Dostawa leków: interferon, iodixanolum, iodexolum, ranibizumad i inne oraz mieszanin w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla niemowląt. - polska-warszawa: produkty farmaceutyczne
Opis przedmiotu przetargu: 1. szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 4 do siwz – formularz asortymentowo cenowy. 2. zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na każdy z 19 pakietów wyszczególnionych w zał. nr 4 do siwz. 3. części nie mogą być dzielone przez wykonawców, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone. 4. miejsce realizacji samodzielny publiczny szpital kliniczny im. prof. w. orłowskiego (apteka). 5. opis przedmiotu zamówienia – dotyczy pakietu nr 19 1) przedmiotem zamówienia jest dostawa mieszanin w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla niemowląt, wykonywanych na podstawie indywidualnych recept na oddział kliniczny neonatologii spsk im. prof. w. orłowskiego cmkp w warszawie. 2) zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych. 3) mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonywane będą przez przeszkolony w tym celu personel apteki wykonawcy. 4) sporządzanie mieszanin odbywać się będzie w pracowni żywienia pozajelitowego apteki wykonawcy, pod lożą z nawiewem laminarnym. 5) wykonawca zobowiązany jest świadczyć usługę zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.2001 – prawo farmaceutyczne (dz.u. nr 126, poz. 13810, z późn. zm.) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich towarzystw żywienia pozajelitowego i dojelitowego. 6) wykonawca zobowiązany jest do sporządzania mieszanin w warunkach odpowiadających wymaganiom dobrej praktyki wytwarzania (gmp). 7) sporządzanie mieszanin odbywać się będzie na podstawie imiennych recept dostarczanych wykonawcy przez zamawiającego. 8) wykonawca zapewnia możliwość wyboru preparatów do żywienia pozajelitowego, zgodnie z poniższym wykazem a) roztwory glukozy 10 %, 20 % lub 40 %; b) roztwory aminokwasów 10 % aminoven inf., 10 % primene, vamin 18ef, 8 % aminosteril n hepa; c) aqua pro injectione; d) 0,9 % nacl; e) emulsje tłuszczowe 10 % omegaven, 20 % smoflipid, 20 % lipofundin mct/lct, 20 % intralipid f) fosforany glycophos g) wapń sole organiczne – 10 % calcium gluconicum lub nieorganiczne – 10 % calcium chloratum; h) elektrolity 10 % nacl, 15 % kcl, 20 % mgso4; i) pierwiastki śladowe peditrace; j) witaminy (rozpuszczalne w wodzie i tłuszczu) soluvit n, vitalipid n infant; k) heparyna; zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych. za ofertę równoważną zamawiający uzna ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce oraz składzie ilościowym i jakościowym odpowiadającym wskazanemu w siwz. 9) wykonywane mieszaniny muszą spełniać wymagania farmakopealne dla mieszanin do żywienia pozajelitowego. 10) wykonywane mieszaniny muszą posiadać odpowiednią, udokumentowaną stabilność (fizyczną, chemiczną, mikrobiologiczną). ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 35475-2015 |
PD | Data publikacji | 31/01/2015 |
OJ | Dz.U. S | 22 |
TW | Miejscowość | WARSZAWA |
AU | Nazwa instytucji | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 27/01/2015 |
DT | Termin | 23/02/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 3 - Oferta całościowa lub częściowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33692210 - Preparaty odżywiania pozajelitowego |
OC | Pierwotny kod CPV | 33600000 - Produkty farmaceutyczne 33692210 - Preparaty odżywiania pozajelitowego |
RC | Kod NUTS | PL127 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://szpital-orlowskiego.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne
2015/S 022-035475
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP
ul. Czerniakowska 231
Osoba do kontaktów: Agnieszka Perzyna
00-416 Warszawa
POLSKA
Tel.: +48 225841110
E-mail: zamowienia@szpital-orlowskiego.pl
Faks: +48 225841109
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://szpital-orlowskiego.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: SPSK im. prof. W. Orłowskiego CMKP, 00-416 Warszawa, ul. Czerniakowska 231.
Kod NUTS PL127
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na każdy z 19 pakietów wyszczególnionych w zał. nr 4 do SIWZ.
3. Części nie mogą być dzielone przez wykonawców, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.
4. Miejsce realizacji: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego (Apteka).
5. Opis przedmiotu zamówienia – dotyczy Pakietu nr 19
1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa mieszanin w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla niemowląt, wykonywanych na podstawie indywidualnych recept na oddział Kliniczny Neonatologii SPSK im. prof. W. Orłowskiego CMKP w Warszawie.
2) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.
3) Mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonywane będą przez przeszkolony w tym celu personel Apteki Wykonawcy.
4) Sporządzanie mieszanin odbywać się będzie w Pracowni Żywienia Pozajelitowego Apteki Wykonawcy, pod lożą z nawiewem laminarnym.
5) Wykonawca zobowiązany jest świadczyć usługę zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.2001 – Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. nr 126, poz. 13810, z późn. zm.) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego.
6) Wykonawca zobowiązany jest do sporządzania mieszanin w warunkach odpowiadających wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).
7) Sporządzanie mieszanin odbywać się będzie na podstawie imiennych recept dostarczanych Wykonawcy przez Zamawiającego.
8) Wykonawca zapewnia możliwość wyboru preparatów do żywienia pozajelitowego, zgodnie z poniższym wykazem:
a) roztwory glukozy: 10 %, 20 % lub 40 %;
b) roztwory aminokwasów: 10 % Aminoven inf., 10 % Primene, Vamin 18EF, 8 % Aminosteril N-Hepa;
c) Aqua pro injectione;
d) 0,9 % NaCl;
e) emulsje tłuszczowe: 10 % Omegaven, 20 % Smoflipid, 20 % Lipofundin MCT/LCT, 20 % Intralipid
f) fosforany: Glycophos
g) wapń: sole organiczne – 10 % calcium gluconicum lub nieorganiczne – 10 % calcium chloratum;
h) elektrolity: 10 % NaCl, 15 % KCl, 20 % MgSO4;
i) pierwiastki śladowe: Peditrace;
j) witaminy (rozpuszczalne w wodzie i tłuszczu): Soluvit N, Vitalipid N infant;
k) heparyna;
Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych. Za ofertę równoważną Zamawiający uzna ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce oraz składzie ilościowym i jakościowym odpowiadającym wskazanemu w SIWZ.
9) Wykonywane mieszaniny muszą spełniać wymagania farmakopealne dla mieszanin do żywienia pozajelitowego.
10) Wykonywane mieszaniny muszą posiadać odpowiednią, udokumentowaną stabilność (fizyczną, chemiczną, mikrobiologiczną).
33600000, 33692210
Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Dostawa leków: interferon, iodixanolum, iodexolum, ranibizumad i inne oraz mieszanin w postaci worków do żywienia pozajelitowego dla niemowlątSzczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Iodixanolum 320 50ml x 10fl,
Iodide potasium 100mcg x 100tabl,
Paracetamol 120mg/5ml. 100ml sir.
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Ranibizumad 2,3mg/0,23ml x 1 fiol,
Zestaw do aplikacji Extavii x 1 zestaw.
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo – cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Żywienie komletne – dla niemowląt.
Żywienie komletne – dla niemowląt.
Zywienie stratowe (mieszaniny o dłuższym terminie ważności – zapas).
Szczegółowy opis przedmiotu zawiera załącznik nr 4 tabela asortymentowo-cenowa.
33600000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
— dla zadania częściowego nr 1: 15 PLN,
— dla zadania częściowego nr 2: 700 PLN,
— dla zadania częściowego nr 3: 15 PLN,
— dla zadania częściowego nr 4: 20 PLN,
— dla zadania częściowego nr 5: 90 PLN,
— dla zadania częściowego nr 6: 5 000PLN,
— dla zadania częściowego nr 7: 800 PLN,
— dla zadania częściowego nr 8: 10 000 PLN,
— dla zadania częściowego nr 9: 1 500 PLN,
— dla zadania częściowego nr 10: 500 PLN,
— dla zadania częściowego nr 11: 1 400 PLN,
— dla zadania częściowego nr 12: 550 PLN,
— dla zadania częściowego nr 13: 40 PLN,
— dla zadania częściowego nr 14: 150 PLN,
— dla zadania częściowego nr 15: 14 000 PLN,
— dla zadania częściowego nr 16: 400 PLN,
— dla zadania częściowego nr 17: 150 PLN,
— dla zadania częściowego nr 18: 100 PLN,
— dla zadania częściowego nr 19: 2 000 PLN.
2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) pieniądzu: przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego:
BGK nr 48 1130 1017 0020 0789 4420 0011
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancjach bankowych;
d) gwarancjach ubezpieczeniowych;
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. 2007 nr 42, poz. 275 z późn. zm.).
1. Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesji, zezwolenia lub licencji.
Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy złoży oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 2 do SIWZ) oraz kiedy wykaże, że posiada koncesję/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego – dla pakietów od nr 1 do nr 18
2. Wiedza i doświadczenie
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania wiedzy i doświadczenia.
Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy złoży oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 2 do SIWZ), oraz kiedy załączy, wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz kiedy załączy dowody, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
3. Potencjał techniczny
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym.
Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy złoży oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 2 do SIWZ),
4. Osoby zdolne do wykonania zamówienia
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.
Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy złoży oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 2 do SIWZ),
5. Sytuacja ekonomiczna i finansowa
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Wykonawca spełni warunek w sytuacji, kiedy złoży oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 2 do SIWZ),
II. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, należy przedłożyć:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków
Oświadczenie o spełnianiu warunków z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 2
2. Koncesja, zezwolenie - dotyczy produktów leczniczych
Aktualna koncesja/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu konsygnacyjnego lub składu celnego – dotyczy Pakietów nr 1–18.
3. Wykaz dostaw
Wykaz dostaw z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 7
Do wykazu dostaw należy załączyć dowody potwierdzające, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
III. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, należy przedłożyć:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 3
2. Aktualny odpis.
Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji
o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego
Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS
Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
5. Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8
i 10-11 ustawy
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 i 10–11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Aktualna informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy
Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
IV. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w tabeli w ust. 2, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy z powodu okoliczności, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, zobowiązany jest przedłożyć:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 3
2. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Dokument potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4 Dokument potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
5. Zaświadczenie w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10 i 11 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7.3 ppkt 2–5 (w tabeli SIWZ) zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.
V. Informacja dotycząca przynależności do grupy kapitałowej
1 Oświadczenie o przynależności lub nie, do grupy kapitałowej w rozumieniu art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych – wg wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do SIWZ. W przypadku złożenia oświadczenia o przynależności do grupy kapitałowej Wykonawca obligatoryjnie zobowiązany jest załączyć do oferty wykaz podmiotów należących do grupy kapitałowej, do której przynależy.
I. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca załączy do oferty:
1. Oświadczenie – dotyczy produktów leczniczych
Oświadczam, że zaoferowane w formularzu cenowym produkty lecznicze posiadają aktualne karty charakterystyki i dokumenty dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 roku nr 45 poz. 271 z późn. zm.) z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 5 do SIWZ.
2. Oświadczenie – dotyczy wyrobów medycznych
Oświadczenie Wykonawcy, że posiada świadectwa dopuszczające produkty do stosowania w Polsce /certyfikat CE /deklaracja zgodności /powiadomienie/ wpis/zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych, a także oświadczenie, iż na każde żądanie zamawiającego przedstawi dokumenty potwierdzające to oświadczenie - sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 9 do SIWZ.
3. Oświadczenie Wykonawcy, że sporządzane i oferowane przez niego mieszaniny do żywienia pozajelitowego wykonane zostaną zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.201 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz.U. nr 126, poz. 13810 z późn. zm.) oraz zgodnie z obowiązującymi standardami i zaleceniami polskich i europejskich Towarzystw Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego – załącznik nr 11 do SIWZ – dotyczy Pakietu nr 19
4. Oświadczenie Wykonawcy, że warunki, w jakich wytwarzane są mieszaniny do żywienia pozajelitowego odpowiadają wymaganiom Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) – Załącznik nr 12 do SIWZ – dotyczy Pakietu nr 19
5. Wykaz dostaw z wykorzystaniem wzoru – załącznik nr 7
Do wykazu dostaw należy załączyć dowody potwierdzające, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Wymagane jest wykonanie, co najmniej jednej dostawy odpowiadającej swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia:
— dla zadania nr 1: o wartości brutto nie mniejszej niż 650 PLN rocznie,
— dla zadania nr 2: o wartości brutto nie mniejszej niż 32 500 PLN rocznie,
— dla zadania nr 3: o wartości brutto nie mniejszej niż 700 PLN rocznie,
— dla zadania nr 4: o wartości brutto nie mniejszej niż 450 PLN rocznie,
— dla zadania nr 5: o wartości brutto nie mniejszej niż 4 000 PLN rocznie,
— dla zadania nr 6: o wartości brutto nie mniejszej niż 222 500 PLN rocznie,
— dla zadania nr 7: o wartości brutto nie mniejszej niż 35 000 PLN rocznie,
— dla zadania nr 8: o wartości brutto nie mniejszej niż 444 000 PLN rocznie,
— dla zadania nr 9: o wartości brutto nie mniejszej niż 72 000 PLN rocznie,
— dla zadania nr 10: o wartości brutto nie mniejszej niż 23 000 PLN rocznie,
— dla zadania nr 11: o wartości brutto nie mniejszej niż 63 500 PLN rocznie,
— dla zadania nr 12: o wartości brutto nie mniejszej niż 25 500 PLN rocznie,
— dla zadania nr 13: o wartości brutto nie mniejszej niż 1 800 PLN rocznie,
— dla zadania nr 14: o wartości brutto nie mniejszej niż 6 000 PLN rocznie,
— dla zadania nr 15: o wartości brutto nie mniejszej niż 650 000 PLN rocznie,
— dla zadania nr 16: o wartości brutto nie mniejszej niż 16 500 PLN rocznie,
— dla zadania nr 17: o wartości brutto nie mniejszej niż 6 500 PLN rocznie,
— dla zadanianr 18: o wartości brutto nie mniejszej niż 4 000 PLN rocznie,
— dla zadania nr 19: o wartości brutto nie mniejszej niż 190 000 PLN rocznie.
II. Inne wymagane dokumenty:
1. Wypełniony formularz ofertowy – załącznik nr 1;
2. Wypełniony formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 4;
3. Zobowiązanie.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Pisemne zobowiązanie, o którym jest mowa w zdaniu poprzedzającym powinno uwzględniać następujące informacje dotyczące:
a) zakresu dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
b) sposobu wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia;
c) charakteru stosunku, jaki będzie łączył wykonawcę z inny podmiotem;
d) zakresu i okresu udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.
Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w ust. 7.2 niniejszego rozdziału SIWZ.
4. Potwierdzenie wpłaty wadium
5. Informacja o podwykonawcach – załącznik nr 10 do SIWZ.
Sekcja IV: Procedura
Wstępne ogłoszenie informacyjne
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 74-127379 z dnia 15.4.2014
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Przewidywany czas publikacji kolejnych ogłoszeń: 12 m-cy.
1. Na podstawie art. 144 ust. 1 Ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych strony dopuszczają możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy na podstawie stosownego aneksu podpisanego przez obie strony w następującym zakresie oraz w sytuacjach opisanych poniżej tj.:
1) W zakresie zmiany przedmiotu umowy:
a) polegającej na zmianie nazwy leku, w przypadku udowodnienia przez Wykonawcę za pośrednictwem dokumentów rejestracyjnych zmiany nazwy handlowej, wynikającej z:
— udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji, importu lub wycofania z rynku leku wskutek zaistnienia incydentu medycznego,
— wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego,
— dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego,
— krótkotrwałego jednorazowego braku leku na rynku.
b) w przypadku zaoferowania leku równoważnego, w sytuacjach wskazanych w pkt 1 lit. a), Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć lek, odpowiadający parametrami opisanemu w SIWZ, tj. zawierający tę samą substancję aktywną o tych samych wskazaniach terapeutycznych, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena leku z oferty z uwzględnieniem sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczania cen oraz po uprzednim pisemnym zaakceptowaniu leku równoważnego przez Zamawiającego.
2) W zakresie zmiany wielkości opakowania, a co za tym idzie ceny, gdy występują okoliczności określone w pkt 1, tak aby zmiana nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy;
3) W zakresie zmiany numeru katalogowego produktu określonego w tabeli asortymentowo-cenowej pod warunkiem uprzedniego uzyskania od Wykonawcy pisemnego wniosku
o dokonanie takiej zmiany wraz z jej uzasadnieniem oraz zaakceptowania jej przez zamawiającego.
4) W zakresie zmiany cen, w przypadku udokumentowanej przez wykonawcę zmianę stawki podatkowej;
5) W zakresie zmiany cen wynikających ze zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć wyłącznie obniżenia cen;
6) W zakresie przedłużenia okresu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 10 ust. 1, w sytuacji niewykorzystania kwot, o których mowa w § 3, jednakże nie dłużej niż do czasu ich wyczerpania, tak aby zmiana terminu zobowiązania umowy nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy.
7) W zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia – danego pakietu – do wysokości wartości umowy określonej dla danego pakietu;
8) W zakresie zmian podmiotowych po stronie Wykonawcy m.in. takich jak: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby – Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia Zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę.
2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia warunków niniejszej umowy wprowadzane są w formie aneksu do umowy i wymagają zgody obydwu stron na piśmie – pod rygorem nieważności.
Dotyczy załącznika nr 8b do SIWZ:
1. Na podstawie art. 144 ust. 1 Ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych strony dopuszczają możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy na podstawie stosownego aneksu podpisanego przez obie strony w następującym zakresie oraz w sytuacjach opisanych poniżej tj.:
1) W zakresie zmiany przedmiotu umowy:
a) polegającej na zmianie nazwy leku, w przypadku udowodnienia przez wykonawcę za pośrednictwem dokumentów rejestracyjnych zmiany nazwy handlowej, wynikającej z:
— udokumentowanego wstrzymania/zaprzestania produkcji, importu lub wycofania z rynku leku wskutek zaistnienia incydentu medycznego,
— wygaśnięcia rejestracji danego produktu leczniczego,
— dokonywania zmian w pozwoleniu i dokumentacji dotyczącej wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego,
— krótkotrwałego jednorazowego braku leku na rynku.
b) w przypadku zaoferowania leku równoważnego, w sytuacjach wskazanych w pkt 1 lit. a), Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć lek, odpowiadający parametrami opisanemu w SIWZ, tj. zawierający tę samą substancję aktywną o tych samych wskazaniach terapeutycznych, przy zachowaniu cen jednostkowych nie wyższych niż cena leku z oferty z uwzględnieniem sposobu konfekcjonowania i niezbędnego przeliczania cen oraz po uprzednim pisemnym zaakceptowaniu leku równoważnego przez zamawiającego.
2) W zakresie zmiany wielkości opakowania, a co za tym idzie ceny, gdy występują okoliczności określone w pkt 1, tak aby zmiana nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy;
3) W zakresie zmiany numeru katalogowego produktu określonego w tabeli asortymentowo - cenowej pod warunkiem uprzedniego uzyskania od Wykonawcy pisemnego wniosku
o dokonanie takiej zmiany wraz z jej uzasadnieniem oraz zaakceptowania jej przez zamawiającego.
4) W zakresie zmiany cen, w przypadku udokumentowanej przez wykonawcę zmianę stawki podatkowej; W przypadku zmiany stawki podatku VAT Wykonawca stosuje nową stawkę z dniem jej obowiązywania, z zachowaniem cen jednostkowych netto określonych w załączniku nr 1.
5) W zakresie zmiany cen wynikających ze zmian cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć wyłącznie obniżenia cen;
6) W zakresie przedłużenia okresu obowiązywania umowy, o którym mowa w § 7 ust. 1, w sytuacji niewykorzystania kwot, o których mowa w § 2, jednakże nie dłużej niż do czasu ich wyczerpania, tak aby zmiana terminu zobowiązania umowy nie prowadziła do podwyższenia wartości przedmiotu niniejszej umowy.
7) W zakresie dokonywania zmian ilościowych w ramach określonego w umowie przedmiotu zamówienia – załącznik nr 1 – do wysokości wartości umowy określonej dla danego pakietu;
8) W zakresie zmian podmiotowych po stronie Wykonawcy m.in. takich jak: zmiana nazwy, zmiana formy prawnej, zmiana siedziby – Wykonawca zobowiązany jest do niezwłocznego pisemnego powiadomienia zamawiającego o ich zaistnieniu oraz dostarczenia odpowiednich dokumentów potwierdzających zmianę.
2. Wszelkie zmiany i uzupełnienia warunków niniejszej umowy wprowadzane są w formie aneksu do umowy i wymagają zgody obydwu stron na piśmie – pod rygorem nieważności.
Krajowa Izba Odwoławcza
Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587802
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
— 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,
— 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w w Dzienniku Urzędowym UniiEuropejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 3547520151 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2015-01-31 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 24 miesięcy |
Wadium: | 32430 ZŁ |
Szacowana wartość* | 1 081 000 PLN - 1 621 500 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 19 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://szpital-orlowskiego.pl |
Informacja dostępna pod: | Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP ul. Czerniakowska 231, 00-416 Warszawa, woj. mazowieckie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33600000-6 | Produkty farmaceutyczne | |
33692210-2 | Preparaty odżywiania pozajelitowego |