PRZETARG NIEOGRANICZONY NA ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH DLA WYPOSAŻENIA JEDNEGO STANOWISKA OIT DLA POTRZEB SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO SANATORIUM GRUŹLICY I CHORÓB

Poniatowa: PRZETARG NIEOGRANICZONY NA ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH DLA WYPOSAŻENIA JEDNEGO STANOWISKA OIT DLA POTRZEB SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO SANATORIUM GRUŹLICY I CHORÓB


Numer ogłoszenia: 324748 - 2010; data zamieszczenia: 08.10.2010

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc , ul. Fabryczna 6, 24-320 Poniatowa, woj. lubelskie, tel. 081 8204730, faks 081 8204732.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.sanatoriumpg.republika .pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
PRZETARG NIEOGRANICZONY NA ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ URZĄDZEŃ MEDYCZNYCH DLA WYPOSAŻENIA JEDNEGO STANOWISKA OIT DLA POTRZEB SAMODZIELNEGO PUBLICZNEGO SANATORIUM GRUŹLICY I CHORÓB.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą urządzeń medycznych dla wyposażenia jednego stanowiska OIT dla potrzeb Samodzielnego Publicznego Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej-CPV 33100000-1 Na przedmiot zamówienia składają się urządzenia medyczne: 1) ssak elektryczny; 2) pompa infuzyjna szt.6; 3) defibrylator, 4) aparat do wlewów, 5) respirator; 6) łóżko szpitalne sterowane elektrycznie z materacem piankowym prewencyjnym , przeciwodleżynowym. Opis przedmiotu zamówienia Ad 1. Ssak elektryczny: 1. Wymiary 450 x 150 x 280 (H) mm 2. Waga 4 kg 3. Ciśnienie maksymalne regulowane: -0,80 bar-600 mmHg-80 kPa 4. Maksymalny swobodny przepływ powietrza 45 l/min 5. Cykl pracy 30 min pracy 15 min przerwy 6. Zasilanie 230 V-50 Hz 7. Pobór mocy 157 W 8. Gwarancja 24 miesiące 9. Czas na usunięcie uszkodzenia 5 dni roboczych 10. Czas reakcji na zgłoszone uszkodzenie 48 godzin 11. Możliwość zgłaszania usterek 24 h/dobę 12. Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniająca do wymiany podzespołu na nowy max 3 naprawy 13. Instrukcja obsługi w języka polskim Ad. 2. Pompa infuzyjna: 1. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa z klawiaturą numeryczną (fabrycznie nowa) 2. Możliwość stosowania strzykawek o różnych pojemnościach: 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50-60 ml 3. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów krajowych i zagranicznych (min 5) - podać nazwy producentów wykorzystywanych strzykawek 4. Automatyczne rozpoznawanie strzykawek 5. Zakres szybkości dozowania min 0,1-2000 ml na h 6. Programowana szybkość podaży w jednostkach masy -podać 7. Dokładność szybkości dozowania + -2% 8. Dawka uderzeniowa tzw. -bolus-, dozowana w dowolnym momencie wlewu 9. Regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej -podać 10. Programowane ciśnienie okluzji min. 9 stopni -podać 11. Możliwość podglądu lub zmiany parametrów w trakcie infuzji 12. Możliwość zablokowania przycisków klawiatury 13. Możliwość programowania nazwy oddziału 14. Wewnętrzna lista leków z możliwością dopisywania nazw leków przez użytkownika -podać 15. Możliwość pracy w min 4 opcjach: prędkość,prędkość i objętość, prędkość i czas, objętość i czas 16. Funkcja Stand-By 17. Funkcja KVO 18. Historia infuzji 19. System kontroli i sygnalizacji stanów zagrażających życiu pacjenta (wizualny i dźwiękowy) 20. Wszystkie komunikaty w języku polskim 21. Uchwyt obrotowy umożliwiający mocowanie 22. Zasilanie sieciowe 230 V - 50 Hz + - 10% (zasilacz wewnętrzny) 23. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe min 10h przy przepływie 5 ml-h -podać 24. Automatyczne ładowanie akumulatorów w momencie podłączenia aparatu do zasilania sieciowego 25. Gwarancja 24 miesiące 26 Czas na usunięcie uszkodzenia 5 dni roboczych 27 Czas reakcji na zgłoszone uszkodzenie 48 godzin 28 Możliwość zgłaszania usterek 24 h-dobę 29 Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniająca do wymiany podzespołu na nowy max 3 naprawy 30 Instrukcja obsługi w języka polskim Ad .3. Defibrylator 1. Urządzenie przenośne - ciężar max 7,5 kg (razem z łyżkami dla dzieci i dorosłych, kompletem akumulatorów i kabli) 2. Aparat odporny na kurz i zalanie wodą (minimum klasa IP22 wg IEC529) 3. Temperatura pracy w zakresie min. od 0 do 40oC 4. Automatyczny codzienny test poprawności funkcjonowania nie wymagający włączania defibrylatora - na panelu wskaźnik - kontrolka informująca o stanie aparatu (sprawny - niesprawny) 5. Zasilanie sieciowe - wbudowany zasilacz 230V 50 Hz 6. Wbudowana ładowarka - automatyczne ładowanie akumulatora-ów po przyłączeniu defibrylatora do sieci 7. Zasilanie awaryjne akumulatorowe - czas pracy: - min. 4 godz ciągłego monitorowania EKG lub - min. 3 godz. ciągłego monitorowania EKG i stymulacji - min. 100 defibrylacji z maksymalną energią 8. Wskaźnik poziomu naładowania akumulatora na panelu czołowym lub na akumulatorze, widoczny bez włączania urządzenia 9. Możliwość szybkiej wymiany akumulatora/ów (bez rozkręcania aparatu) przez użytkownika 10. Czas ładowania akumulatora/ów do pełnej pojemności - maksymalnie 4 godziny 11. Akumulatory ze zminimalizowanym efektem pamięci: litowo-jonowe lub kwasowo-ołowiowe, pojemność min. 5 Ah 12. Rodzaj fali defibrylacyjnej - dwufazowa zapewniająca pełną skuteczność terapii przy obniżonych wartościach energii i prądu 13. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna 14. Możliwość wykonania kardiowersji - synchronizacja zapisem EKG z łyżek, elektrod, kabla EKG i zewnętrznego kardiomonitora 15. Energia maksymalna defibrylacji 200J 16. Czas ładowania do energii maksymalnej max 10 sekund 17. Automatyczna kompensacja impedancji ciała pacjenta przy defibrylacji z łyżek i elektrod jednorazowych 18. Minimum 20 dostępnych poziomów energii przy defibrylacji zewnętrznej 19. Możliwość defibrylacji dzieci i dorosłych - łyżki dla dzieci i dorosłych zintegrowane 20. Pełne sterowanie defibrylacją za pomocą przycisków lub pokręteł na łyżkach (wybór poziomu energii, ładowanie, wyzwolenie wstrząsu, wewnętrzne rozładowanie, wydruk) 21. Monitorowanie min 3 odprowadzeń EKG 22. Zakres pomiaru częstości pracy serca HR min. 0-300 -min z dokładnością + 5% 23. Programowane przez użytkownika pasmo przenoszenia (min. 3 różne wartości) 24. Wzmocnienie sygnału EKG min. 0,5-2,0 cm mV 25. Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna alarmów dla wszystkich monitorowanych parametrów życiowych oraz alarmów technicznych 26. Możliwość czasowego zawieszenia i wyłączenia alarmów 27. Manualne oraz automatyczne nastawianie granic alarmowych HR i SpO2 28. Ekran kolorowy o przekątnej min. 6,5 o wysokim kontraście 29. Prezentacja min. 3 kanałów EKG na ekranie 30. Wbudowany rejestrator termiczny EKG na papier o szerokości min. 90 mm 31. Możliwość wydruku 1 i 3 kanałów jednocześnie 32. Szybkość wydruku min. 25 mm/sek 33. Pamięć wewnętrzna min. 300 epizodów z fragmentami zapisu EKG 34. Możliwość zapisu danych na kartach pamięci 35. Szybkie wprowadzanie (za pomocą przypisanych przycisków) do pamięci krótkich opisów: nazw leków i wykonywanych zabiegów procedur 36. Tryb asynchroniczny i na żądanie 37. Częstotliwość stymulacji w zakresie min. 30-180 imp min 38. Prąd stymulacji w zakresie min 0-120 mA 39. Stała szerokość impulsu min. 40 ms 40. W cenie oferty minimum 5 kompletów elektrod do stymulacji 41. Technologia pomiaru odporna na zakłócenia: Masimo SET 42. Zakres pomiaru SpO2 min. 1-100% 43. Programowane przez użytkownika czas uśredniania pomiaru (minimum 3 wartości) oraz czułość pomiaru 44. W komplecie czujnik wielorazowy klips dla dorosłych 45. Gwarancja 24 miesiące 46. Czas na usunięcie uszkodzenia 5 dni roboczych 47. Czas reakcji na zgłoszone uszkodzenie 48 godzin 48. Możliwość zgłaszania usterek 24 h dobę 49. Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniająca do wymiany podzespołu na nowy max 3 napraw. 50. Instrukcja obsługi w języku polskim. Ad.4 Aparat do wlewów 1. Rękaw o wymiarach pozwalających na włożenie płynu infuzyjnego min.500ml w butelce lub w worku 2. Jedna część rękawu wykonana z materiału umożliwiającego obserwację płynu infuzyjnego 3. Manometr wytwarzanego ciśnienia w rękawie 4. Pompka ręczna do worka powietrznego z zaworem spustowym 5. Możliwość zawieszenia płynu infuzyjnego 6. Możliwość zawieszenia aparatu na statywie 7. Możliwość wymiany worka powietrznego 8. Gwarancja 24 miesiące 9. Czas na usunięcie uszkodzenia 5 dni roboczych 10. Czas reakcji na zgłoszone uszkodzenie 48 godzin 11. Możliwość zgłaszania usterek 24 h dobę 12. Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniająca do wymiany podzespołu na nowy max 3 naprawy 13. Instrukcja obsługi w języka polskim Ad.5 Respirator 1. Respirator do inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji kontrolowanej i wspomaganej 2. Respirator do postawienia na półce z możliwością zamontowania do wózka , wyposażony w podstawę jezdną 3. Instrukcja obsługi w języku polskim 4. Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230 V, 50 Hz, zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy aparatu wraz ze źródłem powietrza na min 60 min 5. Możliwość zasilania tlenem z koncentratora tlenu lub butli tlenowej 6. Wyposażony we własne, niezależne od sieci centralne źródło powietrza medycznego (kompresor, turbina, tłok), zapewniające długotrwałą wentylację 7. Respirator przystosowany do pracy z nawilżaczem aktywnym lub wymiennikiem wilgoci typu FHME (sztuczny nos). Tryby wentylacji 8. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV 9. Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV z możliwością ustawienia gwarantowanej objętości oddechu (VG) 10. SIMV - VCV synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona z oddechami wymuszonymi objętościowo kontrolowanymi 11. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/ CPAP 12. Wentylacja ciśnieniowo- kontrolowana PCV 13. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BIPAP, BiLevel 14. Wentylacja objętościowo kontrolowana VCV 15. Wentylacja przy bezdechu uruchamiana automatycznie Parametry regulowane 16. Częstość oddechów w zakresie min. 6 - 501 min 17. Objętość pojedynczego oddechu przy wentylacji objętościowo-kontrolowanej w zakresie min 100-1500ml 18. Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych w zakresie min 10-50 mbar 19. Ciśnienie wspomagania PSV w zakresie min 5 - 40 mbar 20. Ciśnienie PEEP CPAP w zakresie min 4 - 20 mbar 21. Czas wdechu w zakresie min 0,4-8,0 sek. 22. Stosunek wdech :wydech (I:E) w zakresie min 1:2 do 2:1 23. Płynna regulacja czasu przyspieszenia przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych 24. Automatyczna regulacja czasu przyspieszenia przepływu 25. Automatyczny dobór czułości triggera oddechowego do sposobu spontanicznego oddychania pacjenta Prezentacja 26. Aktualnie prowadzony tryb wentylacji 27. Rzeczywista całkowita częstość oddychania 28. Objętość pojedynczego oddechu 29. Całkowita wentylacja minutowa 30. Wentylacja minutowa przecieku, objętość przecieku lub udział procentowy przecieku 31. Szczytowe ciśnienie wdechowe 32. Średnie ciśnienie cyklu oddechowego 33. Ciśnienie PEEP 34. Prezentacja na kolorowym ekranie cyfrowych wartości parametrów monitorowanych przez respirator 35. Prezentacja na kolorowym ekranie respiratora krzywych oddechowych: -ciśnienie w funkcji czasu - przepływ w funkcji czasu Alarmy 36. Zbyt wysokiej i zbyt niskiej objętości minutowej 37. Zbyt wysokiej częstości oddechów - tachypnoe 38. Bezdechu z regulowanym czasem bezdechu w granicach min 10-60 sek 39. Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu 40. Rozłączenia układu oddechowego 41. Alarm rozłączenia układu oddechowego z regulowanym dopuszczalnym czasem rozłączenia do min 100 sek 42. Regulowana głośność alarmów . Inne wymagania 43. Zabezpieczenie ustawionych parametrów przed przypadkową zmianą przez pacjenta 44. Hałas w czasie pracy nie większy niż 40 dBA 45. Możliwość podłączenia baterii zewnętrznej o napięciu od 12 do 24 V DC 46. Dwa kompletne układy oddechowe dla dorosłych wielokrotnego użytku, Jednoramienny układ oddechowy 47. Wodoszczelność obudowy w klasie minimum IPX 1 48. Waga respiratora nie większa niż 6 kg 49. Gwarancja 24 miesiące 50. Czas na usunięcie uszkodzenia 5 dni roboczych 51. Czas reakcji na zgłoszone uszkodzenie 48 godzin 52. Możliwość zgłaszania usterek 24 h dobę 53. Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniająca do wymiany podzespołu na nowy max 3 naprawy 54. Instrukcja obsługi w języka polskim Ad.6 Łóżko szpitalne sterowane elektrycznie z materacem piankowym prewencyjnym przeciwodleżynowym Nazwa i opis parametru lub funkcji urządzenia Długość całkowita bez przedłużenia leża 2250 ? 50mm Długość leża pod materac 2000 ? 50mm Szerokość leża pod materac 900? 10mm Szerokość przy całkowicie opuszczonych barierkach 900 ? 30mm Szerokość przy całkowicie podniesionych barierkach 1100 ? 30mm Regulacja elektryczna wysokości Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 450 ? 15 mm Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 750 ? 15 mm Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo. Leże podzielone na min. 4 segmenty z czego min. 3 ruchome. Segmenty leża wypełnione płytami ze zmywalnego tworzywa sztucznego lub płytami stalowymi lakierowanymi proszkowo. Leże łóżka wyposażone w ogranicznik zlokalizowany w segmencie podudzia zapobiegający zsuwaniu się materaca na szczyt od strony nóg w trakcie unoszenia segmentu oparcia. Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców oraz osobna regulacja oparcia do pozycji krzesła kardiologicznego dostępna z jednego przycisku Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża min. 0o-70o Elektryczna regulacja segmentu uda Zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża min. 0o-25o Manualna regulacja segmentu podudzia - mechanizm zapadkowy ze wspomaganiem sprężyną min. 3 pozycje do łatwiejszego podniesienia segmentu z nogami pacjenta. Zakres regulacji segmentu podudzia w stosunku do poziomu ramy leża min. -15o-0o Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga. Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga min. -12o- +12o Rama łóżka wyposażona w obustronne wskaźniki kąta nachylenia leża z podziałką wyrażoną w stopniach w zakresie od 0o do 12o osobno do nachylenia Trendelenburga i anty-Trendelenburga. Regulacje funkcji sterowanych elektrycznych odbywają się z użyciem: - przycisków na panelu centralnym z możliwością selektywnej blokady zlokalizowanych pod szczytem łóżka od strony nóg pacjenta - wszystkie regulacje. - regulacja wysokości, kąta nachylenia oparcia, segmentu uda oraz pozycji krzesła kardiologicznego sterowana z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony zewnętrznej i wewnętrznej Możliwość elektrycznego ustawienia segmentów leża do pozycji krzesła kardiologicznego z wychyleniem do pozycji anty-Trendelenburga. Możliwość ustawienia segmentów leża do pozycji naczyniowej z uniesionymi nogami w sekcji podudzia. 4 koła o średnicy min.127 mm ? 3mm z indywidualną lub centralną blokadą oraz funkcją jazdy kierunkowej. Funkcja jazdy kierunkowej realizowana poprzez zablokowanie do jazdy na wprost min. jednego koła od strony nóg pacjentki co umożliwi przetaczanie łóżka przez jedną osobę personelu medycznego. Mechaniczna funkcja CPR dostępna z obustronnych dźwigni wyraźnie odróżniająca się kolorystycznie od innych i oznaczona napisem CPR lub RKO. Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami łóżka, zapewniające ochronę na całej długości leża w pozycji leżącej oraz ochronę w pozycji siedzącej po bokach. Barierki po złożeniu chowają się pod leże dla zapewnienia łatwego transferu pacjenta zarówno na wózek do transportu w pozycji leżącej jak i w pozycji siedzącej. Materace styczne są na całej długości po dostawieniu wózka do transportu pacjenta. Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich składanie rozkładanie przy użyciu jednej ręki oraz zabezpiecza pacjenta przed zaklinowaniem kończyn pod barierkami. Barierki służą dodatkowo jako podparcie przy opuszczaniu łóżka przez pacjenta. Wysokość od górnej powierzchni leża w pozycji płaskiej do górnej krawędzi barierek bocznych gdy są uniesione dla zapewnienia bezpieczeństwa zapobieganiu wypadnięciu z łóżka pacjenta przy grubości materaca do 150 mm min 400 mm Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych szczytów łóżka z tworzywa sztucznego. Szczyty łóżka od strony głowy pacjenta zdejmowane jednym ruchem dla natychmiastowego dostępu anestezjologa do pacjenta w sytuacjach ratujących życie . Szczyty łóżka z tworzywa sztucznego z wyprofilowanymi uchwytami do prowadzenia łóżka. Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze min. 200 kg Maksymalny łączny ciężar łóżka. max. 145 kg Łóżko oznaczone trwale znakiem CE oraz kodem kreskowym w świetle obowiązujących uregulowań unijnych. MATERAC Materac piankowy przeciwodleżynowy prewencyjny o różnym stopniu redystrybucji nacisku na ciało pacjenta. Pokrowiec materaca o właściwościach paroprzepuszczalnych, wodoszczelny ze zgrzewanymi krawędziami lub krawędziami zszywanymi. Wymiary materaca dostosowane do leża łóżka Długość materaca 2000 ?30mm Szerokość materaca 900 ? 10mm Grubość materaca 150 ? 10mm Materac wykonany w technologii niepalnej - rdzeń piankowy w otulinie dodatkowo ułatwiający poślizg Materac min. 3 strefowy - głowa, biodra, stopy z widocznymi kostkami lub pasami piankowymi po zdjęciu pokrowca zapewniający zróżnicowany niski nacisk na ciało pacjenta. Widoczne przerwy pomiędzy kostkami lub pasami piankowymi o różnej wielkości w strefie głowy bioder i pięt celem poprawienia przepływu powietrza pod pokrowcem i zbieraniu się wilgoci. Materac wzmocniony na bokach pianką o wysokiej gęstości stabilizująca rdzeń dla poprawienia bezpieczeństwa pacjenta i ułatwienia schodzenia z łóżka. Pokrowiec materaca dwuczęściowy, dolny segment wykonany z tkaniny podgumowanej łatwej do dezynfekcji, górny segment z tkaniny w kolorze żółtym Materac oznaczony trwale znakiem CE oraz kodem kreskowym w świetle obowiązujących uregulowań unijnych. Wyposażenie łóżka Wieszak do kroplówek min. 2 haki z regulację wysokości. Uchwyty na akcesoria i zaczepy na pojemniki na płyny fizjologiczne z obu stron łóżka 4 krążki odbojowe wykonane z elastycznego materiału typu guma w narożach łóżka. Min. 8 uchwytów do ewentualnego unieruchomienia pacjenta Uchwyty na wieszaki kroplówek w narożach łóżka. Warunki gwarancji i serwisu gwarancyjnego Okres gwarancji na łóżka min. 24 miesiące Okres gwarancji na materace min. 36 miesiące Liczba gwarancyjnych przeglądów serwisowych Dwa Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji max. 24 godziny Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji max 14.dni Wymagane normy Spełnianie następujących norm przewidzianych dla łóżek szpitalnych : Norma IEC 60601-1 Określająca parametry elektrycznego wyposażenia medycznego: ogólne wymogi dotyczące bezpieczeństwa Norma IEC 606 01-1-2 Norma najwyższego poziomu, określająca stopień zgodności elektro-magnetycznej dla elektrycznego wyposażenia medycznego. Norma IEC 60601-2-38 określająca wymagania dotyczące bezpieczeństwa łóżek szpitalnych pod względem ich konstrukcji, wytrzymałości mechanicznej, zagrożenia ze strony elementów mechanicznych, stopnia zabezpieczenia przed oddziaływaniem substancji płynnych oraz podstawowej charakterystyki. Norma UL 60601. Podstawowa norma dotycząca medycznego wyposażenia elektrycznego. Norma IXP 4. Określa poziom zabezpieczenia przed oddziaływaniem substancji płynnych. Na przedmiot zamówienia składa się także instalacja przedmiotu zamówienia w miejscu wskazanym przez zamawiającego , uruchomienie przedmiotu zamówienia, szkolenie personelu..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.10.00.00-1.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
nie.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 15.12.2010.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie żąda wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • W zakresie posiadania uprawnień do wykonania określonej działalnośći: Wykonawca wykarze że posiada uprawnienia do wykonania określonej działalnności lub czynności , jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, ocena zostanie dokonana wg.formuły spełnia - nie spełnia na podstawie oświadczeń i dokumentów , o których mowa w rozdziale VI SIWZ

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
najniższa cena.

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
nie

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.sanatoriumpg.republika.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej ul.Fabryczna 6, 24-320 Poniatowa.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
18.10.2010 godzina 10:00, miejsce: Samodzielne Publiczne Sanatorium Gruźlicy i Chorób Płuc w Poniatowej ul.Fabryczna 6, 24-320 Poniatowa.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie