Dostawa odczynników laboratoryjnych i drobnego jednorazowego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centralnego Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej

Bielsko-Biała: Dostawa odczynników laboratoryjnych i drobnego jednorazowego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centralnego Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej


Numer ogłoszenia: 32163 - 2012; data zamieszczenia: 08.02.2012

OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Zamieszczanie ogłoszenia:
obowiązkowe.

Ogłoszenie dotyczy:
zamówienia publicznego.

SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY

I. 1) NAZWA I ADRES:
Szpital Pediatryczny Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej , ul. Sobieskiego 83, 43-300 Bielsko-Biała, woj. śląskie, tel. 033 8125004, 8284047, faks 033 8151630.

• 
  Adres strony internetowej zamawiającego:
  www.szpital_ped.glt.pl

I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO:
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.

SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego:
Dostawa odczynników laboratoryjnych i drobnego jednorazowego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centralnego Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej.

II.1.2) Rodzaj zamówienia:
dostawy.

II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników laboratoryjnych i drobnego jednorazowego sprzętu laboratoryjnego dla potrzeb Laboratorium Centralnego Szpitala Pediatrycznego Szpitala Pediatrycznego w Bielsku-Białej. Zamówienie obejmuje 12 odrębnych pakietów. Oferta może być złożona na dowolną ich ilość : PAKIET nr 1 - Odczynniki do serologii grup krwi metoda klasyczną. PAKIET nr 2 - Szybkie testy diagnostyczne. PAKIET nr 3 - Biochemia i dostawa części zużywalnych do analizatora Konelab 30 ISE PRIME z usługami serwisowymi. PAKIET nr 4 - Odczynniki do oznaczania chlorków i osmolalności. PAKIET nr 5 - Testy immunoenzymatyczne metodą ELFA. PAKIET nr 6 - Zestawy do manualnej identyfikacji biochemicznej. PAKIET nr 7 - Podłoża do wczesnego wykrywania bakterii i grzybów w płynach ustrojowych. PAKIET nr 8 - Testy lateksowe - serodiagnostyka reumatoligiczna. PAKIET nr 9 - Latex do diagnostyki pałeczek z rodzaju Salmonella i Shigella. PAKIET nr 10 - Test do oznaczania lekowrażliwości MIC. PAKIET nr 11 - Szczepy wzorcowe z kolekcji ATCC. PAKIET nr 12 - Testy diagnostyczne do oznaczania lekowrażliwości do analizatora. bakteriologicznego typu VITEK 2 Compact. Oferowane odczynniki muszą być kompatybilne do następującej aparatury diagnostycznej: 1. Analizator biochemiczny - KONELAB PRIME ISE 30 rok produkcji 2009. 2. Aparat Chlorimetr 50cl rok produkcji 1995. 3. Aparat Osmometr 800 cl rok produkcji 1993. 4. VIDAS V12/1435 rok produkcji 1992. 5. Vitek 2 Compact rok produkcji 2009. 6. BactAlert 120 Classic rok produkcji 1995. Warunki graniczne dla oferowanych odczynników i testów diagnostycznych: Pakiet nr 1 - Zamawiający z uwagi na specyfikę pakietu nie dopuszcza składania ofert częściowych na wybrane pozycje. Należy zaoferować surowicę i odczynniki pochodzące od jednego producenta. Nie dopuszcza się innego konfekcjonowania odczynników ze względu na krótką datę ważności krwinek wzorcowych. Wszystkie odczynniki musza posiadać świadectwo rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych co należy potwierdzić oświadczeniem. Odczynniki musza posiadać znak CE. Każde opakowanie odczynnika musi być czytelnie oznakowane nazwa terminem ważności oraz numerem serii. Do opakowania odczynnika musi być dołączona instrukcja obsługi w języku polskim. Do każdej dostawy odczynników muszą być dołączone certyfikaty jakości dla każdej serii dostarczanego materiału. Ze względu na to, iż Laboratorium Centralne Zamawiającego pracuje zgodnie z przepisami, dyrektywami i wytycznymi Instytutu Hematologii i Transfuzjologii, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do składanej oferty uzyskaną akceptację (opinię/ocenę) Instytutu Hematologii i Transfuzjologii dla wszystkich oferowanych produktów. Zamawiający wymaga opinii innych użytkowników przedmiotu zamówienia, którzy uczestniczą w corocznej kontroli serologicznej - Zamawiający rozumie przez to referencje dla odczynników od placówek wykorzystujących dane