DZP/60/2016 Dostawa materiałów dla Pracowni Kardiologii Inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu.
Opis przedmiotu przetargu: przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów dla pracowni kardiologii inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu, przez okres 12 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy na zasadzie zapasu konsygnacyjnego. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Włocławek: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 334402-2016 |
PD | Data publikacji | 27/09/2016 |
OJ | Dz.U. S | 186 |
TW | Miejscowość | WŁOCŁAWEK |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 22/09/2016 |
DT | Termin | 10/10/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej |
OC | Pierwotny kod CPV | 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.szpital.wloclawek.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Włocławek: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
2016/S 186-334402
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku
ul. Wieniecka 49
Osoba do kontaktów: mgr inż. Dorota Szczupakowska – Specjalista ds. zamówień publicznych
87-800 Włocławek
Polska
Tel.: +48 544129432
Faks: +48 544129432
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.szpital.wloclawek.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres:
Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek -
Pracownia Kardiologii Inwazyjnej.
Kod NUTS
33123000
Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części
Informacje o częściach zamówienia
Część nr: 1 Nazwa: Część nr 1Parametry graniczne odcinające:
— wnętrze cewnika pokryte powłoką PTFE ułatwiającą ekstrakcję, dystalna część cewnika impregnowana powłoką hydrofilną
— cewnik wzmocniony oplotem ze stali nierdzewnej
— wskaźnik przepływu 115.2 cc/min
— całkowita długość cewnika 140 cm
— profil wejścia 0.017‘‘
— crossing profile 0.059‘‘
— kompatybilny z cewnikami prowadzącymi 6F i 7F; prowadnikiem 0.014‘‘
— szaft dystalny: 5.1F, długość: 16,5 cm, szaft proksymalny: 4.2F, długość: 123,5 cm
— światło cewnika: dystalne 0.947mm2, proksymalne 1.040mm2
— proksymalna średnica zewnętrzna:1,40mm (0.055‘‘)
— dystalna średnica zewnętrzna: 1,7-1,6mm (0.066‘‘-0.063‘‘)
— siła aspiracji: 13,5mN
— cewnik jest w zestawie z dwoma strzykawami aspiracyjnymi 30cc, przedłużaczem z kranikiem, koszyczkiem
2. Stent chromowo-kobaltowy uwalniający lek Sirolimus z biodegradowalnego polimeru, TES – szt. 100
Parametry graniczne odcinające:
— Lek Sirolimus uwalniany jest z laserowo wycinanych kanalików znajdujących na abluminalnej powierzchni stentu. Pozwala ta na zastosowanie zmniejszonej dawki leku dzięki czemu stent szybko pokrywa się nabłonkiem.
— Platforma stentu: L605 Co-Cr
— Polimer: 100 % biodegradowalny PLA, pokrycie abluminalne
— Grubość przęseł stentu: 0.0034’’ dla średnic 2.25mm-3.0mm
0.0038’’ dla średnic 3.5mm-4.0mm
— Długości: 13, 18, 23, 29, 33, 38mm
— Średnice: 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0mm
— Ciśnienie nominalne: 10 atm
3. Cewnik balonowy do leczenia restenozy w stencie – szt. 5
Parametry graniczne odcinające:
— Balon posiadający 4 rzędy wypustek stabilizujących i zapobiegających wyślizgiwaniu się go ze zmiany.
— Wysoka odporność na przebicia
— RBP: 22 atm
— Dostępne długości: 8mm, 12mm, 16mm
— Dostępne średnice: 2.5mm, 3.0mm, 3.5mm, 4.0mm
— Pokrycie Hydrolubric.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— Cewnik zbrojony na całej długości, dobrze widoczny w skopii,
— zapewniający dobre manewrowanie i obrót,
— miękka końcówka (atraumatyczna),
— duża średnice wewnętrzne (min.: 0,044” dla 4F; 0,050” dla 5F; 0,057” dla 6F),
— wymagana krzywizna TIG dedykowana do dostępu promieniowego oraz krzywizna 3DS
— pokrycie wewnętrzne hydrofilne umożliwiające dobry przepływ
— cewnik posiadający powierzchnię typu Hydro –dynamic zmniejszającą ryzyko spazmu naczyń promieniowych (dla 6F)
— Dostępne długości 130 cm dla krzywizn typu JL4 oraz JR4 i PIGTAIL.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— kompatybilność z prowadnikami 0,014” w systemie Rx monorail
— kompatybilność z cewnikami prowadzącymi 5F
— cewniki elektroniczne
— długość systemu ≥150 cm
— możliwość wizualizacji dystalnych zmian – odległość przetwornika od
końca cewnika < 11 mm
— częstotliwość impulsów ≥ 20 MHz
— umożliwiające wizualizację przepływu krwi (znaczenie kolorem) i
automatyczna analizę składu blaszki (wirtualna histologia)
— konstrukcja eliminująca artefakty: artefakt prowadnika i efekt NURD
— w zestawie z cewnikiem automatyczny system do wysuwania cewnika
z prędkościami regulowanymi 0,5 mm/s i 1 mm/s
2. Prowadniki ciśnieniowe do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu. – szt. 40
Parametry graniczne odcinające:
— prowadnik 0,014 cala z zamontowanym 3 cm od końca detektorem ciśnieniowym
— kompatybilność z cewnikami prowadzącymi 6F i 5F
— dwie długości prowadnika: 185 cm i 300 cm
— dwa rodzaje końcówek prowadnika: prosta oraz końcówka J
3. Wartość czynszu dzierżawnego aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu.
Okres dzierżawy 12 miesięcy.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— zamknięcie mechaniczne
— komponenty rozpuszczalne
— zestaw składający się z 4 komponentów: koszulka, rozszerzacz, urządzenie
zamykające, prowadnik
— zakres rozmiarów umożliwiający zamknięcie naczynia dla wkłucia o
rozmiarze od 6F do 8F.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— rozmiar ≤ 7,5F
— wymagane wielkości balonu 34 cm3, 40 cm3, dopuszcza się szerszy zakres
— kompatybilne z konsola Datascope system 98
— sterylny zestaw wprowadzający z igłą angiograficzną, rozszerzaczem,
koszulką naczyniową z zastawką hemostatyczną, przedłużaczem
cewnika, drenem ciśnieniowym, strzykawką i zastawką
jednokierunkową
— w komplecie zestawy do mocowania cewników do skóry bez użycia
szwów (na przylepiec).
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— zakres dostępnych długości 9-26 mm
— zakres dostępnych średnic od 3,0 do 5 mm
— montowane na balonie
— system wprowadzający Rx monorail
kompatybilny z prowadnikami 0,014”
— wykonane z materiału PTFE.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
1) Serweta angiograficzna 4 – otworowa wykonana z włókniny SMS o wymiarach 240 x 380 cm z 2 przezroczystymi krawędziami 60 cm x 380 cm
2 otwory na tt. udowe otoczone paskiem lepnym w świetle otworu o średnicy 12 cm oraz 2 otwory na tt. promieniową w kształcie elipsy z paskiem lepnym w świetle otworu w rozmiarze 12 x 7 cm.
Warstwa wysokochłonna w polu zabiegowym w rozmiarze min. 140 x 150 cm.
2) Fartuch chirurgiczny z włókniny typu SMS, rękawy wykonane z bawełny. Rozmiar XL – 2 sztuki
3) Rękawice bezpudrowe chirurgiczne, rozm. 7 – 1 para
4) Rękawice bezpudrowe chirurgiczne, rozm. 8 – 1 para
5) Powłoka ochronna z gumką w kształcie torby 85 x 90 cm – 1 sztuka
6) Ręcznik wysokochłonny 56 x 80 cm – 2 sztuki
7) Kompresy 10 x 10 cm 8-warstwowe – 10 sztuk
8) Serwety wykonane z 2-warstwowego laminatu 75 x 75 cm – 2 sztuki
9) Miseczka 250 ml z podziałką, przezroczysta – 2 szt.
10) Kleszczyki do mycia pola operacyjnego plastikowe dł. 20 cm – 1 sztuka
11) Strzykawka luer lock 10 ml z białym tłokiem do wstrzykiwania kontrastu – 1 sztuka
12) Rampa 2 – kranikowa testowana do 35 BAR, Kraniki ustawione w wersji OFF – 1 sztuka
13) Dren ciśnieniowy o długości 30 cm, średnica światła 1,5 x 2,7mm – 1 sztuka
14) Skalpel rozm. 11 z przyciskiem umożliwiający obsługę jednoręczną i mechanizmem blokującym pozwalającym na bezpieczne zablokowanie ostrza w pozycji uniemożliwiającej zakłucie. Blokada ostrza w pozycji bezpiecznej musi być trwała uniemożliwiająca ponowne użycie go. Projekt skalpela musi być zgodny z dyrektywą unijną 2010/32/UE – 1 sztuka
15) Przetwornik do pomiaru ciśnienia metodą inwazyjną kompatybilny z posiadanym przez Szpital monitorem. Połączenie z kablem interfejsowym pinowe, wodoszczelne.
16) dren do oszczędności kontrastu z zastawką bezzwrotną dł. 180 cm z końcówkami męsko – męskimi – 1 sztuka
17) Serweta 2- warstwowa na stolik instrumentariuszki i do zawinięcia zestawu 100 x 150 cm
18) Etykieta samoprzylepna z nazwą zestawu, nr katalogowym i datą ważności do wklejenia w dokumentacja medyczną – 1 szt.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— grupa elektrod ES
— typ końca dystalnego: miękki, sztywny
— rozmiar w skali FG/CH: 4F,5F,6F,7F
— konfiguracja końca dystalnego; prosty, zagięty, zagięty typu J
— ilość pierścieni/pól: dwa ( bipolar)
— rozstaw pól: od 2 do 10 mm
— materiał pierścieni: stal kwasoodporna
— długość części roboczej: 110 cm.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— wyskalowane do minimum 30 atm
— objętość 25 ml
— ze zbrojonym drenem wysokociśnieniowym długości 30 cm
— z zaworem trójdrożnym wysokociśnieniowym.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— średnica: 0,014”
— końcówka: prosta i „J”
— długość: 190 i 300cm
— prowadniki stalowe i stopowe
— różne rodzaje prowadników dostosowane do charakteru zmian, ponad 28 rodzajów prowadników (niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia)
— różne sztywności części proksymalnej i środkowej
— dostępność powłoki hydrofilnej i hydrofobowej na całej długości
— prowadniki specjalne do rekanalizacji całkowicie zamkniętych naczyń
— dostępne prowadniki specjalne do rekanalizacji przewlekle zamkniętych naczyń (powyżej 10 rodzajów),
niezależnie od długości lub krzywizny zagięcia
— dostępne prowadniki z taperowanym tipem 0,009”, 0,0105”, 0,012”
2. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające lek antyproliferacyjny-pochodna rapamycyny – szt. 200
Parametry graniczne odcinające:
— Stent ze stopu kobaltowo-chromowego którego podstawę w ponad 50 % stanowi kobalt a żelazo nie przekracza 3 %, typu slotted tube
— stent pokrywany analogiem rapamycyny (everolimus)
— grubość ściany stentu 0,0032” dla wszystkich rozmiarów
— długość systemu doprowadzającego 145 cm
— przedział średnic: 2,0–4,0mm (2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25, 3,5; 4,0)
— wymagane długości dla średnicy 3,0: 8, 12, 15, 18, 23, 28, 33, 38 i 48 mm
— ciśnienie nominalne max. 11 atm dla wszystkich rozmiarów
— RBP: 18 atm dla wszystkich rozmiarów
— dobry dostęp do bocznic (maksymalna średnica otwarcia pojedynczej celi stentu dla średnicy 3.0 mm wynosi
4.0 mm)
— długość stent – to – shoulder (STS) – 0,65 mm
— skrócenie stentu po implantacji: 0,3 % dla 3,0mm
3. Stenty wieńcowe bioresorbowalne uwalniające lek antyproliferacyjny-pochodna rapamycyny – szt. 5
Parametry graniczne odcinające
— stent całkowicie bioresorbowalny, uwalniający Ewerolimus z platformy zbudowanej z polimeru kwasu mlekowego
— całkowita bioresorbcja po ok. 24 miesiącach
— ciśnienie RBP 16 atm
— średnice: 2,5, 3,0 i 3,5 mm
— długości: 8, 12, 18, 23 i 28 mm.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— średnice od 5F do 8F
— średnica wewnętrzna odpowiednio:
≥ 0,058” dla 5F
≥ 0,071” dla 6 F
≥ 0,081” dla 7 F
≥ 0,090” dla 8 F
— zbrojony metalowym oplotem, zapewniającym bardzo dobre podparcie
i przenoszenie skrętu
— pełna gama kształtów i krzywizn (co najmniej 80) umożliwiająca dojście
z tętnic udowych, z tętnicy promieniowej i ramiennej, dojście do
by-passów
— atraumatyczna końcówka, marker widoczny w skopii
— dostępne długości od 80 do 110 cm
— stabilność krzywizny w temperaturze 37°C przez
okres całego zabiegu
— możliwość zamówienia cewników z otworami bocznymi.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— średnica 0,035”
— dostępne różne długości ściętej końcówki rdzenia ( taper) short=1 cm, regular=3 cm oraz long=5 cm
— końcówka prosta, zagięta 45 stopni, typu J, krzywizna Bolia
— rdzeń nitinolowy zatopiony w poliuretanie, wykonany z jednego kawałka, z bardzo dobrą kontrolą trakcji 1:1, odporny na odkształcenia i na złamanie struktury podłużnej
— w poliuretanie dodatkowo zatopione nitki wolframowe
— trwała powłoka hydrofilna na całej długości
— atraumatyczna, miękka końcówka, z pamięcią kształtu
— dostępne w wersji o standardowej sztywności, półsztywnej i sztywnej
— dostępne w opcji z kształtowalną końcówką
— długość 180 cm.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— stent kobaltowo-chromowy
— stent przeznaczony do jednoczasowego stentowania tętnicy głównej i bocznicy
— stent posiada trzy odcinki o różnej strukturze: do naczynia głównego, przejściowy i do bocznicy
— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5 F i 6 F
— 4 markery platynowo-irydowe oznaczające granice stref stentu: 2 na proksymalnym i dystalnym końcu oraz 2 w centralnej części
— Grubość przęsła: 0.0033”
— Materiał balonu: nylon
— Średnice (bocznica – naczynie główne) / długości: 2.5 – 2.5mm/19mm; 2,5 – 3,0mm/19mm; 2,5 – 3,5mm/19mm; 3,0 – 3,5m/18mm; 3,5 – 4,0mm/18mm
— Ciśnienie nominalne: 8 atm (dla średnicy 2.5 – 2.5mm i 3,5 – 4,0mm); 10atm dla pozostałych
— Ciśnienie RBP: 14 atm
— Profil stentu 1,12mm
2. Prowadniki do angioplastyki 0,014”. – SZT. 700
Parametry graniczne odcinające:
— Średnica 0,014”
— Prowadnik wykonany ze stali 316L
— Dystalna część prowadnika upleciona z 15 drutów zapewniająca wysoką odporność i doskonałą manewrowalność oraz czucie prowadnika
— Rdzeń prowadnika wykonany z jednego kawałka drutu
— Sztywność końcówki 0,5 g; 0,7g; 0,8g
— Końcówka cieniująca 3cm (platyna)
— Kształt końcówki: prosty z możliwością kształtowania dystalnych 3cm oraz J
— Pokrycie hydrofilne SLIPCOAT® na oplocie, dostępna wersja z pokryciem polimerowo-hydrofilnym
— Szaft prowadnika pokryty PTFE
— Dostępne długości: 180cm, 190 cm i 300cm
— Prowadnik uniwersalny do zabiegów prostych i w naczyniach o krętej anatomii oraz zabiegów w ciasnych zmianach
3. System do usuwania ciał obcych z naczyń krwionośnych. – SZT. 5
Parametry graniczne odcinające:
— Zawiera: pętlę, torker, introduktor i cewnik
— Rozmiar 3,2 F, 6F – 7F
— Zakres pracy: 2 – 45 mm
— Długość pętli 120 i 175 cm
— Długość cewnika 100 i 150 cm
— System składający się z trzech połączonych ze sobą pętli nitinolowych
— System umożliwiający także repozycjonowanie cewników żylnych i oczyszczanie cewników żylnych z powłoki fibrynowej
— Duża elastyczność, przeniesienie obrotu 1:1
— Pętle z wtopionymi włóknami platynowymi zapewniającymi doskonałą widoczność w skopii
— Cewnik wykonany z FEP (Teflonu) odporny na załamania i zagięcia z końcówką zagiętą o 15 stopni umożliwiającą sterowanie systemem
4. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe uwalniające lek antyproliferacyjny-pochodna rapamycyny. – SZT. 200
Parametry graniczne odcinające:
— stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L-605
— stent wycinany laserowo typu „slotted tube”
— kompatybilny z prowadnikiem 0,014”
— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5 F (0,058”)
— dostępne średnice stentu: 2,25mm; 2,5mm; 2,75mm; 3,0mm; 3,5mm; 4,0mm; 4,5mm
— dostępne długości stentu: 8mm; 12mm; 16mm; 20mm; 25mm; 31mm; 38mm; 46 mm
— stent uwalniający Sirolimus; lek zawieszony w nośniku będącym kwasem organicznym zapewniającym równomierną i kontrolowaną dystrybucję leku na długości zmiany oraz w ścianie naczynia
— dawka leku 0,9µg/mm2
— system uwalniania leku bez udziału polimeru: lek uwalniany ze specjalnych kanalików w przęsłach stentu mający bezpośredni kontakt ze ścianą naczynia (lek nie jest uwalniany do krwi)
— pokrycie Bio Inducer Surface zapobiegające uwalnianiu się jonów metali do krwi oraz przyspieszające endotelizację stentu
— brak skracania się stentu w trakcie rozprężania
— elastic recoil 2 – 7 %
— grubość ściany stentu 80µm (0,0031”)
— ciśnienie nominalne 9atm
— ciśnienie RBP 18atm
— ciśnienie ABP 24atm
— długość robocza cewnika 142cm
— 4 markery: 2 zintegrowane ze stentem na jego końcach oraz 2 na cewniku balonowym
— specjalna konstrukcja balonu zapobiegająca efektowi „dog bone”
— crossing profile 0,039” dla średnicy stentu 3,0mm
— siła radialna 18,37psi
— różna ilość cel na obwodzie stentu w zależności od średnicy: 4 cele dla średnic 2,5mm – 2,75mm; 5 cel dla średnic 3,0mm – 3,5mm oraz 6 cel dla średnicy 4,0mm – 4,5mm
— doskonały dostęp do bocznicy: powierzchnia celi przy średnicy nominalnej dla stentu 3,0mm wynosi 1,3mm2
5. Stenty wieńcowe kobaltowo – chromowe. – SZT. 25
Parametry graniczne odcinające:
— stent kobaltowo – chromowy wykonany ze stopu L-605
— stent wycinany laserowo typu „slotted tube”
— stent z powłoką opartą na węglu pirolitycznym przyspieszającą endotelizację i eliminującą uwalnianie się jonów metali do krwi
— stent o konstrukcji zamknięto komórkowej
— możliwość wyłączenia DAT i zastąpienia jej aspiryną potwierdzona badaniem klinicznym
— stent posiadający zintegrowane markery (po jednym na każdym końcu stentu)
— średnice stentu: 2,25mm; 2,50mm; 2,75mm; 3,0mm; 3,5mm; 4,0mm; 4,5mm
— długości stentu: 7mm; 12mm; 16mm; 20mm; 24mm dla średnicy 2,25mm; 8mm; 12mm; 16mm; 20mm; 25mm dla średnicy 2,5 i 2,75mm; 8mm; 12mm; 16mm; 20mm; 25mm; 31mm dla średnic 3,0 – 4,0mm oraz 12mm; 16mm; 20mm; 25mm i 31mm dla średnicy 4,5mm
— system dostawczy o różnych konstrukcjach dedykowanych do różnych średnic stentu
— pokrycie hydrofilne na systemie dostawczym
— kompatybilny z prowadnikiem 0,014”
— kompatybilny z cewnikiem prowadzącym 5F dla wszystkich średnic
— ciśnienie nominalne 9bar
— ciśnienie RBP 18bar
— ciśnienie ABP 24atm
— grubość przęseł stentu 70-80µm
— zerowe skracanie stentu przy implantacji
— konstrukcja balonu zapobiegająca efektowi „dog bone”
— szaft proksymalny o konstrukcji zapewniającej wyjątkową łatwość dostarczania
— profil stentu dla 3,0 mm 0,038” (0,097 mm)
— pokrycie ściany naczynia przez stent 11-15 %
— szaft dystalny 2,7F, proksymalny 1,78F dla średnicy 2,25-2,75mm oraz 1,9 F dla średnic 3,0-4,5 mm
— siła radialna 16,16psi
— elastic recoil 2 – 7 %
— wystawanie balonu poza krawędź stentu 0,4mm
— różna ilość cel na obwodzie stentu w zależności od średnicy: 4 cele dla średnic 2,25mm – 2,75mm; 5 cel dla średnic 3,0mm – 3,5mm oraz 6 cel dla średnicy 4,0mm – 4,5mm
— wystawanie balonu poza stent 0,4mm
— doskonały dostęp do bocznicy: powierzchnia celi przy średnicy nominalnej dla stentu 3,0mm wynosi 1,5mm2
— długość systemu wprowadzającego (szaftu) 142cm
6. Cewnik balonowy pokryty lekiem. – SZT. 5
Parametry graniczne odcinające:
— typ rapid exchange
— długość użytkowa szaftu 140cm,
— kompatybilny z prowadnikiem 0,014”
— ciśnienie nominalne 6bar
— ciśnienie RBP 14 – 16bar
— ciśnienie ABP 22 – 24bar
— średnica szaftu proksymalnego 1,8F / dystalnego 2,5F – dla balonu o średnicy 3,0mm
— profil końcówki 0,016”
— średnice balonu 2,00mm; 2,25mm; 2,50mm; 2,75mm; 3,00mm; 3,50mm; 4,00mm
— długości balonu 15mm; 20mm; 25mm; 30mm
— długość szaftu dystalnego (segmentu RX) 25cm
— materiał balonu Poliamid odporny na zadrapania i uszkodzenia
— balon uwalniający Paklitaksel
— pokrycie Bioshell
— czas do uzyskania optymalnej koncentracji leku w ścianie naczynia: 45 sekund
— dawka leku: 3µg/mm2 powierzchni balonu
7. Prowadniki ciśnieniowe do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu. (przenośny aparat pomiarowy w cenie zestawu)- SZT. 10
Parametry graniczne odcinające:
— Hydrofilny prowadnik ciśnieniowy o średnicy 0,014''
— Sygnał ciśnienia dystalnego przesyłany światłowodem
— Długość prowadnika 175 cm
— Konstrukcja prowadnika z rdzeniem nitinolowy umieszczonym w tubie ze stali nierdzewnej
— 3,5 cm widoczna w skopii i elastyczna końcówka.
33123000
(przenośny aparat pomiarowy w cenie zestawu)
Parametry graniczne odcinające:
— prowadnik pomiarowy zbudowany na bazie prowadnika angioplastycznego
typu Ballance Middle Weight (BMW),
— PTFE na części sztywnej,
— powłoka hydrofilna na części elastycznej: 31cm,
— koncówka dystalna, platynowa dobrze widoczna w obrazie RTG,
do manualnego kształtowania: 3cm,
— hydrofobowa koncówka proksymalna (3 styki) wstępnie osadzona w konektorze do aparatu
(możliwość demontażu i zastosowania prowadnika pomiarowego jako prowadnika
angioplastycznego 0,014”),
— długość prowadnika 175cm,
— prowadnik przystosowany do pomiaru FFR, CFR oraz temperatury wewnątrznaczyniowej
— prowadniki bezprzewodowe – dane przesyłane z prowadnika do aparatu pomiarowego w
technologii radiowej.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— ciśnienie nominalne minimum 12 atm, RBP – minimum 18 atm, przyrost średnicy balonu pomiędzy ciśnieniem nominalnym a RBP poniżej 5,5 %
— średnice balonów od 2,0- do 5,0 mm
— zakres długości od 8- 30 mm
— długość systemu co najmniej 140 cm
— niski profil balonu 0,027"-0,028" dla średnicy 3,0 mm
— profil końcówki natarcia lesion entry profile 0,017"-0,018"
— kompatybilność z prowadnikiem 0,014’’
— dwa markery określające początek i koniec
— w cewniku prowadzącym 6F możliwość zastosowania techniki kissing baloon.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— system monorail
— wymagane ciśnienia-nominalne 8 atm i RBP-min. 14atm
— średnice balonów od 1,5mm do 5,5mm
— długości balonu 10-40 mm
— profil maksymalnie – 0,026” dla średnicy balonu 3,0mm
— typ balonu „semi-compliant”
— dobra widoczność w skopii- dwa markery
— materiał trwały i odporny na uszkodzenia
— mała średnica końcówki cewnika
— możliwość przejścia przez bardzo kręte, zwapniałe i wąskie naczynia
— kompatybilność z prowadnikiem 0.014”.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
— typ ,,rapid exchange” monorail
— RBP min. 14 atm dla rozmiarów 2,5 – 4,0 mm
— profil maksymalnie 0,026” dla 3.0mm
— średnice od 1,5 do 5,5 mm, dopuszcza się szerszy zakres
— balony o średnicy do 5,5 mm kompatybilne z cewnikami prowadzącymi
6F
— długości w zakresie od 10 do 40 mm
— możliwość przejścia przez bardzo kręte, zwapniałe i wąskie naczynia
2. Stenty uwalniające lek antyproliferacyjny – szt. 300
Parametry graniczne odcinające:
— Średnice stentu 2 – 4.50 mm
— Długości stentu 8 – 40 mm (dla średnic od 2,5 do 4,5 mm)
(8,10,12,15,18,22,25,29,34,36,38,40)
— Utrata długości przy rozprężaniu < 0,5 %
— Ciśnienie nominalne dla stentu 3.0 8 atm
— Ciśnienie RBP dla stentu 3.0 16atm, dostępne wersje 14 i 18 atm.
— Grubość ściany stentu 0.07 mm
— Profil przejścia (stent 3.0mm) 0.034”
— Średnica systemu w części dystalnej 2,5F
— Średnica systemu w części proksymalnej 1,8F
— Dostępna wersja powlekana biodegradowalnym polimerem uwalniającym paklitaksel
3. Prowadniki diagnostyczne długie hydrofilne – szt. 2 500
Parametry graniczne odcinające;
— średnica – 0,032”, 0,035”, 0,038’
— końcówka J lub prosta
— długość od 150 do 260 cm
4. Zestawy: Igły tępe metalowe + torquer – szt. 1300
Parametry graniczne odcinające:
— igły metalowe nierdzewne z tępą końcówką
— kompatybilne z prowadnikiem 0,014”
— torquery do manipulowania prowadnikiem
kompatybilne z prowadnikami o średnicy 0,014”
5. Zastawki typu Y connector – szt. 1300
Parametry graniczne odcinające:
— światło o średnicy do 9 F
— gumowa uszczelka
— adapter umożliwiający rotację bez utraty szczelności
6. Koszulki naczyniowe długie z zastawką, w zestawie z igłą i prowadnikiem – szt. 800
Parametry graniczne odcinające:
— długość min. 20 cm dla średnic ≥ 6F
— kompatybilna z prowadnikiem 0,038”
— zawór zapewniający szczelność
— średnice 5F, 6F, 7F, 8F
7. Koszulki naczyniowe krótkie z zastawką, w zestawie z igłą i prowadnikiem szt. 200
Parametry graniczne odcinające:
— długość 11 cm
— kompatybilna z prowadnikiem 0,038”
— zawór zapewniający szczelność
— średnice 5F,6F,7F,8F
8. Introduktor promieniowy z zastawką w zestawie z opaską uciskową, igłą i prowadnikiem – szt. 1700
Parametry graniczne odcinające:
— zawór zapewniający szczelność
— średnice 5F,6F
— długość 7-10 cm
9. Przedłużacz wysokociśnieniowy –długość 150 cm, maksymalne dopuszczalne ciśnienie 8 MPa – szt. 50.
33123000
Parametry graniczne odcinające:
średnice 2.25 -4.00mm (2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.50, 4.00)
długości 8-38mm (8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 38mm) z pominięciem rozmiaru 2.25 x 38mm
stop platynowo-chromowy (PtCr) – zawartość platyny 33 % wagi.
pochodna rapamycyny (everolimus) uwalniana z trwałego polimeru akrylowo-fluorowego
ciśnienie nominalne 11 atm
ciśnienie RBP 18atm dla średnic 2.25 -2.75 i 16atm dla 3.0 – 4.0mm
stosunek powierzchni stentu do naczynia 12,5-15,1 %,
profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.018” dla wszystkich rozmiarów
profil stentu z balonem dla średnicy 3.0 mm max. 0.040”,
długość balonu poza stentem („balloon overhang”) 0.4mm
recoil max. 3 %
duża siła radialna min. 0.26 N/mm
możliwość zwiększenia średnicy stentu ponad nominalną w ramach RBP (tym samym balonem) o ponad 5 % dla wszystkich rozmiarów (dla 3.00 – 3.17mm)
możliwość przeprężenia stentu (innym balonem) bez uszkodzenia struktury
o 2.25 do 2.75;
o 2.50-2.75 do 3.50;
o 3.00-3.50 do 4.25;
o 4.00 do 5.75;
2. Cewniki balonowe wysokociśnieniowe niepodatne (noncompliant) do doprężania stentów – szt. 300
Parametry graniczne odcinające:
średnice 2.00 -5.00mm (2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00, 4.50, 5.0)
długości 6-20mm (6, 8, 12, 15, 20) oraz 30mm dla średnic 2.00 – 4.00mm
dwusegmentowa budowa shaft’u wewnętrznego
ciśnienie nominalne 12atm.
ciśnienie RBP 20atm dla 2.00-4.00 18atm dla 4.50-5.00 (RBP dla 3.00 – 20atm)
profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.017” dla wszystkich rozmiarów
duża niepodatność (precyzja doprężenia stentu), przyrost średnicy balonu ponad nominalną w ramach RBP o mniej niż 5,5 % dla wszystkich rozmiarów (dla 3.00 – 3.16mm)
3. Cewniki balonowe niskoprofilowe do predylatacji – szt. 300
Parametry graniczne odcinające:
średnice 1.20 -4.00mm (1.20, 1.50, 2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00)
w średnicy 1.20 oraz 1.50mm dostępne dwie sztywności szaftu do zmian krętych i CTO (Push)
długości 8-20mm (8, 12, 15, 20) oraz 30mm dla średnic 2.0 – 4.0mm
dostępne dwa typy balonów: Monorail i OTW we wszystkich rozmiarach
hydrofilne pokrycie shaft’u
ciśnienie nominalne 6atm.
ciśnienie RBP 18 atm dla 1.20mm, 14atm dla 1.50-3.25 oraz 12atm dla 3.50-4.00
profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.017” dla wszystkich rozmiarów
możliwość zwiększenia średnicy balonu ponad nominalną w ramach RBP o ponad 6 % dla wszystkich rozmiarów
4. Zastawy do protekcji dystalnej – szt. 5
Parametry graniczne odcinające:
— system do protekcji dystalnej działający na zasadzie filtra o średnicy por ≤ 110 mikronów
— system na prowadniku 0,014”
— jeden rozmiar pasujący do naczyń o średnicy od 3,5 do 5,5 mm
— sterowalna końcówka prowadnika
— dobra manewrowalność
— kompatybilność z cewnikami prowadzącymi 6F
5. Cewnik balonowy tnący – szt. 5
Parametry graniczne odcinające:
średnice 2.00 -4.00mm (2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.25, 3.50, 3.75, 4.00)
długości 6-15mm (6, 10, 15)
ciśnienie nominalne 6atm.
ciśnienie RBP 12atm
profil końcówki natarcia lesion entry profile – 0.020” dla wszystkich rozmiarów
liczba aterotomów (ostrzy) na obwodzie: 3 dla rozmiarów 2.00 – 3.25mm i 4 dla rozmiarów 3.50 – 4.00 mm.
33123000
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zadanie 1 2 200,00 PLN
Zadanie 2 2 000,00 PLN
Zadanie 3 3 200,00 PLN
Zadanie 4 240,00 PLN
Zadanie 5 800,00 PLN
Zadanie 6 600,00 PLN
Zadanie 7 7 200,00 PLN
Zadanie 8 400,00 PLN
Zadanie 9 1 360,00 PLN
Zadanie 10 5 420,00 PLN
Zadanie 11 3 560,00 PLN
Zadanie 12 340,00 PLN
Zadanie 13 9 400,00 PLN
Zadanie 14 920,00 PLN
Zadanie 15 1 120,00 PLN
Zadanie 16 1 400,00 PLN
Zadanie 17 9 420,00 PLN
Zadanie 18 7 620,00 PLN
2. Wadium musi obejmować okres związania ofertą i być wniesione przed upływem terminu składania ofert. Wadium wnoszone w innej formie niż pieniądzu musi być załączone do oferty w oryginale zapakowane w oddzielnej kopercie z adnotacją: Wadium nr sprawy: DZP/60/2016.
3. Zaleca się aby kserokopia dowodu wpłaty wadium w jakiejkolwiek formie była także załączona do oferty i potwierdzona za zgodność z oryginałem.
4. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) pieniądzu;
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancjach bankowych;
d) gwarancjach ubezpieczeniowych;
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty o których mowa w art. 6b ust.5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275). Poręczenie winno być ważne przez okres związania ofertą, który wynosi 60 dni od daty określonej jako data składania ofert.
5. Wpłaty wadium w formie pieniężnej należy dokonać przelewem na konto w Banku PKO BP 201020 5170 0000 1902 0127 0370 z oznaczeniem „WADIUM – PRZETARG Nr DZP/60/2016. – Dostawa materiałów dla Pracowni Kardiologii Inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu”.
6. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
7. Oferta wykonawcy, która nie będzie zabezpieczona wadium zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 7b uPzp.
8. Zamawiający dokonuje zwrotu wadium:
a) wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza z zastrzeżeniem art. 46 ust. 4a uPzp;
b) Wykonawcy którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego;
c) na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
9. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1 uPzp, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
10. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
11. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.
12. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy.
Opis szczególnych warunków: I Wymaganie: Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2015r., poz. 876 z późn. zm.)
II Dokument na potwierdzenie spełnienia wymagań:
1. Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;
2. Dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;
3. Dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej.
W przypadku gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w pkt 1-3 powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.
I. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie:
1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale VII ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów):
a) wykazu wykonanych dostaw (według załącznika nr 6 do SIWZ), a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z części o minimalnej wartości brutto wskazanej w tabeli w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ,
wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane,
oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane,
a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy.
2) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu:
a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp;
c) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
d) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
e) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
f) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
g) oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.
3) Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 uPzp, jeżeli zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352).
II. Wykonawcy zagraniczni:
1) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 10 pkt 2 lit. a), b), c) i d) niniejszego rozdziału:
I) ad. lit. a) – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp;
II) ad. lit. b) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
III) ad. lit. c) i d) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
2) Powyższe dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert z wyjątkiem dokumentów określonych w ust. 11 pkt 1 ppkt III które powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie pkt. 2 stosuje się.
4) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
III. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ust. 10 pkt. 2 lit. a) niniejszego rozdziału SIWZ (informacja z Krajowego Rejestru Karnego), składa dokument, o którym mowa w ust. 11 pkt. 1 ppkt 1, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 uPzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie ust. 10 pkt. 2 SIWZ stosuje się.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
IV. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie:
1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
2) Wykonawcy występujący wspólnie powinni złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w ust. 1niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ – JEDZ) oraz dokumenty wskazane w ust. 10 pkt 2 niniejszego rozdziału SIWZ (dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia wykonawcy) składa każdy Wykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty lub oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego mogą być składane wspólnie.
3) Dokument o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ – JEDZ) powinien potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
V. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.
UZUPEŁNIENIE / POPRAWIENIE / WYJAŚNIENIE OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW
1. Jeżeli wykonawca nie złożył oświadczenia dotyczącego wstępnego potwierdzenia warunków udziału w postępowaniu – JEDZ (wzór stanowi załącznik nr 3 do SIWZ) o którym mowa w art. 25a ust. 1 lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielania wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
2. Jeżeli wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, zamawiający wzywa do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania
3. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
INFORMACJE DOTYCZĄCE PODWYKONAWSTWA
1. Zamawiający żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę firm podwykonawców.
2. Wykonawca może powierzyć wykonanie części przedmiotu umowy Podwykonawcom, o ile wskaże tych Podwykonawców i zakres powierzanej im części przedmiotu umowy w formularzu ofertowym, zgodnie z załącznikiem Nr 1 do SIWZ.
3. Zamawiający nie żąda aby wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu przedkładał oświadczenie wstępne JEDZ złożone przez podwykonawców w celu potwierdzenia braku przesłanek do wykluczenia.
4. W przypadku jeżeli podwykonawca udostępnia swoje zasoby wykonawcy zastosowanie mają postanowienia rozdziału VIII SIWZ.
5. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 22a ust. 1, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, wykonawca jest obowiązany wykazać zamawiającemu, że proponowany inny podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż podwykonawca, na którego zasoby wykonawca powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.
Niniejszy warunek Zamawiający uzna za spełniony jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z części w zakresie dostawy wyrobów medycznych o wartości minimum PLN brutto:
Część nr 1 60 000 PLN Część nr 11 85 000 PLN
Część nr 2 50 000 PLN Część nr 12 8 000 PLN
Część nr 3 80 000 PLN Część nr 13 235 000 PLN
Część nr 4 6 000 PLN Część nr 14 23 000 PLN
Część nr 5 20 000 PLN Część nr 15 30 000 PLN
Część nr 6 15 000 PLN Część nr 16 35 000 PLN
Część nr 7 180 000 PLN Część nr 17 235 000 PLN
Część nr 8 10 000 PLN Część nr 18 200 000 PLN,
Część nr 9 34 000 PLN
Część nr 10 135 000 PLN
w ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej części. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych części.
Np. w przypadku gdyby Wykonawca składał ofertę na część nr 2, część nr 10 i część nr 18 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 385 tys. PLN brutto.
I. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie:
1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale VII ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów):
a) wykazu wykonanych dostaw (według załącznika nr 6 do SIWZ), a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z części o minimalnej wartości brutto wskazanej w tabeli w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ,
wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane,
oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane,
a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy.
Sekcja IV: Procedura
Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej
1. CENA BRUTTO. Waga 60
2. TERMIN PŁATNOŚCI. Waga 20
3. TERMIN DOSTAWY. Waga 20
Miejscowość:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek ( budynek administracji – Sala Konferencyjna, III piętro)
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
a) nastąpi obniżenie ceny;
b) nastąpi zmiana stawki podatku VAT – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji;
c) nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę. Zmiana związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 2 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;
d) nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto, wraz z konsekwencjami rachunkowymi, w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Podstawą do dokonania zmiany w opisanym wyżej zakresie będzie pisemny wniosek Wykonawcy złożony Zamawiającemu, zawierający dokładny opis proponowanej zmiany, uzasadnienie wniosku wynikające z regulacji art. 142 ust. 5 pkt 3 uPzp oraz wykazanie wpływu proponowanej zmiany na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę. Zamawiający uprawniony będzie do żądania od Wykonawcy wyjaśnień i dowodów na okoliczności zawarte przez niego we wniosku o zmianę (zdanie poprzedzające) w celu jednoznacznego rozstrzygnięcia spełnienia przesłanek opisanych w art. 142 ust. 5 uPzp;
e) nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy;
f) nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy;
g) zmiany terminu obowiązywania umowy, zgodnie z § 7 ust. 2 i 3 niniejszej umowy.
h) zmiany terminu obowiązywania umowy, zgodnie z § 12 ust. 2,3 i 4 niniejszej umowy.
(dotyczy części nr 3 – załącznik nr 5a)
2. Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. W przypadku zaprzestania lub zawieszenia produkcji towaru objętego umową Wykonawca winien udokumentować ten fakt.
3. Ponadto istnieje możliwość zmiany umowy jeżeli:
a) łączny ewentualny wzrost wartości zamówienia jest mniejszy niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 uPzp i jest mniejszy od 10 % wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
b) zmiany dotyczą realizacji dodatkowych dostaw, od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki:
— zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego,
— zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego,
— wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50 % wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
c) wykonawcę, któremu zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy wykonawca:
— w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy;
— w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców;
d) zostały spełnione łącznie następujące warunki:
— konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, których zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć,
— wartość zmiany nie przekracza 50 % wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
4. Poza okolicznościami wskazanymi powyżej zakazuje się między innymi następujących zmian niniejszej umowy skutkujących:
a) zmianą ogólnego charakteru umowy, w stosunku do charakteru umowy w pierwotnym brzmieniu;
b) wprowadzeniem warunków, które, gdyby były postawione w postępowaniu o udzielenie zamówienia, to w tym postępowaniu wzięliby lub mogliby wziąć udział inni wykonawcy lub przyjęto by oferty innej treści;
c) naruszeniem równowagi ekonomicznej umowy na korzyść wykonawcy w sposób nieprzewidziany pierwotnie w umowie;
d) znacznym rozszerzeniem lub zmniejszeniem zakresu świadczeń i zobowiązań wynikający z umowy;
e) zastąpieniem wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą.
5. Wykonawca powinien wykazać Zamawiającemu okoliczności uzasadniające dokonanie zmiany umowy. Zamawiający ma w tym zakresie prawo żądania przedłożenia przez Wykonawcę odpowiednich wyjaśnień, oświadczeń lub innych dokumentów które pozwolą Zamawiającemu ocenić zasadność zmiany umowy
OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT
1. Ofertę składa się w języku polskim i pod rygorem nieważności w formie pisemnej. Zamawiający nie wyraża zgody na składanie ofert w postaci elektronicznej. Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia;
2. Oferta musi zawierać wypełniony Formularz ofertowy według Załącznika nr 1, Formularz asortymentowo – cenowy wg Załącznika nr 2, Formularz początkowego stanu zapasów wg Załącznika nr 2A, Formularz parametrów techniczno-funkcjonalnych wg Załącznika nr 2B do niniejszej specyfikacji oraz wszystkie oświadczenia i dokumenty wymagane odpowiednimi postanowieniami SIWZ, w szczególności w zakresie określonym w rodziale IX SIWZ (ETAP SKŁADANIA OFERTY);
3. Oferta ma być napisana na maszynie do pisania, komputerze lub nieścieralnym atramentem oraz być podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy (dotyczy również wszystkich załączników do oferty).
4. Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika to z innych dokumentów załączonych przez wykonawcę. Jeżeli do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy wymagane jest zastosowanie tzw. reprezentacji łącznej, wówczas wszystkie dokumenty powinny być podpisane przez zobowiązane osoby. Wszystkie dokumenty, a także wszelkie miejsca, w których wykonawca naniósł zmiany powinny być parafowane przez osobę (osoby) podpisujące ofertę;
5. Ofertę należy umieścić w nieprzezroczystym i opieczętowanym opakowaniu. Należy stosować opakowanie zewnętrzne i wewnętrzne. Na opakowaniu zewnętrznym oferty, zaadresowanym do Zamawiającego należy zamieścić następującą informację:
„Oferta na dostawę materiałów dla Pracowni Kardiologii Inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu, znak sprawy: DZP/60/2016. Nie otwierać przed dniem 10.10.2016r. godz. 11.00”.
6. Na opakowaniu wewnętrznym oferty należy zamieścić informację j/w z podaniem nazwy i dokładnego adresu wykonawcy. W przypadku braku tych informacji zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z jego braku np. przypadkowe otwarcie oferty przed wyznaczonym terminem otwarcia, a w przypadku składania oferty pocztą lub pocztą kurierską za jej nie otwarcie w trakcie sesji otwarcia ofert,
7. Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu zostanie przygotowane, opieczętowane i oznaczone zgodnie z postanowieniami pkt 5 niniejszego rozdziału. koperta będzie dodatkowo oznaczona określeniem: „Zmiana” lub „Wycofanie”.
TAJEMNICA PRZEDSIĘBIORSTWA
1. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.
2. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. W wypadku, gdy Wykonawca nie wykaże zasadności zastrzeżenia informacji, informacje te zostaną odtajnione.
3. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 uPzp.
4. Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego oznaczenia tej części oferty, która stanowi tajemnicę przedsiębiorstwa wraz z dokumentem potwierdzającym, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Brak stosownego zastrzeżenia będzie traktowany jako wyrażenie zgody na ujawnienie całości dokumentów na zasadach określonych w ustawie.
5. Wszelkie dokumenty stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa Wykonawcy muszą być specjalnie oznakowane i zaleca się, aby były spięte oddzielnie, np.: w skoroszycie miękkim.
Uwaga:
1. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych.
2. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie: ofertę zawierającą wszystkie pozycje w części zamówienia.
3. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia, które można udzielić jednemu wykonawcy.
4. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta.
5. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, data produkcji, data ważności do użytku, producent.
6. Zamawiający wymaga dokonania każdej dostawy przedmiotu zamówienia w terminie maksymalnie 3 dni roboczych: od poniedziałku do piątku od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego telefonicznie, faksem lub mailem – przechowywanym przez miesiąc od czasu uzyskania prawidłowo zrealizowanego zamówienia.
7. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy.
8. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (zał. nr 2 do siwz) przewidywane zapotrzebowanie (podane ilości) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Jednakże zmniejszenie ilości asortymentu podanych w zał. nr 2 nie przekroczy 20 % ilości przewidzianej w zał. nr 2 dla danej części.
9. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania dla bezpośredniego użytkownika. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski.
10. Oferowany asortyment znajdujący się na stanie składu konsygnacyjnego w siedzibie Zamawiającego, dostarczony zgodnie ze złożonym zamówieniem będzie przechowywany u Zamawiającego na warunkach określonych w umowie nin.siwz. Zamawiający przewiduje, iż stan początkowy zapasu konsygnacyjnego wynosi 20 % ilości sztuk określonej dla każdego asortymentu określonego w opisie przedmiotu zamówienia.
11. Wykonawca dołączy do oferty jako załącznik nr 8, instrukcję składowania zapasu konsygnacyjnego.
ETAP SKŁADANIA OFERTY
1. JEDZ – oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ.
2. Formularz ofertowy, zgodnie z załącznikiem Nr 1 do SIWZ;
3. Formularz asortymentowo – cenowy zgodnie z załącznikiem Nr 2 do SIWZ;
4. Formularz początkowego stanu zapasów, zgodnie z załącznikiem nr 2A do SIWZ;
5. Formularz parametrów techniczno-funkcjonalnych, zgodnie z załącznikiem nr 2B do SIWZ (UWAGA: dot. części nr 3);
6. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia:
a) zobowiązania Podmiotu Udostępniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało:
i. zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu;
ii. sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego;
iii. zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego
iv. ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego.
b) w celu wykazania braku istnienia wobec Podmiotu Udostępniającego podstaw do wykluczenia, a także spełniania warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na zasoby Podmiotu Udostępniającego, wykonawca składa oświadczenie wstępne JEDZ wypełnione przez Podmiot Udostępniający zgodnie ze wzorem, który stanowiącym załącznik nr 3 do SWIZ.
7. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą:
a) dokumentów określonych rodziale III pkt 12 (tabela nr 1) SIWZ;
b) dla wszystkich części zamówienia (za wyjątkiem części nr 5) co najmniej 1 próbki. Próbki należy dostarczyć na adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek pok. 304 budynek administracji III piętro.
Dostarczone próbki winny być umieszczone w odrębnym od Oferty opakowaniu i odpowiednio oznaczone: „PRÓBKI do postępowania przetargowego DZP/60/2016 pod nazwą: „Dostawa materiałów dla Pracowni Kardiologii Inwazyjnej oraz dzierżawa aparatu do ultrasonografii wewnątrzwieńcowej i do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu”. Próbki są materiałem zużywalnym i nie podlegają zwrotowi’
c) instrukcja składowania zapasu konsygnacyjnego jako załącznik nr 8 do SIWZ.
8. Dowód wniesienia wadium.
9. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. Pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność przez notariusza.
ETAP OTWARCIA OFERT
Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do SIWZ), o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 uPzp, a także w niniejszym rozdziale w ust. 10 pkt 2 lit. g) SIWZ. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800/03
2. Zgodnie z art. 180 ustawy Prawo zamówień publicznych:
a) Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
b) Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
c) Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
d) Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
3. Zgodnie z art. 182 ustawy Prawo zamówień publicznych:
a) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
b) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
c) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się: 1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800/03
TI | Tytuł | Polska-Włocławek: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 345972-2016 |
PD | Data publikacji | 05/10/2016 |
OJ | Dz.U. S | 192 |
TW | Miejscowość | WŁOCŁAWEK |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 03/10/2016 |
DT | Termin | 12/10/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Wniosek dotyczący wszystkich partii |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej |
OC | Pierwotny kod CPV | 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej |
Polska-Włocławek: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
2016/S 192-345972
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, Osoba do kontaktów: mgr inż. Dorota Szczupakowska – Specjalista ds. zamówień publicznych, Włocławek 87-800, Polska. Tel.: +48 544129432. Faks: +48 544129432
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 27.9.2016, 2016/S 186-334402)
CPV:33123000
Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
Zamiast:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
10.10.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
10.10.2016 (11:00)
Powinno być:
IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu:
12.10.2016 (10:00)
IV.3.8) Warunki otwarcia ofert:
12.10.2016 (11:00)
Inne dodatkowe informacje
Informacje do poprawienia lub dodania w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
Więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej.
TI | Tytuł | Polska-Włocławek: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 418251-2016 |
PD | Data publikacji | 26/11/2016 |
OJ | Dz.U. S | 229 |
TW | Miejscowość | WŁOCŁAWEK |
AU | Nazwa instytucji | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | - - Dostawy - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 6 - Podmiot prawa publicznego |
HA | EU Institution | - |
DS | Dokument wysłany | 25/11/2016 |
NC | Zamówienie | 2 - Dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 2 - Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie |
PC | Kod CPV | 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej |
OC | Pierwotny kod CPV | 33123000 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.szpital.wloclawek.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Włocławek: Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej
2016/S 229-418251
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku
ul. Wieniecka 49
Osoba do kontaktów: mgr inż. Dorota Szczupakowska – Specjalista ds. zamówień publicznych
87-800 Włocławek
Polska
Tel.: +48 544129432
Faks: +48 544129432
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.szpital.wloclawek.pl
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek -
Pracownia Kardiologii Inwazyjnej.
Kod NUTS
33123000
Sekcja IV: Procedura
1. Cena brutto. Waga 60
2. Termin płatności. Waga 20
3. Termin dostawy. Waga 20
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2016/S 186-334402 z dnia 27.9.2016
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Nazwa: Część nr 1Polimed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
02-822 Warszawa
Polska
Wartość: 118 800 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 120 528 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
DRG MEDTEK Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
02-661 Warszawa
Polska
Wartość: 108 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 108 000 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Volcano Europe BVBA/SPRL
{Dane ukryte}
1930 Zaventem
Belgia
Wartość: 172 800 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 168 600 PLN
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
„St. Jude Medical” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
01-785 Warszawa
Polska
Wartość: 12 960 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 12 636 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Maquet Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
02-823 Warszawa
Polska
Wartość: 43 200 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 42 984 i najwyższa oferta 47 520 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Abbott Laboratories Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska
Wartość: 32 400 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 31 320 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
Polska
Wartość: 388 800 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 386 100 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Zakład Tworzyw Sztucznych „HAGMED” – Zając i Tomaszewski Spółka jawna
{Dane ukryte}
96-200 Rawa Mazowiecka
Polska
Wartość: 21 600 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 13 932 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Agencja Naukowo-Techniczna „SYMICO” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
53-333 Wrocław
Polska
Wartość: 73 440 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 69 174 i najwyższa oferta 105 300 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Abbott Laboratories Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
02-676 Warszawa
Polska
Wartość: 292 680 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 283 068 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Medtronic Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
00-633 Warszawa
Polska
Wartość: 192 240 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 191 160 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Color Trading Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
02-815 Warszawa
Polska
Wartość: 18 360 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 17 971,20 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
„Procardia Medical” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
02-781 Warszawa
Polska
Wartość: 507 600 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 506 142 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
„St. Jude Medical” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
01-785 Warszawa
Polska
Wartość: 49 680 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 50 760 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Boston Scientific Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
00-175 Warszawa
Polska
Wartość: 60 480 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 64 800 i najwyższa oferta 66 960 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
64-300 Nowy Tomyśl
Polska
Wartość: 75 600 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Najniższa oferta 81 000 i najwyższa oferta 85 320 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Balton Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
00-496 Warszawa
Polska
Wartość: 508 680 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 508 356 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Boston Scientific Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
{Dane ukryte}
00-175 Warszawa
Polska
Wartość: 411 480 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 453 060 PLN
Łącznie z VAT. Stawka VAT (%) 8
Jeżeli jest to wartość roczna lub miesięczna,:
liczbę miesięcy: 12
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800/03
Krajowa Izba Odwoławcza
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
Polska
Tel.: +48 224587801
Faks: +48 224587800/03
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 33440220161 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2016-09-27 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy |
Wadium: | 1220000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 40 666 666 PLN - 61 000 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | TAK |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 18 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://www.szpital.wloclawek.pl |
Informacja dostępna pod: | Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, woj. KUJAWSKO-POMORSKIE |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
33123000-8 | Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Część nr 1 | Polimed Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 120 528,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 120 528,00 zł Minimalna złożona oferta: 120 528,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 120 528,00 zł Maksymalna złożona oferta: 120 528,00 zł | |||
Część nr 2 | DRG MEDTEK Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 108 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 108 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 108 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 108 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 108 000,00 zł | |||
Część nr 3 | Volcano Europe BVBA/SPRL Zaventem | 2016-11-14 | 168 600,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-14 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 168 600,00 zł Minimalna złożona oferta: 168 600,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 168 600,00 zł Maksymalna złożona oferta: 168 600,00 zł | |||
Część nr 4 | „St. Jude Medical” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 12 636,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 12 636,00 zł Minimalna złożona oferta: 12 636,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 12 636,00 zł Maksymalna złożona oferta: 12 636,00 zł | |||
Część nr 5 | Maquet Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-11-08 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-08 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł | |||
Część nr 6 | Abbott Laboratories Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 31 320,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 31 320,00 zł Minimalna złożona oferta: 31 320,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 31 320,00 zł Maksymalna złożona oferta: 31 320,00 zł | |||
Część nr 7 | Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Nowy Tomyśl | 2016-10-28 | 386 100,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 386 100,00 zł Minimalna złożona oferta: 386 100,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 386 100,00 zł Maksymalna złożona oferta: 386 100,00 zł | |||
Część nr 8 | Zakład Tworzyw Sztucznych „HAGMED” – Zając i Tomaszewski Spółka jawna Rawa Mazowiecka | 2016-10-28 | 13 932,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 13 932,00 zł Minimalna złożona oferta: 13 932,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 13 932,00 zł Maksymalna złożona oferta: 13 932,00 zł | |||
Część nr 9 | Agencja Naukowo-Techniczna „SYMICO” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Wrocław | 2016-11-08 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-08 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 3 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł | |||
Część nr 10 | Abbott Laboratories Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 283 068,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 283 068,00 zł Minimalna złożona oferta: 283 068,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 283 068,00 zł Maksymalna złożona oferta: 283 068,00 zł | |||
Część nr 11 | Medtronic Poland Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 191 160,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 191 160,00 zł Minimalna złożona oferta: 191 160,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 191 160,00 zł Maksymalna złożona oferta: 191 160,00 zł | |||
Część nr 12 | Color Trading Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 17 971,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 17 971,00 zł Minimalna złożona oferta: 17 971,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 17 971,00 zł Maksymalna złożona oferta: 17 971,00 zł | |||
Część nr 13 | „Procardia Medical” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 506 142,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 506 142,00 zł Minimalna złożona oferta: 506 142,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 506 142,00 zł Maksymalna złożona oferta: 506 142,00 zł | |||
Część nr 14 | „St. Jude Medical” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 50 760,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 50 760,00 zł Minimalna złożona oferta: 50 760,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 50 760,00 zł Maksymalna złożona oferta: 50 760,00 zł | |||
Część nr 15 | Boston Scientific Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-11-08 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-08 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł | |||
Część nr 16 | Aesculap Chifa Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Nowy Tomyśl | 2016-11-08 | 0,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-11-08 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 0,00 zł Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 0,00 zł Maksymalna złożona oferta: 0,00 zł | |||
Część nr 17 | Balton Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 508 356,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 508 356,00 zł Minimalna złożona oferta: 508 356,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 508 356,00 zł Maksymalna złożona oferta: 508 356,00 zł | |||
Część nr 18 | Boston Scientific Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Warszawa | 2016-10-28 | 453 060,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2016-10-28 Dotyczy cześci nr: 0 Kody CPV: 33123000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 453 060,00 zł Minimalna złożona oferta: 453 060,00 zł Ilość złożonych ofert: 1 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 453 060,00 zł Maksymalna złożona oferta: 453 060,00 zł |