ZP/118/2016 – Dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu CZMP.
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w programach lekowych dla instytutu czmp. ii.1.5)szacunkowa całkowita wartość ii.1.6)informacje o częściach to zamówienie podzielone jest na części tak oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 1 część nr 1 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33621300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl113 ii.2.4)opis zamówienia 1. darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 20 mcg. – 180 amp. strz. 2. darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 30 mcg. – 100 amp. strz. 3. cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 30 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op. 4. cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 60 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 2 część nr 2 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651500 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl113 ii.2.4)opis zamówienia 1. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2 g/20 ml – 400 fiolka 2. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml – 120 fiolka 3. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml – 50 fiolka 4. glatirameri acetas, iniekcje podskórne 20 mg/1 ml, op a 28 amp. strz. – 52 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 3 część nr 3 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33652300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl113 ii.2.4)opis zamówienia infliximabum, iniekcje dożylne, proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg, fiolka – 120 fiolka. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 4 część nr 4 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651520 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl113 ii.2.4)opis zamówienia 1. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany l proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2,5 g/25 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 72 fiolka 2. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany l proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 108 fiolka 3. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany l proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 2 fiolka 4. immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 5 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 170 fiolka 5. immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 10 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 192 fiolka 6. immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 20 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 50 fiolka 7. immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 50 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 %, zawartość iga poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 2 fiolka dostawca dostarczy zestaw do podania immunoglobuliny składający się z strzykawka 3 częściowa do pomp infuzyjnych 20 ml (typu luer lock) – 1 szt, igła z drenem typu „motylek” 0,5x15mmx30cm 25g – 1 szt. lub port z igłą do podskórnego podania leku z wężykiem (typu neria) – 1 szt., przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0,22 um z możliwością dezynfekcji przed każdorazowym podłączeniem strzykawki – 1 szt. lub igła do pobrania leku z fiolki 0,8 lub tzw. bezpieczna ze szlifem ołówkowym i bocznym „okienkiem” – 1 szt., gazik sterylny 5x5 cm pakowany pojedynczo (folia, papier) – 3 szt., opatrunek sterylny do kaniul przeźroczysty 6 x 7 cm – 1 szt., gazik nasączony alkoholem do dezynfekcji skóry w miejscu wkłucia i ampułki przed pobraniem preparatu – 2 szt. – 288 zestaw pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny o pojemności 2 l z zamykanym otworem wrzutowym w pokrywie – 6 szt. dostawca zapewni nieodpłatne użyczenie pomp do podawania preparatu w formie użyczenia oraz serwisowanie tych urządzeń w ilości min. 5 szt. dostarczanych do instytutu w miarę aktualnych potrzeb. dotyczy poz. 5, 6, 7. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 5 część nr 5 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651520 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl113 ii.2.4)opis zamówienia 1. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 1 g/10 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 % – 650 fiolka 2. immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml. zawartość igg nie mniej niż 98 % – 50 fiolka. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 6 część nr 6 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651520 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl113 ii.2.4)opis zamówienia 1. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości igg powyżej 95 %, iga poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. wskazanie w leczeniu przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (cidp). dawka 1g/20ml. – 80 fiolka 2. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości igg powyżej 95 %, iga poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. wskazanie w leczeniu przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (cidp). dawka 2,5g/50ml. – 15 fiolka 3. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości igg powyżej 95 %, iga poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. wskazanie w leczeniu przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (cidp). dawka 5g/100ml. – 5 fiolka 4. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości igg powyżej 95 %, iga poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. wskazanie w leczeniu przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (cidp). dawka 10g/200ml. – 1 fiolka 5. toxinum botulinicum typ a, iniekcje domięśniowe 500 j.m., fiol.s.subst. – 160 fiolka 6. interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 44 mcg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml, opakowanie a 4 wkłady – 72 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 7 część nr 7 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33642300 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl113 ii.2.4)opis zamówienia paricalcitionlum, iniekcje dożylne 5 mcg/1 ml, fiol. 1 ml op po 5 fiolek – 30 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 8 część nr 8 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33651400 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl113 ii.2.4)opis zamówienia 1. palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 50 mg. – 240 op. 2. palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 100 mg. – 110 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe ii.2)opis ii.2.1)nazwa pakiet nr 9 część nr 9 ii.2.2)dodatkowy kod lub kody cpv 33622200 ii.2.3)miejsce świadczenia usług kod nuts pl113 ii.2.4)opis zamówienia bosentanum, tabl. 125 mg. tabletki muszą mieć potwierdzoną możliwość dzielenia i rozpuszczania. opakowanie 56 tabl. – 45 op. ii.2.5)kryteria udzielenia zamówienia cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia ii.2.6)szacunkowa wartość ii.2.7)okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów okres w miesiącach 12 niniejsze zamówienie podlega wznowieniu nie ii.2.10)informacje o ofertach wariantowych dopuszcza się składanie ofert wariantowych nie ii.2.11)informacje o opcjach opcje nie ii.2.12)informacje na temat katalogów elektronicznych ii.2.13)informacje o funduszach unii europejskiej zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków unii europejskiej nie ii.2.14)informacje dodatkowe sekcja iii informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym iii.1)warunki udziału iii.1.1)zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego wykaz i k
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 354840-2016 |
| PD | Data publikacji | 12/10/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 197 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki” |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 07/10/2016 |
| DT | Termin | 17/11/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33621300 - Preparaty przeciw anemii 33622200 - Środki przeciw nadciśnieniu 33642300 - Produkty lecznicze do terapii tarczycy 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 33651500 - Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny 33651520 - Immunoglobuliny 33652300 - Środki immunosupresyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33621300 - Preparaty przeciw anemii 33622200 - Środki przeciw nadciśnieniu 33642300 - Produkty lecznicze do terapii tarczycy 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 33651500 - Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny 33651520 - Immunoglobuliny 33652300 - Środki immunosupresyjne |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.iczmp.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne
2016/S 197-354840
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Rzgowska 281/289
Łódź
93-338
Polska
Osoba do kontaktów: Małgorzata Drozdowska
Tel.: +48 422711752
E-mail: malgorzata.drozdowska@iczmp.edu.pl
Faks: +48 422711750
Kod NUTS: PL113
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.iczmp.edu.pl
ul. Rzgowska 281/289, pawilon „A” (Ginekologiczno-Położniczy), poziom „0”, pokój nr 15
Łódź
93-338
Polska
Osoba do kontaktów: Małgorzata Drozdowska
Tel.: +48 422711752
E-mail: malgorzata.drozdowska@iczmp.edu.pl
Faks: +48 422711750
Kod NUTS: PL113
Adresy internetowe:
Główny adres: www.iczmp.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
ZP/118/2016 – Dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu CZMP.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu CZMP.
Pakiet nr 1
1. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 20 mcg. – 180 amp.-strz.
2. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 30 mcg. – 100 amp.-strz.
3. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 30 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.
4. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 60 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.
Pakiet nr 2
1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2 g/20 ml – 400 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml – 120 fiolka
3. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml – 50 fiolka
4. Glatirameri acetas, iniekcje podskórne 20 mg/1 ml, op a 28 amp.-strz. – 52 op.
Pakiet nr 3
Infliximabum, iniekcje dożylne, proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg, fiolka – 120 fiolka.
Pakiet nr 4
1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany L-proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2,5 g/25 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 72 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany L-proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 108 fiolka
3. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany L-proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 2 fiolka
4. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 5 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 170 fiolka
5. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 10 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 192 fiolka
6. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 20 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 50 fiolka
7. Immunoglobulinum humanum subcutaneum, iniekcje podskórne roztwór do wstrzykiwań, 0,2g/ml, fiol. 50 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu, przechowywanie w temp. pokojowej – 2 fiolka
Dostawca dostarczy zestaw do podania immunoglobuliny składający się z: Strzykawka 3-częściowa do pomp infuzyjnych 20 ml (typu luer-lock) – 1 szt, Igła z drenem typu „motylek” 0,5x15mmx30cm 25G – 1 szt. lub port z igłą do podskórnego podania leku z wężykiem (typu Neria) – 1 szt., Przyrząd do bezigłowego pobierania preparatu z fiolki z filtrem 0,22 um z możliwością dezynfekcji przed każdorazowym podłączeniem strzykawki – 1 szt. lub igła do pobrania leku z fiolki 0,8 lub tzw. bezpieczna ze szlifem ołówkowym i bocznym „okienkiem” – 1 szt., Gazik sterylny 5x5 cm pakowany pojedynczo (folia, papier) – 3 szt., Opatrunek sterylny do kaniul przeźroczysty 6 x 7 cm – 1 szt., Gazik nasączony alkoholem do dezynfekcji skóry w miejscu wkłucia i ampułki przed pobraniem preparatu – 2 szt. – 288 zestaw
Pojemnik plastikowy na zużyty sprzęt medyczny o pojemności 2 L z zamykanym otworem wrzutowym w pokrywie – 6 szt.
Dostawca zapewni nieodpłatne użyczenie pomp do podawania preparatu w formie użyczenia oraz serwisowanie tych urządzeń w ilości min. 5 szt. dostarczanych do Instytutu w miarę aktualnych potrzeb. Dotyczy poz. 5, 6, 7.
Pakiet nr 5
1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 1 g/10 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 % – 650 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 % – 50 fiolka.
Pakiet nr 6
1. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 1g/20ml. – 80 fiolka
2. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 2,5g/50ml. – 15 fiolka
3. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 5g/100ml. – 5 fiolka
4. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 10g/200ml. – 1 fiolka
5. Toxinum botulinicum typ A, iniekcje domięśniowe 500 j.m., fiol.s.subst. – 160 fiolka
6. Interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 44 mcg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml, opakowanie a 4 wkłady – 72 op.
Pakiet nr 7
Paricalcitionlum, iniekcje dożylne 5 mcg/1 ml, fiol. 1 ml op po 5 fiolek – 30 op.
Pakiet nr 8
1. Palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 50 mg. – 240 op.
2. Palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 100 mg. – 110 op.
Pakiet nr 9
Bosentanum, tabl. 125 mg. Tabletki muszą mieć potwierdzoną możliwość dzielenia i rozpuszczania. Opakowanie 56 tabl. – 45 op.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zezwolenie, koncesja lub licencja Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub Ministra Zdrowia lub innej jednostki uprawnionej – w zakresie obrotu produktami leczniczymi – na prowadzenie hurtowni lub składu konsygnacyjnego oraz w zakresie wytwarzania produktów leczniczych – dla wytwórcy – ważne na dzień składania ofert.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonywania działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania Wykonawcy znajdują się poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały opisane w treści SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych
Instytutu ,,Centrum Zdrowia Matki Polki",
pawilon ,,A" (Ginekologiczno-Położniczy),
poziom ,,0", pokój nr 15
ul. Rzgowska 281/289
93-338 Łódź.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
12 miesięcy.
I. Podstawy Wykluczenia:
Art. 24 ust. 1 pkt 13-23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 Pzp.
Wstępne potwierdzenie, a w przypadku gdy złożenie dokumentów na potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu nie jest wymagane przez Zamawiającego to potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia (dot. wszystkich podstaw wykluczenia) – Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 3):
1.Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp – Wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3.Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne lub inny dokument potwierdzający, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – Wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4.Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.
5.Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp, wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
6.Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
Informacje dotyczące wspólnego ubieganie się wykonawców o udzielenie zamówienia oraz przypadku, gdy siedziba lub miejsca zamieszkania Wykonawcy znajdują się poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zostały opisane w treści SIWZ.
II.WADIUM:
Zamawiający żąda wniesienia wadium przez Wykonawców uczestniczących w postępowaniu. Wadium na całość przedmiotu zamówienia wynosi 63 810,27 PLN, słownie: sześćdziesiąt trzy tysiące osiemset dziesięć PLN 27/100. Łączna kwota wadium jest sumą kwot wadium na poszczególne pakiety, które zostały opisane w treści SIWZ.
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
Adres internetowy:https://www.uzp.gov.pl/kio
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 389685-2016 |
| PD | Data publikacji | 05/11/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 214 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki” |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 03/11/2016 |
| DT | Termin | 21/11/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33621300 - Preparaty przeciw anemii 33622200 - Środki przeciw nadciśnieniu 33642300 - Produkty lecznicze do terapii tarczycy 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 33651500 - Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny 33651520 - Immunoglobuliny 33652300 - Środki immunosupresyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33621300 - Preparaty przeciw anemii 33622200 - Środki przeciw nadciśnieniu 33642300 - Produkty lecznicze do terapii tarczycy 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 33651500 - Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny 33651520 - Immunoglobuliny 33652300 - Środki immunosupresyjne |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.iczmp.edu.pl |
Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne
2016/S 214-389685
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2016/S 197-354840)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Rzgowska 281/289
Łódź
93-338
Polska
Osoba do kontaktów: Małgorzata Drozdowska
Tel.: +48 422711752
E-mail: malgorzata.drozdowska@iczmp.edu.pl
Faks: +48 422711750
Kod NUTS: PL113
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.iczmp.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
ZP/118/2016 – Dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu CZMP.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu CZMP.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
1. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 20 mcg. – 180 amp.-strz.
2. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 30 mcg. – 100 amp.-strz.
3. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 30 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.
4. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 60 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.
1. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 20 mcg. – 180 amp.-strz.
2. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 30 mcg. – 100 amp.-strz.
1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2 g/20 ml – 400 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml – 120 fiolka
3. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml – 50 fiolka
4. Glatirameri acetas, iniekcje podskórne 20 mg/1 ml, op a 28 amp.-strz. – 52 op.
1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2 g/20 ml – 400 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml – 120 fiolka
3. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml – 50 fiolka.
1. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 1g/20ml. – 80 fiolka
2. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 2,5g/50ml. – 15 fiolka
3. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 5g/100ml. – 5 fiolka
4. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 10g/200ml. – 1 fiolka.
1. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 1g/20ml. – 80 fiolka
2. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 2,5g/50ml. – 15 fiolka
3. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 5g/100ml. – 5 fiolka
4. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 10g/200ml. – 1 fiolka.
5. Toxinum botulinicum typ A, iniekcje domięśniowe 500 j.m., fiol.s.subst. – 160 fiolka
6. Interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 44 mcg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml, opakowanie a 4 wkłady – 72 op.
5. Toxinum botulinicum typ A, iniekcje domięśniowe 500 j.m., fiol.s.subst. – 160 fiolka.
[Zamawiający wydzielił z Pakietu nr 1 poz. 3, 4 i utworzył z nich Pakiet nr 10.]
II.2)Opis
II.2.1) Nazwa:
Pakiet nr 10
Część nr: 10
II.2.2) Dodatkowy kod lub kody CPV
33621300
II.2.3) Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL113
II.2.4) Opis zamówienia:
1. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 30 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.
2. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 60 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.
II.2.5) Kryteria udzielenia zamówienia
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia
II.2.7) Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10) Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11) Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13) Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie.
[Zamawiający wydzielił z Pakietu nr 2 poz. 4 i utworzył z niej Pakiet nr 11.]
II.2)Opis
II.2.1) Nazwa:
Pakiet nr 11
Część nr: 11
II.2.2) Dodatkowy kod lub kody CPV
33651520
II.2.3) Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL113
II.2.4) Opis zamówienia:
1. Glatirameri acetas, iniekcje podskórne 20 mg/1 ml, op a 28 amp.-strz. Wymagane opublikowane doniesienia naukowe na temat zastosowania tego leku u dzieci i młodzieży z rzutowo-remisyjną postacią SM. – 52 op.
II.2.5) Kryteria udzielenia zamówienia
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia
II.2.7) Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10) Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11) Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13) Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie.
[Zamawiający wydzielił z Pakietu nr 6 poz. 6 i utworzył z niej Pakiet nr 12.]
II.2)Opis
II.2.1) Nazwa:
Pakiet nr 12
Część nr: 12
II.2.2) Dodatkowy kod lub kody CPV
33651520
II.2.3) Miejsce świadczenia usług
Kod NUTS: PL113
II.2.4) Opis zamówienia:
1. Interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 44 mcg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml, opakowanie a 4 wkłady – 72 op.
II.2.5) Kryteria udzielenia zamówienia
Cena nie jest jedynym kryterium udzielenia zamówienia; wszystkie kryteria są wymienione tylko w dokumentacji zamówienia
II.2.7) Okres obowiązywania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Okres w miesiącach: 12
Niniejsze zamówienie podlega wznowieniu: nie
II.2.10) Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2.11) Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.13) Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie.
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 408181-2016 |
| PD | Data publikacji | 19/11/2016 |
| OJ | Dz.U. S | 224 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki” |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 17/11/2016 |
| DT | Termin | 05/12/2016 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33621300 - Preparaty przeciw anemii 33622200 - Środki przeciw nadciśnieniu 33642300 - Produkty lecznicze do terapii tarczycy 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 33651500 - Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny 33651520 - Immunoglobuliny 33652300 - Środki immunosupresyjne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33621300 - Preparaty przeciw anemii 33622200 - Środki przeciw nadciśnieniu 33642300 - Produkty lecznicze do terapii tarczycy 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 33651500 - Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny 33651520 - Immunoglobuliny 33652300 - Środki immunosupresyjne |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.iczmp.edu.pl |
Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne
2016/S 224-408181
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2016/S 197-354840)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
ul. Rzgowska 281/289
Łódź
93-338
Polska
Osoba do kontaktów: Małgorzata Drozdowska
Tel.: +48 422711752
E-mail: malgorzata.drozdowska@iczmp.edu.pl
Faks: +48 422711750
Kod NUTS: PL113
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.iczmp.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
ZP/118/2016 – Dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu CZMP.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu CZMP.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
| TI | Tytuł | Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne |
|---|---|---|
| ND | Nr dokumentu | 41464-2017 |
| PD | Data publikacji | 03/02/2017 |
| OJ | Dz.U. S | 24 |
| TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
| AU | Nazwa instytucji | Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki” |
| OL | Język oryginału | PL |
| HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
| CY | Kraj | PL |
| AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
| HA | EU Institution | - |
| DS | Dokument wysłany | 30/01/2017 |
| NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
| PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
| TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
| RP | Legislacja | 5 - Unia Europejska, z udziałem krajów GPA |
| PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33621300 - Preparaty przeciw anemii 33622200 - Środki przeciw nadciśnieniu 33642300 - Produkty lecznicze do terapii tarczycy 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 33651500 - Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny 33651520 - Immunoglobuliny 33652300 - Środki immunosupresyjne 33693000 - Pozostałe produkty terapeutyczne |
| OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33621300 - Preparaty przeciw anemii 33622200 - Środki przeciw nadciśnieniu 33642300 - Produkty lecznicze do terapii tarczycy 33651400 - Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 33651500 - Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny 33651520 - Immunoglobuliny 33652300 - Środki immunosupresyjne 33693000 - Pozostałe produkty terapeutyczne |
| RC | Kod NUTS | PL113 |
| IA | Adres internetowy (URL) | http://www.iczmp.edu.pl |
| DI | Podstawa prawna | Dyrektywa w sprawie zamówień publicznych (2014/24/UE) |
Polska-Łódź: Produkty farmaceutyczne
2017/S 024-041464
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wyniki postępowania
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
ul. Rzgowska 281/289
Łódź
93-338
Polska
Osoba do kontaktów: Małgorzata Drozdowska
Tel.: +48 422711752
E-mail: malgorzata.drozdowska@iczmp.edu.pl
Faks: +48 422711750
Kod NUTS: PL113
Adresy internetowe:
Główny adres: http://www.iczmp.edu.pl
Sekcja II: Przedmiot
ZP/118/2016 – Dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu „CZMP”.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w programach lekowych dla Instytutu „CZMP”.
Pakiet nr 1
1. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 20 mcg. – 180 amp. – strz.
2. Darbepoetinum alfa, iniekcje dożylne i podskórne 30 mcg. – 100 amp. – strz.
Pakiet nr 2
1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2 g/20 ml – 400 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml – 120 fiolka
3. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml – 50 fiolka.
Pakiet nr 3
1. Infliximabum, iniekcje dożylne, proszek do sporządzania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji 100 mg, fiolka – 120 fiolka.
Pakiet nr 4
1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany L-proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 2,5 g/25 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 72 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany L-proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 108 fiolka
3. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, stabilizowany L-proliną, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 10 g/100 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 %, zawartość IgA poniżej 50mcg/ml, bez zawartości sodu – 2 fiolka
Uwaga: Pakiet zawiera jeszcze dodatkowe 4 pozycje szczegółowo opisane w SIWZ.
Pakiet nr 5
1. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 1 g/10 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 % – 650 fiolka
2. Immunoglobulinum humanum, iniekcje dożylne w postaci roztworu gotowego do użycia, bez zawartości alkoholi wielowodorotlenowych fiol. 5 g/50 ml. Zawartość IgG nie mniej niż 98 % – 50 fiolka.
Pakiet nr 6
1. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 1g/20ml. – 80 fiolka
2. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 2,5g/50ml. – 15 fiolka
3. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 5g/100ml. – 5 fiolka
4. 5 % roztwór immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG powyżej 95 %, IgA poniżej 0,05 mg/ml, stabilizator maltoza. Wskazanie w leczeniu Przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej (CIDP). Dawka 10g/200ml. – 1 fiolka
5. Toxinum botulinicum typ A, iniekcje domięśniowe 500 j.m., fiol.s.subst. – 160 fiolka.
Pakiet nr 7
1. Paricalcitionlum, iniekcje dożylne 5 mcg/1 ml, fiol. 1 ml op po 5 fiolek – 30 op.
Pakiet nr 8
1. Palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 50 mg. – 240 op.
2. Palivizumabum, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, ilość substancji czynnej w fiolce 100 mg. – 110 op.
Pakiet nr 9
1. Bosentanum, tabl. 125 mg. Tabletki muszą mieć potwierdzoną możliwość dzielenia i rozpuszczania. Opakowanie 56 tabl. – 45 op.
Pakiet nr 10
1. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 30 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.
2. Cinacalcetum w tabletkach, ilość substancji czynnej w tabletce 60 mg, opakowanie 28 tabl. – 26 op.
Pakiet nr 11
1. Glatirameri acetas, iniekcje podskórne 20 mg/1 ml, op a 28 amp.-strz. Wymagane opublikowane doniesienia naukowe na temat zastosowania tego leku u dzieci i młodzieży z rzutowo-remisyjną postacią SM. – 52 op.
Pakiet nr 12
1. Interferonum beta 1 a, iniekcje podskórne 44 mcg/1,5 ml, wkład do wstrzykiwacza 1,5 ml, opakowanie a 4 wkłady – 72 op.
Sekcja IV: Procedura
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
1
Część nr:
1
Nazwa:
Pakiet nr
{Dane ukryte}
Warszawa
02-672
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
2
Część nr:
2
Nazwa:
Pakiet nr 2
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
3
Część nr:
3
Nazwa:
Pakiet nr 3
ul. 17 stycznia 45D
Warszawa
02-146
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
4
Część nr:
4
Nazwa:
Pakiet nr 4
ul. Borsucza 9
Józefów-Michalin
05-410
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
5
Część nr:
5
Nazwa:
Pakiet nr 5
ul. Książęca 4
Warszawa
00-498
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
6
Część nr:
6
Nazwa:
Pakiet nr 6
Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
7
Część nr:
7
Nazwa:
Pakiet nr 7
ul. Krzywa 13
Poznań
60-118
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
8
Część nr:
8
Nazwa:
Pakiet nr 8
ul. Postępu 21 B
Warszawa
02-676
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
9
Część nr:
9
Nazwa:
Pakiet nr 9
ul. Puławska 405 a
Warszawa
02-801
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
10
Część nr:
10
Nazwa:
Pakiet nr 10
ul. Krzemieniecka 120
Wrocław
54-613
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
11
Część nr:
11
Nazwa:
Pakiet nr 11
ul. Krzemieniecka 120
Wrocław
54-613
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Zamówienie nr:
12
Część nr:
12
Nazwa:
Pakiet nr 12
ul. Krzemieniecka 120
Wrocław
54-613
Polska
Kod NUTS: PL
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
Adres internetowy:https://www.uzp.gov.pl/kio
ul. Postępu 17 A
Warszawa
02-676
Polska
Adres internetowy:https://www.uzp.gov.pl/kio
Dane postępowania
| ID postępowania BZP/TED: | 35484020161 |
|---|---|
| ID postępowania Zamawiającego: | ZP/118/2016 |
| Data publikacji zamówienia: | 2016-10-12 |
| Rodzaj zamówienia: | dostawy |
| Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
| Czas na realizację: | - |
| Wadium: | - |
| Oferty uzupełniające: | NIE |
| Oferty częściowe: | TAK |
| Oferty wariantowe: | NIE |
| Przewidywana licyctacja: | NIE |
| Ilość części: | 9 |
| Kryterium ceny: | 100% |
| WWW ogłoszenia: | http://www.iczmp.edu.pl |
| Informacja dostępna pod: | Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki” ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. ŁÓDZKIE |
| Okres związania ofertą: | 0 dni |
Kody CPV
| 33600000-6 | Produkty farmaceutyczne | |
| 33621300-2 | Preparaty przeciw anemii | |
| 33622200-8 | Środki przeciw nadciśnieniu | |
| 33642300-5 | Produkty lecznicze do terapii tarczycy | |
| 33651400-2 | Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego | |
| 33651500-3 | Surowice odpornościowe oraz immunoglobuliny | |
| 33651520-9 | Immunoglobuliny | |
| 33652300-8 | Środki immunosupresyjne |
Wyniki
| Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
|---|---|---|---|
| Pakiet nr | Konsorcjum: Amgen Sp. z o.o. – Lider konsorcjum, Nettle S.A. Warszawa | 2016-12-30 | 43 552,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-12-30 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 33600000 33621300 33622200 33642300 33651400 33651500 33651520 33652300 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 43 552,00 zł Minimalna złożona oferta: 43 552,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 43 552,00 zł Maksymalna złożona oferta: 43 552,00 zł |