Zakup i dostawa systemu średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów z wyposażeniem. - polska-łódź: aparatura do analizowania
Opis przedmiotu przetargu: szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do siwz. przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie zamawiającego tj. instytucie medycyny pracy im. prof. dra med. jerzego nofera w łodzi przy ul. św. teresy od dzieciątka jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem. ii.1.6)
TI | Tytuł | Polska-Łódź: Aparatura do analizowania |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 308555-2013 |
PD | Data publikacji | 14/09/2013 |
OJ | Dz.U. S | 179 |
TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
AU | Nazwa instytucji | Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 12/09/2013 |
DT | Termin | 24/10/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 3 - Ogłoszenie o zamówieniu |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 30200000 - Urządzenia komputerowe 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38432000 - Aparatura do analizowania 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 30200000 - Urządzenia komputerowe 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38432000 - Aparatura do analizowania 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.imp.lodz.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Łódź: Aparatura do analizowania
2013/S 179-308555
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8
Punkt kontaktowy: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8
Osoba do kontaktów: Agnieszka Brewka
91-348 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 4263145573
E-mail: zampubl@imp.lodz.pl
Faks: +48 4263145573
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.imp.lodz.pl
Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e)
Edukacja
Inny: Nauka
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera, 91-348 Łódź, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8.
Kod NUTS
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem.
38432000, 48000000, 30200000, 38000000
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem
1. Urządzenie:
— Termocykler na elementach Peltiera zawierający:
a) blok 96-dołkowy FAST do pracy z płytkami o objętości 0,1 ml; zakres objętości próbki
10-30 µl.
b) blok OpenArray do reakcji digital PCR oraz umożliwiający genotypowanie polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP) o wysokiej przepustowości (co najmniej 50000 genotypów na dobę).Zakres temperatury w każdym bloku: 4-99,9ºC
— Czułość detekcji: od 1 kopii DNA
— Źródło wzbudzania fluorescencji – biała dioda LED
— Zbieranie danych: kamera CCD
— Min. 6 kanałów emisyjnych (500-720 nm) i min. 6 wzbudzających (450-670 nm)
— Obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM, SYBR Green I, SYTO9, Fluorescein, SYPRO Orange, VIC, JOE, TET, HEX, TAMRA, NED, BODIPY, ROX, Texas red, LIZ, Alexa Fluor, Joda-4
— Program kalkulujący automatycznie, w trakcie każdego cyklu PCR, udział poszczególnych barwników wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej.
— Możliwość zastosowania barwnika ROX™ i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji real-time PCR.
— Możliwość wykonania analiz z wykorzystaniem:
płytek 96-dołkowych Fast
kart 384-dołkowych
kart 12K miejscowych, ze zliofiliowanymi starterami lub starterami i sondami do badania ekspresji genów w tym samym czasie z wykorzystaniem gotowych zestawów genów do konkretnych szlaków metabolitycznych czy jednostek chorobowych, jak i samodzielnie projektowanych oraz zestawami dedykowanymi do badania ekspresji microRNA, SNP w metodologii dyskryminacji alleli, HRM oraz liczby kopii genów (CNV). Zestawy genów działają w tym samym profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu.
— Sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego, z możliwością zapamiętania min. 100 eksperymentów w celu szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji bez konieczności sterowania z komputera; powiadamianie za pomocą poczty elektronicznej o rozpoczęciu lub zakończeniu reakcji.
— Aparat wyposażony w port umożliwiający import lub export danych z aparatu do komputera lub na nośniki danych Flash
— System przygotowania prób i odczynników do ekspresji lub genotypowania na płytkach 12K (Accufill)
— Możliwość rozbudowy aparatu w przyszłości o:
— blok 96 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,2 ml.
— blok 384 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,02 ml.
— robot ładujący płytki na blok i wyciągający płytki po zakończonej reakcji.
2. Oprogramowanie:
— zbieranie i przechowywanie danych, automatyczne wykreślanie krzywej topnienia, automatyczne wykreślanie krzywej standardowej, oznaczanie ilościowe kwasów nukleinowych, oznaczanie jakościowe (+/-)
analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu SNP (dyskryminacja alleli),
zastosowanie kontroli wewnętrznej (IPC)
— Program do projektowania starterów i sond do reakcji PCR w czasie rzeczywistym, multiplex PCR, analiza struktury drugorzędowej starterów i sond, analiza dimeryzacji starterów.
