P/11/DSM/2015/BZP na dostawę drobnego sprzętu medycznego

Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa drobnego sprzętu medycznego, na zasadach określonych niniejszą SIWZ. Szczegółowy wykaz produktów zawiera formularz cenowy (załącznik nr 2 do SIWZ). Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów farmaceutycznych w podziale na następujące części: Część 1: Elektrody do koagulacji Część 2: Filtr gazu i części do optyki Część 3: Akcesoria do laktatorów Część 4: Mikrokuwety Cześć 5: Materiały do RTG Wykonawca we własnym zakresie dostarczy określone niniejszą Specyfikacją produkty. Miejsce dostawy: Szpital Specjalistyczny Inflancka im. Krysi Niżyńskiej Zakurzonej SPZOZ, Warszawa, ul. Inflancka 6. Wielkość i asortyment dostaw w ramach poszczególnych części będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego. Podane ilości mają charakter szacunkowy i mogą ulec zmianie. Dostawy muszą być realizowane odpowiednim środkiem transportu i zabezpieczone na czas transportu - zgodnie z wymaganiami dla poszczególnych produktów. Zamawiający nie gwarantuje każdorazowo dojazdu do Szpitala ani wjazdu na jego teren. Termin dostarczenia zamawianego towaru - maksymalnie do 3 dni od zgłoszenia (dopuszcza się składanie zamówienia w formie pisemnej, faxem lub przez telefon potwierdzony faxem). Minimalny okres ważności dostarczanych produktów musi wynosić co najmniej 12 miesięcy - od daty dostawy. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty lecznicze dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej - zgodnie z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.). Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego. Wykonawca może zaoferować wyłącznie wyroby medyczne, które zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.) oraz zgodnie z przepisami ustawy Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 ze zm.) i przepisami wykonawczymi do tych ustaw. Dokumenty do wglądu na każde żądanie Zamawiającego. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć produkt leczniczy z ulotką, etykietą sporządzoną w języku polskim. Wykonawca zobowiązany jest zaproponować produkt do przetargu zgodnie z jego aktualną rejestracją. W przypadku przewidywanego zakończenia rejestracji produktu leczniczego, Wykonawca zobowiązany jest umieszczać w swojej propozycji przetargowej produkt będący w stałej produkcji, zapewniając w ten sposób ciągłość dostaw. Jeżeli nie jest to możliwe, bezwzględnie dołączyć razem ze świadectwem rejestracji informacje o kończącej się dacie ważności rejestru. Należy dołączyć do oferty oświadczenie mówiące o spełnieniu warunku, że produkty lecznicze i wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.