produkty Wykonawcy do pracy rutynowej, które uczestniczą w corocznej kontroli serologicznej organizowanej przez RCKiK. Pakiet nr 2 - Należy zaoferować testy kasetowe w poz. od 1-12 i 17-19, ilość testów w op. nie większa niż 40 sztuk, Nie dopuszcza się składania ofert częściowych W poz. 10 należy zaoferować testy do metody manualnej, odczyt wizualny, test na obecność krwi utajonej, metoda immunochromatograficzna o czułości minimum 50 ng / ml swoistych dla hemoglobiny ludzkiej. W poz. 11 - test helicobacter pylori - test kasetkowy immunochromatograficzny, surowica, krew pełna, osocze, klasa IgG. W poz. 13 - testy do oznaczania mikroalbumin - testy paskowe, metoda immunochromatograficzna o czułości min. 20ug. W poz. 14 należy zaoferować testy do moczu 10 parametrowe - paskowe, o następujących wymaganych parametrach: glukoza, białko, pH, ciężar właściwy, krew, ketony, bilirubina urobilinogen, azotany, leukocyty. W poz. 15 test Gardia-Lamblia (met. ELISA), z możliwością odczytu wizualnego. W poz. 16 FDP latex wymagany zestaw odczynników do jakościowej oceny produktów degradacji fibrynogenu z kontrolą dodatnią, ujemną w zestawie, o terminie ważności min. 6 miesięcy, wielkość opakowania max 60 testów. Do oferty należy dołączyć metodykę wykonywania testów w języku polskim, oferowane testy mają mięć zastosowanie do metod manualnych. Poz. 17-19 - należy dołączyć Certyfikat ISO 9001. Wymaga się aby testy posiadały probówkę z płynem ekstrakcyjnym (aplikator). Pakiet nr 3 - W ramach pakietu nie można składać oferty częściowej. Zamawiający wymaga odczynników kompatybilnych do analizatora Konelab Prime ISE 30 rok produkcji 2009, będącego na gwarancji do 2012 roku. Surowice kontrolne - należy zaoferować poziom patologiczny i normalny dla wszystkich wymaganych metod, jedna seria w czasie trwania umowy. Kalibrator tego samego producenta co surowice kontrolne, podane wartości dla testów enzymatycznych i nieenzymatycznych. Wymaga się dostarczenia stosownych certyfikatów dopuszczających produkty do obrotu. Zamawiający wymaga dostarczenia norm dla dorosłych i dzieci z rozbiciem na normy wiekowe. Wykonawca zapewni pełną gwarancję oraz autoryzowaną przez producenta bezpłatną obsługę serwisową obejmującą naprawy i wymagane przez producenta okresowe przeglądy techniczne analizatora w trakcie umowy. Wykonawca zapewni bezpłatny udział Zamawiającego w polskim internetowym systemie kontroli badań laboratoryjnych integrującym analizę błędu wewnątrz i zewnątrz laboratoryjną bez konieczności zakupu dodatkowych materiałów kontrolnych w grupie co najmniej 30 użytkowników. Wykonawca zapewni bezpłatną pomoc metodyczna w zakresie obsługi aparatu, konsultacji z zakresu prowadzenia kontroli jakości badań. Pakiet nr 4 - W ramach pakietu nie można składać ofert częściowych. Odczynniki z poz 1-3 powinny być kompatybilne do aparatu Chlorimeter 50 cl; z poz. 4-5 do aparatu Osmometr 800 cl. Pakiet nr 5 - Nie dopuszcza się składania oferty częściowej. Należy zaoferować odczynniki kompatybilne do aparatu VIDAS V12/1435 rok produkcji 1992. Pakiet nr 6 - Należy dołączyć certyfikat ISO 9001 na produkcję dla poszczególnych produktów. Nie dopuszcza się składania ofert częściowych na poszczególne pozycje, wszystkie produkty muszą być od jednego producenta. Oferta musi spełniać wymagania EUCAST. Należy dołączyć Certyfikaty Kontroli Jakości do każdej serii produktów oraz porównawczą skalę barw dla zestawów reakcji dodatnich i ujemnych poszczególnych zestawów oraz odczynników w poz. 1, 5 umożliwiających odczyty testów biochemicznych w zestawach. Oferent zobowiązany jest do przesłania nieodpłatnego programu komputerowego umożliwiającego identyfikację szczepów. Pakiet nr 7 - W ramach pakietu nie można składać oferty częściowej. Odczynniki kompatybilne do aparatu BactAlert 120 Classic. Pakiet nr 8 - Należy dołączyć Certyfikat ISO 9001 na produkcję dla poszczególnych produktów, należy dołączyć Certyfikaty Kontroli Jakości dla każdej partii produktów i odczynników. Nie dopuszcza się składania ofert częściowych na poszczególne pozycje. Pakiet nr 9 - Należy dołączyć certyfikat ISO 9001. Należy dołączyć Certyfikat Kontroli Jakości. W ramach pakietu nie można składać oferty częściowej. Pakiet nr 10 - Należy dołączyć certyfikat ISO 9001. Nie