez uwag) – do 15.2.2017
c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz.U. 2012 poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz.U. 2011 nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw c) Przeprowadzenie szkoleń personelu Zamawiającego, uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych i przekazanie urządzenia Zamawiającemu (potwierdzone protokołem przekazania przedmiotu umowy podpisanym przez Strony bez uwag) – do 30.3.2017
7. Oferowane elementy wyposażenia muszą być: fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej do prezentacji, z bieżącej produkcji, nie starsze niż z 2016 roku, kompletne, zgodne z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 3 do SIWZ Zestawienie parametrów wymaganych, po zainstalowaniu gotowe do pracy zgodnie z ich przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji.
8. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z ustawą z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. nr 107, poz. 679), ustawą z 29.11.2000 Prawo atomowe (Dz.U. 2012 poz. 264) z późniejszymi zmianami – tekst jednolity, oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 18.2.2011 (Dz.U. 2011 nr 51, poz. 265) w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego.
9. Wyposażenie powinno być wykonane z materiałów odpornych na środki myjące i dezynfekcyjne, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 26.6.2012 w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
10. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca powinien:
a) zapoznać się ze stanem faktycznym pomieszczenia i dostosować je do przewidzianej instalacji wyposażenia
zgodnie z załącznikiem nr 5 do SIWZ pn. Zakres robót budowlanych
b) dostarczyć zorganizowanym przez siebie transportem, zamontować, uruchomić elementy zamawianego wyposażenia,
c) wykonać projekt ochrony radiologicznej bunkra,
d) zainstalować przyspieszacz
e) wykonać testy akceptacyjne,
f) dokonać demontażu i utylizacji posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD oraz dostarczyć dokumenty potwierdzające wykonanie utylizacji.
g) przeszkolić personel Zamawiającego w siedzibie Zamawiającego (zapewnić materiały szkoleniowe na własny koszt) po uprzednim uzgodnieniu terminów z Zamawiającym. Szkolenia wskazanego przez Zamawiającego personelu zostaną udokumentowane Protokołami Szkolenia oraz stosownymi imiennymi zaświadczeniami dla jego uczestników,
h) przekazać przed odbiorem przedmiotu zamówienia kopie:
— dokonania wpisu dostarczonego wyrobu do rejestru wyrobów medycznych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, lub
— powiadomienia Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu do obrotu.
i) przekazać w trakcie odbioru wymagane przez Zamawiającego dokumenty dotyczące przedmiotu zamówienia opisane w załączniku nr 6 do SIWZ Wzór umowy, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt.10 ppkt. h powyżej, które należy dołączyć do oferty.
11. W przypadku przedmiotu zamówienia lub jego elementu określonego przy pomocy nazw handlowych Zamawiający dopuszcza do składania ofert na asortyment równoważny pod każdym względem, tj. składu zakresu, funkcji itp. W przypadku asortymentu równoważnego Wykonawca jest zobowiązany określić jego nazwę handlową.
12. Koszty wynikające ze zmian przepisów w toku realizacji zamówienia ponosi Wykonawca. Przedmiot zamówienia winien być zgodny z przepisami obowiązującymi na dzień odbioru.
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Termin wykonania zamówienia
1.1. Zakup i dostawa akceleratora – do 9.12.2016
1.2. Wykonanie dokumentacji budowlanej robót adaptacyjnych, wykonanie projektu ochrony radiologicznej, demontaż i utylizacja posiadanego przez Zamawiającego akceleratora typu CLINAC 2300CD, wykonanie robót adaptacyjnych pomieszczeń, montaż akceleratora – do 15.2.2017
1.3. Uruchomienie akceleratora, wykonanie testów akceptacyjnych, szkolenie personelu Zamawiającego, przekazanie akceleratora Zamawiającemu – do 30.3.2017
2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, na zasadach określonych we Wzorze umowy stanowiącej Załącznik nr 6 do SIWZ.
3.Wszelkie nieuregulowane w niniejszym SIWZ oraz ogłoszeniu czynności, uprawnienia, obowiązki Wykonawców i Zamawiającego, których ustawa Pzp nie nakazała zawierać Zamawiającemu w SIWZ, a które mogą przyczynić się do właściwego przebiegu postępowania, reguluje ustawa Pzp oraz rozporządzenia wydane na jej podstawie.
TI | Tytuł | Polska-Gdynia: Akceleratory liniowe |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 431484-2016 |
PD | Data publikacji | 08/12/2016 |
OJ | Dz.U. S | 237 |
TW | Miejscowość | GDYNIA |
AU | Nazwa instytucji | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 07/12/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
PC | Kod CPV | 31643100 - Akceleratory liniowe 33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii |
OC | Pierwotny kod CPV | 31643100 - Akceleratory liniowe 33151000 - Urządzenia i wyroby do radioterapii |
RC | Kod NUTS | PL633 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.szpitalegdynia.eu |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Gdynia: Akceleratory liniowe
2016/S 237-431484
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Powstania Styczniowego 1
Gdynia
81-519
Polska
Osoba do kontaktów: Ewa Szczęsna
Tel.: +48 587260124
E-mail: zp@szpitalegdynia.eu
Faks: +48 587260338
Kod NUTS: PL633
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.szpitalegdynia.eu
Sekcja II: Przedmiot
Zakup przyspieszacza liniowego w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce” wraz z adaptacją pomieszczeń.
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt. 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o.
1. Przedmiotem zamówienia jest:
a) Zakup Akceleratora o parametrach określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
b) Dostosowanie pomieszczenia, demontaż starego akceleratora, dostawa oraz instalacja, wykonanie i opracowanie testów akceptacyjnych, uruchomienie i przekazanie Zamawiającemu w stanie gotowym do użytkowania akceleratora, zwanego również wyposażeniem
c) Przeszkolenie personelu Zamawiającego w zakresie obsługi, eksploatacji i konserwacji niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania wyposażenia.
2. Zakup akceleratora (pkt. 1.a) powyżej) dofinansowany jest z zadania Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce”, natomiast pozostały zakres zamówienia (pkt 1.b) i 1.c) powyżej) finansowany jest ze środków własnych Zamawiającego.
3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia oraz wymogi dotyczące gwarancji, szkoleń określa Załącznik nr 3 do SIWZ pn. Zestawienie parametrów wymaganych.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
{Dane ukryte}
Warszawa
02-823
Polska
Tel.: +48 225489200
E-mail: info.poland@varian.com
Faks: +48 225489202
Kod NUTS: PL127
Adres internetowy:www.varian.com
Wykonanie prac adaptacyjnych i projektowych.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
1. Wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane za pośrednictwem faksu lub droga elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Pozostałe postanowienia dotyczące środków ochrony prawnej regulują przepisy Działu VI ustawy Pzp.
ul. Postępu 17A
Warszawa
02-676
Polska
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 35566720161 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-10-12 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | 19000000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 633 333 333 PLN - 950 000 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://www.szpital-morski.pl |
Informacja dostępna pod: | Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp. z o.o. ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia, woj. POMORSKIE |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
31643100-6 | Akceleratory liniowe | |
33151000-3 | Urządzenia i wyroby do radioterapii | |
45215100-8 | Roboty budowlane w zakresie budowy placówek zdrowotnych | |
45300000-0 | Roboty instalacyjne w budynkach | |
79632000-3 | Szkolenie pracowników |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zakup przyspieszacza liniowego w ramach Narodowego Programu Zwalczania Chorób Nowotworowych, zadanie pn. „Doposażenie zakładów radioterapii w Polsce” wraz z adaptacją pomieszczeń. | Varian Medical Systems Poland Sp. z o.o. Warszawa | 2016-11-21 | 7 616 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-21 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 31643100 33151000 45215100 45300000 79632000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 7 616 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 7 616 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 7 616 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 7 616 000,00 zł |