— Oprogramowanie HRM do wykrywania mutacji SNP, insercji, delecji, analizy metylacji.
— Oprogramowanie do digital PCR.
— Program automatyczne obliczanie relatywnej ekspresji genów metodą ΔΔCt z przeprowadzonych eksperymentów dla nieograniczonej liczby próbek w tym samym czasie
— Możliwość integracji oprogramowania aparatu z systemami typu LIMS.
Program zarządzający aparatem do kontroli pracy aparatu i analizy danych dla oddzielnego komputera działającego w sieci.
Program powinien umożliwiać jednoczesne 10 użytkownikom zdalne monitorowanie aparatu.
3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:
— Dwa komputery przenośne (laptopy) pracujące na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 (lub równoważny) z systemem operacyjnym Office Pro (lub równoważny) i programem antywirusowym Avast.
— Zasilacz awaryjny UPS o mocy nie mniejszej niż 3000 VA/2700 W.
— Jednorazowy sprzęt plastikowy (płytki, folie) oraz zestawy odczynników do kalibracji aparatu, badania ekspresji genów i genotypowania (karty 384 dołkowe, 12K miejscowe) z wykorzystaniem sond TaqMan oraz technik HRM i digital PCR; przeznaczone na potrzeby szkolenia oraz analiz początkowych.
— Wirówka z wymiennymi rotorami i akcesoriami do wirowania płytek i kart
4. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników w szczególności w zakresie obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.
5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).
6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.
7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24godziny / 7 dni w tygodniu;
8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego
9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.
10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:
— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia;
— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania( co najmniej 2 dni) oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji przeprowadzenie jednodniowego szkolenia aplikacyjnego uzytkownika.
— Przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego min. dwu dniowego w siedzibie Zamawiajacego dla 3 osób.
11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:
o prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia;
o wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),
o kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).
12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy
Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.
Szacunkowa wartość bez VAT: 934 959 PLN
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).
2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
Rachunek bankowy: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź
Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.
3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: WADIUM PRZETARG na:
„Zakup i Dostawa klatek indywidualnie wentylowanych dla myszy i szczurów lub świnek morskich wraz ze stacjami obsługi zwierząt i klatek”.
W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.
4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winien być dołączony do oferty.
5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.
a) wartość urządzenia;
b) wszelkie koszty transportu zagranicznego i krajowego;
c) koszty załadunku i rozładunku;
d) ubezpieczenie urządzenia w Polsce i poza jej granicami do czasu przekazania przedmiotu umowy Zamawiającego w jego siedzibie w miejscu przez niego wskazanym;
e) koszty szkolenia użytkowników przedmiotu umowy w zakresie jego obsługi (wraz z ewentualnymi kosztami akomodacji);
f) koszty manipulacyjne odprawy celnej, podatek od towarów i usług konsumpcyjnych VAT;
g) koszty obsługi serwisowej w okresie gwarancji;
h) montaż, instalacja i uruchomienie urządzenia
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia warunkiem, że taka oferta będzie spełniała
następujące wymagania:
- Wykonawcy tworzący jeden podmiot przedłożą wraz z ofertą stosowne pełnomocnictwo,
- oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących
wspólnie (przez każdego z Wykonawców lub pełnomocnika).
2. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Wykonawcą występującym jako pełnomocnik
pozostałych.
3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia muszą ustanowić pełnomocnika do
reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia
umowy w sprawie zamówienia publicznego.
4. W przypadku wyboru oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego,
Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej
współpracę tych Wykonawców.
składania ofert spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy pzp oraz nie podlegają wykluczeniu z
postępowania o udzielenie zamówienia.
Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do
wykonania zamówienia innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.
Wykonawca w takim przypadku zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami
niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych
podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu
zamówienia..
Z treści przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że
Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Niespełnienie choćby jednego
warunku, skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Ofertę Wykonawcy wykluczonego
uznaje się za odrzuconą.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy
w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Prawo zamówień publicznych, Zamawiający żąda
dokumentów:
a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24
ust. 1 Prawo zamówień publicznych, zgodnie z Załącznikiem nr 4 do SIWZ
b) listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 roku o
ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. Nr 50, poz. 331 z późn. zm.) albo informację o tym, że Wykonawca
nie należy do grupy kapitałowej, zgodnie z Załącznikiem nr 5 do SIWZ
c) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,
jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do
wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem
terminu składania ofert.
d) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie
zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie
lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu –
wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
e) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego
Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na
ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,
odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego
organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
f) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 –
8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
g) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
h) aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy,
wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa
dokumenty zgodnie z przepisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19.02.2013r. w sprawie
rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą
być składane (Dz. U. z 2013r. Nr 0, poz. 231).
Są to dokumenty:
2.1. Dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca zagraniczny ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że:
- nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono jego upadłości – wystawione nie wcześniej niż 6 m-cy przed
terminem składania ofert;
- nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w
całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 m-ce przed upływem terminu
składania ofert
- nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy
przed upływem terminu składania ofert
- zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania
osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8, 10 i 11 ustawy – wystawione
nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.2. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.1, zastępuje się je dokumentem
zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy,
złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego odpowiednio kraju zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
2.3. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których
mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 - , 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej
Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo
administracyjnego miejsca zamieszkania , dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art.
24 ust. 1 pkt 5 - 8 , 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania
ofert , z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń –
zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym,
administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób
lub przed notariuszem z zachowaniem w/w terminu.
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów
odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia
publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców
oddzielnie.Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym
przez Wykonawcę
3. W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego,
zamawiający żąda:
3.1 Opis urządzeń technicznych, instrukcji obsługi(w języku polskim) oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw oraz
opisu zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości
realizowanego zamówienia tj.:
a) oryginalny folder producenta urządzenia potwierdzający wymagane funkcje i parametry w języku polskim,
dopuszczalny w języku angielskim bez tłumaczenia.
3.2. Zaświadczenie niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczaniem zgodności działań wykonawcy
z normami jakościowymi, jeżeli Zamawiający odwołuje się do systemów zapewnienia jakości opartych na
odpowiednich normach europejskich tj.:
- certyfikat jakości CE – wystawiony przez jednostkę notyfikującą
lub
deklarację zgodności wystawioną przez producenta, że wyrób jest zgodny z normami, o ile wymaga tego
ustawa
lub złożenie stosownego Oświadczenia że dostarczane urządzenia posiadają certyfikat jakości CE lub
równoważny lub że na oferowany asortyment w/w dokumenty nie są wymagane – Zgodnie z Załącznikiem nr 8.
W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia
publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców
oddzielnie.
Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym
przez Wykonawcę
zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.
Sekcja IV: Procedura
Miejscowość:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8
Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nieSekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w aki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 albo w terminie 15 dni, jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszaw
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
TI | Tytuł | Polska-Łódź: Aparatura do analizowania |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 341594-2013 |
PD | Data publikacji | 11/10/2013 |
OJ | Dz.U. S | 198 |
TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
AU | Nazwa instytucji | Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 09/10/2013 |
DT | Termin | 24/10/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 2 - Dodatkowe informacje |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 1 - Oferta całościowa |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 30200000 - Urządzenia komputerowe 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38432000 - Aparatura do analizowania 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 30200000 - Urządzenia komputerowe 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38432000 - Aparatura do analizowania 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |
Polska-Łódź: Aparatura do analizowania
2013/S 198-341594
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera, ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus nr 8, Osoba do kontaktów: Agnieszka Brewka, Łódź91-348, POLSKA. Tel.: +48 4263145573. Faks: +48 4263145573. E-mail: zampubl@imp.lodz.pl
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 14.9.2013, 2013/S 179-308555)
CPV:38432000, 48000000, 30200000, 38000000
Aparatura do analizowania
Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne
Urządzenia komputerowe
Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Zamiast:
II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem
1. Urządzenie:
— Termocykler na elementach Peltiera zawierający:
a) blok 96-dołkowy FAST do pracy z płytkami o objętości 0,1 ml; zakres objętości próbki
10-30 µl.
b) blok OpenArray do reakcji digital PCR oraz umożliwiający genotypowanie polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP) o wysokiej przepustowości (co najmniej 50000 genotypów na dobę).Zakres temperatury w każdym bloku: 4-99,9ºC
— Czułość detekcji: od 1 kopii DNA
— Źródło wzbudzania fluorescencji – biała dioda LED
— Zbieranie danych: kamera CCD
— Min. 6 kanałów emisyjnych (500-720 nm) i min. 6 wzbudzających (450-670 nm)
— Obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM, SYBR Green I, SYTO9, Fluorescein, SYPRO Orange, VIC, JOE, TET, HEX, TAMRA, NED, BODIPY, ROX, Texas red, LIZ, Alexa Fluor, Joda-4
— Program kalkulujący automatycznie, w trakcie każdego cyklu PCR, udział poszczególnych barwników wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej.
— Możliwość zastosowania barwnika ROX™ i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji real-time PCR.
— Możliwość wykonania analiz z wykorzystaniem:
płytek 96-dołkowych Fast
kart 384-dołkowych
kart 12K miejscowych, ze zliofiliowanymi starterami lub starterami i sondami do badania ekspresji genów w tym samym czasie z wykorzystaniem gotowych zestawów genów do konkretnych szlaków metabolitycznych czy jednostek chorobowych, jak i samodzielnie projektowanych oraz zestawami dedykowanymi do badania ekspresji microRNA, SNP w metodologii dyskryminacji alleli, HRM oraz liczby kopii genów (CNV). Zestawy genów działają w tym samym profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu.
— Sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego, z możliwością zapamiętania min. 100 eksperymentów w celu szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji bez konieczności sterowania z komputera; powiadamianie za pomocą poczty elektronicznej o rozpoczęciu lub zakończeniu reakcji.
— Aparat wyposażony w port umożliwiający import lub export danych z aparatu do komputera lub na nośniki danych Flash
— System przygotowania prób i odczynników do ekspresji lub genotypowania na płytkach 12K (Accufill)
— Możliwość rozbudowy aparatu w przyszłości o:
— blok 96 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,2 ml.
— blok 384 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,02 ml.
— robot ładujący płytki na blok i wyciągający płytki po zakończonej reakcji.
2. Oprogramowanie:
— zbieranie i przechowywanie danych, automatyczne wykreślanie krzywej topnienia, automatyczne wykreślanie krzywej standardowej, oznaczanie ilościowe kwasów nukleinowych, oznaczanie jakościowe (+/-)
analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu SNP (dyskryminacja alleli),
zastosowanie kontroli wewnętrznej (IPC)
— Program do projektowania starterów i sond do reakcji PCR w czasie rzeczywistym, multiplex PCR, analiza struktury drugorzędowej starterów i sond, analiza dimeryzacji starterów.
— Oprogramowanie HRM do wykrywania mutacji SNP, insercji, delecji, analizy metylacji.
— Oprogramowanie do digital PCR.
— Program automatyczne obliczanie relatywnej ekspresji genów metodą ΔΔCt z przeprowadzonych eksperymentów dla nieograniczonej liczby próbek w tym samym czasie
— Możliwość integracji oprogramowania aparatu z systemami typu LIMS.
Program zarządzający aparatem do kontroli pracy aparatu i analizy danych dla oddzielnego komputera działającego w sieci.
Program powinien umożliwiać jednoczesne 10 użytkownikom zdalne monitorowanie aparatu.
3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:
— Dwa komputery przenośne (laptopy) pracujące na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 (lub równoważny) z systemem operacyjnym Office Pro (lub równoważny) i programem antywirusowym Avast.
— Zasilacz awaryjny UPS o mocy nie mniejszej niż 3000 VA/2700 W.
— Jednorazowy sprzęt plastikowy (płytki, folie) oraz zestawy odczynników do kalibracji aparatu, badania ekspresji genów i genotypowania (karty 384 dołkowe, 12K miejscowe) z wykorzystaniem sond TaqMan oraz technik HRM i digital PCR; przeznaczone na potrzeby szkolenia oraz analiz początkowych.
— Wirówka z wymiennymi rotorami i akcesoriami do wirowania płytek i kart
4. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników w szczególności w zakresie obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.
5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).
6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.
7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 24godziny / 7 dni w tygodniu;
8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego
9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.
10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:
— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia;
— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania( co najmniej 2 dni) oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji przeprowadzenie jednodniowego szkolenia aplikacyjnego uzytkownika.
— Przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego min. dwu dniowego w siedzibie Zamawiajacego dla 3 osób.
11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:
o prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia;
o wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),
o kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).
12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy
Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.
Szacunkowa wartość bez VAT: 934 959 PLN
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w kwocie 10 000,00 PLN.
1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).
2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
Rachunek bankowy: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź
Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.
3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: WADIUM PRZETARG na:
„Zakup i Dostawa klatek indywidualnie wentylowanych dla myszy i szczurów lub świnek morskich wraz ze stacjami obsługi zwierząt i klatek”.
W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.
4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winien być dołączony do oferty.
5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.
Powinno być:II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 1 do SIWZ.
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem
1. Urządzenie:
— Termocykler na elementach Peltiera zawierający:
a) blok 96-dołkowy FAST do pracy z płytkami o objętości 0,1 ml; zakres objętości próbki
10-30 µl.
b) blok OpenArray do reakcji digital PCR oraz umożliwiający genotypowanie polimorfizmów pojedynczego nukleotydu (SNP) o wysokiej przepustowości (co najmniej 50000 genotypów na dobę).Zakres temperatury w każdym bloku: 4-99,9ºC
— Czułość detekcji: od 1 kopii DNA
— Źródło wzbudzania fluorescencji – biała dioda LED
— Zbieranie danych: kamera CCD
— Min. 6 kanałów emisyjnych (500-720 nm) i min. 6 wzbudzających (450-670 nm)
— Obecność filtrów umożliwiających detekcję minimum następujących barwników: FAM, SYBR Green I, SYTO9, Fluorescein, SYPRO Orange, VIC, JOE, TET, HEX, TAMRA, NED, BODIPY, ROX, Texas red, LIZ, Alexa Fluor, Joda-4
— Program kalkulujący automatycznie, w trakcie każdego cyklu PCR, udział poszczególnych barwników wchodzących w skład mieszaniny reakcyjnej.
— Możliwość zastosowania barwnika ROX™ i jego dostępność w zestawach oferenta służących do składania reakcji real-time PCR.
— Możliwość wykonania analiz z wykorzystaniem:
płytek 96-dołkowych Fast
kart 384-dołkowych
kart 12K miejscowych, ze zliofiliowanymi starterami lub starterami i sondami do badania ekspresji genów w tym samym czasie z wykorzystaniem gotowych zestawów genów do konkretnych szlaków metabolitycznych czy jednostek chorobowych, jak i samodzielnie projektowanych oraz zestawami dedykowanymi do badania ekspresji microRNA, SNP w metodologii dyskryminacji alleli, HRM oraz liczby kopii genów (CNV). Zestawy genów działają w tym samym profilu termicznym, umożliwiającym jednoczesne badanie różnych genów w trakcie jednego eksperymentu.
— Sterowanie aparatem za pomocą panelu dotykowego, z możliwością zapamiętania min. 100 eksperymentów w celu szybkiego wybrania protokołu do uruchomienia aparatu i rozpoczęcia reakcji bez konieczności sterowania z komputera; powiadamianie za pomocą poczty elektronicznej o rozpoczęciu lub zakończeniu reakcji.
— Aparat wyposażony w port umożliwiający import lub export danych z aparatu do komputera lub na nośniki danych Flash
— System przygotowania prób i odczynników do ekspresji lub genotypowania na płytkach 12K (Accufill)
— Możliwość rozbudowy aparatu w przyszłości o:
— blok 96 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,2 ml.
— blok 384 dołkowy standardowy do pracy z płytkami o objętości 0,02 ml.
— robot ładujący płytki na blok i wyciągający płytki po zakończonej reakcji.
2. Oprogramowanie:
— zbieranie i przechowywanie danych, automatyczne wykreślanie krzywej topnienia, automatyczne wykreślanie krzywej standardowej, oznaczanie ilościowe kwasów nukleinowych, oznaczanie jakościowe (+/-)
analiza polimorfizmu pojedynczego nukleotydu SNP (dyskryminacja alleli),
zastosowanie kontroli wewnętrznej (IPC)
— Program do projektowania starterów i sond do reakcji PCR w czasie rzeczywistym, multiplex PCR, analiza struktury drugorzędowej starterów i sond, analiza dimeryzacji starterów.
— Oprogramowanie HRM do wykrywania mutacji SNP, insercji, delecji, analizy metylacji.
— Oprogramowanie do digital PCR.
— Program automatyczne obliczanie relatywnej ekspresji genów metodą ΔΔCt z przeprowadzonych eksperymentów dla nieograniczonej liczby próbek w tym samym czasie
— Możliwość integracji oprogramowania aparatu z systemami typu LIMS.
Program zarządzający aparatem do kontroli pracy aparatu i analizy danych dla oddzielnego komputera działającego w sieci.
Program powinien umożliwiać jednoczesne 10 użytkownikom zdalne monitorowanie aparatu.