dopuszcza się składania ofert na poszczególne pozycje. Oferta musi spełniać wymagania CLSI, EUCAST. Wszystkie paski z gradientem stężeń antybiotyku - minimum 15 stężeń podwójnych do oznaczania MIC muszą być na nośniku plastikowym oraz posiadać pozytywna ocenę Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości. Pakiet nr 11 - Szczepy muszą być z kolekcji ATCC. Szczepy muszą posiadać możliwość przechowywania w ciągłym zakresie temp. w granicach -200C do +80C. Do oferty należy dołączyć instrukcję wykonania procedury użycia szczepów. W ramach pakietu nie można składać oferty częściowej. Pakiet nr 12- Nie dopuszcza się składania ofert częściowych. Testy powinny być kompatybilne z systemem zamkniętym VITEK 2 COMPACT. Uwaga 1. Oferowane odczynniki muszą posiadać informację o metodyce i używaniu oraz informację o powtarzalności, odtwarzalności, czułości analitycznej (w języku polskim). 2. Dokumenty (katalogi- nie cenowe, certyfikaty, świadectwa itp.) wymagane przez Zamawiającego mogą być załączone do oferty w formie papierowej lub na płycie CD (w języku polskim) Oferta nie spełniająca w/w wymogów zostanie odrzucona jako niezgodna z SIWZ. 1) Szczegółowy asortyment oraz ilości odczynników laboratoryjnych stanowi załącznik nr 2 do niniejszej specyfikacji: Formularz asortymentowo-cenowy. Zamawiający nie dopuszcza podziału istniejących pakietów, chyba że zostało to szczegółowo opisane w załączniku nr 2 do SIWZ. Określony w załączniku nr 2 zakres dostaw może ulec zmianie w trakcie realizacji umowy, czego Zamawiający w chwili rozpoczęcia postępowania nie mógł precyzyjnie przewidzieć. 2) Zamawiający zastrzega sobie, iż określona w załączniku nr 2 ilość odczynników może zostać niezrealizowana w całości. Zamówienia będą realizowane częściowo na podstawie bieżących potrzeb, podane w formularzu ilości uwzględniają przewidywaną ilość zamówienia do 07.05.2013r. 3) Zamawiający w celu dokonania sprawdzenia prawidłowości działania odczynników wymaga, aby Wykonawcy, do wskazanych przez Zamawiającego pozycji przedstawili próbki odczynników i testów oraz katalogi- nie cenowe. Zamawiający nie będzie zwracał przesłanych do oceny próbek odczynników. 4) Zamawiający zastrzega sobie, iż czas dostawy nie może być dłuższy niż 7 dni roboczych, oraz dostawy na cito 48 godzin od zgłoszenia. W przypadku dostaw nieregularnych oraz przekroczenia dopuszczalnego czasu dostawy Zamawiający może zerwać umowę. 5) Dostawa odczynników do Zamawiającego - Laboratorium Centralnego Szpitala Pediatrycznego - odbywać się będzie transportem Wykonawcy i na jego koszt. Warunki formalne dotyczące oferowanych odczynników: 1. Odczynniki muszą spełniać wymagania ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010r. (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679) oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE 2. Oferowane produkty muszą spełniać wymagania zasadnicze zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12.01.2011r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki dla wyrobów medycznych in vitro oraz muszą być oznakowane znakiem CE i posiadać ważną deklaracje zgodności CE 3.Oferowane odczynniki, będące produktami biobójczymi w rozumieniu ust. z dnia 13.09.2002r. produktach biobójczych posiadają pozwolenie na wprowadzenie do obrotu lub pozwolenie tymczasowe lub posiadają decyzję o wpisie do rejestru produktów biobójczych niskiego ryzyka lub posiadają pozwolenie na obrót, o którym mowa w art. 54 w/w ustawy. 4. Oferowane produkty muszą posiadać: a) deklarację zgodności (art. 5 ust. 1 pkt. 1 ustawy o wyrobach medycznych) - deklaracja zgodności CE - wymagane jest dołączenie do oferty szczegółowego oświadczenia Wykonawcy. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania kserokopii oryginału deklaracji zgodności. b) lub posiadać jeden z dokumentów wymienionych w art. 5 ust. 3 Ustawy. Respektowane będą dokumenty wystawione przez podmioty do tego uprawnione (NIZP, PZH w Warszawie) zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 15 listopada w sprawie podmiotów uprawnionych do wydawania dokumentów stanowiących podstawę do wprowadzenia wyrobu medycznego do obrotu i używania oraz oznakowania znakiem zgodności (Dz. U. Z 2003r. Nr 206, z późn. zm.) - dokumenty załączyć do oferty..

