TI Tytuł Polska-Łódź: Aparatura do analizowania
ND Nr dokumentu 308555-2013
PD Data publikacji 14/09/2013
OJ Dz.U. S 179
TW Miejscowość ŁÓDŹ
AU Nazwa instytucji Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 12/09/2013
DT Termin 24/10/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 3 - Ogłoszenie o zamówieniu
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 30200000 - Urządzenia komputerowe
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38432000 - Aparatura do analizowania
48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne
OC Pierwotny kod CPV 30200000 - Urządzenia komputerowe
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38432000 - Aparatura do analizowania
48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne
IA Adres internetowy (URL) http://www.imp.lodz.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

14/09/2013    S179    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta 

Polska-Łódź: Aparatura do analizowania

2013/S 179-308555

Ogłoszenie o zamówieniu

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8
Punkt kontaktowy: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8
Osoba do kontaktów: Agnieszka Brewka
91-348 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 4263145573
E-mail: zampubl@imp.lodz.pl
Faks: +48 4263145573

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.imp.lodz.pl

Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Instytut Badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
Edukacja
Inny: Nauka
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą:
Zakup i dostawa systemu średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów z wyposażeniem.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera, 91-348 Łódź, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego
II.1.4)Informacje na temat umowy ramowej
II.1.5)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem.
II.1.6)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38432000, 48000000, 30200000, 38000000

II.1.7)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.1.8)Części
To zamówienie podzielone jest na części: nie
II.1.9)Informacje o ofertach wariantowych
Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie
II.2)Wielkość lub zakres zamówienia
II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem
1. Urządzenie:
— Termocykler na elementach Peltiera zawierający:
a) blok 96-dołkowy FAST do pracy z płytkami o objętości 0,1 ml; zakres objętości próbki
10-30 µl.
b) blok OpenArray do reakcji digital PCR oraz umożliwiający genotypowanie polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP) o wysokiej przepustowości (co najmniej 50000 genotypów na dobę).Zakres temperatury w każdym bloku: 4-99,9ºC
— Czułość detekcji: od 1 kopii DNA
— Źródło wzbudzania fluorescencji – biała dioda LED
— Zbieranie danych: kamera CCD
— Min. 6 kanałów emisyjnych (500-720 nm) i min. 6 wzbudzających (450-670 nm)
— Obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM, SYBR Green I, SYTO9, Fluorescein, SYPRO Orange, VIC, JOE, TET, HEX, TAMRA, NED, BODIPY, ROX, Texas red, LIZ, Alexa Fluor, Joda-4
— Program kalkulujący automatycznie, w trakcie każdego cyklu PCR, udział poszczególnych barwników wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej.
— Możliwość zastosowania barwnika ROX™ i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji real-time PCR.
— Możliwość wykonania analiz z wykorzystaniem:
płytek 96-dołkowych Fast
kart 384-dołkowych
kart 12K miejscowych, ze zliofiliowanymi starterami lub starterami i sondami do badania ekspresji genów w tym samym czasie z wykorzystaniem gotowych zestawów genów do konkretnych szlaków metabolitycznych czy jednostek chorobowych, jak i samodzielnie projektowanych oraz zestawami dedykowanymi do badania ekspresji microRNA, SNP w metodologii dyskryminacji alleli, HRM oraz liczby kopii genów (CNV). Zestawy genów działają w tym samym profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu.
— Sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego, z możliwością zapamiętania min. 100 eksperymentów w celu szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji bez konieczności sterowania z komputera; powiadamianie za pomocą poczty elektronicznej o rozpoczęciu lub zakończeniu reakcji.
— Aparat wyposażony w port umożliwiający import lub export danych z aparatu do komputera lub na nośniki danych Flash
— System przygotowania prób i odczynników do ekspresji lub genotypowania na płytkach 12K (Accufill)
— Możliwość rozbudowy aparatu w przyszłości o:
— blok 96 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,2 ml.
— blok 384 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,02 ml.
— robot ładujący płytki na blok i wyciągający płytki po zakończonej reakcji.
2. Oprogramowanie:
— zbieranie i przechowywanie danych, automatyczne wykreślanie krzywej topnienia, automatyczne wykreślanie krzywej standardowej, oznaczanie ilościowe kwasów nukleinowych, oznaczanie jakościowe (+/-)
analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu SNP (dyskryminacja alleli),
zastosowanie kontroli wewnętrznej (IPC)
— Program do projektowania starterów i sond do reakcji PCR w czasie rzeczywistym, multiplex PCR, analiza struktury drugorzędowej starterów i sond, analiza dimeryzacji starterów.
— Oprogramowanie HRM do wykrywania mutacji SNP, insercji, delecji, analizy metylacji.
— Oprogramowanie do digital PCR.
— Program automatyczne obliczanie relatywnej ekspresji genów metodą ΔΔCt z przeprowadzonych eksperymentów dla nieograniczonej liczby próbek w tym samym czasie
— Możliwość integracji oprogramowania aparatu z systemami typu LIMS.
Program zarządzający aparatem do kontroli pracy aparatu i analizy danych dla oddzielnego komputera działającego w sieci.
Program powinien umożliwiać jednoczesne 10 użytkownikom zdalne monitorowanie aparatu.
3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:
— Dwa komputery przenośne (laptopy) pracujące na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 (lub równoważny) z systemem operacyjnym Office Pro (lub równoważny) i programem antywirusowym Avast.
— Zasilacz awaryjny UPS o mocy nie mniejszej niż 3000 VA/2700 W.
— Jednorazowy sprzęt plastikowy (płytki, folie) oraz zestawy odczynników do kalibracji aparatu, badania ekspresji genów i genotypowania (karty 384 dołkowe, 12K miejscowe) z wykorzystaniem sond TaqMan oraz technik HRM i digital PCR; przeznaczone na potrzeby szkolenia oraz analiz początkowych.
— Wirówka z wymiennymi rotorami i akcesoriami do wirowania płytek i kart
4. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników w szczególności w zakresie obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.
5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).
6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.
7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24godziny / 7 dni w tygodniu;
8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego
9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.
10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:
— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia;
— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania( co najmniej 2 dni) oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji przeprowadzenie jednodniowego szkolenia aplikacyjnego uzytkownika.
— Przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego min. dwu dniowego w siedzibie Zamawiajacego dla 3 osób.
11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:
o prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia;
o wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),
o kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).
12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy
Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.
Szacunkowa wartość bez VAT: 934 959 PLN
II.2.2)Informacje o opcjach
Opcje: nie
II.2.3)Informacje o wznowieniach
Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie
II.3)Czas trwania zamówienia lub termin realizacji
Rozpoczęcie 15.11.2013. Zakończenie 30.1.2014

Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym

III.1)Warunki dotyczące zamówienia
III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w kwocie 10 000,00 PLN.
1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).
2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
Rachunek bankowy: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź
Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.
3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: WADIUM PRZETARG na:
„Zakup i Dostawa klatek indywidualnie wentylowanych dla myszy i szczurów lub świnek morskich wraz ze stacjami obsługi zwierząt i klatek”.
W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.
4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winien być dołączony do oferty.
5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.
III.1.2)Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących:
2. Cena obejmuje w szczególności:
a) wartość urządzenia;
b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego;
c) koszty załadunku i rozładunku;
d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającego w jego siedzibie w miejscu przez niego wskazanym;
e) koszty szkolenia użytkowników przedmiotu umowy w zakresie jego obsługi (wraz z ewentualnymi kosztami akomodacji);
f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT;
g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji;
h) montaż, instalacja i uruchomienie urządzenia
III.1.3)Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie:
Dopuszcza się możliwość składania jednej oferty przez Wykonawców występujących wspólnie.
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia warunkiem, że taka oferta będzie spełniała
następujące wymagania:
- Wykonawcy tworzący jeden podmiot przedłożą wraz z ofertą stosowne pełnomocnictwo,
- oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących
wspólnie (przez każdego z Wykonawców lub pełnomocnika).
2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Wykonawcą występującym jako pełnomocnik
pozostałych.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą ustanowić pełnomocnika do
reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego.
4. W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego,
Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej
współpracę tych Wykonawców.
III.1.4)Inne szczególne warunki
Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie
III.2)Warunki udziału
III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego mogą wziąć Wykonawcy, którzy na dzień
składania ofert spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy pzp oraz nie podlegają wykluczeniu z
postępowania o udzielenie zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do
wykonania zamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
Wykonawca w takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami
niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych
podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu
zamówienia..
Z treści przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że
Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Niespełnienie choćby jednego
warunku, skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego
uznaje się za odrzuconą.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy
w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda
dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24
ust. 1 Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem nr 4 do SIWZ
b) listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 roku o
ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.) albo informację o tym, że Wykonawca
nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ
c) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do
wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert.
d) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego
organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 –
8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa
dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013r. w sprawie
rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą
być składane (Dz. U. z 2013r. Nr 0, poz. 231).
Są to dokumenty:
2.1. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca zagraniczny ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed
terminem składania ofert;
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu
składania ofert
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert
- zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania
osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy – wystawione
nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.1, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
2.3. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 - , 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej
Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo
administracyjnego miejsca zamieszkania , dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.
24 ust. 1 pkt 5 - 8 , 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert , z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń –
zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym,
administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób
lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów
odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia
publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców
oddzielnie.Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym
przez Wykonawcę
3. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
zamawiający żąda:
3.1 Opis urządzeń technicznych, instrukcji obsługi(w języku polskim) oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw oraz
opisu zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości
realizowanego zamówienia tj.:
a) oryginalny folder producenta urządzenia potwierdzający wymagane funkcje i parametry w języku polskim,
dopuszczalny w języku angielskim bez tłumaczenia.
3.2. Zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy
z normami jakościowymi, jeżeli Zamawiający odwołuje się do systemów zapewnienia jakości opartych na
odpowiednich normach europejskich tj.:
- certyfikat jakości CE – wystawiony przez jednostkę notyfikującą
lub
deklarację zgodności wystawioną przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami, o ile wymaga tego
ustawa
lub złożenie stosownego Oświadczenia że dostarczane urządzenia posiadają certyfikat jakości CE lub
równoważny lub że na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane – Zgodnie z Załącznikiem nr 8.
W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia
publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców
oddzielnie.
Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym
przez Wykonawcę
III.2.2)Zdolność ekonomiczna i finansowa
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.
III.2.3)Kwalifikacje techniczne
Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów:
zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.
III.2.4)Informacje o zamówieniach zastrzeżonych
III.3)Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi
III.3.1)Informacje dotyczące określonego zawodu
III.3.2)Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.1.2)Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału
IV.1.3)Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą:
AASZAMU/51/13/PN
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia
nie
IV.3.3)Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego
Dokumenty odpłatne: nie
IV.3.4)Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
24.10.2013 - 10:00
IV.3.5)Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom
IV.3.6)Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu
polski.
IV.3.7)Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą
w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert)
IV.3.8)Warunki otwarcia ofert
Data: 24.10.2013 - 11:00

Miejscowość:

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8

Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia
Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie
VI.2)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.3)Informacje dodatkowe
VI.4)Procedury odwoławcze
VI.4.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.4.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych w art. Od 179 do 189.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w aki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 albo w terminie 15 dni, jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.
VI.4.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszaw
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.5)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
12.9.2013
TI Tytuł Polska-Łódź: Aparatura do analizowania
ND Nr dokumentu 341594-2013
PD Data publikacji 11/10/2013
OJ Dz.U. S 198
TW Miejscowość ŁÓDŹ
AU Nazwa instytucji Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 09/10/2013
DT Termin 24/10/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 2 - Dodatkowe informacje
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 1 - Oferta całościowa
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 30200000 - Urządzenia komputerowe
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38432000 - Aparatura do analizowania
48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne
OC Pierwotny kod CPV 30200000 - Urządzenia komputerowe
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38432000 - Aparatura do analizowania
48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne

11/10/2013    S198    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta 

Polska-Łódź: Aparatura do analizowania

2013/S 198-341594

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8, Osoba do kontaktów: Agnieszka Brewka, Łódź91-348, POLSKA. Tel.: +48 4263145573. Faks: +48 4263145573. E-mail: zampubl@imp.lodz.pl

(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 14.9.2013, 2013/S 179-308555)

Przedmiot zamówienia:
CPV:38432000, 48000000, 30200000, 38000000

Aparatura do analizowania

Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne

Urządzenia komputerowe

Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)

Zamiast: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.

Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem

1. Urządzenie:

— Termocykler na elementach Peltiera zawierający:

a) blok 96-dołkowy FAST do pracy z płytkami o objętości 0,1 ml; zakres objętości próbki

10-30 µl.

b) blok OpenArray do reakcji digital PCR oraz umożliwiający genotypowanie polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP) o wysokiej przepustowości (co najmniej 50000 genotypów na dobę).Zakres temperatury w każdym bloku: 4-99,9ºC

— Czułość detekcji: od 1 kopii DNA

— Źródło wzbudzania fluorescencji – biała dioda LED

— Zbieranie danych: kamera CCD

— Min. 6 kanałów emisyjnych (500-720 nm) i min. 6 wzbudzających (450-670 nm)

— Obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM, SYBR Green I, SYTO9, Fluorescein, SYPRO Orange, VIC, JOE, TET, HEX, TAMRA, NED, BODIPY, ROX, Texas red, LIZ, Alexa Fluor, Joda-4

— Program kalkulujący automatycznie, w trakcie każdego cyklu PCR, udział poszczególnych barwników wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej.

— Możliwość zastosowania barwnika ROX™ i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji real-time PCR.

— Możliwość wykonania analiz z wykorzystaniem:

płytek 96-dołkowych Fast

kart 384-dołkowych

kart 12K miejscowych, ze zliofiliowanymi starterami lub starterami i sondami do badania ekspresji genów w tym samym czasie z wykorzystaniem gotowych zestawów genów do konkretnych szlaków metabolitycznych czy jednostek chorobowych, jak i samodzielnie projektowanych oraz zestawami dedykowanymi do badania ekspresji microRNA, SNP w metodologii dyskryminacji alleli, HRM oraz liczby kopii genów (CNV). Zestawy genów działają w tym samym profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu.

— Sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego, z możliwością zapamiętania min. 100 eksperymentów w celu szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji bez konieczności sterowania z komputera; powiadamianie za pomocą poczty elektronicznej o rozpoczęciu lub zakończeniu reakcji.

— Aparat wyposażony w port umożliwiający import lub export danych z aparatu do komputera lub na nośniki danych Flash

— System przygotowania prób i odczynników do ekspresji lub genotypowania na płytkach 12K (Accufill)

— Możliwość rozbudowy aparatu w przyszłości o:

— blok 96 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,2 ml.

— blok 384 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,02 ml.

— robot ładujący płytki na blok i wyciągający płytki po zakończonej reakcji.

2. Oprogramowanie:

— zbieranie i przechowywanie danych, automatyczne wykreślanie krzywej topnienia, automatyczne wykreślanie krzywej standardowej, oznaczanie ilościowe kwasów nukleinowych, oznaczanie jakościowe (+/-)

analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu SNP (dyskryminacja alleli),

zastosowanie kontroli wewnętrznej (IPC)

— Program do projektowania starterów i sond do reakcji PCR w czasie rzeczywistym, multiplex PCR, analiza struktury drugorzędowej starterów i sond, analiza dimeryzacji starterów.

— Oprogramowanie HRM do wykrywania mutacji SNP, insercji, delecji, analizy metylacji.

— Oprogramowanie do digital PCR.

— Program automatyczne obliczanie relatywnej ekspresji genów metodą ΔΔCt z przeprowadzonych eksperymentów dla nieograniczonej liczby próbek w tym samym czasie

— Możliwość integracji oprogramowania aparatu z systemami typu LIMS.

Program zarządzający aparatem do kontroli pracy aparatu i analizy danych dla oddzielnego komputera działającego w sieci.

Program powinien umożliwiać jednoczesne 10 użytkownikom zdalne monitorowanie aparatu.

3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:

— Dwa komputery przenośne (laptopy) pracujące na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 (lub równoważny) z systemem operacyjnym Office Pro (lub równoważny) i programem antywirusowym Avast.

— Zasilacz awaryjny UPS o mocy nie mniejszej niż 3000 VA/2700 W.

— Jednorazowy sprzęt plastikowy (płytki, folie) oraz zestawy odczynników do kalibracji aparatu, badania ekspresji genów i genotypowania (karty 384 dołkowe, 12K miejscowe) z wykorzystaniem sond TaqMan oraz technik HRM i digital PCR; przeznaczone na potrzeby szkolenia oraz analiz początkowych.

— Wirówka z wymiennymi rotorami i akcesoriami do wirowania płytek i kart

4. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników w szczególności w zakresie obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.

5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).

6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.

7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24godziny / 7 dni w tygodniu;

8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego

9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.

10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:

— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia;

— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania( co najmniej 2 dni) oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji przeprowadzenie jednodniowego szkolenia aplikacyjnego uzytkownika.

— Przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego min. dwu dniowego w siedzibie Zamawiajacego dla 3 osób.

11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:

o prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia;

o wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),

o kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).

12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy

Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.

Szacunkowa wartość bez VAT: 934 959 PLN

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w kwocie 10 000,00 PLN.

1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).

2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:

Rachunek bankowy: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź

Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.

3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: WADIUM PRZETARG na:

„Zakup i Dostawa klatek indywidualnie wentylowanych dla myszy i szczurów lub świnek morskich wraz ze stacjami obsługi zwierząt i klatek”.

W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.

4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winien być dołączony do oferty.

5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.

Powinno być: 

II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.

Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem

1. Urządzenie:

— Termocykler na elementach Peltiera zawierający:

a) blok 96-dołkowy FAST do pracy z płytkami o objętości 0,1 ml; zakres objętości próbki

10-30 µl.

b) blok OpenArray do reakcji digital PCR oraz umożliwiający genotypowanie polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP) o wysokiej przepustowości (co najmniej 50000 genotypów na dobę).Zakres temperatury w każdym bloku: 4-99,9ºC

— Czułość detekcji: od 1 kopii DNA

— Źródło wzbudzania fluorescencji – biała dioda LED

— Zbieranie danych: kamera CCD

— Min. 6 kanałów emisyjnych (500-720 nm) i min. 6 wzbudzających (450-670 nm)

— Obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM, SYBR Green I, SYTO9, Fluorescein, SYPRO Orange, VIC, JOE, TET, HEX, TAMRA, NED, BODIPY, ROX, Texas red, LIZ, Alexa Fluor, Joda-4

— Program kalkulujący automatycznie, w trakcie każdego cyklu PCR, udział poszczególnych barwników wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej.

— Możliwość zastosowania barwnika ROX™ i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji real-time PCR.

— Możliwość wykonania analiz z wykorzystaniem:

płytek 96-dołkowych Fast

kart 384-dołkowych

kart 12K miejscowych, ze zliofiliowanymi starterami lub starterami i sondami do badania ekspresji genów w tym samym czasie z wykorzystaniem gotowych zestawów genów do konkretnych szlaków metabolitycznych czy jednostek chorobowych, jak i samodzielnie projektowanych oraz zestawami dedykowanymi do badania ekspresji microRNA, SNP w metodologii dyskryminacji alleli, HRM oraz liczby kopii genów (CNV). Zestawy genów działają w tym samym profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu.

— Sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego, z możliwością zapamiętania min. 100 eksperymentów w celu szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji bez konieczności sterowania z komputera; powiadamianie za pomocą poczty elektronicznej o rozpoczęciu lub zakończeniu reakcji.

— Aparat wyposażony w port umożliwiający import lub export danych z aparatu do komputera lub na nośniki danych Flash

— System przygotowania prób i odczynników do ekspresji lub genotypowania na płytkach 12K (Accufill)

— Możliwość rozbudowy aparatu w przyszłości o:

— blok 96 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,2 ml.

— blok 384 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,02 ml.

— robot ładujący płytki na blok i wyciągający płytki po zakończonej reakcji.

2. Oprogramowanie:

— zbieranie i przechowywanie danych, automatyczne wykreślanie krzywej topnienia, automatyczne wykreślanie krzywej standardowej, oznaczanie ilościowe kwasów nukleinowych, oznaczanie jakościowe (+/-)

analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu SNP (dyskryminacja alleli),

zastosowanie kontroli wewnętrznej (IPC)

— Program do projektowania starterów i sond do reakcji PCR w czasie rzeczywistym, multiplex PCR, analiza struktury drugorzędowej starterów i sond, analiza dimeryzacji starterów.

— Oprogramowanie HRM do wykrywania mutacji SNP, insercji, delecji, analizy metylacji.

— Oprogramowanie do digital PCR.

— Program automatyczne obliczanie relatywnej ekspresji genów metodą ΔΔCt z przeprowadzonych eksperymentów dla nieograniczonej liczby próbek w tym samym czasie

— Możliwość integracji oprogramowania aparatu z systemami typu LIMS.

Program zarządzający aparatem do kontroli pracy aparatu i analizy danych dla oddzielnego komputera działającego w sieci.

Program powinien umożliwiać jednoczesne 10 użytkownikom zdalne monitorowanie aparatu.

3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:

— Dwa komputery przenośne (laptopy) pracujące na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 (lub równoważny) z systemem operacyjnym Office Pro (lub równoważny) i programem antywirusowym Avast.

— Zasilacz awaryjny UPS o mocy nie mniejszej niż 3000 VA/2700 W.

— Jednorazowy sprzęt plastikowy (płytki, folie) oraz zestawy odczynników do kalibracji aparatu, badania ekspresji genów i genotypowania (karty 384 dołkowe, 12K miejscowe) z wykorzystaniem sond TaqMan oraz technik HRM i digital PCR; przeznaczone na potrzeby szkolenia oraz analiz początkowych.

— Wirówka z wymiennymi rotorami i akcesoriami do wirowania płytek i kart

4. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników w szczególności w zakresie obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.

5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).

6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.

7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 8 godziny / w dni robocze

8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego

9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.

10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:

— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia;

— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania( co najmniej 2 dni) oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji przeprowadzenie jednodniowego szkolenia aplikacyjnego uzytkownika.

— Przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego min. dwu dniowego w siedzibie Zamawiajacego dla 3 osób.

11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:

— prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia;

— wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),

— kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).

12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy

Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.

Szacunkowa wartość bez VAT: 934 959 PLN

III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w kwocie 10 000,00 PLN.

1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).

2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:

Rachunek bankowy: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź

Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.

3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: WADIUM PRZETARG na:

„Zakup i dostawa systemu średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów z wyposazeniem”.

W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.

4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winien być dołączony do oferty.

5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.


TI Tytuł Polska-Łódź: Aparatura do analizowania
ND Nr dokumentu 384799-2013
PD Data publikacji 14/11/2013
OJ Dz.U. S 221
TW Miejscowość ŁÓDŹ
AU Nazwa instytucji Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
OL Język oryginału PL
HD Nagłówek Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta
CY Kraj PL
AA Rodzaj instytucji 8 - Inne
DS Dokument wysłany 13/11/2013
NC Zamówienie 2 - Zamówienie publiczne na dostawy
PR Procedura 1 - Procedura otwarta
TD Dokument 7 - Udzielenie zamówienia
RP Legislacja 4 - Unia Europejska
TY Rodzaj oferty 9 - Nie dotyczy
AC Kryteria udzielenia zamówienia 1 - Najniższa cena
PC Kod CPV 30200000 - Urządzenia komputerowe
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38432000 - Aparatura do analizowania
48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne
OC Pierwotny kod CPV 30200000 - Urządzenia komputerowe
38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
38432000 - Aparatura do analizowania
48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne
IA Adres internetowy (URL) http://www.imp.lodz.pl
DI Podstawa prawna Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE)

14/11/2013    S221    Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta 

Polska-Łódź: Aparatura do analizowania

2013/S 221-384799

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dostawy

Dyrektywa 2004/18/WE

Sekcja I: Instytucja zamawiająca

I.1)Nazwa, adresy i punkty kontaktowe

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
ul. Św. Teresy od dzieciątka Jezus nr 8
Osoba do kontaktów: Agnieszka Brewka
91-348 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 4263145573
E-mail: zampubl@imp.lodz.pl
Faks: +48 4263145573

Adresy internetowe:

Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.imp.lodz.pl

I.2)Rodzaj instytucji zamawiającej
Inna: Instytut Badawczy
I.3)Główny przedmiot lub przedmioty działalności
Zdrowie
Edukacja
Inny: Nauka
I.4)Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających
Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie

Sekcja II: Przedmiot zamówienia

II.1)Opis
II.1.1)Nazwa nadana zamówieniu
Zakup i dostawa systemu średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów z wyposażeniem.
II.1.2)Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług
Dostawy
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: InstytutMedycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera; 91-348 Łódź; ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8.
Kod NUTS
II.1.3)Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ)
II.1.4)Krótki opis zamówienia lub zakupu
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem.
II.1.5)Wspólny Słownik Zamówień (CPV)

38432000, 48000000, 30200000, 38000000

II.1.6)Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
II.2)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
II.2.1)Całkowita końcowa wartość zamówienia (zamówień)
Wartość: 933 898,64 PLN
Bez VAT

Sekcja IV: Procedura

IV.1)Rodzaj procedury
IV.1.1)Rodzaj procedury
Otwarta
IV.2)Kryteria udzielenia zamówienia
IV.2.1)Kryteria udzielenia zamówienia
Najniższa cena
IV.2.2)Informacje na temat aukcji elektronicznej
Wykorzystano aukcję elektroniczną: nie
IV.3)Informacje administracyjne
IV.3.1)Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą
AASZAMU/51/13/PN
IV.3.2)Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 179-308555 z dnia 14.9.2013

Inne wcześniejsze publikacje

Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 198-341594 z dnia 11.10.2013

Sekcja V: Udzielenie zamówienia

V.1)Data decyzji o udzieleniu zamówienia:
30.10.2013
V.2)Informacje o ofertach
Liczba otrzymanych ofert: 1
V.3)Nazwa i adres wykonawcy, na rzecz którego została wydana decyzja o udzieleniu zamówienia

Life Technologies Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
POLSKA
E-mail: plorders@lifetech.com
Tel.: +48 222460551
Adres internetowy: www.lifetech.com
Faks: +48 224853983

V.4)Informacje na temat wartości zamówienia
Początkowa szacunkowa całkowita wartość zamówienia:
Wartość: 934 959 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 933 898,64 PLN
Bez VAT
V.5)Informacje na temat podwykonawstwa
Przewidywane jest zlecenie podwykonawstwa w ramach zamówienia: nie

Sekcja VI: Informacje uzupełniające

VI.1)Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie
VI.2)Informacje dodatkowe:
VI.3)Procedury odwoławcze
VI.3.1)Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.3.2)Składanie odwołań
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych w art. Od 179 do 189.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 albo w terminie 15 dni, jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.
VI.3.3)Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań

Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700

VI.4)Data wysłania niniejszego ogłoszenia:
13.11.2013

Adres: ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź
woj. ŁÓDZKIE
Dane kontaktowe: email: zampubl@imp.lodz.pl
tel: +48 4263145871
fax: +48 4263145573
Termin składania wniosków lub ofert:
2013-10-24
Dane postępowania

ID postępowania BZP/TED: 30855520131
ID postępowania Zamawiającego:
Data publikacji zamówienia: 2013-09-14
Rodzaj zamówienia: dostawy
Tryb& postępowania [PN]: Przetarg nieograniczony
Czas na realizację: 97 dni
Wadium: 10000 ZŁ
Szacowana wartość* 333 333 PLN  -  500 000 PLN
Oferty uzupełniające: NIE
Oferty częściowe: NIE
Oferty wariantowe: NIE
Przewidywana licyctacja: NIE
Ilość części: 0
Kryterium ceny: 100%
WWW ogłoszenia: http://www.imp.lodz.pl
Informacja dostępna pod: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź, woj. łódzkie
Okres związania ofertą: 60 dni
Kody CPV
38432000-2 Aparatura do analizowania
48000000-8 Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne