Zakup z dostawą materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni

Wieluń: Zakup z dostawą materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni


Numer ogłoszenia: 335921 - 2011; data zamieszczenia: 19.12.2011

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu , ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń, woj. łódzkie, tel. +48 043 8438311 w. 355, faks 043 843 83 11 wew. 213.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital.powiat.wielun.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup z dostawą materiałów eksploatacyjnych dla centralnej sterylizatorni.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
1. Środek do wytwarzania piany aktywnej - do pianowego mycia wszelkich zmywalnych powierzchni, sprzętu medycznego - opakowanie 5 litrów op. 5 2. Środek do dezynfekcji powierzchniowej - do dezynfekcji i mycia wszelkich zmywalnych powierzchni, sprzętu medycznego - spektrum działania: bakterie, grzyby, Tbc - opakowanie 5 litrów op. 5 3. Środek do myjni ultradźwiękowej firmy SMS UMD 642 - do wstępnego mycia i wstępnej dezynfekcji termostabilnych i termolabilnych narzędzi chirurgicznych, włącznie z endoskopami elastycznymi i narzędziami dentystycznymi przed maszynową dekontaminacją, a także mokrego transportu narzędzi chirurgicznych oraz do zastosowania do myjni ultradźwiękowych. - płynny środek myjący z działaniem dezynfekcyjnym i bardzo dobrą ochroną materiałową. - nie zawierajacy aldehydów oraz czwartorzędowych związków amoniowych, - nie powodujący utwardzania białek, - zalecany także do mokrego transportu i przechowywania narzędzi przez dłuższy okres czasu np. przez noc czy weekend. - działanie bakteriobójcze i grzybobójcze 0,5% 5min, 20C, prądkobójcze 1,0% 15min, 20C, działanie na wirusy osłonowe (włącznie z HIV,HBV,HCV) 1,5% 10 min, 20C lub 1,0%, 30 min, 20C - narzędzia w roztworze mogą być pozostawione do 72 godzin. - pojemność opakowania 5l op. 10 4.Środek do dezynfekcji stali kwasoodpornej - alkoholowy środek dezynfekcyjny. - bakteriobójczy, grzybobójczy, prądkobójczy i dezaktywujący wirusy osłonowe. -nie zawierający związków zapachowych i aldehydów. - pojemność opakowania 0,75 l op 12 5.Środek do konserwacji stali kwasoodpornej - płynny środek do pielęgnacji powierzchni ze stali nierdzewnej na bazie niejonowych związków powierzchniowo czynnych , oleju parafinowego . -wolny od pestycydów i chlorowanych węglowodorów. - pojemność opakowania 0,75 l op 12 6.Środek do mycia maszynowego I do myjni BHT INNOVA M5 - płynny, alkaliczny środek do mycia w myjniach dezynfektorach, - skutecznie usuwający pozostałości organiczne typu zaschnięta i denaturowana krew. - umożliwiający mycie maszynowe narzędzi i sprzętu medycznego także wykonanego z aluminium i tworzyw sztucznych. - możliwość zastosowania w myjniach ultradźwiękowych. - Ph powyżej 10. - posiadający w swoim składzie : kwasy organiczne, alkalia (wodorotlenek potasu , enzymy, tenzydy ,środki konserwujące, inhibitor korozji). - pojemność opakowania 20l op 20 7. Środek do mycia maszynowego II do myjni BHT INNOVA M5 - płynny środek płuczący powierzchniowo czynny zawierający środki konserwujące do użycia w myjniach dezynfektorach. - do szybkiego bezzaciekowego płukania znacznie przyśpieszający suszenie po maszynowym myciu i dezynfekcji. - pojemność opakowania 5l op 5 8. Środek do mycia maszynowego do myjni BHT INNOVA M5 - płynny środek do dezynfekcji termiczno-chemicznej w myjniach dezynfektorach na bazie aldehydu glutarowego , glioksalu o działaniu B,Tbc, F, V w - pojemność opakowania 5l op 15 9. Środek do mycia maszynowego do myjni BHT INNOVA M5 - do neutralizacji pozostałości alkalicznych w procesie dekontaminacji maszynowej - płynny kwaśny środek neutralizujący, procesie dekontaminacji maszynowej. - nie zawierający tenzydów, związków azotowych i fosforowych. - zawierający kwasy organiczne. - pojemność opakowania 5l op 10 10. Taśma wskaźnikowa do sterylizacji parowej szerokość 19 mm - nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej Szt 50 11. Testy symulacyjne Bowie - Dick (opakowanie zawierające 500 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg. PN EN 867-4/ EN 867-4 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych - 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem op 2 12. Zintegrowane testy do kontroli wsadu w parze wodnej (opakowanie zawiera 500 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), wsadów porowatych (bielizna operacyjna, opatrunki), narzędzi prostych - 500 szt. testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją testową, pokrytych polimerem op 6 13. Zintegrowane testy do kontroli wsadu w formaldehydzie (zestaw zawiera 200 szt. testów) - walidowane z przyrządem testowym procesu wg.PN EN 867-5/EN 867-5 i PN EN 14180/ EN 14180 z kapsułą z tworzywa sztucznego i teflonową rurką (PCD) gke Steri-Record - symulacja wsadów z narzędziami laparoskopowymi (narzędzia rurowe złożone), narzędzi prostych - 200 szt.testów paskowych z symetrycznie rozłożoną substancją op 2 14. Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej (rolka po 750 szt. etykiet) - etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). - dostępne w czterech kolorach - kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record - opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. ???? rol 100 15. Etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie (rolka po 750 szt. etykiet) - etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji w formaldehydzie z miejscami informacyjnymi: w rzędzie pierwszym - numer operatora (1-2 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), numer sterylizatora (1-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), numer cyklu (2-3 symbole w tym cyfry i znaki interpunkcyjne), kod pakietu (2-4 symbole w tym cyfry lub litery i znaki interpunkcyjne), w rzędzie drugim - datę sterylizacji (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne) w rzędzie trzecim - datę ważności (8-12 symboli w tym cyfry i znaki interpunkcyjne). - dostępne w czterech kolorach - kompatybilne z metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną gke Steri-Record - opakowanie 12 rolek po 750 etykiet i wałek z tuszem. ??? rol 24 16. Test biologiczny fiolkowy do pary wodnej odczyt końcowy po 24 godzinach (opakowanie 100 szt.) - test biologiczny fiolkowy, zawierający spory Bacillus stearothermophilus - ostateczny odczyt po 24 godzinach inkubacji - walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5/ EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego (PCD) gke Steri-Record op 3 17. Biologiczny wskaźnik kontroli procesu sterylizacji parowo-formaldehydowej - inkubacja 5 dni w temp. 55-60oC - test umieszczony w jednym specjalnym opakowaniu papierowym zabezpieczającym przed kontaminacją - opakowanie 100 szt. - wskaźnik w postaci paska bibuły nasyconego zawiesiną spor typu Bacillus stearothermophilus ATCC 7953 ,który zawiera nie mniej niż 2,5 x 10^5 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne, oraz Bacillus Atrophaeus ATCC 9372 ,który zawiera nie mniej niż 2,3 x 10^6 jednostek zdolnych do przejścia w formy wegetatywne op 4 18. Testy do kontroli skuteczności mycia (a 50 szt. testów) - testy do kontroli skuteczności mycia z substancją wskaźnikową opartą na bazie krwi owczej z dodatkami, której skład jest zbliżony do składu krwi ludzkiej zgodnie z normą PN-EN ISO 15883-5/ EN ISO 15883-5 - kompatybilne z przyrządem testowym procesu (PCD) SIMICON RI do kontroli skuteczności mycia dla narzędzi chirurgicznych litych - kompatybilne z przyrządem testowym procesu (PCD) SIMICON RI do kontroli skuteczności mycia dla narzędzi do chirurgii małoinwazyjnej (MIS - narzędzia rurowe) op 8 19. Test do kontroli procesów dezynfekcji termicznej w myjni dezynfektorze (a 100 szt. testów) - test chemiczny do kontroli procesu dezynfekcji termicznej w myjni-dezynfektorze, paskowy dla parametrów dezynfekcji termicznej 90oC, 5 min. op 10 20. Test do kontroli poprawności zgrzewu w zgrzewarkach rolkowych (a 250 szt.) - codzienny test do kontroli prawidłowości zgrzewania w zgrzewarkach rotacyjnych (rolkowych), zgrzewających opakowania papierowo-foliowe - a 250 szt. testów w formie arkusza, do użycia z opakowaniami stosowanymi w szpitalu op 2 21. Papier krepowany niebieski, wymiary 100 x 100 cm niebieski, wymiary 120 x 120 cm biały, wymiary 100 x 100 cm biały, wymiary 120 x 120 cm - I generacja, 100% włókna celulozy - do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie małych i średnich tac i/lub pakietów, okrycie stołu lub wózka narzędziowego oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji. - gramatura 60 g/m2 - duża wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym - bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd) - wysoka odporność na przesiąkanie wody - miękki, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE Szt Szt Szt szt 3200 3000 3200 3000 22. Papier typu Interleaved (kombinacja włókniny III generacji z włókniną SMS Wymiary 100 x 100 cm Wymiary 120 x 120 cm - do użytku jako zewnętrzne i/lub wewnętrzne opakowanie dużych tac i bardzo ciężkich pakietów (doskonały do pakowania ciężkich tac i/lub pakietów ortopedycznych), okrycie stołu lub wózka narzędziowego, sterylne obłożenie operacyjne oraz pakowania różnych innych wyrobów przeznaczonych do sterylizacji - kombinacja zielonej włókniny opakowaniowej o gramaturze 57 g/m2 (mieszanka włókien celulozy i włókien syntetycznych wzmocnionych syntetycznym spoiwem) oraz niebieskiej włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu) - super wysoka wytrzymałość na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym - bardzo dobra przepuszczalność czynników sterylizacyjnych (para wodna, tlenek etylenu, formaldehyd, a w przypadku włókniny opakowaniowej o gramaturze 47 g/m2 (100% polipropylenu) również dla nadlenku wodoru - plazma) - super wysoka odporność na przesiąkanie wody i alkoholi - super miękkii, dobrze układający się i ułatwiający pakowanie - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta z potwierdzeniem przez niezależną jednostkę notyfikowaną o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodny z normą EN ISO 11607-1, EN 868-2 oraz spełniający wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadający znak CE Szt szt 1000 1000 23. Rękawy papierowo foliowe ze wskaźnikiem sterylizacji w parze wodnej i formaldehydzie płaski, szer. 75 mm, długość 200 m płaski, szer. 100 mm, długość 200 m płaski, szer. 150 mm, długość 200 m płaski, szer. 200 mm, długość 200 m płaski, szer. 250 mm, długość 200 m z fałdą, szer. 250 mm, długość 100 m z fałdą, szer. 300 mm, długość 100 m z fałdą, szer. 380 mm, długość 100 m - gramatura papieru 70 g/m2 - folia minimum pięciowarstwowa, grubość folii maksimum 52 mikrony - wskaźniki chemiczne procesu sterylizacji do pary wodnej, tlenku etylenu i formaldehydu oznaczenia nr serii, rozmiaru, nr katalogowego i wskaźniki umieszczone na papierze pod folią poza przestrzenią pakowania - jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania, oznaczenie CE umieszczone na opakowaniu zbiorczym, - wytrzymałe na rozdarcie, przebicie, rozciąganie w stanie suchym i mokrym, wytrzymałość zgrzewu minimum 4,2N/15mm - wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym, wymagane oświadczenie producenta o okresie przechowywania wyrobów w stanie sterylnym - min. 6 miesięcy - zgodne z normą EN ISO 11607-1, EN 868-3 i 5 oraz spełniające wymagania Dyrektywy Wyrobów Medycznych MDD 93/42/EEC (klasa I) i posiadające znak CE Szt Szt Szt Szt Szt Szt szt 25 30 40 25 25 20 15 20 24. Taśma bez wskaźnika do sterylizacji parowej szerokość 19 mm - nie odklejająca się podczas procesu sterylizacji w parze wodnej Szt 20 25. Wskaźniki kontrolujące obecność energii w myjni ultradźwiękowej - kontrola energii ultradźwiękowej - test dający natychmiastowy wynik, jednoznaczna zmiana koloru - a 30 szt. op 1 26. Koperty systemu dokumentacji - do zapisywania informacji i przechowywania dokumetów potwierdzających prawidłową pracę sterylizatora - dwustronnie drukowane (1 koperta na dwa dni) - a 100 szt. op 5 27. Preparat do konserwacji narzędzi chirurgicznych - nie zawiera CFC (chlorofluorowęglowodorów) - przepuszczalny dla pary wodnej - w areozolu - op. 0,4 l op 15 28. Olej do końcówek roboczych silników chirurgicznych - nie zawiera silikonu - przepuszczalne dla pary wodnej - w areozolu - op. 300 ml op 12.

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
39.80.00.00-0, 33.19.80.00-4, 33.69.63.00-8, 33.14.00.00-3.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w miesiącach: 12.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności po złożeniu wraz z ofertą aktualnego odpisu z właściwego rejestru na prowadzenie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składnania ofert

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek posiadania wiedzy i doświadczenia na podstawie przedstawionego oświadczenia (Załącznik Nr 3 do SIWZ)

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym na podstawie przedstawionego oświadczenia (Załącznik Nr 3 do SIWZ).

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia na podstawie przedstawionego oświadczenia (Załącznik Nr 3 do SIWZ) .

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Zamawiający uzna, iż Wykonawca spełnia warunek sytuacji ekonomicznej i finansowej do wykonania zamówienia na podstawie przedstawionego oświadczenia (Załącznik Nr 3 do SIWZ) .

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • koncesję, zezwolenie lub licencję

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
  • wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
  • nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital.powiat.wielun.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
w Dziale OiZP pokój 204 - nieodpłatnie SPZOZ w Wieluniu, ul. Szpitalna 16, 98-300 Wieluń.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
27.12.2011 godzina 10:00, miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Wieluniu, ulica Szpitalna 16 , 98 - 300 Wieluń - SEKRETARIAT POKÓJ nr 216...

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie