Zakup i dostawa przewoźnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa przewoźnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach. I. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy. Aparat nowy nieużywany, wyklucza się aparaty demo. MINIMALNE PARAMETRY TECHNICZNE ULTRASONOGRAFU: 1.Oferent/Producent - podać, 2.Nazwa i typ - podać, 3.Kraj pochodzenia -podać 4.Aparat USG cyfrowy, najwyższej klasy wyprodukowany w 2014. Wyklucza się aparaty DEMO, I. Wymagania ogólne 1.Waga aparatu maksimum 120 kg, 2. Klawiatura - zintegrowana klawiatura alfanumeryczna, - podświetlenie klawiatury, 3.Monitor - wysokiej klasy monitor w technologii LED, LCD o przekątnej min 17 cali o rozdzielczości min 1280 x 1024 o kącie widzenia 170 stopni z możliwością regulacji położenia względem pulpitu, -regulacja wysokości i obrotu pulpitu umożliwiająca obniżenie jego wysokości, 4. konstrukcja, - aparat stacjonarny na wózku jezdnym z możliwością blokowania kół, - min 3 aktywne porty na sondy, - min 3 gniazda przełączane jednocześnie, - zakres częstotliwości pracy MHz 1,6-18 MHz, - zakres dynamiki dB większy równy 220, - zintegrowany napęd DVD, - zintegrowane głośniki, - możliwość szybkiego czyszczenia filtrów, - możliwość zamontowania dodatkowego monitora dla pacjentki, - Instrukcja obsługi w języku polskim 3 szt. wraz z wersją elektroniczną, - zasilanie 230 V plus minus 10 procent, - technologia całkowicie cyfrowa, - nastawy programowane do aplikacji i głowic oferowanych, tzw. presety, - liczba kanałów większa niż 50.000, - możliwość programowania przycisku nożnego, 5. Ekran dotykowy - min 7 cali kolorowy dotykowy ekran co nie wyklucza innego panelu sterowania, - zawansowany interfejs użytkownika, - możliwość konfigurowania (oprogramowanie interaktywne), 6.Ogólna charakterystyka systemu aplikacji: - brzuszna, - układ mięśniowo-szkieletowego, - naczyniowa, - pediatrii i noworodków, 7.Tryby i funkcje obrazowania aparatu. 8.Obrazowanie poprzez emisje wiązki nie tylko prostopadle do czoła sondy, ale także ukośnie w wielu płaszczyznach. opisać 9.Filtr redukcji szumów ultradźwiękowych pozwalający na zachowanie granic obszarów o różnej echogeniczności. opisać 10.Wewnętrzna baza danych pacjentów.podać, II.Głowice ultradźwiękowe, 1.Głowica szerokopasmowa typu convex, - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 2-5 MHz, - Kąt widzenia min. 70 stopni, - przeznaczenie do badań brzusznych, - głowica wykonana w technologii głowicy wielorzędowej (min. 3 rzędy kryształów) lub w technologii zastępującej wielorzędową (zapewniająca jednocześnie ogniskowanie zarówno w płaszczyźnie grubości warstwy skanowanej). Liczba elementów w głowicy wielorzędowej min. 570, liczba elementów w głowicy wykonanej w technologii zastępującej wielorzędowej min. 192, lub głowica convex w technice jednorzędowej posiadająca 192 elementy), opisać, 2.Głowica liniowa, - Zakres częstotliwości obrazowanych przez głowicę 6-10 MHz (do maks. 40mm) lub 5-18 MHz (do maks. 40mm) - Przeznaczenie do badań naczyniowych, mięśniowo szkieletowych, badania pediatryczne bioder i jamy brzusznej, 3.Głowica liniowa, - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 5-15 lub 4-15 MHz, - przeznaczenie do badań małych narządów, stawów i piersi, - szerokość pola skanowania min 50 mm, - obrazowanie trapezowe, - praca w trybie II harmonicznym, III. Opcje (rozbudowa systemu) na dzień składania ofert 1.Możliwość rozbudowy o inne głowice/sondy. podać typ 2.Badanie elastograficzne jakościowe i objętościowe. opisać, 3.Możliwość wymiany aparatu na nowszej generacji (jeżeli taki się pojawi w sprzedaży). opisać, 4.Inne opcje rozbudowy. opisać IV. Obrazowanie i prezentacja obrazów, 1. Tryb pracy, - B-mode 2D, - maksymalna głębokość penetracji do min. 30 cm, - zakres bezstratnego powiększania obrazu min 10x, - częstotliwość odświeżania w trybie B-MODE min 1200 obrazów na sekundę, - zastosowanie technologii optymalizującej obraz w - trybie B-mode w czasie rzeczywistym na poziomie preprocessingu, -obrazowanie panoramiczne, - Tryp Doppler kolorowy (CD), - Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min 20 st. dla zaoferowanych głowic liniowych, - funkcjonalność umożliwiająca równoczesnego wyświetlania obrazów 2D i 2D z kolorem w trybie na żywo, podać min mierzoną prędkość przepływu min. 370 cm/s, - Trym M, - Tryb PD - Power Doppler z opcją kierunku, - tryb PW - Doppler spektralny z wysokim PRF, - szerokość regulacja wielości bramki PW-dopplera min 1-15 mm, - Tryb Triplex B i CD/PD i CWD, - Tryb Triplex B i CD i CWD, - Doppler mocy, - możliwość obrazowania harmonicznego na wszystkich zaoferowanych głowicach, - możliwość zastosowania techniki inwersji fazy. opisać 2. Zakres ustawień głębokości penetracji w od 1 - 30 cm, podać 3. Zastosowanie technologii optymalizującej obraz. opisać 4. Zakres bezstratnego powiększenia obrazu w czasie akwizycji i po tym czasie. opisać V. Pakiety obliczeniowo - pomiarowe, 1. Badania, - Jama brzuszna, - Małe narządy, - Układ mięśniowo - szkieletowy, opisać 2. Pomiary na żywo i zamrożonym obrazie, - Odległości, - Obwodu, - Pola powierzchni, - objętości. opisać 3. Min 9 par kursorów pomiarowych. opisać 4. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera (automatyczny obrys spektrum), opisać 5. Automatyczny obrys spectrum Dopplera w czasie rzeczywistym obraz na obrazie zamrożonym z pakietami obliczeniowymi. opisać VI.UPS do aparatur USG, 1. UPS minimalna moc 1500 VA czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms; - gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS (system gwarancji door to door). podać 2. Papier do videoprintera 20 rolek, VII. System archiwizacji, 1. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznych obrazów na nośniki przenośnie DVD/CD. 2. Zapis danych odbiorczych zaraz po digitalizacji. 3. Wideoprinter czarno - biały, 4. Pamięć obrazów min 60 000, 5. Złącze USB do archiwizacji obrazów na pamięci typu flash, 6. Nagrywarka CD-R/DVD wbudowana w aparat wraz z możliwością zapisu w formatach: - JPG, - Avi, - DICOM, 7. Możliwość podłączenia drukarki komputerowej (atramentowej lub laserowej) do drukowania raportów badań w formacie A4. 8. Możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku aparatu, 9. Możliwość skopiowania archiwalnych dokumentów (obrazów filmów i innych) na nośniki, 10. Dysk twardy aparatu min. 500 GB, 11. Możliwość podpięcia do aparatu zewnętrznych dysków HDD i pamięci Pendrive poprzez gniazdo USB o pojemności 80 GB - 1 TB, 12. Gniazdo do podłączenia dodatkowego monitora dla pacjenta w standardzie HDMI 13. Wyjście Ethernet do komunikacji w standardzie DICOM, 14. Możliwość: transmisja danych i obrazów w sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 minimum WORKLIST PRINT, STORAGE CLASS, VIII. Stacja opisowa, 1. KOMPUTER, - Obudowa typu tower z min. dwoma gniazdami USB 2.0, liczba zainstalowanych wentylatorów: min. 1, Maksymalna liczba zasilaczy 1, - Procesor czterordzeniowy o częstotliwości procesora min. 3200 częstotliwość magistrali min. 1600 MHz lub równoważny, - pamięć DDR3 1x8GB, minimalne taktowanie 1600 MHz lub równoważne, - dysk twardy SATA III 1 TB, cache 64 MB, - płyta główna 4 złącza SERIAL ATA, 1, 4 Gniazda USB 2.0, 2 Gniazda USB 3.0, ilość Gniazd Pamięci 4, LAN 1 Gbit, 1xRJ45, - zintegrowana karta graficzna złącze HDMI, - zintegrowana karta dźwiękowa, - napęd optyczny Nagrywarka Blu-Ray SATA. Obsługiwane formaty odczytu CD: CD-R, CD-RW, CD-ROM, CD-DA. Obsługiwane formaty odczytu DVD: DVD-ROM, DVD plus minus R, DVD plus minus R DL, DVD plus minus RW, DVD-RAM. Obsługiwane formaty odczytu Blu-Ray: BD-R (SL), BD-R (DL), BD-R (QL), BD-R (TL), BD-RE (DL), BD-RE (SL), BD-ROM (DL), BD-ROM (SL), - Zasilacz o mocy nie mniejszej niż 500W, - klawiatura USB, myszka USB, listwa zasilająca (przeciwprzepięciowa), podkładka, - Zasilacz UPS moc rzeczywista 670W, czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms, - gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS (system gwarancji door to door), opisać, 2. OPROGRAMOWANIE SYSTEMOWE, - Windows 8.1 Pro PL. Oprogramowanie umożliwiające bezproblemowe działanie oprogramowania producenta KAMSOFT - KS-SOMED oraz SYNEKTIK - PACS, - MS Office 2013 PL PKC lub równoważne, - Licencja Kamsoft KS-SOMED (Medycyna) (roczna licencja), Możliwość rozbudowy systemu o: - Licencja ArPACS SRV: licencja na podłączenie urządzenia DICOM - System PACS-USG, Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG, konfiguracja serwera i bazy danych ArPACS SRV na posiadanym serwerze PACS, Licencja na połączenie aparatu USG do systemu posiadanego u zamawiającego PACS/RIS. Na potwierdzenie możliwości ww. rozbudowy systemu Wykonawca winien dostarczyć oświadczenie o możliwości integracji w zakresie rozbudowy systemu - Licencja Kamsoft KS-SOMED RIS (roczna licencja): Licencja na podłączenie do urządzenia poprzez DICOM - System RIS-USG; Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG; konfiguracja do poprawnego działania z systemem PACS posiadanym u Zamawiającego, Na potwierdzenie możliwości ww. rozbudowy systemu Wykonawca winien dostarczyć oświadczenie o możliwości integracji w zakresie rozbudowy systemu, opisać 3. Możliwość rozbudowy systemu o: Integrację z oprogramowaniem KS - SOMED przez moduł KS - RIS: (komunikacji pomiędzy systemem KS-SOMED, a systemem obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7) rezerwowanie zleceń na badania diagnostyczne, opisywanie badań, dystrybucja wprowadzonych bezpośrednio w module KS-RIS, - przeglądanie oraz rezerwowanie skierowań na badania diagnostyczne, wystawionych w modułach systemu KS-SOMED: Gabinet oraz Zlecenia. - wysyłanie z posiadanych stacji u Zamawiającego (KS-SOMED/ Moduł Gabinet) zleceń na badania diagnostyczne do systemu obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7, - oprogramowanie korzystające wyłącznie z bazy danych PACS, - zapewnienie możliwości odtwarzania badań diagnostycznych i opisów poprzez posiadane już 5 licencji pływających przez Zamawiającego (oprogramowanie KS-SOMED oraz PACS, licencja przyznana użytkownikowi systemu, a nie stacji) - interfejs jak również pomoc kontekstowa w języku polskim, - integracja i synchronizacja danych obrazowych z obecnie użytkowanym systemem informatycznym PACS - ArPACS w zakresie archiwizacji w standardzie DICOM (PACS / DICOM) jak również z systemem klasy HIS/RIS - KS-SOMED (RIS/WORKLIST), opisać 4. OPROGRAMOWANIE ZABEZPIECZAJĄCE, (program antywirusowy) Kompatybilne z dostarczonym systemem operacyjnym. Pakiet typu Internet Security zapewniający aktywną ochronę komputera przed szkodliwym oprogramowaniem z aktualizacjami przez okres 36 miesięcy zawierający: - Ochronę w czasie rzeczywistym przed wszystkimi typami zagrożeń - Ochrona powinna obejmować system operacyjny oraz oprogramowanie internetowe. - Skaner antywirusowy. - Monitor antywirusowy. - Zaporę sieciową. - Narzędzia do wykrywania niebezpiecznego oprogramowania. - Automatyczną aktualizację oprogramowania ochronnego oraz sygnatur. - Licencja min. 36 miesięcy, opisać. 5. URZĄDZENIA PRERYFERYJNE, - Drukarka laserowa mono jednostronna: HP LaserJet 1102w, min. 2 podajniki na papier, równoważna lub lepsza plus dodatkowy toner (wydajność min. 1 600 str.), - monitor kolorowy LED o parametrach minimalnych 24 cale rozdzielczość ekranu wynosi 1920 x 1080 pikseli, jasność 250 cd/m2, wyposażony w złącze HDMI, równoważny lub lepszy; - gwarancja min. 36 m-cy na monitor oraz drukarkę. (system gwarancji door to door), opisać, 6. OKABLOWANIE, - komputer-monitor: HDMI, - komputer-drukarka: USB 3m, - USG-drukarka: USB 3m, - komputer-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5, - USG-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5, - przewód zasilający do komputera, - przewód zasilający do drukarki. IX. Pozostałe, 1.. Szkolenie personelu w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu oraz oprogramowania w miejscu instalacji u Zamawiającego min. 2 dni, Podać ile, 2.Okres gwarancji na cały system min. 36 miesiące i bezpłatny serwis i wsparcie techniczne w okresie gwarancyjnym. Gwarancja liczona od uruchomienia i oddania do eksploatacji aparatu oraz przeprowadzenia szkolenia wstępnego pracowników wskazanych przez Zamawiającego z chwilą uruchomienia aparatu. Podać ile, 3.Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atest , certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami), dołączyć do oferty, 4.Autoryzowany przez producenta aparatu serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na ternie Polski, podać gdzie, 5.Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia Min. 10 lat, 6.Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) w tym nowelizacja oprogramowania Min 1 przegląd / rok, 7.Czas reakcji od zgłoszenia Maks 48 h, 8.Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny - czas naprawy od momentu zgłoszenia awarii aparatu.Maks 5 dni, 9.W przypadku napraw powyżej 5 dni aparat zastępczy o parametrach nie gorszych. Uwaga: 1.Wszystkie minimalne parametry graniczne w powyższej tabeli są parametrami bezwzględnie wymaganymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie ofert. 2.Wykonawca zobowiązany jest do podania wartości parametrów w jednostkach fizycznych wskazanych w powyższej tabeli. 3.Wszystkie zaoferowane parametry i wysokości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanego aparatu. 4.Użyte przez zamawiającego nazwy handlowe, znaki towarowe są uzasadnione z specyfikacją przedmiotu zamówienia i mają na celu wskazanie jakości zamówienia. 5.Ze względu na standaryzację oprogramowania w Polkowickim Centrum Usług Zdrowotnych powyższy sprzęt komputerowy musi mieć zainstalowany system operacyjny oryginalny Windows 8.1 Professional PL i program biurowy oryginalny MS Office 2013 PL BOX oraz oprogramowanie KS-SOMED. 6.Zamawiający dopuszcza zastosowanie materiałów i produktów równoważnych do wskazanych w niniejszej specyfikacji i załączonym do niej Opisie przedmiotu zamówienia. Warunkiem zastosowania materiałów i produktów równoważnych jest posiadanie przez te materiały i produkty parametrów technicznych nie gorszych niż wskazane w niniejszej specyfikacji
Polkowice: Zakup i dostawa przewoźnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach
Numer ogłoszenia: 330342 - 2014; data zamieszczenia: 06.10.2014
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Polkowickie Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ S.A. , ul. K. B. Kominka 7, 59-101 Polkowice, woj. dolnośląskie, tel. 0-76 746 08 00, faks 0-76 746 08 48.
Adres strony internetowej zamawiającego:
www.pcuz.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Podmiot leczniczy - przedsiębiorstwo prowadzące działalność medyczną.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa przewoźnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach.
II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.
II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa przewoźnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach. I. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy. Aparat nowy nieużywany, wyklucza się aparaty demo. MINIMALNE PARAMETRY TECHNICZNE ULTRASONOGRAFU: 1.Oferent/Producent - podać, 2.Nazwa i typ - podać, 3.Kraj pochodzenia -podać 4.Aparat USG cyfrowy, najwyższej klasy wyprodukowany w 2014. Wyklucza się aparaty DEMO, I. Wymagania ogólne 1.Waga aparatu maksimum 120 kg, 2. Klawiatura - zintegrowana klawiatura alfanumeryczna, - podświetlenie klawiatury, 3.Monitor - wysokiej klasy monitor w technologii LED, LCD o przekątnej min 17 cali o rozdzielczości min 1280 x 1024 o kącie widzenia 170 stopni z możliwością regulacji położenia względem pulpitu, -regulacja wysokości i obrotu pulpitu umożliwiająca obniżenie jego wysokości, 4. konstrukcja, - aparat stacjonarny na wózku jezdnym z możliwością blokowania kół, - min 3 aktywne porty na sondy, - min 3 gniazda przełączane jednocześnie, - zakres częstotliwości pracy MHz 1,6-18 MHz, - zakres dynamiki dB większy równy 220, - zintegrowany napęd DVD, - zintegrowane głośniki, - możliwość szybkiego czyszczenia filtrów, - możliwość zamontowania dodatkowego monitora dla pacjentki, - Instrukcja obsługi w języku polskim 3 szt. wraz z wersją elektroniczną, - zasilanie 230 V plus minus 10 procent, - technologia całkowicie cyfrowa, - nastawy programowane do aplikacji i głowic oferowanych, tzw. presety, - liczba kanałów większa niż 50.000, - możliwość programowania przycisku nożnego, 5. Ekran dotykowy - min 7 cali kolorowy dotykowy ekran co nie wyklucza innego panelu sterowania, - zawansowany interfejs użytkownika, - możliwość konfigurowania (oprogramowanie interaktywne), 6.Ogólna charakterystyka systemu aplikacji: - brzuszna, - układ mięśniowo-szkieletowego, - naczyniowa, - pediatrii i noworodków, 7.Tryby i funkcje obrazowania aparatu. 8.Obrazowanie poprzez emisje wiązki nie tylko prostopadle do czoła sondy, ale także ukośnie w wielu płaszczyznach. opisać 9.Filtr redukcji szumów ultradźwiękowych pozwalający na zachowanie granic obszarów o różnej echogeniczności. opisać 10.Wewnętrzna baza danych pacjentów.podać, II.Głowice ultradźwiękowe, 1.Głowica szerokopasmowa typu convex, - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 2-5 MHz, - Kąt widzenia min. 70 stopni, - przeznaczenie do badań brzusznych, - głowica wykonana w technologii głowicy wielorzędowej (min. 3 rzędy kryształów) lub w technologii zastępującej wielorzędową (zapewniająca jednocześnie ogniskowanie zarówno w płaszczyźnie grubości warstwy skanowanej). Liczba elementów w głowicy wielorzędowej min. 570, liczba elementów w głowicy wykonanej w technologii zastępującej wielorzędowej min. 192, lub głowica convex w technice jednorzędowej posiadająca 192 elementy), opisać, 2.Głowica liniowa, - Zakres częstotliwości obrazowanych przez głowicę 6-10 MHz (do maks. 40mm) lub 5-18 MHz (do maks. 40mm) - Przeznaczenie do badań naczyniowych, mięśniowo szkieletowych, badania pediatryczne bioder i jamy brzusznej, 3.Głowica liniowa, - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 5-15 lub 4-15 MHz, - przeznaczenie do badań małych narządów, stawów i piersi, - szerokość pola skanowania min 50 mm, - obrazowanie trapezowe, - praca w trybie II harmonicznym, III. Opcje (rozbudowa systemu) na dzień składania ofert 1.Możliwość rozbudowy o inne głowice/sondy. podać typ 2.Badanie elastograficzne jakościowe i objętościowe. opisać, 3.Możliwość wymiany aparatu na nowszej generacji (jeżeli taki się pojawi w sprzedaży). opisać, 4.Inne opcje rozbudowy. opisać IV. Obrazowanie i prezentacja obrazów, 1. Tryb pracy, - B-mode 2D, - maksymalna głębokość penetracji do min. 30 cm, - zakres bezstratnego powiększania obrazu min 10x, - częstotliwość odświeżania w trybie B-MODE min 1200 obrazów na sekundę, - zastosowanie technologii optymalizującej obraz w - trybie B-mode w czasie rzeczywistym na poziomie preprocessingu, -obrazowanie panoramiczne, - Tryp Doppler kolorowy (CD), - Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min 20 st. dla zaoferowanych głowic liniowych, - funkcjonalność umożliwiająca równoczesnego wyświetlania obrazów 2D i 2D z kolorem w trybie na żywo, podać min mierzoną prędkość przepływu min. 370 cm/s, - Trym M, - Tryb PD - Power Doppler z opcją kierunku, - tryb PW - Doppler spektralny z wysokim PRF, - szerokość regulacja wielości bramki PW-dopplera min 1-15 mm, - Tryb Triplex B i CD/PD i CWD, - Tryb Triplex B i CD i CWD, - Doppler mocy, - możliwość obrazowania harmonicznego na wszystkich zaoferowanych głowicach, - możliwość zastosowania techniki inwersji fazy. opisać 2. Zakres ustawień głębokości penetracji w od 1 - 30 cm, podać 3. Zastosowanie technologii optymalizującej obraz. opisać 4. Zakres bezstratnego powiększenia obrazu w czasie akwizycji i po tym czasie. opisać V. Pakiety obliczeniowo - pomiarowe, 1. Badania, - Jama brzuszna, - Małe narządy, - Układ mięśniowo - szkieletowy, opisać 2. Pomiary na żywo i zamrożonym obrazie, - Odległości, - Obwodu, - Pola powierzchni, - objętości. opisać 3. Min 9 par kursorów pomiarowych. opisać 4. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera (automatyczny obrys spektrum), opisać 5. Automatyczny obrys spectrum Dopplera w czasie rzeczywistym obraz na obrazie zamrożonym z pakietami obliczeniowymi. opisać VI.UPS do aparatur USG, 1. UPS minimalna moc 1500 VA czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms; - gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS (system gwarancji door to door). podać 2. Papier do videoprintera 20 rolek, VII. System archiwizacji, 1. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznych obrazów na nośniki przenośnie DVD/CD. 2. Zapis danych odbiorczych zaraz po digitalizacji. 3. Wideoprinter czarno - biały, 4. Pamięć obrazów min 60 000, 5. Złącze USB do archiwizacji obrazów na pamięci typu flash, 6. Nagrywarka CD-R/DVD wbudowana w aparat wraz z możliwością zapisu w formatach: - JPG, - Avi, - DICOM, 7. Możliwość podłączenia drukarki komputerowej (atramentowej lub laserowej) do drukowania raportów badań w formacie A4. 8. Możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku aparatu, 9. Możliwość skopiowania archiwalnych dokumentów (obrazów filmów i innych) na nośniki, 10. Dysk twardy aparatu min. 500 GB, 11. Możliwość podpięcia do aparatu zewnętrznych dysków HDD i pamięci Pendrive poprzez gniazdo USB o pojemności 80 GB - 1 TB, 12. Gniazdo do podłączenia dodatkowego monitora dla pacjenta w standardzie HDMI 13. Wyjście Ethernet do komunikacji w standardzie DICOM, 14. Możliwość: transmisja danych i obrazów w sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 minimum WORKLIST PRINT, STORAGE CLASS, VIII. Stacja opisowa, 1. KOMPUTER, - Obudowa typu tower z min. dwoma gniazdami USB 2.0, liczba zainstalowanych wentylatorów: min. 1, Maksymalna liczba zasilaczy 1, - Procesor czterordzeniowy o częstotliwości procesora min. 3200 częstotliwość magistrali min. 1600 MHz lub równoważny, - pamięć DDR3 1x8GB, minimalne taktowanie 1600 MHz lub równoważne, - dysk twardy SATA III 1 TB, cache 64 MB, - płyta główna 4 złącza SERIAL ATA, 1, 4 Gniazda USB 2.0, 2 Gniazda USB 3.0, ilość Gniazd Pamięci 4, LAN 1 Gbit, 1xRJ45, - zintegrowana karta graficzna złącze HDMI, - zintegrowana karta dźwiękowa, - napęd optyczny Nagrywarka Blu-Ray SATA. Obsługiwane formaty odczytu CD: CD-R, CD-RW, CD-ROM, CD-DA. Obsługiwane formaty odczytu DVD: DVD-ROM, DVD plus minus R, DVD plus minus R DL, DVD plus minus RW, DVD-RAM. Obsługiwane formaty odczytu Blu-Ray: BD-R (SL), BD-R (DL), BD-R (QL), BD-R (TL), BD-RE (DL), BD-RE (SL), BD-ROM (DL), BD-ROM (SL), - Zasilacz o mocy nie mniejszej niż 500W, - klawiatura USB, myszka USB, listwa zasilająca (przeciwprzepięciowa), podkładka, - Zasilacz UPS moc rzeczywista 670W, czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms, - gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS (system gwarancji door to door), opisać, 2. OPROGRAMOWANIE SYSTEMOWE, - Windows 8.1 Pro PL. Oprogramowanie umożliwiające bezproblemowe działanie oprogramowania producenta KAMSOFT - KS-SOMED oraz SYNEKTIK - PACS, - MS Office 2013 PL PKC lub równoważne, - Licencja Kamsoft KS-SOMED (Medycyna) (roczna licencja), Możliwość rozbudowy systemu o: - Licencja ArPACS SRV: licencja na podłączenie urządzenia DICOM - System PACS-USG, Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG, konfiguracja serwera i bazy danych ArPACS SRV na posiadanym serwerze PACS, Licencja na połączenie aparatu USG do systemu posiadanego u zamawiającego PACS/RIS. Na potwierdzenie możliwości ww. rozbudowy systemu Wykonawca winien dostarczyć oświadczenie o możliwości integracji w zakresie rozbudowy systemu - Licencja Kamsoft KS-SOMED RIS (roczna licencja): Licencja na podłączenie do urządzenia poprzez DICOM - System RIS-USG; Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG; konfiguracja do poprawnego działania z systemem PACS posiadanym u Zamawiającego, Na potwierdzenie możliwości ww. rozbudowy systemu Wykonawca winien dostarczyć oświadczenie o możliwości integracji w zakresie rozbudowy systemu, opisać 3. Możliwość rozbudowy systemu o: Integrację z oprogramowaniem KS - SOMED przez moduł KS - RIS: (komunikacji pomiędzy systemem KS-SOMED, a systemem obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7) rezerwowanie zleceń na badania diagnostyczne, opisywanie badań, dystrybucja wprowadzonych bezpośrednio w module KS-RIS, - przeglądanie oraz rezerwowanie skierowań na badania diagnostyczne, wystawionych w modułach systemu KS-SOMED: Gabinet oraz Zlecenia. - wysyłanie z posiadanych stacji u Zamawiającego (KS-SOMED/ Moduł Gabinet) zleceń na badania diagnostyczne do systemu obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7, - oprogramowanie korzystające wyłącznie z bazy danych PACS, - zapewnienie możliwości odtwarzania badań diagnostycznych i opisów poprzez posiadane już 5 licencji pływających przez Zamawiającego (oprogramowanie KS-SOMED oraz PACS, licencja przyznana użytkownikowi systemu, a nie stacji) - interfejs jak również pomoc kontekstowa w języku polskim, - integracja i synchronizacja danych obrazowych z obecnie użytkowanym systemem informatycznym PACS - ArPACS w zakresie archiwizacji w standardzie DICOM (PACS / DICOM) jak również z systemem klasy HIS/RIS - KS-SOMED (RIS/WORKLIST), opisać 4. OPROGRAMOWANIE ZABEZPIECZAJĄCE, (program antywirusowy) Kompatybilne z dostarczonym systemem operacyjnym. Pakiet typu Internet Security zapewniający aktywną ochronę komputera przed szkodliwym oprogramowaniem z aktualizacjami przez okres 36 miesięcy zawierający: - Ochronę w czasie rzeczywistym przed wszystkimi typami zagrożeń - Ochrona powinna obejmować system operacyjny oraz oprogramowanie internetowe. - Skaner antywirusowy. - Monitor antywirusowy. - Zaporę sieciową. - Narzędzia do wykrywania niebezpiecznego oprogramowania. - Automatyczną aktualizację oprogramowania ochronnego oraz sygnatur. - Licencja min. 36 miesięcy, opisać. 5. URZĄDZENIA PRERYFERYJNE, - Drukarka laserowa mono jednostronna: HP LaserJet 1102w, min. 2 podajniki na papier, równoważna lub lepsza plus dodatkowy toner (wydajność min. 1 600 str.), - monitor kolorowy LED o parametrach minimalnych 24 cale rozdzielczość ekranu wynosi 1920 x 1080 pikseli, jasność 250 cd/m2, wyposażony w złącze HDMI, równoważny lub lepszy; - gwarancja min. 36 m-cy na monitor oraz drukarkę. (system gwarancji door to door), opisać, 6. OKABLOWANIE, - komputer-monitor: HDMI, - komputer-drukarka: USB 3m, - USG-drukarka: USB 3m, - komputer-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5, - USG-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5, - przewód zasilający do komputera, - przewód zasilający do drukarki. IX. Pozostałe, 1.. Szkolenie personelu w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu oraz oprogramowania w miejscu instalacji u Zamawiającego min. 2 dni, Podać ile, 2.Okres gwarancji na cały system min. 36 miesiące i bezpłatny serwis i wsparcie techniczne w okresie gwarancyjnym. Gwarancja liczona od uruchomienia i oddania do eksploatacji aparatu oraz przeprowadzenia szkolenia wstępnego pracowników wskazanych przez Zamawiającego z chwilą uruchomienia aparatu. Podać ile, 3.Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atest , certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami), dołączyć do oferty, 4.Autoryzowany przez producenta aparatu serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na ternie Polski, podać gdzie, 5.Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia Min. 10 lat, 6.Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) w tym nowelizacja oprogramowania Min 1 przegląd / rok, 7.Czas reakcji od zgłoszenia Maks 48 h, 8.Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny - czas naprawy od momentu zgłoszenia awarii aparatu.Maks 5 dni, 9.W przypadku napraw powyżej 5 dni aparat zastępczy o parametrach nie gorszych. Uwaga: 1.Wszystkie minimalne parametry graniczne w powyższej tabeli są parametrami bezwzględnie wymaganymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie ofert. 2.Wykonawca zobowiązany jest do podania wartości parametrów w jednostkach fizycznych wskazanych w powyższej tabeli. 3.Wszystkie zaoferowane parametry i wysokości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanego aparatu. 4.Użyte przez zamawiającego nazwy handlowe, znaki towarowe są uzasadnione z specyfikacją przedmiotu zamówienia i mają na celu wskazanie jakości zamówienia. 5.Ze względu na standaryzację oprogramowania w Polkowickim Centrum Usług Zdrowotnych powyższy sprzęt komputerowy musi mieć zainstalowany system operacyjny oryginalny Windows 8.1 Professional PL i program biurowy oryginalny MS Office 2013 PL BOX oraz oprogramowanie KS-SOMED. 6.Zamawiający dopuszcza zastosowanie materiałów i produktów równoważnych do wskazanych w niniejszej specyfikacji i załączonym do niej Opisie przedmiotu zamówienia. Warunkiem zastosowania materiałów i produktów równoważnych jest posiadanie przez te materiały i produkty parametrów technicznych nie gorszych niż wskazane w niniejszej specyfikacji.
II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających- Wartość zamówienia uzupełniającego wynosi 20 % zamówienia podstawowego
II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.11.22.00-0.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.
II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Okres w dniach: 30.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium:
Wymagania dotyczące wadium: 1. Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 7.356,00 zł. zł. (słownie: siedem tysięcy trzysta pięćdziesiąt sześć złotych). Wykonawca, który nie wniesie wadium w ww. kwocie zostanie wykluczony zgodnie z art. 24 ust. 2, pkt. 4. 2. Wadium musi obejmować okres związania ofertą, tj. 30 dni od terminu składania ofert. Dostawca wnoszący wadium w niżej wymienionych formach jest zobowiązany do niezwłocznego przedłużenia jego ważności - w przypadku gdy będą tego wymagały warunki prowadzonej procedury zamówienia. 3. Termin wniesienia wadium upływa dnia 15.10.2014 r. o godzinie 11:00 4. W przypadku wnoszenia wadium w formie pieniężnej za termin wniesienia wadium przyjmuje się datę uznania rachunku bankowego Zamawiającego. 5. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: BS Wschowa o/Polkowice, nr konta: 89 8669 0001 0141 6844 2000 0015 lub w Kasie Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ-S.A., ul. K. B. Kominka 7, 59-100 Polkowice. 6. Wadium można wnieść w formie: 6.1. pieniężnej; 6.2. poręczenia bankowego lub poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręcznie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym; 6.3. gwarancji bankowej; 6.4. gwarancji ubezpieczeniowej; 6.5. poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 42/2007 poz. 275 z późn. zm.). Uwaga! Oryginał: poręczenia bankowego lub poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej; gwarancji bankowej; gwarancji ubezpieczeniowej, poręczenia o którym mowa w pkt. 6.2 SIWZ należy złożyć w Kasie przy ul. K.B. Kominka 7 w Polkowicach do dnia 15.10.2014 r. do godz. 11:00. Wadium wnoszone w formach gwarancji lub poręczenia będzie akceptowane, pod warunkiem, że jego treść będzie zawierała wszystkie przypadki utraty wadium przez Wykonawcę określone w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp, a okres ważności wadium nie będzie krótszy niż okres związania ofertą określony w SIWZ. 7. Kopię dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium należy załączyć do oferty. 8. Wadium będzie zwrócone w terminie i na warunkach wskazanych w art. 46 ust. 1 i 2 pzp. 8.1. W przypadku wadium wniesionego w pieniądzu zwrot nastąpi przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy. Zamawiający zwraca kwotę wadium wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym była ona przechowywana, po odliczeniu kosztów prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek, którego oferta została wybrana. W ofercie należy podać numer konta, na jakie zamawiający dokonuje zwrotu wadium. 8.2. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 pzp nie złożył dokumentów lub oświadczeń o których mowa w art. 25 ust.1 pzp lub pełnomocnictw, chyba że udowodnił że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie. 8.3. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana: 8.3.1. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie; 8.3.2. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy; 8.3.3. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stanie się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy
III.2) ZALICZKI
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW
III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 1 do Rozdziału I SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 1 do rozdziału I SIWZ złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu. Niespełnienie, chociaż jednego z wymaganych warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający uzna że Wykonawca spełnia warunek wiedzy i doświadczenia, jeżeli wykaże wykonane lub wykonywane w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, co najmniej 3 (trzech) zamówień w zakresie dostaw ultrasonografu, o wartości nie mniejszej niż 250.000,00 PLN brutto każda, z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dowodów potwierdzających, że dostawy zostały wykonane w sposób należyty. Dowodami o których mowa powyżej są: 1) poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, 2) w przypadku zamówień na dostawy - oświadczenie wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa powyżej. Jeżeli załączony wykaz wykonanych dostaw będzie potwierdzać wartość tych dostaw w walucie innej niż PLN, Wykonawca powinien dokonać przeliczenia na PLN według średniego kursu NBP z dnia, w którym ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Biuletynie Zamówień Publicznych. W przypadku gdy w przedstawionym wykazie wskazane zostaną przez Wykonawcę wartości w walucie innej niż PLN, Zamawiający dokona przeliczenia na PLN według kursu średniego NBP z dnia, w którym ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Biuletynie Zamówień Publicznych. Zamawiający uzna warunki za spełnione, gdy przedłożone dokumenty będą zgodne z wymogami niniejszej SIWZ oraz Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane. Zamawiający oceni spełnienie warunków udziału w postępowaniu na podstawie oświadczeń i dokumentów załączonych do oferty na zasadzie spełnia - nie spełnia
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 1 do Rozdziału I SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 1 do rozdziału I SIWZ złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący dysponowania osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 1 do Rozdziału I SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 1 do rozdziału I SIWZ złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunkuZamawiający uzna, że Wykonawca spełnia warunek dotyczący sytuacji ekonomicznej i finansowej, jeżeli złoży oświadczenie sporządzone wg załącznika nr 1 do rozdziału I SIWZ. Warunek będzie oceniany według formuły spełnia/nie spełnia w oparciu o oświadczenie, sporządzone wg załącznika nr 1 do rozdziału I SIWZ złożone przez Wykonawcę w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY
III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć:
- wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, głównych dostaw lub usług, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie;
- opłaconą polisę, a w przypadku jej braku, inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
- oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia;
- aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
- wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej
- lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
inne dokumenty
zaświadczenia niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym, a w szczególności: Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atest , certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami)
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.
IV.3) ZMIANA UMOWY
przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
Zamawiający przewiduje możliwość istotnych zmian postanowień zawartej umowy wtedy, gdy: 1. termin realizacji ulegnie wydłużeniu z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego. 2. jakieś zdarzenie bądź ciąg zdarzeń obiektywnie niezależnych od Zamawiającego lub Wykonawcy (których Zamawiający i Wykonawca nie mogli przewidzieć i którym nie mogli zapobiec ani ich przezwyciężyć i im przeciwdziałać poprzez działania z należytą starannością) zasadniczo utrudni wykonanie części zobowiązań umowy, bądź wpłynie na brzmienie zapisów w umowie; 3. Na okoliczność o których mowa w pkt 1 i 2 zostanie sporządzony aneks do umowy z Wykonawcą
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1)
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.pcuz.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Polkowickie Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ S.A. ul. K. B. Kominka 7, 59-101 Polkowice.
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
15.10.2014 godzina 11:00, miejsce: Oferty winny być złożone w siedzibie Zamawiającego w Polkowickim Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ S.A., ul. K.B. Kominka 7, 59-101 Polkowice (Sekretariat).
IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
1. Podwykonawstwo: W przypadku realizacji części przedmiotu zamówienia za pomocą podwykonawców, Zamawiający żąda wskazania w ofercie tych części (załącznik nr 3 do formularza oferty). 2. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia (np. jako konsorcjum, spółka cywilna). W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania: 1) Wykonawcy występujący wspólnie (konsorcja) muszą ustanowić pełnomocnika (lidera) do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego. Umocowanie musi wynikać z treści pełnomocnictwa. Uwaga: treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania. 2) Wykonawcy przedłożą wraz z ofertą pełnomocnictwo wszystkich stron, cel działania, sposób ich współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania przez każdego z nich sposób odpowiedzialności (wymaga się solidarnej odpowiedzialności wykonawców), 3) w odniesieniu do wymagań określonych w ustawie, każdy z przedsiębiorców wchodzący w skład konsorcjum musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 1-8, zaś podmioty zbiorowe dodatkowo pkt. 9 ustawy, 4) wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z pełnomocnikiem (liderem konsorcjum), 5) wypełniając formularz ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na wykonawcę; w miejscu, np. nazwa i adres wykonawcy, należy wpisać dane dotyczące wszystkich uczestników konsorcjum, a nie tylko pełnomocnika konsorcjum. 6) na podstawie rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.02.2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r., poz. 231) § 7 ust. 2, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty. 3. Poleganie na zasobach innych podmiotów 1) Zgodnie z art. 26 ust. 2b ustawy, Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. W takiej sytuacji wykonawca zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował niezbędnymi zasobami przez cały okres realizacji zamówienia. 2) Zgodnie z art. 22 ust.2a ustawy, Zamawiający żąda, aby w takiej sytuacji wykonawca przedstawił dokumenty potwierdzające spełnienie warunku opisanego w pkt. 6.2 - 6.5 specyfikacji oraz złożył pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. 3) Zamawiający uznaje, że w sytuacji gdy wykonawca nie posiada własnej wiedzy i doświadczenia to korzystanie z obcej wiedzy i doświadczenia możliwe jest wyłącznie poprzez złożenie oferty wspólnej, względnie ewentualne zlecenie części zamówienia podwykonawcy, który wymaganą wiedzę i doświadczenie posiada.
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie
Polkowice: Zakup i dostawa przewoźnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach
Numer ogłoszenia: 367130 - 2014; data zamieszczenia: 06.11.2014
OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA - Dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.
Czy zamówienie było przedmiotem ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych:
tak, numer ogłoszenia w BZP: 330342 - 2014r.
Czy w Biuletynie Zamówień Publicznych zostało zamieszczone ogłoszenie o zmianie ogłoszenia:
nie.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES:
Polkowickie Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ S.A., ul. K. B. Kominka 7, 59-101 Polkowice, woj. dolnośląskie, tel. 0-76 746 08 00, faks 0-76 746 08 48.
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Inny: Podmiot leczniczy - przedsiębiorstwo prowadzące działalność medyczną.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Zakup i dostawa przewoźnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach.
II.2) Rodzaj zamówienia:
Dostawy.
II.3) Określenie przedmiotu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa przewoźnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach. I. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy. Aparat nowy nieużywany, wyklucza się aparaty demo. MINIMALNE PARAMETRY TECHNICZNE ULTRASONOGRAFU: 1.Oferent/Producent - podać, 2.Nazwa i typ - podać, 3.Kraj pochodzenia -podać 4.Aparat USG cyfrowy, najwyższej klasy wyprodukowany w 2014. Wyklucza się aparaty DEMO, I. Wymagania ogólne 1.Waga aparatu maksimum 120 kg, 2. Klawiatura - zintegrowana klawiatura alfanumeryczna, - podświetlenie klawiatury, 3.Monitor - wysokiej klasy monitor w technologii LED, LCD o przekątnej min 17 cali o rozdzielczości min 1280 x 1024 o kącie widzenia 170 stopni z możliwością regulacji położenia względem pulpitu, -regulacja wysokości i obrotu pulpitu umożliwiająca obniżenie jego wysokości, 4. konstrukcja, - aparat stacjonarny na wózku jezdnym z możliwością blokowania kół, - min 3 aktywne porty na sondy, - min 3 gniazda przełączane jednocześnie, - zakres częstotliwości pracy MHz 1,6-18 MHz, - zakres dynamiki dB większy równy 220, - zintegrowany napęd DVD, - zintegrowane głośniki, - możliwość szybkiego czyszczenia filtrów, - możliwość zamontowania dodatkowego monitora dla pacjentki, - Instrukcja obsługi w języku polskim 3 szt. wraz z wersją elektroniczną, - zasilanie 230 V plus minus 10 procent, - technologia całkowicie cyfrowa, - nastawy programowane do aplikacji i głowic oferowanych, tzw. presety, - liczba kanałów większa niż 50.000, - możliwość programowania przycisku nożnego, 5. Ekran dotykowy - min 7 cali kolorowy dotykowy ekran co nie wyklucza innego panelu sterowania, - zawansowany interfejs użytkownika, - możliwość konfigurowania (oprogramowanie interaktywne), 6.Ogólna charakterystyka systemu aplikacji: - brzuszna, - układ mięśniowo-szkieletowego, - naczyniowa, - pediatrii i noworodków, 7.Tryby i funkcje obrazowania aparatu. 8.Obrazowanie poprzez emisje wiązki nie tylko prostopadle do czoła sondy, ale także ukośnie w wielu płaszczyznach. opisać 9.Filtr redukcji szumów ultradźwiękowych pozwalający na zachowanie granic obszarów o różnej echogeniczności. opisać 10.Wewnętrzna baza danych pacjentów.podać, II.Głowice ultradźwiękowe, 1.Głowica szerokopasmowa typu convex, - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 2-5 MHz, - Kąt widzenia min. 70 stopni, - przeznaczenie do badań brzusznych, - głowica wykonana w technologii głowicy wielorzędowej (min. 3 rzędy kryształów) lub w technologii zastępującej wielorzędową (zapewniająca jednocześnie ogniskowanie zarówno w płaszczyźnie grubości warstwy skanowanej). Liczba elementów w głowicy wielorzędowej min. 570, liczba elementów w głowicy wykonanej w technologii zastępującej wielorzędowej min. 192, lub głowica convex w technice jednorzędowej posiadająca 192 elementy), opisać, 2.Głowica liniowa, - Zakres częstotliwości obrazowanych przez głowicę 6-10 MHz (do maks. 40mm) lub 5-18 MHz (do maks. 40mm) - Przeznaczenie do badań naczyniowych, mięśniowo szkieletowych, badania pediatryczne bioder i jamy brzusznej, 3.Głowica liniowa, - zakres częstotliwości emitowanych przez głowicę 5-15 lub 4-15 MHz, - przeznaczenie do badań małych narządów, stawów i piersi, - szerokość pola skanowania min 50 mm, - obrazowanie trapezowe, - praca w trybie II harmonicznym, III. Opcje (rozbudowa systemu) na dzień składania ofert 1.Możliwość rozbudowy o inne głowice/sondy. podać typ 2.Badanie elastograficzne jakościowe i objętościowe. opisać, 3.Możliwość wymiany aparatu na nowszej generacji (jeżeli taki się pojawi w sprzedaży). opisać, 4.Inne opcje rozbudowy. opisać IV. Obrazowanie i prezentacja obrazów, 1. Tryb pracy, - B-mode 2D, - maksymalna głębokość penetracji do min. 30 cm, - zakres bezstratnego powiększania obrazu min 10x, - częstotliwość odświeżania w trybie B-MODE min 1200 obrazów na sekundę, - zastosowanie technologii optymalizującej obraz w - trybie B-mode w czasie rzeczywistym na poziomie preprocessingu, -obrazowanie panoramiczne, - Tryp Doppler kolorowy (CD), - Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego min 20 st. dla zaoferowanych głowic liniowych, - funkcjonalność umożliwiająca równoczesnego wyświetlania obrazów 2D i 2D z kolorem w trybie na żywo, podać min mierzoną prędkość przepływu min. 370 cm/s, - Trym M, - Tryb PD - Power Doppler z opcją kierunku, - tryb PW - Doppler spektralny z wysokim PRF, - szerokość regulacja wielości bramki PW-dopplera min 1-15 mm, - Tryb Triplex B i CD/PD i CWD, - Tryb Triplex B i CD i CWD, - Doppler mocy, - możliwość obrazowania harmonicznego na wszystkich zaoferowanych głowicach, - możliwość zastosowania techniki inwersji fazy. opisać 2. Zakres ustawień głębokości penetracji w od 1 - 30 cm, podać 3. Zastosowanie technologii optymalizującej obraz. opisać 4. Zakres bezstratnego powiększenia obrazu w czasie akwizycji i po tym czasie. opisać V. Pakiety obliczeniowo - pomiarowe, 1. Badania, - Jama brzuszna, - Małe narządy, - Układ mięśniowo - szkieletowy, opisać 2. Pomiary na żywo i zamrożonym obrazie, - Odległości, - Obwodu, - Pola powierzchni, - objętości. opisać 3. Min 9 par kursorów pomiarowych. opisać 4. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera (automatyczny obrys spektrum), opisać 5. Automatyczny obrys spectrum Dopplera w czasie rzeczywistym obraz na obrazie zamrożonym z pakietami obliczeniowymi. opisać VI.UPS do aparatur USG, 1. UPS minimalna moc 1500 VA czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms; - gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS (system gwarancji door to door). podać 2. Papier do videoprintera 20 rolek, VII. System archiwizacji, 1. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznych obrazów na nośniki przenośnie DVD/CD. 2. Zapis danych odbiorczych zaraz po digitalizacji. 3. Wideoprinter czarno - biały, 4. Pamięć obrazów min 60 000, 5. Złącze USB do archiwizacji obrazów na pamięci typu flash, 6. Nagrywarka CD-R/DVD wbudowana w aparat wraz z możliwością zapisu w formatach: - JPG, - Avi, - DICOM, 7. Możliwość podłączenia drukarki komputerowej (atramentowej lub laserowej) do drukowania raportów badań w formacie A4. 8. Możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych i statycznych na dysku aparatu, 9. Możliwość skopiowania archiwalnych dokumentów (obrazów filmów i innych) na nośniki, 10. Dysk twardy aparatu min. 500 GB, 11. Możliwość podpięcia do aparatu zewnętrznych dysków HDD i pamięci Pendrive poprzez gniazdo USB o pojemności 80 GB - 1 TB, 12. Gniazdo do podłączenia dodatkowego monitora dla pacjenta w standardzie HDMI 13. Wyjście Ethernet do komunikacji w standardzie DICOM, 14. Możliwość: transmisja danych i obrazów w sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 minimum WORKLIST PRINT, STORAGE CLASS, VIII. Stacja opisowa, 1. KOMPUTER, - Obudowa typu tower z min. dwoma gniazdami USB 2.0, liczba zainstalowanych wentylatorów: min. 1, Maksymalna liczba zasilaczy 1, - Procesor czterordzeniowy o częstotliwości procesora min. 3200 częstotliwość magistrali min. 1600 MHz lub równoważny, - pamięć DDR3 1x8GB, minimalne taktowanie 1600 MHz lub równoważne, - dysk twardy SATA III 1 TB, cache 64 MB, - płyta główna 4 złącza SERIAL ATA, 1, 4 Gniazda USB 2.0, 2 Gniazda USB 3.0, ilość Gniazd Pamięci 4, LAN 1 Gbit, 1xRJ45, - zintegrowana karta graficzna złącze HDMI, - zintegrowana karta dźwiękowa, - napęd optyczny Nagrywarka Blu-Ray SATA. Obsługiwane formaty odczytu CD: CD-R, CD-RW, CD-ROM, CD-DA. Obsługiwane formaty odczytu DVD: DVD-ROM, DVD plus minus R, DVD plus minus R DL, DVD plus minus RW, DVD-RAM. Obsługiwane formaty odczytu Blu-Ray: BD-R (SL), BD-R (DL), BD-R (QL), BD-R (TL), BD-RE (DL), BD-RE (SL), BD-ROM (DL), BD-ROM (SL), - Zasilacz o mocy nie mniejszej niż 500W, - klawiatura USB, myszka USB, listwa zasilająca (przeciwprzepięciowa), podkładka, - Zasilacz UPS moc rzeczywista 670W, czas podtrzymania przy 100 procent min 5 min, czas przełączania min 4ms, - gwarancja min. 36 m-cy na podzespoły oraz UPS (system gwarancji door to door), opisać, 2. OPROGRAMOWANIE SYSTEMOWE, - Windows 8.1 Pro PL. Oprogramowanie umożliwiające bezproblemowe działanie oprogramowania producenta KAMSOFT - KS-SOMED oraz SYNEKTIK - PACS, - MS Office 2013 PL PKC lub równoważne, - Licencja Kamsoft KS-SOMED (Medycyna) (roczna licencja), Możliwość rozbudowy systemu o: - Licencja ArPACS SRV: licencja na podłączenie urządzenia DICOM - System PACS-USG, Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG, konfiguracja serwera i bazy danych ArPACS SRV na posiadanym serwerze PACS, Licencja na połączenie aparatu USG do systemu posiadanego u zamawiającego PACS/RIS. Na potwierdzenie możliwości ww. rozbudowy systemu Wykonawca winien dostarczyć oświadczenie o możliwości integracji w zakresie rozbudowy systemu - Licencja Kamsoft KS-SOMED RIS (roczna licencja): Licencja na podłączenie do urządzenia poprzez DICOM - System RIS-USG; Licencja obsługi worklist dla urządzenia DICOM USG; konfiguracja do poprawnego działania z systemem PACS posiadanym u Zamawiającego, Na potwierdzenie możliwości ww. rozbudowy systemu Wykonawca winien dostarczyć oświadczenie o możliwości integracji w zakresie rozbudowy systemu, opisać 3. Możliwość rozbudowy systemu o: Integrację z oprogramowaniem KS - SOMED przez moduł KS - RIS: (komunikacji pomiędzy systemem KS-SOMED, a systemem obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7) rezerwowanie zleceń na badania diagnostyczne, opisywanie badań, dystrybucja wprowadzonych bezpośrednio w module KS-RIS, - przeglądanie oraz rezerwowanie skierowań na badania diagnostyczne, wystawionych w modułach systemu KS-SOMED: Gabinet oraz Zlecenia. - wysyłanie z posiadanych stacji u Zamawiającego (KS-SOMED/ Moduł Gabinet) zleceń na badania diagnostyczne do systemu obsługi pracowni USG - PACS z wykorzystaniem protokołu HL7, - oprogramowanie korzystające wyłącznie z bazy danych PACS, - zapewnienie możliwości odtwarzania badań diagnostycznych i opisów poprzez posiadane już 5 licencji pływających przez Zamawiającego (oprogramowanie KS-SOMED oraz PACS, licencja przyznana użytkownikowi systemu, a nie stacji) - interfejs jak również pomoc kontekstowa w języku polskim, - integracja i synchronizacja danych obrazowych z obecnie użytkowanym systemem informatycznym PACS - ArPACS w zakresie archiwizacji w standardzie DICOM (PACS / DICOM) jak również z systemem klasy HIS/RIS - KS-SOMED (RIS/WORKLIST), opisać 4. OPROGRAMOWANIE ZABEZPIECZAJĄCE, (program antywirusowy) Kompatybilne z dostarczonym systemem operacyjnym. Pakiet typu Internet Security zapewniający aktywną ochronę komputera przed szkodliwym oprogramowaniem z aktualizacjami przez okres 36 miesięcy zawierający: - Ochronę w czasie rzeczywistym przed wszystkimi typami zagrożeń - Ochrona powinna obejmować system operacyjny oraz oprogramowanie internetowe. - Skaner antywirusowy. - Monitor antywirusowy. - Zaporę sieciową. - Narzędzia do wykrywania niebezpiecznego oprogramowania. - Automatyczną aktualizację oprogramowania ochronnego oraz sygnatur. - Licencja min. 36 miesięcy, opisać. 5. URZĄDZENIA PRERYFERYJNE, - Drukarka laserowa mono jednostronna: HP LaserJet 1102w, min. 2 podajniki na papier, równoważna lub lepsza plus dodatkowy toner (wydajność min. 1 600 str.), - monitor kolorowy LED o parametrach minimalnych 24 cale rozdzielczość ekranu wynosi 1920 x 1080 pikseli, jasność 250 cd/m2, wyposażony w złącze HDMI, równoważny lub lepszy; - gwarancja min. 36 m-cy na monitor oraz drukarkę. (system gwarancji door to door), opisać, 6. OKABLOWANIE, - komputer-monitor: HDMI, - komputer-drukarka: USB 3m, - USG-drukarka: USB 3m, - komputer-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5, - USG-sieć LAN: patchcord 3m kat. 5, - przewód zasilający do komputera, - przewód zasilający do drukarki. IX. Pozostałe, 1.. Szkolenie personelu w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu oraz oprogramowania w miejscu instalacji u Zamawiającego min. 2 dni, Podać ile, 2.Okres gwarancji na cały system min. 36 miesiące i bezpłatny serwis i wsparcie techniczne w okresie gwarancyjnym. Gwarancja liczona od uruchomienia i oddania do eksploatacji aparatu oraz przeprowadzenia szkolenia wstępnego pracowników wskazanych przez Zamawiającego z chwilą uruchomienia aparatu. Podać ile, 3.Certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski i UE wymagane obowiązującymi przepisami prawa, jak: atest , certyfikaty CE, deklaracje zgodności - zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 93, poz. 896 z późniejszymi zmianami), dołączyć do oferty, 4.Autoryzowany przez producenta aparatu serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na ternie Polski, podać gdzie, 5.Gwarancja dostępności części zamiennych w okresie po sprzedaży urządzenia Min. 10 lat, 6.Przeglądy aparatu w okresie trwania gwarancji (bezpłatnie) w tym nowelizacja oprogramowania Min 1 przegląd / rok, 7.Czas reakcji od zgłoszenia Maks 48 h, 8.Serwis gwarancyjny i pogwarancyjny - czas naprawy od momentu zgłoszenia awarii aparatu.Maks 5 dni, 9. W przypadku napraw powyżej 5 dni aparat zastępczy o parametrach nie gorszych. Uwaga: 1.Wszystkie minimalne parametry graniczne w powyższej tabeli są parametrami bezwzględnie wymaganymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie ofert. 2.Wykonawca zobowiązany jest do podania wartości parametrów w jednostkach fizycznych wskazanych w powyższej tabeli. 3.Wszystkie zaoferowane parametry i wysokości podane w zestawieniu muszą dotyczyć oferowanego aparatu. 4.Użyte przez zamawiającego nazwy handlowe, znaki towarowe są uzasadnione z specyfikacją przedmiotu zamówienia i mają na celu wskazanie jakości zamówienia. 5.Ze względu na standaryzację oprogramowania w Polkowickim Centrum Usług Zdrowotnych powyższy sprzęt komputerowy musi mieć zainstalowany system operacyjny oryginalny Windows 8.1 Professional PL i program biurowy oryginalny MS Office 2013 PL BOX oraz oprogramowanie KS-SOMED. 6.Zamawiający dopuszcza zastosowanie materiałów i produktów równoważnych do wskazanych w niniejszej specyfikacji i załączonym do niej Opisie przedmiotu zamówienia. Warunkiem zastosowania materiałów i produktów równoważnych jest posiadanie przez te materiały i produkty parametrów technicznych nie gorszych niż wskazane w niniejszej specyfikacji.
II.4) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.11.22.00-0.
SEKCJA III: PROCEDURA
III.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
Przetarg nieograniczony
III.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej:
nie
SEKCJA IV: UDZIELENIE ZAMÓWIENIA
IV.1) DATA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA:
04.11.2014.
IV.2) LICZBA OTRZYMANYCH OFERT:
2.
IV.3) LICZBA ODRZUCONYCH OFERT:
0.
IV.4) NAZWA I ADRES WYKONAWCY, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA:
- Miro Sp. z o. o., {Dane ukryte}, 03-707 Warszawa, kraj/woj. mazowieckie.
IV.5) Szacunkowa wartość zamówienia
(bez VAT): 245190,80 PLN.
IV.6) INFORMACJA O CENIE WYBRANEJ OFERTY ORAZ O OFERTACH Z NAJNIŻSZĄ I NAJWYŻSZĄ CENĄ
Cena wybranej oferty:
235000,00
Oferta z najniższą ceną:
235000,00
/ Oferta z najwyższą ceną:
238950,00
Waluta:
PLN.
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 33034220140 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2014-10-05 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 30 dni |
Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 1 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | www.pcuz.pl |
Informacja dostępna pod: | Polkowickie Centrum Usług Zdrowotnych ZOZ S.A. ul. K. B. Kominka 7, 59-101 Polkowice |
Okres związania ofertą: | 30 dni |
Kody CPV
33112200-0 | Aparaty ultrasonograficzne |
Wyniki
Nazwa części | Wykonawca | Data udzielenia | Wartość |
---|---|---|---|
Zakup i dostawa przewoźnego aparatu ultrasonograficznego na potrzeby Polkowickiego Centrum Usług Zdrowotnych - ZOZ S.A w Polkowicach | Miro Sp. z o. o. Warszawa | 2014-11-06 | 235 000,00 |
Barometr Ryzyka NadużyćRaport końcowy na temat potencjalnego ryzyka nadużyć dla wskazanej części wyniku postępowania przetargowego. Data udzielenia: 2014-11-06 Dotyczy cześci nr: 1 Kody CPV: 331122000 Ilość podmiotów składających się na wykonawcę: 1 Kwota oferty w PLN: 235 000,00 zł Minimalna złożona oferta: 235 000,00 zł Ilość złożonych ofert: 2 Ilość ofert odrzuconych przez zamawiającego: 0 Minimalna złożona oferta: 235 000,00 zł Maksymalna złożona oferta: 238 950,00 zł |