II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających:
nie.

II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV):
33.69.65.00-0.

II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej:
tak, liczba części: 12.

II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej:
nie.

II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA:
Zakończenie: 07.05.2013.

SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM

III.1) WADIUM

Informacja na temat wadium:
Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium

III.2) ZALICZKI

• 
  Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia:
  nie

III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

• 
  III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiajacy wymaga złożenia stosownego oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postepowaniu - wg wzoru stanowiącego zał. nr 3 do SIWZ. Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana na podstawie złożonego przez Wykonawce oświadczenia. Zamawiajacy sprawdzi jego kompletność, a następnie dokona sprawdzenia spelnienia warunków wg zasady spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.2) Wiedza i doświadczenie
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiajacy wymaga złożenia stosownego oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postepowaniu - wg wzoru stanowiącego zał. nr 3 do SIWZ. Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana na podstawie złożonego przez Wykonawce oświadczenia. Zamawiajacy sprawdzi jego kompletność, a następnie dokona sprawdzenia spelnienia warunków wg zasady spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.3) Potencjał techniczny
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiajacy wymaga złożenia stosownego oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postepowaniu - wg wzoru stanowiącego zał. nr 3 do SIWZ. Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana na podstawie złożonego przez Wykonawce oświadczenia. Zamawiajacy sprawdzi jego kompletność, a następnie dokona sprawdzenia spelnienia warunków wg zasady spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiajacy wymaga złożenia stosownego oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postepowaniu - wg wzoru stanowiącego zał. nr 3 do SIWZ. Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana na podstawie złożonego przez Wykonawce oświadczenia. Zamawiajacy sprawdzi jego kompletność, a następnie dokona sprawdzenia spelnienia warunków wg zasady spełnia nie spełnia.

• 
  III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
  

  
  Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
  

  • Na potwierdzenie spełnienia warunku Zamawiajacy wymaga złożenia stosownego oświadczenia z art. 22 ust 1 ustawy prawo zamówień publicznych o spełnieniu warunków udziału w postepowaniu - wg wzoru stanowiącego zał. nr 3 do SIWZ oraz Zamawiający wymaga złożenia polisy, opłaconej najpóźniej na dzień składania ofert, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia,. Ocena spełnienia warunku zostanie dokonana na podstawie złożonego przez Wykonawce oświadczenia i polisy. Zamawiajacy sprawdzi ich kompletność i zgodność z SIWZ, a następnie dokona sprawdzenia spelnienia warunków wg zasady spełnia nie spełnia.

III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY

• 
  III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć:
  

  • opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia

• 
  III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć:
  

  • oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia
  • aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

• III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych

  Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

  III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

  • nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

• III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia

III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY , USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM

W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:

• opis urządzeń technicznych, instrukcję obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw lub usług oraz opis zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy, w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia
• zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym
• zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi, jeżeli zamawiający odwołują się do systemów zapewniania jakości opartych na odpowiednich normach europejskich

III.6) INNE DOKUMENTY

Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)

Oferta - zał. nr 1 do SIWZ, Formularz asortymentowo-ilościowo-cenowy zał. nr 2 do SIWZ, Oświadczenie - zał nr 5 do SIWZ, 7. Pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielnie zamówienia albo reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - udzielone osobom nie wymienionym w KRS a reprezentującym Wykonawcę, w szczególności poprzez podpisywanie -poświadczanie dokumentów składających się na ofertę oraz innych składanych w toku postępowania

III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne:
nie

SEKCJA IV: PROCEDURA

IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA

IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia:
przetarg nieograniczony.

IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT

IV.2.1) Kryteria oceny ofert:
cena oraz dodatkowe kryteria i ich znaczenie:

• 1 - Cena - 80
• 2 - Termin dostawy (każdego pakietu osobno) - 10
• 3 - Termin dostawy citowej (każdego pakietu osobno) - 10

IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna:
nie.

IV.3) ZMIANA UMOWY

Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy:
tak

Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian

Zmiany umowy zawarte są w zał. nr 6 do SIWZ

IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE

IV.4.1)
 
Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital_ped.glt.pl

Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem:
Szpital Pediatryczny, ul. Sobieskiego 83, 43-300 Bielsko-Biała Budynek Administracji - Dział Zamówień Publicznych.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert:
17.02.2012 godzina 10:00, miejsce: Szpital Pediatryczny, ul. Sobieskiego 83, 43-300 Bielsko-Biała Budynek Administracji - Sekretariat.

IV.4.5) Termin związania ofertą:
okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).

IV.4.16) Informacje dodatkowe, w tym dotyczące finansowania projektu/programu ze środków Unii Europejskiej:
Osobami uprawnionymi do bezpośredniego kontaktowania się z Wykonawcami są: mgr Maria Drzewicka - p. o. Kierownik Laboratorium w zakresie pakietów od 5 do12 tel. 33 828 40 78 oraz mgr Beata Popow tel. 33 828 40 79 (pakiety od 1 do 4) w sprawach dotyczących postępowania (zamówienia publiczne): Joanna Przybyłowicz tel. 33 828 40 47, faks: 33 815 16 30..

IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia:
nie