Dostawa odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych do badań immunodiagnostycznych wykonywanych techniką enzymoimmunofluorescencyjną wraz z dzierżawą dwóch analizatorów (głównego i back-up); odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 95000 oznaczeń biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego. - polska-toruń: odczynniki laboratoryjne

Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa zadanie nr 1 odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych do badań immunodiagnostycznych wykonywanych techniką enzymoimmunofluorescencyjną wraz z dzierżawą dwóch analizatorów (głównego i back up) i. odczynniki (j.m. oznaczenie) 1. antygen hbe * 1200 2. przeciwciała anty hbe * 1200 3. anty hbc total * 1100 4. hbsag 900 5. hbsag test potwierdzenia 180 6. awidność przeciwciał anty toxoplasma gondii igg 1000 7. awidność przeciwciał cmv igg 120 8. p/ciała epsteina barra anty ebv vca igm * 1050 9. p/ciała epsteina barra anty ebna igg 90 10. p/ciała epsteina barra anty ebv/ea igg 90 11. przeciwciała anty cmv igg * 1000 12. przeciwciała anty cmv igm * 1400 13. przeciwciała anty toxoplasma gondii igg * 2700 14. przeciwciała anty toxoplasma gondii igm * 3400 15. anty borrelia burgdorferi igg (surowica /pmr) * 3400 16. anty borrelia burgdorferi igm * 3000 17. d dimer (liniowość do 10000 ng/ml) * 1600 18. prokacytonina 180 19. hiv (łącznie anty hiv 1, anty hiv 2, p24 dla wirusa hiv 1) 200 20. anty hcv 300 21. afp 120 22. cea 120 23. ß2 mikroglobulina 120 uwagi 1. podane ilości testów nie uwzględniają ilości kalibratorów i kontroli (wewnętrznej i zewnętrznej) 2. częstotliwość kontroli wewnętrznej szacunkowo dla podanych testów z poz. 9, 10,18 23 1 kontr./2 tygodnie; dla pozostałych 1 kontr. / tydzień 3. zapewnienie kontroli zewnętrznej dla testów oznaczonych „*” – minimum 1 x /kwartał specyfikacja techniczna – zadanie nr 1 analizatorów do badań wykonywanych techniką enzymoimmunofluorescencyjną (elfa) 1. wieloparametrowe, automatyczne analizatory do badań wykonywanych metodą (elfa) enzymoimmunofluorescencyjną 2. aparat główny i back up fabrycznie nowe 3. wykluczenie możliwości kontaminacji, system monotestowy, analizatory bezigłowe. 4. możliwość wstawienia jednocześnie min.30 próbek (analizator główny); 12 próbek (analizator back up). 5. kompletne zestawy odczynników – kalibratory, kontrole zawarte w zestawie odczynnikowym. 6. krzywa kalibracyjna wymaga rekalibracji nie częściej niż co 14 dni 7. stała gotowość aparatu do pracy 8. odczynniki gotowe do użycia 9. identyfikacja odczynników za pomocą kodów kreskowych 10. aparaty o minimalnych wymaganiach dot. codziennej i okresowej obsługi konserwacyjnej przez dzierżawcę. zminimalizowane czynności przy wykonywaniu testów (nie wymagają płukania, wstawiania dodatkowych odczynników, itp.) 11. możliwość oznaczania d dimerów z liniowością do 10 mg/l feu, bez rozcieńczenia. 12. jednakowy koszt oznaczenia pojedynczego badania, jak i badania w serii. 13. zabezpieczenie systemów komputerowych – ups 14. udział w zewnętrznej, międzynarodowej kontroli jakości dla wskazanych parametrów, oznaczonych „*” w zał. nr 2/1 do siwz, na czas trwania umowy 15. oprogramowanie analizatorów umożliwiające tworzenie archiwalnych baz danych pacjentów i wyników, oraz prowadzenie programów kontroli jakości. 16. podłączenie oferowanych analizatorów do systemu lis zamawiającego na koszt wykonawcy. 17. instrukcja w języku polskim 18. lodówko zamrażarka do przechowywania odczynników i próbek badanych, z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury. zakres temperatur zamrażarka < 20°c, lodówka 0 4°c; wymiary; szer. do 60 cm, wys. do 180 cm. zadanie nr 2 odczynników, kalibratorów, kontroli i materiałów eksploatacyjnych potrzebnych do wykonania 95000 oznaczeń biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora biochemicznego (j.m. oznaczenie) 1. albumina ** 1000 2. aminotransferaza alaninowa 18000 3. aminotransferaza asparaginowa 9000 4. amylaza 4500 5. białko całkowite 4500 6. białko w moczu / pmr ** 2000 7. bilirubina całkowita 7000 8. chlorki (met. fotometryczna z tiocyjanianem rtęci, górna granica liniowości do min. 130 mmol/l) 3550 9. cholesterol całkowity 1200 10. crp hs (crp ultraczułe) dolna granica oznaczalności min. 0,01 mg/dl, liniowość do min. 30 mg/dl. 8500 11. fosfataza alkaliczna 4000 12. ggtp 6000 13. glukoza 9000 14. kreatynina metoda enzymatyczna 8500 15. magnez * 1000 16. mocznik 4600 17. trójglicerydy * 1000 18. wapń całkowity * 650 19. żelazo * 1000 uwagi 1. podane ilości testów nie uwzględniają ilości testów potrzebnych do wykonania kalibracji i kontroli (wewnętrznej i zewnętrznej) 2. częstotliwość kontroli wewnętrznej 2.1 dla testów oznaczonych „*” 2 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli 2.2 dla pozostałych testów 6 x w tygodniu na 2 poziomach kontroli 3. częstotliwość kontroli zewnętrznej 3.1 kontrola krajowa dla wszystkich parametrów poza parametrami oznaczonymi „*” i „**” 2 x w miesiącu na 2 poziomach kontroli specyfikacja techniczna – zadanie nr 2 analizatora biochemicznego i. charakterystyka analizatora i dodatkowe wymagania 1 w pełni automatyczny analizator biochemiczny 2 analizator typu ,, bench top” do postawienia na stole laboratoryjnym 3 praca w systemie odczynnikowym całkowicie otwartym – otwarte wszystkie kanały aplikacyjne. 4 analizator pracujący w zakresie pomiarowym o dł. fali minimum 340 –650 nm. 5 wydajność analizatora minimum 200 testów fotometrycznych na godzinę, bez ise 6 wykorzystywane metody pomiarowe kinetyczna punktu końcowego turbidymetryczna 7 możliwość wykonywania badań w materiale surowicy osoczu moczu płynie mózgowo rdzeniowym 8 możliwość wykonywania badań w zakresie substraty enzymy białka specyficzne 9 system pracy analizatora w trybie „pacjent po pacjencie” 10 próby pilne ,, cito” możliwość dostawienia dowolnej ilości prób citowych w rotorze próbkowym 11 analizator wyposażony w detektory a) automatycznego monitorowania poziomu próbki b) automatycznego monitorowania poziomu odczynnika. 12 analizator wyposażony w wewnętrzny zintegrowany z aparatem czytnik barkodów dla odczynników oraz próbek badanych 13 kuwety pomiarowe jednorazowego użytku bez układu myjącego. 14 analizator wyposażony w system kontroli czystości kuwet. 15 zużycie wody dejonizowanej nie większe niż 4 litry na godzinę pracy analizatora, bez stacji uzdatniania wody. 16 rotor próbkowy min. 40 pozycji 17 rotor odczynnikowy min. 40 pozycji 18 możliwość wykonywania oznaczeń z próbek pediatrycznych (mikro), objętość martwa próbki nie większa niż 50 μl 19 możliwość wykonywania oznaczeń z probówek pierwotnych – również z probówek zamkniętego systemu pobierania krwi 20 wszystkie odczynniki w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie do rotora odczynnikowego bez konieczności przelewania ich poza analizatorem 21 wszystkie odczynniki opatrzone barkodem – identyfikacja na pokładzie analizatora 22 odczynniki, kontrole, kalibratory i materiały eksploatacyjne pochodzą od tego samego producenta, co oferowany analizator 23 zamawiający wymaga aby ilości zaoferowanych odczynników uwzględniały ich termin stabilności po ich otwarciu i umieszczeniu na pokładzie analizatora. 24 chłodzenie rotora odczynnikowego zapewniające rzeczywistą stałą temperaturę odczynników 4 10 st. c niezależnie od temperatury otoczenia dla wszystkich pozycji odczynnikowych 25 chłodzenie na pokładzie analizatora kontroli, kalibratorów oraz próbek w rzeczywistej temperaturze 4 10 st. c, niezależnie od temperatury otoczenia 26 możliwość tworzenia profili zlecanych badań. 27 możliwość stałego monitorowania stanu wykonania oznaczeń na ekranie monitora 28 możliwość dostawienia odczynników w dowolnej pozycji na rotorze odczynnikowym analizatora 29 możliwość stałego monitorowania poziomu odczynników na ekranie monitora 30 możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji, do co najmniej 1 100 31 wbudowany system kontroli jakości badań a)wykresy levey jenningsa ( pojedyncze i podwójne twin plot ) b) reguły westgarda 32 automatyczna archiwizacja wyników – możliwość wykonywania zestawień statystycznych – dziennych, miesięcznych oraz raportów kontroli jakości. 33 możliwość drukowania wyników badań wraz z normami oraz flagowanie wyników patologicznych 34 możliwość współpracy z komputerem zewnętrznym oraz laboratoryjną siecią informatyczną komunikacja dwukierunkowa 35 oprogramowanie sterujące pracą analizatora w języku polskim – zewnętrzny komputer z systemem operacyjnym windows 7, windows xp lub vista, monitor zewnętrzny min. 19 cal, zewnętrzna drukarka laserowa 36 zewnętrzny ups (możliwość podtrzymania pracy analizatora w przypadku awarii zasilania sieci elektrycznej) – min. 20 minut. 37 zapewnienie przez okres umowy wewnątrz laboratoryjnej kontroli jakości badań. ii.1.6)