3. Wyposażenie dodatkowe stanowią:
— Dwa komputery przenośne (laptopy) pracujące na platformie systemu operacyjnego typu Windows 7 (lub równoważny) z systemem operacyjnym Office Pro (lub równoważny) i programem antywirusowym Avast.
— Zasilacz awaryjny UPS o mocy nie mniejszej niż 3000 VA/2700 W.
— Jednorazowy sprzęt plastikowy (płytki, folie) oraz zestawy odczynników do kalibracji aparatu, badania ekspresji genów i genotypowania (karty 384 dołkowe, 12K miejscowe) z wykorzystaniem sond TaqMan oraz technik HRM i digital PCR; przeznaczone na potrzeby szkolenia oraz analiz początkowych.
— Wirówka z wymiennymi rotorami i akcesoriami do wirowania płytek i kart
4. Wykonawca zobowiązany jest do przeszkolenia użytkowników w szczególności w zakresie obsługi, działania, oprogramowania oraz zapewnienia pomocy merytorycznej.
5. Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia gwarancji na urządzenie na okres minimum 12 miesięcy oraz gwarancji na pozostałe urządzenia będące przedmiotem niniejszej umowy zgodnie z terminem wskazanym w dokumentach gwarancyjnych producenta. Wykonawca przeniesie dłuższe okresy gwarancyjne na podzespoły, jeśli takowe posiadają u ich producentów. Gwarancja biegnie od daty montażu tj. podpisania przez obie strony umowy protokołu przekazania do eksploatacji (odbioru technicznego).
6. Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia Zamawiającemu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego świadczonego przez podmiot posiadający autoryzację producenta na terenie Polski oraz mozliwość zdalnego monitorowania stanu aparatu na gwarancji lub kontrakcie serwisowym przez dział serwisu.
7. Wykonawca zobowiązuje się do zainstalowania i oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia w siedzibie Zamawiającego i w miejscu przez niego wskazanym oraz zobowiązuje się zapewnić bezkosztową pomoc telefoniczną 8 godziny / w dni robocze
8. Wykonawca w ramach udzielonej gwarancji odpowiada za braki ilościowe i jakościowe ujawnione bezpośrednio po rozpakowaniu przedmiotu umowy u Zamawiającego
9. Przedmiot umowy zostanie dostarczony do siedziby Zamawiającego, do miejsca wskazanego przez Zamawiającego transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko w sposób zabezpieczający go przed uszkodzeniem.
10. Wykonawca zobowiazuje się dokonać u Zamawiającego bez dodatkowych opłat:
— oddania do eksploatacji przedmiotu zamówienia;
— przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w języku polskim w zakresie obsługi zamawianych urządzeń, ich oprogramowania( co najmniej 2 dni) oraz po minimum czterech tygodniach od instalacji przeprowadzenie jednodniowego szkolenia aplikacyjnego uzytkownika.
— Przeprowadzenie szkolenia aplikacyjnego min. dwu dniowego w siedzibie Zamawiajacego dla 3 osób.
11. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z przedmiotem umowy instrukcję obsługi w języku polskim i podstemplowane gwarancje (dokumenty gwarancyjne), bez dodatkowej opłaty wraz z:
— prospektami technicznymi opisującymi szczegółowo parametry techniczne oraz wyposażenie dostarczonego urządzenia;
— wykazem autoryzowanych punktów serwisowych (o ile dotyczy),
— kartę gwarancyjną (lub inny dokument gwarancyjny).
12. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego o planowanej dostawie na 3 dni robocze przed planowanym terminem dostawy
Oferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wolne od wad fizycznych i wad prawnych. Urządzenia muszą posiadać deklarację zgodności, przez co należy rozumieć wystawione przez producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela oświadczenie stwierdzające, że wyrób jest zgodny z zasadniczymi wymaganiami, specyfikacjami technicznymi lub określoną normą i posiadać oznakowanie CE (lub równoważne), którą Wykonawca musi dołączyć do oferty załącznik nr 8 do SIWZ.
Szacunkowa wartość bez VAT: 934 959 PLN
III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje:
Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w kwocie 10 000,00 PLN.
1. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt.2 Ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2000 r. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).
2. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy:
Rachunek bankowy: Instytut Medycyny Pracy w Łodzi Bank PEKAO S.A. II Oddział Łódź
Nr konta 46 12403028 1111 0000 28222723.
3. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem, Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać: WADIUM PRZETARG na:
„Zakup i dostawa systemu średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów z wyposazeniem”.
W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego.
4. W przypadku wnoszenia wadium w formie niepieniężnej oryginał dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium winien być dołączony do oferty.
5. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa Prawo zamówień publicznych.
TI | Tytuł | Polska-Łódź: Aparatura do analizowania |
---|---|---|
ND | Nr dokumentu | 384799-2013 |
PD | Data publikacji | 14/11/2013 |
OJ | Dz.U. S | 221 |
TW | Miejscowość | ŁÓDŹ |
AU | Nazwa instytucji | Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera |
OL | Język oryginału | PL |
HD | Nagłówek | Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Udzielenie zamówienia - Procedura otwarta |
CY | Kraj | PL |
AA | Rodzaj instytucji | 8 - Inne |
DS | Dokument wysłany | 13/11/2013 |
NC | Zamówienie | 2 - Zamówienie publiczne na dostawy |
PR | Procedura | 1 - Procedura otwarta |
TD | Dokument | 7 - Udzielenie zamówienia |
RP | Legislacja | 4 - Unia Europejska |
TY | Rodzaj oferty | 9 - Nie dotyczy |
AC | Kryteria udzielenia zamówienia | 1 - Najniższa cena |
PC | Kod CPV | 30200000 - Urządzenia komputerowe 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38432000 - Aparatura do analizowania 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |
OC | Pierwotny kod CPV | 30200000 - Urządzenia komputerowe 38000000 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 38432000 - Aparatura do analizowania 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |
IA | Adres internetowy (URL) | http://www.imp.lodz.pl |
DI | Podstawa prawna | Dyrektywa klasyczna (2004/18/WE) |
Polska-Łódź: Aparatura do analizowania
2013/S 221-384799
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera
ul. Św. Teresy od dzieciątka Jezus nr 8
Osoba do kontaktów: Agnieszka Brewka
91-348 Łódź
POLSKA
Tel.: +48 4263145573
E-mail: zampubl@imp.lodz.pl
Faks: +48 4263145573
Adresy internetowe:
Ogólny adres instytucji zamawiającej: http://www.imp.lodz.pl
Edukacja
Inny: Nauka
Sekcja II: Przedmiot zamówienia
Kupno
Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: InstytutMedycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera; 91-348 Łódź; ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus Nr 8.
Kod NUTS
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa, montaż i uruchomienie w siedzibie Zamawiającego tj. Instytucie Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera w Łodzi przy ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus, fabrycznie nowego systemu do średniej i wysokiej przepustowości do genotypowania i ekspresji genów wraz z wyposażeniem.
38432000, 48000000, 30200000, 38000000
Bez VAT
Sekcja IV: Procedura
Ogłoszenie o zamówieniu
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 179-308555 z dnia 14.9.2013
Inne wcześniejsze publikacje
Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S 198-341594 z dnia 11.10.2013
Sekcja V: Udzielenie zamówienia
Life Technologies Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
POLSKA
E-mail: plorders@lifetech.com
Tel.: +48 222460551
Adres internetowy: www.lifetech.com
Faks: +48 224853983
Wartość: 934 959 PLN
Bez VAT
Całkowita końcowa wartość zamówienia:
Wartość: 933 898,64 PLN
Bez VAT
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami Ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu na wniesienie odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust 2 albo w terminie 15 dni, jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, oraz postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczeniu SIWZ na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert, bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. W przypadku wniesienia odwołania Zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.
Urząd Zamówień Publicznych
ul. Postępu 17a
02-676 Warszawa
POLSKA
E-mail: uzp@uzp.gov.pl
Tel.: +48 224587777
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl
Faks: +48 224587700
Dane postępowania
ID postępowania BZP/TED: | 30855520131 |
---|---|
ID postępowania Zamawiającego: | |
Data publikacji zamówienia: | 2013-09-14 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy |
Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 97 dni |
Wadium: | 10000 ZŁ |
Szacowana wartość* | 333 333 PLN - 500 000 PLN |
Oferty uzupełniające: | NIE |
Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE |
Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 0 |
Kryterium ceny: | 100% |
WWW ogłoszenia: | http://www.imp.lodz.pl |
Informacja dostępna pod: | Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra med. Jerzego Nofera ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8, 91-348 Łódź, woj. łódzkie |
Okres związania ofertą: | 60 dni |
Kody CPV
38432000-2 | Aparatura do analizowania | |
48000000-8 | Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne |