Dostawa systemu kardiomonitorów oraz aparatów do znieczulenia ogólnego. - polska-wrocław: system monitorowania pacjentów
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa systemu kardiomonitorów oraz aparatów do znieczulenia ogólnego wraz z przeprowadzeniem szkoleń. przez 1) „system kardiomonitorów” – należy rozumieć system obejmujący łącznie następujące elementy składowe a) kardiomonitory (typ 1) – w liczbie 29 szt.; b) kardiomonitory (typ 1a) w liczbie 10 szt.; c) platformę hemodynamiczną – w liczbie 4 szt.; d) moduł/monitor do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego icp i perfuzyjnego cpp – w liczbie 4 szt.; e) kardiomonitory (typ 2) – w liczbie 28 szt.; f) system telemetryczny (w tym stanowiska do telemetrii dla oddziału kardiologii w liczbie 4 [szt.]), g) centrale — centrala nr 1 – w liczbie 1 szt., — centrala nr 2 – w liczbie 1 szt., — centrala nr 3 – w liczbie 1 szt., — centrala nr 4 – w liczbie 1 szt., — centrala nr 5 – w liczbie 1 szt., — centrala nr 6 – w liczbie 1 szt., wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, itp.. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do siwz. 2) „aparaty do znieczulenia ogólnego” – należy rozumieć aparaty do znieczulenia ogólnego wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do siwz. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Wrocław: System monitorowania pacjentów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 346062-2014 |
PD | Data publikacji | 11/10/2014 |
OJ | Dz.U. S | 196 |
TW | Miejscowość | WROCŁAW |
AU | Nazwa instytucji | "Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 08/10/2014 |
DT | Termin | 19/11/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195000 - System monitorowania pacjentów |
OC | Pierwotny kod CPV | 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195000 - System monitorowania pacjentów |
RC | Kod NUTS | PL514 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.nszw.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Wrocław: System monitorowania pacjentów
2014/S 196-346062
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
"Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Igielna 13
Osoba do kontaktów: Adrianna Zalewska
50-117 Wrocław
POLSKA
Tel.: +48 717359301
E-mail: biuro@nszw.pl
Faks: +48 717359300
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.nszw.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Budownictwo i obiekty komunalne
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Miasto Wrocław.
Kod NUTS PL514
Przez:
1) „System kardiomonitorów” – należy rozumieć system obejmujący łącznie następujące elementy składowe:
a) kardiomonitory (typ 1) – w liczbie 29 szt.;
b) kardiomonitory (typ 1a) - w liczbie 10 szt.;
c) platformę hemodynamiczną – w liczbie 4 szt.;
d) moduł/monitor do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP – w liczbie 4 szt.;
e) kardiomonitory (typ 2) – w liczbie 28 szt.;
f) system telemetryczny (w tym stanowiska do telemetrii dla oddziału Kardiologii - w liczbie 4 [szt.]),
g) centrale:
— centrala nr 1 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 2 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 3 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 4 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 5 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 6 – w liczbie 1 szt.,
wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, itp.. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.
2) „Aparaty do znieczulenia ogólnego” – należy rozumieć aparaty do znieczulenia ogólnego wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.
33195000, 33172100
1) dostawę, instalację oraz uruchomienie Systemu kardiomonitorów obejmującego łącznie następujące elementy składowe:
a) kardiomonitory (typ 1) – w liczbie 29 szt.;
b) kardiomonitory (typ 1a) – w liczbie 10 szt.;
c) platformę hemodynamiczną – w liczbie 4 szt.;
d) moduł/monitor do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP – w liczbie 4 szt.;
e) kardiomonitory (typ 2) – w liczbie 28 szt.;
f) system telemetryczny (w tym stanowiska do telemetrii dla oddziału Kardiologii - w liczbie 4 [szt.]);
g) centrale:
— centrala nr 1 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 2 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 3 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 4 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 5 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 6 – w liczbie 1 szt.
2) dostawę, instalację oraz uruchomienie 10 szt. Aparatów do znieczulenia ogólnego.
3) przeprowadzenie szkolenia personelu medycznego oraz personelu technicznego, w tym zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu po przeprowadzeniu szkoleń.
W zakresie:
1) Systemu kardiomonitorów:
a) parametry techniczne i eksploatacyjne systemu - zostały wskazane w załączniku nr 6 do SIWZ;
b) konfiguracja systemu kardiomonitorów - została wskazana w załączniku nr 7 do SIWZ.
2) Aparatów do znieczulenia ogólnego - parametry techniczne i eksploatacyjne zostały wskazane w załączniku nr 8 do SIWZ.
System kardiomonitorów oraz Aparaty do znieczulenia ogólnego będą stanowiły wyposażenie obiektu nowego szpitala wojewódzkiego, zlokalizowanego w zachodniej części Wrocławia przy ul. gen. Augusta Emila Fieldorfa nr 2.
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
W przypadku Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, wadium (w każdej z dopuszczalnych form) może być wniesione przez jednego, kilku lub wszystkich Wykonawców, pod warunkiem, iż łączna wysokość wniesionego wadium odpowiadać będzie wymaganej kwocie. W takim przypadku składając wadium należy wskazać w imieniu kogo i tytułem jakiego postępowania jest wnoszone.
Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu;
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
3) gwarancjach bankowych;
4) gwarancjach ubezpieczeniowych;
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275).
Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
Wniesienie wadium w pieniądzu za pomocą przelewu bankowego Zamawiający będzie uważał za skuteczne tylko wówczas, gdy bank prowadzący rachunek Zamawiającego potwierdzi, że środki zostały zaksięgowane na koncie Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. Nie wniesienie wadium w terminie spowoduje wykluczenie Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 2 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wadium wnoszone w pieniądzu Wykonawca wpłaca przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego prowadzony w Bank Zachodni WBK S.A. (35 oddział we Wrocławiu) numer rachunku dla podmiotów krajowych: 76 1500 1793 1217 9006 0161 0000, dla podmiotów zagranicznych: kod IBAN: PL 76150017931217900601610000 KRDBPLPW, z adnotacją „Wadium – nr postępowania: ZP/PN/40/2014”.
Wadium wnoszone w innych niż pieniądz dopuszczonych formach - oryginał dokumentu winien zostać dostarczony do siedziby Zamawiającego, tj. Nowy Szpital Wojewódzki, ul. Igielna 13, 50-117 Wrocław, przed upływem terminu składania ofert (również w przypadku dostarczenia wadium za pośrednictwem poczty). Wadium w formie poręczenia lub gwarancji musi obejmować cały okres związania ofertą, a beneficjentem takich dokumentów musi być Nowy Szpital Wojewódzki Sp. z o.o. z siedzibą we Wrocławiu, ul. Igielna 13, 50-117 Wrocław. Poręczenia lub gwarancje muszą zawierać w swojej treści zobowiązania gwaranta/poręczyciela do nieodwołalnej i bezwarunkowej, na każde pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w przepisie art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający żąda od Wykonawcy, którego oferta zostanie wybrana wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 5 % ceny całkowitej podanej w ofercie.
1) w zakresie Systemu kardiomonitorów:
a) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego należnego za System kardiomonitorów płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Systemu kardiomonitorów w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę;
b) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego należnego za System kardiomonitorów, płatna po wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
2) w zakresie Aparatów do znieczulenia ogólnego:
a) I część wynagrodzenia – w wysokości 95 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego należnego za Aparaty do znieczulenia ogólnego płatna po dokonaniu przez Zamawiającego odbioru przedmiotu zamówienia w zakresie dostawy, instalacji i uruchomienia Aparatów do znieczulenia ogólnego w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę;
b) II część wynagrodzenia – w wysokości 5 % wartości wynagrodzenia ryczałtowego należnego za Aparaty do znieczulenia ogólnego, płatna po wykonaniu przedmiotu zamówienia w zakresie przeprowadzenia szkoleń personelu, w terminie 30 dni od daty od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury przez Wykonawcę.
W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, winni oni przed zawarciem umowy przedłożyć Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych podmiotów (w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę).
1) spełniają warunki określone w przepisie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania do wykonania zamówienia;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia niezbędnego do wykonania zamówienia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
2) nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Zamawiający stwierdzi, iż Wykonawca spełnił warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, jeśli wykaże iż w zakresie wiedzy i doświadczenia:
posiada doświadczenie polegające na należytym wykonaniu w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie:
1) dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację/montaż oraz uruchomienie systemu kardiomonitorów obejmującego łącznie co najmniej: 10 szt. kardiomonitorów oraz 1 szt. stacji centralnego monitorowania.
2) dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację/montaż i uruchomienie co najmniej 1 szt. platformy hemodynamicznej, tj. urządzenia do oceny stanu hemodynamicznego pacjenta w oparciu o pomiar parametrów hemodynamicznych metodą termodylucji przezpłucnej, analizy krzywej ciśnienia tętniczego krwi oraz saturacji żylnej.
3) dwóch zamówień, z których każde obejmowało dostawę, instalację/montaż i uruchomienie co najmniej 3 szt. aparatów do znieczulenia ogólnego.
3. Ocena spełniania w/w warunku dokonana zostanie w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach załączonych przez Wykonawcę do oferty. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunek Wykonawca spełnił.
A. Udokumentowanie spełniania warunków udziału w postępowaniu.
W celu oceny spełniania przez Wykonawcę opisanych warunków udziału w postępowaniu oraz wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, Wykonawca winien przedłożyć następujące oświadczenia i dokumenty:
– w formie oryginału:
1. oświadczenie potwierdzające spełnienie warunków zawartych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;
2. listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej (o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych) albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej;
– w formie oryginału lub kopii potwierdzonej „za zgodność z oryginałem” przez Wykonawcę:
3. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na postawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych;
4. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Uwaga: Odpis z właściwego rejestru musi zawierać aktualny wykaz osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy. Wykonawcy, którzy dokonali zmian w zakresie organów zarządzających, które nie są uwidocznione w dokumencie rejestrowym, winni złożyć dokumenty potwierdzające powołanie nowych osób w skład organu zarządzającego (np. uchwała w sprawie powołania określonej osoby).
5. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
6. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
7. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt. 10-11 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Uwaga: Jeżeli, w przypadku Wykonawcy, mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24. ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24. ust. 1 pkt. 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
8. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
9. wykaz wykonanych głównych dostaw, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane.
Przez główne dostawy, których dotyczy obowiązek wskazania przez Wykonawcę w wykazie, Zamawiający rozumie zamówienia potwierdzające spełnienie warunków opisanych w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu.
10. dowody, czy główne dostawy wymienione w powyższym wykazie zostały wykonane należycie. Dowodami, o których mowa w niniejszym punkcie, są:
1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw poświadczenie powinno być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
2) oświadczenie Wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o który mowa w pkt. 10.1) powyżej;
W przypadku złożenia oświadczenia Wykonawcy, Wykonawca winien przedłożyć Zamawiającemu uzasadnienie braku możliwości uzyskania poświadczenia.
B. Wykonawcy, którzy wykazując spełnianie warunków, o których mowa w punkcie iii.2.1)2. Ogłoszenia o zamówieniu polegają na zasobach innych podmiotów.
1. Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu (opisanego w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu) może polegać na wiedzy i doświadczeniu innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia (art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych) – w formie oryginału.
2. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków opisanych w pkt. III.2.1)2. ogłoszenia o zamówieniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów (w formie oryginału lub kopii poświadczonej „za zgodność z oryginałem”): oświadczenia wskazanego w pkt. A.3 oraz dokumentu wskazanego w pkt. A.4.
3. Uwaga:
1) Treść zobowiązania podmiotu trzeciego powinna określać: kto jest podmiotem przyjmującym zasoby, zakres zobowiązania podmiotu trzeciego, czego konkretnie dotyczy zobowiązanie oraz w jaki sposób będzie ono wykonywane (w tym wyraźne nawiązanie do uczestnictwa podmiotu trzeciego w wykonaniu zamówienia), a także jakiego okresu dotyczy.
2) Sytuacja, w której Wykonawca będzie polegał na wiedzy i doświadczeniu innego podmiotu i złoży w stosunku do tego w szczególności pisemne zobowiązanie, o którym mowa powyżej – oznacza obowiązkowy udział innego podmiotu w realizacji części zamówienia.
4. W przypadku innych podmiotów, kopie dokumentów dotyczących tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty, chyba że inny podmiot ustanowił do tych czynności pełnomocnika.
C. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (spółka cywilna, konsorcjum) – art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy oraz wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy (art. 141 ustawy Prawo zamówień publicznych).
2. W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty - pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego – w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie.
3. Oświadczenie wymienione w pkt. A.1 – Wykonawcy mogą złożyć wspólnie na jednym dokumencie (oświadczenie podpisane przez Pełnomocnika lub każdego z Wykonawców).
4. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej albo informację o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej (wymienione w pkt. A.2) – winien złożyć odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (podpisane w tym zakresie przez uprawnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców).
5. Oświadczenie wymienione w pkt. A.3 – winien złożyć odrębnie każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (podpisane w tym zakresie przez uprawnionych przedstawicieli każdego z Wykonawców).
6. Dokumenty wymienione w pkt. A.4 – pkt. A.8 – każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest złożyć samodzielnie.
7. Dokumenty wymienione w pkt. A.9 – pkt. A.10 – Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, mogą złożyć wspólnie.
8. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia kopie dokumentów dotyczące każdego z tych Wykonawców są poświadczane za zgodność z oryginałem przez tego Wykonawcę, którego dany dokument dotyczy (zgodnie z zasadami reprezentacji wynikającymi z dokumentu rejestrowego), chyba że Wykonawca ustanowił do tych czynności pełnomocnika.
D. Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium rzeczypospolitej polskiej.
1. Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej obowiązują przepisy określone w § 4 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. z 2013 r., poz. 231).
2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
1) w pkt. A.4, pkt. A.5, pkt. A.6 oraz pkt. A.8 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) w pkt. A.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Dokumenty, o których mowa w:
1) pkt. D.2.1)a) i pkt. D.2.1)c) oraz pkt. D.2.2) – powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) pkt. D.2.1)b) – powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. D.2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie,
w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Zapis dotyczący terminów zawarty w ust. 3 powyżej, stosuje się odpowiednio.
5. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
E. Pozostałe informacje
1. W przypadku dokonywania czynności związanych ze złożeniem wymaganych dokumentów przez osobę nie wymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem notarialnie, upoważniające do działania w imieniu Wykonawcy.
2. Poświadczenie za zgodność z oryginałem dokumentów winno być sporządzone w sposób umożliwiający identyfikację podpisu osoby dokonującej takiego poświadczenia w szczególności imienną pieczątką.
3. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. cena. Waga 70
2. parametry techniczne i eksploatacyjne. Waga 20
3. okres gwarancji. Waga 10
Miejscowość:
Nowy Szpital Wojewódzki Sp. z o.o. , ul. Igielna 13, Wrocław
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
1) opis parametrów technicznych i funkcjonalnych oferowanego:
a) Systemu kardiomonitorów – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 6 do SIWZ;
b) Aparatów do znieczulenia ogólnego – sporządzony na podstawie parametrów i informacji zawartych w załączniku nr 8 do SIWZ.
2) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje, broszury, ulotki, specyfikacje techniczne, biuletyny serwisowe) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów:
a) Systemu kardiomonitorów, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ;
b) Aparatów do znieczulenia ogólnego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ.
3) opis warunków gwarancji i serwisu dotyczący oferowanego przedmiotu dostawy – sporządzony na podstawie warunków zawartych w załączniku nr 9 do SIWZ oraz w załączniku nr 10 do SIWZ.
4) instrukcję serwisową lub fragment dokumentacji technicznej – w celu potwierdzenia zadeklarowanej liczby przeglądów okresowych, a także opisanego przez Wykonawcę zakresu czynności przeglądowych oraz niezbędnych do wymiany i/lub sprawdzenia podzespołów dla:
a) kardiomonitorów (typ 1);
b) kardiomonitorów (typ 1a);
c) platformy hemodynamicznej;
d) modułu/monitora do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP;
e) kardiomonitorów (typ 2);
f) stanowisk telemetrycznych;
g) centrali (nr 1 – nr 6);
h) aparatów do znieczulenia ogólnego.
5) wykaz podmiotów (serwisów i/lub serwisantów) uprawnionych do obsługi serwisowej oferowanego przedmiotu dostawy, dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności – w celu potwierdzenia spełnienia wymogu wskazanego w:
a) pkt. 11 załącznika nr 9 do SIWZ;
b) pkt. 11 załącznika nr 10 do SIWZ.
6) deklaracja zgodności – dotycząca:
a) kardiomonitorów (typ 1);
b) kardiomonitorów (typ 1a);
c) platformy hemodynamicznej;
d) modułu/monitora do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP;
e) kardiomonitorów (typ 2);
f) stanowisk telemetrycznych;
h) centrali (nr 1 – nr 6);
i) aparatów do znieczulenia ogólnego.
7) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:
a) kardiomonitorów (typ 1);
b) kardiomonitorów (typ 1a);
c) platformy hemodynamicznej;
d) modułu/monitora do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP;
e) kardiomonitorów (typ 2);
f) stanowisk telemetrycznych;
g) centrali (nr 1 – nr 6);
h) aparatów do znieczulenia ogólnego.
Uwaga:
— w odniesieniu kardiomonitorów typ 1, typ 1a należy przedłożyć oddzielny certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla modułów pomiarów: pomiaru EKG, pomiaru częstości oddechu metodą impedancyjną, pomiaru saturacji SpO2, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi NIBP, pomiaru temperatury, inwazyjnego pomiaru ciśnienia IBP, ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca metodą PICCO, pomiaru rzutu serca metodą Swan-Ganz'a, pomiaru stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii), pomiaru entropii lub głębokości znieczulenia/sedacji metoda BIS/entropia, pomiaru zwiotczenia mięśniowego NMT, pomiaru EEG, pomiaru wymiany gazowej.
— w odniesieniu kardiomonitorów typ 2 należy przedłożyć oddzielny certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla modułów pomiarów: pomiaru EKG, pomiaru częstości oddechu metodą impedancyjną, pomiaru saturacji SpO2, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi NIBP, pomiaru temperatury, inwazyjnego pomiaru ciśnienia IBP, pomiaru stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii).
— certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.
8) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące:
a) kardiomonitorów (typ 1);
b) kardiomonitorów (typ 1a);
c) platformy hemodynamicznej;
d) modułu/monitora do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP;
e) kardiomonitorów (typ 2);
f) stanowisk telemetrycznych;
g) centrali (nr 1 – nr 6);
h) aparatów do znieczulenia ogólnego.
2. Terminy realizacji zamówienia.
Zamówienie będzie realizowane w terminach:
1) system kardiomonitorów:
a) dostawa, instalacja i uruchomienie kompletnego Systemu kardiomonitorów – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy;
b) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Systemu kardiomonitorów – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Systemu kardiomonitorów w okresie: styczeń 2015 r. – luty 2015 r.;
c) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Systemu kardiomonitorów.
2) aparaty do znieczulenia ogólnego:
a) przedłożenie Zamawiającemu DTR (dokumentacji techniczno – ruchowej) Aparatów do znieczulenia ogólnego – w terminie do tygodnia od dnia zawarcia umowy;
b) dostawa, instalacja i uruchomienie Aparatów do znieczulenia ogólnego – w terminie do sześciu tygodni od dnia zawarcia umowy;
c) przeprowadzenie szkoleń personelu medycznego oraz personelu technicznego w miejscu dostawy i instalacji Aparatów do znieczulenia ogólnego – w terminach uzgodnionych przez Strony. Przyjmuje się, że nastąpi to po dokonaniu odbioru Aparatów do znieczulenia ogólnego w okresie: styczeń 2015 r. – luty 2015 r.;
d) zapewnienie stałego wsparcia aplikacyjnego personelu – przez okres 1 roku od dnia zakończenia ostatniego szkolenia w miejscu dostawy i instalacji Aparatów do znieczulenia ogólnego.
3. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami.
1) Zgodnie z dyspozycją przepisu art. 27 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oświadczenia, wnioski,zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną;
2) Zastrzeżona powyżej forma faksu oraz drogi elektronicznej nie dotyczy dokumentów lub oświadczeń lub pełnomocnictw, które będą podlegały ewentualnemu uzupełnieniu na podstawie art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający w wezwaniu do uzupełnienia określi formę, w jakiej uzupełniany dokument / oświadczenie / pełnomocnictwo winny być złożone.
4. Zamówienia uzupełniające.
Zamawiający przewiduje udzielenie zamówień uzupełniających w rozumieniu art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych.
5. SIWZ – udostępnienie.
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zgodnie z art. 42 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych zostanie udostępniona na stronie internetowej (http://www.nszw.pl) od dnia publikacji niniejszego ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i pkt. 2 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17 a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
TI | Tytuł | Polska-Wrocław: System monitorowania pacjentów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 364288-2014 |
PD | Data publikacji | 25/10/2014 |
OJ | Dz.U. S | 206 |
TW | Miejscowość | WROCŁAW |
AU | Nazwa instytucji | „Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 22/10/2014 |
DT | Termin | 19/11/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195000 - System monitorowania pacjentów |
OC | Pierwotny kod CPV | 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195000 - System monitorowania pacjentów |
RC | Kod NUTS | PL514 |
Polska-Wrocław: System monitorowania pacjentów
2014/S 206-364288
„Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, ul. Igielna 13, Osoba do kontaktów: Adrianna Zalewska, Wrocław50-117, POLSKA. Tel.: +48 717359301. Faks: +48 717359300. E-mail: biuro@nszw.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 11.10.2014, 2014/S 196-346062)
CPV:33195000, 33172100
System monitorowania pacjentów
Urządzenia do anestezji
Zamiast:
VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (...)
7) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:
a) kardiomonitorów (typ 1);
b) kardiomonitorów (typ 1a);
c) platformy hemodynamicznej;
d) modułu/monitora do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP;
e) kardiomonitorów (typ 2);
f) stanowisk telemetrycznych;
g) centrali (nr 1 – nr 6);
h) aparatów do znieczulenia ogólnego.
Uwaga:
— w odniesieniu kardiomonitorów typ 1, typ 1a należy przedłożyć oddzielny certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla modułów pomiarów: pomiaru EKG, pomiaru częstości oddechu metodą impedancyjną, pomiaru saturacji SpO2, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi NIBP, pomiaru temperatury, inwazyjnego pomiaru ciśnienia IBP, ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca metodą PICCO, pomiaru rzutu serca metodą Swan-Ganz'a, pomiaru stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii), pomiaru entropii lub głębokości znieczulenia/sedacji metoda BIS/entropia, pomiaru zwiotczenia mięśniowego NMT, pomiaru EEG, pomiaru wymiany gazowej.
— w odniesieniu kardiomonitorów typ 2 należy przedłożyć oddzielny certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla modułów pomiarów: pomiaru EKG, pomiaru częstości oddechu metodą impedancyjną, pomiaru saturacji SpO2, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi NIBP, pomiaru temperatury, inwazyjnego pomiaru ciśnienia IBP, pomiaru stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii).
— certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.
Powinno być:VI.3) Informacje dodatkowe:
1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego (...)
7) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – dotyczący:
a) kardiomonitorów (typ 1);
b) kardiomonitorów (typ 1a);
c) platformy hemodynamicznej;
d) modułu/monitora do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP;
e) kardiomonitorów (typ 2);
f) stanowisk telemetrycznych;
g) centrali (nr 1 – nr 6);
h) aparatów do znieczulenia ogólnego.
Uwaga:
a) w odniesieniu kardiomonitorów typ 1, typ 1a należy przedłożyć oddzielny certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla modułów pomiarów (z zastrzeżeniem lit. c i lit.d poniżej): pomiaru EKG, pomiaru częstości oddechu metodą impedancyjną, pomiaru saturacji SpO2, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi NIBP, pomiaru temperatury, inwazyjnego pomiaru ciśnienia IBP, ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca metodą PICCO, pomiaru rzutu serca metodą Swan-Ganz'a, pomiaru stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii), pomiaru entropii lub głębokości znieczulenia/sedacji metoda BIS/entropia, pomiaru zwiotczenia mięśniowego NMT, pomiaru EEG, pomiaru wymiany gazowej;
b) w odniesieniu kardiomonitorów typ 2 należy przedłożyć oddzielny certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla modułów pomiarów (z zastrzeżeniem lit. c i lit. d poniżej): pomiaru EKG, pomiaru częstości oddechu metodą impedancyjną,pomiaru saturacji SpO2, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi NIBP, pomiaru temperatury, inwazyjnego pomiaru ciśnienia IBP, pomiaru stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii);
c) dopuszcza się przedłożenie certyfikatu CE wystawionego przez jednostkę notyfikowaną obejmującego łącznie kardiomonitory typ 1, typ 1a i typ 2 wraz z modułami wymienionymi w lit. a oraz lit. b;
d) dopuszcza się w odniesieniu do kardiomonitorów typ 1, typ 1a i typ 2 przedłożenie odpowiednio po jednym ceryfikacie CE wystawionym przez jednostkę notyfikowaną obejmującym zarówno kardiomonitory jak i moduły wymienione odpowiednio:
— dla kardiomonitorów typ 1 i typ 1a – w lit. a,
— dla kardiomonitorów typ 2 – w lit. b;
e) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I.
TI | Tytuł | Polska-Wrocław: System monitorowania pacjentów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 376697-2014 |
PD | Data publikacji | 05/11/2014 |
OJ | Dz.U. S | 213 |
TW | Miejscowość | WROCŁAW |
AU | Nazwa instytucji | "Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 31/10/2014 |
DT | Termin | 19/11/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195000 - System monitorowania pacjentów |
OC | Pierwotny kod CPV | 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195000 - System monitorowania pacjentów |
RC | Kod NUTS | PL514 |
Polska-Wrocław: System monitorowania pacjentów
2014/S 213-376697
"Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, ul. Igielna 13, Osoba do kontaktów: Adrianna Zalewska, Wrocław50-117, POLSKA. Tel.: +48 717359301. Faks: +48 717359300. E-mail: biuro@nszw.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 11.10.2014, 2014/S 196-346062)
CPV:33195000, 33172100
System monitorowania pacjentów
Urządzenia do anestezji
Zamiast:
VI.3) Informacje dodatkowe; 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, pkt 8)
8) zgłoszenie wyrobu medycznego, jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami)) – dotyczące:
a) kardiomonitorów (typ 1);
b) kardiomonitorów (typ 1a);
c) platformy hemodynamicznej;
d) modułu/monitora do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP;
e) kardiomonitorów (typ 2);
f) stanowisk telemetrycznych;
g) centrali (nr 1 – nr 6);
h) aparatów do znieczulenia ogólnego.
Powinno być:VI.3) Informacje dodatkowe; 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, pkt 8)
8) wykreślony.
TI | Tytuł | Polska-Wrocław: System monitorowania pacjentów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 384933-2014 |
PD | Data publikacji | 12/11/2014 |
OJ | Dz.U. S | 218 |
TW | Miejscowość | WROCŁAW |
AU | Nazwa instytucji | „Nowy Szpital Wojewódzki” Sp. z o.o. |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 07/11/2014 |
DT | Termin | 19/11/2014 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195000 - System monitorowania pacjentów |
OC | Pierwotny kod CPV | 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195000 - System monitorowania pacjentów |
RC | Kod NUTS | PL514 |
Polska-Wrocław: System monitorowania pacjentów
2014/S 218-384933
„Nowy Szpital Wojewódzki” Sp. z o.o., ul. Igielna 13, Osoba do kontaktów: Adrianna Zalewska, Wrocław50-117, POLSKA. Tel.: +48 717359301. Faks: +48 717359300. E-mail: biuro@nszw.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 11.10.2014, 2014/S 196-346062)
CPV:33195000, 33172100
System monitorowania pacjentów
Urządzenia do anestezji
Zamiast:
VI.3) Informacje dodatkowe, 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, pkt. 2
1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego
2) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje, broszury, ulotki, specyfikacje techniczne, biuletyny serwisowe) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich
zadeklarowanych parametrów:
a) Systemu kardiomonitorów, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ;
b) Aparatów do znieczulenia ogólnego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ.
Powinno być:VI.3) Informacje dodatkowe, 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, pkt. 2
1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego
2) materiały informacyjne producenta (np. prospekty, foldery, katalogi, instrukcje, broszury, ulotki, specyfikacje techniczne, biuletyny serwisowe) lub oświadczenie producenta – w celu potwierdzenia wszystkich zadeklarowanych parametrów:
a) Systemu kardiomonitorów, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 6 do SIWZ.
b) Aparatów do znieczulenia ogólnego, zawartych w opisie sporządzonym na podstawie załącznika nr 8 do SIWZ.
Uwaga: materiały informacyjne producenta lub oświadczenie producenta nie są wymagane dla zestawów/akcesoriów/wyposażenia jednorazowych wskazanych w załączniku nr 6 do SIWZ.
TI | Tytuł | Polska-Wrocław: System monitorowania pacjentów |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 310879-2015 |
PD | Data publikacji | 04/09/2015 |
OJ | Dz.U. S | 171 |
TW | Miejscowość | WROCŁAW |
AU | Nazwa instytucji | „Nowy Szpital Wojewódzki” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 01/09/2015 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195000 - System monitorowania pacjentów |
OC | Pierwotny kod CPV | 33172100 - Urządzenia do anestezji 33195000 - System monitorowania pacjentów |
RC | Kod NUTS | PL514 |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.nszw.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Wrocław: System monitorowania pacjentów
2015/S 171-310879
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
„Nowy Szpital Wojewódzki” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Igielna 13
Osoba do kontaktów: Adrianna Zalewska
50-117 Wrocław
Polska
Tel.: +48 717359301
E-mail: biuro@nszw.pl
Faks: +48 717359300
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.nszw.pl
Budownictwo i obiekty komunalne
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Kod NUTS PL514
Przez:
1) „System kardiomonitorów” – należy rozumieć system obejmujący łącznie następujące elementy składowe:
a) kardiomonitory (typ 1) – w liczbie 29 szt.;
b) kardiomonitory (typ 1a) – w liczbie 10 szt.;
c) platformę hemodynamiczną – w liczbie 4 szt.;
d) moduł/monitor do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP – w liczbie 4 szt.;
e) kardiomonitory (typ 2) – w liczbie 28 szt.;
f) system telemetryczny (w tym stanowiska do telemetrii dla oddziału Kardiologii – w liczbie 4 [szt.]),
g) centrale:
— centrala nr 1 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 2 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 3 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 4 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 5 – w liczbie 1 szt.,
— centrala nr 6 – w liczbie 1 szt.,
wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, itp.. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ.
2) „Aparaty do znieczulenia ogólnego” – należy rozumieć aparaty do znieczulenia ogólnego wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. – zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ.
33195000, 33172100
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
1. Cena. Waga 70
2. Parametry techniczne i eksploatacyjne. Waga 20
3. Okres gwarancji. Waga 10
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 196-346062 z dnia 11.10.2014
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 206-364288 z dnia 25.10.2014
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 213-376697 z dnia 5.11.2014
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S 218-384933 z dnia 12.11.2014
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Biameditek Spółka z ograniczona odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
15-399 Białystok
Polska
Wartość: 6 552 000 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 3 737 421 i najwyższa oferta 4 725 648 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i pkt 2 powyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17A
02-676 Warszawa
Polska
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587801
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587800
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 34606220141 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2014-10-11 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | - |
Wadium: | 100000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 3 333 333 PLN - 5 000 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | TAK |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://www.nszw.pl |
Informacja dostępna pod: | Nowy Szpital Wojewódzki Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Igielna 13, wrocław, woj. nierozpoznano |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33172100-7 | Urządzenia do anestezji | |
33195000-3 | System monitorowania pacjentów |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
UMOWA Nr 90/107/0069/15/Z/I na Wykończeniowe roboty modernizacyjne na linii kolejowej E59 w ramach Projektu POIiŚ 7.1-5.1 „Modernizacja linii kolejowej E59 na odcinku Wrocław-Poznań, etap III, odcinek Czempiń-Poznań” | Biameditek Spółka z ograniczona odpowiedzialnością Białystok | 2015-08-24 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2015-08-24 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33195000 33172100 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 4 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł |